TALLER: CASOS DE LA NTP-ISO/IEC 17025 Lea las siguientes instrucciones, analicelas y conteste V (Verdadero) 0 F (Falso) segun corresponda basandose tnicamente en lo establecido en la NTP-ISO/IEC 17025:2017. Adicionalmente, favor indicar en el recuadro de la ultima columna el apartado de la norma que justifica su decision. No Casos v/F | Apartado 01 | Todos los registros deben ser conservados por un periodo minimo de 05 afios. 02 | La informacion de retorno que reciba el laboratorio sélo debe ser positiva, 03 | Se debe incluir la eliminacion de Ia fuente del riesgo como opcion para abordar los riesgos. 04 | La persona que tiene la responsabilidad general del laboratorio puede seria misma que implementa y mantiene el sistema de gestion. 05 | Siellaboratorio contrata extermamente un servicio de ensayo, debe comunicario a su cliente. 06 | Laalta direccion debe realizar una revision del sistema de gestion de manera periédica. 07 | Los proveedores deben ser evaluados al menos una vez al afi. 08 | La NTP-ISO/IEC 17028 sdlo es aplicable a laboratorios que emplean métodos de ensayos normalizados. 09 | Las quejas presentadas al laboratorio de ensayo deben registrarse electronicamente. 10 Un laboratorio de ensayos puede utilizar instalaciones temporales 11 [Siempre se debe reportar la incertidumbre de la medicion en los informes de ensayo 12 [El laboratorio debe documentar los requisitos de competencia en base a la educacién, formacion, experiencia y habilidades. 13. |Siel laboratorio de ensayo desea ampliar el alcance del método de lensayo que le genera mayores ingresos, no requiere validarlo. 14. |Siel laboratorio de ensayos detecta anomalias en las muestras que recibe, no requiere registrarlas. 18 |Sise detecta un equipo defectuoso o con fuera de los requisitos lespecificados, éste debe ponerse fuera de servicio. 16 _|Siempre debe considerarse el ensayo de materiales de referencia lcomo mecanismo para asegurar la validez de los resultados. 17 _|Los métodos de ensayo no normalizados deben validarse. 18 _| Un analista puede autorizar los informes de ensayos. 19 [EI laboratorio debe asegurarse de que se haga una evaluacion de la importancia del trabajo no conforme. 20 | Cuandb se evaltia Ia incertidumbre de la medicién, el laboratorio debe Jconsiderar todas las contribuciones que son significativas Nombre: Nota: