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DETERMINACION DE ENTALPIAS DE REACCION Y APLICACIÓN


DE LA LEY DE HESS
SERRANO OCHOA, Camilo1 ;DUARTE APARICIO, Wilmer1;TELLEZ
VELOZA,German1,DUARTE MEZQUITA, Harold1;REYES
FERNANDEZ,Leonardo1
Universidad de Pamplona, Facultad de Ingenierías y Arquitectura, Departamento de
Ingeniería Ambiental, Civil y Química, Programa de Ingeniería Química. Pamplona, Norte
de Santander 20 de marzo del 2018

___________________________________________________________________

RESUMEN: Se determinó la Capacidad Calorífica del Calorímetro el cual Se trata


de un recipiente el cual contiene el líquido en el que se va a estudiar para la
variación del calor cuyas paredes y tapa deben ser aislados al exterior, A partir de
un proceso adiabático.

PALABRAS CLAVES: Capacidad, Calor, Adiabático, Variación de Calor,


Calorímetro.

ABSTRACT: The Calorific Capacity of the Calorimeter was determined, which is a


container which contains the liquid in which it will be studied for the variation of the heat
whose walls and cover must be isolated to the outside, from an adiabatic process..

KEY WORDS: Capacity, Heat, Adibatic, Heat Variation, Calorimeter.

.
INTRODUCCIÓN. igual que H de la reacción cuando se
verifica en una sola etapa. Esta ley ha
Ley de Hess. Reconocimiento por el
científico ruso Germán Henri Hess en
1840. La cualidad de la energía sido muy adecuada para la resolución
calórica absorbe o se desprende de de los problemas que a veces causan
una reacción Química solo depende muchas dificultades para los alumnos
del estado inicial (sustancias pero en realidad veremos que es
reaccionantes) y del estado final sencilla.
(sustancias productos).
Hess enuncio una ley muy importante Básicamente nos dan varias
aplicada a la termoquímica. "La reacciones, pero nos preguntan por
variación de la entidad en una una en especial. Entonces lo que
reacción química se produce en una tenemos que hacer es combinar las
sola etapa o en varias etapas". Es formas de tal forma de cancelar varios
decir, que la suma de los ∆H de cada términos. Se usan movimientos
etapa de la reacción nos da un valor
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matemáticos, como multiplicación, calorímetro y se registró el voltaje
inversión y cambio de signo. durante 10 min, seguidamente se
En 1840, Hess demostró añadieron 2 g de NaOH y se agito, y
experimentalmente que la cantidad de se registraron los Valores

calor puesta en juego en una reacción DETERMINACIÒN DE LA ENTALPIA


a presión o volumen constante no DE NEUTRALIZACION DE HCl con
NaOH
depende del camino seguido y es
independiente de que el proceso Se añadieron 35 mL de HCl 0,5M que
transcurra en una o más etapas (ley de se pesó previamente al Calorímetro y
Hess).Se puede decir, que la ley de registro el Voltaje cada 10 minutos.
Hess es la aplicación a las reacciones Seguidamente se añadieron 35 mL de
químicas del primer principio de la NaOH 0,5M y registraron los valores
termodinámica, el objetivo que tiene
DETERMINACIÒN DE LA ENTALPIA
es estudiar de manera muy breve las
DE NEUTRALIZACION DE HCl con
bases de la termodinámica para dar
NaOH
con una solución a los problemas de
transmisión de calor en los procesos Se añadieron 110 mL de HCl 0,25m
que realiza. que se pesó anteriormente y se
PARTE EXPERIMENTAL. Registraron lo valores durante 10
Minutos, posteriormente se agregaron
MATERIALES. 3 g de NaOH y se registraron los
valores durante 10 minutos.
Sensor LM35, Calorímetro, Vasos de
250ml(2), Vasos de 100ml(4), ANALISIS DE RESULTADOS.
espátula, Vidrio reloj, Probeta de 50
ml(2) Para la práctica se hizo un ensayo
donde se determinó la constante del
PROCEDIMIENTO: calorímetro, y se halló un valor de
temperatura (3) para la notación del
DETERMINACIÒN DE ENTALPIA DE
Cp en el experimento. Teóricamente
DISOLUCIÒN DE NAOH
se habló un CpInicial = 1 cal/°C.
Se añadieron 100mL de agua
Se realizó el valor de mV del
destilada que previamente se pesò al calorímetro respecto a la temperatura

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de adición, y se agrupó los datos para 𝒙 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑉
el calculo de temperatura en los
ensayos de agua en el calorímetro con
su apropiado valor de celda, entonces:

mV T °c Se estableció el ensayo de agua en el


193 19 calorímetro a temperatura caliente y
288 29,5 Fría, para hallar la constante del
341 35 calorímetro y su distintivo de
410 42,5 almacenamiento de la celda
503 51 calorimétrica. Se hizo una observación
639 65,5 para cada experiencia de 10 lecturas,
para su varianza y constancia de la
Tabla 1. T vs mV
misma efectuando la buena
calibración del sensor LM-35
(Termopar). Para la parte del ensayo
con agua fría se efectuó su masa
inicial de agua con la correspondiente
T0 (Temperatura inicial/Ambiente) y se
procedió con las lecturas. Entonces:

𝒎𝟏 = 𝟗𝟒, 𝟔𝟎𝟏𝟎 𝒈

𝑻(°𝑪) = 𝟐𝟏

Se dedujo en la gráfica perteneciente


de Temperatura y mili-voltios, una
relación lineal del calorímetro, donde
se efectuó la ecuación de “Y” para
reemplazar el voltaje a temperatura.

𝒀 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟑𝟑𝒙 − 𝟎, 𝟒𝟔𝟗𝟔 (1)

𝒀 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎

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Tiempo (min) mV Para el ensayo del experimento 2, fue
1 214 con la temperatura en agua caliente, y
2 222 su valor estimado de temperatura
3 223
respecto a los mV se habilitaba como
4 223
la temperatura de equilibrio, o T3
5 223
respectivamente.
6 223
7 222 𝒎𝟑 = 𝟕𝟔, 𝟕𝟏𝟏𝟎 𝒈
8 222
9 222 𝑻𝟐 (°𝑪) = 𝟓𝟑
10 222

Tabla 2. Temperatura agua fría.

Se hace aplicación de la ecuación (1)


Tiempo(min) mV
en el último valor que dio en mV, para
1 298
la obtención de temperatura ideal
2 339
estimada para la variación de la misma
3 340
en el tiempo asociado y estimado que
4 339
se aplicó en el procedimiento de la
5 337
práctica, para hacer notación en la
6 336
ecuación de constante calorimétrica.
7 335
𝑌 = 0,1033𝑥 − 0,4696 8 334
9 334
𝑇(°𝐶 ) = 0,1033(222) − 0,4696 10 334
𝑻𝟏 (°𝑪) = 𝟐𝟐, 𝟒𝟔𝟑 Tabla 3. Temperatura agua caliente.
Este valor de temperatura de Se destina que para la obtención de la
obtención, es a razón constante de la constante calorimétrica de la práctica
temperatura inicial, con su valor se debe hallar una T3, la cual se
estimado, que en cuestión de 10 calculó mediante el tomo del equilibrio
minutos varió aproximados 2°C. pendiente en el agua caliente, con la

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respectiva ecuación de igual forma −𝑄𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟í𝑎 − 𝑄𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
seguida en la obtención de variación = 𝑄𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
de la temperatura inicial respectiva del
calorímetro. −𝑚1 𝐶𝑝1 (𝑇3 − 𝑇1 ) − 𝑚3 𝐶𝑝1 (𝑇3 − 𝑇2 )
= 𝑚2 𝐶𝑝2 (𝑇3 − 𝑇1 )
De la ecuación (1), reemplazar x.
Entonces: −𝑚1 𝐶𝑝1 (𝑇3 − 𝑇1 ) − 𝑚3 𝐶𝑝1 (𝑇3 − 𝑇2 )
(𝑇3 − 𝑇1 )
𝑌 = 0,1033𝑥 − 0,4696 = 𝑚2 𝐶𝑝2
𝑇3 (°𝐶 ) = 0,1033(334) − 0,4696 −(94,6010 = 𝐾 g) (1
Cal
°C
) (34,0326°C − 22,463°C) − (76,7110 g) (1
Cal
°C
) (34,0326°C − 53°C)
(34,0326°C − 22,463°C)

𝑻𝟑 (°𝑪) = 𝟑𝟒, 𝟎𝟑𝟐𝟔 𝒈 ∗ 𝑪𝒂𝒍


𝑲 = 𝟑𝟏, 𝟏𝟔𝟎𝟑
En la terminación del ensayo para la °𝑪
temperatura de agua caliente, como Se halló el valor de la constante de
celda calorimétrica con las

temperaturas afines tratadas de inicio


para la fría. Se atenuó la temperatura
y final para agua fría y caliente, y para
T3 para que la temperatura se
la temperatura de equilibrio, con sus
mantuviese en equilibrio, y hallar la
respectivas masas. La constante dio
constante del calorímetro, donde se
un valor de 31,1603 como finalidad de
dedujo la buena planificación y la práctica a las condiciones tratadas.
resultado de la celda calorimétrica.

CONSTANTE DEL CALORIMETRO.


CONCLUSIONES.
Con los valores hallados, se dispone a
Se pudo determinar que el calor que
reemplazar los valores y dar un
cede es absorbido por el sistema, que
resultado conciso experimental de la
en la práctica se debe, la Temperatura
práctica a la constante del calorímetro.
es directamente proporcional a la
𝑄𝐺 + 𝑄𝐶 = 0 Diferencia de Voltaje, debido al
material del Recipiente pudo variar
𝑄𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟í𝑎 + 𝑄𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 algunos Datos como la Diferencia de
+ 𝑄𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0 voltaje.

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BIBLIOGRAFÍAS.

https://quimica.laguia2000.com/conce
ptos-basicos/ley-de-hess
https://quimicayalgomas.com/quimica
-general/termoquimica-y-
termodinamica/termoquimica-ley-de-
hess/

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