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GUÍA
TÉCNICO PROFESIONAL
Taller II
STALCTC002TC31-15V1
SOLUCIONARIO GUÍA
Taller II
AA x aa
A A
a Aa Aa F1: 100% tallo alto
a Aa Aa
Aa x Aa
A a
A AA Aa F2: 75% tallo alto y 25% tallo enano.
a Aa aa
gametos B B
R RB RB
B BB BB
NN X NB
(plumaje negro) (plumaje azul)
N N
N NN NN
B NB NB
ABrhrh X OOrhrh
Gametos
Arh Brh Orh
X Arh Brh
Orh AOrhrh BOrhrh
Grupo A- Grupo B-
22. B Los genes ligados son los que están en el mismo cromosoma, y
mientras más cerca estén tienen menos probabilidad de producir
crossing over o recombinación (alternativa B correcta; A
incorrecta).
Por definición, los genes ligados no segregan
independientemente, pues para que ello ocurra los genes deben
ubicarse en cromosomas distintos (alternativa C incorrecta).
La alternativa D es incorrecta ya que al tratarse de genes
diferentes, no necesariamente determinarán el mismo carácter. La
alternativa E es falsa ya que la codominancia se refiere a alelos
(variantes de un mismo gen) que no presentan una relación de
dominancia completa, sino que al estar en estado heterocigoto se
expresan ambos.
23. E Una enfermedad dominante ligada al sexo, se transmite a través
del cromosoma X o a través del cromosoma Y. En el caso de la
herencia holándrica (ligada al cromosoma Y), se espera que se
transmita del padre a todos sus hijos y a ninguna hija, por lo que
se puede descartar este tipo de herencia para la genealogía. La
herencia dominante ligada al cromosoma X también se puede
descartar, puesto que en ese caso se esperaría que el hombre I 2
transmitiera el gen de la enfermedad a sus hijas, pues estas
reciben un cromosoma X del padre y uno de la madre (opción I
incorrecta).
Los dos hombres de la genealogía afectados por la enfermedad y
que presentan descendencia no transmiten la enfermedad ni a
sus hijos ni a sus hijas (opción III correcta). En tanto que las
madres sí lo hacen, por lo que corresponde a una herencia a
través de la línea materna, como es el caso de la herencia
mitocondrial (opción II correcta).
24. C La clonación es la forma de obtener copias genéticamente
iguales, lo cual disminuye la variabilidad genética, tan importante
para la evolución, en cambio la reproducción sexual entrega
variabilidad por los procesos de crossing over, permutación
cromosómica y fecundación (opción I correcta). También es una
desventaja el uso de células que ya estaban especializadas, por
envejecimiento natural celular y cromosómico, no así la
reproducción sexual en que se forman cigotos con una nueva
dotación genómica (opción II correcta). Finalmente la opción III no
puede considerarse una desventaja de la clonación, pues es el
objetivo de esta y puede representar una ventaja bajo ciertas
circunstancias.
25. B La FIV se puede usar en casos de anomalías anatómicas en la
mujer que impidan o dificulten la fecundación, por ejemplo, en el
caso de falta de oviductos (alternativas A y D correctas). Luego de
la fecundación in vitro y transferencia del embrión al útero, el
objetivo es que el embrión se implante en el útero de la madre
receptora y continúe su desarrollo (alternativa C correcta). Para
llevar a cabo este procedimiento, no es necesario que los ovocitos
sean de la misma mujer que recibe el embrión, sino que puede
realizarse en cualquier mujer, sin necesidad de parentesco
genético con el embrión (alternativa E correcta).
La técnica no implica crear un embrión a partir de la división
celular del ovocito por sí solo, sino que requiere que este sea
fecundado por un espermatozoide, tal como ocurre en el tracto
reproductor femenino, pero en el exterior del cuerpo de la mujer
(alternativa B incorrecta).