INFORME DE COMPONENTE PRÁCTICO

QUÍMICA INORGÁNICA

PRESENTADO POR:

YEISON CÁCERES
CÓD: 1.120.577.094
GRUPO: 358005_10

PRESENTADO A:
WILLIAM HERNÁNDEZ RIVEROS
(TUTOR PRÁCTICA)

JORGE LUIS VALBUENA

(TUTOR VIRTUAL)

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

ESCUELA: CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DE MEDIO AMBIENTE
2017
 1. RESUMEN

La determinación de los sólidos suspendidos totales (SST) se basa en el incremento de peso que experimenta un
filtro de fibra de vidrio
La determinación de sólidos disueltos totales mide específicamente el total de residuos sólidos filtrables (sales y
residuos orgánicos) a través de una membrana con poros de 2.0 µm (o más pequeños).
Un sistema amortiguador o “buffer” es un sistema que puede mantener constante el valor de pH
La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la acción reguladora de un buffer, para mantener el
pH constante al agregar pequeñas cantidades de ácidos o bases fuertes
La capacidad amortiguadora se puede expresar como un potencial amortiguador con respecto a NaOH, de la
siguiente forma:
p(β)=-log⁡β (9)
Dónde: p (β): es el potencial amortiguador con respecto a NaOH.
Acidez intercambiable, Acidez del suelo Entre otros, la acidez del suelo se clasifica en: Acidez Activa: Abundancia
de H+ Acidez Intercambiable: Corresponde a la suma de H+ y Al3+. Acidez Intercambiable (Ai): El Aluminio es un
elemento tóxico para la mayoría de las plantas, debido al efecto inhibitorio que ejerce sobre algunos sistemas
enzimáticos de la célula vegetal.
Determinación de cloruros en agua mediante el método de Mohr, En la titulación el ion cloruro se precipita como
cloruro de plata.

〖Ag〗^++〖Cl〗^-↔AgClK_sp=3×〖10〗^(-10)

Palabras clave: sólidos suspendidos, sólidos disueltos, sistema amortiguador, capacidad amortiguadora, potencial
amortiguador, Acidez intercambiable, Determinación de cloruros
 2. INTRODUCCION

La Química Inorgánica nos presenta los fundamentos y conceptos básicos sobre la descripción, observación y
análisis de los fenómenos que ocurren a la materia. Estos elementos permiten conocer y aplicar las leyes que
describen fenómenos en la materia, para lograr su aplicación a situaciones comunes que se presentarán en el
desarrollo practico de nuestra carrera. Con el fin de lograr estos objetivos, es preciso que la enseñanza de la
Química Inorgánica se le conceda una gran importancia a la parte experimental del Laboratorio acompañada del
curso teórico. De aquí la importancia de esta práctica que consta del análisis gravimétrico para la determinación de
sólidos en agua potable y agua residual, también la aplicación de los conceptos de equilibrio químico para
determinar la capacidad amortiguadora en suelos, como las técnicas de análisis químico por precipitación para la
determinación de cloruros en aguas, además de la titulación de acidez, todo esto con el fin de responder a esos
fenómenos presentes en la materia y que hacen parte de situaciones normales en nuestra profesión y vida cotidiana.
 3. OBJETIVOS

3.1 Objetivo general

Evaluar los conocimientos y llevar a cabo la aplicación de los conceptos adquiridos mediante el curso y Comprender
la importancia de la química inorgánica en Ingeniera Ambiental, teniendo en cuenta que esta además es
imprescindible en la vida y en la naturaleza.

3.2 Objetivos específicos

 Identificar las propiedades físicas de sustancias.

 Reconocer los cambios que ocurren en procesos de separación de mezclas.
 Determinar la cantidad de solidos suspendidos, los sólidos volátiles y los sólidos disueltos presentestanto
en el agua potable como en el agua residual.
 Determinar las concentraciones y el porcentaje de sólidos en cada una de las muestras propuestas.
 Cuantificar los grados de acidez de las muestras de suelos con diferentes volúmenes y titularlos con NaOH
y determinar su variación.
 Determinar el nivel de cloruros en las diferentes muestras y determinar su variación.
 Determinar la dureza en las diferentes muestras.
 4. MUESTRAS Y CÁLCULOS

4.1 Determinación de solidos suspendidos totales en agua potable y en agua residual.

Procedimiento para la cuantificación de SST

 Pesar previamente el sistema vidrio de reloj y papel filtro secos W1

 Pesar un beaker de 200 mL vacío W2
 Pesar beaker y 100 mL de agua W3
 Filtrar 100 mL de agua potable o agua residual
 Descartar el filtrado e ingresar el sistema papel filtro húmedo y vidrio de reloj al horno de secado hasta
alcanzar una temperatura de 103 -105°C
 Esperar durante 1 hora
 Llevar al desecador aproximadamente durante 1 hora
 Pesar el vidrio de reloj hasta obtener peso constante W4.

Peso de vidrio reloj y papel filtro Filtración de agua Secado del papel filtro

Cálculos

Símbolo Agua potable(g) Agua residual (g)

Peso del vidrio de reloj y papel

W1 39,99 39,99
filtro seco.

Peso de un beaker de 200 ml

vacío (se utilizó un beaker de W2 52,26 136.83
100ml)
Peso beaker de 200 ml y 100 ml
W3 42,99 230,02
de agua
 Peso constante del vidrio de 39,93
W4
reloj y papel filtro después de 40,00
sequedad a 103°C.

Porcentaje de SST en una muestra de agua

(𝑾𝟒 − 𝑾𝟏 )
%𝑺𝑺𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
(𝑾𝟑 − 𝑾𝟐 )
Porcentaje de SST en una muestra de agua potable

(𝟑𝟗, 𝟗𝟑 − 𝟑𝟗, 𝟗𝟗)

%𝑺𝑺𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
(𝟒𝟐, 𝟗𝟗 − 𝟓𝟐, 𝟐𝟔)
−𝟎, 𝟎𝟔
%𝑺𝑺𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
−𝟗, 𝟐𝟕
%𝑺𝑺𝑻 = 𝟗𝟐𝟏
Porcentaje de SST en una muestra de agua residual

(𝟒𝟎, 𝟎𝟎 − 𝟑𝟗, 𝟗𝟗)

%𝑺𝑺𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
(𝟐𝟑𝟎, 𝟎𝟐 − 𝟏𝟑𝟔, 𝟖𝟑)
𝟎, 𝟎𝟏
%𝑺𝑺𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟗𝟑, 𝟏𝟗
%𝑺𝑺𝑻 = 𝟎, 𝟎𝟏

Concentración de SST en una muestra de agua

(𝑾𝟒 − 𝑾𝟏 )
𝑺𝑺𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂(𝒎𝒍)

Concentración de SST en una muestra de agua potable

(𝟑𝟗, 𝟗𝟑 − 𝟑𝟗, 𝟗𝟗)
𝑺𝑺𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
−𝟎, 𝟎𝟔
𝑺𝑺𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
𝑺𝑺𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= −600
Concentración de SST en una muestra de agua residual
(40,00 − 39,99)
𝑺𝑺𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
 𝟎, 𝟎𝟏
𝑺𝑺𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
𝑺𝑺𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= 100

4.2 Determinación de solidos disueltos totales en agua potable y en agua residual.

Procedimiento para la cuantificación de SDT método gravimétrico

 Medir 50 ml de la muestra de agua en probeta y filtrar sobre papel filtro

 Pesar un beaker de 50 ml limpio y seco W7
 Adicionar 20 ml del volumen de agua filtrado al beaker y volver a pesar el conjunto (antes de realizar la
evaporación, medir la conductividad del filtrado) W8
 Evaporar en una estufa el volumen de agua
 Llevar el beaker al desecador hasta enfriamiento y pesar nuevamente hasta obtener peso constante
W9.

Muestra de Agua Filtración de agua Peso después de la

evaporización

Cálculos

Símbolo Agua potable(g) Agua residual (g)

Beaker vacío de 50 ml W7 52,17 52,17

Sistema beaker, agua a filtrar W8 71,99 68,88

Beaker después de la
W9 52,18 51,73
evaporación y enfriamiento
Porcentaje de SDT en una muestra de agua.

(𝑾𝟗 − 𝑾𝟕 )
%𝑺𝑫𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
(𝑾𝟖 − 𝑾𝟕 )

Porcentaje de SDT en una muestra de agua potable.

(𝟓𝟐, 𝟏𝟖 − 𝟓𝟐, 𝟏𝟕)

%𝑺𝑫𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
(𝟕𝟏, 𝟗𝟗 − 𝟓𝟐, 𝟏𝟕)
𝟎, 𝟎𝟏
%𝑺𝑫𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟗, 𝟖𝟐
%𝑺𝑫𝑻 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟎

Porcentaje de SDT en una muestra de agua residual.

