“AÑO DE LA PROMOCIÓN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y DEL

COMPROMISO CLIMÁTICO”

“Universidad Nacional de la Amazonia Peruana”

“Facultad de Odontología”

Curso : Psicología

TRABAJO MONOGRÁFICO

Principales Neurotransmisores que controla la

conducta

Catedrático :
Manuel Ríos
Estudiantes :
García Amancio Lucía Vanessa
Vásquez Lazo Ariadna Tachira

2014

1
 DEDICATORIA:

Esta pequeña monografía se la dedicamos a:

Dios por habernos permitido llegar hasta este

punto de nuestro desarrollo personal,

brindarnos salud para lograr nuestros objetivos

como muestra de su infinita bondad y amor.

A nuestra familia por brindarnos su apoyo incondicional y

constante a lo largo de todo nuestro desarrollo tanto en el ámbito

académico como personal, inculcándonos siempre

los valores de un profesional íntegro.

A todos nuestros compañeros de estudio para que conozcan

más acerca de los principales neurotransmisores que

controla la conducta.

2
 INDICE:

Dedicatoria 2

Introducción 4

Reseña Histórica 6

Principios Básicos de los Neurotransmisores 9

Definición de los Neurotransmisores 10

Principales Neurotransmisores 11

Funcionabilidad de los Neurotransmisores en el cuerpo 16

Clasificación de los Neurotransmisores 17

Transporte de los Neurotransmisores 19

Principales receptores de los Neurotrasmisores 20

Ventajas y Desventajas de los Neurotransmisores 22

Conclusiones 23

Anexos 24

Bibliografía 25

3
 INTRODUCCIÓN
No hay pensamientos, sentimientos o recuerdos, cuya realización no implique la
activación de algún área del cerebro. Aunque podamos distinguir los procesos
estrictamente fisiológicos como, por ejemplo, un impulso nervioso, de un proceso
psíquico, un recuerdo o un sentimiento de tristeza, nadie parece poner en cuestión
que el sistema nervioso central en especial el cerebro, es el lugar donde
ocurren los procesos psíquicos y donde un conjunto de neurotransmisores
desempeñan sus funciones de manera tal que se den algunos comportamientos
como respuestas a dicha sustancia.

No es común pensar, que al recordar, sentir, expresar, entre otras infinidades

de acciones que el hombre realiza en su cotidianidad, se están efectuando unas
reacciones a nivel celular, y que estas se dan a una velocidad inmedible, de una
manera que solo la imaginación puede estipular, pero es curioso como una
sustancia puede tener dominio sobre una célula, o como de esta se originan otras
relaciones importantes para el hacer y convivir del ser humano.

Por estas razones que de una u otra manera se han ido presentando, se
despierta el interés de conocer y aprender los comportamientos a nivel sustancial,
hormonal y celular de los neurotransmisores en una patología muy poca conocida,
pero que evidencia con eficacia las implicaciones de ellos, en esta.

Cabe decir, que esta investigación describe a los neurotransmisores desde un

punto de vista donde estos reflejan la verdadera importancia para el organismo y
poder reconocer cada aspecto favorable y negativo de ellos, mediante la síntesis
de la mayoría de estos.

En general estas sustancias ya mencionadas tienen mucha importancia cuando

de comunicación entre células se habla y en el desempeño de las funciones
cerebrales, además de la regularización de vitaminas y nutrientes que necesita el
hombre para mantener un equilibrio de contenidos, pero se analizará en la
enfermedad llamada corea de Huntington, la cual desde los conocimientos mas
básicos se conoce como una pérdida de células en el putamen y en el núcleo
causando una degeneración cerebral.

En la investigación se resalta el desarrollo de la enfermedad corea de

Huntington en el estado Zulia, mirando desde diferentes puntos de vista la manera

4
en como esta patología fue descubierta en pro de ayudar a contrarrestar la
sintomatología.

Es bueno tener conocimientos generales y específicos sobre una patología, de

la cual se han presentado casos muy cercanos, y de su neurotransmisión, para así
poder de manera intuitiva ejercer una opinión crítica.

