Examen

1.
Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*
Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las solicita
Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés.
Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia.
Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos
2. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y oficinales,

además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos:*
Farmacia
Botica
Droguería
Almacén de medicamentos
3. Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de medicamentos:*
Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste delegue la función
La prescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar que sea legible
Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que se falsifique
La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada
4. "La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica
correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico en internet."
Este lineamiento corresponde a:*
Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos
Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos
Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos
Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de
medicamentos
5. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son
denominados:*
Medicamentos magistrales
Medicamentos controlados
Medicamentos para venta y suministro
Medicamentos especiales
6. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los grupos V y
VI que son de libre venta:*
Ordinaria
Autorizada
Especial
Personalizada
1
7. Las recetas de medicamentos controlados únicamente pueden surtirse cuando son expedidas por:*
Médicos especialistas
Médicos y el responsable sanitario de la farmacia
Médico y representante médico
Médicos, médicos especialistas, homeópatas, cirujanos dentistas y médicos veterinarios

8. Es un efecto provocado por los medicamentos caducos:*
Destruye microorganismos patógenos
Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades
Genera resistencia a microorganismos patógenos
Cambia de color, pero conserva sus propiedades

9. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la
Ley General de Salud:*
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Biotecnológicos y biocomparables
Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
Genéricos y herbolarios
10. Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente con chapa
para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*
OTC
Medicamentos genéricos
Medicamentos de marca
11. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción V
12. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*
La firma autógrafa del médico
El código de barras
El tamaño y tipo de la letra
El registro de autorización
13. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las prótesis, órtesis,
material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*
C
2
R
14. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la
utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo
circunda.*
Reacción Adversa a dispositivos médicos
Tecnovigilancia
Farmacovigilancia
Verificación sanitaria de dispositivos médicos

15. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal:*
Medicamento
Remedio
Insumo para la salud
Vitamina
16. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*
Fenilpropanolamina
Salbutamol
Lorazepam
Metadona
17. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos de la
industria químico-farmacéutica:*
Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Vitamínicos
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Oficinales
18. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:*
Acercamiento a tus clientes
Actitud de servicio al cliente
Apoyo en la labor de venta
Aptitud para la dispensación

19. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al público, conforme al
Artículo 226 de la Ley General de Salud:*
Innovadores y biotecnológicos
Fracción I, II, III, IV, V y VI

20. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia:*
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia

3
La Secretaría de Salud
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

21. Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características que deben tener los locales para la conservación
de medicamentos:*
Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 30°C, al resguardo de la luz y fuentes de
contaminación
No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 35°C, al resguardo de la luz y fuentes de
contaminación
contaminación
contaminación
22. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos que no
son farmacias:*
Medicamentos Fracción VI
23. Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento:*
Información del fabricante y distribuidor del medicamento
Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación
Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia
Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y cantidad

24. Son los medicamentos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su tipo es la letra
“P”:*
Medicamentos Multivitamínicos
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Herbolarios
25. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las
bacterias o microorganismos:*
Analgésicos
Laxantes
Antibióticos
Antisépticos
26. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:*
Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica
Reacción que provoca efectos de somnolencia
4
Reacción que provoca efectos de náuseas
Reacción que provoca efectos de vértigo

27. En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud a los
medicamentos Alopáticos?*
28. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, equipos médicos, material quirúrgico, de curación
son algunos ejemplos de:*
Insumos para la salud
Dispositivo para la salud
Material farmacológico
Medicamentos
29. Conforme a la clasificación para venta y suministro, Artículo 226 de la Ley General de Salud, la asistencia en la
dispensación de los medicamentos ____________________ será de acuerdo al grupo al que pertenezca.*
Magistrales
Genéricos
Herbolarios
Oficinales
30. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al organismo
elementos para su nutrición.*
Complemento alimenticio
Vitaminas
Alimento
Nutriente
31. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración no requiere
autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad:*
Medicamentos similares
Medicamentos de libre acceso u OTC
Medicamentos caducos
32. La Ampicilina, Insulinas, Nimesulida y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del:*
Grupo V
Grupo VI
Grupo IV
5
Grupo I
33. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:*
Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra
Excelente trato al cliente para hacer labor de venta
Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo
Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica

34. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa:*
Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre
Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas
Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia
Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

35. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos del grupo
I:*
Autorizada
Especial
Personalizada
Ordinaria
36. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa por:*
El dueño de la farmacia exclusivamente
El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad
El personal de farmacia que realizó la venta
El asistente en la dispensación de medicamentos

37. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la
venta y dispensación de antibióticos:*
2010
2009
2008
2011
38. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las
especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las especificaciones de la norma y…*
Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud
Zona donde se registra la temperatura
Firma autógrafa del Responsable Sanitario
Día y hora
39. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la temperatura del
anaquel donde se almacenan los medicamentos:*
6
Cada tercer día
Diariamente
Cada semana
Dos veces por semana

40. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos:*
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente
Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT
Destruirlos y desecharlos por el drenaje
Quemarlos al aire libre
1. Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la posesión lícita
de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*
Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura
Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo
2. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*
I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V.
Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.
I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V.
Registro de los datos en el sistema.
I. Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto,
IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de
los datos en el sistema.
3. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de que lleguen a
los pacientes en condiciones óptimas para su uso:*
La dispensación eficiente de medicamentos
La recepción adecuada de medicamentos
El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos
El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos

4. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al Artículo 224 de la
Innovadores o productos de referencia

7

Farmacia
Droguería
Botica
medicamentos
8. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas
que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*
Droguería
Botica
Farmacia
9. Son la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos necesarios para el
control de entradas y salidas de los medicamentos:*
Libros de control
Bitácora de venta
Base de datos de los medicamentos
Registro de entradas y salidas

10. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no sean
farmacias:*
Omeprazol
Carbonato de litio
Triazolam
Amoxicilina
8
F
12. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los residuos de
medicamentos y sus envases en manos del público:*
SINGREM
SNFV
SEMARNAT
SMDMC
denominados:*
14. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los grupos V
y VI que son de libre venta:*
Autorizada
Ordinaria
Personalizada
Especial
I:*
Personalizada
Especial
Ordinaria
Autorizada
16. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los insumos
que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas SSA para su
comercialización:*
Permiso de Salubridad
Registro Sanitario
Permiso Sanitario
Registro de Salubridad
17. Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad sanitaria, pretende garantizar el acceso
universal y el consumo responsable de medicamentos y demás insumos para la salud de alta calidad en beneficio
9
de la población:*
Política farmacéutica
Acuerdo para la dispensación de medicamentos
Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos
Reglamento para la dispensación de medicamentos

18. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos son el
número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario…*
Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro
Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario
Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación del medicamento



21. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en farmacias:*
Medicamentos Fracción IV
22. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y demás
insumos para la salud en una farmacia:*
PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)
PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

23. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser
utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción originales:*
Residuos peligrosos
Desechos orgánicos
Basura tóxica
10
Residuos biodegradables
C
Cada tercer día
Diariamente
Cada semana

26. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de conservación, el
orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y…*
La clasificación por su preparación
La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos
La clasificación para su venta y suministro
La clasificación por su naturaleza

27. El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:*
Grupo I
Grupo IV
Grupo V
Grupo II
28. Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*

11
31. Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad relativa en el ambiente:*
Termohigrómetro
Barómetro
Higrógrafo
Termómetro
32. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*

34. El Sulfato de morfina, Fentanilo y Meperidina, son ejemplos de fármacos del:*
Grupo III
Grupo V
Grupo II
Grupo I
35. Es el significado del acrónimo RAM:*
Regulaciones Anormales Medicamentosas
Reacciones Adversas Medicamentosas
Riesgo Adverso Medicamentoso
Regulación Autorizada para Medicamentos

36. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los
Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud:*
Medicamentos Magistrales
37. Sustancia, material, aparato o instrumento empleado en el diagnóstico, monitoreo, prevención o auxiliar en el
tratamiento de enfermedades en humanos:*
12
Medicamento
Material médico
Dispositivo médico
Alimento
Vitaminas
Nutriente
de medicamentos:*
contaminación
contaminación
contaminación
contaminación
40. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para
reportarla?*
I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del
medicamento, III. Envía tu formato a reaccionesadversas@ram.gob.mx
I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos. III. Llena tu
reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.
I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios de interés la opción ¿Te hizo daño algún
medicamento?, III. Despliega el Formato para el Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los Medicamentos en línea.
I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del
medicamento, III. Envía tu formato a ram@farmacovigilancia.gob.mx
1. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una operación de
manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas directa o
indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:*
Procedimientos Regulados de Operación
Instructivos Normativos de Operación
Procedimientos Normalizados de Operación
Procesos Normalizados de Operación

2. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:*
Humedad relativa
Efluvio
Calor
13
Ambiente
3. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su categoría
de uso es la letra “R”:*
Agente de diagnóstico
Material quirúrgico y de curación
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

4. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*
I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V.
I. Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto,
IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de
los datos en el sistema.
I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V.
Registro de los datos en el sistema.
reportarla?*

7. Es el empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para proporcionar la
medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el
consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:*
Despachador de medicamentos
Responsable de farmacia
Responsable sanitario
Asistente en la dispensación
14

9. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la utilización de
un dispositivo médico:*
El Centro Nacional de Farmacovigilancia
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos

Vitaminas
Alimento
Nutriente
“P”:*
de medicamentos:*
contaminación
contaminación
contaminación
contaminación
13. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría de
Salud:*

15
Farmacia
Botica
Droguería
15. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos son el
número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario…*
Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro
Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación del medicamento
Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento
Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario
Medicamentos
OTC
18. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*
Rango de precio
Orden alfabético y por presentación
Número de lote
Tamaño del envase primario

Personalizada
Ordinaria
Especial
Autorizada
16
Residuos peligrosos
Desechos orgánicos
Basura tóxica

Genéricos
Herbolarios
Magistrales
Oficinales



26. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Tecnovigilancia:*
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
17

28. Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y
la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud:*
Venta de medicamentos
Distribución de medicamentos
Dispensación de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Farmacovigilancia:*
NOM-240-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
NOM-262-SSA1-2012
31. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan conforme a la
fórmula prescrita por un médico.*
32. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para
la salud:*
Registrar los movimientos de entrada y salida
Verificar las caducidades
Respetar las condiciones de almacenamiento
Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

33. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*
Piroxicam
Zipeprol
18
Clonfenamina
Diazepam
35. Es una acción que no está autorizada para el personal que labora en farmacias:*
Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica
Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento
Promover la autoprescripción
medicamentos

38. Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece la prohibición de venta y suministro de medicamentos
con fecha de caducidad vencida:*
Artículo 224
Artículo 226
Artículo 233
Artículo 194
denominados:*
19



3. Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de vitaminas y
minerales, cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus
componentes:*
Nutriente Vegetal
Alimentos Herbolarios
Suplementos Alimenticios
Remedio Herbolario
20
Desechos orgánicos
Residuos peligrosos
Basura tóxica
Número de lote
Rango de precio

Tecnovigilancia:*
NOM-240-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
10. Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:*
Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico
Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre, dirección y número de cédula
profesional del médico que prescribe el antibiótico
Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del laboratorio responsable del
antibiótico.
Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del laboratorio
21
SNFV
SINGREM
SEMARNAT
SMDMC


Material médico
Medicamento
Dispositivo médico
22

Vitamina
Remedio
Medicamento
20. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*
Lorazepam
Fenilpropanolamina
Salbutamol
Metadona
Grupo V
Grupo IV
Grupo I
Grupo II
22. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:*
Reacción que provoca efectos de vértigo
Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica
Reacción que provoca efectos de náuseas
Reacción que provoca efectos de somnolencia

23. Es el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta el Manejo y Asistencia en la Dispensación de
Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*
LGS, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, RIS, NOM, FEUM y Suplementos y Acuerdo por el que se
determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos.
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, RIS, Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que
está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, NOM, FEUM y Suplementos.
LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y Acuerdo por el que se
23
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Acuerdo por el que se
Grupo II
Grupo V
Grupo III
Grupo I

F

I:*
Autorizada
Personalizada
Especial
Ordinaria
Antisépticos
Analgésicos
24
Antibióticos
Laxantes
medicamentos
reportarla?*

33. Son los dos tipos de receta médica:*
Ordinaria y Especial
Simplificada y Personalizada
Autorizada y Exclusiva
Manual y Electrónica
34. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás insumos para la
salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se
encuentra en:*
La fórmula
La Etiqueta
La denominación genérica
El registro sanitario
35. La Ampicilina, Insulinas, Nimesulida y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del:*
25
Grupo IV
Grupo I
Grupo V
Grupo VI

Ordinaria
Autorizada
Personalizada
Especial
Medicamentos
39. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:*
Particulares, normales, luz y limpieza
Específicas, naturales, luz y limpieza
Generales, normales, luz y limpieza
Particulares, naturales, luz y limpieza

40. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos para la
salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo:*
Botica
Farmacia
Droguería
1. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos que no son
farmacias:*
26

27
medicamentos
8. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:*
Ambiente
Efluvio
Humedad relativa
Calor
reportarla?*


12. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás insumos para la
salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se
encuentra en:*
La Etiqueta
La fórmula
El registro sanitario
La denominación genérica
28
13. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:*
Particulares, naturales, luz y limpieza
Particulares, normales, luz y limpieza
Generales, normales, luz y limpieza
Específicas, naturales, luz y limpieza

antibiótico.
15. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan conforme a la
fórmula prescrita por un médico.*

Termohigrómetro
Barómetro
Higrógrafo
Termómetro
18. Es el orden correcto de las etapas de la asistencia en la dispensación de medicamentos en farmacias:*
I. Recepción del usuario, II. Atención al cliente, III. Promover el uso racional de medicamentos, IV. Conocer la información del
etiquetado, V. Identificación del grupo de medicamentos.
I. Recepción del usuario, II. Atención al cliente, II. Identificación del grupo de medicamentos. IV. Promover el uso racional de
medicamentos, V. Conocer la información del etiquetado.
I. Recepción del usuario, II. Identificación del grupo de medicamentos, III. Conocer la información del etiquetado, IV. Atención al
cliente, V. Promover el uso racional de medicamentos.
29
I. Atención al cliente, II. Recepción del usuario, III. Identificación del grupo de medicamentos, IV. Conocer la información del
etiquetado, V. Promover el uso racional de medicamentos.
Artículo 224
Artículo 233
Artículo 226
Artículo 194
20. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las
especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las especificaciones de la norma y…*
Zona donde se registra la temperatura
Firma autógrafa del Responsable Sanitario
Día y hora
Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud

Medicamento
Remedio
Vitamina

23. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:*
6 fracciones o grupos
30

Magistrales
Genéricos
Herbolarios
Oficinales
26. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría de
Salud:*

Farmacovigilancia:*
NOM-240-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
NOM-262-SSA1-2012
28. Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la descripción del
insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.*
Registro de control de existencias
Libro de control
Factura
Registro de entradas de medicamentos

29. La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*
El tamaño y tipo de la letra
La firma autógrafa del médico
El registro de autorización
El código de barras
Tecnovigilancia:*
NOM-240-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
31
NOM-220-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
Analgésicos
Antibióticos
Antisépticos
Laxantes
Rango de precio
Número de lote


SMDMC
SNFV
SINGREM
SEMARNAT
circunda.*
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
32
37. Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la posesión
lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*

Grupo I
Grupo II
Grupo III
Grupo V
Farmacia
Droguería
Botica
de medicamentos:*
contaminación
contaminación
contaminación
contaminación
de la población:*

33
Termohigrómetro
Higrógrafo
Barómetro
Termómetro


8. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:*
Diazepam
Piroxicam
Clonfenamina
34
Zipeprol
Tecnovigilancia:*
NOM-240-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
10. Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
Entre los 2 °C y 8 °C
R
12. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo
aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*
Farmacia
Botica
Droguería
Artículo 226
Artículo 194
Artículo 224
35
Artículo 233
Oficinales
Magistrales
Herbolarios
Genéricos
16. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*
17. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los
Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
18. Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*
Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento
Nombre comercial y concentración del medicamento
Registro sanitario ante la Secretaría de Salud
Vías de administración y consideraciones de uso más comunes

de medicamentos:*
contaminación
contaminación
contaminación
contaminación
denominados:*
36

21. Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:*
22. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos que no
son farmacias:*

Farmacia
Botica
Droguería
Diariamente
Cada semana
Cada tercer día

26. Es una de las características de un medicamento caduco:*
No es degradable
37
Aumenta su actividad terapéutica
Mantiene estables sus propiedades
No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso
circunda.*
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia

28. El significado del acrónimo PNO es:*
Proceso Normalizado y Operativo
Procedimiento Normalizado de Operación
Proceso Normativo y de Operación
Procedimiento Normativo y de Operación

OTC
Material médico
Dispositivo médico
Medicamento

31. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de medicamentos,
productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información de
nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los pacientes:*
Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos
Farmacovigilancia
Reporte de Reacciones Adversas


38
“P”:*


36. Son algunos de los elementos principales de la asistencia en la dispensación:*
Actualización de los conocimientos y preparación de mezclas inyectables de cualquier tipo y volumen
Atención al cliente y preparación de medicamentos magistrales conforme a la legislación vigente
Revisión de la información del etiquetado de los medicamentos y prescripción adecuada de medicamentos
Vestimenta e identificación y promoción del uso racional de medicamentos

