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Introducción
El polietileno es probablemente el polímero que más se ve en la vida diaria. Es el plástico más
popular del mundo. Éste es el polímero que hace las bolsas de almacén, los frascos de champú, los
juguetes de los niños, e incluso chalecos a prueba de balas. Por ser un material tan versátil, tiene
una estructura muy simple, la más simple de todos los polímeros comerciales. Una molécula del
polietileno no es nada más que una cadena larga de átomos de carbono, con dos átomos de
hidrógeno unidos a cada átomo de carbono. Eso es lo que muestra esquemáticamente la figura de
la parte superior de la página, pero puede representarse más fácilmente como en la figura de abajo,
sólo con la cadena de átomos de carbono, de miles de átomos de longitud
En ocasiones es un poco más complicado. A veces algunos de los carbonos, en lugar de tener
hidrógenos unidos a ellos, tienen asociadas largas cadenas de polietileno. Esto se llama polietileno
ramificado, o de baja densidad, o LDPE. Cuando no hay ramificación, se llama polietileno lineal, o
HDPE. El polietileno lineal es mucho más fuerte que el polietileno ramificado, pero el polietileno
ramificado es más barato y más fácil de hacer.
El polietileno es un polímero vinílico, obtenido a partir del monómero etileno, llamado también eteno.
Cuando polimeriza, las moléculas de etileno se unen por medio de sus dobles enlaces, formando
una larga cadena de varios miles de átomos de carbono conteniendo sólo enlaces simples entre sí.
Es un sólido más o menos flexible, según el grosor, ligero y buen aislante eléctrico. Se trata de un
material plástico que por sus características y bajo coste se utiliza mucho en envasado, revestimiento
de cables y en la fabricación de tuberías. Los objetos fabricados con LDPE se identifican, en el
sistema de identificación americano SPI (Society of the Plastics Industry), con el siguiente símbolo
en la parte inferior o posterior:
Síntesis
El polietileno lineal, o HDPE, se sintetiza por medio de un procedimiento muy complicado llamado
polimerización Ziegler-Natta, mientras que el polietileno ramificado, o LDPE, se hace por medio de
una polimerización por radicales libres.
Todo el proceso comienza con una molécula llamada iniciador. Este puede ser por ejemplo el
peróxido de benzoilo (parte inferior de la figura) o el 2,2'-azo-bis-isobutirilnitrilo (parte superior de la
figura) . Lo que hace especial a estas moléculas, es que poseen la inexplicable habilidad de
escindirse de un modo bastante inusual. Cuando lo hacen, el par de electrones del enlace que se
rompe, se separa. Esto es extraño, dado que siempre que sea posible, los electrones tienden a estar
apareados. Cuando ocurre esta escisión, nos quedamos con dos fragmentos llamados fragmentos
de iniciador, provenientes de la molécula original, cada uno con un electrón desapareado. Las
moléculas como éstas, con electrones desapareados reciben el nombre de radicales libres.
Sin embargo, estos electrones desapareados no se sentirán cómodos estando aislados y tratarán
de aparearse. Si son capaces de encontrar CUALQUIER electrón con cual aparearse, lo harán. El
doble enlace carbono-carbono de un monómero vinílico como el etileno, tiene un par electrónico
susceptible de ser fácilmente atacado por un radical libre. El electrón desapareado, cuando se acerca
al par de electrones, no puede resistir la tentación de robar uno de ellos para aparearse. Este nuevo
par electrónico establece un nuevo enlace químico entre el fragmento de iniciador y uno de los
carbonos del doble enlace de la molécula de monómero. Este electrón, sin tener dónde ir, se asocia
al átomo de carbono que no está unido al fragmento de iniciador. Y usted podrá comprobar que esto
nos conduce a la misma situación con la que comenzamos, ya que ahora tendremos un nuevo radical
libre cuando este electrón desapareado venga a colocarse sobre ese átomo de carbono. El proceso
completo, desde la ruptura de la molécula de iniciador para generar radicales hasta la reacción del
radical con una molécula de monómero, recibe el nombre de etapa de iniciación de la polimerización.
Se crea o no, este nuevo radical reacciona con otra molécula de etileno, del mismo modo que lo hizo
el fragmento de iniciador. De hecho, como usted puede apreciar, esto no nos lleva a ninguna parte
en cuanto al apareamiento de los electrones, ya que cuando esta reacción toma lugar una y otra vez,
siempre formamos otro radical.
El proceso de adicionar más y más moléculas de monómero a las cadenas en crecimiento, se
denomina propagación.
Puesto que seguimos regenerando el radical, podemos continuar con el agregado de más y más
moléculas de etileno y constituir una larga cadena del mismo. Las reacciones como éstas que se
auto-perpetúan, son denominadas reacciones en cadena. Por lo tanto, mientras la cadena siga
creciendo, ¿a quién le importa que haya unos pocos electrones desapareados?
Lamentablemente, a los electrones sí les importa. Los radicales son inestables y finalmente van a
encontrar una forma de aparearse sin general un nuevo radical. Entonces nuestra pequeña reacción
en cadena comenzará a detenerse. Esto sucede de varias maneras. La más simple consiste en que
se encuentren dos cadenas en crecimiento. Los dos electrones desapareados se unirán para formar
un par y se establecerá un nuevo enlace químico que unirá las respectivas cadenas. Esto se llama
acoplamiento. El acoplamiento es una de las dos clases principales de reacciones de terminación.
La terminación es la tercera y última etapa de una polimerización por crecimiento de cadena. De
hecho, iniciación y propagación son las dos primeras.
Otra forma en la que nuestro par electrónico puede concluir la polimerización es por desproporción.
Esta es una manera bastante complicada en la cual dos cadenas poliméricas en crecimiento
resuelven el problema de sus electrones desapareados. En la desproporción, cuando los extremos
de dos cadenas en crecimiento se acercan, el electrón desapareado de una de ellas hace algo
extraño. En lugar de unirse al electrón desapareado de la otra cadena, busca un compañero en
cualquier parte. Encuentra uno en el enlace carbono-hidrógeno del átomo de carbono vecino al otro
carbono radical. De modo que nuestro electrón desapareado no sólo toma uno de los electrones de
este enlace, sino también el átomo de hidrógeno. Ahora, nuestra primera cadena no tiene electrones
desapareados, el carbono terminal comparte ocho electrones y todo el mundo está contento.
La que no está contenta es la cadena polimérica que pierde su átomo de hidrógeno. No sólo posee
ahora un átomo de carbono con un electrón desapareado, ¡sino dos! Pero aunque parece un gran
problema, en realidad no lo es tanto. Los dos carbonos radicales, siendo vecinos, pueden unir
fácilmente sus electrones desapareados para formar un par y por lo tanto un enlace químico entre
ambos átomos de carbono. Como éstos ya compartían un par electrónico, el segundo par creará un
enlace doble en un extremo de la cadena polimérica.
A veces, el electrón desapareado en el extremo de la cadena se encuentra tan incómodo, que se
aparea con un electrón de un enlace carbono-hidrógeno de otra cadena polimérica. Esto deja un
electrón desapareado en el medio de la cadena que no puede formar un doble enlace terminal como
el electrón del último ejemplo, pero sí puede y de hecho lo hace, reaccionar con una molécula de
monómero, del mismo modo que lo hace el fragmento de iniciador. ¡Esto origina una nueva cadena
creciente en la mitad de la primera cadena! Se llama transferencia de cadena al polímero y da lugar
a un polímero ramificado. Esta reacción constituye un problema en el polietileno, tan grave que es
imposible obtener polietileno lineal no ramificado por polimerización por radicales libres. Estas
ramificaciones ejercen un notable efecto en el comportamiento del polietileno.
Propiedades
Propiedades Eléctricas
Constante Dieléctrica @1MHz 2,2 - 2,35
Propiedades Físicas
Absorción de Agua - en 24 horas ( % ) <0,015
Densidad ( g cm-3 ) 0,92
Inflamabilidad Si
Propiedades Mecánicas
Alargamiento a la Rotura ( % ) 400
Dureza - Rockwell D41 - 46 - Shore
Módulo de Tracción ( GPa ) 0,1 - 0,3
Resistencia a la Tracción ( MPa ) 5 - 25
Resistencia al Impacto Izod ( J m-1 ) >1000
Propiedades Térmicas
Calor Específico ( J K-1 kg-1 ) 1900
Resistencia Química
Ácidos - concentrados Aceptable
Ácidos - diluidos Buena
Álcalis Buena
Alcoholes Buena
Cetonas Buena
Grasas y Aceites Mala
Halógenos Mala
Hidrocarburos Aromáticos Mala
Propiedades para películas de LDPE
Alargamiento a la Rotura % 100 - 700
Aplicaciones
Los polímeros de polietileno de baja densidad (LDPE) utilizados en la industria presentan buenas
propiedades mecánicas. Se trata de polímeros con buena procesabilidad y resistencia al impacto, al
rasgado y al punzonado. Sus aplicaciones más importantes son:
Entre los elementos para publicidad fabricados con polietileno de baja densidad destacan:
El proceso de fabricación de las bolsas y de los elementos para publicidad es el que podemos ver
en la figura adjunta. La película se empuja a través de un troquel a la salida de una extrusora de
abertura anular, normalmente vertical, para formar un tubo amurallado delgado. Se introduce el
aire por un agujero en el centro del troquel para explotar el tubo como un globo.
Montado encima del troquel, un anillo de aire a gran velocidad se sopla hacia la película caliente
para refrescarlo. El tubo de película continúa hacia arriba mientras es refrigerado continuamente,
hasta que atraviese los rodillos dónde el tubo se aplana para crear lo conocido como un 'lay-flat' de
tubo de película. Este 'lay-flat' se devuelve entonces a la torre de extrusión mediante más rodillos.
La película 'lay-flat' se puede guardar como a tal o dividirla para producir dos hojas de película planas
y se enrollan en grandes bobinas. Si se guardó como 'lay-flat', el tubo de película es transformando
en las bolsas sellando toda la anchura de la película y cortando o perforando para hacer cada bolsa.
Esto o se hace en la línea con el proceso de soplado de film o en una fase más tardía. Generalmente,
la proporción de la expansión entre el troquel y tubo de película soplado sería 1.5 a 4 veces el
diámetro del troquel.
Durante el proceso de recubrimiento del conductor a gran velocidad, el plástico fundido surge de un
troquel anular y es arrastrado hacia el alambre de metal por vacío, aplicado dentro del extrusora
anular, o cono de fusión.
Cabezal de extrusión para recubrimiento de cables
RECUBRIMIENTO DE PELÍCULA
Las películas de LDPE se usan como recubrimiento de acequias y canales de agricultura, para el
envasado automático de alimentos y productos industriales (leche, agua, plásticos, etc.) y como base
para pañales desechables. En muchos casos el recubrimiento es solamente de 0,01 a 0,05 mm de
grosor. Se conocen dos técnicas para realizar este recubrimiento, el método de rodillos (a), donde el
recubrimiento del material del polímero se comprime contra el sustrato por medio de rodillos
opuestos. En el otro método, el de bisturí (b), un borde afilado controla la cantidad de polímero
fundido que se aplica sobre el sustrato. En ambos casos el material de recubrimiento se alimenta
mediante un proceso de extrusión con un troquel de rendija.
Recubrimiento de película
Reciclado
El polietileno de baja densidad es un polímero termoplástico, por lo que tiene un elevado potencial
de reciclado..
Fuentes:
http://www.eis.uva.es
http://www.pslc.ws
http://www.textoscientificos.com
http://www.goodfellow.com
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1 jun. 2004 34,49
1 jul. 2004 36,31
1 ago. 2004 40,42
1 sept. 200440,21
1 oct. 2004 45,08
1 nov. 2004 38,59
1 dic. 2004 35,85
1 ene. 2005 40,52
1 feb. 2005 42,2
1 mar. 2005 49,49
1 abr. 2005 49,51
1 may. 200546,65
1 jun. 2005 51,69
1 jul. 2005 53,18
1 ago. 2005 57,82
1 sept. 200558,05
1 oct. 2005 54,35
1 nov. 2005 51,13
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1 ene. 2006 58,48
1 feb. 2006 56,62
1 mar. 2006 57,87
1 abr. 2006 64,44
1 may. 200665,11
1 jun. 2006 64,6
1 jul. 2006 68,89
1 ago. 2006 68,81
1 sept. 200659,34
1 oct. 2006 54,97
1 nov. 2006 55,42
1 dic. 2006 57,95
1 ene. 2007 50,79
1 feb. 2007 54,56
1 mar. 2007 58,59
1 abr. 2007 63,55
1 may. 200764,48
1 jun. 2007 66,89
1 jul. 2007 71,89
1 ago. 2007 68,71
1 sept. 200774,18
Datetime Precio $
1 oct. 2007 79,32
1 nov. 2007 88,84
1 dic. 2007 87,05
1 ene. 2008 88,35
1 feb. 2008 90,64
1 mar. 2008 99,03
1 abr. 2008 105,16
1 may. 2008119,39
1 jun. 2008 128,33
1 jul. 2008 131,22
1 ago. 2008 112,41
1 sept. 200896,85
1 oct. 2008 69,16
1 nov. 2008 49,76
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1 ene. 2009 41,54
1 feb. 2009 41,41
1 mar. 2009 45,78
1 abr. 2009 50,2
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1 jun. 2009 68,36
1 jul. 2009 64,59
1 ago. 2009 71,35
1 sept. 200967,17
1 oct. 2009 72,67
1 nov. 2009 76,29
1 dic. 2009 74,01
1 ene. 2010 76,01
1 feb. 2010 72,99
1 mar. 2010 77,21
1 abr. 2010 82,33
1 may. 201074,48
1 jun. 2010 72,95
1 jul. 2010 72,51
1 ago. 2010 74,15
1 sept. 201074,63
1 oct. 2010 79,86
1 nov. 2010 82,83
1 dic. 2010 88,56
1 ene. 2011 92,83
1 feb. 2011 100,29
1 mar. 2011 109,84
1 abr. 2011 118,09
1 may. 2011109,94
1 jun. 2011 109,04
1 jul. 2011 111,62
1 ago. 2011 106,32
1 sept. 2011107,61
1 oct. 2011 106,29
1 nov. 2011 110,08
1 dic. 2011 107,34
1 ene. 2012 111,76
Datetime Precio $
1 feb. 2012 117,48
1 mar. 2012 122,97
1 abr. 2012 118,18
1 may. 2012108,07
1 jun. 2012 93,98
1 jul. 2012 99,55
1 ago. 2012 109,52
1 sept. 2012110,67
1 oct. 2012 108,36
1 nov. 2012 106,86
1 dic. 2012 106,55
1 ene. 2013 109,28
1 feb. 2013 112,75
1 mar. 2013 106,4
1 abr. 2013 101,07
1 may. 2013100,65
1 jun. 2013 101,03
1 jul. 2013 104,45
1 ago. 2013 107,52
1 sept. 2013108,73
1 oct. 2013 106,69
1 nov. 2013 104,96
1 dic. 2013 107,67
1 ene. 2014 104,75
1 feb. 2014 105,38
1 mar. 2014 104,15
1 abr. 2014 104,28
1 may. 2014105,44
1 jun. 2014 107,9
1 jul. 2014 105,61
1 ago. 2014 100,76
1 sept. 201495,98
1 oct. 2014 85,07
1 nov. 2014 75,57
1 dic. 2014 60,23
1 ene. 2015 44,4
1 feb. 2015 54,06
1 mar. 2015 52,47
1 abr. 2015 57,06
1 may. 201562,15
1 jun. 2015 60,22
1 jul. 2015 54,14
1 ago. 2015 45,46
1 sept. 201544,82
1 oct. 2015 45,04
1 nov. 2015 40,5
1 dic. 2015 33,67
1 ene. 2016 26,5
1 feb. 2016 28,71
1 mar. 2016 34,64
1 abr. 2016 37,85
1 may. 201643,2
Datetime Precio $
1 jun. 2016 45,82
1 jul. 2016 42,68
1 ago. 2016 43,1
1 sept. 201642,89
1 oct. 2016 47,86
1 nov. 2016 43,22
1 dic. 2016 51,68
1 ene. 2017 52,35
1 abr. 2017 51,47
1 may. 201749,17
1 jun. 2017 45,21
1 jul. 2017 46,93
1 ago. 2017 49,61
1 sept. 201753,41
1 oct. 2017 55,36
1 nov. 2017 60,74
1 dic. 2017 62,06
1 ene. 2018 66,85
1 feb. 2018 63,46
1 mar. 2018 62,4
En las tablas publicamos el precio diario y mensual del barril de petróleo de la OPEP.
La OPEP, Organización de Países Exportadores de Petróleo, controla casi el 50% de la
producción de petróleo del mundo y tiene como objetivo proteger los precios del petróleo.
Influye de forma definitiva en los precios del petróleo, mediante el incremento o disminución de
la producción, es decir, de la oferta.
En el gráfico puedes ver la evolución de los precios del barril de petroleo en los últimos años.
Materias Primas
Petroleo
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