Par de Elementos

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Defensa

Universidad Nacional Experimental Politécnica de la Fuerza Armada Nacional
Guacara Edo. Carabobo
Autor:
Profesor(a):
26.804.301-Robles Edinson
Nubia Rodríguez
Carrera:
Materia: Ingeniería de Sistemas
Química General
Curso:
2do Semestre
Guacara, Marzo 2018

INDICE
Introducción……………………………………………………………………….. 2
Grupos A…………………………………………………………………………... 3
IA: Alcalinos……………………………………………3
IIA: Alcalinotérreos…………………………………….5
IIIA-VIA: Metaloides y No metales…………………...7
VIIA: No metales………………………………………16
VIIIA: Gases Nobles…………………………………...18
Grupos B…………………….………………………………………………………20
IIIB: Metales de transición y Actínidos………………..20
IVB-VIIIB: Metales de transición……………………..21
IB-IIB: Metales de transición…………………………..35
Conclusión…………………………………………………………………………...42
Bibliografía…………………………………………………………………………..43
1
INTRODUCCIÓN
Al momento de clasificar los elementos químicos es fundamental la caracterización de

estos a partir de sus propiedades tanto físicas como químicas, así como de la similitud y
diferencia de estos elementos en su relación con otros elementos.
Los elementos químicos seleccionados en esta investigación se encuentran divididos en

dos grupos: el Grupo A (Metales alcalinos, Alcalinotérreos, Metaloides, No Metales y
Gases Nobles), y el Grupo B (Metales de transición, Lantánidos y Actínidos). El orden de
los grupos de elementos se basa en la numeración original de la tabla periódica (IA-VIIIA y
IIIB-VIIIB-IIB). En los cuales se especificará ciertos puntos en dos elementos, previamente
seleccionados, de cada grupo (la forma de su presentación en la naturaleza, su método de
obtención en laboratorio o industria, características, capacidad reactiva y sus peligros a la
salud, así como las precauciones debidas al manejarlo).
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Grupos A
Grupo IA: Alcalinos
1. Sodio (Na): Alcalino
¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

El sodio es un elemento relativamente abundante en la corteza terrestre, pero solamente
se en encuentra en la naturaleza en forma de sal (NaCl) en los océanos, lagos y en
manantiales de aguas minerales, también puede encontrarse como Carbonato de Sodio
(Na2 CO3 ) y como Sulfato de Sodio (Na2 SO 4 ).
¿Cómo se obtiene?
Se obtiene mediante electrólisis de cloruro sódico seco fundido (célula Downs), que
consiste en introducir en una cuba de paredes refractarias cloruro sódico fundido (junto con
cloruro cálcico para rebajar el punto de fusión de la sal común desde 800 ºC a 590 ºC); el
ánodo de grafito se eleva desde la parte inferior y en él se desprende cloro que se recoge
por una campana de hierro cuyo borde rodea un canal en el que se acumula el sodio
producido en el cátodo.
Características del elemento

Es un sólido blando (capaz de cortarse con un
cuchillo) y maleable. En estado metálico tiene un
color blanco plateado. En combinaciones con el
Cloro forman la sal, que se usa como condimento y
es un regulador de funciones corporales, en los
procesos de ósmosis. Sodio en estado metálico (Color
blanco plateado).
Reactividad del elemento
Este metal reacciona rápidamente con el agua, e
incluso es capaz de reaccionar con facilidad con hielo o nieve, produciendo en todos los
casos hidróxido de sodio y desprendiendo hidrógeno. Cuando exponemos al aire a este
elemento en su forma metálica cuando está recién cortado, éste pierde su apariencia de
color plateado, tomando un color grisáceo sin brillo, debido a la formación de una capa que
lo recubre de óxido de sodio. El Hidrógeno y el sodio, reaccionan por encima de los 200ºC
de temperatura, para formar el compuesto hidruro de sodio.
Sin embargo, el sodio con el carbono reacciona con bastante dificultad, si es que
consigue reaccionar, cosa que no hace en todos los casos, pero en cambio, con el grupo de
los elementos halógenos si que consigue reaccionar, y además también lo hace con ciertos
halogenuros metálicos, con la finalidad de dar un metal y cloruro de sodio.
El sodio no reacciona con los compuestos del carbono conocidos como, hidrocarburos
parafínicos, pero consigue formar una serie de compuestos de adición con compuestos
como el naftaleno, u otros compuestos de tipo aromático policíclicos, o como es el caso de
los aril alquenos.
Con los alcoholes, el sodio produce una reacción muy similar a la que tiene con el agua,
pero por lo general, bastante menos rápida.
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Precauciones
En forma metálica el sodio es explosivo en agua y con muchos otros elementos. El metal
debe manipularse siempre cuidadosamente y almacenarse en atmósfera inerte,
generalmente de argón evitando el contacto con el agua y otras sustancias con las que el
sodio reacciona, como el oxígeno:
2Na + 2H2 O ----------> 2NaOH + H2 (g)+ Energía
La explosión del sodio con el agua es debida a la generación de hidrógeno en ésta y con
la consecuente energía liberada por la reacción exergónica se pueden producir explosiones
del hidrógeno generado. Por lo tanto se debe tener mucho cuidado, trabaja r con precaución
y con los elementos necesarios para protegerse de sus reacciones químicas.
2. Potasio (K): Alcalino

Se encuentra en grandes cantidades en la naturaleza, estimándose que compone el 2,4%
de la corteza terrestre, pero no se encuentra libre en la naturaleza, forma parte de minerales
como la Silvina (ClK), que es una variedad de sal pero más amarga, en diversos feldespatos
(silicatos de aluminio y potasio) y en minerales como la carnalita (cloruro doble de potasio
y manganeso).
¿Cómo se obtiene?
Lo encontramos tanto en productos animales como en vegetales. El exceso de este
mineral, al igual que el de sodio, provoca problemas en individuos con hipertensión y
enfermedad renal.
Existen importantes yacimientos de sales potásicas, en Texas y Nuevo México
(EE.UU.), en Canadá, Chile, Francia, España y Rusia; los que han surgido de la
evaporación de antiguos mares.
La obtención del potasio se realiza por electrólisis de hidróxido de potasio fundido, que
siendo químicamente muy activo reacciona con el agua formando hidróxido potásico con
emisión de hidrógeno en estado gaseoso, que se enciende en llama.

El potasio es un metal sólido blando, color plateado, de baja
densidad y maleable. Al igual que Sodio es un regulador de
funciones corporales, de los procesos de ósmosis. Es tan suave
que puede cortarse fácilmente, incluso con un cuchillo de cocina.
Se trata de uno de los metales más reactivos que hay y se oxida
casi inmediatamente al ser expuesto al aire, Tal como ocurre con
tantos otros metales alcalinos, el potasio se descompone en el
agua con el desprendimiento de hidrógeno.
Potasio.

Al igual que otros metales alcalinos este reacciona violentamente con el
agua desprendiendo hidrógeno, incluso puede inflamarse espontáneamente en presencia de
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agua. La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas
como –100º C (-148º F). El hidrógeno que se desprende se inflama normalmente a la
temperatura ambiente. La reacción con ácidos acuosos es aún más violenta y casi explosiva.
Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del aire para
formar el monóxido (K 2 O) y el peróxido (K 2 O2). En presencia de un exceso de oxígeno,
produce fácilmente el superóxido (KO 2).
El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas

elevadas. Con hidrógeno reacciona lentamente a 200º C (390º F) y con rapidez a 350-400º
C (660-752º F). Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos.
Precauciones
El potasio sólido reacciona violentamente con el agua, más incluso que el sodio, por lo
que se ha de conservar inmerso en un líquido apropiado como aceite o queroseno.
Grupo IIA: Alcalinotérreos
1. Bario (Ba): Alcalinotérreo

Este elemento es tan pero tan reactivo que no se encuentra en estado libre en la
naturaleza, manteniéndose en líquidos libres de oxígeno, como por ejemplo en el petróleo,
ya que expuesto al alcohol, el aire o el agua, este no tarda en descomponerse. El bario
puede encontrarse únicamente combinado con otros elementos, generalmente con sulfato o
carbonato.
¿Cómo se obtiene?
Su producción artificial se logra mediante la electrólisis de cloruro de bario y el
peróxido, cloruro, sulfato, carbonato, nitrato y clorato de bario son sus compuestos más
importantes. Los compuestos de bario se obtienen de la minería y por conversión de dos
minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y contiene 65.79%
de óxido de bario. La witherita, algunas veces llamada espato pesado, es carbonato de bario
y contiene 72% de óxido de bario.

El bario es un elemento metálico que es químicamente similar al calcio, pero más
reactivo. El metal es dúctil y maleable, los trozos recién cortados tienen una apariencia gris-
blanca lustrosa. El metal se oxida con mucha facilidad cuando se expone al aire y es
altamente reactivo con el agua o el alcohol,
que produce gas hidrógeno. Se quema con el
aire o el oxígeno, no sólo produce el óxido de
bario (BaO), sino también el peróxido. Los
compuestos de este elemento pesado se
destacan por su alto peso específico. Este es el
caso del mineral de bario más común,
la barita (sulfato de bario, BaSO 4 ), de
elevada densidad (4,5 g/cm³). Bario en estado metálico (Color blanco
plateado.
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El metal reacciona con el agua más fácilmente que el estroncio y el calcio, pero menos
que el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una película protectora que evita que siga
la reacción, pero en aire húmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante activo
químicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales.
Precauciones
Es altamente tóxico, por lo que se debe evitar la inhalación del polvo del metal y del de
sus derivados. Los lugares en donde se manipulen estos productos deben estar
acondicionados según lo dispuesto en la IOP SQ 17 (a) (La protección frente a la
exposición por inhalación de sustancias químicas: equipos de protección colectiva (EPC)).
Si a pesar de todo puede persistir su presencia, se deberá utilizar protección respiratoria
provista del adecuado filtro, de acuerdo con la IOP SQ 18 (a) (La protección individual
frente a la exposición por inhalación de sustancias químicas: equipos de protección
individual (EPI)).
2. Magnesio (Mg): Alcalinotérreo

Es muy abundante en la naturaleza, pero no se encuentra naturalmente sino combinado
con minerales como la magnesita (MgCO3), la dolomita (el carbonato doble de magnesio y
calcio), y se halla en la olivina y serpentina. Además se encuentra en el agua de mar,
salmueras subterráneas y lechos salinos. Es el tercer metal estructural más abundante en la
corteza terrestre, superado solamente por el aluminio y el hierro.
¿Cómo se obtiene?
El magnesio se obtiene por dos métodos diferentes. Uno de ellos consiste en reducir el
mineral en hornos eléctricos con carburo de calcio u otros reductores. En el otro, el metal se
obtiene en dos fases: cloruración del mineral (magnesia, dolomía o giobertita) y e lectrólisis
a 700°C del cloruro fundido. El metal se acumula en la superficie del baño y el cloro
desprendido se recoge y se aprovecha en la fase de cloruración.

El magnesio es un metal liviano, medianamente fuerte,
color blanco plateado. En contacto con el aire se vuelve
menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales
alcalinos no necesita ser almacenado en ambientes libres
de oxígeno, ya que está protegido por una fina capa de
óxido, la cual es bastante impermeable y difícil de sacar. Es
el octavo elemento más abundante en la corteza terrestre de
nuestro planeta, ocupando el 2% de esta. Como polvo, es
Magnesio en estado metálico
extremadamente reactivo pero como sólido se oxida
(Color blanco plateado).
lentamente al aire y reacciona lentamente en el agua.
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El magnesio reacciona con agua a temperatura ambiente, aunque mucho más lento.
Cuando se sumerge en agua, en la superficie del metal se forman pequeñas burbujas
de hidrógeno, pero si es pulverizado reacciona más rápidamente.
El magnesio también reacciona con ácido clorhídrico (HCl) produciendo calor e

hidrógeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la reacción
ocurre aún más rápido.
Es un metal altamente inflamable, que entra en combustión fácilmente cuando se

encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa sólida es menos
inflamable. Una vez encendido es difícil de apagar, ya que reacciona tanto con nitrógeno
presente en el aire (formando nitruro de magnesio) como con dióxido de carbono
(formando óxido de magnesio y carbono).
Precauciones
Es necesario adoptar algunas precauciones especiales en la fundición con moldes de
arena verde parea impedir una reacción excesiva con el oxígeno del aire y la humedad. El
magnesio en forma pulverizada es extremadamente inflamable por lo que debe manipularse
con precaución. El fuego, de producirse, no se deberá intentar apagar con agua, deberá
usarse arena seca, cloruro de sodio o extintores de clase D, sin embargo es altamente
reactivo.
Grupo IIIA: No Metales y Metaloides
1. Boro (B): No Metal

El boro es un elemento que existe de forma natural. En el medioambiente, el boro se
combina con el oxígeno y otros elementos para formar compuestos conocidos como
boratos. Los boratos se encuentran frecuentemente en la naturaleza y están presentes en los
océanos, las rocas sedimentarias, el carbón, el esquisto y algunos suelos. Hay varios boratos
importantes desde un punto de vista comercial, como el bórax, el ácido bórico, el perborato
sódico y los minerales ulexita y colemanita. El boro también precipita como ácido
ortobórico H3 BO3 alrededor de algunas fuentes y humos volcánicos, dando sasolitas.
También se forman menas de boro naturales en el proceso de solidificación de magmas
silicatados; estos depósitos son las pegmatitas.
¿Cómo se obtiene?
El boro puro es difícil de preparar; Refina el boro (Na2B4O7 x 10H20) de su roca
mineral usando un método mecánico. Retrae el boro con ácido sulfúrico (H2SO4) para
obtener ácido bórico (H2SO4). Calienta el ácido bórico para obtener óxido bórico usando la
ecuación siguiente: 2(B (OH)3) + calor-> B2O3 + 3H2O. Reduce el óxido bórico con
magnesio de esta forma: B2O3 + 3Mg -> 2B + 3MgO.
Usa este método solo para demostraciones. Aunque esta es una reacción fácil para
iniciar y fue el primer método usado para aislar el boro (al igual que un método similar
usando aluminio), el boro producido de esta manera estará contaminado con cantidades
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significativas de boruro de magnesio (MgB2), que es muy volátil. Puede obtenerse por
reducción de halogenuros de boro volátiles con hidrógeno a alta temperatura.

