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PRESENTADO A:
CLAUDIA PATRICIA CORTES
PRESENTADO POR:
WILLIAN HERNAN NAVIA CODIGO:1083892846
YENIFER CAMILA GUERRERO CODIGO: 1082780279
JORGE OME CODIGO:
ROCELY ANACONA CODIGO:
KAREN HASBLEIDY JIMENEZ CODIGO:
2019
Fase 2: Aire
L.atm
1mol * 0.08205746 * (25 273.15) K
Vm K .mol 24.47 L
1atm
g
28,01
CO mol * 30 ppm 34.34 g 34.34 mg
l L Nm 3
24,47
mol
De esta manera se realiza la conversion a todos los contaminantes.
28,01𝑔/𝑚𝑜𝑙 18,308𝑔
𝐶𝑂 = × 16𝑝𝑝𝑚 = = 18,308𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙
64,066𝑔/𝑚𝑜𝑙 172,74𝑔
𝑆𝑂2 = × 66𝑝𝑝𝑚 = = 172,74𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙
46,0055𝑔/𝑚𝑜𝑙 67,66𝑔
𝑁𝑂2 = × 36𝑝𝑝𝑚 = = 67,66𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙
48, 𝑔/𝑚𝑜𝑙 29,414𝑔
𝑂3 = × 15𝑝𝑝𝑚 = = 29,414𝑚𝑔/𝑁𝑚3
24,478 𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑙
Emisión total:
𝜋 0.56 𝑚2 ∗ 4
2 2
0.56𝑚 = ∗ 𝑑 => 𝑑 = √ = 0.84 𝑚
4 𝜋
B. Emisión de NOx
𝑔
NO x = 0,9 × 35548800𝑘𝑚/𝑑𝑖𝑎
𝑘𝑚
= 31993920 g/día
C. emisión de HC
𝑔
HC = 0,67 × 35548800 𝑘𝑚/𝑑𝑖𝑎
𝑘𝑚
= 23817696 g/día
D. moles de NOx:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑔𝑟
moles =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
31993920 g
= = 799848 mol
40 𝑔/𝑚𝑜𝑙
E. Volumen de NOx
𝑛𝑅𝑇
pV = 𝑛𝑅𝑇 −> 𝑉 = =
𝑃
𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
799848𝑚𝑜𝑙 × 0,0821 × 293.15𝑘
𝑘 × 𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 19238709,95 𝑙
F. el límite de emisiones:
𝑔 35548800𝑘𝑚 22040256𝑔
0,62 × =
𝑘𝑚 𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎
22040256𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑑𝑖𝑎 = 551006.4 𝑚𝑜𝑙
40𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
551006.4 𝑚𝑜𝑙 × 0,0821 × 293.15𝑘
𝑣= 𝑘 × 𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 13253333.52 𝑙
= 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜 − 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑎𝑠
= 19238709,95 𝑙 − 13253333.52 𝑙 = 5985375,429 𝑙
G. Cantidad de HC:
0,67𝑔 35548800𝑘𝑚 23817696𝑔
× =
𝑘𝑚 𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
23817696𝑔
𝑚𝑜𝑙 = 𝑑𝑖𝑎 = 290459,707𝑚𝑜𝑙
82𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑅𝑇
𝑣=
𝑝
𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
290459,707𝑚𝑜𝑙 × 0,0821 × 293.15𝑘
𝑣= 𝑘 × 𝑚𝑜𝑙
1 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 6986414.99𝑙
Velocidad de
[C2H4] M [O3] M formación de CH2O
(M/s)
Donde:
𝑘 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐷𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 )
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 )
𝑀
4,92 ∗ 10−12 = 𝑘[2,0 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑠
𝑀
4,92 ∗ 10−12 = 𝑘(40 ∗ 10−15 𝑀2 )
𝑠
𝑀
4,92 ∗ 10−12 ( 𝑠 )
𝑘=
4,0 ∗ 10−15 (𝑀2 )
1 1
𝑘 = 1,23 ∗ 103 ( ) = 1.230 ( )
𝑀∗𝑠 𝑀∗𝑠
𝟏
𝒗 = (𝟏, 𝟐𝟑 ∗ 𝟏𝟎𝟑 ) ( ) [𝑪𝟐 𝑯𝟒 (𝒈) ] ∗ [𝑶𝟑(𝒈) ]
𝑴∗𝒔
Comprobamos la respuesta
1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠
1
𝑣 = (1,23 ∗ 103 ) ( ) [0,15 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑀∗𝑠
𝑀
𝑣 = (1,23 ∗ 10−12 ) ( )
𝑠
Coincide con la velocidad de formación del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂)
Tiempo Velocida
[A], M [B], M 1/[A] delta t delta M
en 5 M/s
0,1 0,1 10 165 165 -0,1 0,00060606
0,15 0,1 6,66666667 114 114 -0,15 0,00131579
0,2 0,1 5 85 85 -0,2 0,00235294
0,25 0,1 4 75 75 -0,25 0,00333333
0,3 0,1 3,33333333 56 56 -0,3 0,00535714
Entonces para calcular la velocidad de reacción realizamos el siguiente
cuadro
División 3 ente 1
0,00535714 M/s = 𝐾 ∗ [0,3𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
0,00060606 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
M
0,00535714 s = [0,3𝐴𝑀]𝛼
M
0,00060606 s = [0,1𝐴𝑀]𝛼
Despejamos Alfa
𝛼=2
1/[A] Vs Tiempo
15
1/[AM]
10
y = 0.0626x - 0.3949
5
0
0 50 100 150 200
Tíempo en segundos
𝑌 = 0,0626𝑋 − 0,3949
[0,1𝐵𝑀]𝛽 = 0,94
𝛽𝑙𝑜𝑔[0,1𝐵𝑀] = 𝑙𝑜𝑔[0,94]
log[0,94]
𝛽=
𝑙𝑜𝑔[0,1𝐵𝑀]
𝛽 = 0,02
Numeral C
Tiempo Velocida
[B], M [A], M 1/[A] delta t delta M
en 5 M/s
0,1 0,1 165 10 165 -0,1 0,00060606
0,15 0,1 134 6,66666667 134 -0,15 0,0011194
0,2 0,1 115 5 115 -0,2 0,00173913
0,25 0,1 110 4 110 -0,25 0,00227273
0,3 0,1 100 3,33333333 100 -0,3 0,003
División 3 ente 1
0,00300000 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,3𝐵𝑀]𝛽
0,00060606 M/s = 𝐾 ∗ [0,1𝐴𝑀]𝛼 ∗ [0,1𝐵𝑀]𝛽
M
0,00300000 s = [0,3𝐵𝑀]𝛽
M
0,00060606 s = [0,1𝐵𝑀]𝛽
Despejamos Beta
𝛽𝑙𝑜𝑔[3𝑀] = 𝑙𝑜𝑔[5]
log[5]
𝛽=
𝑙𝑜𝑔[3]
𝜷=𝟏
1/[BM] Vs Tiempo
15
10 y = 0.1036x - 7.1253
1/[BM]
0
0 50 100 150 200
Tiempo en Seg
𝑌 = 0,1036𝑥 − 7,1253
[0,1𝐴𝑀]𝛼 = 0,084
𝛼𝑙𝑜𝑔[0,1𝐴𝑀] = 𝑙𝑜𝑔[0,084]
log[0,084]
𝛼=
𝑙𝑜𝑔[0,1𝐴𝑀]
𝛼=1
Numeral D y E
Velocidad de reacción
T°C de
[A], [B], Teimpo
la [c]M Velocidad K 1/T Ln(K)
M M 5
reaccion M/s
5 0,1 0,1 187 0,08 0,000428 0,004278 0,003595 -5,45
15 0,1 0,1 177 0,08 0,000452 0,004520 0,003470 -5,40
25 0,1 0,1 167 0,08 0,000479 0,004790 0,003354 -5,34
30 0,1 0,1 165 0,08 0,000485 0,004848 0,003299 -5,33
40 0,1 0,1 163 0,08 0,000491 0,004908 0,003193 -5,32
55 0,1 0,1 164 0,08 0,000488 0,004878 0,003047 -5,32
Ln(K)
-5.25
0.003000 0.003100 0.003200 0.003300 0.003400 0.003500 0.003600 0.003700
-5.30 y = -249.3x - 4.5313
-5.35
-5.40
-5.45
-5.50
y = -249,3x - 4,5313
𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒:
𝐸𝑎 1
ln(𝐾) = (− ) ( ) + ln(𝐴)
𝑅 𝑇
𝐸𝑎
−249,3 = (− )
𝑅
𝐸𝑎
−249,3 = (− )
𝐽
8,314
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
249,3 ∗ 8,314 = 𝐸𝑎
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
2072,68 = 𝐸𝑎
𝑚𝑜𝑙
ln(𝐴) = 4,313
𝐴 = 92,8
Influencia de la temperatura
Temperatura de Tiempo de reacción para cada mecanismo (°C)
[A], M [B], M
Reacción (°C) 1 2 3 4 5
15 0.1 0.1 178
25 0.1 0.1 167
30 0.1 0.1 163
40 0.1 0.1 157
55 0.1 0.1 146
Velocidad del mecanismo 5
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣15°C = = = 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 178𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣25°C = = = 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 167𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣30°C = = = 9,95𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 163𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣40°C = = = 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 157𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣55°C = = = 9,94𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑑𝑡 146𝑠
Velocidad de reacción
Temperatura de Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)
reacción (k) 1 2 3 4 5
Energía de activación
Temperatura de reacción Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)
(k) 1 2 3 4 5
𝐽
Energía de activación 0,000574
𝑚𝑜𝑙
Factor de Frecuencia 0,10
Constante de velocidad
𝑣
𝑣 = 𝑘[𝐴]2 Entonces 𝑘 = [𝐴]2
T K 1/T In(k)
288 0,0995 0,00347222 -2,307
298 0,0995 0,0033557 -2,307
303 0,0995 0,00330033 -2,307
313 0,0994 0,00319489 -2,308
328 0,0994 0,00304878 -2,308
In (k)
0.5
y = -3E-06x + 0.1004
y = -1E-05x + 0.0065
0 R² = 0.7536
R² = 0.9983 K
280 290 300 310 320 330
-0.5 1/T
In(k)
-1
Linear (K)
-1.5 Linear (1/T)
Linear (In(k))
-2
y = -3E-05x - 2.2979
R² = 0.7536
-2.5
1
𝐼𝑛𝑘 = 3𝑥10−05 − 2,29
𝑇
Con la pendiente de la recta hallamos la energía de activación:
−𝐸𝐴
= 3𝑥10−05
2,303𝑅
Despejamos 𝐸𝐴 y calculamos:
𝐽
𝐸𝐴 = 3𝑥10−05 𝑋(2,303)(8,314𝑚𝑜𝑙 )
𝐽
𝐸𝐴 = 0,000574
𝑚𝑜𝑙
Calculamos el factor de de frecuencia
𝐼𝑛𝐴 = −2,29 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠
𝐴 = 𝑒 −2,29 = 0,10
Bibliografía
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