LA ESTRUCTURA

ATÓMICA
LOS MODELOS ATÓMICOS

¿Cómo son los átomos por dentro?

Ante la imposibilidad de poder examinar su

interior, se hizo necesario crear los modelos
atómicos para imaginarnos su constitución. Un
modelo atómico es una reproducción ideal del
átomo.
 Tipos de modelos
atómicos

Modelo atómico de Modelo atómico de Modelo atómico de Modelo atómico Modelo atómico
Dalton Thomson Rutherford de Bohr actual
 Modelo atómico de Dalton
John Dalton en 1808, en su libro Nuevo sistema de filosofía química, sentó las
bases de la Teoría atómica al postular que la materia estaba compuesta por
unidades esenciales llamadas átomos. Su hipótesis se basó en los siguientes
postulados :

John Dalton
(1766-1844)
1º Los elementos están formados por átomos, que son
partículas materiales independientes, inalterables e
indivisibles.

2º Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y en

el resto de propiedades.

3º Los compuestos se forman por la unión de los átomos de los

correspondientes elementos en base a una relación de
números enteros sencilla .

4º En las reacciones químicas, los átomos ni se crean ni se

destruyen, solamente se redistribuyen para formar nuevos
compuestos.

Las ideas de Dalton suponen el primer modelo teórico para explicar la

Química moderna , permitiendo interpretar de manera lógica las leyes
ponderales.
¿Por qué el modelo atómico de DALTON quedó incompleto?

Porque en la primera mitad del siglo XIX se produjeron una serie de

descubrimientos que demostraron la existencia de partículas dentro del átomo :

* La construcción de la primera pila , realizada por Alessandro Volta.

* La electrólisis que tiene lugar cuando la corriente eléctrica pasa a través de una
disolución . Fue observada por Michael Faraday y Humpry Davy.
•El descubrimiento de los rayos X por W. Conrad Roentgen en 1895 y de la
radiactividad natural por Antoine Henri Becquerel en 1896.
•El estudio de las descargas eléctricas a través del vacío en tubos de vidrio,
que sugerían una relación entre la electricidad y la estructura de la
materia.

W. Crookes ( 1885 ) diseñó un tubo de vidrio en el que había un

gas encerrado en su interior ( helio, neón, hidrógeno, … ) en el
que consiguió un vacío casi perfecto. Colocó en su interior dos
placas metálicas y las conectó a una diferencia de potencial
elevada; en el interior del tubo apareció un haz luminoso lo que
se interpretó como que la corriente eléctrica viajaba en el vacío.
La placa metálica conectada al polo negativo del generador
eléctrico se llamó cátodo, y la conectada al polo positivo, ánodo.
En la pared opuesta aparecía una tenue coloración verdosa
provocada por el choque contra el vidrio de una radiación emitida
por el cátodo, al que se le llamó rayos catódicos.
En 1897 el físico británico Joseph John Thomson ( 1856 – 1940 )
estudió con detalle lo que sucedía en los tubos de rayos catódicos.
Al analizar las partículas que formaban el rayo, se observó que eran las
mismas, cualquiera que fuese el gas que hubiese en el interior del tubo.
De ahí se dedujo que :

En el interior de todos los átomos hay una o más partículas cargada

negativamente, a las que se llamó ELECTRONES

Si los átomos tienen partículas con carga negativa, también deben

poseer partículas con carga positiva, de tal manera que cada átomo
tenga tantas partículas positivas como negativas. Como la materia solo
muestra sus propiedades eléctricas en determinadas condiciones ( por
ejemplo, después de ser frotada ), debemos pensar que es neutra.
 MODELO ATÓMICO DE THOMSON

Supone la existencia de una esfera de electricidad positiva, que incluye

encajados tantos electrones como sean necesarios para neutralizarla.
Una vez descubierto el electrón , los científicos trataron de localizar
en el átomo una partícula similar, pero con carga positiva, ya que la
materia era neutra.

E. Goldstein ( 1886 ) utilizó un tubo de descarga similar al de

Crookes, pero en el que había perforado el cátodo, realizando
agujeros en él. Observó que al mismo tiempo que se producían los
rayos catódicos existían otros que atravesaban los orificios del
cátodo, produciendo la característica luminiscencia al chocar contra
las paredes el tubo. Los llamó rayos canales
¿Qué conclusiones se pudieron obtener?

Los rayos canales estaban también formados por partículas, pero en este caso
tenían que ser positivas ( eran atraídos por el cátodo ). Se encontró que la
partícula que formaba los rayos canales era distinta según el gas que hubiese en
el interior del tubo. La partícula más pequeña se detectó cuando el gas era
hidrógeno : resultó ser una partícula de carga igual a la del electrón, pero de
carga positiva, y con una masa unas dos mil veces mayor.
Rutherford a estas partículas las llamó protones.

Ernest Rutherford
(1871-1937 )
 Modelo atómico de Rutherford
Ernest Rutherford y colaboradores realizaron en 1911 la siguiente
experiencia :

En el interior de un bloque de plomo se hizo una cavidad con una salida al

exterior en la que se colocó el material radiactivo que producía los rayos alfa
( por ejemplo, mineral de uranio ). Todos los rayos que no tuviesen la
dirección del orificio de salida serían absorbidos por el plomo. Se lograba así
que a la lámina de oro llegasen unos rayos procedentes directamente del
material radiactivo.
Realizada la experiencia, se obtuvieron los siguientes resultados :

•La mayoría de las partículas alfa ( carga positiva ) atravesaban la lámina de

oro.
• Una pequeña proporción de partículas atravesaba la lámina, pero sufrían
una leve desviación.
•Una de cada 10 000 partículas alfa rebotaba al llegar a la lámina y volvía
hacía atrás.
¿Qué conclusiones extrajo Rutherford?

El átomo está formado por un núcleo muy pequeño y una corteza. En el

núcleo está concentrada toda su carga positiva y casi toda su masa; en
la corteza están los electrones girando alrededor del núcleo.
( MODELO PLANETARIO ).
Si el átomo fuese del tamaño de un campo de fútbol, el
núcleo sería como una canica colocada en su centro, y los
electrones, como cabezas de alfiler que giran alrededor del
campo.
El modelo de Rutherford presentaba una serie de inconvenientes?

Si los átomos estuviesen formados solo por protones y electrones, su

masa debería coincidir con la masa de los protones, ya que los
electrones tienen una masa despreciable. NO OCURRÍA.

La masa de dichos núcleos no se correspondía con la carga existente en

ellos. Ej : el He tenía una masa equivalente a la de cuatro protones, pero
su carga sólo era la de dos de ellos. Era necesario que existiese otro
tipo de partícula de masa similar a la del protón, pero sin carga.

Además, debemos suponer que existe algún tipo de partícula que no

sólo se interponga entre ellos apantallando las fuerzas repulsivas
sino que además estabilice el sistema nuclear simultáneamente.

Tampoco era capaz de explicar las bandas discontinuas de absorción o

emisión de los espectros atómicos.
J. Chadwick ( 1891 – 1974 ) en 1932 probó a bombardear átomos de berilio
con partículas α y obsevó que se desprendía cierta radiación. Al estudiarla,
comprobó que estaba formada por partículas neutras de masa ligeramente
superior a la del protón. Había descubierto los neutrones.

9 4 12 1
4Be +2He --->6C +0n

James Chadwick
( 1891- 1974 )
¿Cómo identificamos a los átomos?.

• El número atómico ( Z ) = indica el número de protones que hay en el

núcleo de un átomos. Es igual al número de electrones si el átomo es
neutro.

• El número másico ( A ) = indica el número de protones y neutrones que

tiene el núcleo de un átomo.
Características de las partículas elementales
 ISÓTOPOS

Son átomos del mismo elemento químico que difieren en su masa, es decir,
tienen el mismo número de protones, pero se diferencian en el número de
neutrones.

La masa atómica de un elemento químico se calcula como la media ponderada de

la masa de los isótopos que lo forman. Se mide en u ( unidad de masa atómica ).

1 u = 1,661 10-27 kg

A1, A2 , A3,… son las masas de los correspondientes

isótopos de esos elementos.

( %)1, ( % )2, ( % )3, … son las abundancias isotópicas de cada uno de los
isótopos del elemento.
 IONES

Cuando los átomos pierden su neutralidad eléctrica se convierten en

iones. La carga del ion coincide con el número de electrones que el
átomo gana o pierde. Cuando un átomo :

• Gana electrones se convierte en un ion negativo o anión.

Ej : S2-

• Pierde electrones se convierte en un ion positivo o catión.

Ej : Na+
¿Qué otras limitaciones presentaba el modelo atómico de Rutherford?

•El giro de los electrones en órbitas alrededor del núcleo sometidos a la

atracción de éste, era incompatible con la TEORÍA
ELECTROMAGNÉTICA. Según ésta, implicaría una continua emisión
en forma de ondas electromagnéticas por parte de los electrones,
obtenida a expensas de su energía cinética. Tras un tiempo, terminaría
por agotarse, cayendo irremisiblemente dichos electrones sobre el
núcleo.

•Tampoco explicaba las bandas discontinuas de absorción o emisión

de los espectros atómicos. La energía podía tomar cualquier valor en el
átomo.

La radiación electromagnética está formada por ondas que se mueven

a la velocidad de la luz ( c ).
¿Qué es una radiación electromagnética?

Es una forma de transmisión de energía que se

propaga en forma de onda.
¿Qué parámetros caracterizan a una onda?

a)Longitud de onda ( λ ) : es la distancia entre dos

máximos sucesivos de una onda. Unidad en el SI = m

b)Frecuencia ( f ) : es el número de oscilaciones que

pasan por cada punto en la unidad de tiempo. Unidad en
el SI = 1/s ( Hz ).

c) Periodo ( T ) = es el tiempo que tarda la onda en dar

una oscilación. Unidad ( SI ) = s .

d) Número de ondas ( k ) = es el número de oscilaciones que

hay en cada unidad de longitud. Unidad ( SI ) = 1/m.

k= 1/λ
¿Qué relación hay entre la frecuencia y la
longitud de onda ?

c=f λ
Para poder explicar con mayor certeza la estructura del
átomo se tuvo que recurrir a la teoría cuántica.

¿Cuáles son los orígenes de la teoría cuántica?

Unos hechos experimentales ( radiación del cuerpo

negro, efecto fotoeléctrico y los espectros atómicos ) que
no podían ser explicados por la física clásica.
A ) RADIACIÓN DEL CUERPO NEGRO

Los cuerpos sólidos calientes emiten radiación que depende de la temperatura a la

que se encuentren. Por ejemplo, un hierro muy caliente emite un resplandor rojo y
una lámpara de incandescencia, luz blanca. A finales del siglo XIX se estudió la
radiación electromagnética que emitía un cuerpo cuyo interior se encontraba a muy
alta temperatura con la intención de relacionar la longitud de onda de la radiación y
la temperatura del cuerpo. Sin embargo, no se alcanzó un éxito completo.
•Se encontró que esta radiación está formada por radiaciones
de diferentes longitudes de onda , y por tanto, con diferentes
energías asociadas.

La física clásica suponía que la energía se emitía o absorbía

de forma continua.

MAX PLANCK en 1900 propuso que la energía que emitían

esos cuerpos estaban íntimamente relacionada con la energía
de los átomos que los formaban.
Estableció que la energía que emite o absorbe un átomo
está formada por pequeños paquetes o cuantos de
energía. La energía viene dada por E = h f .

f = frecuencia con la que oscila un átomo

h= constante de Planck ( 6,626176 10 E -34 )

¿Qué consecuencias implica la hipótesis de Planck ?

La energía solo puede tomar valores proporcionales a h.

E=nhf ; n = 1,2,3,…

La energía está cuantizada. Estos cuantos o fotones de energía

radiante son tan pequeños que la luz nos parece continua de
manera análoga a lo que ocurre con la materia, pero realmente
ambas son discontinuas.
B) EL EFECTO FOTOELÉCTRICO

En 1888 Heinrich Hertz observó que una superficie metálica puede emitir
cargas eléctricas cuando incide sobre ella un haz de luz.

El efecto fotoeléctrico consiste en la emisión de electrones por parte de una

placa metálica sobre la que incide luz de determinada frecuencia.
¿Qué características cumple esta emisión?

a) La emisión de electrones solo se produce cuando se alcanza

una frecuencia mínima llamada frecuencia umbral ( fo ) que es
característica para cada metal. Por debajo de esta frecuencia,
no se emite los electrones.
b) Una vez superada la frecuencia umbral, el número de electrones
emitidos por la placa metálica depende de la intensidad incidente.

c) Una vez rebasada la frecuencia umbral, la emisión de electrones es

instantánea.

La física clásica no podía explicar la necesidad de una frecuencia

mínima o umbral

Albert Einstein propuso en 1905 que la luz está formada por fotones o
cuantos de luz , cuya energía viene dada por la ecuación de Planck :

E=hf h = constante de Planck ( J s )

f = frecuencia ( 1/s )
La energía inicial del fotón , h f ( cuanto de luz ) se utiliza en parte para
liberar al electrón del metal, trabajo de extracción, h fo , y la restante se
invierte en energía cinética del electrón.
 C) ESPECTROS ATÓMICOS

¿Qué es un espectro?

El espectro está formado por una serie de líneas brillantes de diferentes colores ,
que corresponden a diferentes frecuencias. Estas líneas se producen cuando la
luz blanca es descompuesta en un prisma.
Espectro de emisión : se excita la muestra poniéndola a la llama o
sometiéndola a una descarga. Cuando la muestra vuelve al estado de
reposo, emite las radiaciones que se analizan en su espectro de emisión.
Espectro de absorción : se ilumina la muestra ( gas ) con luz blanca
y recogemos la luz que sale de la muestra. Contendrá todas las
radiaciones de la luz blanca menos las que ha absorbido la muestra.
El primer espectro que se estudió fue el del átomo del hidrógeno por ser el
átomo más sencillo. Las transiciones electrónicas se muestran a
continuación :
Tras el descubrimiento de los espectros atómicos de absorción y emisión,
se demostró que los átomos no emiten ni absorben energía de forma
continua. Por ello, era necesario un nuevo modelo atómico.
Cada grupo de bandas recibe el nombre de su
descubridor :

• Zona ultravioleta . Serie de Lyman.

• Zona visible . Serie de Balmer.

• Zona infrarroja. Series de Paschen, Brackett y Pfund.

 n1 = 1 ; n2 = 2, 3, 4,… ( LYMAN )

n1 = 2 ; n2 = 3,4,5, … ( BALMER )

n1 = 3 ; n2 = 4,5,6, … ( PASCHEN )

n1 = 4 ; n2 = 5,6, 7, … ( BRACKETT )

n1 = 5 ; n2 = 6,7,8, … ( PFUND )

La explicación de estas líneas , que al tener una cierta

ordenación característica en cada átomo, debían estar
relacionadas con su estructura interna. Niels Bohr
propuso un modelo atómico que consiguió explicar el
espectro atómico de hidrógeno.
 Modelo atómico de Bohr
El físico danés N. Bohr mejoró el modelo de Rutherford proponiendo
que el átomo estaba cuantizado ( el electrón solo puede girar en
ciertas órbitas permitidas ) .

Niels Bohr ( (1885-1962)

El modelo atómico de Bohr se basa en tres postulados :

Primer postulado : el electrón gira alrededor del núcleo en

órbitas circulares sin emitir energía.
Segundo postulado : el electrón se mueve describiendo órbitas circulares
alrededor del núcleo. Sólo son posibles aquellas órbitas en las que el
momento angular del electrón ( L ) en ellas es un múltiplo entero de h/2π

L = mvr = n h/2π
Tercer postulado : un electrón puede saltar de una órbita a
otra absorbiendo ( si va hacia una órbita más exterior ) o
emitiendo ( en caso contrario ) un cuanto de radiación
electromagnética de energía igual a la diferencia existente
entre los estados de partida y llegada.

E fotón = E llegada – E inicial = h ν

¿Qué limitaciones presentaba el modelo atómico de Bohr?

• Justificó la fórmula de Balmer, pero no era capaz de explicar los espectros

atómicos de elementos con más de un electrón.

• Al modernizarse los métodos de observación, los espectroscopistas

pudieron comprobar que la mayor parte de las líneas eran a su vez
conjuntos de líneas muy próximas entre sí, y que algunas se desdoblablan al
someterlas a un campo magnético. La presencia de estas líneas
desdobladas indicaba la existencia de subniveles energéticos.
En 1916 Arnold Sommerfield ( 1868 – 1951 ) introdujo otros dos números
cuánticos :

a) Las órbitas descritas por los electrones además de ser circulares, también
pueden ser elípticas ( la trayectoria de un cuerpo sometido a fuerzas
centrales no solo es circular sino también puede ser elíptica ). Esto
provoca la existencia de diversos niveles energéticos muy cercanos
determinados por el número cuántico llamado secundario o azimutal (
l ) y que puede tomar los siguientes valores :

l = 0,1, … ( n – 1 ) Ej : para n = 2 ; l = 0 y 1

“ El número de subniveles en un nivel es igual al número cuántico

de éste “.

Nivel Subnivel Tipo de orbital

1 0 s

2 0 s

1 p
… … …
b) El desdoblamiento observado por Zeeman viene determinado por un tercer
número cuántico llamado magnético ( m ) que suponía diferentes energías para
los subniveles según la orientación de la órbita en un campo magnético.

m varía de – l a + l incluido el 0

Ej : l m

0 0
1 -1, 0, +1
2 -2,-1,0, +1, +2
… …

Posteriormente, en 1925, con técnicas más sofisticadas se observó el

desdoblamiento en dos de cada línea espectral, lo que llevó a introducir un
último número cuántico llamado de spin ( s o también ms ) relacionado con el
momento del giro del electrón sobre sí mismo, lo que provocaba dos nuevos
estados energéticos para el electrón de valores +1/2 o -1/2.
“ Los tres primeros números cuánticos determinan un nivel energético, mientras
que los cuatro en conjunto determinan el estado del electrón dentro de ese nivel
energético.”
LA MECÁNICA CUÁNTICA MODERNA Y SU INCIDENCIA EN EL DESARROLLO
DE LA QUÍMICA

La Mecánica Cuántica moderna, también llamada Ondulatoria, surge hacia el primer

cuarto del siglo XX y se basa en la teoría de Planck, vista , y toma como punto de partida
la hipótesis de la dualidad onda-corpúsculo de Louis De Broglie ( 1892 – 1927 ) y el
Principio de Incertidumbre de Heinsenberg. Supone un avance en la explicación de
forma satisfactoria la constitución atómica y la formación de los enlaces químicos,
además de predecir una serie de fenómenos físico-químicos que unos años después se
comprobarán experimentalmente.

a) Hipótesis de De Broglie : dualidad onda-corpúsculo

Einstein en había puesto de manifiesto que la luz, considerada tradicionalmente como

una onda, en determinadas situaciones podía comportarse como un conjunto de
partículas llamadas fotones. ( efecto fotoeléctrico ).

En 1923 Louis De Broglie propuso que, de igual modo que la luz, los electrones
podrían presentar propiedades ondulatorias, además del comportamiento
corpuscular reconocido tradicionalmente.
“ Cualquier partícula de masa m y velocidad v debe considerarse
asociada a una onda cuya longitud de onda λ viene dada por la
expresión” :

λ= h / mv

h = constante de Planck ( 6,63 10-34 J s )

m = masa de la partícula ( kg )
v = velocidad de la partícula ( m / s )

Esta ecuación representa la dualidad de cada fotón al llevar asociada una

onda.

Se comprueba que cuanto menor es el tamaño de la partícula que se

mueve, mayor es su comportamiento ondulatorio, y viceversa.
Este hecho fue comprobado experimentalmente cuando se comprobó que
los electrones presentan reflexión y difracción.
Una órbita será posible cuando la onda asociada a la partícula sea estacionaria;
y esto ocurre cuando la longitud de la órbita sea un múltiplo entero de la longitud
de la onda. Por lo tanto :

2πr=nλ

2πr=nh/mv

m v r = n h / 2π

Coincide con el segundo postulado de Bohr.

b) Principio de Incertidumbre o Indeterminación de Heisenberg . Orbital
atómico

• Toda ley física se basa en la observación experimental, pero para observar algo
hay que << perturbarlo >> en cierto grado. Es imposible medir sin interaccionar con
el sistema que se desea medir.

• En el mundo macroscópico esta perturbación es despreciable, mientras que en el

microscópico, NO OCURRE ASÍ.

• ¿Qué ocurre si quisiéramos ver un electrón?

Es necesario que un fotón de luz interaccione con él, pero en ese mismo momento su
velocidad se verá alterada por ese choque.

Cuanto menor sea el tamaño de la partícula, menor ha de ser también la longitud de la

onda que se debe utilizar en el experimento para poder visualizarla adecuadamente :
eso significa que la radiación utilizada será de mayor energía y alterará más la
partícula en cuestión.
Como puede deducirse, cuanto menor sea la incertidumbre ( el error ) con que
conocemos la posición de una partícula, mayor será la incertidumbre existente
para sus valores de velocidad y energía, y viceversa.

“ El Principio de Incertidumbre de Heisenberg, postulado en 1927, establece

que es imposible conocer simultáneamente y con exactitud el momento
lineal, p = m v , y la posición, x, de una partícula en movimiento.”

Δx = incertidumbre en la determinación de la posición

Δx Δp ≥ h / 4π
Δp = incertidumbre en la determinación del momento
lineal
h = constante de Planck
El electrón en el átomo ya no puede definirse como una partícula que
describe una trayectoria precisa alrededor del núcleo, sino que debemos
admitir una inexactitud inherente en la determinación de su posición y por lo
tanto, incorporar el concepto de ORBITAL en sustitución del de órbita.

Orbital atómico es la región del espacio alrededor del núcleo donde

existe la máxima probabilidad de encontrar un electrón con una energía
determinada.

El concepto antiguo de órbita es la trayectoria descrita por el electrón en

su movimiento alrededor del núcleo.
c) Ecuación de ondas de Schrödinger

El carácter ondulatorio del electrón en el átomo queda definido por la llamada

función de onda. Ésta se obtiene, con grandes dificultades de cálculo, como
solución de la ecuación de onda propuesta por el físico austríaco E. Schrödinger (
1887 – 1961 ).

Cada solución de la ecuación de onda informa del estado energético del electrón y
de la función de onda asociada a ese estado energético, obteniéndose de forma
análoga a lo descrito para el modelo de Bohr unos números ( n,l, ms ) que
llamamos cuánticos. Posteriormente, se aceptó el número cuántico de espín,ms

¿Tiene significado la función de onda ψ ? No. En cambio, ψ2 nos indica la

probabilidad máxima de encontrar al electrón en una región del espacio ~90%.
Significado de los números cuánticos

Tal como hemos dicho anteriormente, cada electrón del átomo que da
representado por los cuatro números cuánticos.

a ) n ( número cuántico principal ) → sólo puede tomar valores naturales, n =

1,2,3, 4,… Cada valor designa un nivel energético.

Está relacionado con el tamaño del orbital. A mayor valor de n, mayor es la

distancia promedio del electrón respecto del núcleo.

El espectro de emisión está formada por grupos de líneas que fueron

identificadas como K, L, M, N, … y se les asignó el número cuántico n,
propuesto por Bohr :

n = 1 para K
n = 2 para L
n = 3 para M

y así sucesivamente.
b) l ( número cuántico secundario, azimutal, orbital o del momento angular ) :

Toma valores enteros entre 0 y n – 1 .

Cada valor designa un subnivel , y a cada uno de ellos se le asigna una letra :

l = 0 → s ( simetría esférica ) ; l = 1 → p ( simetría lobular ) ;

l=2→d;l=3→d El número de subniveles coincide con el valor de n

Está relacionado con la forma del orbital que ocupa el electrón, con el módulo
del momento angular y con la energía del orbital.

c) ml ( número cuántico magnético ) :

Sus valores dependen del valor de l, de manera que pueden tomar todos los
valores enteros comprendidos entre – l y + l , incluido el cero.

