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Método científico:
El método está basado en la hidrólisis enzimática de los triglicéridos séricos a glicerol
y ácidos grasos libres por acción de la lipoproteína lipasa. El glicerol es fosforilado
por el adenosina trifosfato en presencia de glicerolquinasa (GK) para formar
glicerol-3-fosfato y adenosina difosfato. El glicerol-3-fosfato es oxidado por el
glicerofosfato oxidasa en dihidroxiacetona fosfato y peróxido de hidrógeno. En
presencia de peroxidasa, el fenol y la 4-aminoantipirina se condensan por acción
del peróxido de hidrógeno formándose un cromógeno rojo proporcional a la
concentración de triglicéridos presentes en la muestra.
Materiales:
Una pipeta graduada de vidrio de 1ml.
Una pipeta automática ajustable de 1ml.
Punteras de color azul (capaz de contener 1ml.)
Punteras amarillas.
Estándar y reactivos de Triglicéridos
Baño María
Espectrofotómetro
Papel y bolígrafo.
Calculadora.
Agua destilada.
Procedimiento:
Para el control de calidad del reactivo de triglicéridos se tomara 500 ul del estándar
con 50 ul de reactivo, sometiéndolo a temperatura de 37°C y controlaremos 5
minutos para leer en el espectrofotómetro, leeremos el blanco de reactivo y el
estándar para trazar la longitud de onda, repitiendo así una cantidad de 3 veces
por operador siendo así que nos dará resultados distintos o similares donde nos
permitirá trazar una desviación estándar, un coeficiente de variación y el grafico
de Levey-Jennings.
Resultados:
Operadores Pedro Moisés Andruw Bigner
220.14 137.30 207.58 199.16
resultados
ANEXO:
*espectrofotómetro
*baño María graduada a 37°C
250
200
150
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12