UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA

PRÁCTICA 3

LEYES DE FARADAY-COBREADO

CURSO:

4to SEMESTRE

AYUDANTE DE CATEDRA:

Nadia Montero

ING. Marco Rosero

2018-2018
 UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA II

RESUMEN

PALABRAS CLAVE:
COBREADO /CELDA_ ELECTROLÍTICA / DECAPADO/
ENERGÍA_ELÉCTRICA/REACCIÓN_NO_ESPONTÁNEA/
 UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA II

PRÁCTICA 3
LEYES DE FARADAY - COBREADO

1. OBJETIVOS
1.1.Verificar experimentalmente la primera Ley de Faraday.
1.2.Determinar experimentalmente la constante de Faraday.
1.3.Cobrear una placa metálica aplicando las diferentes variables operacionales del
proceso.
1.4.
2. PARTE EXPERIMENTAL
2.1.Materiales y equipos
2.1.1. Multímetro Rango: [0 − 200] mA Ap: ± 100
2.1.2. Placas de Fe (4placas pequeñas mismo tamaño) y Cu (4 placas pequeñas
mismo tamaño)
2.1.3. Lijas
2.1.4. Fuente regulable
2.1.5. Cronómetro Rango: [0 − 7200]𝑠 Ap: ± 0,1s
2.1.6. Cables lagarto
2.1.7.
2.2.Sustancias y reactivos
2.2.1. Sulfato de cobre CuSO4(s)
2.2.2. Ácido sulfúrico H2SO4(ac)
2.2.3. Hidróxido de sodio NaOH(s)
2.2.4. Ácido clorhídrico HCl(ac)
2.2.5.
2.3.Procedimiento
2.3.1. Lijar las placas metálicas.
2.3.2. Decapar utilizando una solución de ácido clorhídrico al 4 % por 10 min a una
temperatura de 60 °C.
2.3.3. Desengrasar la placa de hierro con una solución de NaOH al 10% (t=10 min),
secar y pesar.
2.3.4. Prepara el baño de Cobreado, para lo cual se prepara una solución al 10% P/V de
sulfato de cobre y se añade 5 mL de ácido sulfúrico por cada 100 de solución,
llevarlo a una temperatura de 40
2.3.5. Armar una celda electrolítica Cu/CuSO4/Fe.
2.3.6. En la fuente regulable ajustar voltajes correspondientes a 2, 4, 6, 8 V
respectivamente para cada experimentación
2.3.7. Cronometrar un tiempo de 2 minutos y registrar valores de voltaje e intensidad.
2.3.8. Pesar la placa cobreada al final de la operación.
2.3.9. Registrar los valores en las tablas.
2.3.10.
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LABORATORIO DE TERMODINÁMICA II

3. DATOS
3.1.Datos experimentales

Tabla 1. Datos iniciales

Material Masa Inicial, g

Placa de Hierro 54,5

Fuente: Laboratorio de electroquímica. FIQ-UCE.

Tabla 2. Masa depositada experimentalmente

Material Placa de Hierro Masa Final, g Masa depositada, g

1 55,68 53,8
2 55,50 54,7
3 55,30 53,5
4 55 53,1

Fuente: Laboratorio de electroquímica. FIQ-UCE.

Tabla 3. (Cu/Cu2SO4/Fe)

Tiempo,min Intensidad, A Voltaje, V Masa, g Exp

0.1 12
2 min 55.6 1
2 min 4.6 11.8 54.3 2
2 min 5.6 11.9 54.7 3
2 min 5.6 11.8 55.8 4

Fuente: Laboratorio de electroquímica. FIQ-UCE.

Observaciones: Durante el proceso de cobreado, el cobre deposita parte de su masa en

el metal, perdiendo sus propiedades, tales como la coloración la cual adquirió el Zinc
metálico.

5. CÁLCULOS
4.1.Cálculo de la cantidad de corriente que circuló por el sistema
𝑄 =𝐼∗𝑡 Ec. 4.1.1

𝑄 = 5.6 𝐴 ∗ 6 𝑚𝑖𝑛
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𝑄 = 2016 𝑐𝑜𝑙𝑢𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠

4.2.Cálculo de la constante de Faraday en base experimental

𝑄∗𝐸𝑞−𝑔
𝐹= Ec. 4.2.1
𝑀𝑑

𝑀𝑑 = 55.68 𝑔 − 53.8 𝑔 = 1.88 𝑔

𝑔
2016 𝑐 ∗ 79.7
𝐹= 𝑚𝑜𝑙
1.88𝑔
𝐹 = 89264 c/mol

Con:
Md= Mi-Mf
Md= masa depositada
Mi = masa inicial
Mf = masa final

4.3.Cálculo teórico de una masa depositada

𝑄∗𝐸𝑞−𝑔
𝑀𝑑𝑡 = Ec. 4.3.1
𝐹

2016 𝑐 ∗ 79.7 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑀𝑑𝑡 =
96500 𝑐/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑑𝑡 = 1.67 𝑔

4.4.Cálculo del porcentaje de error para a masa y para la constante de Faraday.

𝑀𝑎𝑠𝑎𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎−𝑀𝑎𝑠𝑎𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
%𝐸 = Ec.4.4.1
𝑀𝑎𝑠𝑎𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎

1.67𝑔 − 1.8 𝑔
%𝐸 = ∗ 100
1.67 𝑔

%𝐸 = 7.78 %

Constante de Faraday
𝑀𝑎𝑠𝑎𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎−𝑀𝑎𝑠𝑎𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
%𝐸 = 𝑀𝑎𝑠𝑎𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎
Ec.4.5.1
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𝑐 c
96500 −89264
𝑚𝑜𝑙 mol
%𝐸 = 𝑐
96500
𝑚𝑜𝑙

%𝐸 = 7.49
4.5.Reacciones.
4.5.1. Reacción de Oxidación.
𝐹𝑒 0 (𝑠) → 𝐹𝑒 2+(𝑎𝑐) + 2𝑒 − Ec.4.5.1.1
4.5.2. Reacción de Reducción.
𝐶𝑢+2 (𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐶𝑢0 (𝑎𝑐) Ec.4.5.2.1
4.5.3. Reacción Global
𝐹𝑒 0 (𝑠) + 𝐶𝑢2+(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢0 (𝑠) + 2𝐹𝑒 2+(𝑎𝑐) EC.4.5.3.1

5. Resultados.
Tabla 4. Resultados

N° Tiempo Masa Masa Cte %de % Error

(min) Teórica experimental Faraday Error Cste. F
depositada depositada (g) calculada masa
(g)
1 2 0.009 1.8 531.3 - -
2 2 0.91 0.8 109986 12.08 13.97
3 2 1.67 1.8 89264 7.78 7.49
4 2 2.2 1.9 112754.5 13.63 16.84

6. Discusión

7. Referencias bibliográficas

7.1.Burlas W. & Bradley W. (1963). Recubrimientos protectores de los metales, 2 ed.

Madrid
7.2.Graham K. (1967). Manual de ingeniería de los recubrimientos electrolíticos,
México
7.3.Chang R. (2007). Electroquímica. Novena Edición. McGraw Hill.
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8. Cuestionario
8.1. En un reactor continuo se lleva a cabo la electrolisis del cloruro sódico fundido,
para lo cual se emplea una célula electrolítica Downs con cátodo de hierro y ánodo
de carbón, la temperatura del baño es de 600ºC y emplea una corriente continua con
un potencial de 7,0 v. Se pide:
a. Ajustar las reacciones que tienen lugar sobre los electrodos y la reacción global.
b. Calcular el valor del potencial necesario en condiciones estándar para que se
produzca la reacción ¿Cuál es el valor de la sobretensión en la célula respecto al
potencial estándar y cuál es su función?
c. Calcular la intensidad de corriente necesaria para obtener 1 tn/día de sodio,
considerando que el rendimiento en corriente es del 85% y el volumen en m /día, en
C.N. de cloro obtenido en las 3 mismas condiciones.
d. ¿Cuál debe ser la densidad de corriente en la célula si la superficie total de los
electrodos es de 2,2 m2?

8.2. Se tiene dos recipientes, la primera contiene una disolución de nitrato de plata y la
otra, contiene agua acidulada con unas gotas de ácido sulfúrico. Cuando pasa una
corriente eléctrica simultáneamente a través de ambas disoluciones, en la primera se
depositan 0,095 g de plata, mientras que en el cátodo de la segunda se desprenden
9,6 ml de Hidrógeno, medidos en C.N. Determine:
a) El peso atómico de la plata
b) Qué elementos y en qué cantidad se obtienen en los ánodos de ambas vasijas

9. Anexos
9.1.Diagrama del equipo. (Ver Anexo 1)