Diseño de Reactores Gas-Líquido

Ing. María del Carmen Gutiérrez

Ingeniería de las Reacciones Químicas
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Buenos Aires

Ingeniería de las Reacciones Químicas- Ing. Gutiérrez M. C. 1

Versión VII/2009
 REACTORES GAS-LÍQUIDO

Muchas veces es necesario hacer reaccionar un compuesto gaseoso con otro que se
halla en solución ya sea para formar un nuevo compuesto valioso o con el objeto de
separar el compuesto gaseoso de la masa de un gas. Para ello se debe proveer un
mecanismo que permita poner en contacto ambas fases para que, por ejemplo, el
reactivo gaseoso se disuelva en la fase líquida y allí reaccione.

Tipo de Equipos

Gas Disperso en el Líquido:

Tanque agitado con burbujeo
Columna de burbujeo
Columna con etapas de burbujeo agitación

Fase líquida dispersa en el gas:

Columna rellena
Columna de lluvia

La elección entre uno u otro equipo depende de un número de factores que se detallarán
a lo largo de este material.

Balances de materia de los reactores de Gas-Líquido

Enfoque pseudo-físico de diseño

Consiste en diseñar el equipo como si fuera un absorbedor de gas sin reacción química,
pero utilizando coeficientes de transferencia de masa o flujos de materia, que tienen en
cuenta la reacción química. Dicho de otra forma tendremos en cuenta:

¡La Transferencia de Masa con Reacción Química Simultánea!

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 Columna rellena de absorción con reacción química simultánea

En la figura siguiente se esquematiza un equipo de absorción en contracorriente- En el

mismo un líquido que tiene en solución el reactivo B fluye desde la sección superior con
un caudal volumétrico q (l/seg) y sale por el fondo luego de mojar uniformemente el
relleno que ocupa el volumen de la columna. En contracorriente con el líquido fluye una
o
corriente gaseosa con un caudal másico a la entrada G m . Esta corriente contiene un
reactivo A que se absorbe en el líquido y reacciona con B pudiendo tener o no un inerte
en cierta proporción.

s
Gm
q

dz z
d 2

z=0
o
Gm q

Nomenclatura: q = caudal volumétrico de líquido (l/s) que contrae el reactivo B

o
G m =caudal másico de la corriente gaseosa en la entrada, que
contiene el reactivo A (gr7s)
s
G m = caudal másico de gas a la salida (gr/s)

Suposiciones simplificatorias

a) En la fase líquida ocurre la reacción A + vB B → vC

b) A es soluble en el líquido. B y C no son volátiles.

c) La densidad del líquido es constante
d) A está disuelto en un gas inerte.
La mezcla se comporta en forma ideal.

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 La cantidad de inerte que se disuelve es despreciable.
e) Los cambios de temperatura son despreciables. Esta suposición es válida en la
mayor parte de los casos de reacción gas-líquido
f) Ambas fases se comportan como FPI

Balance de materia para A en la columna

Gms WAs − Gmo WAo q ( CBs − CBo )

=
ν A mA νB
νA
Gms WAs − Gmo WAo = m q ( CBs − CBo )
νB A
ν
Gmo WAo − Gms WAs = A mA q ( CBo − CBs )
νB 1

Balance entre el fondo y una sección ubicada a una altura z

νA
Gmo WAo − Gm WA = q mA ( CBL − CBs ) 2
νB

Balance en un elemento diferencial de volumen

Si consideramos:
a= área interfasial efectiva promedio por
unidad de volumen cm
2
(
cm3 )

A= área de transferencia total en el

elemento diferencial de volumen
A= a s d z

Si A se transfiere a la fase líquida con un flujo N A ( moles / cm 2 s ) , la masa transferida

desde el gas al líquido, en el volumen: S ∆z , será: mA N A aS ∆z

N A =es el flujo de materia que tiene en cuenta que A se transfiere

desde el gas al líquido y ¡SIMULTÁNEAMENTE! reacciona en él.

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Balance total de masa para el gas en el elemento diferencial de volumen

Gm z − Gm z +∆Z
= mA N A aS ∆Z 3
dividiendo por ∆z y ∆z → 0
Gm
dG
= −mA N A a G=
dZ S

dG
= −mA N A a 4
dZ

Esta ecuación expresa la disminución de masa en la corriente gaseosa, resultante de la

transferencia de A al líquido y la reacción química simultánea en él.
Un balance para el componente A en el elemento diferencial nos brindaría prácticamente
la misma información.

d ( G .WA ) (5)
= − mA N A a
dZ

Consideramos:

masa inertes N I mI m
WI = = = nI I
masa total NT m m

Fracción
molar de
inertes

mI
wI = (1 − nA )
m

GI m
Luego: = G wI = G . (1 − nA ) I
⎛ masa inerte ⎞ m
⎜ ⎟
⎝ At ⎠

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 GI m
De donde: G = . 6
(1 − nA ) mI

mA
WA = n A
m 7

Reemplazando 6 y 7 en 5 obtenemos:

⎛ G m m ⎞
d⎜ I
. .nA A ⎟
⎜ (1 − nA ) mI m ⎟⎠
⎝ = − mA N A a
dZ
GI . mA d ⎛ nA ⎞
⎜ ⎟ = − mA N A a
mI dZ ⎜⎝ (1 − nA ) ⎟⎠

Realizando la derivación marcada

GI 1 dnA
= −NA a
mI (1 − nA ) dz
2

Integrando con las condiciones de contorno

Z =0 nA = nAo
Z =Z nA = nAs

−GI
n As
dnA
Z=
mI ∫ (1 − n )
n Ao
2
NA a
A
8

N A = f ( nA , CBL )

En este punto debemos hacer dos consideraciones

1) Debemos poder relacionar CBL con nA

2) Debemos conocer cómo se calcula N A en función de nA y CBL para cada punto de la

columna.