Por otra parte, es preciso saber que es necesario tener una buena base y
comprensión de términos básicos para hacer más fácil el análisis de la temática y
que este sea autosuficiente para generar aportes significativos en las diferentes
etapas de la investigación, de manera que se vaya identificando la importancia de
los neurotransmisores, sus principios básicos, funcionalidades en el cuerpo
humano, transportadores de estos, ventajas y desventajas, implicaciones en la
enfermedad corea de Huntington, rasgos característicos, tratamientos y demás
interconexiones con el sistema nervioso central, donde se realizan todos los
movimientos a nivel de neuronas.

5
 Reseña historica
Reseña histórica de los neurotrasmisores.

Al aplicar diversas técnicas de marcado neuroquímico se han identificado vías

nerviosas que tienen neurotransmisores específicos, a partir de neuronas que los
sintetizan y envían sus proyecciones hacia lugares distantes del sistema nervioso.
Gracias a técnicas que utilizan anticuerpos dirigidos a las enzimas de síntesis de
los diversos neurotransmisores, los cuales se conjugan con otras sustancias que
fluorescen o que se colorean, se ha podido determinar el curso de las fibras de
estas neuronas. En 1921 la acetilcolina fue el primer neurotransmisor en ser
descubierto, de allí el impulso de indagar e investigar acerca de estas
hormonas, esta fue aislada en el mismo año por un biólogo alemán llamado Otto
Loewi, quien ganó posteriormente el premio Nobel por su trabajo. En vista de que
la acetilcolina fue el primer neurotransmisor descubierto, en ella y a partir de esta
se basa gran parte de la historia de un conjunto de sustancias que con el paso del
tiempo y mediante investigaciones profundas han salido a la luz otras sustancias,
que al igual que todas tienen funciones para con el organismo y que trabajan
dependiente e independientemente pero forman parte todas forman parte del
termino neurotransmisor.

La acetilcolina se elabora a partir de la colina, cuyo origen en general es la

dieta, y de la acetil-coenzima A, que proviene de la glucosa a través de varios
pasos metabólicos que ocurren en las mitocondrias. La enzima que une estas dos
moléculas para producir acetilcolina es la colina- acetiltransferasa. Las enzimas
que destruyen a la acetilcolina se llaman acetilcolinesterasas. Se ha visto que
existen varias colinesterasas, y que diversas áreas cerebrales pueden contener
niveles diferentes de ellas. La acetilcolina tiene muchas funciones, ya que es la
responsable de la estimulación de los músculos, incluyendo los músculos del
sistema gastro-intestinal. También se encuentra en neuronas sensoriales y en el
sistema nervioso autónomo, y participa en la programación del sueño REM.

El famoso veneno botulina funciona bloqueando la acetilcolina, causando

parálisis. El derivado de la botulina llamado botox se usa por muchas personas
para eliminar temporalmente las arrugas.

Por otra parte, en 1946, otro biólogo alemán cuyo nombre era von Euler,
descubrió la norepinefrina (antes llamada noradrenalina). La norepinefrina esta

6
fuertemente asociada con la puesta en “alerta máxima” de nuestro sistema
nervioso. Es prevalente en el sistema nervioso simpático, e incrementa la tasa
cardiaca y la presión sanguínea. Nuestras glándulas adrenales la liberan en el
torrente sanguíneo, junto con su pariente la epinefrina. Es también importante para
la formación de memorias.

El estrés tiende a agotar nuestro almacén de adrenalina, mientras que el

ejercicio tiende a incrementarlo. Las anfetaminas (“speed”) funcionan causando la
liberación de norepinefrina.

Otro familiar de la norepinefrina y la epinefrina es la dopamina, la cual es un

neurotransmisor inhibitorio, lo cual significa que cuando encuentra su camino a
sus receptores, bloquea la tendencia de esa neurona a disparar. La dopamina esta
fuertemente asociada con los mecanismos de recompensa en el cerebro. Las
drogas como la cocaína, el opio, la heroína, y el alcohol promueven la liberación
de dopamina, al igual que lo hace la nicotina.

