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I. FARMACOCINÉTICA
1.1. Após uma dose única por via oral, a Concentração plasmática máxima de fármaco
ocorre quando a velocidade de absorção e de eliminação são iguais: V ou F
1.2. Após uma dose única por via oral, uma recuperação de 100% do fármaco inalterado
na urina indique que o fármaco foi completamente absorvido e disponibilizado
sistemicamente e não foi metabolizado.
V ou F
1.4. Quando todos demais fatores são iguais, espera-se que a absorção de soluções
dentro de uma dada região do intestino delgado onde o pH é 6,4 seja mais rápida para
um ácido fraco do que para uma base fraca V ou F
1.5. Mantendo inalterados todos os outros parâmetros, quanto mais lento for o processo
de absorção, mais alto será o pico de Cp após uma dose única oral: V ou F
1.7. Após uma dose única oral, um aumento na extensão da absorção causa sempre uma
diminuição no tempo para chegar ao pico (Tmax): V ou F
1.10. O tempo para alcançar o platô ocorre mais rapidamente quanto mais freqüente for
a administração do fármaco. V ou F
II. FARMACODINÂMICA
Marque falso (F) ou verdadeiro (V) para cada afirmativa abaixo (0,2 ponto por resposta
correta. !! uma resposta errada será penalizada com retirada de 0,1 ponto por resposta):