Está relacionado con la orientación del orbital en el espacio.

d ) ms ( número cuántico de espín )

Solo puede tomar los valores ± ½ y está relacionado con el giro del electrón
respecto a su eje, lo que genera un campo magnético con dos posibles
orientaciones según el sentido del giro.
Energía relativa de los orbitales

• Si el átomo posee un único electrón ( el hidrógeno ), los orbitales de

cada nivel están degenerados y su energía depende exclusivamente
del número cuántico principal.

• Si el átomo contiene más de un electrón, la energía de cada uno

depende del número cuántico principal, n , y del orbital, l , de
manera que el orden de energías varía.
La notación de las estructuras electrónicas en su forma abreviada será :

nxy donde :

<< n >> es el número cuántico principal.

<< x >> es la designación del orbital en función de las letras s, p, d, f.

<< y >> es el número de electrones que hay en el orbital.

Ej : 2 p4

Hay 4 electrones en los orbitales p del segundo nivel de energía.

Proceso Aufbau

Es el proceso de llenado, de electrones, de los distintos subniveles de un átomo.

Los electrones se colocan en los subniveles por energía creciente.

Para ello, hay que tener en cuenta el Principio de exclusión de Pauli y la Regla
de máxima multiplicidad de Hund.

* Principio de exclusión de Pauli : “ Dos electrones de un mismo átomo no

pueden tener los cuatro números cuánticos iguales “.

Como cada orbital está definido por los números cuánticos n, l, ml , sólo
quedan dos posibilidades ms = ± 1/2.

Siguiendo este principio, el número máximo de electrones que puede

ocupar un nivel será 2 n2
• Regla de máxima multiplicidad de Hund : “ Cuando varios electrones
ocupan orbitales degenerados ( con la misma energía ), lo harán en
orbitales diferentes y con espines paralelos ( electrones desapareados ).

Como los electrones se repelen entre sí, la configuración de mínima

energía es aquella que mantiene los electrones lo más alejados posible
entre ellos, y por ello se distribuyen separados antes de ocupar dos
electrones en el mismo orbital.
Teniendo en cuenta lo dicho anteriormente, para obtener la
configuración electrónica de un átomo, recurrimos al diagrama de
Möeller :
Anomalías en la configuración electrónica

El modelo mecano-cuántico predice que los subniveles llenos y semiocupados

confieren al conjunto del átomo una estabilidad adicional, lo que supone alguna
excepción en la configuración electrónica. Algunos elementos de transición y de
transición interna presentan configuraciones electrónicas distintas a las esperadas
a partir de las reglas y los principios expuestos hasta ahora.
¿Cómo se realiza la configuración electrónica de un ion?

Si es un anión, se adicionan a los orbitales vacíos menos energéticos

tantos electrones como cargas negativas tenga el ion. Ej :

F : 1s22s22p5 + 1 e- → F- : 1s22s22p6

Si es un catión, se quitarán electrones comenzando por los de

orbitales más energéticos. Ej :

Mg : 1s22s22p63s2 - 2e- → Mg2+ : 1s22s22p6

Si es un ion ( catión ) de un metal de transición, primero pierde electrones

del orbital s y no d, aunque hayan sido estos últimos en adicionarse.
Configuraciones electrónicas de un átomo en estado fundamental,
excitado y prohibida.

•Cuando un átomo tiene todos sus electrones en el orbital de menor

energía posible, se dice que se encuentra en ESTADO FUNDAMENTAL.

Ej : 1s² 2s² 2p³

•Cuando se comunica energía a un átomo, alguno de sus electrones

puede pasar a un nivel de energía superior ; se dice que el átomo se
encuentra en ESTADO EXCITADO.

Ej : 1s² 2s² 2p² 3s¹

•Tanto si el átomo está en estado fundamental como si se encuentra en

estado excitado se debe cumplir el Principio de exclusión de Pauli ( en
un orbital solo puede haber como máximo dos electrones ). Si no se
cumple, el átomo está en un ESTADO PROHIBIDO.

Ej : 1s² 2s³ 2p²

Ej : 1s³ 2s² 3s²