Universidad Rafael Landívar

Facultad de Ingeniería
Ingeniería Química Industrial
Química Analítica II

Practica No.1 Determinación del contenido de cobre en un alambre por

yodometria (Volumetría redox con agente reductor) (Parte A)

Guatemala, febrero 22 del 2018

Indice

I. Introducción ................................................................................................................ 2
II. Fundamentos teóricos................................................................................................. 3
III. Objetivos ................................................................................................................. 7
IV. Metodología ............................................................................................................ 8
V. Referencias .............................................................................................................. 13
Bibliográficas ................................................................................................................... 13
Electrónicas ..................................................................................................................... 13
VI. Anexos .................................................................................................................. 14
6.1 Propiedades Físicas, Químicas y Seguridad................................................................ 14
6.2 Diagrama de equipo .............................................................................................. 22
6.3 Reacciones................................................................................................................. 22
6.4Preguntas Pre laboratorio ............................................................................................ 23

1
 I. Introducción
En la práctica No. 1 Determinación del contenido de cobre en un alambre por
yodometria se tiene como objetivo general el determinar a través de métodos de
volumetría de redox el contenido de cobre en una muestra de alambre mediante el uso de
yodo como agente reductor.
Según Skoog, (2015). Es una técnica o método analítico muy usado, que permite conocer
la concentración de una disolución de una sustancia que pueda actuar como oxidante o
reductor. Al principio de una valoración de oxidación/reducción, el analito debe estar en
un solo estado de oxidación. Sin embargo, frecuentemente los pasos que preceden a la
valoración, como la disolución de la muestra y la separación de interferencias, convierten
al analito en una mezcla de estados de oxidación.

Se realizará la estandarización del Tiosulfato de sodio donde se transferirá 50 ml de

solución de yodato de potasio a un Erlenmeyer de 250 ml. Seguidamente se agregará 2 g
de yoduro de potasio libre de yodatos agitando hasta que se disuelva rápidamente. En la
tercera parte se terminará el cobre en una muestra de alambre o papel de cobre. La
tercera parte se llevará a cabo la determinación de cobre en una muestra de alambre o
papel del cobre, donde se cortará en distintas partes y se medirá a través de una balanza.
Luego se llevara a cabo la determinación de cobre en una muestra de latón. Donde se
calentará la muestra para eliminar cualquier tipo de grasa o aceite. Seguidamente se
medirá 0.3mg de la muestra luego se le añadirá 5mL de HNO3 y se calentará en la campana
hasta que se disuelva.
La importancia de esta práctica es que se tenga un conocimiento sobre la volumetría de
redox además de las diferentes aplicaciones que se pueden manejar con el uso de la
volumetría de redox. Así mismo se determinara la proporción de cobre que puede haber
en una aleación en la preparación de hojas de metal o alambre.

2
 II. Fundamentos teóricos

Estándares primarios
Un estándar primario es un compuesto altamente purificado que sirve como material de
referencia en las valoraciones y otros métodos analíticos. La exactitud de un método
depende de manera crítica de las propiedades del estándar primario. (Skoog, 2015).

A continuación se presentan algunos requerimientos importantes que debe cumplir un

estándar primario:
1. Alta pureza. Deben existir métodos disponibles para confirmar su pureza.
2. Estabilidad atmosférica.
3. Ausencia de agua de hidratación de tal manera que la composición del sólido no cambie
con variaciones en la humedad.
4. Bajo costo.
5. Solubilidad razonable en el medio de valoración.
6. Masa molar razonablemente grande de tal manera que el error relativo asociado con la
pesada del estándar sea mínimo.

Disoluciones Estándar
Las disoluciones estándar desempeñan una función central en todas las valoraciones. Por
lo tanto, se debe considerar cuáles son las propiedades deseables para estas disoluciones,
cómo se preparan y cómo se expresan sus concentraciones. (Skoog, 2015).
La disolución estándar ideal para un método volumétrico debe:
1. Ser lo suficientemente estable de tal manera que su concentración deba ser
determinada una sola vez.
2. Reaccionar rápidamente con el analito de tal manera que el tiempo requerido entre las
adiciones de reactivo sea mínimo.
3. Reaccionar de manera más o menos completa con el analito de modo que se obtengan
puntos finales satisfactorios.
4. Experimentar reacciones selectivas con el analito que puedan ser descritas por medio
de ecuaciones balanceadas.

