UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA DE BIOQUÍMICA CLÍNICA

1. TÍTULO DE LA PRÁCTICA: PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE UN ÁCIDO

POLIPROTICO (𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ) CON 𝑵𝒂𝑶𝑯
 Autores: Alexis Albán, Brandon Peralta, Kevin López
 Horario de laboratorio: lunes de 13:00 – 15:00
 Fecha de realización: 19/11/2018 Fecha de entrega: 26/11/2018
 Grupo de trabajo: 2
 Correo: alexito.alban_05@hotmail.com
 N° de practica: 5

2. OBJETIVOS:
Objetivo general:
Preparar una solución de concentración conocida 0.1 M de un ácido poliprótico (H3PO4)
utilizando los materiales de laboratorio.
Objetivos específicos:
Estandarizar una solución de H3PO4 con una solución de una base fuerte de patrón
primario aplicando el método de titulación.
Realizar 4 mediciones de volumen para la determinación de promedios, desviación
estándar y límites de confianza de la solución estandarizada de H3PO4

3. RESUMEN
El presente informe tiene como propósito principal explicar la preparación de un ácido poliprótico
ácido fosfórico, H3PO4 y su valoración con una base fuerte hidróxido de sodio, NaOH, de
concentración 0.1M aproximadamente, buscando llegar a obtener una concentración de 0.1 M del
ácido, usando como indicador timolftaleína que determinará el punto final de la titulación y a su
vez conocer las desviaciones y error en cuanto a lo teórico con lo práctico.

 Palabras Clave: Timolftaleína, Preparación, Ácido, Titulación, Valoración

 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 5. CÁLCULOS
 Preparación de 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒  Cálculo del volumen necesario para
llegar a las 3 equivalencias
INICIO 𝑉𝐻3𝑃𝑂4 =
250𝑚𝑙∗0.1𝑚𝑜𝑙∗98𝑔∗100𝑔∗1𝑚𝑙
= 1.71 𝑚𝑙
1000𝑚𝑙∗1𝑚𝑜𝑙∗85𝑔∗1.685 𝑔

Volumen de 𝐻3 𝑃𝑂4  1er Punto

Calcular 𝑔 𝑚 𝐻3 𝑃𝑂4 = 𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝜌 = 1.685 𝐶 = 85%
𝑚𝑙
𝑉𝑇𝑅𝑀 ∗ 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻
1.71 ml de 𝐻3 𝑃𝑂4 𝑀 𝐻3 𝑃𝑂4 =
Colocar E1 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
0.0101𝐿 ∗ 0.1025 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑀 𝐻3 𝑃𝑂4 =
0.01𝐿
Aforar
𝑀 𝐻3 𝑃𝑂4 = 0.1036 𝑚𝑜𝑙/𝐿

FIN
 2do Punto

E1.- Colocar en un vaso de precipitación con 𝑚 𝐻2 𝑃𝑂4− = 𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻

previamente agua agregada, transvasar a un valor 𝑉𝑇𝐹𝑡 ∗ 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑀𝐻2 𝑃𝑂4− =
aforado de 250ml 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 + 𝑉𝑇𝑅𝑀
 Valoración de 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 0.0102𝐿 ∗ 0.1025 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑀𝐻2 𝑃𝑂4− =
0.01𝐿 + 0.0101𝐿
𝑀𝐻2 𝑃𝑂4− = 0.0520 𝑚𝑜𝑙/𝐿
INICIO

10ml 𝐻3 𝑃𝑂4 𝑚 𝐻3 𝑃𝑂4 = 𝑚 𝐻2 𝑃𝑂4−

Medir
𝑀𝐻2 𝑃𝑂4− ∗ (𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 + 𝑉𝑇𝑅𝑀 )
Gotas rojo 𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
de metilo Agregar
0.052 𝑚𝑜𝑙/𝐿 ∗ (0.01 + 0.0101)𝐿
NaOH Cambio 𝑀𝐻3𝑃𝑂4 =
Titular 0.01𝐿
0.1025 M de color
𝑀𝐻2 𝑃𝑂3 = 0.1046 𝑚𝑜𝑙/𝐿
Gotas
Agregar Tabla 1.- Datos experimentales, valoración de H3PO4
fenolftaleína
Mediciones V H3PO4 C NaOH V TRM V TFt
NaOH Cambio 1 0,0101 0,0102
0.1025 M Titular de color
2 0,0102 0,0102
0,01 0,1025
3 0,0100 0,0102
Repetir 4 veces No
4 0,0100 0,0101

Si Elaborado por: Albán A.

Tabla 2.- Concentraciones de las especies en los
diferentes puntos
FIN Mediciones C 1er C H2PO- C 2da
 1er Punto 1 0,1036 0,0520 0,1046
2 0,1046 0,0518 0,1046
𝐻3 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
3 0,1025 0,0523 0,1046
 2do Punto 4 0,1025 0,0518 0,1036
𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
Elaborado por: Albán A.
 Tabla 3.- Promedio de las concentraciones 7. CONCLUSIONES
Mediciones Promedio
1 0,1041
2 0,1046
3 0,1036
4 0,1031

Elaborado por: Albán A.

 Tratamiento estadístico
𝑋𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑋𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑅
0.1031 − 0.1036
𝑄𝑒𝑥𝑝 =| |
0.00154
𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0.333
𝑄𝑡𝑎𝑏 = 0.829
𝑄𝑒𝑥𝑝 < 𝑄𝑡𝑎𝑏

6. RESULTADOS Y DISCUSIONES
 Resultados
Tabla 4.- Tratamiento estadístico de la valoración de
H3PO4
C H3PO4
Promedio 0,10383
Rango (R) 0,00154
Desviación estándar (s) 0,00057
Límite de confianza (L.C.) 0,1029-0.1047
Error porcentual 3,83
Elaborado por: Albán A.
 Discusión
8. BIBLIOGRAFÍA
No hay ninguna fuente en el documento actual.

9. ANEXOS:

Figura 1. Preparación de H3PO4 aforando a Figura2. Titulación de H3PO4 con NaOH

250mL. 0,1025M (Rojo de Metilo)

Figura3. Titulación de H3PO4 con NaOH 0,1025M (Fenolftaleína)