PROBLEMA

P
Un gas ideal de coeficiente adiabático γ sufre la P1
1
transformación lineal 1→2 indicada en el diagrama p – V
que se acompaña. Considerando como datos las
coordenadas de los puntos inicial y final, el coeficiente T
adiabático y la masa de gas, determine la variación de 2
P2 e
energía interna, el trabajo y el calor involucrados en el r
V
proceso y la variación de entropía del gas. m
V1 V2
o
El cálculo de las temperaturas es directo d
pV pV donde n es la masa de gas y
empleando la ley de los gases ideales, puesto T1 = 1 1 T2 = 2 2 R es la constante de los gases i
nR nR n
que se conocen presiones y temperaturas:
á
El cálculo del trabajo de este proceso es también sencillo, hay dos opciones: m
i
1. A partir de la definición: escribamos la ecuación de la recta p = f(V) c
p − p2 p1 − p2 p − p2
= p = p2 + 1 (V − V2 ) = 1 [ p2V1 − p1V2 + ( p1 − p2 )V ] a
V − V2 V1 − V2 V1 − V2 V1 − V2
V2 V2

∫ ∫ [ p2V1 − p1V2 + ( p1 − p2 )V ]dV = −⎡⎢⎣ p2V1 − p1V2 + 2 ( p1 − p2 )(V2 + V1 )⎤⎥⎦

1 1
Wlineal = pdV =
V1 − V2
V1 V1

1 1 1 1
Wlineal = − p2V1 + p1V2 −
2
p1V1 − p1V2 + p2V1 + p2V2
2 2 2
Wlineal =
1
( p1 + p2 )(V2 − V1 ) 1
2
 P
2. Por consideraciones geométricas: 1
P1
Véase que la superficie comprendida bajo el segmento
rectilíneo (que indica el proceso termodinámico) hasta
el eje de abscisas (cuyo significado físico es el trabajo
W12 T
asociado al proceso) está dada por el área de un 2
P2
trapecio cuyo valor es: (El mismo resultado anterior)
e
V r
= (V2 − V1 ) p2 + (V2 − V1 )( p1 − p2 ) = ( p1 + p2 )(V2 − V1 )
1 1
Wlineal V1 V2 m
2 2 P o
Cálculo del calor asociado al proceso 3 Isoterma d
P3
1 i
P1
Consideremos el proceso lineal como parte del ciclo siguiente: n
Lineal
γ γ γ −1 γ −1
En la adiabática 2 →3 se cumple p2V2 = p3V3 T2 V2 = T3 V3 á
Adiabática
1/(γ -1) m
⎛T ⎞
Puesto que 3→1 es isotermo, T3 = T1 V3 = V2 ⎜⎜ 2 ⎟⎟ P2
2 i
⎝ T1 ⎠ V
c
(aunque enseguida se verá que no es necesario conocer explícitamente V3) V3 V1 V2 a
V1 V ∆U ciclo = Qciclo − Wciclo = 0
Wisot = nRT1 ln Qisot = Wisot = nRT1 ln 1
V3 V3
p V − p3V3 nR (T2 − T3 ) nR (T2 − T1 ) Qlineal + Qisot − Wlineal − Wisot − Wadiab = 0
Wadiab = 2 2 = =
γ −1 γ −1 γ −1
nR (T − T )
Wlineal = ( p1 + p2 )(V2 − V1 )
1 Qlineal = Wlineal + Wadiab =
1
( p1 + p2 )(V2 − V1 ) + γ 2− 1 1
2 2

Observación: Al calcular el trabajo del proceso adiabático, véase que Ti = T2, y que Tf = T3 = T1 2
 P p1V1 p2V2
T1 = T2 =
Cálculo del calor asociado al proceso (procedimiento alternativo) 1 nR nR
P1 (temperaturas
Vamos a considerar el proceso lineal 1→2 como parte calculadas antes)
del ciclo termodinámico que se indica al margen. p2V1
T3 =
QV
T nR
Etapa 2→3: Isobara Etapa 3→1: Isocora 2
P2 = P3 e
Si se obtienen los calores específicos a presión y volumen 3 r
constante a partir de los datos, es posible calcular el calor en
Q p V
m
las etapas isobara e isocora. V1 = V3 V2 o
cP R γR
γ= cP − cV = R cV = cP = d
cV ( γ − 1 ) (γ − 1) i
Wlineal = (V2 − V1 )( p1 + p2 ) n
1
γR
Qisob = Q p = nc p (T3 − T2 ) = n (T3 − T2 ) = γ p2 (V1 − V2 ) < 0, cede energía 2
γ −1 γ −1 á
Trabajo proceso 2 → 3 m
Qisocoro = QV = ncV (T1 − T3 ) = n (T1 − T3 ) = 1 V1 ( p1 − p2 ) > 0, absorbe energía
R
γ −1 γ −1 i
Wisob = W p = p2 (V1 − V2 ) c
∆U ciclo = Qciclo − Wciclo = 0
a
El trabajo asociado al proceso
Qlineal + Qisob + Qisocoro − Wlineal − Wisob = 0 3 → 1 es nulo pues no hay
variación de volumen

γ
p2 (V1 − V2 ) − V1 ( p1 − p2 ) + (V2 − V1 )( p1 + p2 ) + p2 (V1 − V2 )
1 1
Qlineal = −
γ −1 γ −1 2

⎛ 1 1⎞ ⎛ γ 1⎞ 1 1
Qlineal = −⎜⎜ + ⎟⎟ p1V1 + ⎜⎜ − ⎟⎟ p2V2 + p1V2 − p2V1 Expresión equivalente a
⎝ γ −1 2 ⎠ ⎝ γ −1 2 ⎠ 2 2 la obtenida anteriormente 3
Cálculo de la variación de energía interna P

Una vez obtenido calor y trabajo, es 3 Isoterma

P3
∆U12 = Qlineal − Wlineal 1
inmediato aplicando el 1er principio P1
Lineal T
Cálculo de variación de entropía de la transformación lineal Adiabática e
r
∆S ciclo = ∆S12 + ∆S 23 + ∆S31 = 0 La etapa 2→3 es adiabatica 2
P2 V m
V3 V1 V2 o
V ⎡ V ⎛ T ⎞1 / (γ −1) ⎤ d
∆S12 = −∆S31 = − nR ln 1 ∆S12 = −nR ln ⎢ 1 ⎜⎜ 1 ⎟⎟ ⎥ En la adiabática 2 →3 se cumple i
V3 ⎢⎣V2 ⎝ T2 ⎠ ⎥⎦
p2V2γ = p3V3γ T2 V2γ −1 = T3 V3γ −1 n
á
Puesto que 3→1 es isotermo, T3 = T1 m
Para un procedimiento alternativo para el cálculo i
de la entropía, vea la transparencia siguiente. 1/(γ -1)
⎛T ⎞ c
V3 = V2 ⎜⎜ 2 ⎟⎟
⎝ T1 ⎠ a
1 / (γ −1)
V1 V1 ⎛ T1 ⎞
= ⎜⎜ ⎟⎟
V3 V2 ⎝ T2 ⎠

4
Cálculo de variación de entropía de la transformación lineal (procedimiento alternativo)
Considerando el proceso lineal 1→2
como parte del ciclo termodinámico
P ∆S ciclo = ∆S12 + ∆S 23 + ∆S31 = 0 ∆S12 = −(∆S 23 + ∆S31 ) T
1 e
P1 b

∫
δQ δQ r
dS = ∆S ab = m
T T
a o
P2 = P3
2 Proceso isobaro 2→3 d
3 i
V T3
n
∫
nc p dT T3 V
V1 = V3 V2 ∆S 23 = = nc p ln = nc p ln 1 á
T T2 V2
T2 m
pV pV pV i
T1 = 1 1 T2 = 2 2 T3 = 2 1
nR nR nR
Proceso isocoro 3→1 c
a
T1
⎛ p ⎞
∫
V
∆S12 = − n⎜⎜ c p ln 1 + cV ln 1 ⎟⎟ ∆S31 =
ncV dT T p
= ncV ln 1 = ncV ln 1
⎝ V2 p2 ⎠ T T3 p2
T3
Este resultado es equivalente al
obtenido en la transparencia anterior.