3
Volumetría Redox
Es una técnica o método analítico muy usado, que permite conocer la concentración de
una disolución de una sustancia que pueda actuar como oxidante o reductor. Es un tipo de
valoración basada en una reacción redox entre el analito y la sustancia valorante. El
nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones
empleadas, que nos permite calcular la concentración buscada. Al igual que sucede con
los ácidos y las bases, se puede conocer la concentración de una disolución al hacerla
reaccionar en un proceso redox con otra cuya concentración esté determinada con
exactitud. (Harris, 2003).
Al principio de una valoración de oxidación/reducción, el analito debe estar en un solo
estado de oxidación. Sin embargo, frecuentemente los pasos que preceden a la
valoración, como la disolución de la muestra y la separación de interferencias, convierten
al analito en una mezcla de estados de oxidación. Por ejemplo, cuando se disuelve una
muestra que contiene hierro, la disolución resultante normalmente contiene una mezcla
de iones hierro (II) y hierro (III). Si decidimos utilizar un oxidante estándar para determinar
hierro, primero debemos tratar la disolución muestra con un agente reductor auxiliar para
convertir todo el hierro en hierro (II). (Skoog, 2015).

Agentes Reductores auxiliares

Un gran número de metales son buenos agentes reductores y han sido utilizados para la
reducción previa de analitos. Entre estos reductores se encuentran el zinc, aluminio,
cadmio, plomo, níquel, cobre y plata (en presencia de iones cloruro). Barras o alambres
del metal pueden sumergirse en la disolución del analito. Después de que la reducción se
considera completa, el sólido es removido manualmente y enjuagado con agua. La
disolución del analito debe filtrarse para retirar las formas granulares o de polvo del
metal. La amalgamación se consigue al mantener a los gránulos de zinc por un tiempo
breve en una disolución de cloruro de mercurio (II), donde ocurre la siguiente reacción:
2Zn(s) + Hg+2 Zn+2 + Zn(Hg)(s)

Ecuación No.1: Agente Reductor

Fuente: Skogg, 2015

La amalgama de zinc es casi tan efectiva para las reducciones como el metal puro y tiene
la importante virtud de inhibir la reducción de iones hidrógeno por parte del zinc. Esta
reacción secundaria agota innecesariamente el agente reductor y contamina con una gran
cantidad de iones zinc (II) la disolución de la muestra. Las disoluciones que son muy ácidas
pueden ser pasadas a través de un reductor de Jones sin que ocurra la formación
significativa de hidrógeno. (Skoog, 2015).

4
Tiosulfato
El ion tiosulfato (S2O3) es un agente reductor moderadamente fuerte que ha sido utilizado
en gran medida para determinar agentes oxidantes mediante un procedimiento indirecto
en el cual el yodo es un intermediario. En presencia de yodo, el ion tiosulfato es oxidado
cuantitativamente al ion tetrationato (S4O6) de acuerdo con la Semireacción. (Skoog,
2015).
2S2O3-2 S4 O
6
-2 + 2e-

Ecuación No.2: Agente Reductor Tiosulfato

Fuente: Skogg, 2015

La reacción cuantitativa con el yodo es única. Otros oxidantes pueden oxidar el ion
tetrationato al ion sulfato. El esquema utilizado para determinar los agentes oxidantes
involucra la adición de un exceso no medido de yoduro de potasio a una disolución
ligeramente ácida del analito. La reducción del analito produce una cantidad
estequiometria equivalente de yodo. El yodo liberado es titulado después con una
disolución estándar de tiosulfato de sodio, Na2S2O3 ,uno de los pocos agentes reductores
que es estable a la oxidación del aire. (Skoog, 2015).

Detección de punto final Yodo/tiosulfato

Un indicador redox es un compuesto que cambia de color cuando pasa de su forma
oxidada a su forma reducida. (Harris, 2003).
Las valoraciones de yodo son realizadas con una suspensión de almidón como indicador. El
tono azul profundo que se desarrolla en presencia de yodo se cree que surge de la
absorción de yodo en la cadena helicoidal de la b-amilosa, un componente
macromolecular de la mayoría de los almidones. La estrechamente relacionada a-amilosa
forma un aducto rojo con el yodo. Esta reacción no se revierte con facilidad y, por lo tanto,
es indeseable. En las disoluciones comerciales de almidón soluble, la fracción alfa ha sido
removida para dejar mayoritariamente a la b-amilosa. Las disoluciones de indicador son
preparadas con facilidad a partir de este producto. (Skoog, 2015).
Las suspensiones acuosas de almidón se descomponen en pocos días, en su mayor parte
por la acción bacteriana. Los productos de descomposición tienden a interferir con las
propiedades del indicador de la preparación y pueden también ser oxidados por el yodo.
(Skoog, 2015).
El cobre se disuelve en acido perclórico concentrado hirviendo. Esta disolución se diluye
con un volumen de agua a la muestra se le agrega un exceso de yoduro. La pequeña
cantidad de yoduro de cobre causa el equilibrio se desplace en la formación del yoduro. El
punto final se puede identificar con almidón. (Brown, 1977).

5
Estandarización tiosulfato de sodio
El yodato de potasio es un excelente estándar primario para disoluciones de tiosulfato. En
esta aplicación, cantidades que han sido pesadas del reactivo estándar primario se
disuelven en agua que contiene un exceso de yoduro de potasio. (Skoog, 2015).

Ecuación No.4: Estandarización tiosulfato

Fuente: Skogg, 2015

Cuando esta mezcla se acidifica con un ácido fuerte, la reacción ocurre de manera
instantánea. El yoduro liberado es entonces titulado con la disolución de tiosulfato.
(Skoog, 2015).

6
 III. Objetivos

3.1 General
1. Determinar el contenido de cobre en una muestra de hoja de metal por volumetría
de redox.

3.2 Específicos
1. Estandarizar el tiosulfato a por medio de una titulación a través de yodato de
potasio en medio acido.
2. Comparar el contenido de cobre obtenido experimentalmente con el contenido en
una aleación de hoja de metal.
3. Introducirse con los métodos volumétricos que utilizan al ion yoduro como agente
reductor y al yodo como intermediario.

7
 IV. Metodología
Diagrama No.1: Preparación de soluciones

Elaboración: Propia
Fuente: Draw.io

8
Diagrama No.2: Estandarización de tiosulfato

Elaboración: Propia
Fuente: Draw.io

9
Diagrama No.3: Determinación de cobre en una hoja de metal

Elaboración: Propia
Fuente: Draw.io

10
Diagrama No.4: Determinación de cobre en latón

Elaboración: Propia
Fuente: Draw.io
11
Diagrama No.5: Tratamiento de residuos

Elaboración: Propia
Fuente: Draw.io
12
 V. Referencias

Bibliográficas
 Skoog, D. (2015). Fundamentos de Química Analítica. Novena Edición. Cengage
Learning. México. Pp. (547-571).
 Brown, G. (1977). Química Cuantitativa. Primera Edición. Reverte. México. Pp.
(341-343).
 Harris, D. (2003). Análisis Químico Cuantitativo. Tercera Edición. Editorial Reverte.
España. Pp. (354-355).

Electrónicas
1. Hoja de Datos de Seguridad: Ácido Clorhídrico. (2018). Consultado el 26 de mayo
de 2018 a las 22:37 hrs. [En red]. Disponible en:
www.uacj.mx/IIT/CICTA/Documents/Acidos/Acido%20Clorhidrico.pdf
2. Hoja de Datos de Seguridad: Agua destilada. (2008). Consultado el 08 de junio de
2018 a las 23:45 hrs. [En red]. Disponible en:
http://reactivosmeyer.com.mx/pdf/reactivos/hds_0345.pdf
3. Hoja de Datos de Seguridad: Almidón. (2014). Consultado el 08 de junio de 2018 a
las 23:45 hrs. [En red]. Disponible en:
www.gtm.net/images/industrial/a/ALMIDON%20DE%20MAIZ.pdf
4. Hoja de Datos de Seguridad: Bicarbonato de sodio. (2016). Consultado el 08 de
junio de 2018 a las 23:45 hrs. [En red]. Disponible en:
http://www.gtm.net/images/industrial/b/BICARBONATO%20DE%20SODIO.pdf
5. Hoja de Datos de Seguridad: Carbonato de sodio. (2018). Consultado el 27 de mayo
de 2018 a las 00:12 hrs. [En red]. Disponible en:
http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Carbonato%20de%20Sodio.pdf
6. Hoja de Datos de Seguridad: Tiosulfato de sodio. (2014). Consultado el 23 de junio
de 2018 a las 22:13 hrs. [En red]. Disponible en:
www.gtm.net/images/industrial/t/TIOSULFATO%20DE%20%20SODIO%20PENTAHIDRATA
DO.pdf
7. Hoja de Datos de Seguridad: Yodato de potasio. (2013). Consultado el 27 de mayo
de 2018 a las 22:32 hrs. [En red]. Disponible en:
www.inr.gob.mx/Descargas/bioSeguridad/YodatoDePotasio.pdf
8. Hoja de Datos de Seguridad: Yoduro de potasio. (2014). Consultado el 08 de junio
de 2018 a las 22:08 hrs. [En red]. Disponible en:
www.gtm.net/images/industrial/y/YODURO%20DE%20POTASIO.pdf
9. Hoja de Datos de Seguridad: Ácido nítrico. (2016). Consultado el 26 de mayo de
2018 a las 19:34 hrs. [En red]. Disponible en:
http://www.gtm.net/images/industrial/a/ACIDO%20NITRICO.pdf

13
 10. Hoja de Datos de Seguridad: Tiocianato de potasio. (2009). Consultado el 26 de
mayo de 2018 a las 20:28 hrs. [En red]. Disponible en:
http://reactivosmeyer.com.mx/pdf/materias/hds_6622.pdf
11. Hoja de Datos de Seguridad: Amoniaco. (2014). Consultado el 26 de mayo de 2018 a las
19:47 hrs. [En red]. Disponible en:
http://www.gtm.net/images/industrial/a/AMONIACO.pdf
12. Hoja de Datos de Seguridad: Ácido sulfúrico. (2014). Consultado el 26 de mayo de
2018 a las 23:45 hrs. [En red]. Disponible en:
http://www.gtm.net/images/industrial/a/ACIDO%20SULFURICO.pdf
13. Hoja de Datos de Seguridad: Urea. (2017). Consultado el 26 de agosto de 2018 a
las 22:54 hrs. [En red]. Disponible en:
www.gtm.net/images/industrial/u/UREA%20SOLIDA.pdf

VI. Anexos

6.1 Propiedades Físicas, Químicas y Seguridad

Tabla No. 1: Propiedades Físicas y Químicas

Sustancia Fórmula Masa Apariencia Densidad Punto Punto de Solubilidad Estructura molecular
molar de ebullición
fusión

Agua H2O 18.02 Incolora, 1.01 g/mL 0°C a 1 100°C a 1 100%

Destilada g/mol liquida a 25° C y atm atm soluble.
1 atm

Ácido HCl 36.46g Liquido 1.19g/ml -25°C a 85°C a 1 Miscible en

Clorhídrico /mol incoloro a 25°C y 1 1 atm atm agua
con olor atm
característi
co

Ácido H3PO4 96.99g Liquido 1.88 g/ml 42.35° 337°C a 1 Soluble en

fosfórico /mol incoloro, a 25°C y 1 Ca1 atm agua,
olor atm atm alcohol,
picante glicerina y
éter.
Insoluble
en sulfuro
de

14
 carbono.