Se ha demostrado que la grave enfermedad mental llamada esquizofrenia,

implica cantidades excesivas de dopamina en los lóbulos frontales, y las drogas
que bloquean la dopamina son usadas para ayudar a los esquizofrénicos. Por otro
lado, demasiada poca dopamina en las áreas motoras del cerebro es responsable
de la enfermedad de Parkinson, la cual implica temblores corporales
incontrolables.

Entonces, es preciso decir que esta sustancia requiere de un margen o limite

de presencia, no en exceso pero tampoco en la falta de esta, que regule los
niveles que están relacionados con su función.

Por otro lado, en 1950, Eugene Roberts y J. Awapara descubrieron el gaba

(ácido gamma aminobutírico), otro tipo de neurotransmisor inhibitorio. El gaba
actúa como un freno del los neurotransmisores excitatorios que llevan a la
ansiedad. La gente con poco gaba tiende a sufrir de trastornos de la ansiedad, y
los medicamentos como el Valium funcionan aumentando los efectos del gaba. Si
esta sustancia está ausente en algunas partes del cerebro, se produce la
epilepsia, en relación a este se encuentra el glutamato, este es un pariente
excitatorio del gaba, además es el neurotransmisor más común en el sistema
nervioso central, y es especialmente importante en conjunto con la memoria.
Curiosamente, el glutamato es realmente tóxico para las neuronas, y un exceso

7
las mataría, ya que algunas veces el daño cerebral o un golpe pueden llevar a un
exceso de este y terminar con muchas más células cerebrales muriendo que el
propio trauma. La ALS, más comúnmente conocida como enfermedad de Lou
Gehrig, está provocada por una producción excesiva de glutamato.

Se ha encontrado que la serotonina está íntimamente relacionada con la

emoción y el estado de ánimo. Se ha demostrado que la falta de serotonina lleva a
la depresión, problemas con el control de la ira, el desorden obsesivo-compulsivo,
el suicidio, a un incremento del apetito por los carbohidratos (comidas ricas en
almidón) y problemas con el sueño, lo cual también está asociado con la
depresión y otros problemas emocionales.

El Prozac y otros medicamentos ayudan a la gente con depresión previniendo

que las neuronas aspiren el exceso de serotonina, por lo que hay más flotando en
las sinapsis. Es interesante que un poco de leche caliente antes de acostarse
también incremente los niveles de serotonina, es decir, te ayuda a dormir, esto es
debido a que la serotonina es un derivado del triptófano, que se encuentra en la
leche.

En 1973, Solomon Snyder y Candace Pert del John´s Hopkins descubrieron la

endorfina, esta es el nombre corto de “morfina endógena” (presente en la heroína).
Es estructuralmente muy similar a los opioides (opio, morfina, heroína, entre
otros.) y tiene funciones similares porque está implicada en la reducción del dolor,
en el placer, y las drogas opiáceas funcionan adhiriéndose a los receptores de
endorfinas. Es también el neurotransmisor que ayuda a los osos y otros animales
a hibernar, ya que hace lento la tasa cardiaca, la respiración, y el metabolismo en
general, exactamente lo que se necesitaría para hibernar y algunas veces esta,
hace lento totalmente, para una hibernación permanente.

8
 Principios basicos, definición, principales
neurotrasmisores.

Principios básicos de los neurotransmisores

El cuerpo neuronal produce ciertas enzimas que están implicadas en la síntesis

de la mayoría de los neurotransmisores, estas actúan sobre determinadas
moléculas precursoras captadas por la neurona para formar el correspondiente
NT. Éste se almacena en la terminación nerviosa dentro de vesícula, el contenido
de NT en cada vesícula (generalmente varios millares de moléculas) es cuántico.
Algunas moléculas neurotransmisoras se liberan de forma constante en la
terminación, pero en cantidad insuficiente para producir una respuesta fisiológica
significativa. Un PA que alcanza la terminación puede activar una corriente de
calcio y precipitar simultáneamente la liberación del NT desde las vesículas
mediante la fusión de la membrana de las mismas a la de la terminación neuronal.
Así, las moléculas del NT son expulsadas a la hendidura sináptica mediante
exocitósis.

La cantidad de NT en las terminaciones se mantiene relativamente constante e

independiente de la actividad nerviosa mediante una regulación estrecha de su
síntesis.

