CLASE 13

BALANCES DE ENERGÍA

Universidad de la Costa, C.U.C.

Programa de Ingeniería Ambiental
Asignatura: Diseño de Plantas Industriales

PROFESOR:
JORGE ENRIQUE CALDERÓN MADERO
LA ENERGÍA
LA ENERGÍA
 LA ENERGÍA

Q<0

W>0 W<0
SISTEMA

Q>0
 ECUACIÓN GENERAL DEL BALANCE DE ENERGÍA
• La ecuación general del balance de energía se
expresa de la siguiente forma:
𝐀𝐜𝐮𝐦𝐮𝐥𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐝𝐞 𝐓𝐫𝐚𝐧𝐬𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚
𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚 = 𝐚 𝐭𝐫𝐚𝐯é𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐟𝐫𝐨𝐧𝐭𝐞𝐫𝐚
𝐝𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚

𝐓𝐫𝐚𝐧𝐬𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚 𝐄𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐝𝐚

− 𝐟𝐮𝐞𝐫𝐚 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐟𝐫𝐨𝐧𝐭𝐞𝐫𝐚 + 𝐝𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞𝐥
𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚

𝐄𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐚
− 𝐝𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨
𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚
 BALANCES DE ENERGÍA PARA SISTEMAS CERRADOS
Un proceso cerrado es un proceso intermitente
Realizando el balance entre dos instantes de tiempo se
tiene:
𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐝𝐚 − 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚 = 𝐀𝐜𝐮𝐦𝐮𝐥𝐚𝐜𝐢ó𝐧
𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚 𝐧𝐞𝐭𝐚
𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚 𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠í𝐚 𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥
− = 𝐭𝐫𝐚𝐧𝐬𝐟𝐞𝐫𝐢𝐝𝐚 𝐚𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚
𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚 (𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐝𝐚𝐬 − 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚𝐬)

Energía inicial del sistema = Ui + Eci + Epi

Energía final del sistema = Uf + Ecf + Epf
Energía transferida = Q - W
 BALANCES DE ENERGÍA PARA SISTEMAS CERRADOS

(Uf - Ui) + (Ecf - Eci) + (Epf - Epi) = Q +W

Si utilizamos el símbolo  para indicar diferencia se

tiene:

U + Ec + Ep = Q + W
E = Q + W
Si E = 0 ; Q = - W
 BALANCES DE ENERGÍA PARA SISTEMAS ABIERTOS
Los procesos semi-intermitente y continuo son
sistemas abiertos.

En un sistema abierto se observa la transferencia de

materia a través de sus fronteras cuando ocurre un
proceso.

Realizando el balance se tiene:

E  Et2  Et1  Q  W  H  Ec  Ep

 BALANCES DE ENERGÍA PARA SISTEMAS ABIERTOS
Régimen Estacionario
Si consideramos régimen estacionario:
E entrada = E salida; ∆E = 0
No hay acumulación de energía por lo que
tenemos:
𝑸 + 𝑾 = ∆𝑯 + ∆𝑬𝒄 + ∆𝑬𝒑
Si se considera que no hay variación de energía
potencial ni de energía cinética y que W = 0 se
tiene:
Q= ∆H= ∆H productos – ∆H Reactivos
 CASOS ESPECIALES
Sin transferencia de masa y sin reacción:
Et2 – Et1 = Q + W

Sin acumulación, transferencia de masa ni reacción:

Q=W

Sin acumulación o reacción, pero con flujo de

masa. Q + W = ∆[(H+EC+EP)m]

Sin acumulación; Q=0; W=0, Ec y Ep (por unidad de

masa) = 0; Q = 0; Balance de entalpía ∆H=0

Sin acumulación; W = 0, Ec y Ep (por unidad de masas)

= 0, Q = Calor generado
 CASOS ESPECIALES
Procesos discontinuos a Volumen Constante:
Si se asume que las variaciones de energía cinética y potencial
son despreciables y el trabajo de expansión es igual a cero.

