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UNIDAD 1: FISICOQUÍMICA ATMOSFÉRICA FASE 2

PROGRAMA: INGENIERIA MABIENTAL

PRESENTADO A:
CLAUDIA PATRICIA CORTES

PRESENTADO POR:
WILLIAN HERNAN NAVIA CODIGO:1083892846
YENIFER CAMILA GUERRERO CODIGO: 1082780279
JORGE OME CODIGO:
ROCELY ANACONA CODIGO:
KAREN HASBLEIDY JIMENEZ CODIGO:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO


AMBIENTE

2019
Fase 2: Aire

1 Una empresa dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su


materia prima bórax, caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido
bórico, feldespato y sulfato sódico. En dicho proceso se adicionan
ingredientes menores que son los encargados de aportar alguna función
específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión que
comprende el aumento progresivo de la temperatura hasta un máximo de
1600°C, seguido de un enfriamiento. Se debe realizar un análisis de las
emisiones contaminantes de esta empresa a la atmosfera considerando
que hay una estación de monitoreo la cual indica las concentraciones de:
A mg/NmCO, B mg/Nm3 SO2 C mg/Nm3 NO2, D mg/Nm3 O3, E µg/m3
PM10. (Los valores de A, B, C, D, E los encuentra en el Anexo 1). Se
conoce que el caudal de salida de los gases de chimenea es de 60.000
Nm3/h y la velocidad de salida de dichos gases es de 30 m/s. El gas de
chimenea sale 400 K.

A. Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año


medido a condiciones normales. (1atm, 25°C).
𝑝𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
B. Realizando una revisión bibliográfica identifique en qué etapa del
proceso se genera cada contaminante.
C. Realice el diagrama de flujo del proceso de fabricación del vidrio.
(Realice revisión bibliográfica).
D. Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno.

1. Realizar conversiones de ppm a mg/Nm3

L.atm
1mol * 0.08205746 * (25  273.15) K
Vm  K .mol  24.47 L
1atm

g
28,01
CO  mol * 30 ppm  34.34 g  34.34 mg
l L Nm 3
24,47
mol
De esta manera se realiza la conversion a todos los contaminantes.

28,01𝑔/𝑚𝑜𝑙 18,308𝑔
𝐶𝑂 = × 16𝑝𝑝𝑚 = = 18,308𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙
64,066𝑔/𝑚𝑜𝑙 172,74𝑔
𝑆𝑂2 = × 66𝑝𝑝𝑚 = = 172,74𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙
46,0055𝑔/𝑚𝑜𝑙 67,66𝑔
𝑁𝑂2 = × 36𝑝𝑝𝑚 = = 67,66𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙
48, 𝑔/𝑚𝑜𝑙 29,414𝑔
𝑂3 = × 15𝑝𝑝𝑚 = = 29,414𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙

Contaminante ppm Peso molecular Mg/Nm3


CO 28,01 g/mol 18,308
16
SO2 64,066 g/mol 172,74
66
NO2 46,0055 g/mol 67,66
36
O3 48 g/mol 29,414
15
PM10
200

a. Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año


medido a condiciones normales. ( 1atm, 25°C)
𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠 𝑘𝑔
18.308 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = 4811.34
𝑁𝑚3 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠


172.74 3
∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝑁𝑚 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
= 45396.07
𝑎ñ𝑜

𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠


67,66 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝑁𝑚3 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
= 17781.048
𝑎ñ𝑜

𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠 𝑘𝑔


29,414 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = 7728.99
𝑁𝑚3 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜
200𝑚𝑔 1𝑔 0.2 𝑔
200 𝑝𝑝𝑚 = ∗ =
𝐿 1000 𝑚𝑔 𝐿
0.2 𝑚𝑔 60000 𝑁𝑚3 1𝑔 1 𝑘𝑔 12 ℎ 365 𝑑í𝑎𝑠
= ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝑁𝑚3 ℎ 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 1 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑎ñ𝑜
𝑘𝑔
= 52,56
𝑎ñ𝑜

Emisión total:

75770.008 kg/ año

b. Los óxidos de nitrógeno son un producto natural de la combustión


de gases en la atmósfera, y en consecuencia son producidos en
grandes cantidades por los hornos de vidrio junto con el CO en
combustión incompleta. Algunas fábricas en zonas urbanas con
problemas de contaminación del aire particulares los mitigan
utilizando oxígeno líquido y O3. Aun así, la lógica de esta medida es
cuestionable, por el coste en carbono de no utilizar regeneradores
y licuar y transportar el oxígeno. Los óxidos de azufre son
producidos en el proceso de fusión del vidrio. Manipulando la
dosificación de las materias primas se puede lograr una atenuación
limitada de este efecto; alternativamente se pueden utilizar
sistemas de depuración de gases.
Las materias primas que componen el vidrio son materiales
granulares o pulverulentos. Los sistemas para controlar la
formación de polvo (PM10) suelen ser difíciles de mantener, y dadas
las grandes cantidades de materiales movidas cada día, basta que
una mínima proporción pase al aire para constituir un problema
considerable. Además, el trasiego de los envases de vidrio en la
línea de producción (por rozamiento o rotura) produce partículas de
vidrio en suspensión.
c. diagrama de flujo del proceso de fabricación del vidrio.

d. Diámetro de la tubería de la chimenea


𝜋
𝑉̇ = 𝐴 ∗ 𝑉𝑠 ; 𝐴 = ∗ 𝑑 2
4
𝑉̇
𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 á𝑟𝑒𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠: 𝐴 =
𝑉𝑠
Y se deben dejar en las mismas unidades ambos volúmenes, así que
pasamos lo 60000 m3 /h a segundos:
𝑚3 1ℎ 𝑚3
60000 ∗ = 16.67
ℎ 3600𝑠 𝑠
16.67𝑚3
𝐴= 𝑠 = 0.56 𝑚2
30𝑚
𝑠
𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎:

𝜋 0.56 𝑚2 ∗ 4
2 2
0.56𝑚 = ∗ 𝑑 => 𝑑 = √ = 0.84 𝑚
4 𝜋

2 La ciudad de Bogotá cuenta con 1545600 vehículos registrados, si


consideramos que el promedio de emisiones de NOx es de Z g/km 0,9 y
de HC es de Y g/km 0,67, por vehículo y suponiendo que el recorrido
promedio de cada vehículo es de 23km/día. Calcule la cantidad de NOx y
HC en volumen que son emitidos diariamente en Bogotá. Teniendo en
cuenta que el límite de emisiones establecido por el Ministerio de
Ambientes y Desarrollo Sostenible es de 0.25g/km para hidrocarburos y
0.62 g/km para óxidos de Nitrógeno (NOx), cuál es el volumen diario
actualmente excedido. Emplee como peso molecular de NOx 40g/mol, de
HC 82g/mol
A. Kilómetros recorridos
𝐾𝑚 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠 = 1545600 𝑁𝑜 𝑣𝑒ℎ𝑖𝑐𝑢𝑙𝑜𝑠 × 23 𝑘𝑚 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑖𝑎
= 35548800 km/día

B. Emisión de NOx

𝑔
NO x = 0,9 × 35548800𝑘𝑚/𝑑𝑖𝑎
𝑘𝑚
= 31993920 g/día
C. emisión de HC

𝑔
HC = 0,67 × 35548800 𝑘𝑚/𝑑𝑖𝑎
𝑘𝑚
= 23817696 g/día
D. moles de NOx:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑔𝑟
moles =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
31993920 g
= = 799848 mol
40 𝑔/𝑚𝑜𝑙

E. Volumen de NOx
𝑛𝑅𝑇
pV = 𝑛𝑅𝑇 −> 𝑉 = =
𝑃
𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
799848𝑚𝑜𝑙 × 0,0821 × 293.15𝑘
𝑘 × 𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 19238709,95 𝑙
F. el límite de emisiones:
𝑔 35548800𝑘𝑚 22040256𝑔
0,62 × =
𝑘𝑚 𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎
22040256𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑑𝑖𝑎 = 551006.4 𝑚𝑜𝑙
40𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
551006.4 𝑚𝑜𝑙 × 0,0821 × 293.15𝑘
𝑣= 𝑘 × 𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 13253333.52 𝑙
= 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜 − 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑎𝑠
= 19238709,95 𝑙 − 13253333.52 𝑙 = 5985375,429 𝑙

G. Cantidad de HC:
0,67𝑔 35548800𝑘𝑚 23817696𝑔
× =
𝑘𝑚 𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
23817696𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑑𝑖𝑎 = 290459,707𝑚𝑜𝑙
82𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑅𝑇
𝑣=
𝑝
𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
290459,707𝑚𝑜𝑙 × 0,0821 × 293.15𝑘
𝑣= 𝑘 × 𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 6986414.99𝑙

H. evaluar el límite de emisiones:


𝑔 35548800 𝑘𝑚 8887200𝑔
0,25 × =
𝑘𝑚 𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎
8887200𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑑𝑖𝑎 = 108380,487 𝑚𝑜𝑙
82𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
108380,487 𝑚𝑜𝑙 × 0,0821 × 293.15𝑘
𝑣= 𝑘 × 𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 2606871,267𝑙
= 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜 − 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑎𝑠
𝑣 = 2606871,26𝑙 − 6986414.99𝑙 = −4379543,723 𝑙

3. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de


acuerdo con la información presentada en la tabla, determine la
ecuación de velocidad de la reacción y la constante de velocidad
de formación del formaldehído. Así como la concentración que
deben tener los reactivos para que la reacción se desplace de
productos a reactivos si se cuenta con una concentración de
formaldehído de 0.25M.

La reacción de formación del formaldehído es:


1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
El formaldehído, CH2O, es un componente de smog y es el causante de la
irritación ocular.

Velocidad de
[C2H4] M [O3] M formación de CH2O
(M/s)

0,15 x 10-7 2,0 x 10-8 1,23 x 10-12


0,15 x 10-7 3,0 x 10-8 2,46 x 10-12
0,20x 10-7 2,0 x 10-8 4,92 x 10-12

Verificamos si la ecuación se encuentra balanceada:


1 1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2 2
O
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔)

Hallamos la velocidad de la reacción:


𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

Donde:
𝑘 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐷𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 )
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 )

Ahora procedemos a analizar los datos que nos suministran y observamos


que, para los dos primeros experimentos, las dos primeras filas de
nuestros datos, la concentración de ozono (𝑂3 ) no varía, pero sí la del
Etileno (𝐶2 𝐻4 ) y esta variación produce un cambio en la velocidad de
formación del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂).

[C2H4] M [O3] M Velocidad De


Formación De CH2O
(M/s)
0,15 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 1,23 ∗ 10−12
0,15 ∗ 10−7 3,0 ∗ 10−8 2,46 ∗ 10−12
2,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,92 ∗ 10−12

analizamos las dos primeras filas, notamos un incremento de tres veces


en la concentración del Etileno nos produce un aumento de tres veces en
la velocidad de formación del carbohidrato.
Por lo tanto, con respecto al reactivo etileno el orden es 1.
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 ) = 1
Hallamos 𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ), aunque debemos tener cuidado ya que,
a diferencia del caso anterior, no tenemos dos concentraciones iguales de
Etileno (𝐶2 𝐻4 ).

Al analizr las filas 1 y 3, y nos basamos en nuestra respuesta anterior,


notamos que duplicar la concentración de ozono (𝑂3 ) produce un
incremento de 4 veces en la velocidad de formación del carbohidrato
(𝐶𝐻2 𝑂). Podríamos decir que el orden del ozono(𝑂3 ) es 2, pero como
mencionamos antes la concentración del Etileno (𝐶2 𝐻4 ) no es la misma en
los dos experimentos, se varió. Se duplicó para ser más exacto. Y como
demostramos previamente, el orden del Etileno es 1,
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ) = 1

[C2H4] M [O3] M Velocidad De


Formación De CH2O
(M/s)
0,15 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 1,23 ∗ 10−12
0,15 ∗ 10−7 3,0 ∗ 10−8 2,46 ∗ 10−12
2,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,92 ∗ 10−12

Con estos dos valores, retomamos nuestra ecuación de velocidad y


tenemos:
𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
1 1
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

Para hallar nuestra constante de reacción 𝑘, usamos los valores de la fila


3 y despejamos.

