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ÍNDICE

1. OBJETIVOS 2
2. FUNDAMENTO TEÓRICO 2
2.1.Equilibrio químico. 2
2.1.1. Constante de Equilibrio. 2
2.1.2. Características del equilibrio. 3
2.2.Ley de acción de masas. 4
2.3.Cociente de reacción. 4
2.4.Factores que modifican el equilibrio. ley de Le Chatelier 4
2.4.1. Efecto de la temperatura. 5
2.4.2. Efecto de la presión y volumen. 5
2.4.3. Efecto de las concentraciones. 5
2.5. Relacion entre la constante de equilibrio y la energía Libre. 5
3. PICTOGRAMAS 7
4. DIAGRAMA DE FLUJO 8
5. CALCULOS Y RESULTADOS 9
5.1.Datos experimentales bibliográficos. 9
5.2.Tratamiento de datos. 10
6. CONCLUSIONES
7. RECOMENDACIONES
8. APLICACIÓN INDUSTRIAL
9. BIBLIOGRAFÍA

[1]
1. OBJETIVOS

Realizar el estudio del estado de equilibrio y determinar la constante de equilibrio


para una reacción química en fase líquida.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1.EQUILIBRIO QUÍMICO
Equilibrio químico es la denominación que se hace a cualquier reacción reversible
cuando se observa que las cantidades relativas de dos o más sustancias
permanecen constantes, es decir, el equilibrio químico se da cuando la
concentración de las especies participantes no cambia, de igual manera, en estado
de equilibrio no se observan cambios físicos a medida que transcurre el tiempo;
siempre es necesario que exista una reacción química para que exista un equilibrio
químico, sin reacción no sería posible.
En la mayoría de las reacciones químicas los reactivos no se consumen totalmente
para obtener los productos deseados, sino que, por el contrario, llega un momento
en el que parece que la reacción ha concluido. Podemos comprobar, analizando
los productos formados y los reactivos consumidos, que la concentración de
ambos permanece constante. ¿Significa esto que realmente la reacción se ha
parado? Evidentemente no, una reacción en equilibrio es un proceso dinámico en
el que continuamente los reactivos se están convirtiendo en productos y los
productos se convierten en reactivos; cuando lo hacen a la misma velocidad nos
da la sensación de que la reacción se ha paralizado.

Es decir, el se establece cuando existen dos reacciones


opuestas que tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad.

2.1.1. CONSTANTE DE EQUILIBRIO


Las concentraciones de las sustancias que intervienen en el proceso, cuando éste
llega al equilibrio, son las mismas, independientemente de la concentración
inicial. Esto hace pensar que debe existir una relación entre ellas que permanezca
constante, siempre y cuando la temperatura no varíe. Fue así como Guldberg y
Waage, en 1864, encontraron, de una forma absolutamente experimental, la ley
que relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio
con una magnitud, que se denominó constante de equilibrio.
Así pues, si tenemos un equilibrio de la forma :

[2]
La velocidad de la reacción directa o hacia la derecha, si es un proceso elemental,
será:

Mientras que para la reacción inversa sera:

En las expresiones anteriores, 𝐾𝑑 y 𝐾𝑖 son las constantes de velocidad específicas


para ambas reacciones, derecha e izquierda respectivamente. Como, por
definición, ambas velocidades son iguales en el equilibrio 𝑣𝑑 = 𝑣𝑖 , se cumple
que:

Pasando ambas constantes al mismo lado, y las concentraciones al otro:

Como a la temperatura a la que se ha realizado el proceso 𝐾𝑑 y 𝐾i es constante,


se puede escribir que:

y por tanto :
Esta constante, 𝐾𝑐 , es la que se denomina «constante de equilibrio.
La magnitud Kc mide el grado en que se produce una reacción, así:
 Cuando 𝐾𝑐 > 1, en el equilibrio la mayoría de los reactivos se convierten
en productos.
 Cuando 𝐾𝑐 ≈ ∞, en el equilibrio prácticamente sólo existen los productos.
 Cuando 𝐾𝑐 < 1, indica que, cuando se establece el equilibrio, la mayoría
de los reactivos quedan sin reaccionar, formándose sólo pequeñas
cantidades de productos.

2.1.2. CARACTERÍSTICAS DEL EQUILIBRIO

 1. El estado de equilibrio se caracteriza porque sus propiedades


macroscópicas (concentración de reactivos y productos, presión de vapor,
etc.) no varían con el tiempo.
 2. El estado de equilibrio no intercambia materia con el entorno.
 3. El equilibrio es un estado dinámico en el que se producen continuas
transformaciones, en ambos sentidos, a la misma velocidad, y por eso no
varían sus propiedades macroscópicas.
 4. La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio.

[3]
2.2. LEY DE ACCION DE MASAS
En un proceso elemental, el producto de las concentraciones en el equilibrio de
los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos, dividido
por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a
sus respectivos coeficientes estequiométricos, es una constante para cada
temperatura, llamada constante de equilibrio
2.3. COCIENTE DE REACCIÓN
La expresión de la Ley de Acción de Masas para una reacción general que no
haya conseguido alcanzar el equilibrio se escribe como: 𝑎 𝐴 + 𝑏𝐵 ⇄ 𝑐 𝐶 + 𝑑 𝐷

Donde 𝑄 es el llamado cociente de reacción y las concentraciones expresadas en


él no son las concentraciones en el equilibrio. Vemos que la expresión de 𝑄 tiene
la misma forma que la de 𝐾𝑐 cuando el sistema alcanza el equilibrio.
Este concepto de cociente de reacción es de gran utilidad pues puede
compararse la magnitud 𝑄 con la 𝐾𝑐 para una reacción en las condiciones de
presión y temperatura a que tenga lugar, con el fin de prever si la reacción se
producirá hacia la derecha o hacia la izquierda. Así, por ejemplo, si en un
momento determinado 𝑄 < 𝐾𝑐 , como el sistema tiende por naturaleza al
equilibrio, la reacción hacia la derecha se producirá en mayor grado que la que
va hacia la izquierda. Al contrario, cuando 𝑄 > 𝐾𝑐 , la reacción predominante
será la inversa, es decir, de derecha a izquierda, hasta alcanzar el equilibrio.

Conocido el valor de Kc , podemos conocer el estado de la reacción


calculando, si es posible, el valor de Q. De esta forma se puede determinar si
hemos alcanzado o no el equilibrio.

2.4. FACTORES QUE MODIFICAN EL EQUILIBRIO. LEY DE LE


CHATELIER
Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un
proceso químico, como son: la temperatura, la presión, el volumen y las
concentraciones. Esto significa que si en una reacción química en equilibrio se
modifican la presión, la temperatura o la concentración de alguna de las especies
reaccionantes, la reacción evolucionará en uno u otro sentido hasta alcanzar un
nuevo estado de equilibrio. Esto se utiliza habitualmente para aumentar el
rendimiento de un proceso químico deseado o, por el contrario, disminuirlo si es
una reacción indeseable (que interfiere o lentifica la reacción que nos interesa).
La influencia de los tres factores señalados anteriormente se puede predecir de
una manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente:

[4]
Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen
en el mismo (temperatura, presión o concentración), el sistema evoluciona de
forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha
variación.
2.4.1. EFECTO DE LA TEMPERATURA
Es la única variable que, además de influir en el equilibrio, modifica el valor de
su constante. Si una vez alcanzado el equilibrio se aumenta la temperatura, el
sistema, siguiendo el Principio de Le Chatelier, se opone a ese aumento de energía
calorífica desplazándose en el sentido que absorba calor, es decir, hacia el sentido
que marca la reacción endotérmica.
2.4.2. EFECTO DE LA PRESIÓN Y DEL VOLUMEN
La variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el
mismo intervienen especies en estado gaseoso o disuelto y hay variación en el
número de moles, ya que si ∆𝑛 = 0 , no influye la variación de presión o de
volumen.
Si aumenta p, el sistema se desplazará hacia donde exista menor número de moles
para así contrarrestar el efecto de disminución de 𝑉, y viceversa.
Si se trata de un sistema heterogéneo, para saber el efecto de estas magnitudes
sobre el desplazamiento del equilibrio sólo deben tenerse en cuenta el ∆𝑛 gaseosos
o disueltos que se produzca.
2.4.3. EFECTO DE LAS CONCENTRACIONES
La variación de la concentración de cualquiera de las especies que intervienen en
el equilibrio no afecta en absoluto al valor de la constante de equilibrio; no
obstante, el valor de las concentraciones de las restantes especies en el equilibrio
sí se modifica.
2.5. RELACIÓN ENTRE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y LA ENERGÍA
LIBRE
Las ecuaciones del cambio de energía libre y del cambio de energía libre estándar
son:

Si tenemos una reacción del tipo:

La variación de la energía libre estándar, al ser ésta una variable de estado, vendrá
dada por la ecuación:

[5]
Donde ∆𝐺° representa la variación de la energía libre de los reactivos cuando se
encuentran en estado estándar y se convierten en productos, también en estado
estándar. Ahora bien, cuando la reacción comienza, las condiciones estándar
desaparecen pues la concentración de los reactivos [concentración 1 M, T = 25 °C
y p = 1 atm] variarán al evolucionar dicha reacción, por lo que debemos relacionar
la nueva variación de ∆𝐺 con ∆𝐺°, ya que en condiciones distintas a las estándar
se utiliza ∆𝐺. La relación existente entre ambas magnitudes es:

Se observa que la variación de energía libre de la reacción depende de dos valores,


∆𝐺°, y 𝑅 𝑇 𝐿𝑛 𝑄. Para una reacción dada a una determinada temperatura 𝑇, el
valor de G° es fijo, pero el valor de 𝑅 𝑇 𝐿𝑛 𝑄 no lo es, porque varía la composición
de la mezcla reaccionante en cada instante.
En el equilibrio se define ∆𝐺°, = 0 y Q = Kp , con lo que:
0 = ∆𝐺°+ 𝑅𝑇 𝐿𝑛 𝑄
∆𝐺°= -𝑅𝑇 𝐿𝑛 𝐾𝑝 Ec [a]
La ecuación anterior es una de las más importantes de la termoquímica, pues
relaciona la constante de equilibrio de una reacción con el cambio de energía libre
estándar; de esta manera, se puede calcular Kp si se conoce ∆𝐺°, y viceversa.
De la ecuación [a] se deduce que, cuanto mayor sea la disminución de energía
libre, mayor será la constante de equilibrio, y viceversa.

[6]
3. PICTOGRAMAS
Ácido clorhídrico. HCl 3.0 N Ácido Acético CH3COOH
INDICACIONES DE PELIGRO INDICACIONES DE PELIGRO
- Provoca quemaduras graves en - Líquidos y vapores inflamables.
la piel y lesiones oculares graves - Provoca quemaduras graves en
- Puede irritar las vías la piel y lesiones oculares graves.
respiratorias - Nocivo en caso de inhalación.
CONSEJOS DE PRUDENCIA CONSEJOS DE PRUDENCIA
EN CASO DE INGESTIÓN: Mantener alejado de fuentes de
Enjuagarse la boca. NO provocar calor, superficies calientes,
el vómito. chispas, llamas al descubierto y
EN CASO DE CONTACTO otras fuentes de ignición. No
CON LA PIEL (o el pelo): fumar.
Quitarse inmediatamente las EN CASO DE INGESTIÓN:
prendas contaminadas. Enjuagar Enjuagarse la boca. NO provocar
la piel con agua o ducharse. el vómito.
EN CASO DE INHALACIÓN: EN CASO DE CONTACTO
Transportar a la persona al aire CON LA PIEL (o el pelo):
libre y mantenerla en una posición Quitarse inmediatamente las
que le facilite la respiración. prendas contaminadas. Enjuagar
EN CASO DE CONTACTO la piel con agua o ducharse.
CON LOS OJOS: Aclarar EN CASO DE INHALACIÓN:
cuidadosamente con agua durante Transportar a la persona al aire
varios minutos. Quitar las lentes libre y mantenerla en una posición
de contacto, cuando estén que le facilite la respiración.
presentes y pueda hacerse con EN CASO DE CONTACTO
facilidad. Proseguir con el lavado. CON LOS OJOS: Aclarar
cuidadosamente con agua durante
varios minutos. Quitar las lentes
de contacto, cuando estén
presentes y pueda hacerse con
facilidad. Proseguir con el lavado.
EN CASO DE INCENDIO:
Utilizar niebla de agua, espuma,
polvo químico seco o dióxido de
carbono (CO₂) para la extinción

ETANOL C2H5OH HIDRÓXIDO DE SODIO NaOH (0.5N)


INDICACIONES DE PELIGRO INDICACIONES DE PELIGRO
Líquido y vapores muy - Provoca quemaduras graves en
inflamables. - Provoca irritación la piel y lesiones oculares graves
ocular grave. - Nocivo para los - Puede irritar las vías
organismos acuáticos. respiratorias
CONSEJOS DE PRUDENCIA CONSEJOS DE PRUDENCIA
Mantener alejado de fuentes de EN CASO DE INGESTIÓN:
calor, superficies calientes, Enjuagarse la boca. NO provocar
chispas, llamas al descubierto y el vómito.
otras fuentes de ignición. No EN CASO DE CONTACTO
fumar. CON LA PIEL (o el pelo):
Lavarse cuidadosamente después Quitarse inmediatamente las
de la manipulación. prendas contaminadas. Enjuagar
No dispersar en el medio la piel con agua o ducharse.
ambiente. EN CASO DE INHALACIÓN:
EN CASO DE INGESTIÓN: Transportar a la persona al aire
Enjuagarse la boca. NO provocar libre y mantenerla en una posición
el vómito. que le facilite la respiración.
EN CASO DE CONTACTO EN CASO DE CONTACTO
CON LA PIEL (o el pelo): CON LOS OJOS: Aclarar
Quitarse inmediatamente las cuidadosamente con agua durante
prendas contaminadas. Enjuagar varios minutos. Quitar las lentes
la piel con agua o ducharse. de contacto, cuando estén
EN CASO DE INCENDIO: presentes y pueda hacerse con
Utilizar niebla de agua, espuma, facilidad. Proseguir con el
polvo químico seco o dióxido de lavado.
carbono (CO₂) para la extinción

[7]
4. DIAGRAMA DE FLUJO.
Reposar la muestra por 30
minutos a una temperatura
de 50°C.

En 4 recipientes colocar las


cantidades indicadas Usar la pipeta para
correspondientes al grupo 2. medir volúmenes.

Titular las 4 muestras,


además las 2 muestras que
fueron del día lunes. Armar el sistema, para titular
con NaOH ;agregando 2
gotas de fenolftaleína a cada
muestra.

Las 4 muestras luego


de la titulación.

[8]
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
5.1. Datos experimentales y bibliográficos

 Datos experimentales (obtenidos en el laboratorio):

Volúmenes de reactivos en ml

FRASCO Nº HCl (3N) CH3COOH C2H5OH


1 4.0 5.0 1.0
2 3.0 5.0 2.0
3 2.0 5.0 3.0
4 1.0 5.0 4.0
Tabla 1: mezcla de reactivos para la reacción

FRASCO Nº VOLUMEN DE NaOH (ml)


1 32,1
2 29
3 22,4
4 22
Tabla 2: volumen gastado de NaOH

 Datos bibliográficos (obtenidos de tablas):

SUSTANCIA DENSIDAD 25ºC MASA MOLAR


(g/ml) (g/mol)
HCl 1,049 36,5
CH3COOH 1,05 60,0
C2H5OH 0,783 46,0
CH3COOC2H5 0,901 88,0
H2 O 0,999 18,0
Tabla 3: densidad y masa molecular de reactivos utilizados

 Ecuaciones que se utilizaran en los cálculos

- 𝑚 =𝜌×𝑉
𝑚
- 𝑛 = 𝑀̅
- ⋕ 𝐸𝑞 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 =⋕ 𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻

[9]
5.2. TRATAMIENTO DE DATOS:

1. Conociendo el volumen y la densidad de los reactivos presentes en los frascos,


calcúlese la masa de cada uno de ellos. Los datos de densidad se hallan en tablas
especializadas.

FRASCO Nº HCl (3N) CH3COOH C2H5OH


1 4.0 5.0 1.0
2 3.0 5.0 2.0
3 2.0 5.0 3.0
4 1.0 5.0 4.0
Tabla 4: cálculo de las masas (g)

2. Luego de haber titulado una muestra de cada frasco, con los datos de masas,
determine el número de moles de ácido acético presente en el equilibrio.

 Teniendo las masas de los reactivos y las masas molares se halla el número
de moles al inicio.

FRASCO Nº HCl (3N) CH3COOH C2H5OH


1 0,115 0,0875 0,017
2 0,086 0,0875 0,034
3 0,057 0,0875 0,051
4 0,028 0,0875 0,068
Tabla 5: moles iniciales (mol)

 Se hallara las concentraciones iniciales con volumen total de 10 ml.

REACTIVO CONCENTRACIÓN (M)


FRASCO FRASCO FRASCO FRASCO
1 2 3 4
CH3COOH 8,750 8,750 8,750 8,750
C2H5OH 1,702 3,404 5,106 6,808

Tabla 6: moles iniciales (mol)

[10]
 Para una muestra de 2ml, el número de moles den cada reactivo es.

REACTIVO n (mol)
FRASCO FRASCO FRASCO FRASCO
1 2 3 4
CH3COOH 0,0175 0,0175 0,0175 0,0175
C2H5OH 0,0034 0,0068 0,0102 0,0136

Tabla 7: numero de moles por 2 ml de muestra


FRASCO 1

 Calculo del número de moles de agua en la solución de HCl.

mHCl(ac) = mH2 O + MHCl


̅ HCl
mH2 O = VHCl(ac) × ρHCl(ac) − VHCl × [HCl] × M
mH2 O = 4 × 1,049 − 0,004 × 3 × 36,5
mH2 O = 3,758𝑔
3,758𝑔
n H2 O =
18,01528𝑔/𝑚𝑜𝑙
nH2 O = 0,21 mol

 0,21 moles de H2O hay en 10 ml, por lo tanto para 2 ml de solución, hay
0,042 moles de H2O.

 Calculo del número de moles de HCl.

n
M=
V
n
3=
0,004
nHCl = 0,012 mol
 0,012 moles de HCl hay en 10 ml de solución, por lo tanto para 2 ml de
solución, hay 0,0024 moles de HCl.

 El θ tanto para el NaOH , CH3COOH Y HCl es igual a 1, por lo tanto N=M


y reemplazando en función del número de moles.

nNaOH = nHCl + nCH3 COOH


[11]
0,5 × 0,0321 = 0,0024 + nCH3 COOH
nCH3 COOH = 0,01365 𝑚𝑜𝑙

FRASCO 2

 Calculo del número de moles de agua en la solución de HCl.

mHCl(ac) = mH2 O + MHCl


mH2 O ̅ HCl
= VHCl(ac) × ρHCl(ac) − VHCl × [HCl] × M
mH2 O = 3 × 1,049 − 0,003 × 3 × 36,5
mH2 O = 2,8185𝑔
2,8185𝑔
n H2 O =
18,01528𝑔/𝑚𝑜𝑙
nH2 O = 0,15 mol

 0,15 moles de H2O hay en 10 ml, por lo tanto para 2 ml de solución, hay
0,030 moles de H2O.

 Calculo del número de moles de HCl.

n
M=
V
n
3=
0,003
nHCl = 0,009 mol

 0,009 moles de HCl hay en 10 ml de solución, por lo tanto para 2 ml de


solución, hay 0,0018 moles de HCl.

 El θ tanto para el NaOH , CH3COOH Y HCl es igual a 1, por lo tanto N=M


y reemplazando en función del número de moles.

nNaOH = nHCl + nCH3 COOH


0,5 × 0,029 = 0,0018 + nCH3 COOH

nCH3 COOH = 0,0127 𝑚𝑜𝑙

[12]
FRASCO 3

 Calculo del número de moles de agua en la solución de HCl.

mHCl(ac) = mH2 O + MHCl


mH2 O ̅ HCl
= VHCl(ac) × ρHCl(ac) − VHCl × [HCl] × M
mH2 O = 2 × 1,049 − 0,002 × 3 × 36,5
mH2 O = 1,879𝑔
1,879𝑔
n H2 O =
18,01528𝑔/𝑚𝑜𝑙
nH2 O = 0,10 mol

 0,10 moles de H2O hay en 10 ml, por lo tanto para 2 ml de solución, hay
0,020 moles de H2O.

 Calculo del número de moles de HCl.

n
M=
V
n
3=
0,002
nHCl = 0,006 mol
 0,006 moles de HCl hay en 10 ml de solución, por lo tanto para 2 ml de
solución, hay 0,0012 moles de HCl.

 El θ tanto para el NaOH , CH3COOH Y HCl es igual a 1, por lo tanto N=M


y reemplazando en función del número de moles.

nNaOH = nHCl + nCH3 COOH


0,5 × 0,0224 = 0,0012 + nCH3 COOH

nCH3 COOH = 0,0100 𝑚𝑜𝑙

[13]
FRASCO 4

 Calculo del número de moles de agua en la solución de HCl.

mHCl(ac) = mH2 O + MHCl


mH2 O ̅ HCl
= VHCl(ac) × ρHCl(ac) − VHCl × [HCl] × M
mH2 O = 1 × 1,049 − 0,001 × 3 × 36,5
mH2 O = 0,9395𝑔
0,9395𝑔
n H2 O =
18,01528𝑔/𝑚𝑜𝑙
nH2 O = 0,05 mol

 0,05 moles de H2O hay en 10 ml, por lo tanto para 2 ml de solución, hay
0,010 moles de H2O.

 Calculo del número de moles de HCl.

n
M=
V
n
3=
0,001
nHCl = 0,003 mol

 0,003 moles de HCl hay en 10 ml de solución, por lo tanto para 2 ml de


solución, hay 0,0006 moles de HCl.

 El θ tanto para el NaOH , CH3COOH Y HCl es igual a 1, por lo tanto N=M


y reemplazando en función del número de moles.

nNaOH = nHCl + nCH3 COOH


0,5 × 0,022 = 0,006 + nCH3 COOH

nCH3 COOH = 0,0104 𝑚𝑜𝑙

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[15]

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