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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO:
TRATAMIENTO DE AGUAS

TEMA:
DETERMINACIÓN DE LA ALCALINIDAD DEL AGUA

GRUPO HORARIO:
90G

AUTOR:
VELA PEREA HILDA MICHELLENE
CALLA ACERO KARELY ANABEL
MOLINA LAZO ANTONELLA
SOLIS ARTEAGA PAOLA
VEGA SULCA JOHN FELIX

FECHA:
20 / AGOSTO / 2018

2018 – B
ÍNDICE
I. RESUMEN .................................................................................... 2

II. OBJETIVOS .................................................................................. 3

1. OBJETIVOS GENERALES .......... Error! Bookmark not defined.

2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS ........ Error! Bookmark not defined.

III. MARCO TEÓRICO ..................................................................... 4

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.......................................... 9

1. MATERIALES ............................................................................. 9

2. REACTIVOS ............................................................................. 10

3. CON EL AGUA POTABLE ........................................................ 10

4. CON EL AGUA DE MESA ......................................................... 12

5. CON EL AGUA PROCESADA .................................................. 13

6. CON EL AGUA DE RÍO CHILLÓN ............................................ 16

V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ................................................. 18

VI. CONCLUSIONES ..................................................................... 19

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÀFICAS .......................................... 20

1
I. RESUMEN

2
II. OBJETIVOS

 Calcular mediante el método volumétrico de neutralización la cantidad de


hidróxido, carbonatos, bicarbonatos y especies alcalinas presentes en el agua
de mesa (Cielo), agua potable, agua procesada, agua del rio Chillón.
 Interpretar los valores de volumen gastado de neutralización utilizando el
cuadro BUREAU VERITAS INSPECTORATE para el agua de mesa (Cielo),
agua potable, agua procesada, agua del rio Chillón.

3
III. MARCO TEÓRICO

3.1 DEFINICIÓN DE ALCALINIDAD


La capacidad ácido neutralizante de una solución. La alcalinidad indica la cantidad
de cambio que ocurrirá en el pH con la adición de cantidades moderadas de ácido.
Debido a que la alcalinidad de la mayoría de las aguas naturales está compuesta
casi íntegramente de iones de bicarbonato y de carbonato, las determinaciones de
alcalinidad pueden dar estimaciones exactas de las concentraciones de estos iones.
Los iones de bicarbonato y de carbonato son algunos de los iones dominantes
presentes en las aguas naturales; por lo tanto, las mediciones de alcalinidad
proporcionan información sobre las relaciones de los iones principales y la evolución
de la química del agua.

Capacidad del agua para neutralizar ácidos; propiedad impartida por carbonatos,
bicarbonatos, hidróxidos y, ocasionalmente, boratos, silicatos y fosfatos. Se expresa
en miligramos de carbonato cálcico equivalente por litro (mg CaCO3/l).

Capacidad del agua para aceptar protones (H+), por lo tanto la capacidad de
neutralizar los ácidos; se caracteriza por la presencia natural de iones carbonatos
(CO3=), bicarbonatos (HCO3-) e hidróxidos ( OH- ). Los hidróxidos pueden estar
presentes en aguas que han sido ablandadas por el proceso cal-carbonato o que
han estado en contacto con concreto fresco. La alcalinidad da una guía para
escoger el tratamiento adecuado para un agua cruda o un efluente. La alcalinidad
en el agua potable rara vez excede los 300 mg/l. El control de la alcalinidad es
importante en muchas aplicaciones industriales debido a su importancia en el índice
de estabilidad del carbonato de calcio. El control de la alcalinidad es importante
tanto en el agua concentrada de las calderas y en el agua de enfriamiento en los
sistemas de enfriamiento por evaporación. Las cantidades de agua agregadas a
estos sistemas deben con frecuencia tratarse para reducir la alcalinidad, ya sea
mediante el ablandamiento con cal o mediante la adición directa de ácido. La
alcalinidad es objetable en otras industrias, como en la industria de las bebidas, en
donde neutraliza la acidez de los sabores de frutas, y en las operaciones textiles,
en donde interfiere con los colorantes ácidos.

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Capacidad de las aguas de neutralizar compuestos de carácter ácido, derivada del
contenido de carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos, y ocasionalmente de boratos,
silicatos y fosfatos. Se expresa en miligramos por litro o equivalentes de carbonato
de calcio.