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝑀
4,92 ∗ 10−12 = 𝑘[2,0 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑠
𝑀
4,92 ∗ 10−12 = 𝑘(40 ∗ 10−15 𝑀2 )
𝑠
𝑀
4,92 ∗ 10−12 ( 𝑠 )
𝑘=
4,0 ∗ 10−15 (𝑀2 )
1 1
𝑘 = 1,23 ∗ 103 ( ) = 1.230 ( )
𝑀∗𝑠 𝑀∗𝑠

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝟏
𝒗 = (𝟏, 𝟐𝟑 ∗ 𝟏𝟎𝟑 ) ( ) [𝑪𝟐 𝑯𝟒 (𝒈) ] ∗ [𝑶𝟑(𝒈) ]
𝑴∗𝒔
Comprobamos la respuesta

[C2H4] M [O3] M Velocidad De


Formación De CH2O
(M/s)
0,15 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 1,23 ∗ 10−12
0,15 ∗ 10−7 3,0 ∗ 10−8 2,46 ∗ 10−12
2,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,92 ∗ 10−12

1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠
1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [0,15 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑀∗𝑠
𝑀
𝑣 = (1,23 ∗ 10−12 ) ( )
𝑠
Coincide con la velocidad de formación del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂)

Si los dos reactivos presentan la misma concentración, podemos usar


dicha concentración en nuestra ecuación de velocidad y hallar la velocidad
con la que se genera el carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂), así:
1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠
1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [2,0 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−7 𝑀]
𝑀∗𝑠
𝑴
𝒗 = 𝟒, 𝟗𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟐
𝒔
La velocidad es positiva, el desplazamiento de la reacción es de izquierda
a derecha, de reactivos a productos.

4. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso del


simulador disponible en la carpeta “Guía para el uso de recursos
educativos”, ingrese al simulador de cinética química y determine la
energía de activación del proceso realizando los siguientes pasos:

A. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con


6 mecanismos de reacción, por lo que cada estudiante debe
seleccionar un mecanismo diferente.
B. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga
constante la temperatura del simulador a 45°C y la
concentración del reactivo B en 0.1M, determine el tiempo de
reacción variando las concentraciones del reactivo A así; 0.1M,
0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la gráfica correspondiente
para determinar el orden parcial de la reacción. Tenga en cuenta
que el reactivo inicial tiene una concentración de 1M, y el
volumen de la solución a trabajar es de 100ml.
C. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga
constante la temperatura del simulador a 45°C y la
concentración del reactivo A en 0.1M, determine el tiempo de
reacción variando las concentraciones del reactivo B así; 0.1M,
0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la gráfica correspondiente
para determinar el orden parcial de la reacción.
D. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las
concentraciones de A y B como 0.1M, y determine el tiempo
requerido para que se produzca la reacción variando la
temperatura así: 5°C, 20°C, 25°C, 30°C, 35°C y 55°C.
Considerando que la concentración del producto es 0.08M
cuando se deja de ver la cruz del simulador, determine la
velocidad de cada reacción (M/s)
E. Determinación de la energía de activación: A partir de los datos
anteriores, determine la constante de velocidad K, y realice la
gráfica de lnk vs. 1/T(k) y determine la energía de activación y
el factor de frecuencia de choque de la reacción.
Para la entrega del documento final, no presente la descripción
de los pasos realizados en el simulador ni los cálculos. Entregue
únicamente las siguientes tablas y gráficas:
Numeral B del punto 4

Tiempo Velocida
[A], M [B], M 1/[A] delta t delta M
en 5 M/s
0,1 0,1 10 165 165 -0,1 0,00060606
0,15 0,1 6,66666667 114 114 -0,15 0,00131579
0,2 0,1 5 85 85 -0,2 0,00235294
0,25 0,1 4 75 75 -0,25 0,00333333
0,3 0,1 3,33333333 56 56 -0,3 0,00535714
Entonces para calcular la velocidad de reacción realizamos el siguiente
cuadro

1) 0,1[𝐴𝑀] 0,1[𝐵𝑀] 0,00060606 M/s

2) 0,2[𝐴𝑀] 0,1[𝐵𝑀] 0,00235294 M/s

3) 0,3[𝐴𝑀] 0,1[𝐵𝑀] 0,00535714 M/s

Sabiendo la ecuación de velocidad que es: 𝑉 = 𝐾 ∗ [𝐴]𝛼 ∗ [𝐵]𝛽 entonces:

1) 0,00060606 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽


2) 0,00235294 M/s = 𝐾 ∗ [0,2𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
3) 0,00535714 M/s = 𝐾 ∗ [0,3𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
Ahora Dividimos las ecuaciones entre si armando parejas para despejar
Alfa, Beta y K

División 3 ente 1
0,00535714 M/s = 𝐾 ∗ [0,3𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
0,00060606 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽

Cancelamos K y el número elevado a la Beta

M
0,00535714 s = [0,3𝐴𝑀]𝛼
M
0,00060606 s = [0,1𝐴𝑀]𝛼

Para facilitar los cálculos hacemos aproximaciones


𝑀
9 = 3𝑀𝛼
𝑠

Despejamos Alfa

𝛼=2

Como Alfa es igual a 2 ya sabemos que la reacción es de orden 2 por


ende utilizamos el método de graficar para ecuaciones de orden 2 y nos
queda

Grafica de Concentración [A] vs t

1/[A] Vs Tiempo
15
1/[AM]

10
y = 0.0626x - 0.3949
5

0
0 50 100 150 200
Tíempo en segundos

Ecuación de la recta, la ecuación de la recta nos ayuda con el cálculo de


la constante K

𝑌 = 0,0626𝑋 − 0,3949

Donde la pendiente m=K por ende la constante de velocidad es igual a


0,0626(Ms ala menos 1)

Conociendo K y conociendo alfa cogemos cualquier ecuación y


remplazamos estas constantes y despejamos Beta de la siguiente
manera.
0,00235294 M/s = 𝐾 ∗ [0,2𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
0,00235294 M/s = 0,0626 ∗ [0,2𝐴𝑀]2 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
M
0,00235294 s
[0,1𝐵𝑀]𝛽 =
0,0626 ∗ [0,2𝐴𝑀]2

[0,1𝐵𝑀]𝛽 = 0,94

𝛽𝑙𝑜𝑔[0,1𝐵𝑀] = 𝑙𝑜𝑔[0,94]

log[0,94]
𝛽=
𝑙𝑜𝑔[0,1𝐵𝑀]

𝛽 = 0,02

Numeral C

Tiempo Velocida
[B], M [A], M 1/[A] delta t delta M
en 5 M/s
0,1 0,1 165 10 165 -0,1 0,00060606
0,15 0,1 134 6,66666667 134 -0,15 0,0011194
0,2 0,1 115 5 115 -0,2 0,00173913
0,25 0,1 110 4 110 -0,25 0,00227273
0,3 0,1 100 3,33333333 100 -0,3 0,003

Entonces para calcular la velocidad de reacción realizamos el siguiente


cuadro

1) 0,1[𝐴𝑀] 0,1[𝐵𝑀] 0,00060606 M/s

2) 0,1[𝐴𝑀] 0,2[𝐵𝑀] 0,00173913M/s

3) 0,1[𝐴𝑀] 0,3[𝐵𝑀] 0,003M/s

Sabiendo la ecuación de velocidad que es: 𝑉 = 𝐾 ∗ [𝐴]𝛼 ∗ [𝐵]𝛽 entonces:

1) 0,00060606 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽


2) 0,00173913 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,2𝐵𝑀]𝛽
3) 0,00300000 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,3𝐵𝑀]𝛽
Ahora Dividimos las ecuaciones entre si armando parejas para despejar
Alfa, Beta y K

División 3 ente 1
0,00300000 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,3𝐵𝑀]𝛽
0,00060606 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽

Cancelamos K y el número elevado a el Alfa

M
0,00300000 s = [0,3𝐵𝑀]𝛽
M
0,00060606 s = [0,1𝐵𝑀]𝛽

Para facilitar los cálculos hacemos aproximaciones


𝑀
5 = 3𝑀𝛽
𝑠

Despejamos Beta

𝛽𝑙𝑜𝑔[3𝑀] = 𝑙𝑜𝑔[5]

log[5]
𝛽=
𝑙𝑜𝑔[3]

𝜷=𝟏

1/[BM] Vs Tiempo
15

10 y = 0.1036x - 7.1253
1/[BM]

0
0 50 100 150 200

Tiempo en Seg

Ecuación de la recta, la ecuación de la recta nos ayuda con el cálculo de


la constante K

𝑌 = 0,1036𝑥 − 7,1253

Donde la pendiente m=K por ende la constante de velocidad es igual a


0,1036(Ms ala menos 1)

Conociendo K y conociendo alfa cogemos cualquier ecuación y


remplazamos estas constantes y despejamos Beta de la siguiente
manera.
0,00173913 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,2𝐵𝑀]𝛽
0,00173913 M/s = 0,1036 ∗ [0,1𝐴𝑀]2 ∗ [0,2𝐵𝑀]𝛽
M
0,00173913 s
[0,1𝐴𝑀]𝛽 =
0,1036 ∗ [0,2𝐵𝑀]1

[0,1𝐴𝑀]𝛼 = 0,084

𝛼𝑙𝑜𝑔[0,1𝐴𝑀] = 𝑙𝑜𝑔[0,084]

log[0,084]
𝛼=
𝑙𝑜𝑔[0,1𝐴𝑀]

𝛼=1

Numeral D y E
Velocidad de reacción

T°C de
[A], [B], Teimpo
la [c]M Velocidad K 1/T Ln(K)
M M 5
reaccion M/s
5 0,1 0,1 187 0,08 0,000428 0,004278 0,003595 -5,45
15 0,1 0,1 177 0,08 0,000452 0,004520 0,003470 -5,40
25 0,1 0,1 167 0,08 0,000479 0,004790 0,003354 -5,34
30 0,1 0,1 165 0,08 0,000485 0,004848 0,003299 -5,33
40 0,1 0,1 163 0,08 0,000491 0,004908 0,003193 -5,32
55 0,1 0,1 164 0,08 0,000488 0,004878 0,003047 -5,32

Ln(K)
-5.25
0.003000 0.003100 0.003200 0.003300 0.003400 0.003500 0.003600 0.003700
-5.30 y = -249.3x - 4.5313

-5.35

-5.40

-5.45

-5.50

y = -249,3x - 4,5313

𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒:
𝐸𝑎 1
ln(𝐾) = (− ) ( ) + ln(𝐴)
𝑅 𝑇
𝐸𝑎
−249,3 = (− )
𝑅
𝐸𝑎
−249,3 = (− )
𝐽
8,314
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
249,3 ∗ 8,314 = 𝐸𝑎
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
2072,68 = 𝐸𝑎
𝑚𝑜𝑙
ln(𝐴) = 4,313
𝐴 = 92,8

 Orden de reacción respecto el reactivo A


Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)
[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.10 0.1 149
0.15 0.1 101
0.20 0.1 72
0.25 0.1 118
Orden de reacción

• Orden de reacción respecto el


reactivo A t/mec5
200
150 149
100 101 118
72 • Orden de reacción
50
respecto el reactivo A
0 0
t/mec5
0.1 0.1 0.1 0.1 [B], M
0.10 0.15 0.20 0.25 [A], M
 Orden de reacción respecto el reactivo B
Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)
[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.1 0.10 152
0.1 0.15 127
0.1 0.20 104
0.1 0.25 98
Orden de reacción

• Orden de reacción respecto el


reactivo B
200
150 152
127
100 104 98 • Orden de reacción
50 respecto el reactivo A
0 0 t/mec5
0.10 0.15 0.20 0.25 [B], M
0.1 0.1 0.1 0.1 [A], M

 Influencia de la temperatura
Temperatura de Tiempo de reacción para cada mecanismo (°C)
[A], M [B], M
Reacción (°C) 1 2 3 4 5
15 0.1 0.1 178
25 0.1 0.1 167
30 0.1 0.1 163
40 0.1 0.1 157
55 0.1 0.1 146
Velocidad del mecanismo 5

𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣15°C = = = 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 178𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣25°C = = = 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 167𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣30°C = = = 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 163𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣40°C = = = 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 157𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣55°C = = = 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 146𝑠

Velocidad de reacción
Temperatura de Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)
reacción (k) 1 2 3 4 5

288 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠

298 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠

303 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠


313 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
328 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠

 Energía de activación
Temperatura de reacción Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)
(k) 1 2 3 4 5

288 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠

298 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠

303 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠


313 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
328 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠

𝐽
Energía de activación 0,000574
𝑚𝑜𝑙
Factor de Frecuencia 0,10

Constante de velocidad
𝑣
𝑣 = 𝑘[𝐴]2 Entonces 𝑘 = [𝐴]2

Aplicamos esta ecuación para calcular cada constante


Partimos de la ecuación de Arrhenius
𝐾(𝑇) = 𝐴. 𝑒 −𝐸𝑎/𝑅𝑇
Aplicamos logaritmos naturales de ambos lados y aplicamos las
propiedades de los logaritmos, obtenemos la expresión:
𝐸𝐴 1
𝐼𝑛𝑘 = + 𝐼𝑛 𝐴
2,303 𝑇
Hacemos una recta ajustada teniendo en cuenta la tabla de datos:

T K 1/T In(k)
288 0,0995 0,00347222 -2,307
298 0,0995 0,0033557 -2,307
303 0,0995 0,00330033 -2,307
313 0,0994 0,00319489 -2,308
328 0,0994 0,00304878 -2,308
In (k)
0.5
y = -3E-06x + 0.1004
y = -1E-05x + 0.0065
0 R² = 0.7536
R² = 0.9983 K
280 290 300 310 320 330
-0.5 1/T
In(k)
-1
Linear (K)
-1.5 Linear (1/T)
Linear (In(k))
-2
y = -3E-05x - 2.2979
R² = 0.7536
-2.5

La expresión teniendo en cuenta la regresión queda:

1
𝐼𝑛𝑘 = 3𝑥10−05 − 2,29
𝑇
Con la pendiente de la recta hallamos la energía de activación:
−𝐸𝐴
= 3𝑥10−05
2,303𝑅

Despejamos 𝐸𝐴 y calculamos:
𝐽
𝐸𝐴 = 3𝑥10−05 𝑋(2,303)(8,314𝑚𝑜𝑙 )
𝐽
𝐸𝐴 = 0,000574
𝑚𝑜𝑙
Calculamos el factor de de frecuencia
𝐼𝑛𝐴 = −2,29 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠
𝐴 = 𝑒 −2,29 = 0,10

Adicional a las tablas debe presentar una gráfica donde presente


la energía de activación (lnk vs. 1/T), la gráfica debe contener
las 5 líneas o el número de mecanismos de reacción trabajadas
por cada uno de los estudiantes participantes de la actividad, es
decir que, si sólo trabajan 3 estudiantes, la gráfica debe contener
3 líneas.
Centre su análisis en: La influencia de la temperatura en la
reacción y en la variación de la energía de activación encontrada
en cada mecanismo de reacción.
bibliografía

 Bibliografía
 Cabildo Miranda, M. P., Cornago Ramírez, M. P., and Escolástico
León, C. (2013). Bases químicas del medio ambiente. Tema 9:
Química de la atmósfera, pp. 365-379. Madrid, UNED - Universidad
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 Velázquez de Castro González, Federico (2012). La contaminación
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pp. 7-29. Recuperado
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 García, C., G. Vallejo, M. L. Higgings y E. M. Escobar (2016). El
Acuerdo de París. Así actuará Colombia frente al cambio climático.
1 ed. WWF-Colombia. Cali, Colombia. 52 pp. Recuperado de
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1/El-Acuerdo-de-Paris-Asi-actuara-Colombia-frente-al-cambio-
climatico
 Wark, Kenneth (1991). Termodinámica (5a. ed.). Capítulo 12, pp
457-470. México, D.F., McGraw-Hill Interamericana. Recuperado
dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.acti
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