UNIVERSIDAD DE LA COSTA, CUC

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA CÍVIL Y AMBIENTAL

ANALISIS FISICO QUIMICO

Gonzalez S, Ortega A, Pacheco B, Torres V.

Laboratorio de Química Ambiental, Grupo AN, Programa de Ingeniería Ambiental,

Universidad de la costa CUC

Sgonzale39@cuc.edu.co ,Aortega@cuc.edu.co, Bpacheco@cuc.edu.co, Vtorres@cuc.edu.co

Andrea Yanes Guerra

13/02/2019

RESUMEN

En el presente trabajo se observaran tres tipos de análisis físico químicos (gravimétrico,

volumétrico y espectrofotométrico), en los cuales se reconocerán los pasos para la realización de
estos métodos analíticos. Las experiencia estará fraccionada en 3 momentos, donde se analizara
cada proceso individual mente. En la primera parte de la experiencia (método gravimétrico) serán
tomados 2 gramos de NaCl (sal) y serán disueltos en H2O (agua) creando una solución saturada,
la cual será sometida a calor llevando la sustancia a su punto de ebullición y evaporándola, luego
se observara el precipitado y sus cambios en masa. La segunda parte de la experiencia se
mostrara un análisis volumétrico y se reconocerán sus pasos para obtener una análisis exitoso,
este constara de agregar de 2ml en 2ml hasta completar 50ml de NaOH en un beaker que
contiene HCl, para determinar su cambio de pH. Por último se realizará un análisis
espectrofotométrico en el cual se medirá la absorbancia de 5 disoluciones de azul de metilo a
distintas concentraciones.

Palabras claves: parámetros físico químicos, análisis gravimétrico, análisis título métrico, análisis
espectrofotométrico.

ABSTRACT
In this study three types of physical chemical analysis (gravimetric, Volumetric and
Spectrophotometric), in which the steps for the realization of these analytical methods will be
recognized. The experience will be divided in 3 moments, where each individual process is
analyzed. In the first part of the experience (Gravimetric method) will be taken 2 grams of NaCl
(salt) and will be dissolved in H2O (water) creating a saturated solution, which will be subjected to
heat taking the substance to its boiling point and evaporándola, then observe the Precipitated and
their changes in mass. The second part of the experience will show a volumetric analysis and will
recognize its steps to obtain a successful analysis, this consist of adding 2ml in 2ml to complete
50ml of NaOH in a beaker containing HCl, to determine its change of PH. Finally, a
spectrophotometric analysis will be carried out in which the absorbance of 5 dissolutions of methyl
blue at different concentrations will be measured.

Keywords: Physical chemical parameters, gravimetric analysis, metric title analysis,

spectrophotometric analysis.