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Para cumplimentar 1) volvemos a eq. 2)

ν B ( Gm WAo − Gm WA )
o

( CBL − CBS ) =
νA mA q
ν B S ( G WAo − GWA )
o

( CBL − CBS ) = 9
νA mA q

⎡⎣Gmo ⎤⎦ = gr
seg
RECORDAR
⎡⎣G o ⎤⎦ = gr
seg cm 2

Considerando que:

GI m
G=
(1 − nA ) mI
nA m
WA =
m

Reemplazando en 9

νB S ⎡ GI m n m GI m n m ⎤
( CBL − CBS ) = ⎢ . Ao A − . A A⎥
ν A q mA ⎣⎢ (1 − nAo ) mI m (1 − nA ) mI m ⎦⎥
ν B SGI mA ⎡ nAo nA ⎤
( CBL − CBS ) = ⎢ − ⎥
ν A q mA mI ⎣ (1 − nAo ) (1 − nA ) ⎦
(10)
ν B SGI ⎡ nAo nA ⎤
( CBL − CBS ) = ⎢ − ⎥
ν A q mI ⎣ (1 − nAo ) (1 − nA ) ⎦

De esta forma CBL queda en función de nA para después poder integrar

Si la fracción molar de A es mucho menor que la de inerte, es decir el gas A se halla

diluido en el inerte G se puede considerar constante y la fracción molar de inerte es

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prácticamente igual a 1, como así también el peso molecular promedio constante.
Retomando:

GI . mA d ⎛ nA ⎞
⎜ ⎟ = − mA N A a
mI dZ ⎜⎝ (1 − nA ) ⎟⎠
(1 − nA ) → 1

G dnA
− = NA a
m0 dz

nA 0
G dnA
z=
m0 ∫
n AS
NA a
(11)

La ecuación (10) se simplifica para dar:

ν B SGI mA ⎡ nAo nA ⎤
( CBL − CBS ) = ⎢ − ⎥
ν A q mA mI ⎣ (1 − nAo ) (1 − nA ) ⎦

ν B SG
( CBL − CBS ) = [ nA0 − nA ] (12)
ν A q m0

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 REACTOR TANQUE AGITADO CON BURBUJEO

En los balances hechos para columnas rellenas se supuso que ambas fases se
comportaban en flujo pistón, sin embargo en el reactor tanque agitado con burbujeo la
situación no es tan definida. Si bien suponer que la fase líquida esta mezclada
perfectamente es bastante exacto, no lo es con respecto a la fase gaseosa. Esta a
medida que avanza hacia la parte superior del reactor esta sometida a un grado
considerable de retromezclado que de ninguna manera puede considerarse mezclado
perfecto. Por lo tanto el régimen de flujo de la fase gaseosa se encuentra comprendido
entre el mezclado perfecto y el flujo pistón.
En lo que sigue consideraremos que el reactor tanque continuo agitado con burbujeo se
comporta con mezclado total en la fase líquida, mientras que la fase gaseosa fluye hacia
arriba en flujo en pistón

Hipótesis fluidodinámicas

Fase líquida TCiA

Fase gaseosa FPI

FASE GASEOSA Las ecuaciones anteriores deducidas para esta fase en

una columna rellena siguen siendo válidas pues se

asume la hipótesis de flujo pistón

Por ejemplo para nA << nI

G nAo dnA
Z=
mo ∫ nAs NA a

N A = f ( nA , CBL )

FASE LÍQUIDA Debido al mezclado perfecto, en todos los puntos del

Líquido B tendrá una concentración uniforme con CBL

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Si hacemos un balance macroscópico entre la entrada y la salida:

q GS
CBo

q, CBL
Go

q CBL( S ) − q CBo
=
(G S WAS − G o WAo ) S
νB νA mA
q CBo − q CBL( S )
=
(G o
WAo − GS WAS ) S
νB νA mA
νB o
(
q CBo − CBL( S ) = ) νA
( G WAo − GS WAS )
V
Z mA

νBV
(C Bo )
− CBL( S ) =
νA Z q
( G o WAo − GS WAS ) 13

Como vimos anteriormente:

GI m nA mA
G= y WA =
(1 − nA ) mI m

Reemplazando en 13 obtenemos:

VB V GI ⎡ nAo nAs ⎤
CBL( S ) = CBo − ⎢ ⎥ 14
VA Z q mI ⎣ (1 − nAo ) (1 − nAs ) ⎦

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 GI → Go
si nAo (solución muy diluida)
mI → mo

VB S Go
CBL( S ) = CBo − ( nAo − nAs ) 15
VA q mo

G n Ao dnA
la ecuación 15 junto con : Z=
mo ∫n As NA a
permitirán diseñar el tanque agitado

con burbujeo una vez que se halle la expresión para el flujo de A

Conclusiones:

Para equipos con burbujeo hemos adoptado el modelo de

mezclado perfecto en fase líquida y flujo pistón en fase gaseosa.
En este caso el cálculo puede hacerse, esencialmente como para
columnas rellenas, excepto que CBL es constante y calculable a

partir de las ecuaciones 14 y 15

Hasta ahora vimos como calcular para los dos equipos

considerados y cómo expresar CBL = f ( nA ) pero nos falta conocer

cómo se calcula N A como una función de nA y CBL . Recordemos

que NA deberá contemplar la transferencia de masa y reacción

química simultánea.

Bibliografía:
- Fogler, H. (2001). Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas. Ed.
Prentice Hall.
- Farina - Ferretti - Barreto, (1997). Introducción al diseño de reactores químicos
Nueva Librería

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