UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS VI CICLO

ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA ANALISIS INSTRUMENTAL

TRABAJO PRÁCTICO DE ANALISIS INSTRUMENTAL

Nombre y Apellidos: MARGOT MENDOZA SALAS Fecha: 0 5/04/2019

1. Señale las diferencias entre espectroscopía y espectrofotometría (No

señale conceptos).

ESPECTROSCOPÍA ESPECTROFOTOMETRÍA
 Presenta características de la luz  Fotocolorímetro
 Variedad de colores  Espectrofotómetro
 Longitud de onda  Curva patrón
 Absorción y absortividad  Colorimetría y espectrofotometría
 Permite detectar la absorción o  Permite determinar la cantidad de
emisión de radiación concentración en una solución de
electromagnética de ciertas algún compuesto.
energías
 Permite determinar la composición
cualitativa y cuantitativa de una
muestra
2. L

3. Defina al instrumento Espectrofotómetro.

Es un instrumento que permite relacionar la radiación absorbida o transmitida por

las moléculas en una solución cuya concentración es desconocida con una que
contiene una cantidad conocida de moléculas.
Este aparato detecta la cantidad de “luz” transmitida y/o absorbida a través de la
solución en la celda y la compara con la que se transmite o absorbe a través de
una solución de referencia o “blanco”.

4. Señale la principal diferencia entre transmitancia y absorbancia.

A medida que disminuye la concentración de una sustancia, también disminuye su

absorbancia y por lo tanto, en caso contrario, para la transmitancia, conforme disminuye la
concentración de una sustancia, aumenta su transmitancia.
Por lo general la transmitancia se expresa en porcentaje. Y la absorbancia es logarítmica.

5. ¿Qué es un fotón?

Es la partícula elemental responsable de las manifestaciones cuánticas del fenómeno

electromagnético. Es la partícula portadora de todas las formas de radiación
electromagnética, incluyendo a los rayos gamma, los rayos X, la luz ultravioleta, la luz
visible, la luz infrarroja, las microondas, y las ondas de radio.

6. Explique brevemente la ley de Lambert & Beer.

Es una ecuación que relaciona la absorción de luz con las propiedades del material
atravesado. Cuando un rayo de luz monocromática pasa a través de un medio absorbente
se cumple que la absorbencia de este es directamente proporcional a la concentración de
la muestra.
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A = ε·c·l Donde:

A = absorbancia;

 = Coeficiente de extinción molar;

l = longitud de la celda.

7. ¿Qué es un blanco?

Es una muestra que no contiene soluto o colorante, es colocada en la porta celda, y el

espectrofotómetro reajustado para leer transmitancia de 100 %. Todas la demás medidas
serán hechas solo por introducir las muestras en la porta celdas y medir el % de
transmitancia. Esla solución en el cual están todos los componentes menos el que
desencadena la reacción coloreada o analíto generalmente se utiliza agua destilada o el
reactivo de trabajo.

8. ¿Qué es un estándar?
Es una solución patrón que tiene una concentración conocida de un determinado
metabolíto y se utiliza para comparar su color con el de la muestra, y lo más
importante, para calcular la concentración del metabolíto en estudio en la muestra
examinada, a través de la siguiente formula en la ley de Beer.

9. ¿Qué es un analíto?

Es el componente en la muestra que se quiere determinar su presencia o cantidad.

Dicha especie química, puede conocerse y ser cuantificada, al pasar a determinar su
cantidad en nuestra muestra, además de su concentración, en un proceso químico
determinado, como suelen ser las valoraciones químicas, siguiendo una particular forma de
medida química.

10. El coeficiente de absortividad molar del [Co (en) 2Br2]+1 es de 40 cm-1 M-1 a
650 nm. Calcular el % de Transmitancia en una celda de 5cm con una
solución 0.001M de éste complejo.
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11. El complejo FeSCN+2, cuya longitud de onda de máxima absorción es 580

nm, tiene una absortividad molar de 7,00 x 103 L cm-1 mol-1. Calcular:
 La absorbancia a 580 nm de una disolución del complejo 2,50 x 10-5 M, si
se mide en una cubeta de 1.00 cm