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1 INTRODUCCIÓN
La química analítica es una rama que se
inclina por distinguir la química de la materia
y buscar una solución a dos incógnitas que
son aspectos físicos y también en las
porciones que esta se presente. Teniendo en
cuenta que todo lo que se consume o se usa
está directamente compuesto de productos
químicos, y el conocimiento de la
composición química de muchas sustancias
es importante para la vida cotidiana, esta
química desempeña un rol fundamental en
casi todos los aspectos químicos; agrícola,
clínica, ambiental forense de manufactura
metalúrgica y farmacéutica. La porción de
nitrógeno que puede tener un fertilizante es el
principal denominador de su valor. Así como
los alimentos deben pasar por un análisis
para captar o determinar posibles
contaminantes (residuos pesticidas) y El análisis volumétrico se utiliza mucho para
también para saber de su contenido de
nutrimentos esenciales (por ejemplo, el
contenido vitamínico) el aire de las ciudades
se debe mantener en constante monitoreo
para determinar el grado de contaminación
(monóxido de carbono). Ya que esto influye
en algunas enfermedades como es la
diabetes teniendo en cuenta que la mayoría
de las enfermedades se detecta por análisis
químicos. Así como la presencia de pólvora
que encontrarían en la mano de un victimario
que sería lo que aprobaría que disparo un
arma. La calidad de los productos
manufacturados depende a menudo de que
las proporciones químicas sean adecuadas y
la medición de los componentes es una parte
necesaria del control de calidad. Así como el
contenido de carbono en el acero determina
su calidad la pureza de los medicamentos
determina su eficacia.[ CITATION Uni09 \l
9226 ].
En el presente informe trataran técnicas de
análisis gravimétricos, volumétricos, y
2
espectrofotométricos. El análisis gravimétrico
como su nombre lo indica consta de hacer
una medición de la masa para saber la
cantidad original de la especie que se
analiza.
Gracias a la tecnología para determinar el
peso, la predicción de los datos gravimétricos
se encuentra dentro de un margen de error
de 0,1%. Sin embargo, se es necesario medir
un material de alta pureza y homogéneo para
alcanzar el nivel de precisión que se requiere
en la práctica. La pureza del material se pesa
y el porcentaje de recuperación da la
exactitud y de igual forma la predicción de
dicho análisis gravimétrico.[ CITATION
Wan00 \l 9226 ]
determinar cantidades precisas de analito de
orden de las mili moles. Así mismo, puede ser
aplicado también a cantidades menos
grandes cuando se utiliza con técnicas
instrumentales para encontrar el punto final,
por ejemplo, espectrofotometría o
potenciometría. Por otro lado, los métodos
volumétricos pueden ser acelerados y
muchas veces cabe la posibilidad de
automatización.[ CITATION Uni09 \l 9226 ]
Los análisis de métodos volumétricos están
basados principalmente en la medida de un
volumen y en la solución de un reactivo lo
cual se vuelve algo indispensable para que
en la reacción con el analizo pueda ser
verificada cuantitativamente.
La espectrofotometría es un método de
análisis bastante utilizado y este se
fundamenta en la relación que existe entre la
absorción de luz por parte de un compuesto y
su concentración. Cuando se somete a una
luz monocromática (de una sola longitud de
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onda) sobre un espacio homogéneo cierta En la primera parte de dicho proceso se
parte de luz propuesta será absorbida por el masaron 2 gramos de (NaCl) en una balanza
medio y la otra será trasmitida, como analítica (figura 1).
consecuencia el rayo de luz se ha atenuado
desde P0 hasta P siendo P0 claramente la
intensidad de la luz propuesta y P la
intensidad de rayo de luz que se trasmite.
Estos estudios se realizan dependiendo del
compuesto y el tipo de absorción que se
quiere medir, la muestra puede estar en
cualquiera de los tres estados de la materia
(solido, líquido, gaseoso) ya que en regiones
visibles y ultravioletas el aspecto
fotomagnético, la muestra generalmente
disuelta para formar una solución.[ CITATION
Wan00 \l 9226 ]

Cada sustancia tiene su propio aspecto de

absorción lo cual se muestra reflejado en una
curva que muestra la cantidad de energía
radiante absorbida o más conocida como
absorbancia, es decir, a una determinada
longitud de la onda en la energía radiante
cada sustancia tiene su propia capacidad de
absorción de radiación que es distinta a la
que pueda absorber otros compuestos.
Figura 1. Pesaje de los gramos de sal (NaCl)
en balanza analítica.
Luego de pesar los dos gramos de sal (NaCl)
en la balanza analítica, se procedió a
depositarlos en un beaker de 50ml con el fin
de realizar la dilución de la sal (NaCl) en 20ml
de agua destilada. (Figura 2.)

2 METODOLOGIA

El proceso experimental de la práctica de

análisis físico químico y validación de
resultados se dividido en tres partes para el
análisis de los 3 métodos (análisis
gravimétrico, análisis título métrico y análisis
espectroscópico).

2.1 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PARTE I (ANALISIS GRAVIMÉTRICO).

En la primera parte del proceso experimental

Figura 2. Dilución de los 2 gramos de sal
de análisis físico químico, se procedió a
(NaCl) en 20ml de agua.
realizar un análisis gravimétrico.
Ya realizada la dilución, se procedió a
depositar dicha sustancia en unas capsulas

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de porcelana esto con el fin de poder
suministrarle energía térmica (calor) a la
sustancia mediante una plancha eléctrica
utilizando la capsula como recipiente; cabe
resaltar que las capsulas de porcelana fueron
pesadas anterior mente para poder obtener la
comparación del peso final con respeto al
inicial. (Figura 3).
Figura 3. Capsulas de porcelana
calentándose en una plancha eléctrica.
Después de lograda la evaporación de la
disolución se obtuvo un precipitado de sal
(NaCl) es cual fue llevado al desecador para
su enfriamiento. (Figura 4).
Figura 4. Proceso de enfriamiento de
capsulas de porcelana.
4
Luego de dejar enfriar las capsulas de
porcelana se procedió a tomar su peso final y
obtener así el peso final del precipitado de sal
(NaCl). Después de realizar la comparación
de los valores finales e iniciales se procedió a
culminar la primera parte de la experiencia.
2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PARTE II (ANALISIS TITULO METRICO).
En la segunda parte de la experiencia se
procedió a realizar un análisis título métrico.
En la primera parte del proceso se procedió a
depositar 20ml de ácido clorhídrico (HCl) con
una concentración de 0,02M en un beaker de
50ml (figura 5).
Figura 5. Proceso de medida de ácido
clorhídrico.
Luego se procedió a armar el montaje de
titulación que consiste en un soporte
universal, pinzas para el soporte universal,
bureta y un agitador magnético. (Figura 6).
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Figura 6. Montaje de titulación para el
análisis volumétrico.

Ya armado el montaje se procedió a llenar la

bureta con hidróxido de sodio (NaOH) al
0.02M como se muestra en la (figura 7), y
colocar el beaker sobre el agitador
magnético, se procedió a liberar lentamente
el hidróxido de sodio (NaCl) dentro del beaker
y medir su PH. Este proceso se realizó cada
2ml de hidróxido de sodio (NaOH) hasta que
se liberara todo es contenido presente en la
bureta. (Figura 8).

Figura 8. Medición de ph cada 2ml de

hidróxido de sodio (NaOH) depositados en el
beaker.

Luego de realizar este proceso y obtenidos

los datos de PH se procedió a culminar la
parte 2 de la experiencia

2.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PARTE III (ANÁLISIS
ESPECTROFOTOMÉTRICO).

En la tercera parte de la experiencia se

Figura 7. Bureta siendo llenada de hidróxido
de sodio (NaOH) por los experimentadores.
procedió a realizar un análisis
espectrofotométrico, el cual consistió en
depositar en cinco matraces aforados una
cantidad de 5ml matraz #1, 10ml matraz #2,
20ml matraz #3, 30ml matraz #4 y 40ml
matraz #5 respectivamente para cada matraz.
Estos valores se obtuvieron calculando la
concentración para realizar una dilución.
(Figura 9).

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Ya realizada la calibración se procedió a
analizar la absorbancia de cada una de las
sustancias preparadas con anterioridad.

3. DATOS OBTENIDOS.

En la primera parte del proceso experimental

se obtuvieron los siguientes datos.

Capsula 1 2 3
Gr 2g 2g 2g
disueltos
Ps Inicial 48.995 48,935 48,215
7g 7g 2g
Ps final 51,671 50,996 50,480
0g 3g 8g
Figura 9. Preparación de la dilución de los Gr de sal 2,6754 2,0606 2,2656
matraces. recupera g g g
dos
Luego de preparar las soluciones se procedió Tabla 1. Datos obtenidos mediante análisis
a calibra el espectrofotómetro, este proceso gravimétrico.
se realizó tomando una muestra de agua
destilada y se introdujo en espectrofotómetro Datos obtenidos en la segunda parte de la
para posterior mente realizar un barrido para experiencia, análisis título métrico.
efectuar la calibración. (Figura 10).