Procesos discontinuos a Presión Constante:

Si se asume que las variaciones de energía cinética y potencial
son despreciables y el trabajo de expansión es igual a cero.
BALANCES COMBINADOS DE MATERIA Y DE ENERGÍA

Para todos los

problemas de balance
de energía se debe Balance de material
conocer la cantidad de total.
material que entra y
sale del proceso

Balance de material
para cada componente
(o para cada especie
atómica en caso de que
se verifique alguna
reacción química).
 EJEMPLO 1
Un recipiente rígido contiene un fluido caliente mientras
se agita por una rueda de paletas. Al inicio la energía
interna del fluido es de 800 kJ de calor, pero durante el
proceso de enfriamiento pierde 500 kJ, por su parte la
rueda produce 100 kJ de trabajo sobre el fluido.
Determine la energía interna final del fluido e ignore la
energía almacenada en la rueda de paletas.
 EJEMPLO 1
Se considera el contenido del recipiente como el
sistema cerrado puesto que ninguna masa cruza sus
fronteras durante el proceso.
Aplicando el balance de energía sobre el sistema se
obtiene:
Eentrada  Esalida  Esistema

Wentrada  Qsalida  U  U 2  U1

100 kJ  500 kJ  U 2  800 kJ

U 2  400 kJ
 EJEMPLO
BALANCES COMBINADOS 2
DE MATERIA Y ENERGÍA
Combinación de balances de materia y energía
Una columna de destilación procesa 100 Kg/h de una mezcla
60% de NH3 y 40% de H2O. El producto de cabeza contiene 99%
de NH3 y el fondo 5% de NH3 . En el condensador se extraen
1.000.000 Kcal/h. Todas las entalpías se tomaron de la T de flujo
correspondiente y con respecto a la misma T de referencia.

Se desea conocer qué cantidad de destilado y de producto de

fondo se obtendrá y qué calor debe entregarse en el evaporador
de fondo.

HD= 119 Kcal/Kg

HB= 195 Kcal/Kg
HF= 133 Kcal/Kg
EJEMPLO 2
 EJEMPLO 2
• Balance total
100= D + B
• Balance de NH3
100 . 0,60 = D . 0,99 + B . 0,05 (1)
• Despejando D =100-B y reemplazando en (1)
100 . 0,60 = (100 – B) . 0,99 + B . 0,05
60 = 99 – 0,99 . B + 0,05 . B
60 = 99 – 0,94 . B
B = 39/0,94 = 41,5 Kg/h
F = D + B; D=F–B
D = 100 – 41,5 = 58,5 Kg/h
 EJEMPLO 2

• Balance de energía total

F HF + Qr = D HD + B HB + Qc
100 Kg/h .133 Kcal/Kg + Qr = 58,5 Kg/h .119 Kcal/Kg
+41,5 Kg/h
196 Kcal/Kg + 1.000.000 Kcal/h
• Qr = 6960 Kcal/h + 8120 Kcal/h + 1.000.000 Kcal/h –
13300 Kcal/h
• Qr = 1.001.780 Kcal/h
 EJEMPLO 3
500 Kg/h de vapor impulsan una turbina. El vapor
ingresa a la turbina a 44 atm y 450 °C con una velocidad
lineal de 60 m/s y sale en un punto 5 m por debajo de la
entrada de ésta, a presión atmosférica y velocidad de
360 m/s. La turbina aporta trabajo de flecha a razón de
70 kW y las pérdidas de calor se estiman en 11.6 kW.
Calcular el cambio de entalpía del proceso.

