PRÁCTICA 9

ELECTROQUÍMICA
1.- OBJETIVO GENERAL
 Determinar la masa perdida por el ánodo, así como la masa ganada para el
cátodo, además de masa de hidrógeno y oxígeno que reacciona en la
electrólisis del agua.
2.- OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química y
mostrar la descomposición del agua en sus elementos componentes
 Determinar el rendimiento de corriente en el proceso de electrólisis del
agua, en otras palabras el porcentaje de lo real en el teórico
 Verificar si la masa perdida por el ánodo es igual a la masa ganada para el
cátodo.
3.- FUNDAMENTO TEÓRICO
La electroquímica es aquella parte de la físico-química que estudia los procesos
ocurridos durante la conversión mutua entre la energía eléctrica y la energía
química.
Si mediante energía eléctrica se desarrollan procesos químicos de oxidación y
reducción “redox”, es decir que si se alimenta una determinada diferencia de
potencial a una celda electroquímica, para generar reacciones redox entonces el
proceso desarrollado recibe el nombre de electrólisis.
Si por el contrario, mediante reacciones redox se genera una diferencia potencial,
es decir que mediante energía química se produce energía eléctrica, el proceso
recibe el nombre de pilas o elementos galvánicos.
Los procesos electroquímicos comprenden tanto a los procesos electrolíticos,
como a los elementos galvánicos.
La conductancia eléctrica de una solución se define, simplemente como el inverso
de la resistencia eléctrica que se observa en la solución, al circular corriente en
condiciones reguladas.
La conducción de una corriente eléctrica a través de una solución de un electrolito
involucra la migración de especies cargadas positivamente hacia el cátodo y
especies cargadas negativamente hacia el ánodo. La conductancia de una
solución, que es una medida del flujo de corriente que resulta de la aplicación de
una fuerza eléctrica dada, depende directamente del número de partículas
cargadas que contiene.
Todos los iones contribuyen al proceso de conducción, pero la fracción de corriente
transportada por cada especie está determinada por su concentración relativa y su
movilidad inherente en el medio.
3.1.- UNIDADES ELÉCTRICAS
La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula por
definición que es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa la cual se
denomina electrón, y una carga positiva que se denomina protón; también existe
un elemento neutro el cual se llama neutrón. En la naturaleza se pueden encontrar
electrones libres como cargas negativas, pero no se pueden encontrar protones
libres como cargas positivas, a la carga positiva en forma natural se denomina
catión y es un átomo al cual le falta uno o más electrones. En condiciones
normales la materia es eléctricamente neutra, esto cambia cuando las partículas
empiezan a ceder o ganar electrones, cargándose positivamente en el primer caso
y negativamente en el segundo. La unidad de carga eléctrica que más utiliza el
químico es el Culombio (C).
La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en
unidad de tiempo, si se escoge el Culombio como unidad de carga y el segundo
como unidad de tiempo, la corriente es un Culombio por segundo o Amperio (A).
La otra unidad eléctrica es el Voltio (V), es la medida del trabajo necesario para
mover una cantidad de carga de un lugar a otro comúnmente se la define como la
fuerza con que fluye una corriente eléctrica, en una pila el voltaje suele llamarse
fuerza electromotriz (fem).
Por otra parte las unidades de la Conductancia C podrían ser Ω-1 (ohms inversos o
Mho), por razones históricas, se definió la unidad Siemens, abreviado “S” y se la
encuentra a menudo precedida de modificadores de orden, más frecuentemente
micro (es decir, una millonésima, µS) que mili ( es decir, una milésima, mS). Al
trabajar en soluciones, es preciso identificar la longitud a través de la que se mide
la conductividad o conductancia específica “K”, de modo que la unidad habitual de
conductividad de soluciones resulta ser mS/cm o (Ωcm)-1 y la especie se cita como
conductividad.
Se denomina Siemens (o Siemens, Símbolo S) a la unidad derivada del SI para la
medida de la conductancia eléctrica. Se nombró así por el ingeniero alemán
Werner von Siemens.
S=Ω-1
La Conductancia eléctrica se representa por la letra (C) donde su unidad es S, y su
inversa la resistencia eléctrica se representa por la letra (R), cuya unidad es Ω.

1 I
C= 
R V

En donde I es la intensidad eléctrica o corriente eléctrica, y V es el voltaje (Tensión

o diferencia de potencial eléctrico).

A C2  s A2  s 3
S   1    }
V Kg  m 2 Kg  m 2
3.1.1.- ELECTRÓLISIS
La palabra electrólisis es una palabra que proviene del griego, que significa
“destrucción por la electricidad”. Antiguamente se pensaba que la electrólisis era el
proceso de descomposición de una sustancia por medio de la electricidad, sin
embargo hoy en día se sabe que, muchos solutos al disolverse en un solvente,
también se disocian (se descomponen) en iones, sin requerir electricidad.
La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se ionizan al
fundirse o cuando se disuelven en agua u otros líquidos; es decir, sus moléculas se
disocian en especies químicas cargadas positiva y negativamente que tienen la
propiedad de conducir la corriente eléctrica, entonces un electrolito es un material
que fundido o disuelto en un disolvente polar es capaz de conducir corriente
eléctrica por la migración de sus iones.
Si se coloca un par de electrodos en una disolución de un electrolito (compuesto
ionizable) y se alimenta una diferencia de potencial o voltaje mediante una fuente
de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolución se mueven
hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los
electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en átomos
neutros o moléculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la
diferencia de potencial o voltaje aplicado.
Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o pérdida
de electrones por las especies químicas, son reacciones de oxidación---reducción
(REDOX).
El electrodo en el cual ocurre La reducción se denomina cátodo (los iones que
migran hacia el electrodo en una reacción de electrólisis se llaman cationes), el
electrodo en el cual se oxidan los iones recibe el nombre de ánodo ( los iones que
migran hacia el ánodo se llaman aniones).
Las dos reacciones involucradas son:

M n  ne   M o REDUCCION
M o  M n  ne  OXIDACION

Las semirreacciones se producen simultáneamente, siempre son parejas, y cuando

su acción conjunta produce una corriente de electrones, la semirreacción de
reducción atrae electrones y la otra semirreacción de oxidación los empuja. Este es
el principio de las celdas voltaicas o galvánicas y suelen denominarse celdas
electroquímicas debido a que la corriente eléctrica la produce una reacción
química.
3.1.2.- LA ELECTRÓLISIS DEL AGUA
El agua está compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La
separación de estos mediante la utilización de la electricidad se llama electrólisis
del agua.
En la electrólisis del H2O (agua) se forman hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) en estado
gaseoso, según la siguiente reacción:

2H 2 O  2OH  ( ac)  2H  ( ac)  2H 2  O2

Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga lugar es necesario

aportar energía eléctrica mediante una celda electrolítica o un generador de
corriente continua. Es por este motivo que la reacción se lleva a cabo en una celda
electrolítica, que es un sistema electroquímico generador de sustancias, por la
acción de un flujo de electrones suministrado por la fuente de voltaje externa
(consta de un electrolito en solución o estado fundido, dentro de la cual se colocan
2 electrodos que se conectan a las terminales de la fuente de corriente continua)
3.2.- ELECTRODEPOSICIÓN
La electrodeposición es el recubrimiento electrolítico que se realiza a un objeto con
fines decorativos o de protección anticorrosión, las reacciones de corrosión son de
naturaleza electroquímica, ya que implican transferencia de electrones entre el
metal que sufre el ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo) y una
segunda sustancia que recibe tales, electrones, y que por tanto se reduce,
actuando como oxidante en la reacción redox).
Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va ser
recubierta constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal
que contiene cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua
por medio de una fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta
como al otro electrodo. Un ejemplo de deposición en varias capas es la del
cromado de algunas piezas de los automóviles. En el cromado la electro
deposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de níquel y una
capa superior de cromo.
3.2.1.- LA ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE
En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea
suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente
de alimentación. La batería actúa como una bomba de electrone, arrancándolos del
ánodo y empujándolos al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se
mantenga la electro neutralidad, debe ocurrir un proceso que consuma electrones
en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso es una reacción redox.
En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ión al aceptar este los electrones
remitidos desde el ánodo, en el ánodo se generan electrones debido a la oxidación
de un metal u otra sustancia.
El metal sobre el que se va producir el depósito de cobre se coloca como cátodo;
en nuestro caso, un aro, una moneda, etc. El electrolito es una disolución de
sulfato de cobre (CuSO4) que aporta Cu+2. Por último, el ánodo es un electrodo de
cobre a cuyos átomos la batería arranca electrones, cargando positivamente este
electrodo de cobre a cuyos átomos la batería arranca electrones, cargando
positivamente este electrodo y generando nuevos iones de cobre.
La batería (generador de corriente continua) al arrancar electrones del cobre
anódico, ocasiona oxidación de este metal:

Cus   Cu 2 (aq)  2e 

Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí,
reducirán a los iones cúpricos presentes en el electrolito:

Cu 2 (aq)  2e   Cu(s)

De esta manera, en el cátodo se vá formando un precipitado de cobre que se

deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie del aro, moneda, etc.
Existe además una relación simple entre la cantidad de la electricidad que pasa a
través de una celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo.
Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday)
El estudio de la electrólisis lo realizó el químico físico británico Michael Faraday,
cuyas leyes pueden resumirse del siguiente modo:
3.2.2.- PRIMERA LEY DE FARADAY
La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reacción
electrolítica es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de
corriente y al tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a
través de la solución.
La expresión matemática de la Primera Ley de Faraday:
mαQ
m=H*Q
dónde : m es la masa, expresada en gramos
H es la constante de proporcionalidad, llamada “Equivalente Electroquímico”
El equivalente electroquímico “H” está dado por la masa que se deposita o libera
en un electrodo por el paso de un culombio de electricidad.
“Para liberar o depositar un equivalente- gramo (Eq-gr) de cualquier sustancia se
requiere 96500 C, que es equivalente a un Faraday (F)” o” Durante la electrólisis,
96500 Culombios de electricidad dan un peso equivalente de cualquier sustancia”
1 Faraday=96500 Coul=1 Eq-g X=1 mol de e-
Es decir que por cada Faraday se deposita o libera un equivalente – gramo de una
sustancia

Eq  gr
H
F
A
Eq  gr 
n
Donde :A es el peso atómico del elemento ( peso molecular del compuesto)
n es el número de electrones ganados o perdidos.
Como m=HQ entonces la expresión matemática de la primera ley de Faraday será:
A A
m It o m It
nF 96500n
siendo m la masa teórica:
Puesto que generalmente el rendimiento de corriente (n) no es del 100% y está
dado por la relación entre la masa práctica y la teórica:

mp
n Q=cte
mt
Entonces la masa práctica se podrá calcular según:

A
mp  Itn
nF
3.2.3.- SEGUNDA LEY DE FARADAY
La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de
electricidad es directamente proporcional a sus pesos equivalentes.
La expresión matemática de la segunda ley de Faraday, está dada por:

m1 Eq  gr1

m2 Eq  gr2

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
Fuente de corriente continua Sulfato de cobre
Cables conductores Agua destilada
Termómetro Ácido sulfúrico
Electrodos de Cu
Pisetas
Balanza Eléctrica
Voltámetro de Hofmann
Moneda
Plaqueta de cobre
5 CÁLCULOS EXPERIMENTALES
5.1 ELECTRÓLISIS DEL AGUA
1.-Primero se determinó la intensidad promedio en Amperios en un tiempo de 20
minutos

TIEMPO (minuto) INTENSIDAD (A)

1 0,15
2 0,15
3 0,14
4 0,14
5 0,14
6 0,14
7 0,14
8 0,14
9 0,14
10 0,14
11 0,14
12 0,14
13 0,14
14 0,14
15 0,14
16 0,13
17 0,13
18 0,13
19 0,13
20 0,13
2.- De la cual se calculó la intensidad de corriente promedio (A)

2  0,15  13  0,14  5  0,13

I  PROMEDIO   I (PROMEDIO)=0,1385 (A)
20
3.- Luego pasamos a llevar el tiempo de minutos a segundos:

60segundos
t  20 min utos   t=1200 (s)
1 min uto
4.-Llevamos la presión manométrica para el hidrógeno de unidades de agua a
unidades de milímetros de mercurio

1mH 2 O 760mmHg
P.man.H 2  27,5cmH 2 O    P.man.H2=20,2323mmHg
100cmH 2 O 10,33mH 2 O
5.- Ahora llevamos la presión manométrica para el oxígeno de unidades de agua a
unidades de milímetros de mercurio

1mH 2 O 760mmHg
P.man.O2  17,5cmH 2 O    P.man.O2=12,8751mmHg
100cmH 2 O 10,33mH 2 O
6.-Llevamos el volumen del hidrógeno de (cm3) a Litro

1L
VH 2  35,8cm 3   VH2=0,0358 Litros
1000cm 3
7.-Llevamos el volumen del oxígeno de (cm3) a Litro

1L
VO 2  16,2cm 3   VO2=0,0162 Litros
1000cm 3
Con lo cual se tiene la siguiente tabla:
INTENSIDAD DE CORRIENTE PROMEDIO (A) 0,1385
TIEMPO DE ELECTRÓLISIS (s) 1200
o
TEMPERATURA ELECTROLITO ( C) 17
VOLUMEN DE HIDROGENO (Litros) 0,0358
PRESIÓN MANOMÉTRICA DEL HIDROGENO (mmHg) 20,2323
VOLUMEN DE OXIGENO (Litros) 0,0162
PRESIÓN MANOMÉTRICA DEL OXIGENO (mmHg) 12,8751
6.- Ahora calculamos la carga:

Q  I  t  Q  0,1385  1200  Q=166,2culombios

5.1.1.- MASA DE HIDRÓGENO

1.- Primero calcularemos la masa de hidrógeno teórico que se produció utilizando
la primera ley de Faraday:
Para el cátodo en el hidrógeno se tendrá:
0 0 
2e   2 H 2 O  H 2  2 OH
Donde #e-=n=2
Donde A es el peso molecular del elemento

AQ 2 *166,2
mTEO.H 2   mTEO.H 2   mTEO.H2=1.7223*10-3gr
96500  n 96500 * 2
2.-Ahora calculamos la masa del hidrógeno experimental:

PGH  Patm  PmanH 2  PGH  495  20,2323  PGH=515,2323mmHg

3.- Al ser una temperatura de 17oC la presión de vapor será 14,539mmHg

PGH  Pgs  Pv  Pgs  PGH  Pv  Pgs  515,2323  14,539

Pgs=500,6933mmHg
4.- La masa de hidrógeno experimental por la ecuación de estado será:

Pgs  VH 2  M H 2 500,6933  0,0358  2

m EXP.H 2   m EXP.H 2  
RT 62,4  290
mEXP.H2=1.9811*10-3gr
5.- Calculamos la diferencia porcentual de la masa teórica y la experimental:

 mteo  mexp   1,7223  10 3  1,9811  10 '3 

dp     100  dp     100 
 1,7223  10 3 
 mteo   
dp=15,0264%
6.- Con la masa experimental de hidrógeno calculamos la constante de Faraday
experimental:

AQ AQ 2  166,2

mEXP.H 2   F   F  
1F  n mEXP.H 2  n 1,9811  10 3  2
FEXP.=83892,7869Culombios
7.- Por último calculamos la diferencia porcentual entre las constantes de Faraday
teórico y experimental con respecto al teórico:
 Fteo  Fexp   96500  83892,7869 
dp     100  dp     100 
 
 Fteo   96500 
dp=13,0647%
5.1.2.- MASA DE OXÍGENO
1.- Primero calcularemos la masa de oxígeno teórico que se produció utilizando la
primera ley de Faraday:
Para el ánodo en el oxígeno se tendrá:
0 0 
2 H 2 O  O2  4 H  4e 
Donde #e-=n=4
Donde A es el peso molecular del elemento

AQ 32 *166,2
mTEO.O2   mTEO.O2   mTEO.O2=0,0138 gr
96500  n 96500 * 4
2.-Ahora calculamos la masa del oxígeno experimental:

PGH  Patm  PmanO 2  PGH  495  12,8751  PGH=507,8751mmHg

3.- Al ser una temperatura de 17oC la presión de vapor será 14,539mmHg

PGH  Pgs  Pv  Pgs  PGH  Pv  Pgs  507,8751  14,539

Pgs=493,3361mmHg
4.- La masa de oxígeno experimental por la ecuación de estado será:

Pgs  VO 2  M O 2 493,3361  0,0162  32

m EXP.O 2   m EXP.O 2  
RT 62,4  290
mEXP.O2=0,0141 gr
5.- Calculamos la diferencia porcentual de la masa teórica y la experimental:

 mteo  mexp   0,0138  0,0141 

dp     100  dp     100 
 
 mteo   0,0138 
dp=2,1739%
6.- Con la masa experimental de oxígeno calculamos la constante de Faraday
experimental:

AQ AQ 32  166,2

mEXP.H 2   F   F  
1F  n mEXP.O2  n 0,0141  4
FEXP.=94297,8723Culombios
7.- Por último calculamos la diferencia porcentual entre las constantes de Faraday
teórico y experimental con respecto al teórico:
 Fteo  Fexp   96500  94297,8723 
dp     100  dp     100  dp=2,2820%
 
 Fteo   96500 
5.2.- ELECTRO DEPOSICIÓN DEL COBRE
El experimento trata de que por electrodeposición de cobre parte de la masa de la
placa será transferida a la moneda en el experimento:
1.-Primero se determinó la intensidad promedio en Amperios en un tiempo de 5
minutos

TIEMPO (min) INTENSIDAD (A)

1 0,20
2 0,21
3 0,22
4 0,23
5 0,24
2.-Despúes calculamos la intensidad promedio en ese tiempo de 5 minutos:

0,20  0,21  0,22  0,23  0,24

I  PROMEDIO   . I (PROMEDIO)=0,22 (A)
5
3.- Luego llevamos el tiempo de (min) a (s)

60segundos
t  5 min utos   t=300 (s)
1 min uto
Donde se obtiene la siguiente tabla en experimento del laboratorio:
INTENSIDAD DE CORRIENTE (A) 0,22
TIEMPO DE ELECTROLISIS (s) 300
PESO ÁNODO INICIAL (PLACA)(gr) 9,91
PESO CÁTODO INICIAL (MONEDA)(gr) 2,19
PESO ÁNODO FINAL (PLACA)(gr) 9,89
PESO CÁTODO FINAL (MONEDA)(gr) 2,209
4.-La carga será:

Q  I  t  Q  0,22  300  Q=66culombios

5.2.1 MASA DEL ÁNODO (PLACA)

1.-La batería arrancará electrones del cobre anódico (placa), ocasionando
oxidación de este metal:

Cu( S )  Cu(aq2 )  2e 

2.-Mediante la primera ley de Faraday calculamos la masa teórica que se

desprende de la placa:
Donde #e-=n=2
Donde A es el peso molecular del elemento

AQ 63,5 * 66
mTEO. ANODO   mTEO, ANODO   mTEO.ANODO=0,0217 gr
96500  n 96500 * 2
3.-Ahora calculamos la masa experimental desprendida del ánodo mediante los
datos de la tabla

m finalanodo  minicialanodo  mexp .anodo  mexp .anodo  minicialanodo  m finalanodo

mexp .anodo  9,91  9,89  mEXP.ANODO=0,02 gr

5.- Calculamos la diferencia porcentual de la masa teórica y la experimental:

 mteo  mexp   0,0217  0,02 

dp     100  dp     100 
 
 mteo   0,0217 
dp=7,8341%
6.- También calculamos el rendimiento de eficiencia o corriente:

mexp erimental 0,02

  100%    *100%  η=92,1659%
mteorico 0,0217
7.- Con la masa experimental de ánodo calculamos la constante de Faraday
experimental:

AQ AQ 63,5  66

mEXP. ÁNODO   F   F  
1F  n mEXP. ÁNODO  n 0,02  2
FEXP.=104775 Culombios
8.- Por último calculamos la diferencia porcentual entre las constantes de Faraday
teórico y experimental con respecto al teórico:
 Fteo  Fexp   96500  104775 
dp     100  dp     100  dp=8,5751%
 
 Fteo   96500 
5.2.1 MASA DEL CATODO (MONEDA)
1.-Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería, de esta manera en
el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como una fina
capa de color rojizo en la superficie de la moneda:

Cu(aq2 )  2e   Cu( S )

2.-Mediante la primera ley de Faraday calculamos la masa teórica que se deposita

en la moneda:
Donde #e-=n=2
Donde A es el peso molecular del elemento

AQ 63,5 * 66
mTEO.CATODO   mTEO ,CATODO   mTEO.CATODO=0,0217 gr
96500  n 96500 * 2
3.-Ahora calculamos la masa experimental depositada al cátodo mediante los datos
de la tabla

minicialcatodo  mexp .catodo  m finalcatodo  mexp .catodo  m finalcatodo  minicialcatodo

mexp .catodo  2,209  2,19  mEXP.CATODO=0,019 gr

5.- Calculamos la diferencia porcentual de la masa teórica y la experimental:

 mteo  mexp   0,0217  0,019 

dp     100  dp     100  dp=12,4424%
 
 mteo   0,0217 
6.- También calculamos el rendimiento de eficiencia o corriente:

mexp erimental 0,019

  100%    *100%  η=87,5576%
mteorico 0,0217
7.- Con la masa experimental de cátodo calculamos la constante de Faraday
experimental:

AQ AQ 63,5  66

m EXP.CÁTODO   F   F  
1F  n m EXP.CATODO  n 0,019  2
FEXP.=110289,4737 Culombios
7.- Por último calculamos la diferencia porcentual entre las constantes de Faraday
teórico y experimental con respecto al teórico:
 Fteo  Fexp   96500  110289,4737 
dp     100  dp     100 
 
 Fteo   96500 
dp=14,2896%
6.- CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
Como se pudo ver en el presente laboratorio tanto las masas teóricas como las
experimentales en todos los casos, no diferían mucho uno del otro y las teóricas
mayormente siempre eran mayores a las experimentales.
Se pudo determinar la masa de cobre que se desprendió de la placa y se unió a la
moneda tanto experimental como teóricamente y determinar su diferencia
porcentual.
Además de poder la calcular la constante de Faraday experimental y sacar
diferencia porcentual respecto a la constante de Faraday teórica.
También se determinó el rendimiento o eficiencia de corriente.
También que para que se produzca la electro deposición del cobre y la electrólisis
del agua se requiere de un cierto voltaje para que se pueda realizar el experimento
7.- RECOMENDACIONES
Es importante recalcar que para realizar la electrólisis del agua como la electro
deposición del cobre se requiere de un uso óptimo del aparato de corriente
continua para que se puedan tener valores lo más cercanos posibles en el
experimento, así como también un voltaje adecuado para el experimento.
Tener cuidado al utilizar los materiales más que todo en las celdas electrolíticas
donde no debe haber contacto con ninguna parte de la piel con la solución
electrolítica CuSO4, 0,5M.
Una vez haber terminado todos los experimento verificar que todos los equipos se
encuentren en excelente estado para volver a utilizarlos o que todos los equipos
estén apagados ya que si se lo deja prendido, puede ocurrir un accidente en el
laboratorio.
8.- ANEXOS

9.- BIBLIOGRAFÍA
- Guía de laboratorio “QMC 100”
-https://es.m.wikipedia.org/wiki/Electrólisis_del_agua
-https://es.scrib.com/doc/118576104/Electrodeposicion-de-Cobre
-https://es.scribd.com/document/347098619/Presion-de-vapor-de-agua-tabla