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ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA, CENTRO DE INVESTIGACIONES DE INGENIERÍA/USAC

LIXIVIACIÓN PARAMETRIZADA Y CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA A


NIVEL LABORATORIO DEL EXTRACTO COLORANTE DE LA CORTEZA DEL
QUEBRACHO (Lysiloma auritum (Schltdl) Benth) PROVENIENTE DE
JOCOTÁN, CHIQUIMULA

Telma Maricela Cano Morales1 Edward Mario Augusto Guerrero Gutiérrez2

1
Asesor. Jefe Laboratorio de Investigación de Extractos Vegetales LIEXVE, Sección Química Industrial, Centro de Investigaciones
de Ingeniería, Universidad de San Carlos de Guatemala. mj_meridamere@hotmail.com
2
Asesora. Profesora Investigadora Titular X, Sección Química Industrial, Centro de Investigaciones de Ingeniería, Universidad de
San Carlos de Guatemala. telma.canomorales@hotmail.com
3
Estudiante de Ingeniería Química, Universidad de San Carlos de Guatemala. michelleespina90@gmail.com

ABSTRACT
A leaching process was carried out at the laboratory level, to obtain the coloring extract found in the tree
bark of Quebracho (Lysiloma auritum (Schltdl) Benth), water, ethanol 35% (v / v) and ethanol 70% were
used. (v / v), as solvents. Five repetitions were made for each solvent, each with three successive
extractions and the photochemical screening was performed for its characterization. It was determined that
the yield of the extract varies significantly with respect to the solvent used but not with the extraction time
so that the extraction can be stopped after 15 minutes initiated the solvent / raw material contact. For 70%
Ethanol (v / v), 19.17 was obtained on average for the first extraction. In the same way, the yield varies
significantly with respect to the successive extraction carried out.

Key words: Leaching, solvent, percentage yield, colorimetric test, successive extraction, characterization.

RESUMEN

Se realizó un proceso de lixiviación a nivel laboratorio, para obtener el extracto colorante que se encuentra
en la corteza de árbol del Quebracho (Lysiloma auritum (Schltdl) Benth), se utilizó agua, etanol 35% (v/v) y
etanol 70% (v/v), como solventes. Se realizaron 5 repeticiones para cada solvente, cada una con tres
extracciones sucesivas y al extracto obtenido se le realizó un tamizaje fotoquímico para su caracterización.
Se determinó que el rendimiento del extracto varía significativamente respecto al solvente utilizado, pero no
con el tiempo de extracción por lo que la extracción se puede detener a los 15 minutos iniciados el contacto
solvente/materia prima. Para el Etanol al 70% (v/v) se obtuvo un 19.17 en promedio para la primera
extracción. De igual manera, el rendimiento varía significativamente respecto a la extracción sucesiva
realizada.

Palabras claves: Lixiviación, solvente, rendimiento porcentual, prueba colorimétrica, extracción sucesiva,
caracterización.

INTRODUCCIÓN
La importancia de los colorantes naturales explosiva, debido a la exigencia de sus usos
en la industrial textil desapareció con el uso en las industrias alimenticias, farmacéuticas,
de los colorantes sintéticos empleados en textil, cosméticas, entre otros. Esto se debe a
distintas fibras, pero en los últimos 10 años; las exigencias que se tienen con el uso de
el uso de colorantes naturales en el ámbito productos “amigables” con el medio
mundial se ha incrementado de forma ambiente.
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Tabla 3. Rendimiento porcentual del proceso de
lixiviación a 60 minutos de contacto
El presente trabajo de investigación, se refiere solvente/materia prima utilizando agua destilada.
a la investigación de una especie vegetal, Utilizando una relación sólida/líquido de 1:10 a
Quebracho (Lysiloma auritum), con potencial una temperatura de 95oC.
para su uso como colorante natural en la
industria textil en el teñido de fibras.
Comunidades que se encuentran en el
municipio de Jocotán, Chiquimula, obtienen de
manera empírica el colorante del quebracho
para confeccionar artículos artesanales,
realizados con fibras naturales, que venden en
el mercado de Jocotán y Chiquimula.
Se pretende parametrizar el proceso de
lixiviación del colorante natural del quebracho
(Lysiloma auritum), teórica y experimentalmente.
Para éste último se pretende utiliza tres tipos de Tabla 4. Rendimiento porcentual del proceso de
solventes, determinando el rendimiento obtenido lixiviación a 120 minutos de contacto
del extracto colorante para cada uno; solvente/materia prima utilizada agua destilada.
encontrando en cuál de ellos optimiza el proceso Utilizando una relación sólido/líquido de 1:10 a
de extracción una temperatura de 95oC

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Tabla 1. Rendimiento promedio porcentual del
proceso de lixiviación para cada solvente
utilizado.

Las tablas 2, 3 y 4 muestran los rendimientos para


cada extracción sucesiva la figura 1 realizada con
estas tablas muestra que la diferencia entre cada
tiempo es mínima, la desviación de cada dato no es
Los resultados obtenidos en la Tabla 1 muestran que significativa.
el solvente que obtuvo más extracto colorante al final
de las tres extracciones fue el etanol al 70% (v/v) y el
menor fue el agua, 27.17% y 18.96% respectivamente. Tabla 5. Rendimiento porcentual del proceso de
Esto se debe a que en un proceso de transferencia de lixiviación a 15 minutos de contacto
masa el solvente utilizado efectiviza el proceso. solvente/materia prima utilizando etanol 50%
(v/v). Utilizando una relación sólida/líquido de
Tabla 2. Rendimiento porcentual del proceso de 1:10 a una temperatura de 80oC.
lixiviación a 15 minutos de contacto
solvente/materia prima utilizando agua destilada.
Utilizando una relación sólida/líquido de 1:10 a una
temperatura de 95oC.

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Tabla 6. Rendimiento porcentual del proceso En la tabla 8 se observan valores de índice de
de lixiviación a 60 minutos de contacto refracción mayores en los extractos colorantes al
solvente/materia prima utilizando etanol 50% utilizar como solvente etanol que agua. En las
(v/v). Utilizando una relación sólida/líquido de extracciones sucesivas la variación es nula, por lo
1:10 a una temperatura de 80oC que para cada solvente cada muestra y su
extracción sucesiva no hay diferencias entre los
valores obtenidos.

Tabla 9 Densidades promedio de los extractos


colorantes en función del solvente utilizado,
realizado a 20oC y presión atmosférica

Tabla 7 Rendimiento porcentual del proceso


de lixiviación a 120 minutos de contacto
solvente/materia prima utilizando etanol 50%
(v/v). Utilizando una relación sólida/líquido de Para los valores de densidad obtenidos, solo hay
1:10 a una temperatura de 80oC efecto significativo del solvente utilizado.

Tabla 10 Reacción colorida de Shinoda y


con Ácido Sulfúrico para la identificación de
Flavonoides en el extracto colorante.

Las tablas 5, 6 y 7 muestran los rendimientos para


cada extracción sucesiva. La figura 2 de estas
tablas muestra que la diferencia entre cada tiempo
es mínima, la desviación de cada dato no es
significativa.
Tabla 11 Pruebas de identificación de taninos
La diferencia radica en el coeficiente de
para extractos colorantes del Quebracho
transferencia de masa que varía con el solvente y
la temperatura, debido a que el proceso con agua
se llevó a cabo a 95 ̊C y la de etanol 50% (v/v) a
80̊C. Varía debido al solvente por las propiedades
fisicoquímicas de cada uno, como lo es la
viscosidad y la densidad. Esto lo podemos
observar con el número de Schmidt que es
dependiente de estas propiedades y a su vez el
número de Sherwood.
Tabla 8 Índice de refracción de los extractos
colorantes en función del solvente y el número
de extracciones sucesivas. Realizado a 20oC y
presión atmosférica

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Figura 1. Rendimiento de la extracción de

Tabla 12. Porcentaje promedio de Taninos en metabolitos colorantes en función del tiempo y

extracto colorante, utilizando diferentes del número de extracciones sucesivas,

solventes. utilizando agua como solvente. Realizado a una


temperatura de 95oC y una relación de
sólido/solvente de 1:10

Se procedió a determinar taninos, utilizando para


ello gelatina gel 1%, gelatina sal y cloruro férrico.
En las tres pruebas anteriores para los tres
solventes la prueba fue positiva. La prueba de
cloruro férrico es una prueba colorimétrica que
determina grupos fenólicos dentro de la estructura
molecular del compuesto. La prueba dio un color
negro grisáceo, característico del tipo de tanino
denominado Catecol. La prueba de gelatina sal y
Figura 2. Rendimiento de la extracción de
gelatina gel, es una prueba precipitométrica, la
metabolitos colorantes en función del tiempo y
función de estos compuestos es acomplejar el
del número de extracciones sucesivas,
tanino y hacerlo precipitar.
utilizando etanol 50% (v/v) como solvente.
Se cuantificó la cantidad de taninos en extracto
Realizado a una temperatura de 80oC y una
colorante, los datos los podemos observar en la
relación de sólido/solvente de 1:1
tabla 12, en donde la mayor cantidad de taninos se
obtiene con el solvente etanólico al 70% (v/v) y la
menor con el agua. Existiendo, estadísticamente,
diferencia significativa entre cada uno de ellos.

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10. El índice de refracción en las tres
extracciones sucesivas realizadas no
CONCLUSIONES presentan diferencias significativas. Pero si
1. El proceso de lixiviación utilizando agua, presentan diferencias significativas respecto
etanol 35% (v/v) y etanol 70% (v/v) presenta al solvente utilizado.
diferencias significativas respecto al 11. El extracto colorante contenido en el
porcentaje obtenido de extracto colorante quebracho no contiene hiperóxido, rutina,
contenido en el quebracho. El porcentaje ácido clorogénico, quercitina ni antocianinas.
mayor total fue de 27.17% utilizando etanol Uno de los compuestos contenidos en el
70% (v/v) y el menor total fue 18.96% extracto colorante es un tanino del tipo
utilizando agua destilada. catecol.
12. Existen diferencias significativas entre la
2. Las extracciones sucesivas realizadas cantidad de taninos en extracto colorante,
presentan diferencias significativas respecto respecto al solvente utilizado. El mayor
al porcentaje obtenido de extracto colorante. porcentaje fue de 9.49% utilizando etanol
El comportamiento en los tres solventes 70% (v/v) y el menor fue de 4.65% utilizando
utilizados presentó el mismo patrón; el agua destilada.
porcentaje mayor de extracto colorante 13. El rendimiento del extracto está en función de
siempre se obtuvo con la primera extracción las extracciones sucesivas, siendo la función
y la menor fue para la tercera extracción. de y = -0.5279x3 + 6.2646x2 - 25.234x +
3. El extracto colorante obtenido en la primera 34.907, con una correlación r2=1. Realizado
extracción sucesiva presenta diferencias a una temperatura de 80oC, una relación de
significativas respecto al solvente utilizado. sólido/solvente de 1:10 y etanol al 50% (v/v).
El mayor porcentaje de extracto colorante 14. El rendimiento del extracto está en función de
para esta lixiviación fue de 19.17% las extracciones sucesivas, siendo la función
utilizando etanol 70% (v/v) y la menor fue de de y = -0.1221x3 + 1.8776x2 - 9.5662x +
8.28% empleando agua destilada. 16.705, con una correlación r2=0.999.
4. El extracto colorante obtenido en la segunda Realizado a una temperatura de 95oC, una
extracción sucesiva no presenta diferencias relación de sólido/solvente de 1:10 y agua
significativas respecto al solvente utilizado. destilada como solvente.
5. El extracto colorante obtenido en la tercera 15. El descenso inicial de pH en el proceso de
extracción presenta diferencias lixiviación refleja la cantidad de material
significativas respecto al solvente utilizado. superficial extractable existente en la muestra
El mayor porcentaje de extracto colorante (adsorción). El descenso final refleja la
para esta lixiviación fue de 3.9% utilizando cantidad de material extractable contenido
agua destilada y la menor fue de 1.84% dentro de la partícula (absorción).
empleando etanol 70% (v/v)
6. El porcentaje de extracto colorante del
quebracho no varía significativamente con el RECOMENDACIONES
tiempo empleado de 15, 60 y 120 minutos,
utilizando agua como solvente. 1. Para obtener la mayor cantidad del extracto
colorante de la corteza del quebracho, utilizar etanol
7. El porcentaje de extracto colorante del
70% (v/v) y realizar como máximo tres extracciones
quebracho no varía significativa con el
sucesivas de la misma materia prima.
tiempo empleado de 15, 60 y 120 minutos,
utilizando etanol 50% (v/v) como solvente.
2. Reducir el tiempo de extracción, utilizando
8. El tiempo de contacto entre el solvente y el agua y etanol 50% (v/v), a un tiempo mínimo de 15
sólido debe de ser de 15 minutos. minutos, debido a que el método anterior proponía
9. La densidad de los extractos varía que el tiempo de extracción fuese de dos horas
significativamente respecto al solvente mínimo.
utilizado, la densidad utilizando agua es de
1.04371 g/mL, etanol 35%(v/v) es de 1.0022 3. Dar efectividad al proceso de transferencia
g/mL y la de etanol 70% (v/v) es de 0.9208 de masa, determinando la relación óptima de
g/mL. solvente y materia prima que se debe utilizar para
extraer el colorante de la corteza del árbol del
quebracho.
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4. Optimizar el proceso de transferencia de masa,
utilizando diferentes solventes en este caso,
solventes apolares, para observar la tendencia de
los rendimientos, si éstos aumentan o disminuyen.

5. Realizar el proceso de transferencia de masa a


una presión supercrítica y comparar los resultados
obtenidos a presión atmosférica.

6. Realizar el proceso de transferencia de masa


utilizando un proceso experimental estático,
determinando teórica y experimentalmente todos
los parámetros que influyen en este proceso

BIBLIOGRAFÍA diseño.http://www.enfasis.com/bo/fotos/Pdf_24.pd
f
1. Cáceres, Armando. Plantas de uso 3. Kirk, Raymond y Donald Othmer. Enciclopedia
medicinal en Guatemala. (Colección Monografías, de tecnología química.
Volumen 1). Guatemala: Editorial Universitaria. (Volumen 1). México: Editorial Hispanoamericana.
1996. Pp. 18- 23, 27. 1962. 625 pp.

2. Cervantes, Lugo. Tecnología alimentaria,


la paleta de la naturaleza. Centro de Investigación 5. Guevara Mario. “Chiquimula, La perla de
y asistencia en Tecnología y Oriente”.
www.chiquimulaonline.com/mapa_chiquimula.jpg.
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.

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