a) Finalidad u objetivo del análisis cuantitativo La química analítica comprende la separación, identificación y determinación de las cantidades relativas de los componentes que forman una muestra de materia. Proporciona la cantidad en términos numérico de uno o más analitos. b) Métodos de análisis químico cuantitativo - Masa o Volumen - Medición de alguna cantidad que es proporcional a la cantidad de analito en dicha muestra - Método gravimétrico - Método electro analítico - Métodos espectroscópicos - Espectrometría de masas 2.- Métodos volumétricos o análisis volumétrico o métodos estequiométricos (Harris) a) Fundamento El método volumétrico es el volumen de una solución que contiene suficiente reactivo para reaccionar completamente con el analito b) Material de Laboratorio que se usa Matras volumétrico o aforado, pipetas y jeringas, micropipetas c) Clasificación Acido – base: Aquellos donde el analito reacciona con un agente oxidante o reductor de concentración conocida. Volumétricas acido – base: se valora una disolución de una acido o sal de base débil y un acido fuerte mediante una base (Alcalimetría) o bien una base y una sal de base fuerte y un ácido débil mediante un ácido (acidimetría). Volumétricas REDOX: El reactivo valorante provoca la oxidación o reducción de la sustancia a analizar. Volumétricas de precipitación: El reactivo valorante provoca la precipitación de un compuesto de composición bien definida. Volumétricas de complejacion: El reactivo forma un complejo con la sustancia a analizar si aquel es una complexona el método se denomina complexometria. Volumétrica directa: La reacción se verifica entre la sustancia a determinar y el reactivo valorante Volumétrica indirecta: Se verifica entre una sustancia producida o que a reaccionado cuantitativamente con la que se quiere determinar y el reactivo. 3.- Que es una titulación o valoración Determinación en un análisis acido – base que se va agregando sistemática y cuidadosamente una solución que contiene el titulante a otra que contiene la muestra. La meta es añadir una cantidad suficiente y exactamente suficiente de titulante para que este reaccione con el constituyente deseado de la muestra para así revelar el cambio de color. 4.- Titulaciones acido-base (4 tipos) (Harris) Acido fuerte con base fuerte: Acido débil con base fuerte: Base débil con ácido fuerte: Sistemas diproticos: Se calcula la región antes del punto de equivalencia, la región del punto de equivalencia y después del punto de equivalencia y la curva de valoración. 5.- Bureta: descripción, limpieza, llenado, manejo y capacidad. (Harris) Descripción: Es un tubo de vidrio fabricado con precisión que tiene una gran duración que permite medir el volumen del liquido a z de una llave (Válvula) en su extremo inferior, los números descritos en la bureta aumentan de arriba abajo con la marca de cero mililitros cerca del extremo superior. Limpieza, llenado, Manejo: - Lavar la bureta con disolución nueva - Eliminar cualquier burbuja de aire antes de usarla - Verter el líquido lentamente - Verter fracciones de gota cerca del punto final - Leer la parte baja del menisco cóncavo - Estimar las lecturas hasta un décimo de la división - Evitar el error de paralaje - Tener en cuenta el grosor de las rayas al hacer la lectura Capacidad: Las buretas de clase A (mas exactas) garantizan que cumplen las tolerancias: si la lectura en una bureta de 50 ml es de 27.26 ml el volumen real puede ser cualquiera entre 27.21 y 27.11 ml y seguir estando dentro de la tolerancia mas menos 0.05 ml certificada por el fabricante Vol. De la bureta (ml) Graduacion mínima (ml) Tolerancia (ml) 5 0.01 ± 0.01 10 0.05 o 0.02 ± 0.02 25 0.1 ± 0.03 50 0.1 ± 0.05 100 0.2 ± 0.10
6.- Estandarización de una disolución (Ramette)
La estandarización de disolución es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una disolución estándar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud en química analítica, es una disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia especifica llamada Patrón primario que por su especial estabilidad se emplea para valorar la concentración de otras soluciones como las disoluciones valorantes. 7.- Patrón primario: definición, características y ejemplos de patrones primarios de naturaleza acido y básica (Quimica Analitica I - UAM) Un patrón primario, tambein llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoracion o estandarizacion. Usualmente son solidos que cumplen con las sig características: i) Tiene composición conocida es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen lo cual servirá para hacer los caculos estequeometricos. ii) Deben tener elvada pureza, para una correcta estandarixaicon se debe utilizar un patron que tenga la mínima cantidad de impurezas iii) Debe ser estable a temperatura ambiente, no sepuede utilizar sustancias que cambien sus composición o estructura por efectos de las temperaturas que difieran ligeramente con al temperatura del ambiente iv) Debe ser posible su secado en estufa, además de los cambios de temperatura ambiente también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado v) No debe abseber gases, ya que este hecho ganaría posibles errores por interferentes asi como también de generación del patron vi) Debe reaccionar rápido y estequiométricamente con el titulante, de este manera se puede visulizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y entonces se puedan realizar los cálculos respectivos. vii) Debe tener un peso equivalentes grande, ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patron. Ejemplos para bases: A) Ftalato acido de potasio ( KHC8H4O4/ KHP) ejemplo de la ecuación: NaOH + KHC8H4O4 <> KNaC8H404 + H20 B) Acido benzoico (C6H5COOH) C) Acido Sulfanilico (NH2C6H5SO3H) D) Acido Sulfamico (NH2SO3H) E) Acido Oxalico (C2O4H2) Ejemplos para Acidos A) TRIS ( HCl + H2NC(CH2OH)3 <> Cl + H3NC(CH2OH)3 B) Carbonato de Sodio Na2CO3 C) Borax Na2B4O7 – 10 H2O 8.- Selección de indicadores acido – base para cada tipo de valoración 9.- Curva de valoración: definición y tipos de cuervas de valoración acido – base 10.- Proceso de secado de una sustancia solida 11.- Desecador: descripción, manejo y funcionamiento 12.- Ka= Constante de disociación acida: definición y tablas 13.- Kb= Constante de disociación básica y tablas 14.- Hidrolisis de sales 15.- Calculo de pH de ácidos y bases débiles
PRYECTO 2. EQUILIBRIO ÁCIDO BASE PROBLEMA 2 Determinar Experimentalmente La Concentración de Disoluciones de Reactivos Analíticos (Fuertes y Débiles) A Partir de Una Disolución Valorante Estandarizada