Repaso Biología 2 segundo Parcial

CLASE 16 y 17 de Signal Transduction by

Nature
A cascade of events within a cell translates signals into cellular responses.

Prof. Nelson Santiago Vispo. PhD

nvispo@yachaytech.edu.ec
2
- Las células utilizan moléculas de señalización y receptores para comunicarse.

El uso de señales ambientales, o "señales", y los receptores de señales, las células interactúan unos con otros.
Estas interacciones se producen principalmente entre las moléculas.

¿Cómo se comunican las células entre sí?

Las células que responden a un estímulo se llaman células sensoriales.

Estas células secretan ligandos, moléculas de señalización que se unen directamente a receptores en células diana
para producir respuestas biológicas.

La variedad de moléculas de señalización incluye hormonas, mensajeros químicos secretados por las glándulas y los
neurotransmisores

Estas señales son recibidas por los receptores en la célula diana que actúan como detectores de señal.
Los diferentes tipos de señales se agrupan de acuerdo a la distancia que recorren para llegar a sus objetivos.

- Autocrina se dirigen a los receptores en la misma célula que se originó la señal. Uniones GAP = CONEXON

- Paracrina dirige a las células cerca de la célula de señalización.

Señales paracrinas difunden a través de líquido extracelular para llegar a su destino.

- Endocrina implica hormonas que se dirigen a las células distantes.

Los transbordadores del sistema circulatorio hormonas para facilitar la comunicación a larga distancia.
5
6
 ¿Las células transmiten señales internamente?

Los ligandos de señalización deben ser

específicos a sus receptores (Figura 1).
Una vez que el receptor recibe su señal
química específica, cambia su forma
tridimensional, que a su vez altera su actividad

- Unión al receptor-ligando es reversible.

Un ligando que activa la actividad biológica de un

receptor se conoce como un agonista.

La unión también se puede prevenir mediante la unión

de una molécula inhibidora de agonista o antagonista.

Figure 1: Receptor structure enables binding of appropriate ligand.

The chemical structure of a receptor matches a specific ligand. When the ligand binds to the correct receptor, subsequent molecular
reactions inside the cell can occur. Ligands that activate and deactivate a receptor's biological function are known as agonists and
antagonists, respectively.
Figure 2: Steroid hormone signaling pathway.
The chemical structure of a receptor matches a specific ligand.
When the ligand binds to the correct receptor, subsequent
molecular reactions inside the cell can occur.

Los receptores de hormonas esteroideas son

unas proteínas que pueden ser encontradas en
la membrana plasmática, en el citosol y en el núcleo
celular de las células en las que juega algún papel. La
mayoría de ellos son receptores
intracelulares (normalmente citoplásmicos) y son
responsables de iniciar una transducción de señales al
unir unahormona esteroidea, dando lugar a variaciones
de la expresión génica en un periodo de horas a días
 Steroid hormones signal through intracellular receptors.

Steroid signal pathway.

Testosterone, a steroid hormone, is converted into its more
potent form, dihydrotestosterone (DHT), in target cells. DHT
binds with an intracellular hormone receptor to form a hormone-
receptor complex that interacts with DNA to stimulate gene
expression.

10
Figure 3: Signal transduction occurs in three steps.
Reception, transduction and response are the three steps
common to all signal transduction pathways. The cellular
responses vary depending on the particular pathway but
usually result in changes in gene expression.

Moléculas fosforiladas y desfosforilado pueden convertirse

en moléculas de relé, la inducción de reacciones celulares
posteriores.

La fase final en la vía es la respuesta, cuando la señal

transducida inicia una reacción de la célula, tales como un
cambio en la expresión génica o la actividad metabólica.
Afinidad refiere a la fuerza con la que un ligando se une a una, receptor o proteína de transporte de la enzima.
La mayoría de las enzimas y receptores tienen conformaciones específicas que confieren alta afinidad.

Las enzimas tienen una alta afinidad por sus sustratos.

La sofisticación de las vías de transducción de señales de un organismo generalmente corresponde a la complejidad

estructural del organismo.

la bacteria Salmonella enteritidis utiliza la química acilo homoserina lactona para indicar el crecimiento y aumentar
la virulencia (Figura 4).

Mecanismo llamado quorum sensing

RECEPTORES:
Tres tipos principales de receptores transmembrana:
- los receptores ligados a canal de iones
- los receptores con actividad enzimática
- receptores acoplados a proteínas G, juegan un papel en la transducción de señal.

¿Por qué necesita la célula de tres tipos de receptores, y qué papel específico tiene cada jugador en la facilitación
de la señalización celular?

Canales de iones son proteínas transmembrana que actúan como poros, lo que permite el paso de iones tales como sodio,
calcio y potasio dentro y fuera de las células.

Neurotransmisores

Sist. Nervioso
Figure 5: Ion channel-linked receptors permit ion flow depending on the presence of specific ligands.
Before an ion channel-linked receptor binds with its specific ligand, the channel is closed, preventing ion flow (1).
When the ligand binds to receptors in the channel protein, a conformational change causes the channel to open (2), and
ions begin flowing through the channel protein (3). When the ligand is no longer present, the conformational change
reverses, and the channel closes, ending ion flow (4).
¿Qué hacen los receptores con actividad enzimática?

Como todos los receptores transmembrana, los receptores ligados a enzimas contienen dos dominios.
- El dominio extracelular contiene un receptor para un ligando de señalización, tal como una hormona o un factor de
crecimiento.

- Tras la unión, el ligando induce la actividad enzimática en el dominio intracelular.

estos receptores están ligados a las quinasas, que son enzimas que fosforilan otras moléculas mediante la transferencia
de un grupo fosfato a partir de otra molécula, por lo general trifosfato de adenosina (ATP), a ellos
 AMPLIFICACIÓN
Figure 6: Receptor tyrosine kinases.
Receptor tyrosine kinases are transmembrane receptors. When they bind to their ligands, they phosphorylate each other,
triggering cellular events.
Cuál es el propósito de los receptores acoplados a la proteína G?

Receptores acoplados a proteína G (GPCRs) realizan una amplia variedad de funciones, pero sus estructuras siempre
disponen de un receptor que contiene siete dominios que abarcan la membrana.

Proteínas inactivas G están uniéndose a guanosina difosfato (PIB), un nucleótido estrechamente relacionada con la ATP.

Ejemplo de un GPCR en acción es la unión de epinefrina

Su receptor para aumentar la disponibilidad de glucosa en la sangre durante momentos de estrés (Figura 7).
Figure 7: The epinephrine signal transduction pathway in liver cells.
The epinephrine receptor is a membrane-spanning G protein-coupled receptor. Binding of epinephrine to the receptor
triggers the activation of a G protein. The activated G protein activates the enzyme adenylyl cyclase, which catalyzes the
formation of the second messenger cyclic AMP (cAMP) from ATP. cAMP activates other enzymes including protein kinase A,
which phosphorylates and activates other signal transduction molecules. The signaling cascade initiated by epinephrine
binding induces many physiological and gene expression changes that result in increased availability of glucose in the blood,
including breakdown of glycogen and inhibition of glycogen synthesis.
The epinephrine signal transduction pathway in a liver cell.

When epinephrine binds to its receptor on a liver cell,

the second messenger cAMP is produced. cAMP
activates protein kinase A, the first enzyme in a
phosphorylation cascade that amplifies the initial signal
from epinephrine and ultimately results in the release of
glucose into the bloodstream.

19
Physiologic responses to epinephrine by organ
Organ Effects
Heart Increases heart rate
Lungs Increases respiratory rate
Systemic Vasoconstriction and vasodilation
Liver Stimulates glycogenolysis
Systemic Triggers lipolysis
Systemic Muscle contraction

20
Signal
Transduction

AMPLIFICACIÓN
21
insulin pathway

Signals may activate different responses depending upon the particular proteins present in the
target cells. Some signals may activate numerous pathways. In the case of insulin, the activated
pathways regulate cell proliferation, differentiation, glucose transport, and glycogen metabolism.
Pathways are often highly complex, and scientists must work for years to tease apart and
decipher a network of interrelated pathways. 22
23
 Signal transduction pathways often involve enzyme-regulated changes in
protein function.

serine threonine
Phosphorylation

A serine/threonine protein kinase is a kinase enzyme that phosphorylates the OH group of serine or
threonine (which have similar sidechains). At least 125 of the 500+ human protein kinases are
24
serine/threonine kinases (STK).[2]
 A phosphorylation reaction.

A kinase catalyzes the transfer of a phosphate group from ATP to the amino acid serine inside a protein. After
phosphorylation, the amino acid, as well as the rest of the protein, has a different shape and charge and consequently a
different function. 25
In this protein, the green structure represents a portion of the
peptide backbone that starts at a serine residue at the 246th
amino acid [Ser246 (N)] and ends at a glutamic acid residue at
the 277th amino acid [Glu277 (C)]. Phosphorylated amino acids
are preceded with a "p." Purple areas represent regions with
positive electrostatic potential, while orange areas represent
regions with negative electrostatic potential. In panel (a), seven
amino acids in this region of the protein are phosphorylated,
and the protein has an overall more negative electrostatic
potential. In panel (b), the same region is shown in an
unphosphorylated state. The overall shape of the protein is
significantly different, and the overall electrostatic potential of
the protein is now positive.

26
A large class of enzymes called kinases catalyzes
the phosphorylation of proteins. Kinases are one of
the largest known protein families. Scientists have
catalogued over 550 types in the human body alone.
Why does the body need so many of these
enzymes? Part of the reason is that kinases are
specific to the proteins they phosphorylate. Having
individual kinases control the activity of each protein
provides flexibility and permits overall control of cell
activities. In this way, the body can deploy extremely
specific responses to cope with environmental
challenges and maintain homeostasis.

27
A phosphorylated protein can be transformed back
to its original shape by dephosphorylation, which
removes the phosphate groups by hydrolysis.
Usually, the phosphorylated protein is the active
form; however, occasionally dephosphorylation
activates a protein.

28
Dephosphorylation is not simply the reverse of phosphorylation but is instead catalyzed by specific
enzymes called phosphatases that are different from the kinases that phosphorylate proteins.
Neither reaction occurs at a significant rate unless catalyzed by enzymes. Thus, kinases,
phosphatases and their target proteins form a part of the phosphorylation cascade in which
sequential phosphorylation reactions drive a signaling pathway. By regulating enzyme activity, the
cell manages the flow of information along the pathway. 29
 Formation of cAMP from ATP.
The reaction is catalyzed by the enzyme adenylyl cyclase.

One important second messenger, cyclic adenosine

monophosphate or cAMP, is derived from ATP. Some G
protein-coupled receptors activate adenylyl cyclase, an
enzyme that catalyzes the formation of cAMP from ATP
(Figure 3). In turn, cAMP molecules activate the enzyme
protein kinase A (PKA), beginning a phosphorylation
cascade. How does cAMP stop stimulating the cascade
when the response is complete? Because cAMP cannot
be deactivated, it needs to be broken down by the enzyme
phosphodiesterase (Figure 4).

SEGUNDOS MENSAJEROS 30
Breakdown of cAMP.
Conversion of cAMP to AMP is catalyzed by the enzyme phosphodiesterase.

31
Future perspectives.
The discovery of cAMP and its role as a second messenger marked an important
advance in signal transduction research.

In the mid-1950s, researcher Earl W. Sutherland Jr. and his colleagues were investigating the hormone
epinephrine (also known as adrenaline). 32
A cell signaling pathway utilizing DAG, IP3 and Ca2+ as second messengers.

Platelet-derived growth factor (PDGF) plays a role in

protecting neurons from disease. When PDGF binds to its
receptor PDGF-βR, PLC is activated, and PIP2 is cleaved into
the second messengers IP3 and DAG. IP3 binds to the ion
channel-linked receptor IP3R on the smooth ER, causing
release of intracellular stores of Ca2+ ion into the
cytoplasm. At the same time, DAG activates the TRPC Ca2+
channel, which allows extracellular Ca2+ to diffuse into the
cell. Ca2+ from both sources acts as a second messenger
that activates other signal transduction enzymes,
ultimately resulting in neuronal survival.

33
Signal transduction pathway resulting in the activation of a transcription factor.

In this pathway, cAMP activates protein kinase A

(PKA), which crosses the nuclear membrane and
phosphorylates a transcription factor. The
activated transcription factor, in turn, binds to the
promoter of the target gene and activates its
transcription.

34
 Cell responses to insulin.

Insulin signal transduction pathways elicit multiple cell responses, leading to protein production, metabolic
changes and the release of fatty acids. Arrows indicate stimulatory or positive effects, while lines ending in a
"T" shape indicate inhibitory or negative effects. 35
Part of an insulin signaling network

A complex signaling network

contains multiple signaling
pathways and areas where
signaling pathways compete
with each other.

36
Clase 18
Enzimas
- Sin enzimas, el cuerpo humano no puede digerir alimentos o convertirla en energía celular; las plantas no
podrían crear azúcar de la luz solar; y la vida tal como la conocemos no existiría.