Grupo V
Grupo IV
Grupo II
Grupo I
farmacias:*
Omeprazol
Amoxicilina
39
Triazolam
Carbonato de litio

1. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los insumos que
cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas SSA para su
comercialización:*
Permiso Sanitario
Registro Sanitario
Permiso de Salubridad
Registro de Salubridad

SNFV
SINGREM
40
SEMARNAT
SMDMC
4. Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
5. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa:*
Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre
Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia
Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas
Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

7. Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la degradación durante el almacenamiento, es
característica de los medicamentos:*
Genéricos
Caducos
Controlados
Biodegradables
8. Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y
la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud:*
Venta de medicamentos
Comercialización de medicamentos
Distribución de medicamentos
Dispensación de medicamentos
41
farmacias:*
Amoxicilina
Triazolam
Omeprazol
Carbonato de litio
M
13. Son algunos de los elementos principales de la asistencia en la dispensación:*
Atención al cliente y preparación de medicamentos magistrales conforme a la legislación vigente
Actualización de los conocimientos y preparación de mezclas inyectables de cualquier tipo y volumen
Revisión de la información del etiquetado de los medicamentos y prescripción adecuada de medicamentos
Vestimenta e identificación y promoción del uso racional de medicamentos

14. El significado del acrónimo PNO es:*
Proceso Normativo y de Operación
Procedimiento Normalizado de Operación
Proceso Normalizado y Operativo
Procedimiento Normativo y de Operación

Nutriente
Vitaminas
42
Alimento
de la población:*

Grupo I
Grupo V
Grupo II
Grupo III
E
Medicamento
Dispositivo médico
Material médico
20. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para
la salud:*
Respetar las condiciones de almacenamiento
Registrar los movimientos de entrada y salida
Mantener limpios los anaqueles de medicamentos
Verificar las caducidades

Antibióticos
Antisépticos
Analgésicos
43
Laxantes
Grupo IV
Grupo II
Grupo V
Grupo I
reportarla?*


I:*
Especial
Autorizada
Ordinaria
Personalizada
44

28. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:*
Medicamentos

31. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su categoría
de uso es la letra “R”:*
Material quirúrgico y de curación
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Agente de diagnóstico
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos


Termómetro
45
Barómetro
Termohigrómetro
Higrógrafo
Botica
Farmacia
Droguería
antibiótico.
36. Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de vitaminas
y minerales, cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de
sus componentes:*
Alimentos Herbolarios
Remedio Herbolario
Nutriente Vegetal
Suplementos Alimenticios
Tecnovigilancia:*
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
46
Farmacovigilancia:*
NOM-264-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-262-SSA1-2012
“P”:*
47

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1.

Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos

2. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y oficinales,

La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada

Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos

Medicamentos para venta y suministro

Médicos y el responsable sanitario de la farmacia

Médico y representante médico

Médicos, médicos especialistas, homeópatas, cirujanos dentistas y médicos veterinarios

Destruye microorganismos patógenos

Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades

Genera resistencia a microorganismos patógenos

Cambia de color, pero conserva sus propiedades

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

Medicamentos Fracción III

La firma autógrafa del médico

El tamaño y tipo de la letra

Reacción Adversa a dispositivos médicos

Verificación sanitaria de dispositivos médicos

Insumo para la salud

Acercamiento a tus clientes

Actitud de servicio al cliente

Apoyo en la labor de venta

Aptitud para la dispensación

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Fracción I, II, III, IV, V y VI

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

Medicamentos Fracción III

Información del fabricante y distribuidor del medicamento

Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación

Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia

Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y cantidad

Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica

Reacción que provoca efectos de somnolencia

Reacción que provoca efectos de vértigo

Insumos para la salud

Dispositivo para la salud

Medicamentos de libre acceso u OTC

Excelente trato al cliente para hacer labor de venta

Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo

Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica

Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre

Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas

Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia

Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

El dueño de la farmacia exclusivamente

El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad

El personal de farmacia que realizó la venta

El asistente en la dispensación de medicamentos

Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud

Zona donde se registra la temperatura

Firma autógrafa del Responsable Sanitario

Dos veces por semana

Tirarlos a la basura en una bolsa independiente

Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT

Destruirlos y desecharlos por el drenaje

Quemarlos al aire libre

Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad