Boletín de Publicación Institucional

Marzo 2019 Nº 75

@invimacolombia Invima - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

 Editorial
En la Edición No. 75 correspondiente al mes de
Marzo, el Boletín Opinión Jurídica, trae para Boletín de Publicación Institucional
Contenido
ustedes artículos relacionados con la ampliación
del plazo para la obtención del certificado de
Buenas Prácticas de Elaboración de
Radiofármacos; así mismo, encontrarán un
artículo con los apartes del evento liderado por el
Invima, como lo fue el tercer encuentro nacional de
autoridades sanitarias de alimentos y bebidas.

Otro de los temas que se presenta esta relacionado

con las disposiciones descritas en la Resolución 561
<3
de 2019, pues, por medio de esta norma el Ampliación de plazo para obtener
Ministerio de Salud y Protección Social regula la
inscripción de los laboratorios públicos y privados certificado de Buenas Prácticas
que ofrezcan la realización de pruebas / de Elaboración de Radiofármacos
parámetros de laboratorio para eventos de interés - BPER, con la expedición de la
en salud pública y los de IVC sanitario en la Red
Nacional de Laboratorios. Resolución 000282 de fecha
4 de febrero de 2019.
Por último, reiteramos el agradecimiento a los
lectores del Boletín Opinión Jurídica.

Cordialmente

Melissa Triana Luna

Jefe de la Oficina Asesora Juridica

4>
Apartes del Tercer Encuentro
Nacional de Autoridades Sanitarias
de Alimentos y Bebidas.

Instituto Nacional de Vigilancia

de Medicamentos y Alimentos (Invima)
Director General
Julio César Aldana Bula

Jefe Oficina Asesora Jurídica

Melissa Triana Luna
Grupo de Apoyo Reglamentario
Andrés Home Díaz
Eleonora Celis Cañas
<7
Lady Johanna Méndez Aguirre La inscripción y verificación de los
Martha Isabel Amador Martelo
laboratorios de la Red Nacional en la
Diseño y Diagramación
Fredy Dulcey
herramienta tecnológica del Ministerio
de Salud y Protección Social
Edición No. 75
Marzo de 2019 denominada “RELAB”.
Buzón de sugerencias
boletin_juridica@invima.gov.co

OPINIÓNJURÍDICA
Ampliación de plazo para obtener certificado
de Buenas Prácticas de Elaboración
de Radiofármacos - BPER, con la expedición de la
Resolución 000282 de fecha 4 de Febrero de 2019.
Elaborado por
Eleonora Celis Cañas
Grupo Apoyo Reglamentario
Oficina Asesora Jurídica
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la
Resolución 4245 de 2015 “Por la cual se establecen los requi-
sitos para obtener la certificación en Buenas Prácticas de
Elaboración de Radiofármacos y se adopta el instrumento
para su verificación”.
Posteriormente, la misma entidad expidió la Resolución
2334 de 2017 que modificó el artículo 14 de la Resolución
4245 de 2015, señalando que las radio farmacias hospitala-
rias y las centralizadas que estuvieran funcionando
tendrían hasta el 5 de febrero de 2019 para obtener el
Certificado de Buenas Prácticas de Elaboración de Radio-
fármacos –BPER.
Pese al cumplimiento de los plazos señalados y conforme a
los requerimientos de diferentes instituciones que mani-
fiestan que requieren realizar ajustes de infraestructura,
vinculación y capacitación del talento humano, entre otros
aspectos, el Ministerio de Salud y Protección Social, estable-
ció como determinante garantizar la disponibilidad y
acceso a los medicamentos radiofármacos a la población
colombiana, atendiendo a lo señalado en la Política Farma-
céutica Nacional COMPES 155 de 2012, decidiendo ampliar
el plazo para la obtención del certificado de las BPER,
conforme lo establece la Resolución 000282 de fecha 4 de
febrero de 2019, indicando como fecha límite el 1 de agosto
de 2020, señalando algunas disposiciones transitorias1:
“(…)
14.1. A partir del 1 de agosto de 2020, las radiofarmacias hospitala-
rias y las centralizadas que se encuentren funcionando, deberán
3.
N .o 75 / MARZO / 2019
contar con fa certificación en Buenas Prácticas de Elaboración de
Radiofármacos -BPER, cumpliendo con los requisitos señalados
en fa presente resolución.
14.2. Mientras se cumple el plazo señalado en el numeral
anterior, las radiofarmacias hospitalarias y las centralizadas
deben cumplir los requisitos señalados en llos numerales 5. 2, 5.3,
5.6, 5.7, 5.8, 5. 10, 6. 1, 6.2, 6.3 y 6.5 del Anexo Técnico que hace
parte integral del presente acto administrativo. Dichos requisi-
tos serán objeto de verificación por parle del Instituto Nacional
de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, de confor-
midad con el procedimiento definido por esa entidad.
14.3. Las radiofarmacias hospitalarias y centralizadas que a la
entrada en vigencia de la presente resolución cuenten con
certificación vigente de cumplimiento de Buenas Prácticas de
Elaboración, conforme a la Resolución 444 de 2008, en el lapso
de vigencia de dicha certificación no requerirán el certificado en
Buenas Prácticas de Elaboración de Radiofármacos -BPER. Seis
(6) meses antes de su vencimiento, deberán iniciar el trámite de
solicitud de certificación de Buenas Prácticas de Elaboración
de Radiofármacos, conforme a lo señalado en la presente
resolución.
1. Artículo 1. Modificar el artículo 14 de la Resolución 4245 de 2015 modificado
por el artículo 1º. de la Resolución 2334 de 2017, el cual quedará así:
Continúa...

OPINIÓNJURÍDICA
Apartes del Tercer Encuentro Nacional
de Autoridades Sanitarias de
Alimentos y Bebidas
Elaborado por
Andrés Home
Abogado
Grupo de Apoyo Reglamentario
Oficina Asesora Jurídica
El Ministerio de Salud y Protección Social, expidió las
Circulares 046 de 2014, 031 de 2015 y 046 de 2016 a través de
la cuales se indica que le corresponde al Instituto Nacional
de Medicamentos y Alimentos (Invima) expedir lineamien-
tos complementarios para la articulación y coordinación
con las Secretarías de Salud frente a las actividades de
inspección, vigilancia y control relacionadas con alimentos
y bebidas destinados al consumo humano.
Para dar cumplimiento a este mandato, se crea el Grupo
Técnico de Articulación y Coordinación con Entidades
Territoriales de Salud de la Dirección de Alimentos y
Bebidas, encargado de desarrollar instrucciones imparti-
das por el Ministerio de Salud, elaborar y unificar el proce-
dimiento para la emisión de concepto sanitario a nivel
nacional a lo largo de la cadena productiva de alimentos y
bebidas, elaborar en coordinación con las ETS, los instru-
4.
N o. 75 / MARZO / 2019
mentos para la IVC de alimentos y bebidas, consolidar y
actualizar la información resultante de las auditorías
realizadas a las ETS, prestar asistencia técnica y asesorar
a las Entidades Territoriales de Salud en la correcta
aplicación de la reglamentación sanitaria a lo largo de la
cadena productiva de alimentos y bebidas, a excepción
de producción primaria, entre otras.
En desarrollo de esta última función, del 20 al 22 de
marzo del presente año se llevó a cabo el TERCER
ENCUENTRO NACIONAL DE AUTORIDADES SANI-
TARIAS DE ALIMENTOS Y BEBIDAS 2019, en el que se
trataron múltiples temas de gran importancia para la
salud pública del país. A continuación, se realizará un
recuento de dos (2) de las exposiciones consideradas de
relevancia a efectos del presente boletín:
Continúa...

OPINIÓNJURÍDICA
> Encuesta nacional de la situación nutricional 2015
La Doctora Elisa María Cadena Gaona, profesional del
Ministerio de Salud y Protección social expuso los resulta-
dos de la Encuesta Nacional de la Situación Nutricional,
ENSIN, que tiene como fundamento un estudio de referen-
cia nacional en torno a la situación nutricional de la pobla-
ción colombiana; este trabajo se desarrolla a partir del 2005
cada cinco años y hace parte de las encuestas poblacionales
de interés estratégico para la política pública1.
Esta encuesta tiene cobertura en toda la población colom-
biana de 0 y 64 años, con representación nacional, urbana y
rural para seis (6) regiones, catorce subregiones y los 32
departamentos, así como para las áreas metropolitanas de
Bogotá D.C., Medellín, Cali y Barranquilla.
Esta encuesta se constituye como insumo fundamental
para medir la evolución de los indicadores de seguridad
alimentaria y nutricional definidos en la Política Nacional
de Seguridad Alimentaria y Nutricional, las metas y
estrategias de Colombia para el logro de los Objetivos de
Desarrollo del Milenio, el Plan Nacional de Desarrollo y el
Plan Nacional de Salud Pública; también es de utilidad para
el fortalecimiento de las iniciativas regionales y/o departa-
mentales para la lucha contra la pobreza y la malnutrición2.
Desde su expedición se han realizado tres versiones de la
ENSIN. Las primeras dos versiones estaban basadas en la
encuesta realizada por el Instituto Colombiano de Bienes-
tar Familiar. La tercera es la más completa realizada hasta
ahora y con ella se pretende extractar información específi-
ca frente a la situación alimentaria de los ciudadanos.
La ENSIN 2005, determinó la condición de salud de los
colombianos, en lo referente a antropometría 0-64 años,
lactancia materna y alimentación complementaria, bioquí-
mica, ingesta dietética, percepción de la seguridad alimen-
taria, actividad física, tiempo dedicado a ver televisión,
1. https://www.minsalud.gov.co/salud/publica/epidemiologia/Paginas/encuesta-nacional-de-situacion-nutricional-ensin.aspx
2. Boletín de prensa extraído de la dirección: https://www.minsalud.gov.co/salud/publica/epidemiologia/Paginas/encuesta-nacional-de-situacion-nutricional-ensin.aspx
5.
N .o 75 / MARZO / 2019
autopercepción del peso corporal y autoreporte de HTA y
Diabetes.
La segunda, ENSIN 2010, estuvo basada en un Enfoque
de Riesgo, sin embargo reveló información en las
mismas áreas de la anterior; con la tercera, la ENSIN
2015, se recolectaron datos determinantes a nivel social
relacionados con la situación nutricional en Colombia.
En desarrollo de la última encuesta se tomó información
de 56.966 hogares y adicionalmente se realizó un estudio
cualitativo con grupos focales y entrevistas con más de
400 personas entre los que se encuentran adultos mayo-
res rurales, adultos jóvenes urbanos, referentes técnicos
institucionales, abarcando las diferentes regiones del
país.
La ENSIN 2015 presentada en el marco del TERCER
ENCUENTRO NACIONAL DE AUTORIDADES SANI-
TARIAS DE ALIMENTOS Y BEBIDAS 2019, arroja los
resultados en referencia a inseguridad alimentaria en el
hogar, retraso en talla, exceso de peso, prevalencia de
anemia, prevalencia deficiencia de vitamina A y Zinc,
tiempo excesivo frente a pantallas, cumplimiento en
recomendaciones de actividad física adolecentes, preva-
lencia de deficiencia y exceso de yodo, prevalencia de
deficiencia de vitamina D, frente a los ciudadanos colom-
bianos.
Conforme a esta encuesta, existe una inseguridad
alimentaria en el 54,2% de los hogares frente a los 57.7%
que existía en el 2010. De este porcentaje 13,8% es mode-
rada y el 8,5% es severa, así mismo se indica que las
regiones con mayor inseguridad alimentaria son la
Atlántica y Amazónica, resaltando que los hogares de las
comunidades indígenas, son los que tienen menos
seguridad en este ámbito.
Continúa...

OPINIÓNJURÍDICA
> Estrategia nacional para la reducción del consumo de sal/sodio
En Colombia, el consumo de sodio por día es más del doble de
lo recomendado por la Organización Mundial de la Salud, esto
es de 2g al día. Según la InterSalt Cooperative Research
Group, a mayor ingesta de sodio, mayor es la presión arterial
de la población.
De acuerdo a lo anterior, el Ministerio de Salud ha venido
trabajando en una estrategia nacional para la reducción del
consumo de sal/sodio en Colombia, que iría hasta el 2021, para
prevenir la morbimortalidad atribuible a hipertensión arterial
y enfermedades cardiovasculares.
Este plan de acción ha contado con la asesoría técnica del CDC
de Atlanta4, el Ministerio de Salud y Protección Social, la
industria, la academia y la sociedad civil, quienes han eviden-
ciado los siguientes avances:
1. Con la industria, se ha realizado la revisión de los alimentos
más consumidos vs los de mayor contenido de sodio, priorizando
dos tipos: Fase I: snacks, galletería, quesos, panadería y cárnicos.
La Fase II: embutidos de pollo, enlatados (atún o sardinas),
grasas, sopas, salsas comerciales y cereales para el desayuno lo
que ha dado como resultado el Proyecto de Resolución “Por el cual
se establece el reglamento técnico que define los contenidos
máximos de sal-sodio y los plazos de cumplimiento para la
reducción en alimentos priorizados en el marco de la Estrategia
Nacional de Reducción del Consumo de Sodio y se dictan otras
disposiciones”.
2. Con los integrantes del sector gastronómico, se han articulado
acciones para el diseño, producción y oferta de alimentos saluda-
bles en los restaurantes y servicios de alimentación.
3. El Ministerio de Salud, ha realizado proveeduría institucional
mediante programas de apoyo y/o asistencia alimentaria al
Instituto Colombiano de Bienestar Familiar, Ministerio de
3. IHME Dalys para Colombia. 2017. Gráfica extraída de la Exposición realizada por la Doctora Pamela Vallejo en referencia al tema estrategia nacional para la reducción
del consumo de sal/sodio, dentro del marco del TERCER ENCUENTRO NACIONAL DE AUTORIDADES SANITARIAS DE ALIMENTOS Y BEBIDAS 2019.
4. CDC ATLANTA, hace referencia al Centers for Disease Control and Prevention de Atlanta (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades, en español).
6.
N o . 75 / MARZO / 2019
Educación Nacional, Departamento de Prosperidad Social y
Organizaciones No Gubernamentales (ONG´s), que incluyan:
a. El análisis químico de minutas y menús que incluyan
inclusión de los nutrientes de interés y recetas estandariza-
das.
b. La determinación de los límites de nutrientes en productos
específicos como el queso, yogurt, galletas, pan, entre otros, la
selección de proveedores que cumplan los requisitos de
calidad.
c. La recomendación del recibo, almacenamiento, prepara-
ción, distribución y consumo de los alimentos.
d. La educación y sensibilización de operadores, manipula-
dores y beneficiarios del programa.
Como se evidencia en el resumen de las exposiciones
presentadas, los ENCUENTROS NACIONALES DE AUTO-
RIDADES SANITARIAS DE ALIMENTOS Y BEBIDAS, se
constituyen en espacios oportunos para identificar los
temas relevantes a tratar en materia de salud pública y
coordinar las acciones a priorizar con base en las políticas
emanadas de los entes reguladores, los recursos con los que
cuentan las instituciones ejecutoras y el enfoque de riesgo
que debe imperar para adelantar la vigilancia y control a
nivel sanitario.
Si es del interés de los lectores, conocer más de los temas
tratados en el marco de este encuentro, se les invita a
realizar todas las consultas al Grupo Técnico de Articulación
y Coordinación con Entidades Territoriales de Salud de la
Dirección de Alimentos y Bebidas del Invima al correo
contactoets@invima.gov.co.
Continúa...
 7.
OPINIÓNJURÍDICA N .o 75 / MARZO / 2019

La inscripción y verificación de los

laboratorios de la Red Nacional en la
herramienta tecnológica del Ministerio
de Salud y Protección Social
denominada “RELAB”. RESOLUCIÓN 561 DE 2019

Elaborado por
Andrés Home
Abogado
Grupo de Apoyo Reglamentario
Oficina Asesora Jurídica

El sistema de Inspección, Vigilancia y Control tiene como finalidad

garantizar la seguridad sanitaria para todos los productos que se
consuman o se usen en el territorio colombiano.

Un pilar fundamental para cumplir con esta finalidad es la Red de

Laboratorios, puesto que en ella se integran funcionalmente
aquellos laboratorios clasificados como nacionales de referencia, los
de salud pública y los laboratorios clínicos, entre otros, para el
desarrollo de actividades de vigilancia en salud pública y control
sanitario.

Dado que esta red es un capital fundamental como apoyo para el

diagnóstico de efectos y análisis de calidad de productos y servicios,
en la evaluación de los riesgos sanitarios , se hizo necesario estable-
cer el procedimiento de registro único de los laboratorios que
ofrecen la realización de pruebas y/o parámetros para eventos de
interés en salud pública, así como de inspección, vigilancia y control
sanitario, que incluye la identificación de las pruebas y ensayos que
estos realizan.

El Ministerio de Salud y la Protección Social en desarrollo del Decre-

to 780 de 2016 “Por medio del cual se expide el Decreto Único Regla-
mentario del Sector Salud y Protección Social” y teniendo en cuenta
que esta red es un capital fundamental como apoyo para el diagnós-
tico de efectos y análisis de calidad de productos y servicios, en la
evaluación de los riesgos sanitarios , mediante la Resolución 561 de
2019, estableció el procedimiento de registro único de los laborato-
rios que ofrecen la realización de pruebas/parámetros de laborato-
rio para eventos de interés en salud pública y de inspección, vigilan-
cia y control sanitario, que incluye la identificación de las pruebas,
ensayos y parámetros que estos realizan; así como el de verificación
de la información suministrada.

1. Artículo revisado y complementado por Dra. Martha Ruíz de la Dirección Epidemiología y

Demografía del Ministerio de Salud y Protección Social y la Dra. Martha Isabel Amador,
coordinadora del Grupo de Apoyo Reglamentario del Invima.
2. Artículo 2.8.8.2.3 del Decreto 780 de 2016 “Decreto único Reglamentario del Sector Salud y
Protección Social”
3. Numeral 2° artículo 23 de la Resolución 1229 de 2013 Continúa...
4. Numeral 2° artículo 23 de la Resolución 1229 de 2013

OPINIÓNJURÍDICA
Antecedentes
El capítulo segundo del Decreto 780 de 2016, organiza la Red
Nacional de Laboratorios y reglamenta su gestión, esto con el
fin de garantizar su adecuado funcionamiento y operación en
los ejes estratégicos de dicha red, estos son: i) vigilancia de la
salud pública, ii) la gestión de la calidad, iii) la prestación de
servicios y iv) la investigación5.
Esta misma norma ordenó al Ministerio de Salud y Protección
Social reglamentar los estándares de calidad en salud pública,
procesos y procedimientos de autorización de laboratorios
que se incorporen a la Red Nacional de Laboratorios como
prestadores de servicios de laboratorio de interés pública6.
También se señaló en el artículo 2.8.8.2.19 del Decreto 780 de
2016, que la información generada por los integrantes de esta
Red será de carácter obligatorio y se realizará a través del
sistema informático definido por el Ministerio de Salud y
Protección Social en el marco del Sistema Integral de Informa-
ción de la Protección Social, Sispro o el que haga sus veces.
Es así que en cumplimiento de esta normatividad, se expide en
el 2015 la Resolución 1619 “Por la cual establece el Sistema de
Gestión de la Red Nacional de Laboratorios conforme a los ejes
estratégicos de Vigilancia en Salud Pública y de Gestión de
Calidad” y con posterioridad, la Resolución 561 de 2019 del 4 de
marzo de 2119, la cual se expone a continuación:
La norma tiene por objeto regular la inscripción de los labora-
torios públicos y privados que ofrezcan la realización de
pruebas / parámetros de laboratorio para eventos de interés en
5. Artículo 2.8.8.2.1° del Decreto 780 de 2016 “Decreto único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social”
6. Artículo 2.8.8.2.17 del Decreto 780 de 2016 “Decreto único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social”
8.
N o. 75 / MARZO / 2019
salud pública y los de inspección, vigilancia y control sanita-
rio en la Red Nacional de Laboratorios, así como el proceso
de verificación de la información suministrada a cargo de
las autoridades competentes, con el propósito, entre otros,
de obtener información estandarizada para ser utilizada
por el Sistema de Vigilancia en Salud Pública –SIVIGILA-, y
por modelo de inspección, vigilancia y control sanitario.
Esta resolución aplica para los Laboratorios Nacionales de
Referencia (INS-Invima), los laboratorios de salud pública
de las entidades territoriales y del Distrito Capital, a los
laboratorios públicos y privados que ofrezcan la realización
de pruebas / parámetros de laboratorio para eventos de
interés en salud pública y a los de inspección, vigilancia y
control sanitario, incluidos los de los regímenes de excep-
ción y especial, entre los cuales se incluyen los laboratorios
Clínicos – Patológicos, Laboratorios de Control de Agua
Potable, Laboratorios de Medicamentos, Laboratorios de
Alimentos y Bebidas y Laboratorios con un objeto diferente.
Ahora bien, dentro de su articulado, la resolución explica
que se debe realizar la inscripción de los laboratorios de la
Red Nacional en la herramienta tecnológica denominada
RELAB, aplicativo en línea desarrollado por el Ministerio de
Salud con el apoyo en la parte de contenido técnico, de los
Laboratorios Nacionales de Referencia, Instituto Nacional
de vigilancia de alimentos y medicamentos -Invima- y el
Instituto Nacional de Salud –INS-, este permitirá el ingreso
de la información de los siguientes componentes:
Continúa...
 9.
OPINIÓNJURÍDICA N o. 75 / MARZO / 2019

Datos básicos: Razón social, NIT, dirección de los lugares
donde tiene presencia, teléfono (s), departamento (s),
municipio(s), correo electrónico, nombre y documento de
identificación del Representante Legal.
Pruebas que realizan: Relacionando cada una con las
siguientes especificidades: matriz y metodología que
utilizan, tiempo entrega de resultado, prueba acreditada o
validada, nivel de biocontención utilizado, si es enviada al
exterior. No deben incluirse las que sean remitidas a otras
instituciones del país para su procesamiento.
Manejo de cepas que requieren control especial. Este punto
se adicionó por una parte para conocer el nivel de bioseguri-
dad que tienen los laboratorios para el manejo de cepas
potencialmente productoras de armas biológicas, puesto
que Colombia es estado parte de la Convención de Armas
Biológicas7, y se requiere mantener actualizada la informa-
ción con referencia a este tema8.
Una vez el laboratorio diligencia esta fase, este queda inscri-
to y el sistema genera un Número Único de Laboratorio
–NULAB-, el cual será solicitado en múltiples sistemas de
información. Se aclara que los laboratorios inscritos en el
registro de los prestadores de salud no van a modificar su
número de identificación por el NULAB9.
El artículo 5° de la nueva Resolución, nos indica que los
laboratorios de referencia, estos son El INS y el Invima,
verificarán la información aportada al RELAB de los labora-
torios de salud pública departamentales y del Distrito
Capital y estos a su vez realizarán la verificación de los datos
cargados por los laboratorios públicos y privados que
ofrezcan la realización de pruebas/parámetros10 de labora-
torio para eventos de interés en salud pública y los de
vigilancia y control sanitario en la inscripción.
Dado que la información que es aportada, puede cambiar, al
presentarse una novedad relacionada con apertura de
sedes, la inclusión de nuevas pruebas/ parámetros o su
retiro, la validación o acreditación de pruebas, la actualiza-
ción de los datos básicos, cierre de laboratorios o sedes, esta
se debe registrar en el RELAB dentro de los cinco (5) días
siguientes a la verificación de la información.
Otro tema del que trata la Resolución 561 de 2019 hace
referencia al manejo de la información. La publicación de la
información esta estará a cargo del Ministerio de Salud y
Protección Social, quién mantendrá actualizado en su
página web los laboratorios que hasta ese momento se
hayan registrados en RELAB. Se advierte que habrá una
información de carácter público, que podrán ver todos los
ciudadanos y otra de carácter reservado a la que solo tendrá
acceso el Estado y la cual tendrá por objeto el cumplimiento
de los fines estatales7.
Se debe tener presente que los laboratorios nuevos podrán
inscribirse a partir del mayo de 2019, mientras que aquellos
que al 4 de mayo de 2019 se encuentren funcionando,
podrán realizarla entre el 2 de mayo y el 1 de noviembre de
2019.

Retos que surgen con la expedición de esta norma

La expedición de esta norma viene acompañada de tres (3)
retos muy ambiciosos. El primero es socializar la herramien-
ta al 100% de los laboratorios de la Red Nacional de Laborato-
rios. Por lo cual, se hace necesario involucrar a los laborato-
rios privados y públicos e invitarlos a realizar el registro
dentro de los términos establecidos.
Un segundo reto, es alcanzar la inscripción del 80% de los
laboratorios en el 2019.
Y finalmente, evaluar la primera fase de RELAB después de
su implementación, lo cual es fundamental, puesto que la
inscripción de los diversos laboratorios en la herramienta le
permitirá al estado i) Conocer la información de cada uno de
los laboratorios que pertenecen a la Red Nacional de Labora-
torios, ii) Informarnos sobre las metodologías que se están
usando iii) Determinar qué estándares de calidad se están
aplicando, iv) Fortalecer los laboratorios de referencia y a los
Laboratorios de Salud Pública, los cuales podrán conocer
cuales laboratorios pueden ser autorizados de acuerdo a su
competencia y a la normatividad vigente, vi)Dar informa-
ción actualizada sobre la Red Nacional de Laboratorios a los
diversos organismos multilaterales que están interesados
en la evolución del país y que miden estas variables.
Esto nos permitirá a futuro, fortalecer la Red Nacional de
Laboratorios y hacer que la misma sea más organizada, más
funcional y que esté mejor integrada.

7. La Convención sobre las Armas Biológicas es el primer tratado multilateral sobre desarme en prohibir el desarrollo, la producción y el almacenamiento de toda una
categoría de armas de destrucción en masa, quedó abierto a la firma el 10 de abril de 1972. Mediante Ley 10 de 1980, con el depósito de este instrumento el 19 de diciembre
de 1983, Colombia se hizo Estado Parte del mismo, Colombia se hizo parte de este
8. Aparte tomados de la conferencia realizada el 21 de marzo de 2019 en la Gobernación de Cundinamarca dentro del marco del TERCER ENCUENTRO NACIONAL DE
AUTORIDADES SANITARIAS DE ALIMENTOS Y BEBIDAS 2019, por la Dra. Martha Ruíz de la Dirección Epidemiología y Demografía del Ministerio de Salud y
Protección Social.
9. Aparte tomados de la conferencia realizada el 21 de marzo de 2019 en la Gobernación de Cundinamarca dentro del marco del TERCER ENCUENTRO NACIONAL DE
AUTORIDADES SANITARIAS DE ALIMENTOS Y BEBIDAS 2019, por la Dra. Martha Ruíz de la Dirección Epidemiología y Demografía del Ministerio de Salud y
Protección Social.
10. El artículo 7 de la Resolución 561 de 2019 define Las pruebas/parámetros para el diagnóstico de eventos de interés en salud pública y de inspección, vigilancia y control
sanitario, como aquellos que se establecen en los protocolos de vigilancia y en la normatividad vigente para la vigilancia y control sanitario. La actualización, inclusión o
eliminación de tales pruebas/parámetros deberán ser solicitadas y validadas por los Laboratorios Nacionales de Referencia a este Ministerio, mediante comunicación
escrita que contenga la correspondiente justificación.
11. Aparte tomados de la conferencia realizada el 21 de marzo de 2019 en la Gobernación de Cundinamarca dentro del marco del TERCER ENCUENTRO NACIONAL DE
Continúa...
AUTORIDADES SANITARIAS DE ALIMENTOS Y BEBIDAS 2019, por la Dra. Martha Ruíz de la Dirección Epidemiología y Demografía del Ministerio de Salud y
Protección Social.
www.invima.gov.co