(𝟓𝟏, 𝟕𝟑 − 𝟓𝟐, 𝟏𝟕)

%𝑺𝑫𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
(𝟔𝟖, 𝟖𝟖 − 𝟓𝟐, 𝟏𝟕)
−𝟎, 𝟒𝟒
%𝑺𝑫𝑻 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟔, 𝟕𝟏
%𝑺𝑫𝑻 = −𝟐, 𝟔𝟑𝟑

Concentración de SDT en una muestra de agua

(𝑾𝟗 − 𝑾𝟕 )
𝑺𝑫𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂(𝒎𝒍)

Concentración de SDT en una muestra de agua potable

(𝟓𝟐, 𝟏𝟖 − 𝟓𝟐, 𝟏𝟕)

𝑺𝑫𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟓𝟎 𝒎𝒍
𝟎, 𝟎𝟏
𝑺𝑫𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟓𝟎 𝒎𝒍
𝑺𝑫𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= 200

Concentración de SDT en una muestra de agua residual

 (𝟓𝟏, 𝟕𝟑 − 𝟓𝟐, 𝟏𝟕)
𝑺𝑫𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟓𝟎 𝒎𝒍
−𝟎, 𝟒𝟒
𝑺𝑫𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= ∗ 𝟏𝒙𝟏𝟎𝟔
𝟓𝟎 𝒎𝒍

𝑺𝑫𝑻 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= −8800

4.3 Capacidad Amortiguadora De Aguas Y Suelos

Método de titulación volumétrica

 Alistar 3 beaker o Erlenmeyer pequeños y rotular así: (1), (2) y (3)

 Adicionar: Al Erlenmeyer (1), 10 ml de agua destilada; al (2), 10 ml de solución buffer fosfato y al (3),
10 ml de muestra de agua experimental
 Colocar en cada frasco 2 gotas de fenolftaleína y agitar por 10 segundos
 Titular cada Erlenmeyer con una solución NaOH 0,1 N
 Colocar el frasco bajo la bureta y titular la solución acuosa, adicionando el NaOH hasta que aparezca y
permanezca un color rosado pálido, registrar el volumen gastado en su tabla de datos.

Erlenmeyer pequeños y rotulados Agregar 2 gotas de fenolftaleína Titulación

Cálculos

Muestras Vm(ml) VNaOH 0,1 N (ml)

Agua destilada 10 7
Agua experimental 10 119
Buffer fosfato 10 15

Técnica potenciométrica
  Alistar 5 beakers o Erlenmeyer y rotularlos del (1) al (5).
 Al primer frasco (1), adicionar 10 gramos (Wm) de suelo y 20 ml de agua destilada, agitar con varilla de
vidrio ó en agitador magnético por 5 min, medir el pH y registrar como pH1.
 Posteriormente, agregar 4 ml de NaOH 0,1N, agitar de nuevo por un minuto y volver a medir el pH2.
 Agregar al segundo frasco (2) 20 ml de agua destilada, al tercero (3) 20 ml de buffer fosfato, y al cuarto
(4) 20 ml de agua experimental. Repetir el procedimiento anterior y registrar los valores en la tabla de
datos.
 En el quinto frasco (5), repetir el procedimiento del suelo, pero con 5 gramos de follaje, disuelto en 20 ml
de agua destilada, registrar los valores en la tabla de datos.

5 Erlenmeyer rotulados Gramos de suelo Registro PH

Cálculos

Muestras Wm<g> pH1 pH2

Suelo 1 10 7,3 8,4
agua destilada 20 6,55 11,27
buffer fosfato 20 6,86 10,54
agua residual 20 8,77 9,47
follaje 5 6,16 9,45

Técnica potenciométrica para medir la capacidad amortiguadora

La Capacidad Amortiguadora con respecto a NaOH será:

VNaOH ∗ NNaOH
𝛽𝑝 =
(pH2 − pH1) ∗ Vm

Dónde:
VNaOH: Es el volumen de base agregado a la muestra (4 ml)
NNaOH: Es la normalidad de la base agregada (0,1 N)
Vm: Es el volumen de la muestra titulada
pH1: Es el pH de la muestra antes de agregar la base fuerte
pH2: Es el pH de la muestra después de agregar la base fuerte y se multiplica por 1000 para obtener la capacidad
amortiguadora en miliequivalentes.

Capacidad amortiguadora suelo

4ml ∗ 0,1 N
𝛽𝑝 = ∗ 1000
(8,4 − 7,3) ∗ 10ml

0,4
𝛽𝑝 = ∗ 1000
11

𝛽𝑝 = 36,36

Capacidad amortiguadora agua destilada

4ml ∗ 0,1 N
𝛽𝑝 = ∗ 1000
(11,27 − 6,55) ∗ 20ml

0,4
𝛽𝑝 = ∗ 1000
94,4

𝛽𝑝 = 4,23

Capacidad amortiguadora buffer de fosfato.

4ml ∗ 0,1 N
𝛽𝑝 = ∗ 1000
(10,54 − 6,86) ∗ 20ml

0,4
𝛽𝑝 = ∗ 1000
73.6

𝛽𝑝 = 5,43

Capacidad amortiguadora agua residual.

4ml ∗ 0,1 N
𝛽𝑝 = ∗ 1000
(9,47 − 8,77) ∗ 20ml

0,4
𝛽𝑝 = ∗ 1000
14

𝛽𝑝 = 28,57
Capacidad amortiguadora follaje.

4ml ∗ 0,1 N
𝛽𝑝 = ∗ 1000
(9,45 − 6,16) ∗ 5ml

0,4
𝛽𝑝 = ∗ 1000
16,45

𝛽𝑝 = 24,31

Potencial amortiguadora suelo

p(β) = − log 36,36
𝑝(𝛽) = −1,56

Potencial amortiguadora agua destilada

p(β) = − log 4,23
𝑝(𝛽) = −0,62

Potencial amortiguadora buffer de fosfato.

p(β) = − log 5,43
𝑝(𝛽) = −0,73

Potencial amortiguadora agua residual.

p(β) = − log 28,57
𝑝(𝛽) = −1,45
Potencial amortiguadora follaje.
p(β) = − log 24,31
𝑝(𝛽) = −1,38

Acidez Intercambiable

Extracción

 Pesar aproximadamente 2,5 gramos de suelo, registrar éste valor como: Ws y colocarlo en un beaker o
recipiente de vidrio pequeño
 Adicionar al Recipiente, 25ml de solución extractiva de KCl 1N
 Agitar en agitador magnético ó con varilla de vidrio, durante 5 min
 Alistar montaje de filtración como se muestra en la figura 4, filtrar hasta obtener más o menos de 10 a
15 ml, registrar este valor como: Vtitulado

 𝑊𝑆 = 𝟐, 𝟓𝒈
 𝑉sin 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑒𝑟 = 𝟐𝟓𝒎𝒍
 𝑉𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 𝟏𝟓 𝒎𝒍
 2.5 gramos de suelo Mezcla de suelo con cloruro Filtración
de potasio

Titulación ácido-base

 Alistar el montaje de titulación, cargar la bureta con el NaOH estandarizado previamente, enrasarla,
ajustando el nivel de la solución, de tal forma que el menisco de ésta, quede sobre la línea del cero
 Adicionar 2 gotas de fenolftaleína al filtrado y agitar suavemente por 15 segundos
 Colocar el Erlenmeyer debajo de la bureta y agregar lentamente desde ésta, el NaOH 0,01 N, hasta
que en la solución del filtrado aparezca y permanezca el color rosado o violeta; lo cual indica que la
reacción de neutralización ha llegado a su fin
 Registrar los mililitros de NaOH empleados en la titulación.

𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝟎, 𝟎𝟏 𝑵
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝟎. 𝟏𝟕 𝒎𝒍

Acidez intercambiable

𝑚𝑒𝑞 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉sin 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑒𝑟

𝐴𝑖 [ ]=
100𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑊𝑆 ∗ 𝑉𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

Dónde:
VNaOH: Volumen de NaOH gastado en la titulación (ml) (0,17)
NrealNaOH: Normalidad estandarizada del NaOH (ml) (0,01N)
VSlnextr: Volumen de la solución de KCl que se utilizó para disolver el suelo y extraer cationes Al+3 (ml) (25 ml)
Ws: Representa el peso de la muestra de suelo que se disolvió (g) (2,5g)
Vtitulado: Volumen de filtrado que se tituló con NaOH y contiene cationes Al+3 y H+ (ml) (15ml)
 𝑚𝑒𝑞 0,17𝑚𝑙 ∗ 0,01𝑁 ∗ 25𝑚𝑙
𝐴𝑖 [ ]=
100𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 2,5 𝑔 ∗ 15 𝑚𝑙

𝑚𝑒𝑞 0,04
𝐴𝑖 [ ]=
100𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 37,5

𝐴𝑖 = 0,001

4.4 Determinación de cloruros en agua mediante el método Mohr.

Procedimiento para la cuantificación de cloruros

 Medir 10mL de la muestra en un Erlenmeyer de 250ml

 Corroborar que el pH de la muestra se encuentre entre 7 y 10, ajustar con ácido sulfúrico o hidróxido
de sodio si no se encuentra en este rango
 Adicionar 3 gotas de fenolftaleína. Si la solución se torna color rosado, titular con H2SO4 1 N hasta
que desaparezca la coloración
 Adicionar 15 ml de agua destilada y 1 ml de indicador K2CrO4
 Titular con solución de nitrato de plata 0,0141 N hasta que aparezca color rojo ladrillo que permanezca
por lo menos 30 segundos
 Determinar el volumen de AgNO3 como el promedio de dos valoraciones que no difieran en más de
0,2ml.
 Medición de PH Se adicionan 3 gotas de Titulación con Nitrato de Plata
fenolftaleína

Cálculos

Muestra Ensayo Volumen Consumido de

AgN03 (ml)
1 8
Agua Potable
2 11
1 13
Agua Residual
2 30

Concentración de cloruros en una muestra de agua

(𝐴 − 𝐵) ∗ 𝑁 ∗ 35450
mgCl −/L =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 (𝑚𝑙)

A: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulación de la muestra

B: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulación del blanco
N: Normalidad del nitrato de plata AgNO3

Concentración de cloruros en una muestra de agua potable

(8 − 0,2) ∗ 0,0141 N ∗ 35450

mgCl −/L =
10 𝑚𝑙
3898,7
mgCl −/L =
10 𝑚𝑙

mgCl −/L = 389,8

Concentración de cloruros en una muestra de agua residual

 (13 − 0,3) ∗ 0,0141 N ∗ 35450
mgCl −/L =
10 𝑚𝑙
6348,03
mgCl −/L =
10 𝑚𝑙

mgCl −/L = 634,8

4.5 Determinación Dureza

 Tome 25ml de la muestra (V) y llévela a un Beaker, complete 50mL con agua destilada.
 Adicione 1 ml de solución buffer.
 Adicione 2 gotas de la solución indicadora, la muestra preparada tomara un color rojo.
 Llene la bureta con la solución estandarizada de EDTA y titule hasta el punto final (cambio de rojo a azul) a
condiciones normales.
 Anote el volumen de EDTA adicionado parta cada muestra.(v1)
 Realice el experimento para cada muestra por triplicado.
 Registre los resultados en la siguiente tabla

Cálculos

Volumen de Muestra Volumen de

No muestra Replica
(ml) EDTA (ml)
1 25 ml 12,3 ml
Agua potable
2 25 ml 12,3 ml

1 25 ml 0,6 ml
Agua
Residual
2 25 ml 0,6 ml

Para el cálculo de la dureza en cada replica y muestra, se debe aplicar la siguiente ecuación; donde S= mg de
CaCo3 equivalentes a: 1 ml de EDTA titulado = 1 mg.
V1 x S x 1000 𝑚𝑔 1000 ∗ 𝑉1 𝑚𝑔
= =
v 𝐿 𝑉 𝐿
Dureza de agua potable
1000 ∗ 12,3 𝑚𝑔
= 492
25 𝐿
Dureza de agua potable
1000 ∗ 0,6 𝑚𝑔
= 15
25 𝐿

5. ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

5.1 Determinación de solidos suspendidos totales en agua potable y en agua residual.

Los sólidos suspendidos totales son material diferentes al del agua que por propiedades como la densidad termina
en la superficie del agua o que al ser filtrada una cantidad de agua quedan retenidos. Estos causan una turbiedad en
el agua, reduciendo la entrada de luz al agua y disminuyendo el crecimiento de vegetación bajo el agua.
Para la determinación de los SST tanto en el agua potable y el agua residual, lo podemos hacer en el laboratorio
mediante el método desecamiento donde el aumento del peso en el papel filtró, el cual representa los sólidos
suspendidos totales. Otra forma de hallar este valor de manera teórica en sabiendo los datos de los sólidos totales y
disueltos totales, la diferencias de estos datos puede tomarse como valor aproximado para los SST
Los sólidos obtenidos en laboratorio de esta práctica para el agua potable fueron %SST = 921 y 𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 ≥
= −600 y para Agua residual 𝑆𝑆𝑇 = 0,01 y 𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= −100podemos ver que los resultados
obtenidos son valores.
positivos y negativos en ambas muestras, debido a un error en la toma de datos o medición en los diferentes
aparatos del laboratorio que nos altera la muestras o por la generación de un error negativo.

5.2 Determinación de solidos disueltos totales en agua potable y en agua residual.

Los sólidos disueltos totales son la cantidad de residuos sólidos que se pueden filtrar a través de un medio poroso
de 2.0 um. Estos sólidos pueden afectar la calidad del agua, y a su vez la salud humana si es consumida. El análisis
de los sólidos disueltos puede ser importante al servir como indicadores para demostrar la efectividad en el
tratamiento de agua residual.
Donde mediante la práctica realizada en el laboratorio se obtuvieron los siguientes resultados para el agua Potable
%𝑆𝐷𝑇 = 0,050 y 𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 ≥= 200 y Agua Residual %𝑆𝐷𝑇 = −2 − 633 y 𝑆𝑆𝑇 < 𝑝𝑝𝑚 ≥=
−8800 podemos observar que las muestras varían y son valores positivos y negativos generando error.

5.3 Capacidad Amortiguadora De Aguas Y Suelos

Es la capacidad de ácido-base que tiene una solución de mantener constante el valor del ph, antes de que empiece
a haber variaciones.
Método de titulación volumétrica: si bien en las diferentes muestras que hay variaciones en los ph de cada prueba,
que pueden ser causadas por la calibración del pH metro.

Técnica potenciométrica para medir la capacidad amortiguadora: mediante la técnica pudimos obtener diferentes
resultados donde hay grandes diferencias en las muestras.

5.4 Determinación de cloruros en agua mediante el método Mohr.

Este método se utiliza para la determinación de iones de cloruro y bromuro de metales. el ion cloruro es uno de los
es unos de los aniones inorgánicos principales en la gua natural y residual por eso se debe conocer su
concentración.
Para estos datos se obtuvieron que el agua potables tienen valores cercanos a los permisibles, teniendo en cuenta
que fue tomada de la llave del el mismo laboratorio que de alguna manera nos puede elevar el valor, mientras que la
muestra de agua residual tomo valores altos con concentración de cloruros que puede ser causado por que están
expuestas a contaminación del agua por aguas residuales donde se tomó la muestras.
Concentración de cloruros en una muestra de agua potable: mgCl −/L = 389,8

Concentración de cloruros en una muestra de agua residual: mgCl −/L = 634,8

5.5 Determinación Dureza

Se le denomina dureza a la cantidad minerales que hay en una determinada muestras de agua, principalmente
calcio y magnesio, es decir que para un agua dura la cantidad de esta sales es mayor y por el contrario para un
agua blanda. El método para determinar la dureza con titulación con EDTA, nos ayudan a determinar mediante la
cantidad de titulante que se requiere para tornar en un color azul la muestra. Se considera un agua dura con valores
de 120 mg/L frente a un agua blanda.

𝑚𝑔
Dureza de agua potable 492 𝐿

𝑚𝑔
Dureza de agua potable 15
𝐿

6. HOJA DE SEGURIDAD DE PRODUCTOS QUÍMICOS.


Fenolftaleína Sin riesgos especiales
Agua Destilada Sin riesgos especiales
*Producto no peligroso
según las Directivas
Solución buffer
67/548/CEE y 1999/45/CE.
fosfato
Es un producto altamente
higroscópico. Existen dos
tipos de Cloruro de Potasio,
standar y granulado cuya
diferencia es la granulometría
(el standar contiene más
partículas pequeñas que el
granulado). La sustancia
Cloruro de potasio ingresa al organismo a través
de la vía inhalatoria, ingestiva
y la piel. Puede afectar el
sistema respiratorio.
Síntomas se pueden
presentar después
Recoger el reactivo derramado
con una pala limpia, y colóquelo
cuidadosa mente dentro de un
contenedor limpio y seco. Lave
el área del derrame con agua
evitando que entre en contacto
con drenajes y vías fluviales.
Detenga el derrame si es
posible. Absorba el líquido con
un material inerte absorbente.
* Si la normativa local lo
permite, trapear con abundante
agua, desechar la ropa, diluir
con
agua corriente y que corra al
sumidero.
* Transferir el derrame a un
contenedor y coordinar la
remoción con una compañía
especializada.
Equipo de protección personal
para atacar la emergencia:
* Guantes de Goma o Plástico.
* Antiparras.
* Ropa de seguridad.
Ventilar el área de derrame o
escape. Al producto derramado
adicionar agua en neblina y
transferirlo a un recipiente
seguro. Use material absorbente
para recoger el residuo y
transportarlo a un sitio seguro
en bolsas selladas Para
posterior disposición. Lavar la
superficie con agua y
jabón, utilice la protección
respiratoria adecuada.
de
 exposición.

Recoger en seco y depositar en

Biftalato de Potasio Producto no peligroso según
la Directiva 67/548/CEE
contenedores de residuos para
su posterior eliminación de
acuerdo con las normativas
vigentes. Limpiar los restos con
agua abundante.

Precauciones individuales:
No inhalar los vapores. Evitar el
contacto con la piel, los ojos y la
ropa. Procurar una ventilación
apropiada.
Precauciones para la
protección del medio
ambiente:
No permitir el paso al sistema
de desagües. Evitar la
*Provoca quemaduras
contaminación del suelo, aguas
graves. *Riesgos
y desagües.
especiales:
Métodos de
Incombustible. En caso de
recogida/limpieza:
incendio pueden formarse
Recoger con materiales
vapores
absorbentes o en su defecto
tóxicos de SOx. En contacto
arena o tierra secas y depositar
con metales puede formarse
en contenedores para residuos
Ácido sulfúrico hidrógeno
para su posterior eliminación de
gaseoso (existe riesgo de
acuerdo con las normativas
explosión).
vigentes. Limpiar los restos con
agua abundante. Neutralizar con
sodio hidróxido diluido.

Descargas de este material

pueden contaminar el ambiente.
Evite que el material derramado
salga al ambiente exterior.
Derrame pequeño: Use
herramientas adecuadas para
poner
el sólido derramado en un
recipiente conveniente para
disposición de desechos.

Provoca quemaduras en la
piel.
Irritación de las vías
respiratorias, irritación de la
Nitrato de plata
piel,
Irritación de los ojos.
Difenilcarbazida Sustancia no peligrosa.
Sus componentes no son
tóxicos. No
son productos comestibles.
Aguas contaminadas pueden
causar, sobre todo en niños
metahemoglobinemia que
Sulfato de Amonio produce anoxia anémica por
imposibilidad de transportar
el
O2 a los tejidos.
Derrame grande: Material
oxidante, Sólido corrosivo.
Sólido venenoso. NO permita
que entre agua al recipiente.
Evite el contacto con un material
combustible (madera, papel,
aceite, tela). Mantenga la
sustancia húmeda usando rocío
de agua. NO TOQUE el material
derramado. Use rocío de agua
para reducir los vapores.
Prevenga la entrada a
desagües, sótanos o áreas
confinadas.
Recoger en seco. Limpiar los
restos con agua abundante.
Pequeños derrames: Diluir o
levantar y destinas a mezclas de
compostaje
Grandes derrames: Levantar
suelo contaminado y destinar a
lugares
autorizados, especialmente a
landfarmming como
nutrientes para bacterias
degradadoras. Controlar napas
subterráneas y cursos
superficiales, no verter en ellos.
 Inhalación Severas
irritaciones.
Quemaduras en las
membranas mucosas y tracto
respiratorio superior.
Inflamación y edema.
Laringitis y bronquitis. Dolor
de cabeza, náuseas y
vómitos.
Contacto con La Piel:
Irritaciones y quemaduras,
con enrojecimiento y dolor.
Ingestión: Quemaduras a
partir de los 30 mg/kg,
comprometiendo la boca y el
tracto digestivo.
Nocivo, con síntomas tales
como, náuseas, vómitos y
Hierro
diarrea. Daño al hígado.
hexahidratado
Coma y posibilidad de
muerte.
Peligro de fuego en contacto
con materias combustibles.
Nocivo por ingestión: La
ingestión de sólidos o
soluciones de altas
concentraciones causa
malestar severo del sistema
gastrointestinal con posibles
quemaduras y edema; pulso
lento; shock con caída de la
presión sanguínea. Puede
ser fatal. La ingestión de
concentraciones de hasta 1%
causa quemaduras en la
garganta, náuseas, vómito y
dolor abdominal; 2-3%
Permanganato de produce anemia e ventilar. Para la limpieza de
potasio inflamación de la garganta
con posible asfixia;
concentraciones de 4-5%
puede causar daño renal.
Contener el derrame o fuga.
Ventilar el área y aislar la zona
crítica.
Utilizar elementos de protección
personal - Nivel de protección B
o C.
Recoger el producto a través de
una alternativa segura.
Disponer el producto recogido
como residuo químico.
Lavar la zona contaminada con
bastante Agua.
Solicitar ayuda especializada si
es necesaria
El Permanganato de Potasio
seco que ha sido derramado
debe recogerse y almacenarse
en un contenedor limpio. No se
debe devolver al contenedor
original ya que está
contaminado. Los residuos
presentes en el área del
derrame se deben retirar
lavando el piso con abundante
agua hasta un desagüe
apropiado que se dirija a una
planta de tratamiento de agua
local. Se deben eliminar todas
las fuentes de ignición. El área
de fuga o derrame se debe
cantidades grandes de
permanganato se debe usar el
equipo de protección personal
apropiado. En la limpieza de
derrames sólidos, se debe evitar
en lo posible que se disperse
 polvo en el aire.

En el laboratorio: ventilar el área

y protegerse con el equipo de
seguridad necesario. Cubrir el
derrame con bicarbonato de
sodio o una mezcla 50:50 de
hidróxido de calcio y cal sodada
y mezclar cuidadosamente. Se
genera calor por la
neutralización, por lo que si el
ácido derramado es
concentrado, primero debe
Riesgos de fuego y construirse en dique que lo
explosión: contenga y diluir con agua en
No es inflamable. Se produce forma de spray para disminuir
gas inflamable cuando se los vapores generados durante
encuentra en contacto con la neutralización. Barrer y
metales. Se asegurarse que los residuos se
generan vapores tóxicos e han neutralizado antes de
Ácido clorhídrico
irritantes de cloruro de desechar al drenaje. Esto último
hidrógeno cuando se se hace con ayuda de agua en
calienta. abundancia.
Riesgos a la salud: Si el derrame es mayor,
El ácido clorhídrico y mantenga el material alejado de
concentraciones altas de gas, fuentes de agua y drenajes.
son altamente corrosivos a la Construir diques para
piel y membranas contenerlo. Use neblina de agua
mucosas para bajar los vapores, esta
disolución es corrosiva, por lo
que debe almacenarse para ser
neutralizada antes de verterse al
drenaje. Para neutralizar el
material derramado, se utiliza
cal, carbonato de calcio o cal
sodada. El derrame puede
contenerse cavando un foso o
haciendo un dique con tierra,
sacos de arena o espuma de
poliuretano. El líquido puede
absorberse con cemento en
polvo y neutralizarse
posteriormente como en el caso

Nocivo por ingestión. Irrita los
ojos y la piel. Posibilidad de
sensibilización en contacto
con la piel. Nocivo:
riesgo de efectos graves para
la salud en caso de
Hidroxilamina exposición prolongada por
ingestión. Muy tóxico para los
organismos acuáticos.
Toxico por inhalación y por
ingestión. Muy toxico para los
organismos acuáticos. Puede
provocar a largo plazo
Fenantrolina
efectos negativos en el medio
ya mencionado.
Precauciones personales: Traje
de protección completo y
respirador de filtro P2 contra
partículas nocivas.
Precauciones ambientales: La
sustancia es muy tóxica para los
organismos acuáticos.
Métodos de limpieza: Barrer la
sustancia derramada e
introducirla en un recipiente
precintable; si fuera necesario,
humedecer el polvo para evitar
su dispersión. Recoger
cuidadosamente el residuo y
trasladarlo a continuación a un
lugar seguro.
Técnica de Contención:
Descargas de este material
pueden contaminar el ambiente.
Evite que el material derramado
salga al ambiente exterior.
Técnica de Limpiado: Evite el
contacto con el material
derramado. Barra el material.
Descarte este material en una
instalación para residuos
peligrosos aprobada por E.P.A.
Descontamine el área del
derrame con una solución
jabonosa.
Procedimiento para desalojar
sítio: Evacúe el área general (un
radio de 15 pies (5 m) o el que
indique su plan de respuesta a
emergencias de su instalación)
ambiente acuático. en el caso de: se derrama
cualquier cantidad. Si las
condiciones lo ameritan,
aumente el área de evacuación.
 7. CONCLUSIONES

 Se pudo evidenciar que en los sólidos totales disueltos del agua la poca presencia de TDS dando un
resultado relativamente bajo ya que esta es un agua tratada. También se pudo determinar que hay
diferentes tipos de sólidos en el agua como los sólidos suspendidos, los sedimentables que son los de
mayor tamaño.

 Logramos afirmar que al tener una concentración pequeña de sólidos disueltos totales, el tratamiento
biológico y físico de las aguas usadas y posteriormente desechadas por la universidad es bueno, aunque
no se recomendaría a ningún ser humano consumir esta agua residual, obviamente por qué no se
tiene información de los químicos que se encuentran allí y tampoco se han hecho los respectivos análisis
microbiológicos.

 Identificamos que la muestra de agua analizada se clasifica, en términos de su dureza, como poco dura o
media, ya Los volúmenes de EDTA empleado para la titulación son muy precisos, sin embargo no se puede
afirmar la exactitud que poseen porque no se conocen los valores reales.

 Determinamos que el método directo para el de cloruro según Mohr consiste en adicionar gota a gota
solución de nitrato de plata en presencia de cromato de potasio como indicador, la formación de cromato de
plata de color rojizo indica que el final de la reacción.

 Confirmamos en la práctica realizada para PH en muestras de suelos las diferencias físicas características
de los tipos de suelos y su contextura pero también la similitud entre los resultados del PH denotando que
son suelos fértiles, sanos y de buenas calidad ya que los resultados fueron prácticamente neutros .
 8. RECOMENDACIONES

Con este tipo de laboratorio evidenciamos mediante la experiencia que la problemática de la contaminación es un
problema de todos, pues se obtuvieron valores altos en algunas muestras, por lo que se recomienda proteger
adecuadamente las fuentes hídricas de factores contaminantes que alteren los valores permisibles para el uso
humano. Pues su tratamiento eleva los costos que al final pagamos las personas que utilizamos este recurso.
En la determinación de algunas muestras se determinó que la temperatura puede tener mucha incidencia a la hora
de arrojarnos datos específicos en ese sentido se recomienda seguir las indicaciones del laboratorio.
Mucha de la contaminación de se debe por las industria que no hacen un pre tratamiento para mejorar la calidad del
agua, y por el contrario utilizan la red de alcantarilladlo perjudicando a toda la población y generando gatos para
adecuar a los valores permisibles decretados.
 9. BIBLIOGRAFIA

[2] Sawyer, N.C., Perry, L.M., &Parkin, G.F. (2001). Química para ingeniería ambiental. Editorial Mc Graw Hill.
Universidad Abierta y A Distancia http://campus02.unad.edu.co/ecapma01/mod/url/view.php?id=16642&redirect=1
[3] Eaton A., Clescew L., &. Standard Methods for the examination of wáter and wastewater.Versión 19. [4]
.Washington: 2005. Publicación oficial por American PublicHealthAssociation.
[5] .Tatiana, I (2010). Validación de las técnicas de análisis de agua. Sólidos suspendidos totales. Trabajo de grado.
Universidad industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia. Pag 22.

[5]. ParametrosFisico-Quimicos: Solidos Disueltos Totales. Segunda parte:

http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-tds.pdf