Fenómenos de Transporte

Tema I: Fundamentos de los mecanismos de transporte

de cantidad de movimiento, calor y masa
 Fenómenos de Transporte

• Cantidad de movimiento: flujo viscoso

• Energía: conducción del calor, convección

y radiación

• Materia: difusión

¿Limitación?
Se estudian desde el punto de vista de medio continuo
 Deformación
Cambio de tamaño o forma de un cuerpo debido a esfuerzos
internos provocados por una o más fuerzas aplicadas sobre él o
debido a la dilatación térmica
Viscoelástico
Espontánea
Reversible o
Elástica Newtoniano

Deformación Viscoso Viscoinelástico

Irreversible o No newtoniano
Flujo

Plástico
 Transporte de Cantidad de Movimiento
Ley de Newton de la Viscosidad:

y t<0 y
Y Y t=0
vx = 0
V
x x
Fluido inicialmente Fluido en
en reposo reposo Placa inferior puesta
en movimiento

Fluido en
Fluido en t > 0, Flujo t > 0,
y reposo y
Y movimiento pequeño Y desarrollado grande

x V x V
 Ley de Newton de la Viscosidad (2)

Para régimen estacionario y flujo laminar:

dvx
Y
y

dy
x Fx
Vx

Fx v x dv x
 
A Y dy
¿Qué implica esta ecuación?
¿Cómo se elimina la proporcionalidad?
 Ley de Newton de la Viscosidad (3)

Fx vx dv x
   
A Y dy
Velocidad de
deformación:
viscosidad: fuerza impulsora

Esfuerzo cortante o de cizalla dv x

densidad de flujo viscoso de  yx  
cantidad de movimiento, dy Ley de Newton de la
(shear stress) Viscosidad: válida para
fluidos newtoniano
¿Cómo varía τyx con dvx/dy?
¿Qué representa µ?
¿De qué depende su valor?
 Viscosidad

Propiedad de los fluidos que expresa su facilidad para fluir

cuando sobre ellos actúa una fuerza.

Asimismo representa una medida de su resistencia al

deslizamiento o a la deformación cortante.

Viscosidad, coeficiente de viscosidad,

viscosidad absoluta o viscosidad dinámica
¿Qué unidades tiene µ?
 Propiedades de la Viscosidad

• Su valor puede relacionarse con la viscosidad del agua,

dado que a 20 °C, ésta última es igual a 1 cP.

• El valor de la viscosidad de un fluido a cierta temperatura

puede relacionarse con su densidad para generar una
cantidad física que no involucre alguna fuerza :
viscosidad cinemática (ν).


 ¿Qué unidades tiene ν?

 Propiedades de la Viscosidad (2)

• Su valor puede relacionarse con la viscosidad del agua,

dado que a 20 °C, ésta última es igual a 1 cP.

• El valor de la viscosidad de un fluido a cierta temperatura

puede relacionarse con su densidad para generar una
cantidad física que no involucre alguna fuerza :
viscosidad cinemática (ν).


 ¿Qué unidades tiene ν?
 ¿Dependencia con T y P?
 Propiedades de la Viscosidad (3)

• La viscosidad de todos los fluidos es prácticamente

independiente de la presión en el intervalo de valores que
se encuentran en el campo de la ingeniería.

• En líquidos, la temperatura disminuye las fuerzas de

cohesión altas de las partículas, lo que provoca que su
valor disminuya.

• En gases, la movilidad de las partículas incrementando la

probabilidad de choques aleatorios, lo que provoca que su
valor aumente.
 Fluidos Newtonianos

Tipo de fluidos que presentan una relación lineal entre el esfuerzo

cortante y la velocidad de deformación.

τyx
¿Qué representa la
pendiente de la recta?

-dvx/dy
 Tarea:
Investigar definición, características y ejemplos de los fluidos no
newtonianos: viscoelásticos y viscoinelásticos, dependientes e
independientes del tiempo: adelgazantes al corte o pseudoplásticos,
espesantes al corte o dilatantes, fluidos tixotrópicos, reopécticos,
plásticos de Bingham y plásticos de no bingham.
 Problema: Cálculo de la densidad de flujo de cantidad
de movimiento
Teniendo en cuenta la figura que se presenta en la parte inferior, calcule la
densidad de flujo de cantidad de movimiento en estado estacionario, τyx,
expresada, expresada en kgf m2, cuando la velocidad V de la lámina inferior, en
la dirección positiva del eje x es 1.0 m/s, la distancia entre las láminas es
0.018 m, y la viscosidad del fluido, µ es 1.0 cp.

µ = 1 cp 0.018 m

Fx
Vx = 1 m/s

τyx [=] kgf m-2

 Problema: Cálculo de la densidad de flujo de cantidad
de movimiento

Homogeneizando las unidades de µ:

 g  1 kg  100 cm  1 kg f   4 kg f  s
 0.01       1.0197  10
 cm  s  1000 g  1 m  9.8067 kg  m  s  2  m2

Calculando la fuerza motriz del transporte de cantidad de movimiento:

dvx v x 0  1 m  s 1
   55.56 s 1
dy y 0.018  0 m

Calculando la densidad de flujo de cantidad de movimiento:

 yx  
dvx
dy
 4 2
 1
  1.019 10 kg f  s  m  55.56s  5.66 103 kg f

m2
 Valores de Viscosidad (Agua y Aire)

Agua (líquida) Aire

Temperatura Viscosidad Viscosidad Cinemática Viscosidad Viscosidad Cinemática
T (°C) µ (cp) ν x 102 (cm2 s-1) µ (cp) ν x 102 (cm2 s-1)
0 1.787 1.787 0.01716 13.27
20 1.0019 1.0037 0.01813 15.05
40 0.6530 0.6581 0.01908 16.92
60 0.4665 0.4744 0.01999 18.86
80 0.3548 0.3651 0.02087 20.88
100 0.2821 0.2944 0.02173 22.98

Líquidos: transporte de movimiento debido al choque efectivo de moléculas

Gases: transporte de movimiento debido al movimiento libre de moléculas
Valores de Viscosidad (Gases y Líquidos Varios, 1 atm)

Sustancia Temperatura Viscosidad Temperatura Viscosidad

T (°C) µ (cp) T (°C) µ (cp)
Gases Líquidos
i-C4H10 23 0.0076 (C2H5)2O 20 0.245
CH4 20 0.0109 C6H6 20 0.647
H2O 100 0.0127 Br2 26 0.946
CO2 20 0.0146 C2H5OH 20 1.194
N2 20 0.0175 Hg 20 1.547
O2 20 0.0203 H2SO4 25 19.15
Hg 380 0.0654 Glicerina 20 1069
 Valores de Viscosidad (Metales Líquidos)

Metal Temperatura Viscosidad Metal Temperatura Viscosidad

T (°C) µ (cp) T (°C) µ (cp)
Li 183.4 0.5918 Aleación 103.7 0.546
Na-K1
216.0 0.5406 250 0.316
285.5 0.4548 700 0.161
Na 103.7 0.686 Hg -20 1.85
250 0.381 20 1.55
700 0.182 100 1.21
K 69.6 0.515 200 1.01
250 0.258 Pb 441 2.116
700 0.136 551 1.700
844 1.185
 Problema: Cálculo de la densidad de flujo de cantidad
de movimiento de diversos fluidos
Teniendo en cuenta la figura que se presenta en la parte inferior, calcule la
densidad de flujo de cantidad de movimiento en estado estacionario, τyx,
expresada, expresada en N/m2, cuando la velocidad V de la lámina inferior, en la
dirección positiva del eje x es 0.8 m/s, la distancia entre las láminas es
0.4 m, y los fluidos son: metano, benceno, etanol y glicerina. La temperatura del
sistema es 20 °C.

Metano,
benceno,
0.4 m
etanol y
glicerina
Fx
Vx = 0.8 m/s

τyx [=] N m-2

 Fluidos No Newtonianos

dv x
Pendiente = µ(T, P)
 yx  
dy

Fluidos Newtonianos
Válido para todos los gases y líquidos homogéneos no polimerizados.

Existen otros fluidos que por sus características mecánicas la relación entre τ y µ no es
lineal: fluidos no newtonianos.

Su comportamiento no puede ser modelado con la Ley de Viscosidad de Newton.

 Fluidos No Newtonianos (2)
Reología:
• Rama de la física que tiene por objeto el estudio de la deformación y
flujo de materia (término sugerido por Eugene Cook Bingham, 1929).

• Actualmente, la reología además de estudiar los comportamientos

elástico y viscoso, también estudia sistemas complejos que presentan
simultáneamente propiedades elásticas y viscosas, es decir, sustancias
viscoelásticas.

• Campo de estudio: propiedades mecánicas de gases, líquidos, plásticos,

sustancias asfálticas y materiales cristalinos: fluidos newtonianos hasta
la ley de Hooke.   L  AE
F
 Fluidos No Newtonianos (3)
En general:
dvx
 yx  
dy
Casos particulares:

• Materiales pseudoplásticos (η disminuye cuando -dvx/dy aumenta).

• Materiales dilatantes (η aumenta cuando -dvx/dy aumenta).

• Fluidos newtonianos (η es independiente de -dvx/dy).

¿Cómo se puede establecer la relación entre τ y -dvx/dy?

 Fluidos No Newtonianos (4)
Modelo de Bingham:

τyx
 yx   0
dvx
dy
 0  yx   0
τ0
Pendiente = µ0
dvx
-dvx/dy
dy
0  yx   0
-τ0

Plásticos de Bingham:
¿Qué implica este modelo?
¿Cuántos parámetros se requieren? Pastas y suspensiones finas
 Fluidos No Newtonianos (5)
Parámetros de Bingham:

donde:

D: Diámetro de la partícula de masa media ϕ: fracción volumen de sólidos en la suspensión

σ: deviación estándar del diámetro de partícula µ0, τ0: deviación estándar del diámetro de partícula
µw: viscosidad del agua
 Fluidos No Newtonianos (6)
Modelo de Ostwald-de Waele o ley de la potencia:
τyx
Pseudoplástico
n 1
dvx dvx
 yx
Dilatante
 m
-dvx/dy dy dy

¿Qué implica este modelo?

¿Cuántos parámetros se requieren?
¿Cómo es n para un material pseudoplástico?
¿Cómo es n para un material dilatante?
 Fluidos No Newtonianos (7)

Parámetros de Ostwald-de Waele a temperatura ambiente:

 Fluidos No Newtonianos (8)
Modelo de Eyring:
τyx

 1 dvx 
 yx  Aarcsenh  
-dvx/dy  B dy 
Pendiente = A/B

Materiales pseudoplásticos para valores finitos de τyx

τyx  0: Fluido Newtoniano con µ = A/B
 Fluidos No Newtonianos (9)
Modelo de Ellis:
τyx
α>1

Pendiente = 1/φ0
α<1

dvx
dy
  1
  0  1  yx  yx 
-dvx/dy

Pendiente = 1/φ0

¿Cuáles son los casos particulares del Modelo de Ellis?