Las enzimas aceleran estas reacciones químicas y, al hacerlo, hacen posible la vida.

¿Cómo las enzimas realizan esta función vital?

Las enzimas son catalizadores biológicos que aceleran las

reacciones químicas dentro de las células.

La mayoría de las enzimas son proteínas, pero las enzimas también pueden estar compuestos de ARN, en cuyo caso
se les llama ribozimas.
• EXCEPCIÓN: RIBOZIMAS. En 1982, Thomas Cech, y Sidney Altman las descubrieron. No eran
proteínas, sino ARN.
En 1989 les concedieron el premio Nobel de Química
ENZIMAS
 ENZIMAS

Llevan a cabo su función uniéndose de forma específica al sustrato

 Propiedades ENZIMAS
-Aceleran la velocidad de la reacción.
-No se consumen en el trascurso de la reacción, una enzima como
consecuencia de su participación en una reacción no se modifica
Una enzima como consecuencia de su participación en una
reacción no se modifica
Las enzimas interactúan con moléculas específicas Ruta bioquímica específica.

Ej. Suministro constante y abundante de ATP,

Las enzimas actúan en la desintoxicación de sustancias tóxicas

Ej. alcohol deshidrogenasa descompone el alcohol para facilitar su eliminación del cuerpo.

ENZIMA
- Las enzimas facilitan la transformación de las sustancias iniciales llamados sustratos en diferentes moléculas
llamadas productos.

Los nombres de las enzimas indican sus funciones específicas. El sufijo -asa indica que una
molécula es una enzima, aunque algunas enzimas, como la enzima digestiva pepsina, no llevan este sufijo.

El resto del nombre de la enzima da detalles de su función.

Por ejemplo, una proteasa es una enzima que degrada las proteínas;
- Lipasa es una enzima que descompone los lípidos.
- Sintasas. sintetizan
- Una isomerasa, como isomerasa ribosa, es una enzima que reorganiza una molécula en su isómero.
ENZIMAS: mecanismo acción.-
Se denomina estado de transición o estado
activado, aquél en el que la molécula de sustrato
tiene debilitados sus enlaces y tiene más
probabilidad de convertirse en producto.
ENZIMAS: mecanismo acción.-
La energía necesaria para alcanzar el estado de
activación se denomina ENERGIA DE
ACTIVACIÓN.
ENZIMAS: mecanismo acción.-
Las enzimas lo que hacen es bajar la energía de
activación. Con lo que aceleran la velocidad de la
reacción.
ENZIMAS
ENZIMAS
ENZIMAS
ENZIMAS
ENZIMAS
ENZIMAS
Figure 4: Enzymes function best at their optimum pH and temperature.
Increasing temperature above the optimum value will denature the enzyme. However, with low temperatures the rates of
reaction are also low, due to fewer molecular collisions. As temperature increases, the rate of reaction increases until I
t reaches optimum temperature. Likewise, as the pH of the environment moves away from the optimum value, the enzyme
becomes less functional and eventually denatures.
Sustratos se transforman en productos durante una reacción química,

Estado de transición intermedia

La diferencia entre el nivel de energía del sustrato y el nivel de energía del estado de transición se llama la
energía de activación (Figura 1).

La energía de activación determina el número de moléculas de producto que se pueden formar a través del estado de
transición durante un cierto período de tiempo
https://es.khanacademy.org/test-prep/mcat/biomolecules/enzyme-structure-and-
function/v/enzymes-and-activation-energy
Figure 1: Enzymes and activation energy.
During a chemical reaction, substrates (A + BC) reach a transition state (A—B—C) before they are transformed into products (AB + C). The activation energy is the
energy required to reach the transition state. Compared to an uncatalyzed reaction (left), enzymes lower the activation energy by stabilizing the transition state
into a more energetically favorable
conformation (right).
Cada enzima tiene un sitio activo, un bolsillo donde se une sus sustratos.

El sitio activo se forma en el nivel terciario o cuaternario de la estructura de la proteína y es donde se produce la
transformación química del sustrato a producto.

Cuando el sustrato entra en el sitio activo de la enzima complejo enzima-substrato.

Ez Cambiar su forma, o conformación, durante la reacción

vuelve a su conformación original una vez que la reacción se completa (Figura 2).
 La constante de Michaelis-Menten (símbolo Km)
corresponde a la concentración de sustrato con la cual la
velocidad de reacción enzimática alcanza un valor igual a
la mitad de la velocidad máxima.

En medios con condiciones definidas de pH y

temperatura, la constante tiene un valor fijo para cada
enzima y sirve para caracterizarla.

Las condiciones de pH y temperatura óptimas para la

actividad de una determinada enzima se determinan
cuando la constante de Michaelis-Mentel sea la más
baja posible

Figure 5: Enzyme kinetics.

Adding more substrate increases the reaction rate until the enzyme reaches the saturation point, at which point the reaction
approaches the maximum rate, Vmax. Km is the substrate concentration at half maximum velocity (Vmax/2).
Las enzimas tiene especificidad de sustrato notable

Sin embargo, las enzimas pueden ser "engañado" si un químico tiene una región que puede unirse al sitio activo.

Las drogas farmacéutica se puede utilizar para desactivar enzimas que son hiper-activa.

El fármaco es bastante similar al sustrato para unirse al sitio activo, pero lo suficientemente que ocurre ninguna
reacción diferente.

El sitio activo de la enzima permanece ocupado por el fármaco, evitando que el sustrato real a partir de la unión y
sometidos a su reacción química.

Por ejemplo, el fármaco Lipitor® inhibe la reductasa de HMG-CoA reductasa, una enzima clave en la
producción de colesterol en el hígado.
Determinación de constantes
Para determinar la velocidad máxima de una reacción enzimática, la concentración
de sustrato ([S]) se aumenta hasta alcanzar una velocidad constante de formación
de producto. Esa es la velocidad máxima (Vmax) de la enzima.
En ese caso, los sitios activos de la enzima están saturados con sustrato.

Diagrama de velocidad de reacción y constante

de Michaelis-Menten
 La ecuación de Michaelis y Menten describe como varía la velocidad de reacción con la concentración de sustrato:

en donde: Vo es la velocidad inicial de la reacción

Vmax es la velocidad máxima
Km es la constante de Michaelis y Menten=
[S] es la concentración de sustrato

La cinética de Michaelis-Menten describe la velocidad de reacción de muchas reacciones enzimáticas. Recibe

este nombre en honor a Leonor Michaelis y Maude Menten. Este modelo sólo es válido cuando la concentración
del sustrato es mayor que la concentración de la enzima, y para condiciones de estado estacionario, es decir,
cuando la concentración del complejo enzima-sustrato es constante.
- El sitio activo puede tener un microambiente químico, tal como pH o carga entorno local diferente, que es más
energéticamente favorable para el estado de transición.

_ La enzima puede transferir o aceptar protones, electrones o grupos funcionales para ayudar a convertir los sustratos en
los productos.

Algunas enzimas requieren sustancias conocidas como cofactores para ser catalizadores biológicamente funcionales.

ayudando a transformar sustratos a los productos finales.

- Son iones de metales tales como el hierro (Fe2 + y Fe3 +), de magnesio (Mg2 +), y zinc (Zn2 +), que están implicados en
la transferencia de electrones.

- Otros coenzimas comunes incluyen moléculas tales como ATP, NAD +, NADP + y; los dos últimos son esenciales en la
respiración celular y la fotosíntesis, respectivamente.
Figure 6: Regulation of enzymes.
Enzyme regulation occurs in many different forms, including competitive inhibition, allosteric inhibition and allosteric
activation. A competitive inhibitor binds to and blocks the active site so that the substrate cannot bind. Allosteric inhibitors
bind to allosteric sites separate from the active site and change the conformation of the enzyme so that the active site can
no longer bind the substrate. Allosteric activators bind to allosteric sites of inactive enzymes and change the conformation
of the enzyme to expose the active site for binding to the substrate.
ENZIMAS
Modelos unión e-s
Clase 19 Metabolismo
• El metabolismo se divide en:

• 􀂏 El catabolismo es el metabolismo de
degradación de sustancias con
liberación de energía.

• 􀂏 El anabolismo es el metabolismo de
construcción de sustancias complejas
con necesidad de energía en el proceso.
• Cada célula desarrolla miles de reacciones químicas
que pueden ser
• exergónicas (con liberación de energía) o
• endergónicas (con consumo de energía). ¿cómo se
desarrollan las vías metabólicas?

endergónicas exergónicas
1. Las células asocian las reacciones:
las reacciones endergónicas se llevan a
cabo con la energía liberada por las
reacciones exergónicas.

2. Las células sintetizan moléculas

portadoras de energía que son capaces
de capturar la energía de las reacciones
exergónicas y las llevan a las
reacciones endergónicas.

3. Las células regulan las reacciones

químicas por medio de catalizadores
biológicos: ENZIMAS.
• El catabolismo comprende el
metabolismo de degradación
oxidativa de las moléculas
orgánicas, cuya finalidad es la
obtención de energía necesaria
para que la célula pueda
desarrollar sus funciones vitales.
 EL CATABOLISMO AERÓBICO

• El catabolismo aerobio está formado por varias rutas metabólicas que conducen finalmente a la
obtención de moléculas de ATP.
• Estas moléculas de ATP más tarde serán imprescindibles para dar energía en las rutas anabólicas.
La energía que no se usa se disipará en forma de calor.
 EL CATABOLISMO ANAERÓBICO

• Cuando el catabolismo se
realiza en condiciones
anaeróbicas, es decir cuando el
último aceptor de hidrógenos o
electrones no es el oxígeno,
sino una molécula orgánica
sencilla, las rutas de
degradación de la glucosa se
llaman fermentaciones.

• Por ejemplo, la célula muscular

puede funcionar con oxígeno hasta
que éste llega con dificultad al tejido.
Trabaja entonces en condiciones
anaerobias produciendo ácido
láctico.
 EL ANABOLISMO

• La construcción de biomoléculas propias

exclusivas sólo pueden llevarla a cabo los
seres vivos a base de capturar
determinadas sustancias del medio en
que viven (autótrofos). En muchos seres
vivos la nutrición solo puede realizarse
mediante la ingestión de otros seres vivos
(heterótrofos).

El anabolismo o biosíntesis es una de las dos

partes del metabolismo, encargada de la
síntesis o bioformación de moléculas
orgánicas (biomoléculas) más complejas a
partir de otras más sencillas o de los
nutrientes, con requerimiento de energía, al
contrario que el catabolismo.
• El anabolismo es el
responsable de:

• La formación de los
componentes celulares y
tejidos corporales y por tanto
del crecimiento.

• El almacenamiento de energía
mediante enlaces químicos
en moléculas orgánicas.
Las células obtienen la energía del
medio ambiente mediante tres tipos
distintos de fuente de energía que son:

• La luz solar, mediante la

fotosíntesis en las plantas.

• Otros compuestos orgánicos

como ocurre en los organismos
heterótrofos.

• Compuestos inorgánicos como

las bacterias quimiolitotróficas
que pueden ser autótrofas o
heterótrofas.
• El anabolismo se puede clasificar académicamente según las
biomoléculas que se sinteticen en:

• • Replicación o duplicación de ADN.

• • Síntesis de ARN.
• • Síntesis de proteínas.
• • Síntesis de glúcidos.
• • Síntesis de lípidos.
Reacciones que actúan secuencialmente

A B C D F

Existen rutas convergentes y divergentes

A B C D

D A B C

Son comunes a la mayoría de los organismos

Son reacciones enzimáticas
Catabolismo y anabolismo están interrelacionados
No fue sino hasta 1850 cuando empezó el concepto de la energía y su conservación. Este principio fue establecido
independientemente por Julius Mayer en Alemania, James Joule en Inglaterra y H. Von Helmholtz en Alemania.

La Primera Ley de la Termodinámica o Principio de la Conservación de la Energía, establece que:

De esta manera, siempre que desaparece una cantidad de una clase de energía, debe producirse una
cantidad equivalente de otras clases.

Un sistema cerrado, en un estado inicial 1, con una energía interna E1, se puede llevar a un estado final 2, con una energía
interna final E2, mediante un proceso en el que se suministre energía en forma de calor o trabajo:

Q
E1 E2
 2DA LEY TERMODINAMICA
• Todos los procesos naturales tienden a ocurrir en una dirección tal
que la entropía del Universo se incrementa. Para mantener la
organización de la cual depende la vida, los sistemas vivos deben
tener un suministro constante de energía que les permita superar la
tendencia hacia el desorden creciente. El Sol es la fuente original de
esta energía.
 REACCIONES METABOLICAS DE OXIDO REDUCCIÓN
• El procesamiento celular de energía implica la transferencia de ésta a través del flujo de electrones y
protones, la secuencia de reacciones de oxido reducción que ocurren mientras el hidrógeno o sus
electrones se transfiere de un compuesto a otro.
La oxidación es un proceso químico en el cual una sustancia pierde electrones

La reducción es un proceso químico en el cual una sustancia gana electrones

OJO
• Es importante recordar que los
procesos de respiración celular
aerobia ocurren en la mitocondria
mientras que los procesos de
fermentación anaerobia o
fermentación ocurren en el
citoplasma
RESPIRACION CELULAR
RESPIRACION AERÓBICA CELULAR
• Las reacciones químicas de la respiración celular se agrupan en 4 fases:
1.- Glucólisis.- es la conversión de la glucosa de 6 carbonos en dos moléculas de 3 carbonos de
piruvato con la formación de 2 moléculas de ATP
2.- Formación de la acetil coenzima A.- El piruvato se degrada e una molécula de dos carbonos que
se combinan con la coenzima A para formar la acetil coenzima A; se libera CO2
3.- Ciclo del ácido cítrico: convierte la acetil coenzima A en CO2 y elimina electrones e Hidrógeno
4.- Sistema de transporte de electrones y fosforilación quimiosmótica.- Los electrones e H tomados
de la molécula de combustible durante las fases precedentes se transfieren a lo largo de la
cadena de aceptores de electrones. El transporte de e y la quimiósmosis se llevan a cabo en la
mitocondira. Al tiempo que los electrones pasan de un aceptor a otro, se bombean iones de H
(protones) de la matriz mitocondrial, a través de la membrana mitocondrial interna al espacio
intermembranoso
- El flujo de energía a través de una serie de reacciones químicas se puede describir utilizando el concepto de energía
libre de Gibbs. Energía libre de Gibbs es la energía que puede ser utilizado por un sistema para realizar un trabajo cuando la
temperatura y la presión son uniforme.

El cambio en la energía libre, simbolizado como ΔG, de un sistema o de reacción está dada por la siguiente ecuación:

ΔG = G estado final - G estado inicial

Cuando un reactante con mayor energía libre se convierte en un producto con menor energía libre, ΔG tiene un valor
negativo.

Reacción es espontánea y puede ocurrir sin la adición de energía del ambiente en el sistema.

Las reacciones con valores negativos ∆G también se conocen como reacciones exergónicas - liberan energía desde el sistema.

- Mientras que las reacciones con valores positivos ΔG requieren una entrada neta de energía en el sistema y se denominan
reacciones endergónicas (Figura 1).
Figure 1: Gibbs free energy changes in exergonic and endergonic
reactions.
Exergonic reactions (a) have a net energy release and negative ∆G values.

Endergonic reactions (b) have a net energy cost and positive ∆G values.
Una reacción "espontánea" no implica que la reacción se produce por sí solo.

Las reacciones espontáneas son exergónicas y, finalmente, la liberación de energía libre, energía de activación

La energía de activación de una reacción se puede bajar por un catalizador

En los sistemas biológicos, los catalizadores son conocidos como enzimas.

Aunque prácticamente todas las reacciones catabólicas dentro de la célula son exergónicas, la mayoría todavía debe ser
catalizada por enzimas dentro de las células.
Como con la mayoría de las reacciones catabólicas, reacciones endergónicas en las células son catalizadas por enzimas.
Sin embargo, las reacciones endergónicos implican un aumento global de la energía libre, además de la entrada de
energía de activación
Las células pueden llevar a cabo reacciones anabólicas por acoplamiento a reacciones catabólicas
Los principios de la termodinámica explican las transferencias de energía que se producen en los procesos metabólicos
complejos, tales como cuando se polimerizan nucleótidos durante la síntesis de ADN.

La enzima ADN polimerasa cataliza la adición de un nucleótido al extremo de una cadena creciente de ADN. En esta reacción,
las parejas de polimerasa de ADN dos reacciones exergónicas con una reacción endergónica.

Las reacciones exergónicas liberan más energía que la reacción endergónica requiere, y la diferencia en la energía se libera en
forma de calor, lo que aumenta la entropía del sistema
Figure 2: Polymerization of DNA.
DNA polymerase combines two exergonic reactions (1) — the breaking of a phosphoanhydride bond and the breaking of
an O–H bond — to an endergonic reaction (2) — the formation of a new phosphodiester bond between two nucleotides.
ATP proporciona la energía que alimenta las células.

Las plantas y los microbios fotosintéticos captan energía de la luz y la convierten en energía química para su propio uso.

Los organismos que no pueden producir sus propios alimentos, como los hongos y animales, se alimentan de esta energía
capturada. Sin embargo, la energía química producida por fotosintetizadores necesita ser convertida en una forma utilizable

La molécula de ATP funciona como un portador de energía.

 El trifosfato de adenosina o adenosina trifosfato (ATP) se
compone de la base nitrogenada adenina, el azúcar ribosa y
tres grupos fosfato (Figura 1).

Figure 1: The structure of ATP.

ATP is composed of the nitrogenous base adenine, a ribose sugar, and a chain of three phosphate groups. The unstable
phosphoanhydride bonds permit transfer of phosphate groups to other molecules.
La molécula de ATP funciona como un portador de energía.

La energía se almacena en los enlaces fosfoanhídrido entre los tres grupos fosfato en ATP.

- Por cada mol de ATP hidrolizado, 7,3 kilocalorías de energía se liberan:

ATP + H2O → ADP + Pi

ΔG = -7,3 kcal / mol

La energía libre de Gibbs estándar (ΔG) es la porción de energía libre que puede ser utilizado por un sistema para
realizar un trabajo cuando la temperatura y la presión son constantes. Es un número muy útil que se puede utilizar
para predecir si una reacción se producirá espontáneamente dentro de una célula
Figure 2: The hydrolysis of ATP.
A water molecule hydrolyzes ATP into ADP and inorganic phosphate (Pi or HOPO32-) by breaking the bond between the
two terminal phosphate groups in ATP. The reaction also releases energy and a proton. Energy is released because the
bond energy in the phosphoanhydride bond is greater than the energy in the bonds of the products.
La liberación de energía proviene de la reacción entre el agua y ATP, lo que resulta en la hidrólisis de los enlaces
de fosfato.
Los reactivos, agua y ATP, tienen mayor energía que los productos, ADP y Pi, proporcionando la energía asociada
comúnmente con el ATP.

Tomados en conjunto, Pi y ADP se encuentran en un nivel de energía mucho menor que la ATP. La hidrólisis de ATP
libera esta diferencia en energía.
Para que la energía sea útil en una célula, que debe estar vinculada a otros procesos.

Acoplamiento de energía es la transferencia de energía de una reacción química a otra.

Mediante el acoplamiento de la liberación de energía que se produce durante la hidrólisis de ATP con cambios en la
conformación de la proteína, la ruptura y formación de enlaces químicos, y otras reacciones que requieren energía,
la célula puede realizar casi todas las tareas que necesita para funcionar.

Como ejemplo, considerar la fosforilación de la glucosa de azúcar en glucosa-6-fosfato (Figura 4).

RESPIRACION CELULAR
La adición de un fosfato inorgánico a ADP se regenera ATP .

Esta reacción, la fosforilación de ADP, es endergónica y requiere 7,3 kcal / mol de energía.

La energía liberada por la respiración se puede utilizar para sintetizar ATP. A su vez, la hidrólisis de ATP se
acopla con los procesos de cálculo de costos de energía (Figura 6).
Figure 6: The ATP cycle.
Energy from catabolism or the capture of light energy is used to drive ATP synthesis from ADP and Pi. In turn, ATP is
hydrolyzed back into ADP and Pi to provide energy for cellular processes.
Trabajo-dirigido por ATP

Las células necesitan energía para crecer, reproducirse y mantener la homeostasis, sino por la energía proporcionada
por el ATP para ser útil, deben ir acompañados de trabajo.

Homeostasis: es una propiedad de los organismos vivos que consiste en su capacidad de mantener una condición
interna estable compensando los cambios en su entorno mediante el intercambio regulado de materia y energía
con el exterior (metabolismo).

EQUILIBRIO DINAMICO

En una célula, este trabajo adopta tres formas principales de trabajo.

Química, mecánica de trabajo, y el trabajo de transporte Bomba Na/K

Ej. ADN HELICASAS desenrolla las hebras de ADN

Clase 20 de Transferencia de
Energía Biológica
 Respiración pulmonar
Oxígeno → Pulmones→ Torrente sanguíneo → Células Musculares
Jugar al fútbol
requiere de
3500 kJ o
833 kcal por
partido

Intercambio gaseoso entre los alvéolos

pulmonares y la sangre de los vasos
sanguíneos

O2 O2

CO2 CO2
Respiración celular

O2
Combustible: nutrientes
¿Cómo los organismos obtienen energía?
Las células vivas están constantemente en trabajo, y todo lo que el trabajo requiere es energía.
¿De dónde viene esa energía? En última instancia se trata de nuestro Sol como la energía luminosa.

Plantas, algas y bacterias fotosintéticas utilizan la energía de la luz solar para generar moléculas de azúcar a través del
proceso de la fotosíntesis.

Productores fotoautotróficos .

- Consumidores heterótrofos, deben adquirir la energía química que necesitan para la ingestión o absorción de las
moléculas orgánicas de otros organismos.

En ambos autótrofos y heterótrofos, presentan la respiración celular es el proceso que libera energía a través de la
descomposición de estas fuentes de alimento.

Esta energía se utiliza entonces para alimentar los procesos celulares

 Figure 1: Overview of photosynthesis and aerobic respiration.
Photosynthetic organisms — plants, algae, and some bacteria —
use light energy to generate organic molecules from carbon
dioxide and water. All organisms, including photosynthetic
organisms, perform some form of cellular respiration to break
down organic molecules. In aerobic respiration, molecular oxygen is
consumed and water and carbon dioxide are produced. Some of
the energy released from the organic molecules is temporarily
stored in ATP.
The exergonic hydrolysis of ATP can then be coupled to endergonic
reactions; some energy is always released as heat.

la fotosíntesis ocurre sin un flujo neto de energía de otro proceso metabólico

- La energía fluye en un ecosistema desde el Sol y se mueve desde los productores a los consumidores a través de una
red alimentaria.

La pirámide de energía, lo que muestra la cantidad de energía está presente en diferentes niveles dentro de una red
alimentaria. SOLO SE TRASFIERE EL 10% DE LA ENERGIA EN CADA ESCALON DE LA PIRAMIDE

Productores

Consumidores primarios son herbívoros, que pueden variar en tamaño.

Sólo una pequeña proporción de la energía encerrada en los herbívoros hace que sea hasta el nivel de los consumidores
secundarios.
Typically, less than 1% of the solar radiation that is available to primary producers is converted into stored chemical energy through photosynthesis.
After producers store chemical energy (given as 100% because it can vary among ecosystems), a rule of thumb is that consumers can convert ~10%
of the energy from lower trophic levels to their own stored energy (with the rest being lost to metabolism, waste, and other processes). Thus, primary
consumers (herbivores) contain ~10% of the energy that was present in the producers they consumed; secondary consumers (predators) have 1% of
the energy that was present in the consumed producers; and tertiary consumers have 0.1% of the energy that was present in the consumed
producers. Food webs generally end at tertiary consumers because of the exponential loss of energy at each higher level.
Un esquema de las etapas en la respiración celular
Las grandes etapas de la respiración celular aeróbica son glucólisis, el ciclo del ácido cítrico y la fosforilación oxidativa
(Figura 8).

La glucólisis en sí no requiere O2 para funcionar.

El producto final de la glucólisis se puede convertir a otras moléculas orgánicas en un proceso conocido como fermentación,
que es utilizado por muchos microorganismos.

- Pequeñas cantidades de ATP se producen durante la glicólisis, pero y el ciclo del ácido cítrico funcionan principalmente para
transferir electrones a NAD + y flavina adenina dinucleótido (FAD) como parte de varias reacciones redox separadas.

Las formas reducidas de estos transportadores de electrones, NADH y FADH2, ceden sus electrones a la fosforilación oxidativa
y en última instancia a O2, la producción de grandes cantidades de ATP en el proceso.
¿Qué es la respiración celular?
• Ruta metabólica por la cual las células adquieren energía
(ATP) a partir del catabolismo de moléculas nutritivas.
• El catabolismo de la glucosa (C6H12O6):
• C6H12O6 + 6O2 → 6 CO2 + 6 H2O + ATP (868 kcal o 2881,2 kJ)
• Este catabolismo o degradación de la glucosa es una de las
principales rutas para la obtención de energía (ATP) y ocurre
en tres etapas:
• Glucólisis
• Ciclo de Krebs
• Cadena de transporte de electrones
Objetivo de la glucólisis

• Transformar la glucosa en ácido pirúvico.