• Donde Q= -11.6 kW ya que son pérdidas de calor

• Ws= 70 kW
• m= (500 Kg/h)/(3600s/h)= 0.139 Kg/s
 EJERCICIO
EJEMPLO 33
• La energía cinética realizando todos los factores de
conversión se resumen en:
𝐾𝑔
𝑚 0.139 3602 −602 𝑚2
• ∆𝐸𝑐 = ∗ ∆𝑣 2 = 𝑠
∗ = 8.75 𝑘𝑊
2 2 𝑠2
𝐾𝑔
• ∆𝐸𝑝 = 𝑚𝑔 ℎ2 − ℎ1 = 0.139 ∗
9.81 ∗ 0 − 5𝑚 =
𝑠
− 6.81𝑥10−3 𝑘𝑊
• ∆𝐻 = −11.6𝑘𝑊 − 70𝑘𝑊 − 8.75𝑘𝑊 − 6.81𝑥10−3 𝑘𝑊 =
− 90.3 𝑘𝑊
∆𝐻 90.3 𝑘𝐽
• 𝐻 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 = = − =− 650
𝑚 0.139 𝐾𝑔
 EJEMPLO 4
Una corriente de líquido que contiene 60 % por peso de
etano y 40 % de n-butano se calentará de 150 K a 200 K a
una presión de 5 bar. Calcular la entrada de calor necesaria
por kilogramo de la mezcla, despreciando los posibles
cambios de energía cinética y potencial. Utilizando los datos
de entalpía tabulados para C2H6 y C4HlO y suponiendo que
las entalpías de los componentes de la mezcla son las
mismas que las de los componentes puros.
Base: 1 Kg/s de la mezcla
De acuerdo a las tablas:
H’ Butano(150 K, 5 bar)= 30 kJ/Kg
H’ Butano(200 K, 5 bar)= 130.2 KJ/Kg
H’ Etano (150 K, 5 bar)= 314.3 KJ/Kg
H’ Etano(200 K, 5 bar)= 434.5 KJ/Kg
 EJEMPLO 4
No se necesita realizar balance de material una que solo
hay una corriente de entrada y una de salida, no hay partes
móviles y no hay diferencia de velocidades ni alturas, Ec=0
y Ep=0 por lo tanto; ∆𝐻 = 𝑄
Como todos los materiales del proceso son gases,
suponemos comportamiento de gases ideales y podemos
igualar las entalpias de cada corriente a las sumas de las
entalpías de sus componentes y escribir
 EJEMPLO 5
En un recipiente aislado térmicamente se mezclan 529 kg
de un concentrado de tomate, a 85ºC de temperatura, con
350 kg de agua, a 25ºC de temperatura, para iniciar la
fabricación de una salsa. ¿Cuál será la temperatura de la
mezcla? (cp conc tomate = 2,83 kJ/kg.K; cp agua = 4,18
kJ/kg.K)
 EJEMPLO 6
Se dispone de un autoclave de una jaula en el que se tratan
900 latas de medio kilo de peso neto por carga. El autoclave
está construido en acero inoxidable y pesa 1000 kg. La
cesta también es de acero inoxidable y su peso es de 100
kg. Los envases tratados son de hojalata y pesan, en vacío,
50 g cada uno. Calcular el caudal de agua que se
consumirá en el proceso de enfriamiento del autoclave,
desde 120 hasta 40ºC, si el agua llega al cambiador a 20ºC
y lo abandona a 25ºC. (cp producto: 4 kJ/kg.K; cp acero
inox: 0,5 kJ/kg.K; cp hoja lata: 0,6 kJ/kg.K)
EJEMPLO 6
 EJEMPLO 7
Para congelar 10 kg de fresas, que se encontraban a 20ºC,
se han consumido 4200 kJ de energía. ¿A qué temperatura
se encontrarán al concluir el proceso?
(t cong.= -0,8ºC; cp fresas = 3,85 kJ/kg.K; cp fresas cong =
1,97 kJ/kg.K; λcong = 300 kJ/kg)
EJEMPLO 7
 EJERCICIO
EJEMPLO 78
Calcule el calor necesario para calentar 200 kg de óxido nitroso
de 20°C a 150°C en un recipiente a volumen constante. La
capacidad calorífica a volumen constante del N2O en este rango
de temperatura está dada por la ecuación:
 EJEMPLO 9
Una corriente que contiene 10% de CH4 y 90% de aire por
volumen se va a calentar de 20°C a 300°C. Calcule la velocidad
necesaria de entrada de calor en kW si la velocidad de flujo del
gas es 2000 litros/min.
EJEMPLO 9
EJEMPLO 9
 EJEMPLO 10
Uno de los procesos que implica la deshidrogenación catalítica en
presencia de hidrógeno se conoce con el nombre de“hydroforming”.
Durante la Segunda Guerra Mundial, este proceso tuvo gran
importancia como ayuda para satisfacer la demanda de tolueno
para la manufactura de explosivos.
El tolueno, el benceno y otros derivados aromáticos pueden
producirse económicamente en esta forma a partir de cargas de
alimentación constituidas por naftas. Después de separar el tolueno
de los otros, se condensa y se enfría en un proceso como el que se
muestra en el diagrama de flujo. Por cada 100 lb de alimentación
cargada al sistema, se producen 27,5 lb de una mezcla de tolueno y
agua (9,1 % en peso de agua) como vapor el cual se condensa
mediante la corriente de la alimentación.
 EJEMPLO 10
Calcular:
a) La temperatura de la carga de alimentación después de salir del
condensador.
b) Las libras de agua de enfriamiento requeridas por hora.
 EJEMPLO 10
a) La temperatura de la carga de alimentación después de salir
del condensador. Balance de calor en el condensador:
 EJEMPLO 10
b) Las libras de agua de enfriamiento requeridas por hora.
Balance de calor en el enfriador: