1.

Introdução

As forças intermoleculares são responsáveis por manter a união entre as moléculas. As

mesmas se fazem presente em todos os tipos de átomos e moléculas, porém se diferenciam
de acordo com o tipo de composto. Quando duas moléculas se aproximam havendo uma
inter-relação de seus campos magnéticos, surge assim uma força entre elas, que variam de
intensidade, dependendo do tipo da molécula (polar ou apolar) e, no caso das polares, de
quanto polares elas são. Para entendermos melhor foi-se utilizado o teste de teor de etanol
na gasolina, que seria a porcentagem de etanol que a gasolina tem na amostra analisada em
laboratório. No Brasil o percentual aceito é de 25%.

Também foram apresentados métodos para separar misturas.

2. Procedimento detalhado

Materiais:

 Filtro de papel;
 Funil de Buchner
 Kitassato
 2 béquers (50 ± 5 mL, 100 ± 5 mL)
 Proveta 50,00 ± 0,05 mL
 Bastão de vidro
 Imã
 Funil de se separação 100 mL
 Gasolina
 Carvão ativado
 Água destilada
 Azul de metileno 10 mg/L
 Mistura X

Esta prática foi dividida em quatro procedimentos: A, B, C e D. O procedimento A foi feito

pela professora, o principal objetivo dele era determinar o teor de álcool na gasolina. Foi
colocado 25 mL de água destilada em um funil de separação de 50 mL, depois foi adicionado 25
mL de gasolina, após fazer isso a mistura foi agitada com cuidado e em seguida colocada em
repouso. Após a realização dos outros procedimentos, foi coletado as fases separadas (água +
etanol da fase orgânica – gasolina pura). Para obter o teor de etanol usou-se a seguinte equação:

|𝑉𝑓 − 𝑉𝑖|
𝑇% =
𝑉𝑔

Onde Vf e Vi são os volumes final e inicial da fase aquosa e Vg é o volume inicial da gasolina.

O procedimento B, “Separação de um soluto presente em solução aquosa por meio de

adsorção”, foi feito da seguinte maneira, um pouco de carvão ativado foi colocado em um
béquer de 100 mL ± 5 mL, com uma proveta de 50 mL ± 0,5 mL foi adicionado 25 mL de azul de
metileno 10 mg/L. Em seguida a mistura foi agitada e filtrada.
 Para o procedimento C, ”Dissolução fracionada”, foi adicionado 2 g da mistura X em um
béquer, logo após foi adicionado 50 mL de água e a mistura foi agitada com um bastão de vidro.
Com o funil de Buchner, kitassato e bomba de vácuo, foi feita a filtração da mistura, o filtrado
que restou foi lavado com água destilada até que a mesma saísse sem nenhuma coloração, a
parte sólida foi recolhida para o procedimento D. Em um béquer de 100 mL ± 5 mL com 50 mL
de água destilada, foi misturado a parte sólida do procedimento anterior, com um imã no fundo
do béquer, o mesmo foi agitado e parte suspensa foi transferida para outro béquer, foi repetido
mais 2 vezes.

3. Resultados

Os dados obtidos no procedimento A, foram os seguintes:

Vg=19,50 ± 0,05 mL
Vf=31,50 ± 0,05 mL
Vi=25,00 ± 0,05 mL
Substituindo na equação:
|31,50 − 25,00|
𝑇% =
19,50
̅
Pode se obter o teor de 0,333 ≅ 33%
No Procedimento B pudemos observar que a solução inicial, predominantemente azul,
após o filtramento saiu completamente incolor.

4. Discussão
5. Conclusões

6. Referências Bibliográficas