Benemérita Universidad Autónoma De Puebla

Facultad De Ingeniería Química

Colegio De Ingeniería Química

Análisis Instrumental

Espectrofotometría de Infrarrojo

Melisa Márquez Gómez

201518246
Objetivo:
1.- Aprender el funcionamiento del espectrofotometro de I.R. Transformada de Fourier.
2.- Aprender la identiicacion de los picos de absorcion de diferentes grupos funcionales.

Introduccion:
La espectroscopia es la rama de la espectroscopia que trata con la parte infrarrojo del
espectro electromagnético. Esta cubre un método por el cual se estudia la absorción o
emisión de energía radiante originada por la interacción entre la radiación
electromagnética y el material en estudio. La IR se basa en que las moléculas tienen la
posibilidad de rotar y vibrar a distintas frecuencias (modos normales vibracionales). O
sea que, una molécula puede absorber la energía de fotones en el rango energético de
IR en el caso en que exista una diferencia en el momento bipolar de la molécula mientras
ocurre un movimiento vibracional rotacional y cuando la frecuencia asociada con la
radiación resuena con el movimiento vibracional.
La espectroscopia infrarrojo funciona porque los enlaces químicos tienen frecuencia
específica a las cuales vibran, corresponden a los niveles de energía. Las frecuencias
resonantes o frecuencias vibracionales son determinados por la forma de las superficies
de energía potencial molecular, las masas de los átomos y eventualmente por el
acoplamiento vibronico asociado. Para que un modo vibracional en una molécula sea
activo al IR, debe estar asociada con cambios en el dipolo permanente. Los átomos en
un grupo CH2, encontrado comúnmente en compuestos orgánicos pueden vibrar de seis
distintas formas, estiramiento simétrico y asimétrico, flexiones simétricas y asimétricas
en el plano y flexiones simétricas y asimétricas fuera del plano.
Los componentes de los enlaces químicos tienen movimientos vibracionales con
frecuencias naturales dentro del rango de frecuencias del infrarrojo (Tabla 1).

Existen modos vibracionales que inducen oscilaciones que pueden entrar en resonancia
con un haz de IR. Esto produce un intercambio de energía entre el haz y las moléculas
constituyentes. Existe un comportamiento característico para un enlace con un tipo
atómico, un entorno químico y una concentración de enlaces determinadas. Se puede
decir entonces, que en un espectro infrarrojo se pueden manifestar bandas asociadas a
prácticamente todos los compuestos moleculares. Cada una de estas bandas
correspondería a un movimiento de vibración de uno de los enlaces dentro de la
molécula. Se sostiene entonces que el conjunto constituye la huella dactilar del
compuesto. Cada compuesto tendrá entonces un comportamiento particular frente a un
haz de infrarrojos, en esto se basa la eficacia de la IR.
Muestra, Materiales y Equipo:
Muestras:
 Etanol
 Metanol
 Alcohol isopropilica
 Carbonato de calcio
Equipo:
 Espectrofotometro infrarrojo
 Platos y puntas para el ATR
 Sistema ATR
Parte Experimental
Quitar los desecadores del
espectrofotometro
Cambiar al sistema de ATR
Colocar el plato del ATR
Para muestras solidas,
colocar el plato y la punta
correspondiente en el
sistema de ATR
Entrar a menú instrument
Materiales:
 Espatula
 Pañuelos desechables muy
suaves
 Perilla de hule
 Pipetas Beral
Encender el Encender la computadora
espectrofotometro
Realizar un background Entrar al sistema de
spectrum
Realizar un background
Colocar la muestra liquida
con el sistema de ATR
Menu scan, colocar el Ir a menú instrument
nombre y checar las
condiciones de escaneo,
luego apply y scan
Entrar al menú monitor y
checar la fuerza de Realizar el procedimiento
aplicación y que no pase del paso 11
del 50%
Resultados:
1.- Realizar una impresión de los espectros de infrarrojo con las longitudes de cada uno
de los picos.
2.- Indicar que significa cada uno de los picos.
3.- Indicar las diferencias entre los diferentes espectros.
Usando los valores de Espectroscopia Infrarroja Interpretacion Basica y Tablas de la
Facultad de Quimica de la UNAM
Metanol

Picos Frecuencia Tipo de Vibracion Frecuencia Teorica

Experimental
Pico 1 3319.18 Estiramiento O-H 3650-3200
Pico 2 2943.95 Estiramiento 2960
asimetrico C-H
Pico 3 2832.13 Estiramiento 2870
simetrico C-H
Pico 4 1449.10 Torsion asimetrica 1460
Pico 5 1114.40 Estiramiento C-OH 1200-1050
Pico 6 1022.14 Estiramiento C-OH 1200-1050
Etanol

Picos Frecuencia Tipo de Vibracion Frecuencia Teorica

Experimental
Pico 1 3323.91 Estiramiento O-H 3650-3200
Pico 2 2973.36 Estiramiento 2960
asimetrico C-H
Pico 3 2882.09 Estiramiento 2870
simetrico C-H
Pico 4 1379.81 Torsion simetrica 1380
Pico 5 1087.62 Estiramiento O-H 1200-1050
Pico 6 1045.75 Estiramiento C-OH 1050
Pico 7 879.94 Torsion 650
Alcohol Isopropilico

Picos Frecuencia Tipo de Vibracion Frecuencia Teorica

Experimental
Pico 1 3340.79 Estiramiento O-H 3650-3200
Pico 2 2970.33 Estiramiento 2960
asimetrico C-H
Pico 3 2883.65 Estiramiento 2870
simetrico C-H
Pico 4 1466.99 Torsion de tijera 1470
C-H2
Pico 5 1378.8 Estiramiento 1380-1360
isopropilo
Pico 6 1340.72 Torsion O-H 1500-1300
Pico 7 1306.32 Torsion O-H 1500-1300
Pico 8 1160.02 Estiramiento O-H 1200-1050
Pico 9 1128.11 Estiramiento O-H 1200-1050
Pico 10 1107.69 Estiramiento O-H 1200-1050
Pico 11 950.49 ----- -----
Pico 12 816.57 ------ ------
Carbonato de Calcio

Picos Frecuencia Tipo de Vibracion Frecuencia Teorica

Experimental
Pico 1 1455.82 Vibraciones Ca- 1400-1500
CO3
Pico 2 872.27 Tijereteo C=O 877
Cuestionario
1.- ¿Por qué los métodos analíticos cuantitativos que utilizan radiación del infrarrojo
cercano parecen ser más precisos y exactos que los que utilizan radiación del infrarrojo
medio?
El infrarrojo medio (aproximadamente 4000-400 cm-1) puede ser usado para estudiar las
vibraciones fundamentales y la estructural rotacional vibracional, mientras que el
infrarrojo cercano (14000-4000 cm-1) puede excitar sobre tonos o
vibraciones armónicas.
2.- ¿Por qué los espectros de infrarrojo medio a menudo tienen zonas con valores de
transmitancia negativos?
Cuando la intensidad incidente y transmitida son iguales la transmitancia es el 100% e
indica que la muestra no absorbe a una determinada longitud de onda.
3.- ¿Por qué los espectros de infrarrojo rara vez presentan regiones donde la
transmitancia llega al 100%?
Algunas longitudes de ondas son absorbidas por las paredes de la celda, por esto el
porcentaje del haz de luz que se transmite es reducido, lo que supones una transmitancia
menos al 100%.
4.- El dióxido de azufre es una molécula no lineal. ¿Cuántos modos de vibración tendrá
este compuesto? ¿Cuántos picos de absorción se podrán esperar para el dióxido de
azufre?
Existirían 4 tipos de vibraciones, aleteo en el plano, tijereteo en el plano, aleteo fuera del
plano y torsión fuera del plano.
5.- ¿Cuáles son las ventajas de un espectrofotómetro de infrarrojo de transformadas de
Fourier si se compara con un instrumento dispersivo.
Los instrumentos de transformada de Fourier presentan una relación señal-ruido mejor
que las de los instrumentos dispersivos de buena calidad en más de un orden de
magnitud, por supuesto esta señal mejorada puede intercambiarse por un barrido rápido,
pudiéndose obtener buenos espectros en pocos segundos. También tienen alta
resolución y determinación muy exactas y de frecuencias reproductibles por lo tanto las
ventajas de IR son mejorar la resolución de los espectros y obtener mayor sensibilidad.
Conclusion:

Bibliografía:
http://andreacabarico.blogspot.mx/2011/09/espectroscopia-infrarroja-y.html
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Tablas_20787.pdf