Tiosulfato de Na2S2O3 134.0 Cristales 1.74 g/ml 48.5ªC 100ªC a 1 Soluble en

sodio *5H2O g/mol incoloros, a 25ªC y 1 a1 atm agua 70.1
inodoro atm atm g/100 ml a
20ªC e
insoluble
en etanol

Carbonato de Na2CO3 106.01 Sólido 2.54 851°C 1600° C a Soluble en

sodio g/ mol blanco g/cm3 a a1 1 atm agua
25°C y 1 atm 30.7g/100g
atm a 25°C

Yodato de KIO3 214 solido 3.89 g/ml 560ªC N/A Soluble en

potasio g/mol blanco, a 25ªC y 1 a1 agua 9.16
inodoro atm atm g/100 ml
de agua

Almidón (C6H10O5 N/A Polvo fino 1.5 g/ml a N/A N/A Soluble en
)n color 25ªC y 1 agua a
blanco, olor atm 100ªC
característi
co

Yoduro de KI 166 Cristales 3.1 g/ml a 680ªC 1330ªC a Soluble en

potasio g/mol blancos, 20ªC y 1 a 1 1 atm agua 140 g/
inodoro atm atm 100 ml de
agua

Bicarbonato NaHCO3 84.02 Solido 1.20 g/mL 60°C a Se Soluble en

de sodio g/mol blanco, a 25 °C y 1 atm descomp agua 8.8
incoloro 1 atm one g/100 ml

Urea CH4N2O 60.06 Gránulos 1.35 135°C Se Soluble en

g/mol blancos, g/mL a a1 descomp agua,
olor fuerte 25° C y 1 atm one metanol y
atm éter
dietílico.
Insoluble
en octanol

15
Ácido nítrico HNO3 63.01 Liquido 1.51 g/mL -42°C a 83°C a 1 Soluble en
g/mol amarillo, a 25° C y 1 atm atm agua y en
olor 1 atm éter.
asfixiante

Amoniaco NH3 17.03 Líquido 1.01 -77.7°C -33.4° C a Soluble en

g/ mol incoloro de g/cm3 a a1 1 atm agua
olor acre 25°C y 1 atm
atm

Ácido H2SO4 98.1 Incoloro, 1.84 g/ml 10°C a 330°C a 1 Miscible

sulfúrico g/mol con olor a 25°C y 1 1 atm atm
característi atm
co

Tiocianato de KSCN 97.18 Cristales N/A 173ªC N/A Muy

potasio g/mol incoloros, a1 soluble en
inodoros atm agua

Fuente: (gtm, 2014).(ctr, 2018). (Asiquim, 2007)

Tabla No. 2: Toxicidades, Antídotos y Formas de desecho

Sustancia Toxicidades Antídotos Formas de Dosis letal Reactividad
desecho

Agua Destilada N/A N/A Se puede 8l Reacciona

eliminar el cloruros
resto en el ácidos,
drenaje pentacloruro
de fosforo
Ácido clorhídrico Al inhalar Al inhalar Para DL50 oral Reacciona y
puede causar sacar a la eliminarse rata: 2140 puede generar
dolor de víctima al debe mg/kg gases tóxicos
garganta, tos, aire fresco. neutralizarse aguda en el calor con
Compuestos
disnea y Al ingerir con
alcalinos,
síntomas consulte a bicarbonato de
Ácidos,
variados. Al un médico. sodio y luego Metales y sus
ingerir puede Al contacto proceder a aleaciones,
ser corrosivo. con la piel neutralizarlo Fósforo.
Al contacto lavar con
con la piel agua.
puede causar

16
 irritación

Carbonato de sodio Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Por vía Es reactivo

irritación trasladar al se utilice debe oral en con gases
nasal, tos y aire fresco. almacenarse y ratas 350 oxidantes,
sofocación. Al AL ingerir posterior a mg/Kg ácidos fuertes
ingerir puede lavar la entregarlo a y halógenos
causar boca con una empresa
quemaduras agua. Al encargada de
en la garganta. contacto eliminar el
Al contacto con los ojos material.
con la piel y y piel, lavar
ojos puede con
causar bastante
inflamación e agua.
irritación.
Yodato de potasio Al inhalar Al inhalar Se puede Dosis letal Este material
puede causar sacar a la desechar en ratas no es reactivo
dolor de víctima al incinerando el por bajo
garganta, tos, aire fresco. desecho o bien transmisió condiciones
disnea y Al ingerir si la cantidad n oral 13 normales. Es
síntomas consulte a es mínima ml/kg muy reactivo
variados. Al un médico. dejar que se benceno,
ingerir puede Al contacto evapore en un piridinas y
ser corrosivo. con la piel lugar abierto metanol
Al contacto lavar con
con la piel agua.
puede causar
irritación

17
Almidón Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Toxicidad Es estable
irritación trasladar al se utilice debe aguda, por bajo
nasal, tos y aire fresco. almacenarse y vía oral condiciones
sofocación. Al AL ingerir posterior a 3,53 normales. Es
ingerir puede lavar la entregarlo a mg/Kg incompatible
causar boca con una empresa con nitratos
quemaduras agua. Al encargada de
en la garganta. contacto eliminar el
Al contacto con los ojos material.
con la piel y y piel, lavar
ojos puede con
causar bastante
inflamación e agua.
irritación.
Yoduro de potasio Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Toxicidad Incompatible
irritación trasladar al se utilice debe aguda por con oxidantes
nasal, tos y aire fresco. almacenarse y vía oral. fuertes y
sofocación. Al AL ingerir posterior a 450 mg/kg aluminio, zinc
ingerir puede lavar la entregarlo a en ratas y otros
causar boca con una empresa metales.
quemaduras agua. Al encargada de
en la garganta. contacto eliminar el
Al contacto con los ojos material.
con la piel y y piel, lavar
ojos puede con
causar bastante
inflamación e agua.
irritación.
Bicarbonato de Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Ingestión Incompatible
sodio irritación trasladar al se utilice debe (Rata):200 con sales de
nasal, tos y aire fresco. almacenarse y 0 mg/kg estroncio,
sofocación. Al AL ingerir posterior a bórax e
ingerir puede lavar la entregarlo a hidróxidos.
causar boca con una empresa
quemaduras agua. Al encargada de
en la garganta. contacto eliminar el
Al contacto con los ojos material.
con la piel y y piel, lavar
ojos puede con

18
 causar bastante
inflamación e agua.
irritación.

Tiosulfato de sodio Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Toxico en El material no

puede causar sacar a la se utilice debe ratas vía reacciona de
dolor de víctima al almacenarse y oral mayor forma
garganta, tos, aire fresco. posterior a a 200 peligrosa,
disnea y Al ingerir entregarlo a mg/Kg incompatible
síntomas consulte a una empresa con bases y
variados. Al un médico. encargada de reductores
ingerir puede Al contacto eliminar el fuertes
ser corrosivo. con la piel material.
Al contacto lavar con
con la piel agua.
puede causar
irritación

Urea Al inhalar Al inhalar Recoger con Ingestión Reacciona con

puede causar sacar a la material (Humano): Acetaldehído,
dolor de víctima al absorbente de 43 mg/kg acroleína,
garganta, tos, aire fresco. líquidos y Bario,
compuestos de
disnea y Al ingerir neutralizante
boro, Bromo,
síntomas consulte a
halogenuros
variados. Al un médico.
de halógeno,
ingerir puede Al contacto bromuro de
ser corrosivo. con la piel hidrógeno
Al contacto lavar con
con la piel agua.
puede causar
irritación

19
Ácido nítrico Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Toxico en El material no
puede causar sacar a la se utilice debe ratas, reacciona de
dolor de víctima al almacenarse y Inhalación forma
garganta, tos, aire fresco. posterior a 1562.5 peligrosa,
disnea y Al ingerir entregarlo a mg/m3 incompatible
síntomas consulte a una empresa con bases y
variados. Al un médico. encargada de reductores
ingerir puede Al contacto eliminar el fuertes
ser corrosivo. con la piel material.
Al contacto lavar con
con la piel agua.
puede causar
irritación
Amoniaco Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Por vía Es reactivo
irritación trasladar al se utilice debe oral en con gases
nasal, tos y aire fresco. almacenarse y ratas 350 oxidantes,
sofocación. Al AL ingerir posterior a mg/Kg ácidos fuertes
ingerir puede lavar la entregarlo a y halógenos
causar boca con una empresa
quemaduras agua. Al encargada de
en la garganta. contacto eliminar el
Al contacto con los ojos material.
con la piel y y piel, lavar
ojos puede con
causar bastante
inflamación e agua.
irritación.
Ácido sulfúrico Al inhalar Al inhalar Neutralizar con Dosis letal Reacciona con
puede causar sacar a la bicarbonato de en ratas Cloro,
dolor de víctima al sodio y diluir por mercurio,
garganta, tos, aire fresco. con bastante transmisió ácidos,
agua. Desechar oxidantes
disnea y Al ingerir n oral 13
los residuos en fuertes,
síntomas consulte a ml/kg
la campana. halogenuros,
variados. Al un médico. metales.
ingerir puede Al contacto
ser corrosivo. con la piel
Al contacto lavar con
con la piel agua.
puede causar

20
 irritación

Tiocianato de Al inhalar Al inhalar Lo que ya no Toxico en Incompatible

potasio puede causar sacar a la se utilice debe ratas vía con oxidantes
dolor de víctima al almacenarse y oral mayor fuertes
garganta, tos, aire fresco. posterior a a 5000
disnea y Al ingerir entregarlo a mg/Kg
síntomas consulte a una empresa
variados. Al un médico. encargada de
ingerir puede Al contacto eliminar el
ser corrosivo. con la piel material.
Al contacto lavar con
con la piel agua.
puede causar
irritación
Ácido fosfórico Al inhalar Aire fresco, Estabilizar con LD50 Estable en
irritación quitar una solución de Conejos: condiciones
nasal, tos y prendas HCl. Limpiar con 500 ml/Kg estables.
sofocación. Al contaminada material Evitar
s y aclarar absorbente y
ingerir puede contacto con
con depositar en
causar Aluminio,
abundante contenedores
quemaduras Latón,
agua, no para su
en la garganta. inducir al eliminación. Metales,
Al contacto vómito y Aleaciones
con la piel y tomar metálicas,
ojos puede máximo 2 Cinc y Estaño
causar vasos de
inflamación e agua
irritación.

Fuente: (gtm, 2014).(ctr, 2018). (Asiquim, 2007)

21
 6.2 Diagrama de equipo

Balanza analítica

Figura No.1 balanza analítica

Fuente: Manual Análisis químico I
Equipo de titulación acido-base

Figura No.2 Equipo titulación

Fuente: Manual de prácticas Química General III

6.3 Reacciones
Reacción No.1 Valoración tiosulfato

2S2O32- + I2 S4O62- +2I-

I𝑂3− + 5𝑂− + 6𝑂+ → 3𝑂2 + 3𝑂2𝑂

22
Reacción No.2: Determinación de cobre

2𝑂2𝑂3 2− + 𝑂2 → 𝑂4𝑂6 2− + 2𝑂−

𝑂𝑂 𝑂
Reacción No.3: Complejo de hierro

𝑂𝑂

6.4 Preguntas Pre laboratorio

1. ¿Por qué se debe evitar un gran exceso de acidez en la titulación yodométrica de
cobre?
El exceso de acidez en la reacción provoca un falso valor a través de la titulación,
ya que el titulante reacciona en medio ácido. Esto perjudica en el cálculo de datos
estequiométricos.
2. ¿Por qué se recomienda agregar el indicador de almidón poco antes de llegar al
punto final?
Debido a que pueden haber falsas detecciones de coloración debido a la oxidación
que se puede producir en la solución que se desea titular y el almidón produce un
color muy intenso por lo que se adiciona casi llegando al punto final para disminuir
la probabilidad de que esto pase. Por esto la solución de almidón no debe de
agregarse hasta las proximidades del punto final en los métodos indirectos.
3. ¿Cómo afectaría la presencia de hierro (III) en la muestra y cómo podría excluirse
su acción? Explique.
Afectaría debido a que puede reaccionar con el yodo por lo tanto, se obtendría un
resultado alto para el cobre. Esta interferencia del hierro se elimina
enmascarándolo y excluyendo su acción sin separarlo del sistema. El
enmascaramiento se logra por adicción de ion fluoruro o fosfato. Cualquiera de
estos iones forma complejos con el hierro (III) que son suficientemente estables
para evitar su reacción con el yodo.

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