 Fluidos No Newtonianos (10)

Parámetros de Ellis para soluciones de CMC en agua:

 Fluidos No Newtonianos (11)
Modelo de Reiner-Philippoff:
τyx
 
 
 x  
 yx   s 30 
dv 1
dy     0    
yx

 
  
Pendiente = µ0
-dvx/dy  1   yx  s 

Pendiente = µ∞
¿Cuáles son los parámetros requeridos por el modelo
de Reiner-Philippoff?
 Fluidos No Newtonianos (12)

Parámetros de Reiner-Philippoff para diversos fluidos:

 Resumen de Fluidos No Newtonianos
dvx
 yx  
dy

dv x
 yx  
n 1
dv
 yx   0 x   0  yx  m
dvx dvx
dy
dy dy dy

 
 
 yx
 1 dvx 
 Aarcsenh  
 B dy 

dvx
  1
  0  1  yx  yx   x 
dv 1
dy     0    

yx
dy  
 1   yx  
s 

 Estimación de la Viscosidad
• Existen una gran cantidad de datos de viscosidad de gases y
líquidos puros en la bibliografía.

• Cuando se carecen de datos experimentales, es posible estimar la

viscosidad utilizando otros datos de la sustancia en cuestión.

• Lo anterior se lleva a cabo a través de correlaciones empíricas,

resultado del análisis de un gran número de datos experimentales y
aplicando el principio de los estados correspondientes.

• Además de obtener una estimación del valor de la viscosidad, se

obtiene información sobre la variación de esta propiedad con la
temperatura y presión.
 Punto Crítico

Punto Crítico:

• Condiciones de P y T máximas a
las que puede condensar un vapor.

• La densidad del líquido-vapor son

iguales.

• No se pueden diferenciar las

propiedades del líquido y vapor.
Diagrama de fases P-T
 Diagrama µr-Tr
Recomendada para P < 10 atm

 T P
r  Tr  Pr 
c Tc Pc

Si se desconoce µc:

 Para Tr y Pr al punto
c 
r que se desea conocer

c  61.6MTc  12
Vc 
~ 2 3
c  7.7 M 1 2 pc2 3Tc1 6
µc: micropoises pc: atm Tc: K Vc: cm3/mol
Tablas de Propiedades Críticas
Tablas de Propiedades Críticas
 Problemas
Calcule la viscosidad del N2 a 50 °C y 854 atm, siendo M = 28.0 g/gmol,
pc = 33.5 atm y Tc = 126.2 K.

Calculando µc:

c  7.7 M p T 12 2 3 1 6
c c

c  7.728.0 33.5 126.2

12 23 1 6

c  189 P  189 106 g / cm  s

Tabla marca un valor de 180 µP
 Problemas
Calcule la viscosidad del N2 a 50 °C y 854 atm, siendo M = 28.0 g/gmol,
pc = 33.5 atm y Tc = 126.2 K.

Calculando Tr y Pr :

Tr 
T
Tr 
50  273K
 2.56
Tc 126.2K 2.4

P
Pr  Tr 
854atm
 23.5
Pc 33.5atm
 Problemas
A partir del valor determinado en la gráfica de µr se calcula µ:


r     r c
c

  189 10 gcm s

6 1 1
2.40
  453.6 10 gcm s
6 1 1
 Problemas
Calcule la viscosidad de las siguientes sustancias utilizando la
viscosidad crítica reportada en tablas y con las correlaciones:

Fluido T (°C) P (atm)

He -265.11 6.78
Br2 895 102
280 20

i-C4H10 543.2 180

n-C4H10 577.4 75
-141 18.2
Aire -75 36.4
-9 72.8
Diagrama µ#-Tr

Viscosidad a
cierta T y P

 T P
  0
#
Tr  Pr 
 Tc Pc

Viscosidad a
P atm y la
misma T
 Problemas
La viscosidad del CO a 45.3 atm y 40.3 °C es 1800 x 10-7 poise. Estimar
el valor de la viscosidad a 114.6 atm y 40.3 °C.

Calculando Tr y Pr :

Tr 
T
Tr 
40.3  273.15K
 1.03
Tc 304.2K

P
Pr  Tr 
45.3atm
 0.62
Pc 72.9atm
1.1
 Problemas
A partir del valor determinado en la gráfica de µ# se calcula µ0:

 
 #
0  #
0 

7
1800 10 poise
0 
1.1
0  1636 10 poise
7
 Problemas
La viscosidad del CO a 45.3 atm y 40.3 °C es 1800 x 10-7 poise. Estimar
el valor de la viscosidad a 114.6 atm y 40.3 °C.

Calculando Tr y Pr :

Tr 
T
Tr 
40.3  273.15K
 1.03 3.7

Tc 304.2K

P
Pr  Tr 
114.6atm
 1.57
Pc 72.9atm
 Problemas
A partir del valor determinado en la gráfica de µ# se calcula µ0:


 #
 
# 0
0

  (3.7)(1636 10 poise)

7

  6053.2 10 poise

7
 Problemas
Calcule la viscosidad de las siguientes sustancias utilizando la
viscosidad crítica reportada en tablas y con las correlaciones:

Fluido T (°C) P1 (atm) P2 (atm)

He -265.11 6.78 8
Br2 895 102 80
280 20 30

i-C4H10 543.2 180 150

n-C4H10 577.4 75 90
-141 18.2 20
Aire -75 36.4 45
-9 72.8 50
 Determinación de la Viscosidad de Mezclas
Estimación de la viscosidad en mezclas de n componentes a través de
sus propiedades pseudocríticas:

n n n
p   xi pci
'
c T   xiTci
c
'
   xi c
'
c i
i 1 i 1 i 1

Utilizando la gráfica de Pr-Tr-µr se calcula µ como si se tratase de un

fluido puro.

No recomendado para mezclas donde las propiedades críticas de los componentes

difieren en gran medida entre sí.
 Problemas
Calcule la viscosidad del aire (a partir de sus componentes individuales)
a las mismas condiciones del problema anterior y comparar los valores:

Fluido T (°C) P (atm)

-141 18.2
Aire -75 36.4
-9 72.8
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad
Deducción de la viscosidad desde un punto de vista molecular:

y+a d
v • Gas puro, moléculas esféricas y rígidas.
y • Diámetro, d; masa, m; concentración,
_ n moléculas/unidad de volumen.
λ u
a • Al alcanzar el equilibrio, la velocidad de
y-a las moléculas
_ relativa a la velocidad del
fluido, u , siguen direcciones al azar.
8T 
R
x u
m NA
Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (2)
Deducción de la viscosidad desde un punto de vista molecular:

Superficie estacionaria en
contacto con el gas con área λ
unitaria
1 1
Z  nu 
4 2nd 2
frecuencia de bombardeo Camino libre medio

y _
λ u 2
a a 
3
y-a
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (3)
Deducción de la viscosidad desde un punto de vista molecular:
• Ecuaciones válidas si la velocidad de
y dvx
referencia _ para la velocidad media
y+a molecular u es la velocidad de la última
colisión.

y  yx  Zmvx y a
 Zmvx ya
_
λ u
dy
• Las moléculas poseen velocidades
y-a representativas de cada región.

• Perfil de velocidades vx(y) es lineal en una

x región de varias veces el recorrido medio.
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (4)

Teniendo en cuenta la última suposición:

y dvx 2 dvx
vx y a
 vx y  
y+a 3 dy
2 dvx
y _ vx ya
 vx y  
λ u 3 dy
dy
Combinando ecuaciones:
y-a
1 dvx 1 dvx
 yx  nmu   u
3 dy 3 dy
vx
¿Ecuación similar a…?, ¿µ?
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (5)

Sustituyendo definiciones, se obtiene:

y dvx
Modelo de Maxwell
y+a
2 mT

y 3 3 2 d2
_
λ u ¿Qué implica esta ecuación?
dy
y-a De acuerdo a esta ecuación:
• ¿Cómo varía µ con la presión?
• ¿Cómo varía µ con la temperatura?
x
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (6)
Sin embargo:

• Una función potencial de T no es suficiente para explicar

la dependencia de µ.

• Para predecir con exactitud esta relación, es necesario

cambiar el modelo de esferas rígidas por un campo de
fuerzas moleculares más realista.
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (7)
Teoría de Chapman-Enskog:

• Proporciona información sobre los coeficientes de

transporte (µ, k y DAB) en función de la energía potencial
entre dos moléculas del gas.

Fuerza de d Energía Potencial

interacción F 
molecular dr Separación entre
moléculas
¿Qué implica esta ecuación?
φ(r) se desconoce 
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (8)
Función empírica de Lennard-Jones: Diámetro característico
(diámetro de colisión)

  12    6  φ(r)
 r   4      
Energía Potencial Las moléculas
en función de r se repelen
 r   r   fuerzas
rm débiles
0
energía de
atracción máxima
entre dos moléculas
Las moléculas
Ecuación satisfactoria para numerosas moléculas no polares se atraen
¿De donde se obtienen σ y ε?
-ε

r
Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (9)
 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (10)
Cálculo de ε y σ a partir de propiedades del fluido:
13
T 
Condiciones críticas:  /   0.77Tc   0.841V~c1 3   2.44 c 
 pc 

Condiciones en el punto
 /   1.15Tb   1.166V~b1,líq3
normal de ebullición:

Condiciones en el punto
 /   1.92Tm   1.222V~m1,3sol
de fusión:

ε/Κ y T en K y σ en Angström, V en cm3/mol y pc en atm

 Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (11)
Para un gas monoatómico puro:

MT
  2.6693 10 5

 
2 Función decreciente
del número
¿Cómo afecta la T a µ? adimensional ΚT/ε

Para esferas rígidas de diámetro σ, Ωµ =1

T en K y σ en Angström, M en g/mol, µ en g/cm s

Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (12)

T
T 
*

T
T 
*

 /
Teoría de la Viscosidad de Gases a Baja Densidad (13)

• La teoría de Chapman-Enskog ha sido ampliada para mezclas gaseosas

de varios componentes (Curtiss y Hirschfelder).

• La viscosidad de las mezclas puede calcularse a través de la ecuación

empírica de Wilke:
n
xi i
 mezcla   n
i 1
x 
j i
j ij

2
1  M i 
1 2
  
12
Mj 
14 
 ij  1  1   i     Error ≈ 2%
     j  
8 Mj     Mi  
 Problema
Calcular la viscosidad del CO2 a 1 atm y 200, 300 y 800 K.

MT
  2.6693 10 5
 2 
De acuerdo a la tabla:
44.010T
  2.6693 10 5
3.9412  
44.010T
  2.6693 10 5
3.9412  

T
  1.14 10 5

 Problema
Calcular la viscosidad del CO2 a 1 atm y 200, 300 y 800 K.

De acuerdo a la tabla:

T (K) ΚT/ε = T/195.2 Ωµ T0.5 µcal, Ch-E µobs

200 1.025 1.015 x 10-4
300 1.537 1.495 x 10-4
800 4.098
 Problema
Calcular la viscosidad de la siguiente mezcla gaseosa a 1 atm y 293 K, a
partir de datos de los componentes puros a 1 atm y 293 K.

Sustancia Fracción molar, x Peso molecular, M Viscosidad, µ

1: CO2 0.133 44
2: O2 0.039 32
3: N2 0.828 28

MT
  2.6693 10 5

 2 
 Problema
Calculando:
2
1  M i 
1 2
  12
 Mj 
14  n
 ij 

1
8 Mj


1   i
   j



 Mi




x  j ij
    j i

3
i j Mi /Mj µi /µj ϕij x
i 1
i ij

1 1
2
3
2 1
2
3
3 1
2
3
 Problema
Calculando:

n
xi i
 mezcla   n
i 1
x 
j i
j ij
 Problemas

Calcule por medio de la ecuación de Chapman-Enskog, la viscosidad de

las siguientes atmósferas oxidantes comunes, a 500 °C y 1 atm:

• Aire seco.
• Oxígeno al 50 y 70% en volumen diluido con nitrógeno.
• Argón con 20, 50 y 70 % de oxígeno.
 Teoría de la Viscosidad de los líquidos
• Conocimiento de la viscosidad de los líquidos esencialmente empírico
(teoría cinética para líquidos desarrollada de forma parcial).

• Puede utilizarse la teoría aproximada desarrollada por Eyring et al., que

estima la viscosidad a partir de otras propiedades físicas.

Lugar vacante de la celdilla o “hueco”

Frecuencia de saltos de las
Capa C vxC moléculas a “huecos” Energía libre
δ de activación molar
vxB
Capa B 1 
δ a T ~
 G
Capa A
vxA
k e 0 / RT

h
Energía Potencial
de la molécula 1

+
~
ΔG+0 Fluido en reposo Constante de Planck
Fluido sometido a esfuerzo, yx
E  hf  6.624  1027 g  cm 2 / s
 Teoría de la Viscosidad de los líquidos (2)
Si el fluido circula en x con un gradiente de velocidad dvx/dy, k aumenta: la barrera de
energía potencial se distorsiona a causa del esfuerzo aplicado yx, así:

  ~
~  ~   
 a  yx 
V Trabajo comunicado a las
 G  G    moléculas que se mueven
   2 
0
hacia las barreras de
energía

Considerando las moléculas que se mueven hacia y en contra del esfuerzo cortante
aplicado:

v xA  v xB  a k f  kb 

T ~
 G a yxV~ / 2RT
kf  e 0 / RT
e
h

 k f  kb 
 dvx a
T ~  / RT
 G  a yxV~ / 2RT 
kb  e 0
e dy 
h
 Teoría de la Viscosidad de los líquidos (3)
Combinando las ecuaciones anteriores:

dvx a  T  G~0 / RT  a yxV~ / 2RT



 
dy   h
e

e  e
 a yxV~ / 2RT
 senx 
e x  e x
2
 

 ~  / RT 

 ~
dvx a  T    a V 
 2senh  Válida para todo tipo de líquidos
G
  e 0 yx

dy  h   2RT 
 
a yxV~
Si:  1 , la función senh es igual al módulo, por lo tanto:
2RT

dvx a  T  G0 / RT   yxV



~ ~ 

 
~
 Nh G0 / RT
~ 


e
 RT  e ¿Cómo obtener ~
G ?
dy  h a V~ 0

 
 Teoría de la Viscosidad de los líquidos (4)


Se ha observado que ~
G0
sigue una relación lineal con la energía interna normal
de vaporización:


G  0.408U~vap

0

N~h 0.408 U~ / RT


~
 Nh G~0 / RT
 ~ e  ~ e
a V V

Y Δuvap puede calcularse de la regla de Trouton:

~ ~
U vap  H vap  RTb  9.4 RTb
 Teoría de la Viscosidad de los líquidos (5)
Por lo que:

~
Nh 3.8Tb / T
 ~ e
V
De acuerdo a esta ecuación,
¿cuál es la relación entre µ y T para líquidos?
 Problema
Estimar la viscosidad del benceno líquido, C6H6, a 20 °C.
Tome en consideración los siguientes datos para benceno líquido puro:

Vmolar = 89.0 cm3/mol

Tb = 353.3 K
A Newtonian fluid is a fluid in which the stress is proportional
to the strain rate. The constant of proportionality is called the
viscosity. See Newton's Viscosity Law (Panton R.L., Incompressible
Flow,
2nd Ed., 1996, ch.6)
A Non-Newtonian fluid would be any fluid that demonstrated
something other than a linear relationship between stress and the
strain rate.
Many (if not most) fluids are non-newtonian in nature. Fluids
such as air and other gases can be treated as Newtonian while other