• Reducir una la molécula de 6C a una de 3C.
• Este proceso se cumple en el citoplasma.
Objetivo del Ciclo de Krebs
• Generar H+ unidos a
moléculas de NADH o
FADH.
• Liberar el CO2
• Este proceso se cumple en la
mitocondria
Cadena transportadora de electrones
Objetivo de la cadena transportadora
de electrones
• Producir ATP, a partir de ADP + P, por
acción de la enzima ATP sintetasa.
Esta enzima usa como fuente de
energía una gradiente de
concentración de hidrógenos
generada entre el espacio
intermembranal y la matriz de la
mitocondria.
Ruta metabólicas la Respiración Celular

Glucólisis
Glucosa Glucosa (6C)
Núcleo
C6H12O6
Ac. Pirúvico (3C)
citoplasma

Ocurren en la
Acetil CoA (2C) mitocondria
O2 O2 ADP

CO2 CO2 • Ciclo de Krebs

H2O H2O
ATP • cadena respiratoria
Mitocondria

Célula • Fosforilación
oxidativa
 Balance energético
Glucosa Ac. Pirúvico
6 ATP
6 ATP Acetil CoA

Acetil CoA 24 ADP

O2 O2 ADP
CO2 CO2
H2O H2O ATP
24 ATP
Mitocóndria

C6H12O6 + 6 O2 + 36 ADP 6 CO2 + 6 H2O + 36 ATP

 Glucosa
Glucólisis
reacciones
sucesivas

Condiciones Condiciones
anaeróbicas 2 Piruvato aeróbicas

Condiciones
2 Etanol + 2CO2 aeróbicas 2 Lactato

Fermentación
Alcohólica en Conversión a Lactato
levaduras
2 Acetil CoA
en vigorosa
Ciclo de contracción
Krebs y muscular, en
transporte eritrocitos y en
electrones microorganismos

4 CO2 + 4 H2O

Animales, plantas y muchos

microorganismos en
condiciones aeróbicas.
El catabolismo general de la glucosa en la respiración celular aeróbica se puede representar por la siguiente ecuación química:

C6H12O6 + 6 O2 → 6 CO2 + 6 H2O

∆G= -686 kcal / mol (-2870 kJ / mol)

Energía libre negativa indica que la reacción libera energía.

Sin embargo, si la respiración celular se llevó a cabo en un solo paso y toda la energía se libera a la vez, sería una liberación
masiva de calor que probablemente destruir la célula.

Para evitar la autodestrucción y capturar esta energía, la célula se rompe la glucosa durante muchos pasos. De esta manera,
la liberación de energía se controla - más se captura y se convierte en ATP, y menos se pierde como calor.

-
reacciones redox
Durante las reacciones de la respiración celular, lo que pasa que permite la energía de rotura de enlaces a ser capturado
y convertido en la formación de ATP?.
En pocas palabras, una serie de reacciones químicas mueve electrones entre moléculas.

Estas reacciones químicas de electrones de transferencia se llaman reacciones de oxidación-reducción, o reacciones redox, para
abreviar.

Por ejemplo, un tipo de reacción redox se produce cuando magnesio elemental (Mg) y oxígeno molecular (O2) se combinan para
formar óxido de magnesio (MgO).
Figure 3: Redox reaction of magnesium and oxygen.
A reactant that donates electrons is oxidized, which results in a positive charge. The reactant
that accepts the electrons is reduced, which results in a negative charge.
Figure 5: Electron position in different bonds.
In C–O and H–O bonds, the oxygen atom attracts electrons closer to itself because of its high electronegativity.
- Los principios de las reacciones redox para la respiración celular. Recordemos la ecuación química general para el
catabolismo de la glucosa durante la respiración celular aeróbica:

C6H12O6 + 6 O2 → 6 CO2 + 6 H2O

∆G = -686 kcal / mol (-2870 kJ / mol)

los electrones no se transfieren directamente a partir de glucosa a oxígeno molecular en la respiración aeróbica, se
requieren portadores de electrones durante los pasos intermedios.

Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD +) es el portador de electrones más versátil en la respiración celular aeróbica
(Figura 6).
 SOBRE LAS MOLÉCULAS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES..

¿Cuáles son las moléculas transportadoras de electrones?

NAD+/NADH, FAD+/FADH, y NADP+/NADPH en la fotosíntesis.

¿Qué tipo de moléculas son?

¡SON NUCLEÓTIDOS! (pero no los mismos que en el ADN)

¿Cómo funcionan?

MEDIANTE REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN.

Figure 6: NAD+ moves electrons.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) has two nucleotides. One of them has an adenine base, and the other
has a nicotinamide group. The two nucleotides are connected by a diphosphate bridge. In simple terms,
nicotinamide adenine dinucleotide can exist in its oxidized form (NAD+) or in its reduced form (NADH). By
alternating between these forms, NAD+/NADH functions as an electron and energy carrier within the cell.
SOBRE EL ATP...
Es también, al igual que las moléculas transportadoras de electrones, ¡un tipo de nucléotido!
Figure 8: The major features of aerobic cellular
respiration.
Glucose, which originates from photosynthesis or
consumption of other organisms, enters glycolysis.
Through a series of coupled reactions, glucose is
converted into smaller organic molecules. A small amount
of ATP is formed during glycolysis. The final product of
glycolysis enters the citric acid cycle, where a number of
redox reactions move electrons to the electron carriers
NADH and FADH2. Some CO2 is generated as well. The
electron carriers feed their electrons to molecules in the
oxidative phosphorylation process, which eventually
transfers them to the terminal electron acceptor, O2. In the
process of moving electrons, a large amount of ATP is
synthesized from ADP.
Clase 21Glicolisis
.

En la respiración celular, la glucosa se oxida en dióxido de carbono durante muchos pasos, catalizadas por enzimas más
pequeñas, cada liberación de una cantidad relativamente pequeña de energía (Figura 1).

Figure 1: Changes in free energy: glucose combustion versus cellular respiration.

Compare the patterns in these two graphs. Combustion of glucose releases energy all at once. Cells favor the
use of cellular respiration, which releases the energy within glucose in a series of enzyme-controlled
reactions

https://www.youtube.com/watch?v=-b2nN4DO6l4
Figure 2: Substrate-level phosphorylation and oxidative
phosphorylation.
In cellular respiration, ATP is produced by two different mechanisms. In
substrate-level phosphorylation, ATP is formed when a phosphate group
is directly transferred to ADP from another molecule, as shown here in
the last step of glycolysis. In oxidative phosphorylation, ATP production
is coupled to the oxidation of the electron carriers NADH and FADH2 and
the generation of a proton gradient.

En la fosforilación oxidativa, la formación de ATP a partir de ADP está

acoplada a la oxidación de transportadores de electrones tales como
dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD + / NADH) y
flavina adenina dinucleótido (FAD / FADH2).
La energía de NADH y FADH2 de la oxidación se utiliza para generar un
gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna
como los electrones pasan de NADH y FADH2 a otros portadores de
electrones que forman parte de la cadena de transporte de electrones.
Figure 3: Overview of cellular respiration.
The stages of cellular respiration are outlined in detail
below.

Las proteínas se digieren en aminoácidos, mientras que

las grasas se digieren en glicerol y ácidos grasos.
La respiración celular se puede dividir en cuatro fases
principales: (1) la glucólisis, (2a) Oxidación del piruvato,
(2b) del ciclo del ácido cítrico, y (3) de fosforilación
oxidativa (Figura 3).
Figure 4: Overview of digestion.
Food molecules such as carbohydrates, lipids and amino acids
are broken down into smaller molecules such as glucose, fatty
acids and amino acids. In turn, these smaller molecules are used
in glycolysis and the other energy-generating biochemical
pathways of cellular respiration.
Figure 5: Overview of glycolysis.
Glycolysis is a series of chemical reactions in which each 6-carbon
glucose molecule is broken down to yield two 3-carbon molecules of
pyruvate. Glycolysis has a net yield of 2 ATP and 2 NADH per molecule
of glucose.
https://www.youtube.com/watch?v=ls3rEjDu0V4
https://www.youtube.com/watch?v=wroJhG-CGp8
PIENSA EN ESTO
• Usamos Oxígeno para liberar Energía Química de
los alimentos que comemos; ¿qué pasa si el Oxígeno
no está disponible?

• ¿Hay una vía que permite a las células extraer

energía de los alimentos en ausencia de Oxígeno?
Fermentación
•¿Cómo generan energía los organismos cuando el O2 no está
disponible?

•En ausencia de Oxígeno, la fermentación libera energía de las

moléculas de alimentos produciendo ATP.
Fermentación
• La fermentación es un proceso por el cual la energía
puede ser liberada de las moléculas de alimentos, en
ausencia de Oxígeno. La fermentación ocurre en el
citoplasma de las células..

En proceso de fermentación en la célula permite que el producto de la glucólisis

continúe en ausencia de receptores terminales de electrones.
Fermentación
• Bajo condiciones anaeróbicas, la fermentación
continúa después de la Glicólisis. Durante la
fermentación, las células convierten el NADH producido
por Glicólisis a un transportador de electrones NAD+, el
cual permite que continúe la Glicólisis para producir
ATP.

En proceso de fermentación en la célula permite que el producto de la glucólisis

continúe en ausencia de receptores terminales de electrones.
Fermentación alcohólica
• Las levaduras y otros pocos microorganismos usan
la Fermentación alcohólica que produce alcohol etílico
y Dióxido de Carbono.
• Este proceso es usado para producir bebidas
alcohólicas y provoca que el pan suba, previo a la
cocción.

https://www.youtube.com/watch?v=7vyCkz05e-8
Fermentación alcohólica
• Ecuación química:

• Ácido Pirúvico + NADH  Alcohol + CO2 + NAD+

Fermentación del ácido láctico
• La mayoría de los organismos, incluidos los humanos, realizan
fermentación usando una reacción química que convierte Ácido
Pirúvico a ácido láctico.

• Ecuación química:

• Ácido Pirúvico + NADH  ácido láctico + NAD+

 A mitochondrion in cross-section.

Clase 22
Respiración Celular II: El ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa

Oxidación del piruvato, el ciclo del ácido cítrico, y la fosforilación

oxidativa.
https://www.youtube.com/watch?v=ls3rEjDu0V4
Figure 5: Overview of glycolysis.
Glycolysis is a series of chemical reactions in which each 6-carbon
glucose molecule is broken down to yield two 3-carbon molecules of
pyruvate. Glycolysis has a net yield of 2 ATP and 2 NADH per molecule
of glucose.

NAD+(nicotín-adenín dinucleótido): transferencia de electrones

y protones. forma oxidada
NADP+ (nicotín-adenín dinucleótido fosfato):transferencia de
electrones y protones. forma reducida
Coenzima A: transferencia de grupos acetilo (por ejemplo, en
la descarboxilación del ácido pirúvico) y de grupos acilo en
general.
 REACCIÓN DE OXIDACIÓN DEL PIRUVATO

GRUPO
ACETILO
¿Quién "dirige"
esta reacción?

El complejo de
enzimas piruvato
deshidrogenasa (3 coenzima A
enzimas)

¿Por dónde se une el grupo ¿Recuerdan

acetilo a la coenzima A? lo que era
Figure 1: Pyruvate decarboxylation.
The carboxyl group of pyruvate is removed as a molecule of carbon dioxide. The remaining acetyl group is coupled to
coenzyme A (CoA) to form acetyl-CoA, which is used in the citric acid cycle.
una
"coenzima"?
COENZIMAS
FAD (flavín-adenín dinucleótido): transferencia de electrones y protones.
FMN (flavín mononucleótido): transferencia de electrones y protones.
NAD+(nicotín-adenín dinucleótido): transferencia de electrones y protones. forma oxidada
NADP+ (nicotín-adenín dinucleótido fosfato):transferencia de electrones y protones. forma reducida
Coenzima A: transferencia de grupos acetilo (por ejemplo, en la descarboxilación del ácido pirúvico) y de grupos acilo en general.
Coenzima Q: transferencia de electrones en la cadena respiratoria.
Coenzima B12: transferencia de grupos metilo o hidrógenos entre moléculas.
TPP (pirofosfato de tiamina): transferencia de grupos aldehído; forma parte, entre otros, del complejo piruvato deshidrogenasa.
Vitamina C.
PLP (fosfato de piridoxal): transferencia de grupos amino.
En el ciclo del ácido cítrico, que también se produce en la matriz mitocondrial,
la acetil-CoA se oxida a través de una serie de ocho reacciones catalizadas
por enzimas. Para cada molécula de acetil-CoA, el ciclo del ácido cítrico libera
- dos moléculas de dióxido de carbono,
- tres moléculas de NADH,
- una molécula de FADH2 (un transportador de electrones similar a NADH),
y una molécula de GTP o ATP.

Entre las funciones metabólicas del Ciclo de Krebs están participar en

el catabolismo de lípidos, azúcares, nucleótidos y aminoácidos
REACCIONES DEL CICLO DE KREBS

https://www.youtube.com/watch?v=dY2sfuA1UPc

RAP
 REACCIONES DEL CICLO DE KREBS

En la respiración aeróbica, el CO2 se forma en el ciclo

de Krebs
Al final del Ciclo de Krebs la célula ha ganado solo 4 ATP, 2 en la glucólisis y
dos en el ciclo de Krebs, sin embargo ha capturado electrones energéticos en
10 NADH2 y 2 FADH2. Estos transportadores depositan sus electrones en
el sistema de transporte de electrones localizado en la membrana interna de
la mitocondria.
Cadena transportadora de electrones (CTE)

La CTE comprende dos procesos:

1.Los electrones son transportados a lo largo de la
membrana, de un complejo de proteínas
transportador ("carrier") a otro.

2.Los protones son translocados a través de la

membrana, estos significa que son pasados desde
el interior o matriz hacia el espacio
intermembrana. Esto construye un gradiente de
protones. El oxígeno es el aceptor terminal del
electrón, combinándose con electrones e iones
H+para producir agua.
Los tres componentes de la cadena respiratoria son: 3 grandes complejos proteicos con moléculas
trasnportadores y sus enzimas correspondientes, un componente no proteico: UBIQUINONA (Q)
que están embebidos en la membrana y una pequeña proteína llamada citocromo c que es
periférica y se ubica en el espacio intermembrana, pero adosado laxamente a la memb. interna. En
el animación se muestra como el NADH transfiere iones H+ y electrones dentro de la cadena
transportadora de electrones.
La secuencia de eventos:

1. Pasa los electrones a través de el 1º complejo (NADH-Q reductasa) hasta la ubiquinona, los
iones H+ traspasan la membrana hacia el espacio intermembrana.

2. el 2º complejo (citocromo c reductasa) trasnsfiere electrones desde la Q a el citocromo c,

generando un nuevo bombeo de protones al exterior.

3. el 3º complejo es una citocromo c oxidasa, pasa los e- del citocromo c al oxígeno, el oxígeno
reducido (1/2 O2-) toma dos iones H+ y forma H2O.

Balance neto: los electrones entran a la CTE desde portadores tales como el NADH o el FADH,
llegan a la "oxidasa terminal" (una oxígeno-reductasa) y se "pegan" al oxígeno.
 Gradiente de protones y fosforilación oxidativa

Hipótesis Quimiosmótica (Peter Mitchell, 1961). A medida que los electrones fluyen por la CTE, a
ciertas etapas los protones (H+) son transferidos desde el interior al exterior de la membrana. Esto
construye un gradiente de protones , dado que las cargas + son retiradas del interior mientras que las -,
permanecen en el interior (en gran parte como iones OH- ),
el pH en la cara externa de la membrana puede llegar a un pH 5,5,
mientras que el pH justo en la cara interna de la misma puede llegar a 8,5 ---> la diferencia es de 3
unidades de pH , recuerde que el pH es igual a - log. de [H] y por lo tanto 3 unidades de pH significan
una diferencia de concentración de H+ estimada en 1000 x entre ambas caras de la membrana.

Y esto representa energía potencial acumulada como: Gradiente de protones= fuerza móvil de
protones ("protonmotive force"), y dado que la membrana es básicamente impermeable a los protones,
por lo tanto el gradiente no se desarma por una constante re-entrada de los mismos, y teniendo en
cuenta que la ATP sintetasa complejo proteico (conocido también como "lollipops", complejo F1, ATPasa
mitocondrial) contiene el único canal para la entrada del protón, por lo tanto a medida que los protones
pasan por el canal, se produce la siguiente reacción:

ADP + Pi ---> ATP.

La fosforilación oxidativa: Quimiósmosis
En quimiósmosis, la difusión pasiva de los protones de una mayor concentración en el
espacio intermembrana a la concentración más baja en la matriz está acoplada a la
fosforilación de ADP en ATP.

Los protones son partículas cargadas, que no pueden atravesar la membrana mitocondrial
interna solo. En lugar de ello, deben pasar a través de un canal en la ATP sintasa, un
complejo de enzima incrustada en la membrana mitocondrial interna que une el
movimiento de protones a la síntesis de ATP a partir de ADP.
Los Protones (indicados por +) entran nuevamente en la matriz mitocondrial a través de los canales que forma
el complejo enzimático de la ATP sintetasa. Esta entrada se acopla a la síntesis de ATP a partir de ADP y
Fosfato (Pi)

El esquema en la parte izquierda muestra una mitocondria. En la animación, se observa como los iones H+ se
acumulan en el compartimiento mitocondrial externo (espacio intermembrana). En la imagen derecha, se
esquematiza lo que le sucede el hidrógeno cedido por el NADH a la cadena de transporte: los electrones son
transferidos a lo largo de las proteínas de la cadena, y el protón al espacio intermembrana, donde genera un
gradiente. Los protones re-entran pasando por el complejo ATP-sintetasa, generando ATP.
 Figure 3: The electron transport chain.
The five steps in the electron transport chain are outlined below.

-1) NADH deshidrogenasa (también llamado complejo I).

- 2) FADH2 se oxida al FAD por succinato deshidrogenasa

(también llamado complejo II).

- 3) ubiquinona (también conocida como coenzima Q o

simplemente Q), un pequeño transportador de electrones
móvil

- 4) el citocromo c (también llamado Cyt C) acepta electrones

del complejo III y los transfiere al complejo final, el
citocromo c oxidasa (también llamado Complejo IV).

- 5) De Complejo IV, los electrones se transfieren al aceptor

final de electrones, el oxígeno molecular (O2), que se
combina con los protones de la matriz mitocondrial
para formar agua.

Esta acumulación de protones en el espacio

intermembrana establece un potencial electroquímico
que es aprovechada más tarde durante quimiosmosis.
En última instancia, la energía restante se libera en forma
de calor.
SÍNTESIS DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Figure 6: Overall ATP yields for cellular respiration.
Cellular respiration produces a maximum of about 32 ATP for each molecule of glucose.

RESUMEN DEL
BALANCE
ENERGÉTICO DE
TODA LA
RESPIRACIÓN
CELULAR AERÓBICA
POR CADA
MOLÉCULA DE
GLUCOSA
https://www.youtube.com/watch?v=-Gb2EzF_XqA&list=PLXwnjgs_UWpIQhMZ1YObcd338AHkQzPHW&index=1
Clase 23 Fotosíntesis
La vida en la tierra
depende de la
energía solar, la cual
es atrapada mediante
el proceso
fotosintético, que es
responsable de la
producción de toda la
materia orgánica que
conocemos.
 La fotosíntesis y la respiración se complementan mutuamente.

FOTOSÍNTESIS

RESPIRACIÓN
Los tilacoides se disponen como una pila
de panqueques, que recibe el nombre de
grana.
En las plantas y otros organismos fotosintéticos
existen diferentes tipos de clorofilas.

*La clorofila a se encuentra en todos los

organismos fotosintéticos. Los pigmentos
accesorios absorben energía que la clorofila es
incapaz de absorber. Estos incluyen

•clorofila b (en algas y protistas las clorofilas c, d

y e),

•xantofila ( amarilla) y
•caroteno, anaranjado ( como el beta caroteno,
un precursor de la vitamina A ).
 La radiación luminosa llega a la tierra en forma de
"pequeños paquetes", conocidos como cuantos o
fotones

La clorofila tiene la
capacidad de absorber
energía de la luz solar y
cederla para la elaboración
(síntesis) de hidratos de
carbono (almidón) a partir
de dos compuestos
disponibles en el medio:
agua (H2O) y dióxido de
carbono (CO2).
Este proceso fotoquímico produce además, oxígeno
(O2) que es liberado a la atmósfera y tiene
fundamental importancia para la vida en general, ya
que permite cumplir el proceso respiratorio

En símbolos la fotosíntesis se expresa :

LUZ
6 CO2 + 6 H2O (CH2O)n + 6 O2
clorofila
Reactantes de la
El proceso de
fotosíntesis:

2. Reacciones
dependientes de la luz
y reacciones
independientes de la
luz.
(ver animación
sobre reacciones
de la luz en
Principles of
Biology: Figure 7)
 FASES DE LA FOTOSINTESIS

La fotosíntesis es un proceso que ocurre en

dos fases.
 La primera fase es un proceso que depende
de la luz (reacciones luminosas), requiere la
energía directa de la luz que genera los
transportadores que son utilizados en la segunda
fase.
La fase luminosa ocurre en los tilacoides de los
cloroplastos
Los hechos que ocurren en la fase luminosa
de la fotosíntesis se pueden resumir en
estos puntos:

Síntesis de ATP o fotofosforilación

Síntesis de poder reductor NADPH

(Nicotimamina Adenin Dinucleótico Fosfato)

Fotolisis del agua

Los pigmentos presentes en los tilacoides se
encuentran organizados en fotosistemas (conjuntos
funcionales formados por más de 200 moléculas de
pigmentos); la luz captada por la molécula de "clorofila
" la oxida y libera un electrón. Esos electrones son
sustituidos por electrones de moléculas de agua que al
ocurrir la fotólisis del agua expulsan H + y oxígeno.
Los electrones producidos por la oxidación de la
clorofila irán pasando por una serie de transportadores,
en cuyo recorrido liberará la energía que formará el
ATP y NADPH
 La segunda fase independiente de la luz
(reacciones de oscuridad), se realiza cuando los
productos de las reacciones de luz son utilizados para
formar enlaces covalentes carbono-carbono (C-C), de los
carbohidratos. Las reacciones oscuras pueden realizarse
durante todo el día o la noche , con la condición de que la
fuente de energía (ATP) y el NADPH formados en la luz
se encuentren presentes.
Se realiza en el estroma de los cloroplastos, en donde el
dióxido de carbono atmosférico fijado se transformará en
un azúcar simple como es la glucosa Estas reacciones
llevan el nombre de Ciclo de Calvin en honor al científico
que trabajó en ellas.
Observa e interpreta el siguiente gráfico
En síntesis hay tres factores limitantes de la
fotosíntesis, que son:

LA CONCENTRACIÓN DE DIÓXIDO
DE CARBONO

LA INTENSIDAD DE LA LUZ

LA TEMPERATURA
BUENAS ANIMACIONES DEL TODO EL PROCESO DE FOTOSÍNTESIS (simplificado)

http://www.youtube.com/watch?v=YeD9idmcX0w

http://www.youtube.com/watch?v=joZ1EsA5_NY&list=PLXwnjgs_UWpIQhMZ1YObcd338AHkQzPHW
Clase 24 Fotosíntesis II Absorción y captación de la
energía solar.

estomas
 Comparación entre la fotosíntesis y
la respiración celular

Fotosíntesis. Respiración celular.

1- Se produce sólo en las 1- Se produce en plantas y
plantas verdes. animales
2- Necesita de la luz para 2- No necesita de luz.
su realización. 3- Ocurre en la mitocondrias.
3- Ocurre en los 4- Necesitan de oxígeno y
cloroplastos. carbohidratos.
4- Desprende oxígeno. 5- Consume oxígeno
5- Se acumula energía. 6- Se desdobla la glucosa
6-Productos finales: para expulsar energía.
carbohidratos + oxígeno.
La clorofila es un pigmento. Los pigmentos son moléculas que absorben selectivamente la energía luminosa.

En las plantas y otros eucariotas fotosintéticos, pigmentos fotosintéticos se encuentran exclusivamente en orgánulos
unidos a la membrana llamados cloroplastos.

Los cloroplastos contienen una muy plegada, membrana continua, interna llamada el tilacoide, a la que se une la clorofila.
Para entender cómo los pigmentos dentro de estos diminutos cloroplastos absorben la luz para la fotosíntesis,
es primero necesario entender la naturaleza de la luz.

Diferentes pigmentos vegetales absorben distintas longitudes de onda de la luz.

El Sol produce una amplia gama de energía electromagnética que irradia a través del espacio en ondas.
El espectro electromagnético es la gama de la energía de onda electromagnética.

El espectro electromagnético se extiende desde los rayos gamma de corta longitud de onda (de menos de un nanómetro)
a ondas de radio de onda larga (más de un kilómetro). La parte nuestros ojos pueden percibir y que las plantas utilizan
ocupa una parte muy estrecha del espectro llamada luz visible, que va de 400 nm (violeta) a 700 nm (rojo) (Figura 1).
 - La mayor parte de la energía solar
que llega a la Tierra en realidad está
en el rango de longitudes de onda
visibles.

Figure 1: Light spectrum.

Visible light, which is used during photosynthesis, ranges from 400 nm (violet) to 700 nm (red).
La luz viaja en ondas, pero la luz también tiene características de las partículas.

Partículas de luz son paquetes de energía llamados fotones. Los fotones de luz al final de longitud de onda más
corta del espectro tienen una mayor cantidad de energía que los fotones con longitudes de onda más largas.
- La clorofila absorbe fotones en sólo algunas longitudes de onda del espectro visible - en el extremo inferior y el extremo
superior, pero no en el medio. Las plantas poseen otros pigmentos que absorben fotones en diferentes longitudes de onda.

Los pigmentos toman el color de la luz que reflejan - no el color de la luz que absorben. Sabiendo esto, ¿por qué son verdes
las plantas? Las plantas son verdes porque la clorofila refleja la luz verde.

Las plantas contienen dos clases principales de pigmentos fotosintéticos: la clorofila y los
carotenoides
Las plantas terrestres y las algas verdes sólo contienen clorofila a (Chl a) y la clorofila b (Chl b).

- Las bacterias y las cianobacterias contienen diferentes formas de clorofila, una de las cuales fue descubierto en 2010.
Este clorofila, que se encuentran dentro de una cianobacteria en Australia, en realidad puede absorber la luz en la parte
infrarroja del espectro. Los carotenoides, ficobilinas (que se encuentra en las algas rojas y cianobacterias), y otros
pigmentos absorben energía de la luz en el rango de longitud de onda inaccesibles a la clorofila.

Las estructuras moleculares de estos dos clorofilas son idénticos excepto por la sustitución de un aldehído en la clorofila b
para un grupo metilo en la clorofila a (Figura 2). Este ligero cambio en un grupo funcional es suficiente para alterar las
propiedades de absorción de la molécula.

- Las moléculas de clorofila tienen un átomo de magnesio coordinado en una estructura llamada un anillo de porfirina.
Curiosamente, la hemoglobina (Hierro), la molécula que transporta el oxígeno en las células rojas de la sangre, tiene una
Estructura de porfirina casi idéntica a la de la clorofila. Lo mismo sucede con la vitamina B12 (cobalto).
Clorofila a Clorofila b
ESTRUCTURA QUÍMICA DE LAS CLOROFILAS

HEMOGLOBINA VITAMINA B12

Los científicos miden la tasa de fotosíntesis usando una variedad de métodos. Pero la mayoría se basan en el simple
hecho de que la fotosíntesis utiliza el dióxido de carbono y libera oxígeno - dos cantidades medibles. Por lo tanto,
un espectro de acción podría ser producida por la exposición de una hoja de la planta a la luz solar y la medición de
la cantidad de CO2 u O2 consumido o producido en todas las longitudes de onda de la luz (Figura 6).

TW Engelmann expuso un filamento de algas a la luz brillante a través de un prisma. La ubicación de las bacterias en
busca de oxígeno reveló las longitudes de onda en las que la fotosíntesis se produce a un ritmo más alto. Espectros
de acción modernos son mucho más precisos.
Figure 6: Engelmann's crude action spectrum.
T. W. Engelmann exposed an algal filament to light shined through a prism. The location of oxygen-seeking bacteria
revealed the wavelengths under which photosynthesis occurs at the highest rate. Modern action spectra are much
more precise.
La recolección de energía de luz
Los pigmentos accesorios, tales como la clorofila b y carotenoides, no transforman la energía luminosa en energía
química directamente. Entonces, ¿qué hacen estos pigmentos? Son simplemente cosechadoras de luz. Ellos absorben
la luz y pasan la energía para otros pigmentos. Debido a que pigmentos accesorios absorben más luz a diferentes
longitudes de onda que la clorofila a, una gama más amplia de la luz se puede utilizar para la fotosíntesis.

Figura 7: decenas de cloroplastos que pueblan cada célula mesófilo se hacen visibles (mesófilo es de la meso
griego, que significa "medio" y phyll, que significa "hoja"). Dentro de los cloroplastos es una membrana interna
continua llamado el tilacoide. Algunas regiones tilacoides se apilan en capas llamadas grana, mientras que otras
partes de la membrana son laminillas unstacked. Clorofila y carotenoides pigmentos están integrados en las
membranas de los tilacoides.

Cada pigmento se une fuertemente a una o más proteínas y se agrupan en grandes agregados denominados
fotosistemas.
- Los Pigmentos transfieren energía a otros pigmentos en el centro captador de luz.
El complejo captador de luz es colector de luz del fotosistema. A veces se llama una antena.

El complejo del centro de reacción es el lugar real donde las reacciones de conversión de energía de la fotosíntesis
ocurren. El pigmento en un complejo de reacción-centro es una forma especial de clorofila a.

Las moléculas de pigmento no transfieren electrones. Transfieren única energía, a través de un

mecanismo llamado transferencia de energía de resonancia. Energía pasa de longitudes de onda más cortas
(de alta energía) a longitudes de onda más largas (de baja energía). Por lo tanto, los pigmentos en el exterior del
complejo captador de luz absorben la luz a longitudes de onda más cortas que las que en el interior, más cerca del
centro de reacción.

¿Por qué hay tantos pigmentos en un complejo captador de luz? Cada pigmento absorbe luz solamente en un rango de
longitud de onda particular. Tener diferentes tipos de pigmentos asegura que la planta recoge la luz de la mayor cantidad
posible de longitudes de onda.
Fotosíntesis oxigénica utiliza la luz solar, CO2, H2O y son las materias primas para la producción de hidratos de
carbono; O2 se produce como un subproducto. La primera fase de la fotosíntesis es el proceso captador de luz,
que capta la energía solar que alimenta el proceso químico en los centros de reacción. Pigmentos reúnen fotones,
partículas de luz, y los transportan a los centros de reacción por transferencia de energía de resonancia.

CLOROFILA

¿Cómo funcionan los centros de reacción? Los eucariotas y cianobacterias contienen dos fotosistemas:
fotosistema I (PS I) y fotosistema II (PS II). Los científicos los denotan por orden de descubrimiento, no por orden de
su papel en la fotosíntesis. El centro de cada fotosistema contiene un par de Chl a moléculas embebidas en una
estructura molecular única.
(1) Un complejo "antena" que captura o "cosecha" E. solar
utilizando resonancia. Este complejo contiene diferentes tipos
de pigmentos (clorofilas, carotenoides...).

(2) Un complejo llamado "centro de reacción" que convierte la

E. solar capturada en E. eléctrica (excitando electrones que son
capturados por un aceptor primario). Este complejo contiene
un par de Clorofilas a especiales y algunas otras moléculas que
interactúan de forma compleja (H2O, ADP/ATP, NADP+/NADPH).
 En el fotosistema I (FS I) P700 no es una clorofila diferente, sino
que está formado por dos moléculas de clorofila a que están
unidas. Estas propiedades diferentes se deben a la asociación con
lamelas estromales una proteína en la membrana del tilacoide y a su posición con
respecto a otras moléculas. Este FS I se localiza, casi
exclusivamente, en las lamelas estromales y en la periferia de los
grana

El Fotosistema II (FS II) también contiene una molécula de

clorofila a reactiva, denominada P680,
¿Cómo es exactamente la energía liberada de la cadena de transporte de electrones transferidos a moléculas de ATP?

Esto requiere otro proceso químico que incluya partículas cargadas, esta vez los protones (H +). La separación de
cargas electrostáticas permite a la célula de transferencia de energía, que se almacena temporalmente en la forma de
un gradiente de protones y luego transferido a la energía mecánica en ATP sintasa y finalmente a energía química en ATP

La membrana tilacoide, que contiene los pigmentos fotosintéticos y los centros de reacción, rodea un bolsillo
llamado el lumen de los tilacoides. La zona exterior de la membrana tilacoide se denomina estroma. Los protones
se acumulan dentro del lumen de los tilacoides durante el transporte de electrones y la división de H2O.
 Figure 2: An overview of photophosphorylation.
Photophosphorylation involves the establishment of a proton
electrochemical potential gradient, so that H+ diffuse from where
they are at a higher concentration (thylakoid lumen) to where they
are at a lower concentration (stroma). Proton pumps powered by
the electron transport chain (ETC) produce the gradient.
The resulting diffusion of hydrogen ions powers ATP synthase,
which phosphorylates ADP into ATP.

ETC. CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

El uso de la difusión de protones para agregar un grupo fosfato al ADP

se llama quimiosmosis. Las células utilizan quimiosmosis en otras
aplicaciones además fotofosforilacion, incluyendo la respiración.
La fotofosforilación es un proceso de síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato llevado a cabo por las ATP-
sintasas de la membrana del tilacoide, en los cloroplastos de las células vegetales. Es un proceso de la fase
luminosa de la fotosíntesis en que se utiliza la energía liberada en el transporte de electrones para bombear
protones desde el estroma al interior del tilacoide con el fin de crear un gradiente electroquímico el cual, al
disiparse por la salida de protones del tilacoide al estroma a través de las ATP-sintasas, acopla esta energía
protón-motriz a la fosforilación del ADP para formar ATP. La energía necesaria la proporciona la luz que es captada
por los pigmentos fotosintéticos.

Flujo lineal de electrones genera ATP y NADPH

•Fotofosforilación acíclica o lineal. Están implicados

ambos fotosistemas, I y II; el flujo de electrones que produce
no es cíclico por lo que se produce tanto ATP como NADPH.
•Fotofosforilación cíclica. Está implicado sólo el fotosistema I;
se realiza un bombeo de hidrogeniones del estroma al
espacio tilacoidal, que contribuye a crear un gradiente
electroquímico de hidrogeniones y por tanto a la formación del
ATP, sin que se produzca NADPH.
•Fotofosforilación acíclica o lineal. Están implicados ambos fotosistemas, I y II; el flujo de electrones que
produce no es cíclico por lo que se produce tanto ATP como NADPH.

680 nm 700nm
•Fotofosforilación cíclica. Está implicado sólo el fotosistema I; se realiza un bombeo de hidrogeniones del
estroma al espacio tilacoidal, que contribuye a crear un gradiente electroquímico de hidrogeniones y por
tanto a la formación del ATP, sin que se produzca NADPH.
 700nm
680 nm
Fijación de Carbono
¿Qué papeles juegan el transporte de electrones y la quimiosmosis en la fotosíntesis?.
Estos procesos generan el ATP y NADPH necesario para la fijación de CO2. En las plantas, una célula realiza este
trabajo en una serie cíclica de reacciones de fijación de carbono llamados el ciclo de Calvin, de su descubridor
Melvin Calvin. En este proceso, la célula convierte o (es decir, fija) eL carbono inorgánico a partir de dióxido de
carbono a carbono orgánico en forma de una molécula de azúcar de 3 carbonos llamada gliceraldehído-3-fosfato (G3P).

La construcción de azúcar de CO2 es un proceso anabólico que requiere la entrada de energía. Ahí es donde la energía
solar, en forma de ATP, entra en juego.

Una molécula de CO2 entra en el ciclo mediante la unión a un azúcar de 5 carbonos llamado ribulosa bifosfato (RuBP).
Esta reacción es catalizada por la oxigenasa carboxilasa ribulosa-1,5-bisfosfato, más comúnmente conocido como RuBisCO,
la enzima más abundante en la biosfera de la Tierra. El producto 6-carbono de esta reacción es inestable e inmediatamente
se divide en dos ácidos 3-carbono (3-fosfoglicerato, o 3-PGA).
RuBisCO, de nombre completo Ribulosa 1,5 bifosfato Carboxilasa-Oxigenasa, es una enzima de oxígeno que
se encuentra en el cloroplasto de los organismos autótrofos, denominada de una manera más simple
como oxigenasa (EC 4.1.1.39).
Esta enzima tiene un doble comportamiento que justifica su nombre, catalizando dos procesos opuestos.

1. Primero la fijación del CO2 a una forma orgánica, lo que justifica su clasificación como carboxilasa.
2. Segundo, la fotorrespiración, en la que actúa como oxigenasa del mismo sustrato. La RuBisCO es
la proteína-enzima más abundante en la biosfera.
 ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP).

Consumo de ATP

Oxidación de NADPH+H+
formación de NADP+

6CO2 + 12NADPH + 12H+ + 18 ATP —> 1glucosa + 12NADP+ + 18ADP + 18Pi + 6H2O
Consumo de ATP

Oxidación de NADPH+H+

formación de NADP+
Observa e interpreta el siguiente gráfico
Los pigmentos carotenoides protegen las plantas de demasiada luz.
Algunos pigmentos de las plantas en los centros de captadores de luz hacen más que simplemente la transferencia de
energía. También sirven para proteger los fotosistemas cuando hay demasiada luz para los centros de reacción.

El bombardeo continuo de energía puede abrumar los centros de reacción y causar daños a la maquinaria fotosintética.

Estrategias de protección:

Las hojas de algunas plantas se convierten en el borde o se pliegan para evitar la luz directa. Otras hojas están cubiertas
de pelos, llamada pubertad, que refleja la luz y crea la hoja aparece blanco.

Las plantas también presentan respuestas fisiológicas muy rápidos que implican carotenoides. Una función importante
de los carotenoides es proteger las plantas del exceso de luz.

Los carotenoides continúan absorbiendo energía, pero, en lugar de canalizar a la clorofila, que se disipan en forma de
calor sin causar daño. La disipación del exceso de energía en forma de calor se llama enfriamiento rápido, porque
el proceso apaga, o suprime, el estado de excitación de las clorofilas captadores de luz.
 En Español:
https://www.youtube.com/watch?v=TpMktHlorGo

OTRAS ANIMACIONES DEL TODO EL PROCESO DE FOTOSÍNTESIS (escogidas):

http://www.youtube.com/watch?v=joZ1EsA5_NY&list=PLXwnjgs_UWpIQhMZ1YObcd338AHkQzPHW
http://www.youtube.com/watch?v=YeD9idmcX0w

https://www.youtube.com/watch?v=TpMktHlorGo
. Clase 25. FOTOSÍNTESIS 3:
Fotosíntesis C3, C4 y CAM
Todas las plantas utilizan la enzima
ribulosa bisfosfato carboxilasa /
oxigenasa, conocido como RuBisCO, en
la fijación de carbono. En el caso de la
fotosíntesis C3, el primer producto
orgánico estable de fijación de carbono
es un compuesto de tres de carbono,
glicerato-3-fosfato, que es la razón de
que estas plantas se llaman plantas C3.
 El problema de la fotorrespiración.

. Esta reacción es el primer paso de un proceso

ciclo de Calvin Fotorespiración conocido como fotorrespiración, por el cual los
glúcidos son oxidados a CO2 y agua en presencia
de luz.
A diferencia de la respiración mitocondrial, la
actividad carboxilasa actividad oxigenasa fotorrespiración es un proceso donde la energía se
pierde, y no se produce ni ATP ni NADH. En
algunas plantas, cerca del 50 % del carbono fijado
en la fotosíntesis puede ser reoxidado a
CO2 durante la fotorrespiración.
 ¿Qué es la
fotorespiración?
. glúcidos son oxidados a
CO2 y agua en presencia de
luz.
. proceso donde la energía
se pierde, y no se produce
ni ATP ni NADH

CO2
Una solución: Otras vías de fijación del CO2.
¿Les parece
familiar esta
planta?
Tiene un tipo de
fotosíntesis
llamada "C4"
porque el primer
compuesto al cual
se fija el CO2
(ANTES DE IR AL
CICLO DE CALVIN)
Cuando RuBisCO cataliza la reacción con oxígeno, se utiliza la energía; ATP
se consume sin producir hidratos de carbono. Esta reacción se conoce
como la fotorrespiración (Figura 2).
Fotorrespiración obstaculiza la eficiencia de la fotosíntesis porque
consume RuBisCO, y resulta en la liberación de dióxido de carbono como
su producto (2-phosphoglycolate) de dos carbonos se
metaboliza a 3-PH.
- Fotorrespiración se produce en todos los organismos fotosintéticos, en
particular bajo condiciones de baja disponibilidad de CO2 y altas temperatura

Las plantas emplean la fotosíntesis C4, en el que el dióxido de carbono se

incorpora primero en un compuesto de cuatro carbonos antes de entrar
en el ciclo de Calvin. Estas plantas C4 utilizan menos agua por CO2 fijado
que las especies con la vía C3 ancestral. Como resultado,
las plantas C4 utilizan más eficiente del agua y, a menudo superan a las
plantas C3 en climas cálidos y secos.
En las plantas C4, el paso inicial de fijación de carbono es catalizada por
la fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEPC). Esta enzima no tiene afinidad
por O2, pero tiene una alta afinidad por el carbono inorgánico, y por lo
tanto PEPC opera de manera eficiente cuando los niveles de
estomas se cierran y CO2 son bajos

Fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEPC).

 células de la vaina
ciclo de Calvin
ciclo de Calvin

Haz vascular
La mayoría de las plantas C4 secuestran RuBisCO y las otras enzimas del
ciclo de Calvin en la vaina del haz; estas células la vaina del haz donde son
muy amplias las zonas prevista para la fijación de CO2 en hojas C4
 C4

células de la vaina
ciclo de Calvin
 Under normal conditions at 25°C, the rate of the carboxylation reaction is four times that of the
oxidation reaction, meaning that 20% of photosynthetically fixed carbon is lost to photorespiration.

¿Bajo qué condiciones ambientales se favorece la fotorespiració

Temp.

Agua
Crassulaceae
El metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM proveniente
del inglés Crassulacean Acid Metabolism)

Plantas CAM utilizan un mecanismo diferente para la fotosíntesis en ambientes áridos.

Algunas plantas que viven en las condiciones más áridas desiertos - - han evolucionado una
variación del ciclo C4 llamado metabolismo del ácido de las crasuláceas (CAM) (Figura 5).
Fotosíntesis CAM es común entre las especies de cactáceas (la familia de los cactus).
En las plantas CAM los ciclos C4 y Calvin
están separados en el tiempo, pero se
producen en las mismas células.
Por el contrario, en las especies C4 los
ciclos de Calvin y C4 se producen
simultáneamente, pero en diferentes
tejidos de las hojas.
plantas CAM utilizan fosfoenolpiruvato
carboxilasa (PEPC). PEPC para fijar
inicialmente CO2 a malato, pero las
especies CAM almacenan este malato
en sus grandes vacuolas centrales.
Durante el día, las plantas CAM
descarboxilan malato, y el CO2
resultante y lo asimilan a través del ciclo
de Calvin.
 Han evolucionado dos soluciones para minimizar la fotorespiración:
una solución espacial (fotosíntesis tipo C4) y una solución temporal (fotosíntesis tipo CAM).

FOTOSÍNTESIS TIPO C3 SOLUCIÓN ESPACIAL: SOLUCIÓN TEMPORAL:

FOTOSÍNTESIS TIPO C4 FOTOSÍNTESIS TIPO CAM
Tema 14. División y muerte celular.

Clase 26, División celular en eucariotas.

Ciclo celular en eucariotas: interfase y división celular.
Sub-fases de la interfase: G1, S, G2.
Fases de la mitosis: profase, pro-metafase, metafase, anafase y telofase.
 Fases del ciclo celular
La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:
•El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a
avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
•El estado de división, llamado fase M.
Interfase
Es el período comprendido entre mitosis. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos
mitosis y comprende tres etapas:4
•Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de
proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración
de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus
componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.
En cuanto a carga genética, en humanos (diploides) son 2n 2c.
•Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como
resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN,
el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unas 10-12 horas y ocupa
alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una célula de mamífero típica.
•Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de
proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de
la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la
mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material genético, teniendo ahora dos cromátidas
cada uno.
 FASES DEL CICLO
CELULAR

cromatina empieza a condensarse

al inicio de la mitosis

crecimiento celular con

síntesis de proteínas y
de ARN

replicación o síntesis del ADN, como resultado

cada cromosoma se duplica y queda formado por SEÑALES ENTRE EL NUCLEO Y EL CITOPLASMA
dos cromátidas idénticas LE DICE A LA CELULA SI AVANZAR O DETENERSE
 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE LA
replicación del DNA METAFASE
¿Se ha producido daño en el Maquinaria de la mitosis
DNA?
¿Se ha replicado todo el DNA?

Entorno ¿Es el entorno favorable?

¿Están todos los cromosomas ¿Se ha producido daño en el
Crecimiento ¿Tiene la célula el alineados en el huso? DNA?
tamaño adecuado?
celular
¡COMENZAR ¡FINALIZAR
CONTROL DE LA MITOSIS! MITOSIS!

FASE G2

CONTROL DE LA CONTROL DE LA
FASE S FASE G1
¡CONTINUAR LA
SÍNTESIS DE DNA! ¡ENTRAR EN
CICLO! ¿Tiene la célula el tamaño Crecimiento
¿Se ha producido daño en el adecuado? celular
DNA?
¿Es el entorno favorable? Entorno
¿Se ha producido daño en el
DNA?
La fase G0 (G sub cero) o el cero de G es un período o
ciclo de una célula en donde las células permanecen en
un estado quieto. La fase G0 es vista como la fase de G1
ampliada donde la célula no se divide, ni dispone a
dividirse y/o como una etapa distinta quieta que ocurre
fuera del ciclo de célula. G0 a veces es mencionado
como un estado de "Post-Mitótico" ya que las células en
G0 están en una fase que no se divide fuera del ciclo de
célula; algunos tipos de células (como neuronas y
células de músculo de corazón) cuando alcanzan la
madurez (es decir, cuando están terminalmente
diferenciados) se hacen post-mitóticos (entran la fase
de G0) pero sigue realizando sus funciones principales
para el resto de la vida del organismo. Las células
musculares poli-nucleadas que no sufren Citocinesis a
menudo son consideras como células en fase G0
 REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Cdc2 =Cdk1(Cyclin
dependent kinase 1)
Ciclina B
Ser/Thr kinasa

El factor promotor de la maduración (MPF, por sus siglas en inglés: Maturation Promoting Factor) es
una proteína heterodimérica que promueve los ciclos celulares de lamitosis y la meiosis.1 Está compuesta
por ciclina B o ciclina A y una quinasa dependiente de la ciclina. Bajo la influencia del MPF, la célula sale
del estado G2 del ciclo celular y procede a la división celular por medio de la fosforilación de múltiples
proteínas requeridas para la mitosis. La MPF es activada por una fosfatasa al final de G2.
REGULADORES DEL CICLO CELULAR
 REGULADORES DEL CICLO CELULAR
En levaduras el ciclo celular está
regulado por Cdc2 y múltiples
ciclinas
Ciclinas de tipo B
En eucariotas superiores existen
además diferentes kinasas de la
familia de Cdc2 (Cdk’s)

Ciclinas G1 o Cln
Cdc2=Cdk1

Ciclinas de tipo B
REGULADORES DEL CICLO CELULAR
Mecanismos de regulación de las Cdk
REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Inhibidores de (Mamíferos)
las Cdk
Familia Complejos Fase del ciclo
Cdk/ciclina afectada
Cip/Kip Cdk4/ciclina D G1
(p21,p27,p57) Cdk6/ciclina D G1
Cdk2/ciclina E G1/S
Cdk2/ciclina A S
Ink4 Cdk4/ciclina D G1
(p15,p16,p18, Cdk6/ciclina D G1
p19)
CANCER
•Genes supresores de tumores: Los genes supresores de tumores regulan
negativamente el ciclo. Se encargan de que la mitosis no continúe si se ha
producido una alteración del proceso normal. Entre estos genes, también
llamados 'de verificación', se encuentran los que codifican:
• productos que evitan mutaciones de genes reguladores del ciclo
• proteínas que inactivan las CDK por fosforilación/desfosforilación
(ej. quinasa WEE1, fosfatasa CDC25)
• proteínas CKI inhibidoras del ciclo (por ejemplo, p53,10 p21, p16)
• proteína Rb (proteína del retinoblastoma), cuya alteración génica
recesiva causa el cáncer de retina con ese nombre.
• proteínas que inducen la salida del ciclo hacia un estado celular
diferenciado o hacia apoptosis (ej. Bad, Bax, Bak, receptor de ligando de
Fas)
 MITOSIS Y MEIOSIS

Profase I Metafase I

Anafase I
Recombinación
cromosomas homólogos
Metafase II
Anafase II
MITOSIS

Prof. Besso 283

 •Cada célula:
•Trillones de
o 46 cromosomas
células
o 2 m de ADN
o 80000 genes
 Cromátida,
Centrómero cada una de
el lugar del las partes
cromosoma en el idénticas de
cual ambas un
cromátidas se cromosoma
tocan. luego de la
duplicación
del ADN.
LAS CÉLULAS HUMANAS
Y
LOS PROCESOS
DE
DIVISIÓN CELULAR
Células somáticas Células germinales o células Células sexuales o
madres de las gametas gametas

Contienen 46 cromosomas Contienen 46 cromosomas Contienen 23

( 23 pares) (23 pares) cromosomas
(uno de cada par)

Constituyen la mayoría de Se encuentran en las gónadas( Ovocito secundario y

las células del organismo ovarios y testículos) espermatozoide

Se dividen por mitosis Se dividen por mitosis dando No se dividen

originando más células más células germinales y por
somáticas meiosis originando las gametas
 MITOSIS
Proceso de multiplicación celular que
permite el crecimiento del individuo y el
reemplazo de células dañadas o muertas.
El resultado esencial es la continuidad de la
información hereditaria de la célula madre en
cada una de las dos células hijas.
Tiene lugar por medio de una serie de
eventos sucesivos que se desarrollan de una
manera continua y que, para facilitar su
estudio, han sido separados en cuatro etapas.
FASES DE LA MITOSIS
•PROFASE
•METAFASE
•ANAFASE
PMAT
•TELOFASE
MITOSIS
Así pues, para que pueda producirse el reparto del material genético durante la división celular, deben tener lugar los
siguientes procesos:

1.Empaquetamiento del ADN: la cromatina se condensa para dar lugar a los cromosomas, que pueden ser observados con
el microscopio óptico.
2.Retirada de la envoltura nuclear: la envuelta nuclear es reabsorbida por el retículo endoplásmico rugoso, lo que deja
más espacio libre para la división y facilita la unión de los cromosomas a los microtúbulos.
3.Formación del "huso mitótico" y unión de los cromosomas a los microtúbulos: los microtúbulos son unas estructuras que
forman parte del citoesqueleto. Están formadas por la asociación de un gran número de moléculas de una proteína, la
tubulina, como si se tratara de una cadena formada por eslabones, de modo que pueden alargarse o acortarse añadiendo o
eliminando moléculas de tubulina en sus extremos. Durante la división celular se forma un haz de microtúbulos llamado
huso acromático o huso mitótico que es el responsable de la separación de las cromátides en la mitosis o de los cromosomas
en la meiosis. Para ello, los microtúbulos se unen por uno de sus extremos a los centrómeros de los cromosomas, y al ir
perdiendo "eslabones" de tubulina en el otro extremo se van acortando y, por lo tanto, tirando del material genético. En las
células animales, los centrosomas son los orgánulos que se encargan de organizar y controlar el funcionamiento de los
microtúbulos.
4.Separación de las cromátides: los microtúbulos se acortan desde el extremo próximo a los centrosomas, por lo que
arrastran a las cromátides, separándolas entre sí. De este modo se garantiza el reparto equitativo del material genético.
5.Recuperación de la situación inicial: el ADN vuelve a recuperar su estado no condensado y se regeneran las envueltas
nucleares alrededor de los dos nuevos núcleos.
PROFASE
La cromatina se condensa y se hacen visibles los
cromosomas que están formados por dos cromátidas unidos
por el centrómero.

Los centríolos se van separando y se forman los microtúbulos

del huso.

La membrana nuclear

se fragmenta.
PROFASE

Profase (temprana).
Profase (más tardía)
METAFASE
Desaparece la membrana nuclear.

Los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial de la célula

unidos por sus centrómeros a las fibras del huso.

ES LA ETAPA EN LA QUE
MEJOR SE DISTINGUEN
LAS CARACTERÍSTICAS
DE LOS CROMOSOMAS.
METAFASE

Prometafase. Metafase
ANAFASE

El centrómero de cada

cromosoma se divide.

Los microtúbulos se
contraen
y arrastran a
cada cromátida hacia polos opuestos
de la célula
ANAFASE

300
TELOFASE
Las cromátidas llegan a los
polos de la célula.

Se forma la membrana nuclear.

Desaparece el huso.

Las cromátidas dejan de ser

visibles.

Comienzan a dividirse la
membrana celular y el citoplasma
TELOFASE
CITOCINESIS

No es una fase de la mitosis.

Es la división del citoplasma en dos partes,

con una distribución equitativa de los
orgánulos celulares.

El resultado final es que la célula madre se ha

transformado en dos células hijas
idénticas genéticamente.
Prof. Besso 304
CITOCINESIS
En las células animales se hace por
estrangulación, desde fuera hacia adentro.
En las células vegetales se hace por
crecimiento de la pared celular desde
dentro hacia afuera.
 SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MITOSIS

- A nivel genético representa un sistema de reparto equitativo e

idéntico de la información genética. Ambas células hijas tendrán
la misma información que es la misma que poseía la célula
madre.

- A nivel celular permite la perpetuación de una estirpe celular

y la formación de colonias de células (clones celulares).

- A nivel orgánico permite el crecimiento y desarrollo de los

tejidos y de los órganos de los seres pluricelulares así como la
reparación y regeneración de los mismos. De esta manera
todas las células de un organismo pluricelular, a excepción de
las células sexuales, disponen de idéntica información genética.
Prof. Besso 307
SI QUERÉS VER ANIMACIONES DE
MITOSIS…
Visitá estas páginas:

https://www.youtube.com/watch?v=0FrFFldUXTg

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/manuales/materiales_tic/Cell_anim_
archivos/Cell_anim_archivos/mitosis_Medina.swf

Prof. Besso 308

Tema 14. División y muerte celular.
Clase 27, Meiosis I y II. Regulación del ciclo celular. Muerte
celular: apoptosis, necrosis.

• Meiosis
• Understanding the mechanisms of cell cycle control, cell
death, cell senescence.

• Describe how prokaryotes divide by binary fission.

La gametogénesis es la formación
de gametos por medio de la meiosis a partir
de células germinales
LA MEIOSIS es la división celular por la
cual se obtiene células hijas con la mitad
de los juegos cromosómicos
(HAPLOIDES) que tenía la célula madre
(DIPLOIDES), pero que cuentan con
información completa para todos los
rasgos estructurales y funcionales del
organismo al que pertenecen.

La meiosis es el proceso por el cual las

células se dividen para producir gametos.
En la meiosis ocurren dos divisiones
celulares sucesivas, Meiosis I
(Reducción) y Meiosis II (División).
INTERFASE
Antes de que se produzca la
primera división los cromosomas se
duplican.
En la Meiosis I se reduce el nivel de Diploidía
desde 2n a n mientras que en la Meiosis II se
divide el "juego" de cromosomas remanente en
un proceso similar a la mitosis (división). La
mayor diferencia en el proceso ocurre durante
la Meiosis I.
Meiosis II se divide el "juego" de
cromosomas remanente en un proceso similar
a la mitosis (división). La mayor diferencia en
el proceso ocurre durante la Meiosis I.
Etapas de la Meiosis
Interfase I: El ADN se replica.
MEIOSIS I
Profase I: Ocurre el entrecruzamiento o Crossing Over (intercambio de
ADN entre cromosomas homólogos). Comienza a desorganizarse la
carioteca.
Metafase I: Los cromosomas homólogos se colocan al azar en el
Ecuados de la célula. Gracias al Huso Mitótico éstos se reparten.
Anafase I: Los cromomomas homólogos se dirigen hacia los polos
formándose las células hijas gracias a los Microtúbulos.
Telofase I: Se reorganizan las 2 nuevas células. Se inicia la Citodiéresis
(División del Citoplasma).
MEIOSIS II
Interfase II: NO replica ADN.
Profase II: Se condensan los Cromosómas y se desorganiza la Carioteca.
Metafase II: Los Cromosomas se ubican en el Ecuador. Cada
Cromosoma está constituido por 2 cromátidas.
Anafase II: Los cromátidas hermanos se segregan y se dirigen cada una
a un polo diferente.
Telofase II: Termina el proceso con 2 nuevos núcleos. Ocurre la
Citodiéresis.

Final: 4 células haploides con 1 cADN cada una.

MEIOSIS I
Profase I
Durante la Profase I tiene lugar un evento clave el
apareamiento o entrecruzamiento de los cromosomas
homólogos.
Pueden reconocerse varios estadios: LEPTONEMA:
el núcleo
aumenta de
tamaño y
los cromosomas
comienzan
a visualizarse
CIGONEMA: El término sinapsis en este contexto
se refiere al proceso de unión o "enlace" de los
cromosomas homólogos replicados. El
"cromosoma" resultante se denomina tétrada, por
estar formado por las dos cromátidas de cada
cromosoma, y por lo tanto cuatro en total
denominado BIVALENTES.
PAQUINEMA: En este punto puede
presentarse el fenómeno de
entrecruzamiento o crossing-over. Durante
el entrecruzamiento un fragmento de una
cromátida puede separarse e
intercambiarse por otro fragmento de su
correspondiente homologo.
Este apareamiento es un rasgo exclusivo de
la meiosis, y tiene una trascendencia
fundamental, ya que las cromátidas no
hermanas, es decir paterna y materna,
pueden entrecruzarse y romperse en los
puntos de fusión dando lugar a un
intercambio y recombinación de segmentos
cromatídicos y por lo tanto de los genes en
ellos localizados.
Los alelos de esta tétrada:
Cromátida 1: A B C D E F G
Cromátida 2: A B C D E F G
Cromátida 3: a b c d e f g
Cromátida 4: a b c d e f g
producirán el siguiente resultado como
consecuencia del entrecruzamiento entre 1 y 3:
A B C D E F G
A B c d e f g
a b C D E F G
a b c d e f g
Por lo tanto en vez de producirse solo dos
tipos de cromosomas (todos mayúsculas o
todos minúsculas), se producen cuatro, lo
cual duplica la variabilidad del genotipo de
los gametos. La presencia del fenómeno de
entrecruzamiento se visualiza en una
estructura especial llamada quiasma (ver
figura a continuación).
Crossing – over
La meiosis origina una gran variación de
gametos, debido al entrecruzamiento de
segmentos de los cromosomas homólogos.
Esto puedes observarlo en la siguiente
animación:
DIPLONEMA: los cromosomas homólogos se
separan, si bien todavía permanecen unidos a
nivel de los quiasmas.
DIACINESIS: la condensación de los
cromosomas se acentúa, el nucleolo se
disuelve, desaparece la membrana nuclear,
y se forma el huso mitótico.
Metafase I
En la Metafase I las tétradas se alinean en el
ecuador de la célula. Las fibras del huso se
"pegan" al centrómero de cada par homólogo y
los eventos subsiguientes son similares a la
mitosis.
Anafase I
Durante la Anafase I las tétradas se separan
y los cromosomas son arrastrados a los polos
opuestos por las fibras del huso. Los
centrómeros en la Anafase I permanecen
intactos.
Telofase I
La Telofase I es similar a la mitosis, salvo
que al final cada "célula" solo posee un grupo
de cromosomas replicados. Dependiendo de
la especie, se puede formar (o no) la nueva
membrana nuclear. Algunos animales pueden
dividir sus centríolos durante esta fase.
Profase II
Durante la Profase II, la membrana nuclear (si
se formó durante la Telofase I) se disuelve, y
aparecen las fibras del huso, al igual que en la
profase de la mitosis. En realidad la Meiosis II
es muy similar a la mitosis.
Metafase II
La Metafase II es similar a la de la mitosis,
con los cromosomas en el plano ecuatorial y
las fibras del huso pegándose a las caras
opuesta de los centrómero en la región del
cinetocoro.
Anafase II
Durante la Anafase II, el centrómero se
divide y las entonces cromátidas, ahora
cromosomas, son segregadas a los polos
opuestos de la célula.
Telofase II
La Telofase II es idéntica a la Telofase de
la mitosis. La citocinesis separa a las células.
CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

Es el proceso mediante el cual se obtienen

células especializadas para intervenir en la
reproducción sexual.
Reduce a la mitad el número de cromosomas, y
así al unirse las dos células sexuales, vuelve a
restablecerse el número cromosómico de la
especie.
Se produce una recombinación de la información
genética.
La meiosis origina una gran variación de gametos,
debido al entrecruzamiento de segmentos de
los cromosomas homólogos.
 · CONSECUENCIAS GENÉTICAS DE LA MEIOSIS

Reducción del número de cromosomas de diploide a

haploide.

Mezcla del material genético por distribución

aleatoria de los homólogos(segunda ley de Mendel).

Recombinación que proporciona una mezcla

adicional del material genético.
 Fisión binaria en procariotas

Fisión Binaria
La mayoría de bacterias depended en fisión binaria para propagar.
Conceptualmente, este proceso es simple; la célula simplemente necesita
crecer al doble de su tamaño y después se divide en dos. Pero, para
quedarse viable y competitivo, la bacteria tiene que dividirse en el
momento propio, en el sitio propio, y tiene que proveer cada vástago. La
división celular de la bacteria es estudiada en muchos lugares del
mundo. Estas investigaciones esta develando los mecanismos genéticos
que dirigen y regulan la división celular bacteriana. El entender los
mecanismos de estos procesos es de gran, interés porque esto permite el
desarrollo de productos químicos y nuevos antibióticos dirigidos a
interferir con la división celular de las bacterias.
Antes que la fisión binaria ocurra, la célula debe copiar su
material genético (ADN) y depositarlo en los extremos de la célula, de
igual manera copiar los diferentes tipos de proteínas que incluirá la
nueva maquinaria de división celular.
 FISSION
Fisión binaria en procariotas
Fission is the division into two or more parts and the regeneration of those parts into separate cells.

• Prokaryotic fission, which is binary fission, is a form of asexual reproduction and cell
division used by all prokaryotes and some organelles within eukaryotic organisms (eg., mitochondria).

• STAGES OF BINARY FISSION

1. Replication of the circular DNA molecule inside the cell.
2. Replicated DNA move to either poles of the cell.
3. The cell lengthens.
4. The equatorial plate of the cell constricts and separates the plasma membrane so each new cell has
exactly the same genetic material.
muerte celular
 CELL DEATH
Cell death is the event of a biological cell ceasing to carry out its functions.
• Necrosis is a non-physiological process (pathologic, “cell homicide”) initiated by external factors
injury, infection, disease, death of the external organism. It occurs during G1.
• Apoptosis-Programed cell death is a physiological process (“cell suicide”) which signal comes
from inside the cells (cell damage, p53, ↓growth factors) or by outside the cell (Tumor Necrosis
Factor, Fas). These signals converge to the activation of executioner protein enzymes
(caspases).

• “Intermediate forms” o cell death (???) exist that are mediated by caspases (autophagy,
pyroptosis) or induced by thermal, chemical and radiation damage (oncosis).
• Necroptosis (???) is a programmable type of necrosis that occurs by death receptor or viral
• Se produce una proteólisis y destrucción controlada de organelos y del material genético (cuerpos
apoptóticos)
MODES OF CELL DEATH

Apoptosis and necrosis comprise

opposite ends of a continuum of
NECROSIS
programmable and non-
programmable modes of cell death.

Autophagy, pyroptosis and oncosis

(or ischaemic cell death) represent a
range of cellular demise that retain
some characteristics of either
apoptosis or necrosis, but define a
unique mode of cell death.

APOPTOSIS - Sweeling +