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I.OBJETIVOS:
La actividad de agua (Aw) del medio representa la fracción molar de las moléculas de agua
totales que están disponibles, y es igual a relación que existe entre la presión de vapor de la
solución respecto a la del agua pura (p/po). El valor mínimo de Aw en el cual las bacterias
pueden crecer varía ampliamente, pero el valor óptimo para muchas especies es mayor a 0.99.
Algunas bacterias halófilas (bacterias que se desarrollan en altas concentraciones de sal) crecen
mejor con Aw = 0.80.
Se denomina actividad de agua a la relación entre la presión de vapor de agua del substrato de
cultivo (P) y la presión de vapor de agua del agua pura (P0):
El valor de la actividad de agua nos da una idea de la cantidad de agua disponible
metabólicamente. Por ejemplo: comparemos el agua pura donde todas las moléculas de agua
están libremente disponibles para reacciones químicas con el agua presente en una disolución
saturada de sal común (NaCl) donde una parte importante de las moléculas de agua participa
en la solvatación de los iones de la sal disuelta. En este último caso, la actividad de agua mucho
menor que en el primero. Conforme aumenta la cantidad de solutos en el medio, disminuye su
actividad de agua.
Equilibrio de adsorción:
Una de las formas más habituales de representación del equilibrio de adsorción es mediante la
relación entre la cantidad adsorbida y la presión, en el caso de gases o vapores, o la
concentración en la fase lıquida, en el caso de adsorción de líquidos, para una temperatura
determinada. Esta relación se conoce como isoterma de adsorción para un determinado sistema
adsorbato-adsorbente. Las isotermas de adsorción, se pueden clasificar atendiendo a seis tipos.
Esta clasificación fue propuesta por Brunauer y sus colaboradores en el año 1938 y en la
actualidad es la recomendada por la IUPAC (International Union of Pure and Applied
Chemistry). Cuando el equilibrio de adsorción se utiliza para caracterizar la estructura porosa
de los materiales, se suele utilizar la adsorción de gases a su temperatura de ebullición a presión
atmosférica (nitrógeno a 77 K, argón a 87 K o CO2 a 273 K). De esta forma, el grado de
condensación del gas en la fase adsorbato hace que se refleje de una forma muy directa la
estructura del sólido. Utilizando la clasificación de Brunauer, se pueden inferir las
características de los materiales porosos atendiendo a la forma de la isoterma.
Tipos de isoterma de adsorción:
Brunauer clasificó las isotermas de adsorción de gases sobre sólidos en cinco tipos: I, II, III,
IV y V. Cada una de ellas corresponde a un comportamiento de adsorción bien definido.
Tipo I: El adsorbato cubre al adsorbente, el cual tiene una superficie uniforme, hasta que se
forma una monocapa y entonces el proceso se detiene. La gran mayoría de los procesos de
quimisorción muestran este tipo de isoterma.
Tipo II: El adsorbato cubre al adsorbente hasta que se forma una monocapa y el proceso
continúa con adsorción en multicapas. Es un perfil frecuente en procesos de adsorción física
en los cuales las interacciones son poco específicas. Para que se produzca este tipo de
comportamiento es necesario que la afinidad del adsorbato por el adsorbente sea algo mayor
que la afinidad del adsorbato por sí mismo.
Este tipo de isoterma se puede ajustar a la ecuación llamada BET, desarrollada por Brunauer,
Emmett y Teller. La forma de la ecuación es como sigue:
P 1 (C-1) P
Dónde:
Po es la presión de vapor de saturación
Vm es la capacidad de monocapa
C aprox. igual a expo [-((delta) Hads - (delta)Hliq)/RT]
Las capas posteriores a la primera tienen un calor de adsorción igual al calor de licuefacción,
(delta) Hliq
Tipo III: El adsorbato tiene aproximadamente la misma afinidad por el adsorbente y por sí
mismo, o es ligeramente más afín a sí mismo que al adsorbente, por lo cual es una vez que se
ha adsorbido una molécula ésta actúa también como sitio libre para que otra molécula se
adsorba. Esto conduce a un recubrimiento desigual, con partes limpias, partes cubiertas con
monocapa y partes cubiertas con multicapa.
Tipo V: En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una multicapa hasta alcanzar
un "espesor de multicapa" máximo. Este comportamiento se justifica postulando un adsorbente
rugoso, como en el caso IV, y un adsorbato que interactúa débilmente con el adsorbente.
MATERIALES:
Soluciones saturadas.
Desecadores.
Harina de Cañihua.
MÉTODOS:
Pesar 2 gr de la muestra.
Crear vacío en los desecadores que se colocaron en cámaras reguladoras a 25 °C por
espacio de 48 horas.
Sacar placas y determinar la humedad ganada o perdida.
IV.RESULTADOS Y DISCUSIONES:
0.3
y = -3.8349x3 + 9.4408x2 - 6.8081x + 1.5297
0.25
Humedad
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Aw
𝐴𝑤
Soluciones saturadas Aw corregido 𝑦=
𝑀(1−𝐴𝑤)
0.6
y = 1.2625x - 0.0865
0.5
R² = 0.9713
0.4
Y BET
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Aw
La grafica n°2 nos muestra que la isoterma de sorcion es de tipo III por lo tanto se dice que la
ecuación de BET es la que se debería de utilizar y usando esta fórmula obtenemos que la
ecuación resultante representa bien los puntos dispersos.
V. CONCLUSIONES:
Soluciones saturadas Aw
Cloruro de magnesio 0.328
Nitrato de sodio 0.654
Cromato de potasio 0.87
Nitrato de potasio 0.924
Agua 1
Cálculos:
Para corregido:
Ecuación de la curva:
Aw = 0.1
Y = 1.5521921
Aw = 0.2
Y = 1.6043288
Aw = 0.3
Y = 1.6631007
Aw = 0.4
Y = 1.7054984
Aw = 0.5
Y = 1.7085125
Aw = 0.1
0.1
𝑦=
1.5521921(1 − 0.1)
𝑦 =0.07158335
Aw = 0.2
0.2
𝑦=
1.6043288(1 − 0.2)
𝑦 =0.15582841
Aw = 0.3
0.3
𝑦=
1.6631007(1 − 0.3)
𝑦 =0.25769421
Aw = 0.4
0.4
𝑦=
1.7054984(1 − 0.4)
𝑦 =0.39089258
Aw = 0.5
0.5
𝑦=
1.7085125(1 − 0.5)
𝑦 =0.58530447
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN
CURSO:
TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS
DOCENTE:
PRACTICA N° 4:
ISOTERMA DE SORCION
ALUMNA:
CUI:
20163200
Arequipa, 2018