UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULDAD DE CIENCIAS
Escuela Profesional de Química

PRÁCTICA N° 02
Síntesis y caracterización fotocatalítica de
semiconductores

CURSO: Química de los materiales

COD. CURSO: CQ 462
PROFESOR: DR. CARPIO DEZA EDWARD ARSENIO

ALUMNOS: FLORES ROBLES ANTHONY VICENTE

PAISIG HENRY SAPE JOURNALIST
CLEMENTE NINALAYA JHONZHITO MAZ
NAIKI KENTAKI
COD. ALUMNO: 20131417G
FECHA DE ENTREGA: 15/04/2019
LIMA-PERÚ.
1. Objetivos

 Sintetizar óxido de zinc por el método sol-gel y posterior calcinación.

 Evaluar la cinética de degradación fotocatalítica en el espectro ultravioleta de
anaranjado de metilo y Rodamina B del óxido de zinc.

2. Datos y observaciones experimentales

2.1. Datos

Masa de hidróxido de zinc húmedo 3.23 gramos

2.2. Observaciones

Al agregar el amoniaco gota a gota se notaba claramente la presencia de unos floculos blancos,
por lo que se dejó de agregar en el momento exacto en el que al caer la gota ya no era notoria
esta formación.

El lavado luego de filtrar se realizó con agua tibia, el agua de filtrado no coloreaba la
fenolftaleína

Se realizó un secado de la muestra a 90°C durante 15 minutos

Se calcinó la muestra durante 5 minutos hasta alcanzar un color amarillento, que al enfriarse
retornó a blanco.

El catalizador se encontraba agregado en gruesas formaciones sólidas, por lo que se disminuyó

un poco su tamaño con una bagueta

La decoloración del anaranjado de metilo luego de la iluminación con la lámpara no fue

perceptible a simple vista

2.3. Recomendaciones

El secado debería realizarse a una temperatura de 100°C y por un tiempo no menor a 15

minutos

El calcinado debería realizarse separando una pequeña cantidad de muestra para saber en que
tiempo se vuelve gris y asi realizarse un calcinado en un tiempo menor. O por el contrario usar
una mufla.

El fotocatalizador debe tener el menor tamaño posible antes de ponerlo en contacto con el
colorante para mejorar su eficiencia

El colorante debe tener una concentración no mayor a 8 mg/ L

La lámpara de mercurio debe calentar no menos de 10 minutos previo a la colocación de las

muestras y no apagarlo hasta terminar con todas las muestras. El intervalo entre cada muestra
decolorada debe no debe ser menor a 8 minutos.
3. Cálculos y reacciones Químicas

3.1. Síntesis del óxido de zinc

ZnSO4 + NH3 + H2O  (NH4)2SO4 +Zn(OH)2

Zn(OH)2 + (NH4)2SO4 + NH3 + H2O  [Zn(NH3)4]SO4 + 4 H2O

(NH4)Cl NH4+ + Cl- (impide formación del complejo por efecto del ion común)

3.2. Evaluación cinética de la degradación fotocatalítica

4. Resultados y discusiones

5. Conclusiones

 Se logró sintetizar óxido de zinc por el método sol-gel y posterior calcinación.

 Se logró evaluar la cinética de degradación fotocatalítica en el espectro ultravioleta de
anaranjado de metilo y Rodamina B del óxido de zinc.

6. Cuestionario

6.1. Indique 3 Aplicaciones [1]

 División del agua

 Reducción de CO2
  Síntesis de amoníaco

 Degradación orgánica.

6.2. Radiación electromagnética en la reacción [1]

Los fotocatalizadores se dividen en 2 categorías. Uno es el fotocatalizador semiconductor.

Contiene óxidos metálicos, nitruros o sulfuros, como el TiO2 y el MoS2, y el semiconductor
exento de metales, como el C3N4. La otra es la de las nanopartículas metálicas que poseen
propiedades de resonancia de plasmón de superficie localizada (LSPR). Las nanopartículas de
cobre, oro y plata exhiben un fuerte efecto LSPR bajo irradiación de luz visible.
En primer lugar, el electrón en la banda de valencia del semiconductor se excita y salta a su
banda de conducción con asistencia de luz. Posteriormente, los electrones excitados y los
agujeros se transfieren a la superficie del catalizador. Luego, el electrón se consume en la
reacción de reducción, mientras que el agujero, que lleva la carga positiva, se usa en la
reacción de oxidación. La coincidencia adecuada entre las posiciones de la banda de
conducción y la banda de valencia de un catalizador semiconductor con el potencial redox de
la reacción es un requisito previo para garantizar el procedimiento de la reacción. En general,
el potencial de reducción de la reacción debe ser más bajo que el borde inferior de la banda de
conducción del semiconductor para que el electrón en la banda de conducción se pueda
transferir al reactivo. Además de eso, el potencial de oxidación de la reacción debe ser más
alto que la banda de valencia del catalizador para garantizar que el reactivo pueda recibir los
agujeros de la banda de valencia.

Figura1. El mecanismo general de la reacción redox con semiconductores como

fotocatalizadores.

6.3. Cite 5 semiconductores fotocatalíticos [2]

7. Referencias

[1] Wang, L., Zhao, J., Liu, H., & Huang, J. (2018). Design, modification and application of
semiconductor photocatalysts. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers.

[2] García, M. C. G. M. (2014). DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS DE POSGRADO (Doctoral

dissertation, CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES AVANZADOS).