Ml de NaOH PH
0 ml 1,91
2 ml 2,13
4 ml 2,33
6 ml 2,23
8 ml 2,40
10 ml 2,55
12 ml 2,46
14 ml 2,68
16 ml 2,82
18 ml 2,97
20 ml 3,30
22 ml 5,94
24 ml 10,26
26 ml 9,65
28 ml 9,98
30 ml 10,44
Figura 10. Calibración del espectrofotómetro. 32 ml 10,57
34 ml 10,78
36 ml 10,92
38 ml 11,03
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40 ml 11,11 esta terminación es común mente utilizada en
42 ml 11,25 química orgánica e inorgánica para
44 ml 11,36 representar que se presentó una hidratación
46 ml 11,39 del compuesto original al momento de
48 ml 11,47 realizar un proceso de evaporación ya que
50 ml 11,49 dentro de la estructura de los cristales
Tabla 2. Datos obtenidos en la segunda parte quedan contenidas pequeñas moléculas de
de la práctica experimental. agua.[ CITATION ray07 \l 9226 ].
Luego de analizar la los datos presentes en la
Por último se obtuvieron los datos de la tercer
tabla 1, se procederá al análisis de los datos
parte del proceso de análisis
presentes en la tabla 2 que corresponden a la
espectrofotométrico.
segunda parte de la experiencia.
En los datos presentados en la tabla 2 se
Absorbancia Dilución observan las variaciones que presenta el pH
obtenida con respecto a la cantidad de Hidróxido de
0,025 A 5 mg/l sodio que se agrega en el beaker. En este
0,056 A 10 mg/l proceso ocurrieron pequeños errores al
0,101 A 20 mg/l momento de la toma de datos por el
0,170 A 30 mg/l experimentador ya que hay valores de pH
0,023 A 40 mg/l que aumentaron y luego disminuyeron,
Tabla 3. Datos obtenidos del análisis también se observa como aumenta drástica
espectrofotométrico. mente el pH de 3, 5 y 10, este proceso que
ocurrió se conoce como punto de equilibrio y
4 ANALISIS Y DISCUSION DE
se produce durante una valoración química
RESULTADOS.
cuando la cantidad de sustancia valorante
En la primera parte de la experiencia se logró agregada es estequiométricamente
observar la realización de un análisis equivalente a la cantidad presente del analito
gravimétrico. En los datos obtenidos o sustancia a analizar en la muestra, es decir
presentados en la tabla 1, se logra observar reacciona exactamente con ella.[ CITATION
los gramos obtenidos en el proceso, boi98 \l 9226 ]
analizando estos resultados se observan
Este proceso se representa con una gráfica
claros errores presentados, ya que al
muy representativa que se obtiene al
momento de evaporar la solución (solución
momento de graficar el pH vs la cantidad de
de sal + agua) se perdió parte del precipitado
base aplicada al asido.
de sal, esto a causa de la alta temperatura
que produce una fracturación en los cristales
de sal, esta fracturación provoca que dichos
objetos sean expulsados del recipiente y se
presentarían perdidas. [ CITATION Lop18 \l
9226 ]
Pero en los datos obtenidos se presenta un
valor de sal (precipitado), esto sucede porque
se presentó un hidrato en el precipitado, que
hace que haya un mayor peso de los gramos
de sal recuperados. Los hidratos o moléculas
de agua contenido en los cristales de sal,
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Grafica 1. Concentración de NaOH presente
en la solución vs pH de la solución.
En la gráfica 1 se observa en los puntos más
dispersos los errores al momento de medir el
pH, pero es claro el comportamiento de la
gráfica se observa el cambio de ph de asido a
básico, teniendo su punto de equilibrio en
22ml de NaOH agregados.[ CITATION
Whi92 \l 9226 ].
En la tercera parte de la práctica se procedió
a calcular la absorbancia presente en una
dilución de azul de metileno, los valores
obtenidos son presentados en la tabla 3. En
este proceso experimental se presentaron
pequeños errores de cálculos al momento de
la determinación de la concentración, ya que
se omitieron por parte de los
experimentadores las unidades.
5. CONCLUSIONES
Del presente trabajo se podría concluir, que
los procesos llevados a cabo para los análisis
se realizaron satisfactoria mente, a excepción
de la primera parte de la experiencia donde
como resultado se obtuvo un error elevado,
gracias a una hidratación del precipitado, ya
que al momento de formarse las estructuras
de los cristales de sal, atraparon moléculas
de agua en su interior, dando la apariencia de
que se obtuvo más sal de la depositada,
quizás este error se pudo evitar prolongando
el tiempo de secado de la muestra para
eliminar a mayor parte de las moléculas
atrapadas.
Otra conclusión remarcable se observó en la
segunda parte de la experiencia donde por un
error en el pH-meter se presentaron valores
anormales en las medidas, observando
puntos de dispersión en la gráfica 1, que
contarían como un error sistemático, ya que
estuvo implícito por el instrumento de
medición.
8
Por ultimo en la tercera parte del proceso
experimental se observaron cómo cambia la
absorbancia de una sustancia debido a su
concentración de azul de metilo ya que a un
valor más elevado de esta solución, se
presentaría una mayor absorbancia por parte
de esta.
6. BIBLIOGRAFÍA
[1] M. y. Boid, Quimica Organica, Mexico:
Pearson, 1998.
[2] p. M. A., «Fisico-Quimica,» 12 01
2014. [En línea]. Available:
http://liquidosysolidos-
fq.blogspot.com.co/2014/01/puntos-de-
ebullicion.html. [Último acceso: 28 02 2018].
[3] A. Coello, «punto de ebullicion,» prezi,
27 04 2014. [En línea]. Available:
https://prezi.com/easqgdgawo0s/punto-de-
ebullicion/. [Último acceso: 28 02 2018].
[4] Valcárcel, M. (1999). Principios de
química analítica. Madrid: Springer-Verlag
Ibérica.
[5] Cotton, F. A., & Wilkinson, G. (1978).
Química inorgânica. Livros Técnicos e
Científicos.
[6] Whitten, K. W., Gailey, K. D., Davis, R. E.,
de Sandoval, M. T. A. O., & Muradás, R. M.
G. (1992). Química general. McGraw-Hill.
[7] E. lopez, «determinar estructuras y las
propiedades fisicas en las moleculas polares
y no polares,» 05 06 2016. [En línea].
Available:
https://www.slideshare.net/EdimarLopez/qumi
ca-molculas-polares-y-no-polares. [Último
acceso: 28 02 2018].
[8] Wang, J., & Zhang, Z. (2000). Analytical
chemistry. Wiley, New York.
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7. ANEXOS

7.1 Análisis gravimétrico

7.1.1 Cálculos. Se determina la concentración de gravimétrica de Cloruro de sodio

� 𝑁𝑎𝐶� = 𝑃� − 𝑃�

Donde Pf es peso final del crisol o capsula de porcelana y Pi es el peso inicial del crisol o capsula
de porcelana.

 Capsula 1

gNaCl= 51,671g – 48,99g = 2,67g

 Capsula 2

gNaCl= 50,99g – 48,93g = 2,06g

 Capsula 3

gNaCl= 50,29g – 48,21g = 2,08g

7.1.2 Tabla

Capsula g disueltos Peso inicial Peso final

1 2g 48,99g 51,67g

2 2g 48,93g 50,99g

3 2g 48,21g 50,29g

Tabla 4. Datos obtenidos en análisis gravimétrico.

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7.1.3 Cuestionario

a) Determinen el error relativo y error absoluto

 Gramos de NaCl recuperados

2,67 g+ 2,0606 g+ 2,2656 g

=2,33 g
3

Valor experimental: 2,33g

Valor teórico: 35,9g

valor teorico−valor experimetal

Error absoluto= × 100
valor teorico

35,9 g−2,33 g
Error absoluto= ×100=93,5
35,9 g

c) Determine si hay error sistemático, y si lo hay identifique las posibles causas.

Teniendo en cuenta los resultados obtenidos y al realizar los cálculos de errores se puede
determinar que si puede existir el error sistemático, ya que se está evidenciando un alto porcentaje
de error y esto se podría estar generando por la mala utilización de las herramientas del
laboratorio, resaltando que en el procedimiento experimental de análisis gravimétrico se necesitó
repetir la práctica, debido al mal uso o a la falta de precaución al momento de utilizar los
implementos del laboratorio.

d) Determine la presencia de errores gruesos aplicando prueba Q

Xmax −( Xmax −1)

Q exp=
Xmax− Xmin

2,67−(2,67−1)
Q exp= =1,639 Q
2,67−2,06

e) ¿A qué se debe que los resultados no sean precisos?

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Debido a lo anteriormente dicho, puede existir un margen de error ya sea por la mala
implementación de los utensilios del laboratorio, o bien sea por una equivocación por parte de
quien está tomando la muestra, como sobrepasar un milímetro de la muestra o incluso no tomarla
completa, de esta manera se podrían alterar ligera o extremadamente los resultados. En caso de
la práctica de análisis gravimétrico los resultados no fueron los esperados teniendo en cuenta el
porcentaje de error a pesar de haber sido realizada en dos ocasiones.

7.3 Análisis espectrofotométrico

7.3.1 Cálculos

1. Realice la curva de calibración y valídela, en función del coeficiente R2 y halle la muestra

problema:

Y= mx + b

7.3.2 Tablas

Concentración Absorbancia

0.005 g/L 0.025 A

0.01 g/L 0.056 A

0.02 g/L 0.101 A

0.03 g/L 0.170 A

0.04 g/L 0.223 A

Tabla 5. Datos obtenidos en análisis espectrofotométrico.

7.3.3 Cuestionario

a) Realice la curva de barrido

Curva de barrido
0.25
0.2 f(x) = 0.05x - 0.04
Absorbancia

0.15 R² = 0.98
0.1
0.05
0
0.01 0.01 0.02 0.03 0.04
concentaciones

b) Realice la curva de calibración

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curva de calibracion .
0.25
0.2 f(x) = 5.67x - 0
absorbancia

0.15 R² = 1
0.1
0.05
0
0 0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04 0.05
concentracion

c) Determine el error aleatorio

d) Determine si hay error sistemático, y si lo hay identifique las posibles causas

Si, se puede determinar que existe un error sistemático debido a la mala implementación de los
utensilios del laboratorio y al error en cuanto a las mediciones y cálculos tomados en la práctica
experimental.

e) Determine si existen errores gruesos aplicando prueba Q

Xmax −( Xmax −1)

Q exp=
Xmax− Xmin

0,223−(0,223−1)
Q exp= =5,05 Q
0,223−0,025

f) ¿A qué se debe que los resultados no sean precisos?

Una práctica experimental tiene muchas probabilidades de que los resultados obtenidos no sean
precisos y tengan un error, debido a errores sistemáticos, como el mal manejo de los implementos
y las fallas en las mediciones. En la práctica de espectrofotometría, no se pudieron lograr
resultados precisos debido a que al momento de llenar el matraz aforado con agua destilada
podrían haber faltado o sobrepasado las instrucciones, cabe aclarar que uno de los procedimientos
fue repetido en dos ocasiones debido a la falta de precisión.

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Análisis titulométrico

Determinar la molaridad del ácido mediante la ecuación de la reacción, estableciendo las

relaciones estequiometrias

Esta es una reacción de neutralización, donde un ácido y una base forman una sal y agua. El Hidróxido de
Sodio y el Ácido Clorhídrico reaccionan para formar Cloruro de Sodio y agua.

HCl + NaOH NaCl+ H2O

*Ecuación balanceada (1:1)

M= n = M*V

n = 0,02 mol/L * 0,023 L = 0,00046mol

(NaOH)

n NaOH = n HCl
0,00046 mol 0,00046 mol

n HCl 0,00046
M= 0,02
=
0,02
= 0,023 mol/L

M = 0,023 mol/L HCl

13
Punto de equilibrio: el punto de equilibrio tubo un valor de 5,4 debido a que desde este valor fue
posible determinar la ascendencia del pH en la titulación, se tomó el respectivo valor como punto
de equilibrio teniendo en cuenta también el comportamiento grafico que tuvo el pH con respecto a
los ml de solución agregados de base correspondiente (aumento notorio de basicidad sin
descendencia ).

Punto final : el cambio brusco perceptible en la titulación se dio en el momento que el volumen de
la base (NaOH) ml:24 lo cual arrojo pH:10,26.

Error aleatorio

∑ pH 182,96
Error aleatorio= = =7,03
npH 26

X =
2 2 2 2 2 2
( X 1−Eal ) + ( X 2−Eal ) … ( Xn−Eal ) ( 1,91−7,03 ) + ( 2,13−7,03 ) …+ ( 11,49−7,03 ) 433,1504
= = =17,326016
npH −1 26−1 25

X =❑√ 17,326016=4,162

4,162
%cv= ∗100=59,20
7,03

Determine si hay error sistemático y su lo hay determine las posibles causas

Durante la realización de la practica hubieron distinguidos errores cualitativos y cuantitativos

principalmente en las mediciones volumétricas ya que los instrumentos utilizados no eran precisos,
Por otro lado respecto a la técnica de fotometría hubieron errores en la preparación de las
soluciones (en pequeñas proporciones), sin embargo esto varia el análisis y puede alterar o crear
un margen de error, para ello, se encontraron cuantitativamente cada uno de ellos.

Determine si existe los errores gruesos aplicando prueba Q

Xmax− ( Xmax−1 )
Qexp=
Xmax −Xmin
 ( 11,49 ) −( 11,49−1 )
Qexp= =0,104
( 11,49−1,91 )

A que se debe que los resultados no sean precisos

La precisión de los resultados depende significativamente de la correcta utilización y medición de

los parámetros que se pretendieron trabajar ,en su defecto existirán durante la práctica datos
arrojados con un margen de error el cual interviene directamente en la toma final de resultados
variando estos datos y por ende los resultados no serán precisos.