Indicación de los compuestos alcalinos o "básicos" que están presentes en el agua.


Regularmente se presentan en forma de hidróxidos, carbonatos y bicarbonatos: de
calcio, potasio, sodio y magnesio. Los límites razonables de la alcalinidad están
entre 30 mg/L y 250 mg/L. Cada compuesto produce su alcalinidad específica, pero
para los fines de calidad y/o tratamiento del agua se considera la suma de todas
ellas (Alcalinidad Total), de cuyo procedimiento de análisis hablaremos más
adelante. Si todas las sustancias básicas que constituyen la alcalinidad son sales
de calcio y magnesio, entonces la alcalinidad será igual a la dureza del agua. Una
alcalinidad inferior a 10 mg/L no es deseable porque convierte el agua en muy
corrosiva. La basicidad o alcalinidad es la capacidad acido neutralizante de una
sustancia química en solución acuosa. Esta alcalinidad de una sustancia se expresa
en equivalentes de base por litro o en su equivalente de carbonato cálcico. Debido
a que la alcalinidad de la mayoría de las aguas naturales está compuesta casi
íntegramente de iones de bicarbonato y de carbonato, las determinaciones de
alcalinidad pueden dar estimaciones exactas de las concentraciones de estos iones.
La alcalinidad es la medida de la capacidad tampón de una disolución acuosa, o lo
que es lo mismo, la capacidad de ésta para mantener su pH estable frente a la
adición de un ácido o una base. La relación de hidróxidos, carbonatos y bicarbonato
con el pH se muestra en la IMAGEN 3.1.

IMAGEN 3.1:
RELACIÓN DE HIDRÓXIDOS, CARBONATOS Y BICARBONATO CON EL
PH

Fuente: http://ciencia-basica-experimental.net/2o-curso/alcalinidad.htm

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3.2 TIPOS DE ALCALINIDAD

Debido a que la Alcalinidad depende del sistema Carbonato existente en la muestra,


esta puede clasificarse:

3.2.1 ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEÍNA O ALCALINIDAD CÁUSTICA

Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para disminuir el pH


de la muestra a pH-CO3=. La alcalinidad cáustica es la alcalinidad producida por
iones hidroxilo.

3.2.2 ALCALINIDAD DE CARBONATOS

Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para disminuir el pH


de la muestra a pH-HCO3=

La alcalinidad de bicarbonatos es la alcalinidad causada por iones bicarbonato. Los


carbonatos son las sales del ácido carbónico o ésteres con el grupo R-O-C(=O)-O-
R. Las sales tienen en común el anión CO32- y se derivan del ácido carbónico
H2CO3. Según el pH (la acidez de la disolución) están en equilibrio con el
bicarbonato y el dióxido de carbono. La mayoría de los carbonatos, aparte de los
carbonatos de los metales alcalinos, son poco solubles en agua. Debido a esta
característica son importantes en geoquímica y forman parte de muchos minerales
y rocas. El carbonato más abundante es el carbonato cálcico (CaCO 3) que se halla
en diferentes formas minerales (calcita, aragonito), formando rocas sedimentarias
(calizas, margas) o metamórficas (mármol) y es a menudo el cemento natural de
algunas areniscas. Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la
dolomita CaMg(CO3)2, que recibe su nombre por el geólogo francés Déodat Gratet
de Dolomieu. Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden
dióxido de carbono mientras se transforman en óxidos.

3.2.3 ALCALINIDAD TOTAL

Definida como la cantidad de ácido fuerte (Moles/L), necesaria para disminuir el pH


de la muestra a pH(CO2) , tal como se muestra en la IMAGEN 3.2.

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IMAGEN 3.2:
TIPOS DE ALCALINIDAD

Fuente: http://bvsper.paho.org/texcom/cd048437/sunassal.pdf

3.3 DETERMINACIÓN DE LA ALCALINIDAD

La Alcalinidad se determina en forma volumétrica utilizando el principio de


“Neutralización”. Para ello, se utiliza un Ácido Fuerte como el Ácido Sulfúrico, el cual
aporta los protones necesarios para la titulación.

3.3.1 DETERMINACIÓN VOLUMÉTRICA

En la determinación de la Alcalinidad debe de tenerse en cuenta que:

Se ha determinar Alcalinidad proveniente de Hidróxidos y Carbonatos.


Pueden existir equilibrios competitivos en la valoración
El Titulante, las muestras y los productos de la titulación son incoloros, por lo
tanto se requiere el uso de indicadores de color para la detección del punto final
de la titulación.

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3.3.2 INDICADOR DE COLOR:

Para este trabajo se requieren dos indicadores de color:

Fenolftaleína
Anaranjado de Metilo Estos son ácidos orgánicos débiles, que cambian de color
a valores de pH característicos (cambian la disposición espacial de su estructura
molecular).

 REACCIONES

Reacción de Neutralización con Hidróxidos:

H + + OH − → H2 O

Reacción de neutralización con el Sistema Carbonato:

H + + CO3 = → HCO3 −

H + + HCO3 − → H2 CO3

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 PROCEDIMIENTO
4.1.1 Agregamos los 20 ml en el Erlenmeyer de agua potable, luego
adicionamos 5 gotas de buffer y 3 gotas de indicador fenolftaleína.
4.1.2 Si observamos que no hubiera un cambio de color, esto significaría que
la alcalinidad de la fenolftaleína es igual a cero (P=0) y no hay presencia
de (𝐶𝑂3 )2− ni (𝑂𝐻)− .
4.1.3 Por consiguiente, se procede a añadir el indicador de anaranjado de
metilo.
4.1.4 Observamos que hubo un cambio de color amarillo brillante
procediéndose a titular con H2SO4 (0,02N) y medimos el siguiente
volumen gastado.

4.2 MATERIALES
Los materiales usados en las pruebas de determinación de dureza de las aguas, se
hace con los mismos materiales que para una simple titulación, usaremos bureta,
matraces Erlenmeyer, pipeta, probeta, piceta, soporte universal y nuez para bureta.
Como se puede apreciar en la IMAGEN 4.1.

IMAGEN 4.1:
MATERIALES DE VIDRIO

FUENTE: Propia

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4.3 REACTIVOS
Los reactivos que se usaron en el laboratorio para determinación de cloruros,
usaremos solución H2CrO4, Fenolftaleína, Anaranjado de metilo, agua potable,
agua de río Chillón, agua comercial (Cielo). Como se puede apreciar en la IMAGEN
4.2.

IMAGEN 4.2:
AGUA DE CAÑO, AGUA DE MESA (CIELO),
AGUA DE RÍO CHILLÓN

FUENTE: Propia

4.4 CON EL AGUA POTABLE


Agregamos los 20 ml en el Erlenmeyer de agua potable, luego adicionamos 5 gotas
de buffer y 3 gotas de indicador fenolftaleína. Como podemos apreciar en la
IMAGEN 3.3.

IMAGEN 4.3:
MATRAZ CON AGUA, CON BUFFER Y FENOLFTALEÌNA

FUENTE: Propia

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Observamos que no hubo un cambio de color por ello la alcalinidad de la
fenolftaleína es igual a cero (P=0) y no hay presencia de (𝐶𝑂3 )2− ni (𝑂𝐻)− .

Por consiguiente, se procedimos a añadir el indicador de anaranjado de metilo.

Observamos que hubo un cambio de color amarillo brillante procediéndose a titular


con H2SO4 (0,02N) y medimos el siguiente volumen gastado. Como podemos
apreciar en la IMAGEN 4.4.

IMAGEN 4.4:
CAMBIO DE COLOR POR LA TITULACIÒN

FUENTE: Propia

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟏. 𝟕 𝒎𝒍

Con la siguiente fórmula:

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙𝑨𝒙𝑵𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎
𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

(𝟏. 𝟕 𝒎𝒍)𝒙𝟏𝒙(𝟎, 𝟎𝟐𝑵)𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎


𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝟐𝟎𝒎𝒍

𝑻 = 𝟖. 𝟓 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒐 𝟖. 𝟓 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

Observamos que hay presencia de concentración de Bicarbonato.

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4.5 CON EL AGUA DE MESA
Agregamos los 20 ml en el Erlenmeyer de agua de mesa (Cielo), luego adicionamos
5 gotas de buffer y 3 gotas de indicador fenolftaleína.

