1.

RESULTADOS
1.1. Esquema del sistema experimental

1.2. Tipo de sistema

1.3. Balance de masa para la concentración de Fe en equilibrio alcanzada en el sistema

En el balance de masa utilizaremos la ecuación:

𝑁 𝑀 𝐿
𝑑(𝑉. 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 )
= ∑ 𝑄𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐶𝑒𝑛𝑡 − ∑ 𝑄𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑎𝑙 + ∑ 𝑉. 𝑟𝑘
𝑑𝑡
𝑖=1 𝑗=1 𝑘=1

Ahora, si suponemos una situación de régimen permanente para el balance másico y el

balance volumétrico, entonces:

𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 𝑦 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝑐𝑡𝑒

Y, la derivada de una constante es igual a cero:

𝑑(𝑉. 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 )
=0
𝑑𝑡
Entonces:
𝑁 𝑀 𝐿

0 = ∑ 𝑄𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐶𝑒𝑛𝑡 − ∑ 𝑄𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑎𝑙 + ∑ 𝑉. 𝑟𝑘

𝑖=1 𝑗=1 𝑘=1

Acomodando la ecuación a nuestro sistema y datos solo para el contaminante

Fe2+:
𝑄3 . 𝐶3 + 𝑉. 𝑟𝑘 = 𝑄4 . 𝐶4
Reemplazando:
 𝑚𝐿
20 ∗ 2000 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 + 4000 𝑚𝐿 ∗ 𝑟𝑘 = 𝑄4 ∗ 500 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒
ℎ
Para hallar 𝑄4 , realizamos la siguiente operación:
𝑄4 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3
𝑚𝐿 𝑚𝐿 𝑚𝐿
𝑄4 = 100 + 18000 + 20
ℎ ℎ ℎ
𝑚𝐿
𝑄4 = 18120
ℎ
Continuando con el balance de masa:
𝑚𝐿 𝑚𝐿
20 ∗ 2000 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 + 4000 𝑚𝐿 ∗ 𝑟𝑘 = 18120 ∗ 500 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒
ℎ ℎ
Hallando la tasa de reacción para Fe:
𝑚𝑔
𝑟𝑘 = 2255 𝐹𝑒
𝐿. ℎ
La tasa de reacción para el hierro es, el hierro reaccionará con 2255 mg por cada
litro de solución en cada hora, la reacción puede ser con cualquier compuesto o
molécula.
Hallando la concentración de Fe en equilibrio en el sistema, para ello utilizamos la
ecuación:

𝑁 𝑀 𝐿
𝑑(𝑉. 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 )
= ∑ 𝑄𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐶𝑒𝑛𝑡 − ∑ 𝑄𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑎𝑙 + ∑ 𝑉. 𝑟𝑘
𝑑𝑡
𝑖=1 𝑗=1 𝑘=1

Donde, el V=cte por que el sistema se mantiene en 4 L siempre.

𝑁 𝑀 𝐿
𝑑(𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 )
𝑉 = ∑ 𝑄𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐶𝑒𝑛𝑡 − ∑ 𝑄𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑎𝑙 + ∑ 𝑉. 𝑟𝑘
𝑑𝑡
𝑖=1 𝑗=1 𝑘=1

Desarrollando la ecuación:

𝑑(𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 ) ∑𝑁 𝑀 𝐿
𝑖=1 𝑄𝑒𝑛𝑡 ∗ 𝐶𝑒𝑛𝑡 − ∑𝑗=1 𝑄𝑠𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝑠𝑎𝑙 + ∑𝑘=1 𝑉. 𝑟𝑘
=
𝑑𝑡 𝑉
Acomodando la ecuación a nuestro sistema y datos solo para el contaminante
Fe2+:
𝑄3 . 𝐶3 𝑄4 . 𝐶4
𝑑𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 = . 𝑑𝑡 − . 𝑑𝑡 + 𝑟𝑘 . 𝑑𝑡
𝑉 𝑉
Integrando:
𝐶2 𝑡2 𝑡2 𝑡2
𝑄3 . 𝐶3 𝑄4 . 𝐶4
∫ 𝑑𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 = ∫ . 𝑑𝑡 − ∫ . 𝑑𝑡 + ∫ 𝑟𝑘 . 𝑑𝑡
𝐶1 𝑡1 𝑉 𝑡1 𝑉 𝑡1

𝑄3 . 𝐶3 𝑄4 . 𝐶4
𝐶2 − 𝐶1 = ∗ (𝑡2 − 𝑡1 ) − ∗ (𝑡2 − 𝑡1 ) + 𝑟𝑘 (𝑡2 − 𝑡1 )
𝑉 𝑉
𝑄3 . 𝐶3 𝑄4 . 𝐶4
𝐶2 = ∗ (𝑡2 − 𝑡1 ) − ∗ (𝑡2 − 𝑡1 ) + 𝑟𝑘 (𝑡2 − 𝑡1 ) + 𝐶1
𝑉 𝑉
Donde, la 𝐶1 = 0, porque se evalúa Fe, y al inicio del sistema no hay Fe, además
𝑄4 se halla nuevamente, como el balance de masa es específico para Fe y el aire
que ingresa contiene el oxidante de este, entonces el caudal de entrada se evalúa
en volumen de líquido y no en volumen gaseoso.
𝐿 𝑂2
Recordemos que: 𝑄2 = 18 ℎ

Asumiendo:
𝐿 𝑂2 𝐿 𝑂2
Para el 𝑂2 que es el 21% del aire: 𝑄2 = 18 ∗ 0.21 = 3.78
ℎ ℎ

Además la equivalencia litros gaseoso y litros líquido para el 𝑂2 son:

𝐿 𝑂2 (𝑔𝑎𝑠) 0.307 𝐿 𝑂2 (𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)
𝑄2 = 3.78 ∗
ℎ 1000 𝐿 𝑂2 (𝑔𝑎𝑠)
𝐿 𝑂2 (𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)
𝑄2 = 0.00116
ℎ
𝐿 𝑂2 𝐿 𝑁2
Para el 𝑁2 que es el 79% del aire: 𝑄2 = 18 ∗ 0.79 = 14.22
ℎ ℎ

Además la equivalencia litros gaseoso y litros líquido para el 𝑁2 son:

𝐿 𝑁2 (𝑔𝑎𝑠) 1.436 𝐿 𝑁2 (𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)
𝑄2 = 14.22 ∗
ℎ 1000 𝐿 𝑁2 (𝑔𝑎𝑠)
𝐿 𝑁2 (𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)
𝑄2 = 0.0204
ℎ
Entonces el caudal 𝑄2 , será:
𝑄2 = 0.00116 + 0.0204
𝑚𝐿
𝑄2 = 21.2
ℎ
Hallando 𝑄4 :
𝑄4 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3
 𝑚𝐿 𝑚𝐿 𝑚𝐿
𝑄4 = 100 + 21.2 + 20
ℎ ℎ ℎ
𝑚𝐿
𝑄4 = 141.2
ℎ
Reemplazando en la ecuación de balance:
𝑚𝐿 𝑚𝐿
20 ∗ 2000 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 141.2 ∗ 500 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 𝑚𝑔
𝐶2 = ℎ ∗ 1ℎ − ℎ ∗ 1ℎ + 2255 𝐹𝑒 ∗ 1ℎ
4000 𝑚𝐿 4000 𝑚𝐿 𝐿. ℎ
𝐶2 = 2247.35 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒
Entonces, en el sistema hay 2247.35 ppm Fe que va a reaccionar y se convertirá
en flóculo, esta es la acumulación del sistema.
La concentración de Fe en el sistema es mayor a la concentración de Fe en la
entrada, esto pudo pasar por el mal cálculo de la dilución, siendo este muy grande
(1/500) y notándose en el test HI 3834 kit de Hierro que no llegaba a ninguna
coloración, entonces al no llegar a ninguna coloración de la prueba del test, se
deduce que la concentración cuantificada debe ser menos, aproximadamente
ponemos un valor coherente.
𝐶4 = 360 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒
Y reemplazamos en la ecuación para hallar 𝑟𝑘 :
𝑚𝐿 𝑚𝐿
20 ∗ 2000 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 + 4000 𝑚𝐿 ∗ 𝑟𝑘 = 18120 ∗ 360 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒
ℎ ℎ
𝑚𝑔
𝑟𝑘 = 1620 𝐹𝑒
𝐿. ℎ
Reemplazando este valor en la ecuación para hallar 𝐶2 en el sistema por
acumulación:
𝑚𝐿 𝑚𝐿
20 ∗ 2000 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 141.2 ∗ 360 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 𝑚𝑔
𝐶2 = ℎ ∗ 1ℎ − ℎ ∗ 1ℎ + 1620 𝐹𝑒 ∗ 1ℎ
4000 𝑚𝐿 4000 𝑚𝐿 𝐿. ℎ
𝐶2 = 1617.292 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒
Este valor será la cantidad de flóculo que se formará dentro del sistema por
acumulación ya sea reaccionando con cualquier compuesto a una tasa de 1620
𝑚𝑔
.
𝐿.ℎ

Entonces, hallamos la diferencia de entrada con la acumulación y nos tiene que

salir un valor cercano al valor de salida que se dio (360 ppm Fe)
𝐶4 (𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜) = 2000 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎) − 1617.292𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒 (𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒)
 𝐶4 (𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜) = 382 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒
Siendo este valor muy cercano al asumido como real (360 ppm Fe).

1.4. Determinación de la concentración en la corriente de salida