UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y ALIMENTARIAS

LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL
MARTES 16-19

PRÁCTICA : Espectroscopia por infrarrojo

Presentado por:
Laura Andrea Chavez Camargo C.C 1017222831
Steigher Devia Zapata C.C 1152466598
Profesora: Yuliana Monsalve C

1. OBJETIVOS

1. Identificar los espectros de dos muestras problema teniendo en cuenta la carpeta de

referencias que se encuentra en el LABORATORIO.
2. Determinar por el método de infrarojo los grupos funcionales de una muestra
problema.
3. Comparar el espectro de la muestra problema con los espectros de referencia y
determinar cual es la muestra problema.

2. DATOS Y RESULTADOS

Ciclohexanona:

Pico (nm) Corresponde

2937,59 Tension de CH

2862,36 Tension de CH

1710,86 Estiramiento C=O

1450,47 Tijera -CH2- en ciclohexanos

Nitrobenceno:

Pico (nm) Corresponde

1971,25 Sobretono de aromatico monosustituido

1807,30
1737,86

704,02 Flexion fuera del plano =C-H

1521,84 Tensión grupo nitro C-N

2860,43 Estiramiento C-H

3076,46 Estiramiento =C-H

Alcohol terbutilico:

Pico (nm) Corresponde

3377,36 Estiramiento O-H

2972,31 Estiramiento C-H

1471,69 Flexion simetrica en el plano C-H

1365,50 Flexión asimetrica en el plano, radical metilo

 1201,65 ROH terciario

Acetato de amylo:

Pico (nm) Corresponde

2858,80 Estiramiento C-H

2933,73
2872,01

1741,72 Estiramiento C=O

1465,90 Flexión simetrica en el plano C-H

1365,60 Flexión asimetrica en el plano,

metilo

1238,30 Estiramiento C-O-C

1049,28

Acido benzoico en Mull:

Pico(nm) Corresponde

2953,02 Tension C-H de aromaticos

2922,16
 2852,72

2086,98 Sobretonos de aromaticos

1913,39
1788,01

1452,40 Grupo carboxilo

929,69 Flexiones fuera del plano

705,95

Muestra 1

Pico (nm) Corresponde

2937,59 Tension de CH

2862,36 Tension de CH

1710,86 Estiramiento C=O

1450,47 Tijera -CH2- en ciclohexanos

Muestra 5:

Pico (nm) Corresponde

3350,35 Estiramiento O-H

2986,45 Estiramiento C-H

2935,66
2877,79

1465,90 Flexión asimetrica C-H

1381,03 Flexión asimetrica en el plano, radical metilo

1055,06 Alcohol primario

 3. ANÁLISIS DE RESULTADOS

En los compuestos a los que se les realizó el espectro de infrarrojo se pudo determinar sus
señales caracterisiticas y apartir de las tablas guia del laboratorio corroborar la informacion
que se obtenia del instrumento.

El espectro infrarrojo de la ciclohexanona, por ser una cetona, tiene un pico caracterisitico que
se observó a 1710 nm, este pico es caracterisitico del estiramiento del enlace C=O, que
tambien se pudo observar en el acetato de amylo a 1741,72 nm, lo que ayudó a deducir que la
muestra # 1 se podia tratar de un compuesto que en su estructura tiene una cetona.

El nitrobenceno por tratarse de un compuesto aromatico en su espectro se pudieron observar

sobretonos que son caracteristicos de este tipo de compuestos y que varian en su espectro
dependiendo de la sustitucion del anillo aromatico, en este caso, el nitrobenceno por se un
aromatico monosustituido su sobretono se podia observar entre 1971,25 y 1737,86 nm; el
mismo comportamiento se observó para el ácido benzoico, pero en ningun espectro de las
muestras (1 y 5) se obtuvo sobretonos, por lo tanto se descarta que cualquiera de las dos
pueda tratarse de un compuesto aromatico.

Un estiramiento caracteristico de un alcohol se da entre 3500 a 3200 nm con una banda ancha
caracterisitca de estos compuestos, en la practica el alcohol terbutilico presentó un pico ancho
a 3377,36 y la muestra #5 un pico del mismo tipo a 3350,35 que hace pensar que esta muestra
puede ser un alcohol.

A 1238,30 y 1049,28 nm en el espectro IR del acetato de Amylo se obtuvo un pico que no se

logró en ningun otro compuesto, este pico es caracteristico de un eter, por lo tanto en su
estructura esta sustancia tiene incorporado un enlace C-O-C, pero se decarta en cualquiera de
las muestras 1 y 5 debido a que no se observó en ninguna de ellas.

Comparando los resultados de los espectros de la literatura con los obtenidos en la practica se
puede decir que la muestra 1 se trata de la ciclohexanona, ya que se trata del mismo espectro
debido a que todos los picos que pertenecen a la ciclohexanona se observaron en el espectro
de la muestra 1, y en el caso de la muestra 5, se compararon los espectro de todos los
alcoholes presentes en el laboratorio y el propanol tenia los mismos picos presentes en el
espectro de la muestra 5, por lo tanto se puede afirmar que se trata de la misma sustancia.

4- Diferencias entre la técnica del Mull de acido benzoico y la técnica de la pastilla del acido
benzoico con KBr.

Para realizar un buen análisis se debe seleccionar un solvente que no absorba en el infrarrojo o
que si absorbe se debe conocer previamente donde lo hace específicamente para que no
interfiera en los resultados. Por el lado de la técnica de mull se utiliza aceite mineral a
diferencia de la pastilla que se utiliza es KBr, otra diferencia entre estas técnicas radica en su
preparación, dado que para la pastilla se realiza un macerado previamente a su prensada y
para el mull se realiza una suspensión muy espesa semejante a una crema, por lo que resulta
más fácil y rápida su preparación.
 4. CONCLUSIONES

1. Se logró realizar los espectros para cada uno de los representantes para los grupos
funcionales, y determinar las bandas más intensas que los identificaba.
2. Para las muestras problema 1 y 2 se pudieron concretar dos espectros de referencia
que fueron la Ciclohexanona y el propanol.

7. BIBLIOGRAFÍA

- http://www.ehu.eus/imacris/PIE06/web/IR.htm(21 Abril de 2018)

- http://www.ugr.es/~quiored/espec/ir.htm(21 Abril de 2018)
- Tablas de espectroscopia infrarroja, Francisco Rojo Callejas (21 Abril de 2018)
- SKOOG, Douglas A. Análisis Instrumental. Saunders College Publishing. 3ra edition.
New York, 1995.