Observamos que no hubo cambio de color por ello la alcalinidad de la fenolftaleína


es igual a cero (P=0) y no hay presencia de (𝐶𝑂3 )2− ni (𝑂𝐻)− . Como podemos
apreciar en la IMAGEN 3.5.

IMAGEN 4.5:
MATRAZ CON AGUA, CON BUFFER Y FENOLFTALEÌNA

FUENTE: Propia

Por consiguiente procedimos a añadir el indicador de anaranjado de metilo.


Observamos que hubo cambio de color amarillo brillante procediéndose a titular con
H2SO4 (0,02N) y se mide el siguiente volumen gastado. Como podemos apreciar en
la IMAGEN 3.6.

IMAGEN 4.6:
CAMBIO DE COLOR POR LA TITULACIÒN

FUENTE: Propia

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟏. 𝟔 𝒎𝒍

12
Con la siguiente fórmula:

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙𝑨𝒙𝑵𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎
𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

(𝟏. 𝟔 𝒎𝒍)𝒙𝟏𝒙(𝟎, 𝟎𝟐𝑵)𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎


𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝟐𝟎𝒎𝒍

𝑻 = 𝟖 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒐 𝟖 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

Observamos una presencia de concentración de Bicarbonato.

4.6 CON EL AGUA PROCESADA


Agregamos los 20 ml en el Erlenmeyer de agua procesada, luego adicionamos 5
gotas de buffer y 3 gotas de indicador fenolftaleína.

Observamos que hubo cambio de color por ello se lleva a una titulación con 𝐻2 𝑆𝑂4
(0.02N) midiéndose el volumen gastado. Como podemos apreciar en la IMAGEN
4.7.

IMAGEN 4.7:
MATRAZ CON AGUA, CON BUFFER Y FENOLFTALEÌNA

FUENTE: Propia

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟑. 𝟑 𝒎𝒍

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Con la siguiente fórmula:

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙𝑨𝒙𝑵𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎
𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

(𝟑. 𝟑𝒎𝒍)𝒙𝟏𝒙(𝟎, 𝟎𝟐𝑵)𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎


𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝟐𝟎𝒎𝒍

𝑷 = 𝟏𝟔. 𝟓 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒐 𝟏𝟔. 𝟓 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

Luego procedemos a añadir el indicador de anaranjado de metilo.

Observamos que hubo cambio de color amarillo brillante procediéndose a titular con
H2SO4 (0,02N) y se mide el siguiente volumen gastado. Como podemos apreciar en
la IMAGEN 3.8.

IMAGEN 3.8:
CAMBIO DE COLOR POR LA TITULACIÒN

FUENTE: Propia

𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟏 𝒎𝒍

El volumen de alcalinidad total (T) se halla:

𝑽𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒇𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒊𝒏𝒂 + 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒂𝒏𝒂𝒓𝒂𝒏𝒋𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒆𝒕𝒊𝒍𝒐


𝑽𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟑. 𝟑 𝒎𝒍 + 𝟏 𝒎𝒍 = 𝟒. 𝟑 𝒎𝒍

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Con la siguiente fórmula:

𝑽𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒙𝑨𝒙𝑵𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎
𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

(𝟒. 𝟑 𝒎𝒍)𝒙𝟏𝒙(𝟎, 𝟎𝟐𝑵)𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎


𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝟐𝟎𝒎𝒍

𝑻 = 𝟐𝟏. 𝟓 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒐 𝟐𝟏. 𝟓 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

Observamos que hay presencia de concentración de hay presencia de (𝐶𝑂3 )2− y


(𝑂𝐻)− se debe aplicar según el cuadro BUREAU VERITAS INSPECTORATE que
cumple con lo siguiente:

𝟏
𝑷 = 𝟏𝟔. 𝟓 > 𝑻 = 𝟏𝟎. 𝟕𝟓
𝟐

Damos a conocer en la tabla 3.1, los parámetros que se tomaron.

TABLA 3.1:
PARÁMETROS PARA ALCALINIDAD POR EL RESULTADOS DE LA
TITULACIÓN
RESULTADOS
ALCALINIDAD ALCALINIDAD CONCENTRACIÓN
DE LA
DE HIDRÓXIDO DE CARBONATO DE BICARBONATO
TITULACIÓN
P>1/2 T (2P-T) 2(T-P) 0
FUENTE: Propia

Calculando para la alcalinidad de Hidróxido:

(𝑶𝑯)− = 𝟐𝒙𝟏𝟔. 𝟓 − 𝟐𝟏. 𝟓


(𝑶𝑯)− = 𝟏𝟏. 𝟓 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

Calculando para la alcalinidad de carbonato:

(𝑪𝑶𝟑 )−𝟐 = 𝟐𝒙(𝟐𝟏. 𝟓 − 𝟏𝟔. 𝟓)


(𝑪𝑶𝟑 )−𝟐 = 𝟏𝟎 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

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4.7 CON EL AGUA DE RÍO CHILLÓN
Agregamos los 20 ml en el Erlenmeyer de agua de río Chillón, luego adicionamos
5 gotas de buffer y 3 gotas de indicador fenolftaleína.

Observamos que hubo cambio de color por ello la alcalinidad de la fenolftaleína es


igual a cero (P=0) y no hay presencia de (𝐶𝑂3 )2− ni (𝑂𝐻)− . Como podemos apreciar
en la IMAGEN 3.9.

IMAGEN 3.9:
MATRAZ CON AGUA, CON BUFFER Y FENOLFTALEÌNA

FUENTE: Propia

Por consiguiente procedemos a añadir el indicador de anaranjado de metilo.


Observamos que hubo un cambio de color amarillo brillante procediéndose a titular
con H2SO4 (0,02N) y se mide el siguiente volumen gastado. Como podemos
apreciar en la IMAGEN 3.10.

IMAGEN 3.10:
CAMBIO DE COLOR POR LA TITULACIÒN

FUENTE: Propia

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𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 = 𝟐. 𝟏 𝒎𝒍

Con la siguiente fórmula:


𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒙𝑨𝒙𝑵𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎
𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

(𝟐. 𝟏 𝒎𝒍)𝒙𝟏𝒙(𝟎, 𝟎𝟐𝑵)𝒙𝟓𝟎𝟎𝟎


𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 =
𝟐𝟎𝒎𝒍

𝑻 = 𝟏𝟎. 𝟓 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒐 𝟏𝟎. 𝟓 𝒑𝒑𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

Observamos la presencia de concentración de Bicarbonato

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V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Para referirnos a los resultados que aquí se muestran es de gran importancia


mencionar primeramente que el muestreo fue de varios tipos de agua.

En el caso del agua potable proveniente del Rio Rímac es de contener poca
alcalinidad (8.5 ppm CaCO3) por ello es de esperarse el bajo valor de alcalinidad
dado que el agua del Rio Rímac nos dice que contiene124 ppm CaCO3 antes de ser
tratado por SEDAPAL, este estudio fue realizado por un laboratorio de la UCSS
(2010).

También nos damos cuenta del estudio de agua de la salida de una acequia del Río
Chillón contiene en poca alcalinidad ya que nuestros datos obtenidos fue de 10.5
ppm CaCO3, en iones bicarbonatos, puede ser apta para el regadío de cultivos por
ello se han hecho represas a las laderas de este Rio con el fin de tener un mejor
monitoreo de estas aguas en la Agricultura, esto fue propuesto en una tesis
realizado por alumnas de la Universidad Nacional de Ingeniería (2003).

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VI. CONCLUSIONES

 Se determinó mediante el método volumétrico de neutralización que la


concentración de bicarbonatos en el agua potable, agua de mesa y agua del rio
Chillón son 8.5ppm, 8ppm y 10.5 ppm, respectivamente
En el agua procesada nos damos cuenta que existe una concentración de
11.5ppm de hidróxido y una concentración de 10ppm de carbonato.

 Utilizando los volúmenes de titulación para los parámetros de alcalinidad se


halló que el agua potable, agua de mesa, agua procesada y agua del rio Chillón
cuentan con una alcalinidad total de 8.5ppm, 8ppm, 21.5ppm y 10.5ppm
respectivamente.

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VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÀFICAS

 Manual de Procedimientos para análisis de Agua – Vol 1, Análisis Físicos y


Químicos. SUNASS – 1977.

 Procedimientos simplificados para el análisis de aguas, Manual de laboratorio.


OPS – 1978.

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