Este control varía de unas neuronas a otras y depende de la modificación en la

captación de sus precursores y de la actividad enzimática encargada de su
formación y catabolismo. La estimulación o el bloqueo de los receptores post
sinápticos pueden aumentar o disminuir la síntesis pre-sináptica del NT, estos
difunden a través de la hendidura sináptica, se unen inmediatamente a sus
receptores y los activan induciendo una respuesta fisiológica. Dependiendo del
receptor, la respuesta puede ser excitatoria (produciendo el inicio de un nuevo PA)
o inhibitoria (frenando el desarrollo de un nuevo PA).La interacción NT-receptor
debe concluir también de forma inmediata para que el mismo receptor pueda ser
activado repetidamente. Para ello, el NT es captado rápidamente por la
terminación post-sináptica mediante un proceso activo (recaptación) y es destruido
por enzimas próximas a los receptores, o bien difunde en la zona adyacente. Las
alteraciones de la síntesis, el almacenamiento, la liberación o la degradación de
los NT, o el cambio en el número o actividad de los receptores, pueden afectar a la
neurotransmisión y producir ciertos trastornos clínicos.

9
Definición de los neurotransmisores

Se define a un neurotransmisor como una sustancia producida por una célula

nerviosa capaz de alterar el funcionamiento de otra célula de manera breve o
durable, por medio de la ocupación de receptores específicos y por la activación
de mecanismos iónicos y/o metabólicos.

Por otra parte, también podemos definir a los neurotransmisores

como mensajeros químicos que utilizan las células nerviosas para comunicarse
entre sí, esto se llama sinapsis cada uno de ellos es responsable de diferentes
funciones cerebrales específicas y para que el cerebro funcione adecuadamente
requiere de un balance de nutrientes, vitaminas, minerales, aminoácidos, ácidos
grasos y neurotransmisores (proteínas).

Para todas estas posibilidades se han usado términos como el de

neuromodulador, neurorregulador, neurohormona o neuromediador. Aunque el uso
de términos diferentes puede ayudar a definir acciones y contextos de
comunicación intercelular, aquí utilizaremos el de neurotransmisor, pues se habla
simplemente del intercambio de información, de transmisión de señales, de
uniones funcionales entre células.

Con lo siguiente se conoce las capacidades de esta sustancia para actuar en el

organismo, y para comprender esto, es necesario un poco de imaginación y
recrearse en ella, para analizar como una sustancia puede ejercer tanto dominio
en las células, los neutransmisores son capaces de estimular o inhibir rápida o
lentamente (desde milésimas de segundo hasta horas o días), puede liberarse
hacia la sangre (en lugar de hacia otra neurona, glándula o músculo) para actuar
sobre varias células y a distancia del sitio de liberación (como una hormona),
puede permitir, facilitar o antagonizar los efectos de otros neurotransmisores. O
también puede activar otras sustancias del interior de la célula (los llamados
segundos mensajeros) para producir efectos biológicos (por ejemplo, activar
enzimas como las fosforilasas o las cinasas). Y además, una misma neurona
puede tener efectos diferentes sobre las estructuras postsinápticos, dependiendo
del tipo de receptor postsináptico presente (por ejemplo, excitar en un sitio, inhibir
en otro e inducir la secreción de una neurona en un tercero).

10
Principales neurotransmisores

Para constituir un neurotransmisor, una sustancia química debe estar presente

en la terminación nerviosa, ser liberada por un PA y, cuando se une al receptor,
producir siempre el mismo efecto. Existen muchas moléculas que actúan como
Neurotransmisores y se conocen al menos 18 de estos mayores, varios de los
cuales actúan de formas ligeramente distintas.

Los aminoácidos glutamato y aspartato son los principales neurotransmisores

excitatorios del sistema nervioso central. Están presentes en la corteza cerebral, el
cerebelo y la ME.

Ácido aspártico Ácido glutámico

El ácido g-aminobutírico (GABA) es el principal NT inhibitorio cerebral. Deriva del

ácido glutámico, mediante la decarboxilación realizada por la glutamato-
descarboxilasa. Tras la interacción con los receptores específicos, el gaba es
recaptado activamente por la terminación y metabolizado. La glicina tiene una
acción similar al gaba pero en las interneuronas de la ME. Probablemente deriva
del metabolismo de la serina.

C(CC(=O)O)
C4H9NO2 CN

La serotonina (5-hidroxitriptamina) (5-HT) se origina en el núcleo del rafe y las

neuronas de la línea media de la protuberancia y el mesencéfalo. Deriva de la
hidroxilación del triptófano mediante la acción de la triptófano-hidroxilasa que

11
produce 5-hidroxitriptófano; éste es descarboxilado, dando lugar a la serotonina.
Los niveles de 5-HT están regulados por la captación de triptófano y por la acción
de la monoaminooxidasa (MAO) intraneuronal.

Serotonina

La acetilcolina es el NT fundamental de las neuronas motoras bulbo-espinales, las

fibras preganglionares autónomas, las fibras colinérgicas posganglionares
(parasimpáticas) y muchos grupos neuronales del SNC (p. ej., ganglios basales y
corteza motora). Se sintetiza a partir de la colina y la acetil-coenzima A
mitocondrial, mediante la colinacetiltransferasa. Al ser liberada, la acetilcolina
estimula receptores colinérgicos específicos y su interacción finaliza rápidamente
por hidrólisis local a colina y acetato mediante la acción de la acetilcolinesterasa.
Los niveles de acetilcolina están regulados por la colinacetiltransferasa y el grado
de captación de colina.

Acetilcolina
La dopamina es el NT de algunas fibras nerviosas y periféricas y de muchas
neuronas centrales (p.ej., en la sustancia negra, el diencéfalo, el área tegmental
ventral y el hipotálamo). El aminoácido tirosina es captado por las neuronas
dopaminérgicas y convertido en 3,4-dihidroxifenilalanina (dopa) por medio de la
tirosina-hidroxilasa. La dopa se decarboxila hasta dopamina por la acción de la
descarboxilasa de l-aminoácidos aromáticos. Tras ser liberada, la dopamina

12
interactúa con los receptores dopaminérgicos y el complejo NT-receptor es
captado de forma activa por las neuronas presinápticas. La tirosina-hidroxilasa y la
MAO regulan las tasas de dopamina en la terminación nerviosa.

Dopamina

La noradrenalina es el NT de la mayor parte de las fibras simpáticas

posganglionares y muchas neuronas centrales (p. ej., en el locus ceruleus y el
hipotálamo). El precursor es la tirosina, que se convierte en dopamina, ésta es
hidroxilada por la dopamina b-hidroxilasa a noradrenalina. Cuando se libera, ésta
interactúa con los receptores adrenérgicos, proceso que finaliza con su
recaptación por las neuronas presinápticas, y su degradación por la MAO y por la
catecol-O-metiltransferasa (COMT), que se localiza sobre todo a nivel
extraneuronal. La tirosina-hidroxilasa y la MAO regulan los niveles intraneuronales
de noradrenalina.

Noradrenalina o norepinefrina.

La b-endorfina es un polipéptido que activa muchas neuronas (p. ej., en el

hipotálamo, amígdala, tálamo y locus ceruleus). El cuerpo neuronal contiene un
gran polipéptido denominado proopiomelanocortina, el precursor de varios

13
neuropéptidos (p. ej., a, b y g-endorfinas). Este polipéptido es transportado a lo
largo del axón y se divide en fragmentos específicos, uno de los cuales es la b-
endorfina, que contiene 31 aminoácidos. Tras su liberación e interacción con los
receptores opiáceos, se hidroliza por acción de peptidasas en varios péptidos
menores y aminoácidos.

La metencefalina y leuencefalina son pequeños péptidos presentes en muchas

neuronas centrales (por ejemplo, en el globo pálido, tálamo, caudado y sustancia
gris central). Su precursor es la proencefalina que se sintetiza en el cuerpo
neuronal y después se divide en péptidos menores por la acción de peptidasas
específicas. Los fragmentos resultantes incluyen dos encefalinas, compuestas por
5aminoácidos cada una, con una metionina o leucina terminal, respectivamente.
Tras su liberación e interacción con receptores peptidérgicos, son hidrolizadas
hasta formar péptidos inactivos y aminoácidos, como son las dinorfinas y la
sustancia P.

Enlace de peptídico.

14
Las dinorfinas son un grupo de 7 péptidos con una secuencia de aminoácidos
similar, que coexisten geográficamente con las encefalinas. La sustancia P es otro
péptido presente en las neuronas centrales (habénula, sustancia negra, ganglios
basales, bulbo e hipotálamo) y en alta concentración en los ganglios de las raíces
dorsales. Se libera por la acción de estímulos dolorosos aferentes.

Otros NT cuyo papel ha sido establecido menos claramente son la histamina, la

vasopresina, la somatostatina, el péptido intestinal vasoactivo, la carnosina, la
bradicinina, la colecistocinina, la bombesina, el factor liberador de corticotropina, la
neurotensina y, posiblemente, la adenosina.

15
Funcionalidad de los neurotransmisores en el cuerpo
humano

Los neurotransmisores se involucran directamente en el comportamiento

humano, ya que son las bases biológicas de este al comunicarse a través de un
lenguaje articulado, transformar la naturaleza, crear y transmitir formas culturales y
de organización social. Toda la capacidad humana para razonar, para usar
lenguaje, para inventar y ser creativo, para experimentar su mundo desde un
plano estético, para crear una amistad con otro ser humano, y tanto más, es
función de nuestro sistema nervioso específicamente de los neurotransmisores. El
sistema nervioso es el centro de comando para toda la actividad que ocurre dentro
del cuerpo y toda conducta que emite el hombre en repuesta a su medio
ambiente. Sus respuestas emocionales, sus procesos cognoscitivos, todo acto
voluntario (como caminar) e involuntario (como respirar) están dirigidos por el
sistema nervioso.

La neurotransmisión puede aumentar o disminuir para generar una función o

para responder a los cambios fisiológicos. Muchos trastornos neurológicos y
Psiquiátricos son debidos a un aumento o disminución de la actividad de
determinados neurotransmisores y muchas drogas pueden modificarla.

No hay pensamientos, sentimientos o recuerdos, cuya realización no implique la

activación de algún área del cerebro. Aunque podamos distinguir los procesos
estrictamente fisiológicos como, por ejemplo, un impulso nervioso, de un proceso
psíquico, como por ejemplo un recuerdo o un sentimiento de tristeza, nadie parece
poner en cuestión que el sistema nervioso central en especial el cerebro, es el
lugar donde ocurren los procesos psíquicos

16
Clasificación de los neurotransmisores.
Neurotransmisor Localización Función
Transmisores pequeños
Acetilcolina Sinapsis con músculos Excitatorio o inhibitorio
y glándulas; muchas Envuelto en la memoria
partes del sistema
nervioso central (SNC)
Aminas
Serotonina Varias regiones del SNC Mayormente inhibitorio; sueño,
envuelto en estados de ánimo y
emociones
Histamina Encéfalo Mayormente excitatorio; envuelto
en emociones, regulación de la
temperatura y balance de agua
Dopamina Encéfalo; sistema Mayormente inhibitorio; envuelto en
nervioso autónomo (SNA) emociones/ánimo; regulación del
control motor
Epinefrina Áreas del SNC y división Excitatorio o inhibitorio; hormona
simpática del SNA cuando es producido por la
glándula adrenal
Norepinefrina Áreas del SNC y división Excitatorio o inhibitorio; regula
simpática del SNA efectores simpáticos; en el encéfalo
envuelve respuestas emocionales
Aminoácidos
Glutamato SNC El neurotransmisor excitatorio más
abundante (75%) del SNC
GABA Encéfalo El neurotransmisor inhibitorio más
abundante del encéfalo
Glicina Médula espinal El neurotransmisor inhibitorio más
común de la médula espinal
Otras moléculas
pequeñas
Óxido nítrico Incierto Pudiera ser una señal de la
membranapostsináptica para
la presináptica

17
 Transmisores grandes
Neuropéptidos
Péptido vaso- Encéfalo; algunas fibras Función en el SN incierta
activo intestinal del SNA y sensoriales,
retina, tracto
gastrointestinal
Colecistoquinina Encéfalo; retina Función en el SN incierta
Sustancia P Encéfalo;médula espinal, Mayormente excitatorio;
rutas sensoriales de sensaciones de dolor
dolor, tracto
gastrointestinal
Encefalinas Varias regiones del SNC; Mayormente
retina; tracto intestinal inhibitorias; actúan como opiatos
para bloquear el dolor
Endorfinas Varias regiones del SNC; Mayormente
retina; tracto intestinal inhibitorias; actúan como opiatos
para bloquear el dolor

18
Transporte de los neurotransmisores.
Existen dos tipos de transportadores de los neurotransmisores esenciales para
la neurotransmisión. El transportador de recaptación, localizado en las neuronas
presinápticas y en las células plasmáticas, bombea los NT desde el espacio
extracelular hacia el interior de la célula. Repone el abastecimiento de NT, ayuda a
concluir su acción y, en el caso del glutamato, mantiene sus niveles por debajo del
umbral tóxico. La energía necesaria para este bombeo del NT proviene del ATP.
El otro tipo de transportador localizado en la membrana de las vesículas concentra
el NT en las mismas para su posterior exocitosis. Estos transportadores son
activados por el pH citoplasmático y el gradiente de voltaje a través de la
membrana vesicular. Durante la anoxia y la isquemia cambia el gradiente iónico
transmembrana, y el glutamato se transporta desde las vesículas hasta el
citoplasma, aumentando su concentración hasta niveles potencialmente tóxicos.

Los sistemas de segundo mensajero consisten en proteínas G reguladoras y

proteínas catalíticas (p. ej., adenilato-ciclasa, fosfolipasa C) que se unen a los
receptores y a los efectores. El segundo mensajero puede ser el desencadenante
de una reacción en cadena o el blanco de una vía reguladora.

19
 Principales receptores. Ventajas y desventajas.
Principales receptores neurotransmisores.

Los receptores de los NT son complejos proteicos presentes en la membrana

celular. Los receptores acoplados a un segundo mensajero suelen ser
monoméricos y tienen tres partes: una extracelular donde se produce la
glucosilación, una intramembranosa que forma una especie de bolsillo donde se
supone que actúa el NT y una parte intracitoplasmática donde se produce la unión
de la proteína G o la regulación mediante fosforilación del receptor. Los receptores
con canales iónicos son poliméricos. En algunos casos, la activación del receptor
induce una modificación de la permeabilidad del canal. En otros, la activación de
un segundo mensajero da lugar a un cambio en la conductancia del canal iónico.

Los receptores que son estimulados continuamente por un NT o por fármacos

(agonistas) se hacen hiposensibles (infrarregulados); aquellos que no son
estimulados por su NT o son bloqueados crónicamente (antagonistas) se hacen
hipersensibles (suprarregulados). La suprarregulación o infrarregulación de los
receptores influye de forma importante en el desarrollo de la tolerancia y
dependencia física. La retirada es un fenómeno de rebote debido a una alteración
de la afinidad o densidad del receptor. Estos conceptos son particularmente
importantes en el trasplante de órganos o tejidos, en los que los receptores están
de privados del NT fisiológico por denervación.
La mayoría de NT interactúa principalmente con receptores postsinápticos, pero
algunos receptores están localizados a nivel presináptico, lo que permite un
control estricto de la liberación del NT.

Los receptores colinérgicos se clasifican en nicotínicos N1 (en la médula adrenal y

los ganglios autónomos) o N2 (en el músculo esquelético) y muscarínicos m1 (en
el sistema nervioso autónomo, estriado, corteza e hipocampo) o m2 (en el sistema
nervioso autónomo, corazón, músculo liso, cerebro posterior y cerebelo).

Los receptores adrenérgicos se clasifican en a1 (postsinápticos en el sistema

simpático), A2 (presinápticos en el sistema simpático y postsinápticos en el
cerebro), b1(en el corazón) y b2 (en otras estructuras inervadas por el simpático).
Los receptores dopaminérgicos se dividen en D1, D2, D3, D4 y D5. D3 y D4
desempeñan un papel importante en el control mental (limitan los síntomas

20
 negativos en los procesos psicóticos) mientras que la activación de los receptores
D2 controla el sistema extrapiramidal.

Los receptores de gaba se clasifican en gabaa (activan los canales del cloro) y
gabab (activan la formación del AMP cíclico). El receptor gabaa consta de varios
polipéptidos distintos y es el lugar de acción de varios fármacos neuroactivos,
incluyendo las benzodiacepinas, los nuevos antiepilépticos (por ejemplo,
lamotrigina), los barbitúricos, la picrotoxina y el muscimol.

Los receptores serotoninérgicos (5-HT) constituyen al menos 15 subtipos,

clasificados en 5-HT1 (con cuatro subtipos), 5-HT2 y 5-HT3. Los receptores 5-
HT1A, localizados presinápticamente en el núcleo del rafe (inhibiendo la
recaptación presináptica de 5-HT) y postsinápticamente en el hipocampo, modulan
la adenilato-ciclasa. Los receptores 5-HT2, localizados en la cuarta capa de la
corteza cerebral, intervienen en la hidrólisis del fosfoinosítido (v. tabla 166-2). Los
receptores 5-HT3 se localizan presinápticamente en el núcleo del tracto solitario.

Los receptores de glutamato se dividen en receptores ionotropos de N-metil-d-

aspartato (NMDA), que se unen a NMDA, glicina, cinc, Mg++ y fenciclidina (PCP,
también conocido como polvo de ángel) y producen la entrada de Na+, K+ y Ca++;
y receptores no-NMDA que se unen al quiscualato y kainato. Los canales no-
NMDA son permeables al Na+ y K+ pero no al Ca++. Estos receptores excitadores
median en la producción de importantes efectos tóxicos por el incremento de
calcio, radicales libres y proteinasas. En las neuronas, la síntesis del óxido nítrico
(NO), que regula la NO-sintetasa, aumenta en respuesta al glutamato.

Los receptores opiáceos (de endorfina-encefalina) se dividen en m1 y m2 (que

intervienen en la integración sensitivo-motora y la analgesia), D1 y D2 (que
afectan a la integración motora, la función cognitiva y la analgesia) y k1, k2 y k3
(que influyen en la regulación del balance hídrico, la analgesia y la alimentación).
Los receptores s, actualmente clasificados como no-opiáceos se unen a la PCP y
se localizan fundamentalmente en el hipotálamo.

21
Ventajas y Desventajas de los neurotransmisores.
Desventajas:

Estos factores pueden causar los niveles de neurotransmisores llegar a ser

demasiado altos o demasiado bajos. Niveles desequilibrados del neurotransmisor
pueden conducir a:
• Sensaciones de la tristeza
• Sensaciones de ansiedad
• Sueño interrumpido
• Fatiga
• Problemas del comportamiento
• Pensamiento brumoso
• Dolores de cabeza

Ventajas

El cerebro utiliza los neurotransmisores para instruir su corazón a batir, sus

pulmones respirar, y su estómago a digerir. Los neurotransmisores son también
necesarios para los procesos de pensamiento, las emociones, y otras funciones
esenciales incluyendo sueño, energía, y miedo.

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 CONCLUSIONES

Dado que la sinapsis permite la transmisión del impulso nervioso de neurona a

neurona (o a otra célula); se pretende reconocer su estructura, situando en ella los
neurotransmisores.

Dada su importancia como mensajeros químicos se consideran tres

neurotransmisores, a los que importa ubicar en las correspondientes vías
anatómicas. Con ello se busca relacionar las sensaciones, emociones y
aprendizaje con la base biológica que la sustenta (fisiológica y anatómica).

Desde la Educación para la Salud resulta interesante conocer la acción del

neurotransmisor y el efecto que producen algunas drogas sobre ellos.

Por otra parte, y no menos importante, se busca generar instancias de trabajo

metacognitivo, a los efectos de hacer "visibles" los procesos realizados para llegar
a la construcción del conocimiento.

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ANEXOS:

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 Bibliografía:
 http://neurotrasmisores2013.blogspot.com/2013/02/principales-neurotrasmisores-
ventajas-y.html
 Neurotransmisores de J. M. Meunier, A. Schvaloff. Editorial: Polemos

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