ELECTROLISIS Y CORROCION

OBJETIVOS
 Observar como una corriente eléctrica puede producir una reacción
química (electrolisis).
 Observar como la electrolisis transforma la energía eléctrica en energía química.

FUNDAMENTO
CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA:
La corrosión
electroquímica es un
proceso espontáneo que
denota siempre la
existencia de una zona
anódica (laque sufre la
corrosión), una zona
catódica y un electrolito, y
es imprescindible la
existencia de estos
tres elementos,
además de una buena
unión eléctrica entre
ánodos y cátodos,
para que este tipo de
corrosión pueda tener lugar. La corrosión más frecuente siempre es de naturaleza
electroquímica y resulta de la formación sobre la superficie metálica de multitud
de zonas anódicas y catódicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido
o enterrado el metal, el agua condensada de la atmósfera, para lo que la
humedad relativa deberá ser del 70%.El proceso de disolución de un metal en un
ácido es igualmente un proceso electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen
sobre la superficie metálica revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que
en los ánodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una
zona anódica y una catódica, dada la naturaleza microscópica de las mismas
(micro pilas galvánicas). Al cambiar continuamente de posición las zonas
anódicas y catódicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.
Las reacciones que tienen lugar en las zonas anódicas y catódicas son las
siguientes:

Ánodo:
𝐌𝐞 → 𝐌𝐞𝐧+ + 𝐧𝐞−
Cátodo:
𝟐𝐇 + + 𝟐𝐞− → 𝐇𝟐

Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es de naturaleza

electroquímica, una aproximación lógica para intentar parar la corrosión sería
mediante métodos electroquímicos. Los métodos electroquímicos para la
protección contra la corrosión requieren de un cambio en el potencial del metal para
prevenir o al menos disminuir su disolución.
CELDAS ELECTROLÍTICAS:
La celda electrolítica transforma una corriente en una reacción de
oxidaciónreducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En muchas de estas
reacciones se descompone una sustancia por lo que dicho proceso recibe el nombre
de electrolisis. También reciben los nombres de celda electrolítica cuba
electrolítica.
A diferencia de la celda voltaica, en la célula electrolítica, los dos electrodos no
necesitan estar separados, por lo que hay un sólo recipiente en el que tienen lugar las dos
semirreacciones.

CELDAS GALVÁNICAS:
La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para realizar trabajo
eléctrico. Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (o galvánica),
un dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de un camino
externo, y no directamente entre los reactivos. Se lleva a cabo una reacción
espontánea de este tipo cuando se coloca una tira de zinc en contacto con una disolución
que contiene Cu2_. A medida que la reacción avanza, el color azul de los iones Cu2_(
ac
) se desvanece, y se deposita cobre metálico sobre elzinc. Al mismo tiempo, el zinc
comienza a disolverse.Zn(s) + Cu2+(ac) Zn2+(ac) + Cu(s)
 Experimento 2
MATERIALES:
Cable eléctrico, con dos cocodrilos, fuente de corriente, tubo en U, barras de carbón 1
tubo de ensayo.
REACTIVO. Solución de KI (0.5M), fenolftaleína, cloruro férrico 0.1M, CCl4
1. Instale el aparato de electrolisis. El tubo en U tiene una altura de 150 mm y los
electrodos son barras de carbón. La fuente de corriente debe tener un potencial de
unos 12 voltios.
2. Añadir de KI 0.5M en el tubo en U hasta un centímetro de sus extremos abiertos y
haga las conexiones eléctricas respectivas y deje transcurrir la electrolisis durante 15
minutos aproximadamente
3. Observe, anote todos los cambios que se producen en el ánodo, donde transcurre la
oxidación (color, productos que se forman, depositan o desprenden.
4. Observe, anote todos los cambios que se producen en el ánodo, donde transcurre la
reducción.
5. Una vez terminada la electrolisis, desconectar el aparato y separe con mucho
cuidado los electrodos. Perciba el olor del ánodo de carbón.
6. Extraer con el gotero 2-3 ml de solución del extremo donde estaba el cátodo,
ponerlo en un tubo de ensayo y añadir 2 gotas de fenolftaleína para comprobar la
concentración del ion oxidrilo (OH-) de la solución. Luego, añada 5 gotas de cloruro
férrico 0.1M y observe lo que sucede.
7. Extraer con un gotero 2 ml de solución parda del ánodo, depositarlo en un tubo de
ensayo y añadir CCl4 (2-3 gotas) y agitar unos segundos. Dejar reposar la capa del tetra
cloruro de carbono más densa y observar en esta la coloración que toma la solución.

 En la solución acuosa de yoduro de potasio:

KI + H2 O → K + + I −

 En el ánodo ocurre la semirreacción de oxidación:

−
2I(ac) → I2 (ac) + 2e−
 Obteniéndose como producto 𝐼2 (𝑎𝑐) , por lo que se observa un cambio de color
trasparente a color pardo.
 En el cátodo ocurre la semirreacción de reducción, donde el K + reacciona con
H2 O formando KOH.
2K + + 2H2 O → 2KOH + H2

2H2 O(l) + 2e− → H2 (g) + 2OH −

 Los productos que se obtienen en el cátodo son H2 (gas) y OH − (ac) , por lo que
no se produce un cambio en el color (trasparente) pero si se observa el
desprendimiento de burbujas.
 El proceso en el que se difunde el color pardo desde el ánodo hasta el cátodo
es lento.
 Al echar con el gotero el cloruro férrico , se observa la siguiente reacción:

H + + OH − + Fe+3 + Cl− → Fe(OH)3 + HCl

 La solución se torna de un color casi anaranjado opaco y también algo

turbia.
 Al agregarle unas cuantas gotas de fenolftaleína al cátodo , se observa
un cambio de color, de un trasparente a un rojo grosella, lo que indica
que la solución es básica(presencia de iones OH − ).
 Se extrae unos 2ml de líquido pardo del ánodo y al añadirle unas gotas
de CCl4, después de unos segundos en reposo se forman dos fases, la
inferior de color violeta claro y la superior amarillo oscuro, lo cual indica
que el tetra cloruro de carbono se puso en la parte más baja.