TALLER: CASOS DE LA NTP-ISO/IEC 17025

Lea las siguientes instrucciones, anal�celas y conteste V (Verdadero) o F (Falso)

seg�n corresponda
bas�ndose �nicamente en lo establecido en la NTP-ISO/IEC 17025:2006.
Adicionalmente, favor indicar en
el recuadro de la �ltima columna el n�mero de la cl�usula o sub cl�usula de la
norma que justifica su
decisi�n.

N� Casos V / F Cl�usula
01 La NTP-ISO/IEC 17025 s�lo es aplicable a laboratorios que emplean
m�todos de ensayos normalizados.
02 La NTP-ISO/IEC 17025 permite transmitir los resultados de los
ensayos v�a fax o telef�nicamente a los clientes
03 Las quejas presentadas al laboratorio de ensayo deben registrarse
electr�nicamente.
04 Un laboratorio de ensayos puede utilizar instalaciones temporales
05 El laboratorio debe mantener registros de la educaci�n, formaci�n,
experiencia y habilidades de su personal.
06 Si el laboratorio de ensayo desea ampliar el alcance del m�todo de
ensayo que le genera mayores ingresos, no requiere validarlo
07 Las acciones correctivas eliminan el s�ntoma y no la causa de la no
conformidad
08 Si el laboratorio de ensayos detecta anomal�as en las muestras que
recibe, no requiere registrarlas.
09 La NTP-ISO/IEC 17025 es aplicable a laboratorios que por lo menos
cuenten con dos analistas.
10 Si se detecta un equipo defectuoso o con resultados sospechoso,
�ste debe ponerse fuera de servicio.
11 Los proveedores deben ser evaluados al menos una vez al a�o.
12 La alta direcci�n debe realizar una revisi�n del sistema de gesti�n de
manera peri�dica.
13 Todos los registros deben ser conservados por un periodo m�nimo de
05 a�os.
14 La informaci�n de retorno que reciba el laboratorio s�lo debe ser
positiva.
15 Las acciones preventivas buscan eliminar las causas de las no
conformidades existentes para evitar que vuelvan a presentarse.
16 Los cargos de Gerente de la Calidad y de Gerente del Laboratorio
pueden ser ocupados por la misma persona
17 Si el laboratorio subcontrata ensayos a otro laboratorio, debe
comunicarlo a su cliente.
18 Siempre debe considerarse el ensayo de materiales de referencia
certificados como mecanismo de aseguramiento de la calidad de los
resultados de ensayo
19 Los m�todos de ensayo no normalizados deben validarse.
20 Un analista puede firmar los informes de ensayos

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