El boro es un elemento con vacantes electrónicas
en el orbital; por ello presenta una acusada apetencia
de electrones, de modo que sus compuestos se
comportan a menudo como ácidos de Lewis,
reaccionando con rapidez con sustancias ricas
en electrones.
Entre las características ópticas de este elemento,

se incluye la transmisión de radiación infrarroja. A
temperatura ambiente, su conductividad eléctrica es Virutas de boro metálico (Color
pequeña, pero es buen conductor de la electricidad si
plateado oscuro, negro).
se encuentra a una temperatura alta.
El boro tiene además cualidades lubricantes similares al grafito y comparte con

el carbono la capacidad de formar redes moleculares mediante enlaces covalentes estables.

El boro actúa como un no metal, pero difiere de ellos en que el boro puro es un
conductor eléctrico, como los metales y como el grafito (carbono). Al rojo, se combina
directamente con el nitrógeno para formar nitruro de boro (BN), y con el oxígeno para
formar óxido de boro (B2 O3 ). Con los metales forma boruros, como el boruro de
magnesio (Mg3 B2 ). Más extraordinaria es la anómala similitud de los hidruros de boro a los
compuestos correspondientes de silicio y el carbono. Existen varios hidruros de boro
conocidos con el nombre genérico de boranos, todos ellos tóxicos y de olor muy
desagradable. En los ensayos a la llama produce una coloración verde característica.
Precauciones
Ni el boro ni los boratos son tóxicos para los seres humanos y animales, aunque formas
más complejas de él, como por ejemplo el hidrógeno de boro, posee compuestos tóxicos y
debe manipularse con sumo cuidado.
2. Aluminio (Al): Metaloide

El aluminio es el tercer elemento químico más abundante en la corteza terrestre, y
constituye aproximadamente el 8% de su masa. Es un elemento muy común en la
naturaleza, pero nunca se presenta libre sino que lo hace en forma combinada (Bauxita). Es
por eso que una gran parte del aluminio que hay en la tierra (habitualmente el que se
encuentra en las rocas) no puede extraerse ni utilizarse para la producción.
¿Cómo se obtiene?
Este metal se extrae únicamente del mineral conocido con el nombre de bauxita, por
transformación primero en alúmina mediante el proceso Bayer (comienza moliendo la
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bauxita, y tratándola con cal (CaO) en caliente. El material más grueso, que es la arena, se
separa con este procedimiento, y queda una mezcla que se deja enfriar hasta que precipite
un sólido. Este sólido se mezcla con agua y se calcina, de modo tal de obtener el aluminio
propiamente dicho) y a continuación en aluminio metálico mediante electrólisis. Por medio
del proceso del baño electrolítico se consigue extraer de 1,9 kg de alúmina 1 kg de aluminio
puro.

El aluminio es un elemento muy abundante en la
naturaleza, solo aventajado por el oxígeno y el silicio.
Se trata de un metal ligero, con una densidad de
2700 kg/m³, y con un bajo punto de fusión (660 °C).
Su color es grisáceo y refleja bien la radiación
electromagnética del espectro visible y el térmico. Es
buen conductor eléctrico (entre 35 y 38 m/ (Ω mm²))
y térmico (80 a 230 W/ (m·K)). En estado puro, el Aluminio metálico (Color
aluminio es un metal blanco y plateado, con varias blanco plateado).
características que lo convierten en un elemento muy
útil para los seres humanos. No es ferromagnético y tampoco genera chispas, siendo el
segundo metal mejor maleable que existe, uno de los más abundantes en la corteza de la
Tierra (8%) y el sexto más dúctil que se conoce.

Normalmente, debido a la capa de óxido formada con anterioridad el aluminio no
reacciona con el aire. Pero si se elimina la capa de óxido protectora se reinicia la reacción
de oxidación. El aluminio arde en oxígeno puro con una llama blanca brillante para formar
trióxido del aluminio III, Al2 O3 . Debido a la capa de óxido protectora, el aluminio no
reacciona con el agua, pero si el agua está contaminada con algún agente químico que
corroa la capa de óxido, entonces produce una reacción que desprende hidrógeno gaseoso,
H2 .
El aluminio metálico reacciona vigorosamente con los halógenos para formar haluros.
De esta forma, reacciona con el cloro, el bromo y el yodo para formar cloruro de aluminio
III, AlCl3 , bromuro de aluminio III, Al2 Br6 , y yoduro de aluminio III, Al2 I6
respectivamente. El aluminio metálico de disuelve fácilmente en ácido sulfúrico diluido
para formar una solución acuosa con el ión aluminio III, Al3+, el ión sulfato, SO 4 2-, e
hidrógeno gaseoso, H2 . La reacción correspondiente al ácido clorhídrico también da una
solución acuosa con ión aluminio III el ión cloruro, Cl-, e hidrógeno gaseoso, H2 . El ácido
nítrico concentrado pasiva el aluminio metálico.
Precauciones
El aluminio puede afectarte al inhalarlo. El contacto puede irritar la piel y los ojos. La
exposición al aluminio puede causar fiebre de los humos metálicos, que es parecida a la
influencia. El polvo del aluminio es un sólido inflamable y presenta un grave peligro de
incendio.
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Grupo IVA: No metales y Metaloides
1. Silicio (Si): No Metal

El silicio, a diferencia del carbono, no existe libre en la naturaleza. Como dióxido se
encuentra en varias formas de cuarzo: Cristal de roca, Amatista, Cuarzo ahumado, Cuarzo
rosa, y Cuarzo lechoso. La arena es en gran parte dióxido de silicio (sílice). El ópalo es una
variedad hidratada de cuarzo. La mayoría de las rocas corrientes, salvo calizas o dolomitas,
contienen silicio.
¿Cómo se obtiene?
Los métodos físicos de purificación del silicio metalúrgico
Estos métodos se basan en la mayor solubilidad de las impurezas en el silicio líquido, de
forma que éste se concentra en las últimas zonas solidificadas. El primer método, usado de
forma limitada para construir componentes de radar durante la Segunda Guerra Mundial,
consiste en moler el silicio de forma que las impurezas se acumulen en las superficies de
los granos; disolviendo éstos parcialmente con ácido se obtenía un polvo más puro.
La fusión por zonas, el primer método usado a escala industrial, consiste en fundir un
extremo de la barra de silicio y trasladar lentamente el foco de calor a lo largo de la barra
de modo que el silicio va solidificando con una pureza mayor al arrastrar la zona fundida
gran parte de las impurezas. El proceso puede repetirse las veces que sea necesario hasta
lograr la pureza deseada bastando entonces cortar el extremo final en el que se han
acumulado las impurezas.

Se trata de un elemento químico de tipo metaloide que
se presenta en forma amorfa y cristalizada. Cristalizado
(silicio cristalino) tiene un lustre metálico y un
característico color grisáceo, en estado elemental puede
transmitir más del 95% de todas las longitudes de onda de
la luz infrarroja, de 1,3 a 6 y micro- m. Sus propiedades
son intermedias entre las del carbono y el germanio. En
forma cristalina es muy duro y poco soluble. Polvo de silicio (Color
Reactividad del elemento plateado oscuro).
El silicio se combina a temperatura ordinaria con el
flúor y a temperaturas más altas lo hacen con el cloro, bromo, carbono, nitrógeno, oxígeno,
hidrógeno y boro. Con algunos metales forma siliciuros. Puede reducir a muchos óxido s
metálicos y no metálicos. El silicio no es atacado por los ácidos nítrico, clorhídrico o
sulfúrico, pero se disuelve en ácido fluorhídrico, formando el gas tetrafluoruro de silicio,
SiF4. Se disuelve en el hidróxido de sodio, formando silicato de sodio y gas hidrógeno.
Precauciones
El carburo de silicio puede afectarle al inhalarlo. El carburo de silicio puede irritar los
ojos y la nariz por contacto. La exposición alta repetida al carburo de silicio puede causar
pneumoconiosis (enfermedad pulmonar crónica), cambios en la radiografía de tórax y
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función pulmonar reducida, con falta de aire, respiración con silbido y tos. Si se contrae
pneumoconiosis, hay mayores probabilidades de contraer tuberculosis.
2. Germanio (Ge): Metaloide

El germanio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre con una abundancia de
6.7 partes por millón (ppm). El germanio se halla como sulfuro o está asociado a los
sulfuros minerales de otros elementos, en particular con los del cobre, zinc, plomo, estaño y
antimonio.
¿Cómo se obtiene?
Se obtiene de yacimientos de plata, zinc y cobre. Los únicos minerales rentables para la
extracción del germanio son la germanita (69% de Ge) y garnierita (7-8% de Ge); además
está presente en el carbón, la argirodita y otros minerales. La mayor cantidad, en forma de
óxido (GeO 2 ), se obtiene como subproducto de la obtención del zinc o de procesos
de combustión de carbón (en Rusia y China se encuentra el proceso en desarrollo). La
purificación del germanio pasa por su tetracloruro que puede ser destilado y luego es
reducido al elemento con hidrógeno o con magnesio elemental.

Es un semimetal, de color blanco grisáceo lustroso,
quebradizo, que conserva el brillo a temperaturas
ordinarias. Presenta la misma estructura cristalina que
el diamante y resiste a los ácidos y álcalis. Forma gran
número de compuestos organometálicos y es un
importante material semiconductor utilizado
en transistores y fotodetectores. A diferencia de la
mayoría de semiconductores, el germanio tiene una
pequeña banda prohibida (band gap) por lo que responde
de forma eficaz a la radiación infrarroja y puede usarse
Germanio puro.
en amplificadores de baja intensidad.

El germanio tiene una apariencia metálica, pero exhibe las propiedades físicas y
químicas de un metal sólo en condiciones especiales, dado que está localizado en la tabla
periódica en donde ocurre la transición de metales a no metales. A temperatura ambiente
hay poca indicación de flujo plástico y, en consecuencia, se comporta como un material
quebradizo. Los compuestos orgánicos de germanio se caracterizan por tener una
baja reactividad química y una estabilidad térmica relativamente alta.
Precauciones
Algunos compuestos de germanio (tetrahidruro de germanio o germano) tienen una
cierta toxicidad en los mamíferos pero son letales para algunas bacterias. También es letal
para la taenia.
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Grupo VA: No metales y Metaloides
1. Arsénico (As): No Metal

El arsénico es un elemento natural. Se encuentra en forma nativa y, principalmente, en
forma de sulfuro en una gran variedad de minerales que contienen cobre, plomo, hierro,
níquel, cobalto y otros metales. Mucha de su dispersión en el ambiente se debe a la minería
y a procesos comerciales. El arsénico se encuentra omnipresente en los alimentos, ya que
cantidades mínimas del mismo se incorporan por contaminación.
¿Cómo se obtiene?
En la fusión de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trióxido de arsénico
que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden
llegar a contener más de una 30 % de trióxido de arsénico. Los gases de la chimenea se
refinan posteriormente mezclándolos con pequeñas cantidades de galena o pirita para evitar
la formación de arsenitos y por tostación se obtiene trióxido de arsénico entre el 90 y 95 %
de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99 %.
Reduciendo el óxido con carbón se obtiene el metaloide, sin embargo la mayoría del
arsénico se comercializa como óxido. Prácticamente la totalidad de la producción mundial
de arsénico metálico es de China, que es también el mayor productor mundial de trióxido
de arsénico.

Se puede presentar en tres formas sólidas distintas. El
arsénico gris es el más común. Tiene un brillo metálico y es
capaz de conducir la electricidad. El amarillo es
metaestable, es un conductor eléctrico deficiente y no tiene
ningún tipo de brillo metálico. Se prepara enfriando el
vapor de arsénico gris en aire líquido. El negro es vidrioso,
quebradizo y un conductor eléctrico deficiente. Todas las
formas alotrópicas excepto la gris carecen de lustre
metálico y tienen muy baja conductividad eléctrica por lo Arsénico de origen natural
que el elemento se comportará como metal o no metal en (Color gris plateado).
función, básicamente, de su estado de agregación. Es
insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son.

Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al calentarse, con la mayoría de los
metales para formar el arseniuro correspondiente y con el azufre. No reacciona con el ácido
clorhídrico en ausencia de oxígeno, pero sí con el nítrico caliente, sea diluido o concentrado
y otros oxidantes como el peróxido de hidrógeno, ácido perclórico, etc.
Precauciones
El arsénico y sus compuestos son extremadamente tóxicos, especialmente el arsénico
inorgánico. La presencia de arsénico en el aire puede incidir en la prevalencia del cáncer de
pulmón. En las fundiciones este elemento es muy común en el aire. Normativas
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ambientales indican que el máximo permisible es 10 μg/m³. La presencia de arsénico en el
agua potable puede ser el resultado de la disolución del mineral presente en cuencas
hidrográficas cercanas a volcanes y naturalmente en el suelo por donde fluye el agua a ntes
de su captación para uso humano; o bien, por vía antrópica por contaminación industrial o
por pesticidas.
2. Bismuto (Bi): Metaloide

El bismuto es uno de los pocos elementos que se pueden encontrar en la naturaleza en
forma pura. También se puede encontrar en forma elemental, como sulfuro, (Bi2 S3 )
(bismuthinita), o como óxido (Bi2 O 3 ) y como sulfuro de cobre llamado emplectita,
(CuBiS2 ).
¿Cómo se obtiene?
A partir de los minerales que contienen bismuto, se obtiene el óxido de bismuto (III), el
cual se reduce con carbón a bismuto bruto. Se purifica mediante fusión por zonas. Se
obtiene como subproducto del refinado de metales como: plomo, cobre, oro, plata y estaño.

Es un metal quebradizo que en la naturaleza tiene un
carácter cristalino, caracterizándose por su color pálido y
blancuzco con suaves tintes rosados. Aunque tiene una
conductividad térmica sumamente baja, siendo el de menor
conductividad que existe después del mercurio (Hg) es el
metal más diamagnético que existe y también el que tiene la
mayor resistencia eléctrica cuando se le coloca en un campo
magnético, una peculiaridad del bismuto y algo que se
conoce como “el efecto Hall”. Cuando es sólido flota sobre
su estado líquido, por tener menor densidad en el estado
sólido. Esta característica es compartida con el agua,
el galio, el ácido acético, el antimonio y el silicio. En casi
todos los compuestos de bismuto aparece en forma
trivalente, no obstante, en ocasiones puede Cristal de bismuto.
ser pentavalente o monovalente.

No se altera en el aire frío, pero a alta temperatura reacciona formando trióxido de
bismuto. Reacciona fácilmente con el ácido nítrico y se ataca muy lentamente con los
ácidos clorhídrico y sulfúrico con el que produce SO 2 .
Precauciones
El bismuto metálico no se considera tóxico y presenta una amenaza mínima para el
medio ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy poco solubles pero
deben ser manejados con cuidado, ya que solo se dispone de información limitada de sus
efectos y destino en el medio ambiente.
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Grupo VIA: No metales y Metaloides
1. Azufre (S): No Metal

El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes
cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma
nativa se encuentra en las cercanías de aguas termales, zonas volcánicas y en minas de
cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor
mundial).
¿Cómo se obtiene?
Se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor
de agua sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior
utilizando aire comprimido. También se obtiene separándolo de gas natural, si bien su
obtención anteriormente era a partir de depósitos de azufre puro impregnado en cenizas
volcánicas. El azufre se encuentra, además, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la
mancha oscura que puede observarse cerca del cráter lunar Aristarco puede ser un depósito
de azufre. El azufre también se encuentra formando parte de muchas sustancias orgánicas
de origen animal y vegetal (huevos, aceites de ajos, mostaza, proteínas, etc.)

Este no metal tiene un color amarillento,
amarronado o anaranjado, es blando, frágil, ligero,
desprende un olor característico a huevo podrido
al combinarse con hidrógeno y arde con llama de
color azul, desprendiendo dióxido de azufre.
Aunque aún poco se sabe al respecto, sea cual su
estado (líquido, gaseoso o sólido) el azufre
siempre se manifiesta en más de una forma
alotrópica o de modificación, lo cual resulta en
numerosas formas de azufre cuyas relaciones no
llegan a comprenderse completamente.. Es Azufre (Color amarillento limón).
multivalente, y son comunes los estados de
oxidación -2, +2, +4, +6. Es muy maleable, suave y blando.

La combustión del polvo finamente dividido puede provocar explosiones. Cuando se
quema en el aire, el azufre se combina con el oxígeno para formar dióxido de azufre, SO2,
un gas incoloro pesado con un característico olor sofocante. En el aire húmedo, el azufre se
oxida lentamente a ácido sulfúrico
Precauciones
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrógeno (sulfhídrico), y el dióxido de
azufre deben manejarse con precaución. El sulfhídrico y algunos de sus derivados,
los mercaptanos, son bastante tóxicos (más que el cianuro). Aunque muy maloliente incluso
en concentraciones bajas, cuando la concentración se incrementa el sentido del olfato
rápidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las víctimas
14
potenciales de la exposición les puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que
se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales. El dióxido de azufre reacciona con el
agua atmosférica para producir la lluvia ácida. Irrita las mucosidades y lo s ojos y provoca
tos al ser inhalado. Los vapores del ácido sulfúrico pueden provocar hemorragias en
los pulmones, llenándolos de sangre con la consiguiente asfixia.
2. Polonio (Po): Metaloide

El polonio es un material radioactivo que se produce de forma natural en muy bajas
concentraciones en la corteza terrestre. Aunque es un elemento de procedencia natural, se
trata de un elemento que solo está presente en los minerales de uranio natural a ra zón de
100 microgramos por tonelada. En estado natural, el polonio es muy difícil de encontrar,
pero no imposible.
¿Cómo se obtiene?
Comúnmente, el polonio se consigue mediante el bombardeo natural del bismuto con
neutrones, de donde se extrae la matriz del polonio. Se puede crear polonio en cantidades
de miligramos mediante este procedimiento, utilizando flujos de neutrones grandes, como
los que se encuentran en los reactores nucleares. Suele aparecer en forma de óxido. Es un
polvo rojo que el ser humano no percibe y que sólo es observable en entornos industriales,
por ejemplo cuando se maneja en las centrales nucleares.

En su forma pura, el polonio es un metal bastante
volátil y con un punto bajo de fusión. Se conocen más de
25 isótopos de polonio, del 192 al 218, ninguno de los
alrededor de 50 isótopos de polonio es estable. Es
extremadamente tóxico y altamente radiactivo. En
términos químicos, el polonio es similar a elementos
como el telurio (Te) y el bismuto (Bi), aunque presenta
varias características que lo hacen muy extravagante. Polonio.

El polonio es reducible al 50% tras 45 horas al aire a una temperatura de 54.8°C. Se
disuelve con mucha facilidad en ácidos, pero es sólo ligeramente soluble en alcalinos.
Precauciones
Incluso en cantidades de microgramos, el manejo de 210Po, es muy peligroso y requiere
de equipamiento especial utilizado bajo estrictos procedimientos de seguridad. No se
conocen bien las fuerzas ambientales y bioquímicas que pueden tender a reconcentrar estos
materiales tóxicos en las células vivas. Aunque el polonio se da en la naturaleza, se ha
vuelto mucho más disponible para entrar en el agua, la comida, las células vivas y los
tejidos a partir de la explosión de la minería que empezó poco después de la segunda guerra
mundial.
15
Grupo VIIA: No metales
1. Flúor (F): No Metal

El flúor es uno de los elementos más abundantes en la naturaleza, que encontramos
principalmente en el agua, en la vegetación y en la atmósfera; pero también en diferentes
bebidas y alimentos. También se encuentra en forma de fluoruro de calcio (fluorita),
formando cristales regulares. Siempre se encuentra combinado y tiene tal afinidad por otros
elementos, especialmente silicio, que no se puede guardar en recipientes de vidrio.
¿Cómo se obtiene?
Se obtiene por electrólisis de mezclas fundidas de fluoruro de potasio (KF) y fluoruro de
hidrógeno (HF). Es uno de los principales residuos de la fabricación del aluminio.

Es un pálido gas corrosivo de una tonalidad
amarillenta, capaz de reaccionar prácticamente a todas
las sustancias orgánicas e inorgánicas que existen. El
flúor es fuertemente oxidante. Es el elemento más
electronegativo y reactivo de todos los elementos.
Forma compuestos con prácticamente todo el resto de
elementos, incluyendo los gases nobles xenón y radón.
Posee un olor extremadamente fuerte e irritante. En la
Flúor (Color blanco verdoso).
última capa, el flúor presenta 7 electrones y esto
explica su alta tendencia a ganar electrones, pues logra la estabilidad se gún la teoría del
octeto. El flúor se acumula principalmente en los huesos.
Incluso en ausencia de luz y a bajas temperaturas, el flúor reacciona explosivamente con
el hidrógeno. Bajo un chorro de flúor en estado gaseoso, el vidrio, metales, agua y otras
sustancias, se queman en una llama brillante. La reactividad del elemento es tan grande que
reacciona con facilidad, a temperatura ambiente, con muchas otras sustancias elementales,
entre ellas el azufre, el yodo, el fósforo, el bromo y la mayor parte de los metales. Dado que
los productos de reacción con los no metales son líquidos o gases, las reacciones continúan
hasta consumirlo por completo, con frecuencia con producción considerable de calor y luz.
En las reacciones con los metales forma un fluoruro metálico protector que bloquea una
reacción posterior a menos que la temperatura se eleve. La reacción del flúor con el agua es
compleja y produce principalmente fluoruro de hidrógeno y oxígeno, así como cantidades
menores de peróxido de hidrógeno, difluoruro de oxígeno y ozono.
Precauciones
Es una sustancia muy peligrosa ya que puede causar quemaduras graves en contacto con
la piel. Si se absorbe flúor con demasiada frecuencia, puede provocar caries, osteoporosis y
daños a los riñones, huesos, nervios y músculos. Este gas es muy peligroso, ya que en
elevadas concentraciones puede causar la muerte. En bajas concentraciones puede causar
irritaciones de los ojos y la nariz. El flúor que se encuentra en el suelo puede acumularse en
las plantas. En las plantas que son sensibles a la exposición del flúor incluso bajas
16
concentraciones de flúor pueden provocar daños en las hojas y una disminución del
crecimiento. Los animales que ingieren plantas que contienen flúor pueden acumular
grandes cantidades de flúor en sus cuerpos. Demasiado flúor también puede provocar la
disminución de la cantidad de alimento tomado por el estómago y puede alterar el
desarrollo de las garras. Por último, puede provocar bajo peso al nacer.
2. Bromo (Br): No Metal

El bromo es escaso en la corteza terrestre, no se encuentra en la naturaleza como
elemento libre, sino formando principalmente bromuros. En el mar presenta una
concentración de unos 65 µg/g.
¿Cómo se obtiene?
Se obtiene a partir de las salmueras, mediante la oxidación del bromuro con cloro. Es
necesario emplear un proceso de destilación para separarlo del Cl2. El bromo se obtiene
principalmente a partir de las lejías de desecho de la industria del potasio; el agua de mar es
otra fuente. Las lejías de desecho, el agua salada, las lejías madre, etc. con un contenido de
bromo >1 g/l se someten a un proceso de desbromado en caliente, recurriéndose al
desbromado en frío con el agua de mar. Por destilación y seca do se elimina el cloro y el
agua residual y las impurezas se segregan del bromo en la fase acuosa (99% de
rendimiento).
El bromo es un elemento muy reactivo. Es volátil y denso. Es un
líquido no metálico. Tiene un color característico: como color de tierra
rojiza. Es corrosivo. El vapor que emana tiene un fuerte olor fétido y
de color rojo. Es conocido como el "fuego líquido" porque al estar a
temperatura ambiente es de color rojo, volátil y denso. El punto de
ebullición del bromo es de 332 grados Kelvin o de 59,85 grados
Celsius o grados centígrados. Muchos compuestos sintéticos
orgánicos y algunos compuestos orgánicos naturales, contienen Bromo (Color marrón
elementos halógenos como el bromo. rojizo metálico).

Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo. En presencia de álcalis el bromo
reacciona químicamente con el agua para formar una mezcla de ácido bromhídrico (HBr) y
ácido hipobromoso (HOBr). El bromo es fácilmente soluble en una amplia variedad de
disolventes orgánicos, como el alcohol, éter, triclorometano (cloroformo) y disulfuro de
carbono. Es ligeramente soluble en agua, 100 partes de agua disuelven en frío unas 4 partes
de bromo y, en caliente, unas 3 partes. A temperaturas inferiores a 7 °C forma junto con el
agua un hidrato sólido y rojo Br2·10H2O.
Precauciones
El bromo es altamente tóxico y en pequeñas trazas (10 ppm), tanto por vía dérmica
como inhalado, puede causar problemas inmediatos de salud e incluso la muerte. Es muy
irritante tanto para los ojos como para la garganta; en contacto con la piel produce
17
inflamaciones dolorosas y de lenta curación. Su manejo impropio supone un ser io riesgo
para la salud exigiendo las máximas precauciones de seguridad.
Grupo VIIIA: Gases Nobles
1. Helio (He): Gas Noble

El helio en el aire se encuentra en la proporción de 0,000524 %. El helio es el segundo
elemento más ligero y el segundo más abundante en el universo observable, constituyendo
el 24% de la masa de los elementos presentes en nuestra galaxia. Es un extracto de gas
natural y por ende, todo gas natural tiene helio. El helio se encuentra en grandes cantidades
en minerales de uranio y torio, incluyendo cleveíta, pechblenda, carnotita y monacita, ya
que éstos emiten partículas alfa (núcleos de helio, He2+) y los electrones se combinan de
inmediato con ellas, tan pronto como las partículas son detenidas por la roca.
¿Cómo se obtiene?
Las principales fuentes para la obtención del helio son el gas natural, que contiene entre
el 2 y el 5%, y el aire, donde la proporción es mucho menor. Cuando se parte del gas
natural se enfría éste con aire líquido hasta que se condensan todos los componentes de la
mezcla excepto el helio, que permanece en estado gaseoso y se separa. Si se parte del aire
como materia prima, se licúa éste y posteriormente se procede a la destilación fraccionada
del mismo. La fracción que separa el helio va acompañada de neón y es necesario separar
ambos gases haciendo pasar la mezcla por carbón activo a -190ºC aprovechando la
diferencia de adsorción de ambos.

Se trata del elemento químico con el menor punto de
ebullición de todos. Básicamente, es un gas muy ligero, inerte e
incoloro. El helio es el único líquido que no puede ser
solidificado al bajarle la temperatura. El calor específico que
presenta el gas helio es considerablemente inusual, al igual que
la densidad de vapor de helio en su punto de ebullición normal.
Las formas del helio son tan diferentes que reciben nombres
diferentes. Por arriba de los -271 ° C, el helio líquido recibe el Un recipiente de gas
nombre de helio I; por debajo de esta temperatura es lleno con helio.
llamado helio II.

El helio no es reactivo con ningún elemento.
Precauciones
El helio neutro en condiciones normales no es tóxico, no juega ningún papel biológico y
se encuentra en trazas en la sangre humana. Si se inhala suficiente helio de forma tal que
remplace al oxígeno necesario para la respiración, puede generar asfixia. Las precauciones
que se deben de tomar para el helio usado en criogenia son similares a las del nitrógeno
líquido. Su temperatura extremadamente baja puede causar quemaduras por conge lación y
18
la tasa de expansión de líquido a gas puede causar explosiones si no se utilizan mecanismos
de liberación de presión.
2. Kriptón (Kr): Gas Noble

Kriptón está naturalmente presente en los meteoritos y minerales pequeñas cantidades.
Se encuentra naturalmente en la atmósfera a un concentración de alrededor de 1 centímetro
cúbico por metro cúbico (cm3 /m3 ). Radiactivo kriptón-85 está presente en el medio natural
en pequeñas cantidades debido a la fisión espontánea e inducida por neutrones de uranio y
otros actínidos. El kriptón-81 y el kriptón-85 están presentes en la atmósfera debido a las
reacciones de captura de neutrones de rayos cósmicos que interactúan con isótopos
estables. La principal fuente de criptón-85 es la fisión nuclear.
¿Cómo se obtiene?
Gas raro en la atmósfera terrestre. Se obtiene a partir del aire (por destilación
fraccionada) en el que está presente en una relación de dilución de 1:1.000.000.

Este elemento es un gas noble que se caracteriza
especialmente por sus líneas espectrales de colores verde
y naranja en tonos brillantes. Estas líneas espectrales
pueden producirse fácilmente y generan tonalidades
realmente hermosas. En estado sólido, el kriptón se
convierte en una sustancia cristalina de un color blanco y
pálido lechoso. Existen seis isótopos estables de kriptón
elemental y se conocen otros 17 en general. La atmósfera Tubo de descarga lleno de
de la Tierra tiene un 0.0001% de este gas tan raro y según kriptón puro.
los científicos, la atmósfera de Marte tendría el triple de
esta cantidad. El kriptón no se utiliza con muchos propósitos en las actividades humanas.
Es un gas incoloro, inodoro e insípido.

Al ser un gas noble el kriptón presenta poca reactividad.
Precauciones
Solo personas experimentadas y debidamente entrenadas deben manejar gases sometidos
a presión. La sustancia debe ser manipulada de acuerdo con los procedimientos de buena
higiene industrial y seguridad. Utilizar solo equipo específicamente apropiado para este
producto y para su presión y temperatura de suministro, en caso de duda contacte con su
suministrador. No fumar cuando se manipule el producto. Comprobar que el conjunto del
sistema de gas ha sido, o es con regularidad, revisado antes de usarse respecto a la
posibilidad de escapes. Considerar los instrumentos de reducción de la presión en las
instalaciones de gas.
19
Grupos B
Grupo IIIB: Metales de transición y Actínidos
1. Escandio (Sc): Metal de transición

Se trata del vigésimo tercer elemento más abundante en el Sol y uno de los más
abundantes en las estrellas, aunque en la Tierra ocupa el puesto número 50 entre los
elementos más presentes. Este peculiar elemento puede hallarse sobre todo en minerales
escandinavos. El escandio fue descubierto por el químico sueco Lars Fredrik Nilson en el
año 1878, quien lo encontró en minerales de euxenite y gadolinite mientras realizaba
estudios en las llamadas tierras raras. Además de Escandinavia, una gran concentración de
escandio se halló recientemente en minerales de Madagascar.
¿Cómo se obtiene?
Las únicas fuentes concentradas conocidas del metal, que no se encuentra en estado nativo,
son minerales poco abundantes de Escandinavia y Madagascar como euxenita, gadolinita y
thortveitita. La thortveitita es la principal mena de escandio siendo otra fuente importante
los residuos de la extracción del uranio donde se obtiene como subproducto. El metal se
obtiene industrialmente por reducción del fluoruro de escandio con calcio.

El escandio es un metal blanco y pálido, ligeramente
con tonos plateados amarillento y también rosado, y es
resistente al ataque del ácido nítrico y fluorhídrico. Es un
elemento relativamente blando, sus propiedades son más
semejantes al itrio y los lantánidos que a las del titanio o
al aluminio por lo que suele incluirse con frecuencia entre
las tierras raras. Escandio puro

Es un metal de transición que al contacto con el aire propicia la formación de una capa
blanca de nitruro y al reaccionar con el agua se quema generando una llama de tonos
amarillos y rojos.
Precauciones
El polvo de escandio metálico es inflamable. El escandio es principalmente pe ligroso en
el lugar de trabajo, debido al hecho de que las humedades y los gases pueden ser inhalados
con el aire. Esto puede provocar embolias pulmonares, especialmente durante largas
exposiciones. El escandio puede ser una amenaza para el hígado cuando se acumula en al
cuerpo humano.
2. Einstenio (Es): Actínido

El einstenio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza terrestre, por
lo que se obtiene de manera artificial por transmutación nuclear de elementos más ligeros.
20
La transmutación consiste en convertir núcleos estables en otros núcleos al ser
bombardeados por partículas veloces.
¿Cómo se obtiene?
Su método de obtención consiste en irradiar aproximadamente 1 kg de Pu-239 en un
reactor para generar Pu-242. Este Pu-242 se introduce en bolas de óxido de plutonio y
aluminio en polvo. Posteriormente estas bolas se introducen en varillas y se irradian.
Finalmente, se introducen las varillas en un reactor isotópico de alto flujo. Tras todo esto se
separa el einstenio del californio.
El einstenio es un elemento sintético y actínido, sus
propiedades químicas son las típicas de todo trivalente pesado
(con vida media de 20,5 días) y es el primer metal divalente en la
serie de los actínidos con dos electrones de enlace en lugar de tres.
Se caracteriza por su color gris plateado con tonos blanquecinos,
se conoce una estructura cristalina y tiene complejas propiedades
de auto-irradiación.
Reactividad del elemento Einstenio (Iluminación

El metal es bastante reactivo, atacándose fácilmente producida por intensa radiación)
por el oxígeno, el vapor de agua y los ácidos, es muy
volátil y se funde a 860ºC (1580ºF).
Precauciones
Debido que el einstenio no se encuentra en la naturaleza y es altamente reactivo el uso
del einstenio está restringido casi únicamente al estudio científico. Las personas que
trabajan con el elemento deben seguir las medidas de seguridad necesarias para minimizar
la exposición, aunque el elemento se utiliza en cantidades tan pequeñas que el riesgo de
exposición es bastante pequeño.
Grupo IVB: Metales de transición
1. Titanio (Ti): Metal de transición

Es un metal de transición no se encuentra libre en la naturaleza, es el noveno en
abundancia en la corteza terrestre y está presente en la mayoría de las rocas ígneas y
sedimentos derivados de ellas. Se encuentra principalmente en los minerales anatasa
(TiO 2 ), brookita (TiO 2 ), ilmenita (FeTiO 3 ), leucoxeno, perovskita (CaTiO 3 ), rutilo (TiO 2 ) y
titanita (CaTiSiO 5 ); también como titanato y en muchas menas de hierro. Se encuentran
depósitos importantes en Australia, la región de Escandinavia, Estados Unidos y Malasia.
¿Cómo se obtiene?
Para extraer el titanio puro se usa generalmente el Método de Kroll, que consiste en
obtener el tetracloruro de titanio (TiCl4) por cloración a 800 °C, bajo atmósfera inerte de
argón. De este modo se obtiene un producto poroso conocido como esponja de titanio que
posteriormente se purifica y compacta para obtener el producto comercial. Si es necesario
obtener titanio más puro se puede emplear un método, sólo aplicable en pequeñas
21
cantidades (a escala de laboratorio) mediante el método de Van Arkel-De Boer. Este
método se basa en la reacción de titanio con yodo a una determinada temperatura para dar
tetrayoduro de titanio (TiI4 ) y su posterior descomposición a una temperatura distinta para
volver a dar el metal.
El titanio es un elemento metálico que presenta una
estructura hexagonal compacta, es duro, refractario y
buen conductor de la electricidad y el calor. Presenta una
alta resistencia a la corrosión (casi tan resistente como el
platino) y cuando está puro, se tiene un metal ligero,
fuerte, brillante y blanco metálico de una relativa baja
densidad. Posee muy buenas propiedades mecánicas y
además tiene la ventaja, frente a otros metales de Esponja de titanio obtenida
propiedades mecánicas similares, de que es por el método de Kroll
relativamente ligero.

El titanio puro es soluble en el agua caliente y en los ácidos sulfúrico, nítrico,
clorhídrico y fluorhídrico, e insoluble en agua fría. El titanio reacciona con el oxígeno a
610º C para formar dióxido de titanio, y con el nitrógeno a 800º C para formar nitruro de
titanio (TiN). Con los halógenos también reacciona en caliente formando sales como
tetracloruro de titanio (TiCl4 ), tricloruro de titanio, (TiCl3 ) y dicloruro de titanio (TiCl2 ).
Precauciones
El titanio no es tóxico aún en grandes dosis y no juega ningún rol biológico natural en el
cuerpo humano. Se estima que los humanos ingieren una cantidad de 0,8 miligramos de
titanio cada día, aunque en su mayoría es expulsado posteriormente sin que el cuerpo lo
absorba. Sin embargo, el titanio sí tiene tendencia a acumularse biológicamente en tejidos
que contienen sílice, y un estudio de 2011 indicó una posible conexión entre el titanio y el
síndrome de la uña amarilla. En forma de polvo o virutas, el metal de titanio presenta un
riesgo significativo de incendio, y al calentarse en el aire también existe un riesgo de
explosión. Los métodos de extinción del fuego basados en agua y dióxido de carbono no
son efectivos con el titanio ardiendo, por lo que se requiere el uso de extintores de clase D
para tratar con incendios causados por este metal.
Cuando se emplea en la producción o manejo de cloro debe tenerse la precaución de

usar el titanio solo en lugares en los que no se exponga a gas seco de cloro, ya que puede
provocar un fuego. El titanio también puede llegar a arder cuando se pone en contacto una
superficie que aún no consiguió el estado de oxidación con oxígeno líquido.
Dióxido de titanio:
Inhalación: Puede provocar irritación de la nariz, garganta y pulmones.
Contacto con la piel: El contacto con el polvo puede causar irritación mecánica o resecar la
piel. Contacto con los ojos: El contacto del polvo con los ojos puede provocar irritación
mecánica. Ingestión: nocivo. Puede causar molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos.
22
2. Rutherfordio (Rf): Metal de transición

Es un radioactivo que no se encuentra en la naturaleza. El rutherfordio fue sintetizado
por primera vez en 1964 en el Instituto Conjunto para la Investigación Nuclear en Dubna
(Rusia).
¿Cómo se obtiene?
En 1964 investigadores Rusos bombardearon plutonio con iones de neón acelerados a
113 - 115 MeV, y sostuvieron haber encontrado trazas de fisión nuclear sobre un vidrio de
tipo especial, con un microscopio, que indicaban la presencia del nuevo elemento.
En 1969 los investigadores de la Universidad de California, Berkeley, sintetizaron el

elemento sobreponiendo 249 Cf y 12 C en colisiones a alta energía. El grupo de Berkeley
afirmó también no haber podido reproducir el método usado por los investigadores
soviéticos.

Es un elemento sintético altamente radiactivo cuyo isótopo más estable es el 261 Rf con
una vida media de aproximadamente 13 horas. En estado metálico tiene elevada dureza, el
tener puntos de ebullición y fusión elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el
calor. El estado del rutherfordio en su forma natural es desconocido, presuntamente sólido.
El rutherfordio es un elemento químico de aspecto desconocido, probablemente metálico
plateado blanco o gris y pertenece al grupo de los metales de transición.
Grupo VB: Metales de transición
1. Vanadio (V): Metal de transición

El elemento se encuentra naturalmente en minerales; hay cerca de sesenta y cinco
diferentes tipos y en los depósitos de combustibles fósiles. Los más representativos son la
patronita (un sulfuro complejo), la vanadinita [Pb5 (VO 4 )3 Cl] y carnotita [K (UO2 ) VO4·
(3/2) H2]. Este último es más importante como mineral de uranio, pero también se puede
recuperar el vanadio. Se produce en China y Rusia, otros países lo producen o bien por el
polvo de combustión de aceite pesado, o como un subproducto de la minería de uranio. El
vanadio se encuentra en muchos organismos, y es utilizado por algunas formas de vida
como un centro activo de las enzimas.
¿Cómo se obtiene?
Se extrae del petróleo empleando porfirinas. Además, se obtiene pentóxido de vanadio,
V2 O5 , recuperándolo de la combustión del vanadio. Los vanadatos se disuelven mediante
una fusión alcalina. En medio ácido y tras otros procesos se obtiene el V2 O5 , que se reduce
parcialmente con carbono, y luego con calcio en atmósfera de argón para obtener vanadio
metálico.
En el caso de que no se parta de un mineral que contenga el vanadato, sino un sulfuro,

éste se oxida para obtener el vanadato y se realiza el mismo procedimiento para obtener
23
vanadio. Si se quiere obtener vanadio más puro, se emplea el método Van Arkel-de Boer
(formación de un compuesto volátil y su posterior descomposición).

El vanadio es un metal dúctil, de color grisáceo,
muy maleable y de transición dúctil, es de
consistencia blanda o dureza media casi como el
acero azul. Este metal de transición presenta una alta
resistencia a las bases, al ácido sulfúrico (H2 SO4 ) y al
ácido clorhídrico (HCl). Reacciona con el agua regia Virutas de Vanadio (Color blanco
o con una mezcla de ácido nítrico y fluoruro de grisáceo)
hidrógeno. Se obtiene de distintos minerales, así
como de petróleos. También se puede obtener de la recuperación del óxido de vanadio (V)
en polvos procedentes de procesos de combustión. Tiene algunas aplicaciones en atomística
debido a su baja sección de captura de neutrones. Es un elemento esencial en algunos seres
vivos, aunque no se conoce su función.

Es el componente principal de combustible que influye en la corrosión de alta
temperatura. Durante la combustión, se oxida y reacciona con el sodio y el azufre. La
obtención de compuestos de vanadato con puntos de fusión hasta 530 °C ataca la capa de
pasivación sobre el acero, y lo hace susceptible a la corrosión.
Presenta variados estados de oxidación, con distintos colores. Mediante un experimento

sencillo se puede apreciar: partiendo de vanadato de amonio (NH4 VO4 ), y empleando zinc
metálico en medio ácido, se produce la serie de reacciones siguiente:
VO 4 3- (incoloro) → [VO (OH2 )5 ]2+ (azul) → [V (OH2 )6 ]3+ (verde) → [V (OH2 )6 ]2+
(violeta)
El pentóxido de vanadio, V2 O5 , que se suele obtener como un sólido pulverulento de

color naranja, es un agente oxidante, y se emplea como catalizador y como colorante.
La unidad vanadilo, VO 2+, en donde el vanadio está en estado de oxidación +4, siendo el
enlace V-O doble, se puede encontrar en distintos complejos de vanadio, generalmente con
cuatroligandos más, formando una pirámide de base cuadrada.
Precauciones
El polvo metálico es pirofórico, y los compuestos de vanadio deberían de ser
considerados como altamente tóxicos. Su inhalación puede causar cáncer de pulmón. Las
trazas de vanadio en los combustibles fósiles presentan un riesgo de corrosión; es el
componente principal de combustible que influye en la corrosión de alta temperatura. Los
compuestos de vanadio sólido también pueden causar abrasión de los componentes del
motor.
24
2. Tantalio (Ta): Metal de transición

En la naturaleza lo más corriente es encontrar términos de la serie columbita-tantalita y
microlitas. Estas fases minerales aparecen en pegmatitas de metales raros que incluyen Ta,
Be y Li, y en leucogranitos albíticos de metales raros altamente evolucionados
generalmente asociados a Sn. Encontramos tantalio en depósitos de rocas duras, como
granito, carbonitas y pegmatitas (roca ígnea que consiste en un granito grueso). No es un
metal abundante, y su extracción en mineral está habitualmente en placeres de ríos y
aluviones cercanos a superficies que están próximas a volcanes o que se produjeron
explosiones volcánicas.
¿Cómo se obtiene?
El concentrado de tantalio se transporta al procesador para procesos químicos. El
concentrado se manipula con una mezcla de ácido fluorhídrico y ácido sulfúrico a altas
temperaturas. Esto hace que el tantalio y el niobio se disuelvan como fluoruros. Hay
numerosas impurezas que también se disuelven. Otros minerales, tales como el silicio,
hierro, manganeso, titanio, circonio, uranio y torio, están generalmente presentes y son
tratados para otros usos. El concentrado se divide en una suspensión. La suspe nsión se filtra
y se procesa adicionalmente mediante una extracción con disolvente. El uso de metíl-
isobutíl-cetona (MIBK), o intercambio de líquidos iónicos, usando un amino extractor de
querosenos, produce soluciones altamente purificadas de tantalio y niobio. Por último, este
óxido de tantalio se reduce con sodio fundido para producir el metal de tantalio.

El tantalio es un metal gris, pesado y muy duro con
un punto de fusión de casi 3000 grados Celsius.
También se le conoce como “Oro azul” en su forma
mineral, adquiere el color de gris azulado en su
proceso de oxidación. Se clasifica como un metal
“refractario”, lo que significa que se puede mantener
en altas temperaturas y resistir la corrosión. Es un Coltan (Columbita-Tantalita)
superconductor de electricidad y altamente resistente
al calor, lo que lo hace útil en varios componentes
electrónicos consiguiendo frenar el calentamiento de los circuitos. El tantalio puro puede
mezclarse en filamentos de alambre fino, que sirve para evaporar otros metales.

El metal es bastante inerte al ataque con ácidos, excepto al ácido fluorhídrico. Se oxida
con mucha lentitud en soluciones alcalinas. Los halógenos (halogenuros) y el oxígeno
reaccionan con él en caliente, para formar haluros y óxido correspondientes, con estado de
oxidación V. A temperatura elevada absorbe hidrógeno y se combina con el nitrógeno, el
fósforo, el arsénico, el antimonio, el silicio, el carbono y el boro. El tantalio forma también
compuestos por reacción directa con el azufre, el selenio y el telurio, a temperaturas
elevadas. Es fisiológicamente inerte, por lo que, entre sus variadas aplicaciones, se puede
emplear para la fabricación de instrumentos quirúrgicos y en implantes.
25
Precauciones
Puede ser dañino por inhalación, ingestión o absorción cutánea. Provoca irritación de los
ojos y la piel. El material es irritante de las membranas mucosas y el tracto respiratorio
superior.
No se han documentado efectos adversos sobre la salud de trabajadores expuestos

industrialmente al tantalio. Dosis masivas de tantalio administradas a ratas por vía
intratraqueal han producido lesiones en el tracto respiratorio. En contacto con el tejido, el
tantalio metálico es inerte. No verter el material al medio ambiente sin los adecuados
permisos gubernamentales. Aislar los óxidos de tantalio para prevenir la polución del
medio ambiente.
Grupo VIB: Metales de transición
1. Cromo (Cr): Metal de transición

El cromo se encuentra en la naturaleza casi exclusivamente en forma de compuestos. El
mineral de cromo más importante es la cromita (cromoferrita, pirita crómica). La presencia
de cromo hexavalente en la naturaleza es debida principalmente a la actividad industrial
pudiendo pasar éste al aire, al agua o quedar en forma de sedimentos. La principal fuente
industrial de cromo es la cromita mineral. Los cromatos son producidos por procesos de
fundición, tostado y extracción.
¿Cómo se obtiene?
El cromo puro se obtiene por reducción del óxido de cromo (III) con aluminio
(procedimiento aluminotérmico), mediante electrólisis o a través del ioduro crómico.

El cromo es un metal de transición duro, frágil,
color blanco agrisado y brillante. Es muy resistente
frente a la corrosión.
Su estado de oxidación más alto es el +6, aunque

estos compuestos son muy oxidantes. Los estados de
oxidación +4 y +5 son poco frecuentes, mientras que
los estados más estables son +2 y +3. También es Cromo puro
posible obtener compuestos en los que el cromo está
presente en estados de oxidación más bajos, pero son bastante raros.

Se disuelve en los ácidos clorhídrico y sulfúrico, pero resiste al ácido nítrico. El cromo
reemplaza parte del aluminio o del hierro en muchos minerales, dándoles sus colores
característicos.
Muchas piedras preciosas deben su color a la presencia de compuestos de cromo. Los

minerales aprovechables son escasos, siendo la cromita (FeCr 2 O4) el único importante. En
la cromita y en las sales crómicas, el cromo tiene valencia +3. La mayoría de estos
26
compuestos son verdes, aunque algunos son rojos o azules. El óxido crómico (Cr 2 O3) es un
sólido verde.
En los cromatos y dicromatos, el cromo tiene valencia +6. El dicromato de potasio

(K 2 Cr2O7 ) es un sólido rojo, soluble en agua que, mezclado con gelatina, da una emulsión
sensible a la luz útil en procesos fotográficos.
Los cromatos son generalmente amarillos, siendo el más conocido el cromato de plomo
(PbCrO 4 ), un sólido insoluble ampliamente usado como pigmento llamado amarillo cromo.
El verde cromo es una mezcla de amarillo cromo y azul prusia.
Precauciones
Generalmente, no se considera que el cromo metal y los compuestos de cromo (III) sean
especialmente un riesgo para la salud; se trata de un elemento esencial para el ser humano,
pero en altas concentraciones resulta tóxico.
Los compuestos de cromo (VI) son tóxicos si son ingeridos, siendo la dosis letal de unos
pocos gramos. En niveles no letales, el Cr (VI) es cancerígeno. La mayoría de los
compuestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las mucosas. La exposición crónica a
compuestos de cromo (VI) puede provocar daños permanentes en los ojos.
La Organización Mundial de la Salud (O. M. S.) recomienda desde 1958 una

concentración máxima de 0,05 mg de cromo por litro (VI) en el agua de consumo. Este
valor se ha revisado en nuevos estudios sobre sus efectos en la salud, pero ha permanecido
constante.
2. Molibdeno (Mo): Metal de transición

El molibdeno es un metal que no existe en estado puro en la naturaleza, por lo que
generalmente se encuentra asociado a otros elementos, El molibdeno está presente en un
rango de entre 0.01 y un 0.5%. Aproximadamente la mitad de la producción mundial d
molibdeno s localiza en Estados Unidos. Los mayores productores de materiales de
molibdeno son los Estados Unidos, China, Chile, Perú y Canadá.
¿Cómo se obtiene?
El molibdeno no es un elemento que se produzca en forma natural, la principal fuente de
molibdeno es el mineral molibdenita (MoS 2 ). También se puede encontrar en otros
minerales como la wulfenita (PbMoO 4 ) y la powellita (CaMoO 4 ). Otro es el caso de los
minerales sulfurados, de los cuales también se obtiene el cobre. Así, es común que el
molibdeno sea considerado un subproducto de la operación de extracción de cobre.
Características
Este metal puro es de color blanco plateado y muy
duro; además, tiene uno de los puntos de fusión más
altos de entre todos los elementos. En pequeñas
cantidades, se emplea en distintas aleaciones
de acero para endurecerlo o hacerlo más resistente a
27
Molibdeno puro (Color blanco
plateado)
la corrosión. El molibdeno forma compuestos en los cuales presenta estados de oxidación,
0, 2+, 3+, 4+, 5+, 6+. No se ha observado como catión ionizable, pero se conocen especies
catiónicas como el molibdenilo. La química del molibdeno es extremadamente compleja y,
con excepción de los halogenuros y calcogenuros, son muy pocos los compuestos simples
conocidos.

No reacciona con oxígeno o agua a temperatura ambiente. A temperaturas elevadas, se
forma el óxido de molibdeno (VI):
2 Mo + 3 O 2 → 2 MoO3
El molibdeno tiene varios estados de oxidación (ver tabla). Un ejemplo es la inestabilidad
del molibdeno (III) y del wolframio (III) en comparación con la estabilidad de cromo (III).
El estado de oxidación es más común en el molibdeno (VI) (MoO 3 ) mientras que el
compuesto de óxido de azufre normal es el disulfuro de molibdeno (MoS2 ).
El óxido de molibdeno (VI) es soluble en bases y contribuye en la formación de
molibdatos (MoO 4 2−). Los molibdatos son menos oxidantes que los cromatos, pero
muestran una tendencia similar cuando forman oxoaniones complejos por condensación en
los valores de pH más bajos, como [Mo7 O24 ]6− y [Mo8 O26 ]4−. Los polimolibdatos pueden
incorporar otros iones en su estructura, formando polioxometalatos
Precauciones
El humo y el polvo del molibdeno pueden ser generados por la minería o la metalurgia,
pueden ser tóxicos, especialmente si se ingieren. Los niveles bajos de exposición
prolongados pueden causar irritación en los ojos y la piel. La inhalación o ingestión directa
de molibdeno y sus óxidos se debe evitar. OSHA especifica la cantidad máxima admisible
de exposición de molibdeno en una jornada de 8 horas de 5 mg/m³. La exposición crónica a
60 a 600 mg/m³ puede causar síntomas como fatiga, dolores de cabeza y dolores en las
articulaciones.
Grupo VIIB: Metales de transición
1. Manganeso (Mn): Metal de transición

Es el duodécimo elemento más abundante en la corteza terrestre y está ampliamente
distribuido. Se encuentra como elemento libre en la naturaleza, a menudo en combinación
con el hierro y en muchos minerales. Como elemento libre, el manganeso es un metal con
aleación de metales industriales con importantes usos, sobre todo en los aceros inoxidables.
Se encuentra en cientos de minerales, aunque sólo una docena tiene interés industrial.
Destacan: pirolusita (MnO 2 ), psilomelana (MnO 2 ·H2 O), manganita (MnO(OH)), braunita(3
Mn2 O 3 ·MnSiO 3 ), rodonita (MnSiO 3 ), rodocrosita (MnCO 3 ), hübnerita (MnWO 4 ), etc. En
los fondos marinos también se ha encontrado en nódulos de manganeso, en donde el
contenido en manganeso oscila entre un 15 y un 30%, y en donde sería posible extraerlo.
28
¿Cómo se obtiene?
El manganeso puro se obtiene por la combustión de la pirolusita (dióxido de manganeso)
con polvo de aluminio, o por la electrólisis del sulfato de manganeso, y el ferromanganeso
se obtiene también reduciendo los óxidos de hierro y manganeso con carbono.

El manganeso es un metal de transición
blanco grisáceo, parecido al hierro. Es un metal duro y
muy frágil, refractario y fácilmente oxidable. El
manganeso metal puede ser ferromagnético, pero sólo
después de sufrir un tratamiento especial. Es uno de
los minerales esenciales dentro de los sistemas
biológicos. Se emplea sobre todo aleado con hierro en Manganeso puro
aceros y en otras aleaciones.

El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal sólido reacciona
lentamente, el polvo metálico reacciona con facilidad y en algunos casos, muy
vigorosamente. Cuando se calienta en presencia de aire u oxígeno, el manganeso en polvo
forma un óxido rojo, Mn3 O4 . Con agua a temperatura ambiente se forman hidrógeno e
hidróxido de manganeso (II), Mn (OH)2 . En el caso de ácidos, y a causa de que el
manganeso es un metal reactivo, se libera hidrógeno y se forma una sal de manganeso (II).
El manganeso reacciona a temperaturas elevadas con los halógenos, azufre, nitrógeno,
carbono, silicio, fósforo y boro.
Precauciones
El manganeso es un elemento esencial, siendo necesario un aporte de entre 1 a 5 mg por
día, cantidad que se consigue a través de los alimentos. Exposiciones prolongadas a
compuestos de manganeso, de forma inhalada u oral, pueden provocar efectos adversos en
el sistema nervioso y respiratorio. El permanganato de potasio, KMnO 4 , es corrosivo.
2. Renio (Re): Metal de transición

El renio no se encuentra en la naturaleza en estado elemental y no se ha encontrado
ninguna mena mineral. Las menas gadolinita y molibdenita pueden contener un poco de
renio y es de esta última de sonde se extrae el renio a partir del polvo liberado en los
fundidores de molibdeno.
¿Cómo se obtiene?
Se obtiene generalmente en forma de polvo, a partir de minerales de molibdeno, aunque
existe también un método para obtener óxido de renio, siendo éste menos común. Los
países que más renio producen son Chile y Kazajistán, seguidos por EE.UU., Canadá,
Armenia y Perú. Mediante una investigación sistemática con rayos X se descubrió l
elemento en minerales de platino y columbita.
29
El renio es un metal de transición de color blanco-
plata, sólido, refractario y resistente a la corrosión,
normalmente producido como polvo gris. Bajo presión en
el vacío y calentamiento en presencia de hidrógeno. Es
capaz de formar aniones complejos, tales como
el pentacloruro de renio, que son capaces de crear sales
diferentes, debido al efecto de oxidación que produce este Renio puro (Color blanco
elemento cuando recibe el contacto del aire. El renio es plateado
uno de los metales más densos que existen, ya que su
densidad de 21 020 kg/m3 ; solo es superada por el iridio, el osmio y el platino.

El renio, al igual que su homólogo tecnecio, puede oxidarse a temperaturas elevadas con
oxígeno, para forma el heptóxido volátil, Re2 O7 ; éste, a su vez, puede reducirse a un óxido
menor, ReO 2 . Los compuestos ReO 3 , Re2 O 3 y Re2 O se conocen bien. El ácido perrénico,
HReO 4 es un ácido monobásico fuerte y un agente oxidante muy débil. También se
conocen los complejos perrenatos, como el perrenato hexaamina de cobalto [Co
(NH3 )6 (ReO 4 )3 ].
Precauciones
Se sabe muy poco acerca de la toxicidad que pueden tener el renio y sus compuestos, ya
que estos se utilizan en cantidades muy pequeñas. Las sales solubles que contienen este
elemento, como perrenatos y haluros, sí pueden ser peligrosas. Se ha demostrado que
algunos de estos compuestos tienen una toxicidad aguda en ratas.35 Los perrenatos de renio
tienen una toxicidad bastante baja, mientras que el tricloruro de renio mostró una toxicidad
diez veces mayor. En algunos casos, al ser un elemento radionucleído, manifiesta radiación
de partículas alfa y rayos X.
Sus efectos en animales engloban irritación en ojos, piel e incluso en vías respiratorias
en caso de inhalación, provocando fibrosis pulmonar y mareos en caso de recibir el
contacto de un vapor derivado de este elemento. El impacto ambiental del renio se reduce a
la expulsión de gases tóxicos en la industria una vez utilizado. Los compuestos de renio
más peligrosos son el ReS7 , que se inflama al contactar con el aire, y
el hexametilrenio (quizás el más problemático ya que presenta un grave riesgo de
explosión).
Grupo VIIIB: Metales de transición
1. Cobalto (Co): Metal de transición

Se encuentra distribuido con amplitud en la naturaleza y forma, aproximadamente, el
0.001% del total de las rocas ígneas de la corteza terrestre, en comparación con el 0.02%
del níquel. Se halla en meteoritos, estrellas, en el mar, en a guas dulces, suelos, plantas,
animales y en los nódulos de manganeso encontrados en el fondo del océano. Se observan
30
trazas de cobalto en muchos minerales de hierro, níquel, cobre, plata, manganeso y zinc;
pero los minerales de cobalto importantes en el comercio son los arseniuros, óxidos y
sulfuros. Además el cobalto se encuentra en la vitamina B12.
¿Cómo se obtiene?
Existen varios métodos para separar el cobalto del cobre y níquel. Dependen de la
concentración de cobalto y la composición exacta del mineral utilizado. Una etapa de
separación implica flotación por espuma, en el que los tensioactivos se unen a los diferentes
componentes del mineral, dando lugar a un enriquecimiento de mena de cobalto. Tras
el tostado se convierte la mena a sulfato de cobalto, mientras que el cobre y el hierro se
oxidan. La lixiviación con agua extrae el sulfato junto con los arseniatos. Los residuos están
además lixiviado con ácido sulfúrico obteniéndose una solución de sulfato de cobre. El
cobalto también puede ser lixiviado de la escoria de la fundición de cobre.

El cobalto es un metal ferromagnético, de color blanco
azulado, es un elemento duro pero quebradizo que
ciertamente, se asemeja mucho al hierro y también al
níquel. Es un elemento químico esencial para
los mamíferos en pequeñas cantidades. El cobalto
metálico está comúnmente constituido de una mezcla de
dos formas alotrópicas con estructuras cristalinas
hexagonales y cúbica centrada en las caras siendo la Cobalto puro
temperatura de transición entre ambas de 722 K. El
cobalto tiene poca resistencia química aunque es más estable que el hierro ya que se
mantiene en aire y agua siempre que no se encuentren otros elementos corrosivos en dichos
medios.

Es bastante inerte, pero puede ser atacado por ácidos fuertes como el sulfúrico, el nítrico
y el clorhídrico. En caliente se oxida en el aire y se combina directamente con el cloro y
con el azufre. Nitrato de amonio fundido puede reaccionar explosivamente con cobalto en
polvo. Cobalto pirofórico, un polvo negro, arde brillantemente cuando es expuesto al aire.
Precauciones
Nitrato de amonio fundido puede reaccionar explosivamente con cobalto en polvo.
Cobalto pirofórico, un polvo negro, arde brillantemente cuando es expuesto al aire. Aún si
no s notan síntomas, la exposición repetida al cobalto en polvo puede causar cicatrices
pulmonares (Fibrosis) que pueden producir incapacidad o muerte
El cobalto puede afectarle al inhalarlo, debe manipularse como un Carcinógeno (con

extrema precaución), puede causar alergia en la piel, puede causar una alergia parecida al
asma. El cobalto podría afectar al corazón, a la tiroides, al hígado y al riñón.
31
2. Paladio (Pd): Metal de transición

Se encuentra en los minerales raros cooperita y polarita. Rusia es el principal productor
de paladio, con al menos el 50 por ciento de participación mundial, seguido por Sudáfrica,
el Canadá y los Estados Unidos.
Se puede encontrar como metal libre aleado con el oro y otros metales del grupo del
platino en los depósitos de los montes Urales, Australia, Etiopía, Sudáfrica y América del
Norte. Es comercialmente producido a partir de depósitos de níquel-cobre, que se
encuentran en Sudáfrica, Ontario, y Siberia; Se necesita tratamiento de
muchas toneladas métricas de mineral para extraer una sola onza de paladio.
¿Cómo se obtiene?
El descubrimiento científico del paladio lo debemos a William Hyde Wollaston, que
consiguió aislarlo en 1803 y le puso un nombre basado en el asteroide (2) Palas,
descubierto dos meses antes. Wollaston disolvió mineral de platino en agua regia y
neutralizó con hidróxido de sodio. Tras lograr la precipitación del platino con cloruro de
amonio, añadió cianuro de mercurio, que forma el compuesto cianuro de paladio. Al
calentar este último se obtiene paladio en estado metálico. Este método es la base de la
obtención moderna del paladio.

El paladio es un metal de color blanco parecido al
platino. No se oxida con el aire, y es el elemento del
grupo del platino de menor densidad y menor punto de
fusión. Es blando y dúctil al templarlo, aumentando
considerablemente su dureza, aumenta considerablemente
su resistencia y resistencia al trabajarlo en frío cuando
su temperatura es baja. Este elemento puede absorber
grandes cantidades de hidrógeno molecular, H2 , a Cristales sintéticos de paladio
temperatura ambiente (hasta 900 veces su volumen), lo
cual se usa para purificarlo. Cuando el paladio ha absorbido grandes cantidades de
hidrógeno, su tamaño ampliará ligeramente.

El paladio se puede disolver, aunque lentamente, en ácido sulfúrico, ácido
nítrico y ácido clorhídrico. Este metal tampoco reacciona con el oxígeno a temperaturas
normales (por lo que no empaña en el aire). El paladio se calienta hasta 800 °C producirá
una capa de óxido de paladio (III). Se empaña ligeramente en la atmósfera húmeda que
contiene azufre. El cloruro de paladio (II), bromuro y el acetato son compuestos reactivos,
lo que hace que los puntos de entrada sean convenientes para el estudio de la química del
paladio.
32
El gran número de reacciones en las que los compuestos de paladio sirven
como catalizadores se conocen colectivamente como reacciones de acoplamiento de
paladio. Ejemplos destacados incluyen la reacción de Heck, la reacción de Suzuki, y las
reacciones de Stille. El paladio (II) acetato, Pd (PPh3 )4 , y (Pd2 (dba)3 ) son útiles al respecto,
ya sea como catalizadores, o como punto de partida para generar catalizadores.
Precauciones
Dividir el paladio puede traer efectos pirofóricos. El material a granel es bastante inerte,
aunque se han informado casos de dermatitis de contacto.
3. Hierro (Fe): Metal de transición

El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre, representando un
5 % y, entre los metales, solo el aluminio es más abundante; y es el primero más abundante
en masa planetaria, debido a que el planeta en su núcleo, se concentra la mayor masa de
hierro nativo equivalente a un 70 %. El núcleo de la Tierra está formado principalmente por
hierro y níquel en forma metálica.
¿Cómo se obtiene?
Para que un mineral marino sea útil, su ley mínima sea del 30%.
Los yacimientos pueden ser abiertos en la superficie o cerca de ésta, de dónde se extrae
con las zonas mecánicas, o bien yacimientos profundos, en su caso es necesario excavar
túneles y galerías elevando el mineral con montañas hasta la superficie.
Para que puedan ingresar al horno donde se va a separar el hierro, se requieren varias
condiciones previas: que los trozos tienen el tamaño adecuado y que se encuentran al estado
de óxidos y privados de agua.
A cuentos finos se les hace seguir un proceso que comprende varias etapas:
1. Rotura con masas o martillos de los grandes bloques extraídos; esta operación puede
realizarse sobre cintas o cadenas continuas donde los operarios se encuentran ubicados a
ambos lados, realizándose también aquí un lavado con chorros de agua
2. Reducción del tamaño (molido), de acuerdo con lo requerido para el buen
funcionamiento del horno. En estas operaciones pueden intervenir los cilindros trituradores,
estriados o con mandos a mandíbulas, tambores excéntricos, etc.
3. Separación magnética. Se aplica especialmente cuando el mineral es pobre. Hay un

tambor electromagnético que atrae las partículas de mineral dejando caer las porciones con
mucha ganga. Hay un rodillo rascador que separa las partes ricas que continúan adheridas.
EL mineral pulverizado puede aglomerarse con un cemento adecuado y formar
calentándolo trozos o briquetas.
33
4. Los minerales de hierro formados por carbonato, deben calcinarse en presencia de aire
(tostación) para revelarlos en óxido
Finalmente, el material así preparado se depositó en una gran playa desde donde se
aplicó para alimentar el alto horno. En esta playa también se encuentran los otros materiales
necesarios, el carbón de coque y la piedra caliza.
Características del Elemento

Es un metal maleable, de color gris plateado y
presenta propiedades magnéticas; es ferromagnético a
temperatura ambiente y presión atmosférica. Es
extremadamente duro y denso. Es el elemento más
pesado que se produce exotérmicamente por fusión, y el
más ligero que se produce a través de una fisión, debido
a que su núcleo tiene la más alta energía de enlace Hierro puro
por nucleón (energía necesaria para separar del núcleo
un neutrón o un protón); por lo tanto, el núcleo más estable es el del hierro-56 (con 30
neutrones). Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y
presión.
Químicamente el hierro es un metal muy activo. Se combina con los
halógenos, azufre, fósforo, carbono y silicio. Desplaza al hidrógeno de la mayoría de los
ácidos diluidos. Arde en el oxígeno para formar óxido ferroso férrico (Fe3 O4 ). Expuesto al
aire húmedo, se corroe lentamente, formando un óxido férrico hidratado de color marrón
rojizo y textura porosa, usualmente conocido como orín. La formación de orín es un
fenómeno electroquímico en el que las impurezas presentes en el hierro formada un par
eléctrico con el hierro metal. El agua procedente de la atmósfera proporciona una solución
electrolítica y se establece una pequeña corriente. En este proceso el hierro metal se
descompone y reacciona con el oxígeno del aire para formar orín. La reacción es más
rápida en los lugares donde se acumula el orín y también se favorece por la presencia de
agua y electrolitos como la sal.
El hierro se combina directamente con la mayoría de no metales. Calentado al rojo
blanco, arde en el oxígeno formando óxido ferroso férrico (Fe3 O4 ) y descompone el vapor
de agua liberando hidrógeno. Se disuelve en los ácidos diluidos, pero cuando se sumerge en
el ácido nítrico concentrado, forma una capa de óxido que lo hace pasivo, esto es, no
reacciona químicamente con ácidos ni con otras sustancias. La capa protectora de óxido se
rompe fácilmente y entonces vuelve a ser activo.
Precauciones
La siderosis es el depósito de hierro en los tejidos. El hierro en exceso es tóxico. Cuando
el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos antioxidantes del
organismo pueden controlar este proceso.
La dosis letal de hierro en un niño de 2 años es de unos 3.1g y puede provocar un

envenenamiento importante. El hierro en exceso se acumula en el hígado y provoca daños
en este órgano.
34
Grupo IB: Metales de Transición
1. Plata (Ag): Metal de transición

Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en
forma de sulfuro) Se encuentra nativa, combinada con azufre (argentita, Ag2 S),3
arsénico (proustita, Ag3 AsS3 ),3 antimonio (pirargirita, Ag3 SbS3 )3 o cloro (plata córnea,
AgCl),3 formando un numeroso grupo de minerales de plata o como plata libre.. Es muy
común en la naturaleza, de la que representa una parte en 5 mil de corteza terrestre. La
mayor parte de su producción se obtiene como subproducto del tratamiento de las minas
de cobre, zinc, plomo y oro.
¿Cómo se obtiene?
El proceso de minado de plata, explicado de forma breve: Un equipo de geólogos
inspecciona una zona en la que se cree que puede haber plata, cobre, zinc, etc. Recogen
muestras y ven si efectivamente hay la cantidad suficiente de minerales que buscan. Una
vez saben que hay plata, los mineros taladran agujeros en la roca e insertan dinamita, para
luego volar la roca y extraer guijarros llenos de mena. Llenan las carretas (bueno, que hoy
en día son maquinaria pesada y no simples carretas) de lo volado, y lo llevan para ser
molido. Lo primero que hacen es triturar las piedras de manera que los trozos resultantes
sean lo más pequeños posible. Se pulveriza la mena a través de distintos pasos y
procedimientos, hasta que queda hecha polvo.
Una vez conseguido este polvo, se mezcla con agua y se deja en unos tanques a los que
se les hecha ácido para separar los metales de la piedra. Al cabo de unas 72 horas el metal
ya se ha decantado en los tanques. Se bombea el agua fuera de los tanques y ésta pasa por
unos filtros cuya función es atrapar las partículas de metal. Una vez tienen los filtros llenos
de partículas, los rascan y recogen una pasta que dejan secar en un horno.
La pasta contiene plata y los otros metales, así como también desechos varios. Luego
funden el polvo en moldes. De esos polvos estos lodos, y con un horno por en medio, los
polvos se convierten en un pedrusco de metal con los desechos por encima (porque el metal
es más denso y por decantación se queda en el fondo). Entonces los mineros se deshacen de
los desechos a golpes, con lo que les queda una amalgama de metal. Luego utilizan unos
vasos especiales porosos en los que meten la amalgama, y ¡al horno otra vez!
Esta segunda vez, la plata y el metal (pongamos plomo) quedan separados, ya que el
plomo, al ser más denso, se mete entre los poros del recipiente y la plata no. Luego se
recoge esta plata y se vuelve a fundir con la plata extraída de otros vasos, para así volver a
verterla en un molde mayor y conseguir lingotes de plata que luego serán vendidos a las
refinerías de plata, que son las que luego crean los lingotes de plata industrial para ser
utilizados bien en la industria, o bien para plata de inversión en forma de monedas, entre
otras.
35
La plata es un metal de transición, blando, dúctil,
maleable, algo más duro que el oro, y presenta un brillo
blanco metálico susceptible al pulimento. Posee la más
alta conductividad eléctrica y conductividad térmica de
todos los metales, pero su mayor precio ha impedido que se
utilice de forma masiva en aplicaciones eléctricas. La plata
pura también presenta el color más blanco y el Plata pura

mayor índice de reflexión.

Aunque la plata es el metal noble más activo químicamente, no es muy activa
comparada con la mayor parte de los otros metales. No se oxida fácilmente (como el
hierro), pero reacciona con el azufre o el sulfuro de hidrógeno para formar la conocida plata
deslustrada. El galvanizado de la plata con rodio puede prevenir esta decoloración.
La plata no reacciona con ácidos diluidos no oxidantes (ácidos clorhídrico o sulfúrico) ni

con bases fuertes (hidróxido de sodio). Sin embargo, los ácidos oxidantes (ácido nítrico o
ácido sulfúrico concentrado) la disuelven al reaccionar para formar el ion positivo de la
plata (Ag+).
Aunque la plata no se oxida cuando se calienta, puede ser oxidada química o

electrolíticamente para formar óxido o peróxido de plata, un agente oxidante poderoso. Por
esta actividad, se utiliza mucho como catalizador oxidante en la producción de ciertos
materiales orgánicos.
Precauciones
La plata no es tóxica pero la mayoría de sus sales son venenosas, especialmente el
nitrato de plata (AgNO 3 ), y pueden ser carcinógenas. Los compuestos que contienen plata
pueden ser absorbidos por el sistema circulatorio y depositarse en
diversos tejidos provocando argirismo, afección consistente en la coloración grisácea de
piel y mucosas que si bien no es dañina, es antiestética.
El líquido o el vapor pueden irritar la piel, los ojos, la garganta o los pulmones. El mal
uso intencionado consistente en la concentración deliberada de este producto e inhalación
de su contenido puede ser dañino o mortal.
 Contacto con los ojos: Puede causar graves daños en la córnea si el líquido se pone
en contacto con los ojos.
 Contacto con la piel: Puede causar irritación de la piel. Contacto repetido y
prolongado con le piel puede causar dermatitis alérgica.
 Peligros de la inhalación: Exposición a altas concentraciones del vapor puede causar
mareos, dificultades para respirar, dolores de cabeza o irritación respiratoria.
Concentraciones extremadamente altas pueden causar somnolencia, espasmos,
confusión, inconsciencia, coma o muerte.
 Peligros de la ingestión: Moderadamente tóxico. Puede causar molestias
estomacales, náuseas, vómitos, diarrea y narcosis. Si el material se traga y es
36
aspirado en los pulmones o si se produce el vómito, puede causar neumonitis
química, que puede ser mortal.
2. Oro (Au): Metal de transición

El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depósitos de
aluviones secundarios como metal en estado libre o combinado. Está distribuido por casi
todas partes aunque en pequeñas cantidades, ocupando el lugar 75 en abundancia entre los
elementos de la corteza terrestre. Casi siempre se da combinado con cantidades variables
de plata. La aleación natural oro-plata recibe el nombre de oro argentífero o electro. En
combinación química con el teluro, está presente junto con la plata en minerales como la
calverita y la Silvanita, y junto con el plomo, el antimonio y el azufre en la naguiagita. Con
el mercurio aparece como amalgama de oro. También se encuentra en pequeñas cantidades
en piritas de hierro, y a veces existen cantidades apreciables de oro en la galena, un sulfuro
de plomo que suele contener plata. En el agua de mar se encuentra en una proporción de 5 a
250 partes en masa por cada 100 millones de partes de agua. Aunque la cantidad total de
oro en el agua marina rebasa los 9 millones de toneladas métricas, el costo de su extracción
superaría su valor real.
¿Cómo se obtiene?
La minería a cielo abierto es la actividad industrial de extracción del oro. Consiste en la
remoción de grandes cantidades de suelo y subsuelo que son procesados en busca del metal.
Hoy día, el oro se extrae sobre todo en grandes minas a cielo abierto. Para obtener un
par de gramos de oro, es necesario mover, romper y tamizar enormes cantidades de rocas.
No es raro que se obtengan tan sólo uno o dos gramos por tonelada. Para cada tonelada de
oro se necesita mover alrededor de tres millones de toneladas de tierra.
Las minas a cielo abierto son además como plantas químicas. En primer lugar, la roca
debe ser dinamitada y triturada. Mediante la lixiviación, que puede realizarse en tanques
abiertos o cerrados, se forman cúmulos del material extraído sobre láminas de plástico y se
rocían con cianuro.
Otro método de extracción de oro consiste en separar oro de la arena de río,

generalmente por medio del uso de mercurio. Este elemento se combina con el polvo de
oro, formando una aleación. Para obtener el oro puro, se calienta este compuesto y se
vaporiza el mercurio.
El oro se trata de un metal muy denso, aunque es
considerado como el metal más maleable y dúctil que se
conoce (Una onza (31,10 g) de oro puede moldearse en
una lámina que cubra 28 m²). El oro exhibe un color
amarillo en bruto. Como es un metal blando, son
frecuentes las aleaciones con otros metales con el fin de
proporcionarle dureza. Cristales sintéticos de oro
37
Además, es un buen conductor del calor y de la electricidad, y no le afecta el aire ni la
mayoría de los agentes químicos. Tiene una alta resistencia a la alteración química por
parte del calor, la humedad y la mayoría de los agentes corrosivos, y así está bien adaptado
a su uso en la acuñación de monedas y en la joyería.

El oro es sumamente inactivo. Es inalterable por el aire, el calor, la humedad y la
mayoría de los agentes químicos, aunque se disuelve en mezclas que
contienen cloruros, bromuros o yoduro. También se disuelve en otras mezclas oxidantes,
en cianuros alcalinos y en agua regia, una mezcla de ácido nítrico y ácido clorhídrico, una
vez disuelto en agua regia, se obtiene ácido cloroáurico, que se puede transformar en oro
metal con disulfito de sodio. El oro se vuelve soluble al estar expuesto al cianuro.
Precauciones
Efectos a la sobre-exposición:
 Inhalación: Puede provocar irritación si la exposición es prolongada o excesiva.
 Ingestión: No se esperan efectos adversos.
 Contacto con la piel: Puede provocar irritación y reacción alérgica.
 Contacto con los ojos: Puede provocar irritación.
Grupo IIB: Metales de transición
1. Zinc (Zn): Metal de transición

No existe libre en la naturaleza, sino que se encuentra como óxido de cinc (ZnO) en el
mineral cincita y como silicato de cinc (2ZnO·SiO2H2O) en la hemimorfita. También se
encuentra como carbonato de cinc (ZnCO3) en el mineral esmitsonita, como óxido mixto
de hierro y cinc (Zn (FeO2) O2) en la franklinita, y como sulfuro de cinc (ZnS) en la
esfalerita, o blenda de cinc. Las menas utilizadas más comúnmente como fuente de cinc son
la esmitsonita y la esfalerita.
¿Cómo se obtiene?
El primer paso en el proceso metalúrgico es transformar los minerales en óxidos,
sometiéndolos a altas temperaturas. Después se reducen los óxidos con carbono en un
horno eléctrico y el cinc hierve y se destila en la retorta, en donde tiene lugar la reducción.
El zinc obtenido por destilación contiene pequeñas cantidades de hierro, arsénico, cadmio y
plomo, y es conocido en metalurgia como peltre.
En otro método de refinado, los minerales se calcinan y se lixivian con ácido sulfúrico.
Después de separar las impurezas, la disolución se electroliza. El zinc electrolítico es puro y
tiene cualidades superiores como, por ejemplo, una mayor resistencia a la corrosión.
38
El zinc es un metal de color blanco azulado, a veces
clasificado como metal de transición aunque
estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como
su ion positivo presentan el conjunto orbital completo.
Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio,
y con el cadmio de su grupo, pero del mercurio se aparta
mucho por las singulares propiedades físicas y químicas de Zinc puro
este. El metal presenta una gran resistencia a la deformación
plástica en frío que disminuye en caliente, lo que obliga a laminarlo por encima de los
100 °C. Tiene propiedades superplásticas y a unos 238° C logra propiedades
ferromagnéticas. No obstante, en estado natural, el zinc no es un elemento ferromagnético.
No se puede endurecer por acritud y presenta el fenómeno de fluencia a temperatura
ambiente (al contrario que la mayoría de los metales y aleaciones).

El aire seco no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial
de óxido o carbonato básico que aísla al metal y lo protege de la corrosión. Prácticamente el
único estado de oxidación que presenta es el +2. En el año 2004 se publicó en la
revista Science el primer y único compuesto conocido de zinc en estado de oxidación +1,
basado en un complejo organometálico con el ligando pentametilciclopentadieno.
Reacciona con ácidos no oxidantes pasando al estado de oxidación +2 y
liberando dihidrógeno (antiguamente llamado hidrógeno) y puede disolverse
en bases y ácido acético.
Precauciones
El zinc metal no está considerado como tóxico pero sí algunos de sus compuestos como
el óxido y el sulfuro. El oxido de zinc puede causar irritación en el tracto respiratorio. La
inhalación puede producir síntomas de gripe (Un cuadro clínico conocido como fiebre del
fundidor).
2. Mercurio (Mg): Metal de transición

El mercurio es un elemento químico que se encuentra en la naturaleza en el aire, el agua
y la tierra. Su origen puede ser natural (actividad volcánica, suelos o aguas, naturalmente
ricos en minerales de mercurio, etc.) o de emisiones humanas al aire, agua y suelo. Sin
embargo más de dos tercios del mercurio que se libera al ambiente proviene de procesos
antropogénicos, tales como la movilización de impurezas de mercurio en materias primas,
la combustión de combustibles fósiles, la extracción de oro y otros minerales extraídos,
tratados y reciclados.
Existe bajo varias formas: mercurio elemental o metálico, compuestos inorgánicos de
mercurio y compuestos orgánicos de mercurio. Es un elemento químico, que no se puede
crear o destruir.
39
¿Cómo se obtiene?
El mercurio se obtiene de diversas fuentes, por nombrar algunas se encuentran:
 Producción minera de mercurio primario. Como producto principal de la actividad

minera, es la forma más antigua: al calentar el mineral de sulfuro de mercurio a
temperaturas superiores a los 540 °C, se vaporiza el mercurio contenido en el
mineral, luego se captan y enfrían los vapores para formar el mercurio metálico
líquido.
 Como subproducto de la extracción o refinamiento de otros metales (zinc, oro,
plata) o minerales.
 Mercurio primario recuperado al refinar gas natural (se comercializa como
subproducto).
 Reprocesamiento o minería secundaria de residuos mineros antiguos que contienen
mercurio.
 Mercurio reciclado, recuperado de productos usados y desechos de procesos de
producción industrial.
 Mercurio de las reservas o inventarios gubernamentales.
 Reservas privadas (como el mercurio para la industria cloroalcalina). Quizás parte
de estas reservas regresen al mercado posteriormente.

El mercurio es un metal pesado plateado que
a temperatura ambiente es un líquido inodoro. No es
buen conductor del calor comparado con otros me tales,
aunque es buen conductor de la electricidad.
Se alea fácilmente con muchos otros metales como
el oro o la plata produciendo amalgamas, pero no con
el hierro. El mercurio es un elemento anómalo en varias
de sus propiedades. Es un metal singular con algo de
Gotas de Mercurio en un frasco
parecido al cadmio, pero más semejante al oro y al talio.
Es el único metal de transición líquido con una densidad tan elevada, 13,53 g/cm³; una
columna de 76 cm define una atmósfera, mientras que con agua se necesita una columna de
10 m de altura. Su estado líquido en condiciones estándar indica que su enlace metálico es
débil y se justifica por la poca participación de los electrones 6s² a la deslocalización
electrónica en el sistema metálico (efectos relativistas).

El mercurio no reacciona con la mayoría de los ácidos, tales como el ácido
sulfúrico diluido, aunque los ácidos oxidantes como el ácido sulfúrico concentrado y
el ácido nítrico o el agua regia lo disuelven para dar sulfato, nitrato y cloruro. Como la
plata, el mercurio reacciona con el ácido sulfhídrico atmosférico. Así mismo, reacciona con
copos de azufre sólido, que se utilizan en los equipos para absorber el mercurio en caso de
derrame (también se utilizan con este mismo propósito carbón activado y zinc en polvo).
40
Precauciones
El mercurio metálico y muchos de sus derivados, se evaporan a temperatura ambiente,
siendo susceptibles de ser absorbidos por inhalación, ingestión y a través de la piel,
especialmente los derivados orgánicos. Los principales efectos de la exposición a mercurio
y sus compuestos son alteraciones renales y del sistema nervioso central, co n temblores,
trastornos psíquicos y debilidad muscular.
Debido a la alta toxicidad del mercurio:
 Evitar la inhalación de los vapores, tanto del metal como de sus derivados. Los
lugares en donde se manipulen estos productos deben estar acondicionados según lo
dispuesto en la IOP SQ 17 (a)(La protección frente a la exposición por inhalación
de sustancias químicas: equipos de protección colectiva (EPC)). Si a pesar de todo
puede persistir su presencia, se deberá utilizar protección respiratoria provista del
adecuado filtro, de acuerdo con la IOP SQ 18 (a).
 Cuando se vayan a manipular estos productos, utilizar siempre la protección ocular
recomendada en la IOP SQ 15 (a), así como guantes indicados en la IOP SQ 16
(a)(La protección individual frente a la exposición por inhalación de sustancias
químicas: equipos de protección individual (EPI)).
41
CONCLUSIÓN
Todos los elementos pertenecientes a un mismo grupo en la tabla periódica, poseen

características físicas y químicas similares, de allí que ciertos elementos se clasifiquen
como Metales (Alcalinos, alcalinotérreos, de transición), Metaloides, No Metales y Gases
Nobles. Los cuales se diferencian en su estado natural por presentar características que
difieren entre ellos, tanto como la abundancia, métodos de extracción, reactividad y su
peligrosidad ante el ambiente. Esta clasificación es la que permite relacionar más
fácilmente algunos elementos con otros de características similares.
42
Referencias Bibliográficas
 http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1ESO/hidrosfe/sodio.htm
 https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/reactividad-del-sodio
 https://es.wikipedia.org/wiki/Sodio
 http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Potasio.htm
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4475/caracte risticas-del-potasio
 http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Potasio.htm
 https://quimica.laguia2000.com/elementos-quimicos/el-bario
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/ba.htm
 https://es.slideshare.net/jhojanjoelquintanafernandez/el-bario-quimica
 https://www.sprl.upv.es/IOP_SQ_38.htm#p4
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4783/caracte risticas-del-bario
 https://es.wikipedia.org/wiki/Bario
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/mg.htm
 https://html.rincondelvago.com/magnesio_1.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Magnesio#Precauciones
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4418/caracte risticas-del-magnesio
 http://www.e jemplos.co/de-donde-se-obtiene-el-aluminio/
 http://www.sabelotodo.org/elementosquimicos/aluminio.html
 http://www.nj.gov/health/eoh/rtkwe b/documents/fs/0054sp.pdf
 https://portal.uah.es/portal/page/portal/epd2_asignaturas/asig66315/informaci
on_academica/tema%204-silicio.pdf
 http://www.fundacionquimica.org/popelemento.php?simbolo=si
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4438/caracte risticas-del-silicio
 https://iquimicas.com/germanio-sirve-elemento-quimico-
ge/#Efectos_del_Germanio_sobre_el_ambiente
 https://html.rincondelvago.com/germanio.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Germanio#Precauciones
 https://zonaemec.files.wordpress.com/2015/08/3_3_3-ge rmanio.pdf
 http://www.rdnattural.es/blog/germanio/
 https://holadoctor.com/es/hierbas-y-suple mentos-a-z/ge rmanio
 https://www.atsdr.cdc.gov/es/csem/arsenic/en_donde_se_encuentra.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Ars%C3%A9nico
 http://www.educaplus.org/s p2002/4propiedades/4_83.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Bis muto#Caracte r%C3%ADsticas_del_bis muto
 https://www.rocasyminerales.net/bismuto/
 http://www.quimicaweb.net/tablape riodica/paginas/bis muto.htm
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/bi.htm
 https://www.ecured.cu/Azufre#Abundancia_y_obtenci.C3.B3n
 https://es.wikipedia.org/wiki/Azufre#Abundancia_y_obtenci%C3%B3n
 https://vidaok.com/azufre-caracteristicas/
 https://html.rincondelvago.com/azufre_2.html
 http://www.sertox.com.ar/modules.php?name=News&file=article&sid=5234
43
 https://www.ecured.cu/Polonio
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/5234/caracte risticas-del-polonio
 http://dequimica.com/teoria/polonio
 https://es.slideshare.net/cervantesalondra/flor-en-la-naturaleza
 https://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080417195708AApYGPD
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4387/caracte risticas-del-fluor
 http://www.sabelotodo.org/elementosquimicos/fluor.html
 https://www.caracteristicass.de/fluor/
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4576/caracte risticas-del-bromo
 http://www.edukativos.com/apuntes/archives/7658
 https://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080417181945AA2MHCc
 https://es.wikipedia.org/wiki/Bromo#Abundancia_y_obtenci%C3%B3n
 https://es.wikipedia.org/wiki/Helio
 https://mx.ans wers.yahoo.com/question/index?qid=20110714145708AA6Asqy
 https://espanol.ans wers.yahoo.com/question/index?qid=20121122171835AATm
U2d
 https://brainly.lat/tarea/3562383
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4587/caracte risticas-del-kripton
 http://www.ecure d.cu/Kript%C3%B3n
 https://es.wikipedia.org/wiki/Kript%C3%B3n
 https://es.wikipedia.org/wiki/Escandio
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4484/caracte risticas-del-escandio
 https://iquimicas.com/escandio-sirve-elemento-quimico-sc/
 https://es.wikipedia.org/wiki/Escandio#Abundancia_y_obtenci%C3%B3n
 https://es.wikipedia.org/wiki/Escandio#Precauciones
 http://luisaymanuelasalaza.blogspot.com/2013/09/escandio-luisa-fernanda-
marin-gaviria.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Einstenio#/media/File:Einsteinium.jpg
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/es.htm
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/5493/caracte risticas-del-einstenio
 http://nous-utile.info/article/cual-es-einstenio
 https://www.salvalaselva.org/te mas/materias-primas/titanio#start
 http://enciclopedia.us.es/index.php/Titanio#Abundancia_y_obtenci.C3.B3n
 http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/4propiedades/4_22.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Titanio#Precauciones
 http://www.gtm.net/images/industrial/d/DIOXIDO%20DE%20TITANIO.pdf
 https://www.euston96.com/vanadio/
 https://es.wikipedia.org/wiki/Vanadio#Precauciones
 http://www.sabelotodo.org/elementosquimicos/vanadio.html
 https://www.ecured.cu/Tantalio
 https://telos world.com/que-es-el-tantalio/
 https://es.wikipedia.org/wiki/T%C3%A1ntalo_(elemento)
 https://prezi.com/ov4v58mt2uyr/metales-como-se-encuentran-en-la-naturale za/
44
 https://es.wikipedia.org/wiki/Cromo#Caracte r%C3%ADsticas_principales
 https://elementos.org.es/cromo
 http://wgbis.ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envs p/Vol320.htm
 https://es.slideshare.net/IrisNarleenCruzZiga/molibdeno-12909591
 https://es.wikipedia.org/wiki/Molibdeno#Caracter%C3%ADsticas_principales
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/mo.htm
 https://es.vikidia.org/wiki/Manganeso
 http://www.sabelotodo.org/elementosquimicos/manganeso.html
 https://www.ecured.cu/Manganeso
 https://es.wikipedia.org/wiki/Manganeso#Abundancia_y_obte nci%C3%B3n
 https://es.wikipedia.org/wiki/Renio#Precauciones
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/re.htm
 https://es.slideshare.net/mamencintuicina/renio
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/5073/caracte risticas-del-renio
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4522/caracte risticas-del-cobalto
 http://cobaltoinformacion.blogs pot.com/2011/03/en-donde-esta-el-cobalto.html
 http://nj.gov/health/eoh/rtkwe b/docume nts/fs/0520sp.pdf
 http://www.quantyka.com.mx/catalogo/HDSM/Puros/cobalto.htm
 https://es.wikipedia.org/wiki/Paladio#Precauciones
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/pd.htm
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4686/caracte risticas-del-paladio
 https://sites.google.com/site/conoce rlos materiales/home/obtencion-del-hierro---
metales-ferrosos
 https://sites.google.com/site/conoce rlos materiales/home/obtencion-del-hierro---
metales-ferrosos
 https://es.wikipedia.org/wiki/Hierro#Precauciones
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/ag.htm
 http://enciclopedia.us.es/index.php/Plata_(elemento_químico)#Precauciones
 https://www.dracmametales.com/blog/como-se-extrae-la-plata
 https://es.wikipedia.org/wiki/Plata#Abundancia_y_obtenci%C3%B3n
 http://enciclopedia.us.es/index.php/Oro
 https://www.salvalaselva.org/te mas/materias-primas/oro#start
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/au.htm
 https://es.wikipedia.org/wiki/Oro#Reactividad
 http://www.edukativos.com/apuntes/archives/7699
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/4538/caracte risticas-del-zinc
 https://es.wikipedia.org/wiki/Zinc#Caracter%C3%ADsticas_principales
 http://zincentodaspartes.blogspot.com/2014/11/precauciones-del-oxido-de-
zinc.html
 http://www.ccbasilea-crestocolmo.org.uy/wp-content/uploads/2010/11/Qué-es-
el-mercurio.pdf
45
 https://es.wikipedia.org/wiki/Mercurio_(elemento)#Caracte r%C3%ADsticas_g
enerales
 https://www.quiminet.com/articulos/como-se-extrae-el-mercurio-si-es-un-
metal-liquido-17088.htm
 https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/5166/caracte risticas-del-mercurio
 https://www.sprl.upv.es/IOP_SQ_36.htm#p4
46

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República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Defensa

Guacara, Marzo 2018

Al momento de clasificar los elementos químicos es fundamental la caracterización de

Los elementos químicos seleccionados en esta investigación se encuentran divididos en

Grupo IA: Alcalinos

1. Sodio (Na): Alcalino

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

2. Potasio (K): Alcalino

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Reactividad del elemento

El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas

Grupo IIA: Alcalinotérreos

1. Bario (Ba): Alcalinotérreo

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

2. Magnesio (Mg): Alcalinotérreo

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

El magnesio también reacciona con ácido clorhídrico (HCl) produciendo calor e

Es un metal altamente inflamable, que entra en combustión fácilmente cuando se

Grupo IIIA: No Metales y Metaloides

1. Boro (B): No Metal

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Entre las características ópticas de este elemento,

El boro tiene además cualidades lubricantes similares al grafito y comparte con

Reactividad del elemento

2. Aluminio (Al): Metaloide

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Reactividad del elemento

1. Silicio (Si): No Metal

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

2. Germanio (Ge): Metaloide

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Reactividad del elemento

1. Arsénico (As): No Metal

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Reactividad del elemento

2. Bismuto (Bi): Metaloide

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Reactividad del elemento

1. Azufre (S): No Metal

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Reactividad del elemento

2. Polonio (Po): Metaloide

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

Reactividad del elemento

1. Flúor (F): No Metal

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Características del elemento

2. Bromo (Br): No Metal

¿Cómo se encuentra en la naturaleza?

Reactividad del elemento

Grupo VIIIA: Gases Nobles