PRACTIQUEN EJERCIOS :3) ESTIQUIOMETRIA: 1mol = 6.02 x 1023 moléculas o iones N.A = Numero de Avogadro Masa Molar ( M ): es la masa de un mol de sustancia expresada en gramos por mol (g/mol) 1mol <> N.A moléculas <> M La masa molar del H2O es 18 g / mol es decir 1 mol de Comprensibilidad: disminución del volumen de un gas, H2O equivale a 18g de H2O lo contrario la Expansión Porcentaje de Rendimiento: PRESION: lo que tuviste F %rendimiento = x 100% P= lo que debiste tener ∶ v A Unidad: 1 pascal = 1 Kg / m*s2 Porcentaje de Masa: 1 atm = 760 mmHg = 760 torr Sea un compuesto A + B TEMPERATURA masa de A TK = TCº + 273 %masaA = x 100% masa del compuesto Ley de Boyle: (T= cte.) Proceso Isotermo Reactivo Limitante: Es el reactivo que es consumido primero, limitando la P1 * V1 = P2 * V2 cantidad de los productos formados. Si se hacen reaccionar 3 moles de C3H8 con 20 moles de O2. ¿Cuál de los dos será el reactivo limitante?
1 mol 5 mol 3mol 4mol Ley de Charles (p =
3mol 15mol 9mol 12mol cte.) Proceso 20 mol => esta en exceso Isobaro Es decir El C3H8 es el reactivo limitante, porque limita seguir produciendo más O2 V1 V2 ESTADO GASEOSO = T1 T2 Grupo de Partículas (Moléculas o Átomos) en continuo movimiento caótico, cuya velocidad de movimiento se incrementa con la temperatura Propiedades de un gas para el estudio de su comportamiento: volumen, presión, temperatura, masa. Ley de Dalton: Suma de presiones parciales es igual a la Ley de Gay presión total. Lussac (V=cte.) P1 P2 Sublimación => solido a gas = T2 T! Vaporización => liquido a gas
Ley del Estado Gaseoso
P1 * V1 P2 * V2 = T1 T2 Ley de Avogadro: Igual cantidad de moléculas de diferentes gases en las mismas condiciones de presión y temperatura ocupan un mismo volumen. Ec = ½ * m * V2 K=R/N 1,381x10-16 erg/molécula. Grado k: constante de Boltzmann ½ m v2 = 3/2* k / T
Ley General de los Gases Ideales:
P*V=n*R*T LEY DE GRAHAM P= 1atm = 760 torr Las velocidades de difusión de los gases son inversas a V = 22,4L la raíz de su peso formula, a misma condición de T= 0 = 273K temperatura y presión. R = 0,082 atm/mol = 62,4 mmHg /mol = 8.314 J/mol VA MB = √ Volumen Molar => Vm = V VB MA n n: número de moles GASES REALES: Ley de Combinación de Volúmenes Ecuación de Van de Warlls Gay-Lussac en 1808, establece que, cuando las sustancias gaseosas intervienen en un proceso químico, existe una relación definida entre los volúmenes de los gases reaccionantes y los obtenidos en la reacción. Esto a las mismas condiciones de temperatura y presión MEZCLA DE GASES: Ley de Dalton: p1 + p2 + p3 +……+pn = pt Fracción Molar: Sean los Gases A y B a y b son datos por dar Pa Na LIQUIDOS: Xa = = • F de repulsión = F de cohesión, V = cte. Pt Nt Pb Nb • Sin forma definida, adaptando la forma del Xb = = Pt Nt recipiente que lo contiene. • Incomprensible y puede fluir. Ley de Amagat: Factores que determinan las propiedades de los Vt = V1 + V2 + V3 + V4 +……+ Vn líquidos: En general: ✓ Fuerzas Intermoleculares VA = XA * Vt ✓ Temperatura Humedad Relativa: ✓ Complejidad de moléculas =Pv /Pv * ✓ Presión Externa = Humedad relativa Propiedades de los Líquidos: Pv= Presión de vapor del agua ❖ Viscosidad: Resistencia del líquido a fluir P* v= Presión de vapor del agua en condiciones de ❖ Fluidez: Capacidad de los líquidos de pasar por saturación a la temperatura de la mezcla gaseosa. cualquier orificio. El porcentaje de humedad es: % Humedad=(100) ❖ P. Ebullición: líquido a gas Presión de Vapor: ❖ P. Solicitación: líquido a solido Liquido constituido por moléculas en constante ❖ Tensión Superficial: Fuerza en la superficie del movimiento, al azar. Presión parcial del vapor sobre un líquido que lo mantiene con un volumen. líquido en equilibrio a una dada temperatura. ❖ Capilaridad: Facilidad de los líquidos a subir a TEORIA CINETICA DE LOS GASES través de tubos La energía cinética de las moléculas depende de la Teoría cinética molecular en los líquidos: temperatura y su valor promedio es aproximadamente -Las partículas están menos separadas que en los gases igual para todas ellas. - Las fuerzas de atracción son más débiles que en los sólidos. -Las partículas están menos desordenadas que en los gases. -Las partículas se mueven con menor velocidad que en %m/v = Wsto(g) / Vsol (ml) los gases. Partes por millón: FUERZAS INTERMOLECULARES Ppm = Wsto (mg) / Vsol (L) Fuerzas de atracción entre moléculas, determinan MOLARIDAD propiedades físicas nsto Wsto 10 * %W * 𝜌liq M = = = Fuerzas de Van der Wallls Vsol (L) P. F * V P. F (sto) Fuerzas Dipolo – Dipolo: se da entre moléculas polares (diferentes elementos, enlace covalente) NORMALIDAD Fuerzas de London: se da entre moléculas #equivalentes(sto) N= = M*𝜭 apolares (mismo elemento) interacción entre Vsol (L) dipolo inducido e instantáneo Eq-g = masa * 𝜭 / P.F Enlaces puente de Hidrogeno: enlaces de 𝜃 = “Valencia”: interacción de H con (F, O, N) - Para un ácido es el # de H+ del ácido TENSION SUPERFICIAL (T.S) - Para un hidróxido es el # OH- del hidróxido ENERGIA FxD - Para una sal es la carga de la sal sea la (+) o la (-) = (dina / cm) AREA AREA MOLALIDAD msol = nsto / Wsto (Kg) Aumenta Tº disminuye la T.S FRACCION MOLAR A mayor F.I.M mayor T.S Xsto = nsto / nsol VISCOSIDAD (u) Xste = nste / nsol U = F*L / V* A (NS / m2 ) Vabs = u = coeficiente de viscosidad OPERACIONES CON SOLUCIONES Vk = Vabs / densidad DILUCION DE SOLUCIONES (Ma)x(Va)=(Mb)x(Vb) SOLUCIONES: MEZCLA DE SOLUCIONES Sistema Homogéneo, compuesto por Soluto y Solvente N1 + N2+N3+……+Nk = Nt Sol = Sto + STe M1. V1 + M2. V2 + ……………+Mk.Vk = Mt.Vt Solución diluida: el soluto interviene en mínima NEUTRALIZACION proporción del volumen de la solución • Se produce al reaccionar un ácido con una base con • Solución concentrada: tiene una cantidad formación de agua: considerable de soluto en un volumen determinado. • H+ + OH-→ H2O • Solución saturada: -tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presión dadas -existe un equilibrio entre el soluto y el solvente • Solución sobresaturada: -contiene más soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presión dada -el exceso se precipita y la solución queda saturada Solubilidad: Es la medida en la que un soluto puede disolverse en un solvente para formar una disolución saturada, a una temperatura determinada. Factores que afectan la solubilidad: -Superficie de contacto: -Grado de Agitación - Naturaleza del soluto - Temperatura A 25ºC: Porcentaje en Masa (%m/m): pH + pOH = 14 Wsol = Wsto + Wste WSto / Wsol x 100% Porcentaje en Volumen (% v/v): Vsol = Vsto + Vste Vsto / Vsol x 100% Porcentaje Masa-Volumen VELOCIDAD DE REACCION
Factores de los que depende:
• La naturaleza de los reactivos • La concentración de los reactivos • La temperatura • La presencia de un catalizador • Otros: MECANISMO DE REACCION * Si es en disolución: el disolvente Es el conjunto de etapas elementales (reacciones * Si son gases: la presión total elementales) que conducen a la formación de los * Si son sólidos: el área superficial productos en una reacción compleja. Especie intermedia: se producen en las etapas elementales y se consumen en una etapa siguiente. Son especies de baja estabilidad. Reacciones elementales: es aquella que se produce en una sola etapa. Para reacciones complejas (2 o mas etapas) la etapa mas lenta determina su ley de velocidad EQUILIBRIO QUIMICO Sea:
Sea aA + bB -> cC + dD
K: cte. de velocidad específica, depende de la
temperatura a = orden parcial del reactante A b = orden parcial del reactante B A partir de la ley de velocidad, se deduce: a+b = orden de la reacción para líquidos, solidos o sustancias puras su concentración es 1 Teoría de Las Colisiones EL Kc varía según la temperatura y la estequiometria de entonces el sistema se desplaza hacia donde reacción hay mayor número de moles. Si Kc>1, este se desplaza a la derecha Si Kc<1, este se desplaza a la izquierda • Un incremento de temperatura favorecerá el sentido que consuma parte de ese exceso de calor, mientras que una disminución de la temperatura favorecerá el sentido que regenere parte del calor liberado.
• Los catalizadores no afectan al equilibrio mas si
Pa = Xa * Ptotal a la velocidad Na / Nt * Ptotal = Pa EQUILIBRIO QUIMICO EN SOLUCIONES ACUOSAS • Ácidos y Bases fuertes son electrolitos fuertes LEY DE LECHATELIER Si un sistema químico en equilibrio experimenta un cambio en la concentración, temperatura, volumen o la presión el equilibrio se desplaza en tal sentido que predomina el sentido de la reacción que tiende a contrarrestar el cambio impuesto. Factores que afectan el equilibrio químico: • Variación de la concentración • Cambio de la presión • Variación de la temperatura
Cuando aumenta la concentración de una sustancia
que se encuentra en un sistema en equilibrio, dará lugar a una acción que tienda a consumir parte de • Según el valor de Ka hablaremos de ácidos la sustancia que se adicionó. La disminución de la fuertes o concentración de una sustancia que se encuentra en un débiles: sistema en equilibrio, ocasionará que el sistema se • Si Ka > 100, El ácido es fuerte y estará desplace en el sentido que le permita reemplazar disociado casi en su parcialmente la sustancia que se removió. totalidad. • Si Ka < 1, El ácido es débil y estará sólo parcialmente disociado.
• Al igual que el pH se denomina pK a:
• Si aumenta la presión de un sistema gaseoso en • pKa= – log Ka, pKb= – log Kb equilibrio, disminuye el volumen, entonces el • Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb sistema se desplaza hacia donde hay menor mayor es la fuerza del ácido o de la base. número de moles. • Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb menor es la fuerza del ácido o de la base. • Si la presión de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen aumenta, KAMISAMA LOS ILUMINE CON FE CSM ;V