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GUÍA DE APRENDIZAJE Nº 1
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SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
GUÍA DE APRENDIZAJE Versión: 02
SISTEMA INTEGRADO DE GESTIÓN
Proceso Gestión de la Formación Profesional Integral Código: GFPI-F-019
Procedimiento Ejecución de la Formación Profesional Integral
2. INTRODUCCIÓN
El cultivo de tejidos vegetales ha sido de gran importancia para los avances actuales de la biotecnología
vegetal, pues han sido una de las herramientas más importantes, para las investigaciones en el campo del
mejoramiento vegetal y la biología molecular en la segunda mitad del siglo XX. Fue en esos años cuando
las técnicas de micro propagación fueron perfeccionadas, ayudando a que los estudios no requirieran
grandes espacios para estudiar la propagación y cultivos de plantas en la búsqueda de mejores variedades
en cuanto a productividad y resistencia a factores adversos bióticos y abióticos. De esta manera el trabajo
de Fito mejoramiento contó con una herramienta que ayudó al gran avance de la agricultura actual.
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Las técnicas de los cultivos in vitro empezaron a desarrollarse hace ya más de un siglo, empezando el siglo
XX, y ya para los años setenta eran la base de la agroindustria actual. Sin embargo nacieron en los países
desarrollados, los países en vías de desarrollo y los llamados del tercer mundo aún están en proceso de
estudiarlas y aplicarlas; por la misma razón quién mayor provecho ha sacado de ellas han sido las
multinacionales de la agroindustria que no son mucho más de una decena, lo que significa que los países
desarrollados donde se encuentran dichas compañías producen la mayor parte de los alimentos del mundo
y la dependencia de los demás países no ha cambiado mucho con respecto a lo que sucedía hace medio
siglo. Algunos países emergentes como Brasil, Argentina, India y China han logrado grandes avances
especialmente en la producción, con el uso de los cultivos transgénicos, los que sin embargo han generado
una fuerte división de opiniones acerca de su impacto
ambiental y los posibles riesgos para la salud.
Para el desarrollo de la actividad inicial, el aprendiz deberá ingresar a los siguientes enlaces web que se
encontraran en el ítem foro de discusión:
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1. https://www.youtube.com/watch?v=h_jqiD6aelE
2. https://www.youtube.com/watch?v=aDt42aF5PkE
Una vez observado el video, deberán hacer una conclusión bien justificada de lo observado y
adicional deberán responder como mínimo el comentario de un aprendiz.
Cordial saludo,
Actividad 1.
Deberá consultar y desarrollar la célula vegetal, mitosis y meiosis con sus respectivas partes y descripción
de las mismas.
CELULA VEGETAL
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ESTRUCTURA Y FUNCION
CLORO PLASTOS: se ocupan de la fotosíntesis, produce alimento mediante el proceso de
fotosíntesis.
MICROTUBULOS: Interviene en la determinación de la forma célula, son los responsables de
diversos movimientos celulares incluyendo algunas formas de locomoción celular, el trasporte
intracelular de vesícula y orgánulos en el citoplasma, la separación de los cronogramas durante de
la separación de los cromosomas durante la mitosis y del batir de cilios y flagelos.
VACUOLA: Permite mantener a la célula hidratada, y el mantenimiento de la rigidez del tejido.
CROMOSOMAS: Se encargan de mantener la información genética intacta para poder distribuirlo
de manera uniforme durante los procesos de división de la célula, interface, mitosis, y meiosis.
MEMBRANA PLASMATICA: Regula entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y
el medio extracelular.
PARED CELULAR: Funciona como medidora en todas las relaciones de la célula con el entorno y
actúa como compartimiento celular.
COMPLEJO DE GOLGI: Formación de la vesícula secretoras y de la secreción
RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO: La síntesis de límpidos y actúa como reserva de calcio.
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOROSO: Se encarga de la síntesis y transporte de
proteínas de secreción o de membrana.
NUCLEO: Mantener la integridad d los genes y controlar las actividades celulares regulando la
expresión genética.
NUCLEOLO: Biosíntesis de ribosomas desde sus componentes de ADN para formar ARN
ribosómico.
VESICULA: Almacenan, trasportan o dirigen productos y residuos celulares.
CITOPLASMA: Albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos.
RIBOSOMAS: Se encargan de sintetizar proteínas a partir de la información contenida en el ADN,
que llega transcrita a los ribosomas en forma de ADN mensajero.
MITOCONDRIAS: Se encarga de suministrar la mayor parte d energía necesaria para las
actividades celular, respiración celular.
CITOESQUELETO: Da forma y estructura a la célula.
LISOSOMAS: Protege la célula de virus y bacterias.
MITOSIS
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Fases de la mitosis
La mitosis comprende cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.
1.- Profase, en esta primera etapa, el material cromosómico llamado cromatina se condensa y aparece
gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden comenzar a observarse con el microscopio.
Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromáticas, las cuales se mantienen unidas por una
parte llamada centrómero, poseen además, una zona externa llamada cinetocoro.
2.- Metafase, es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromáticas se mueven hacia el
centro o ecuador de la célula. Las cromáticas se disponen en una fila formando ángulos rectos con las
fibras del huso mitótico. El centrómero de cada par de cromáticas se pega a una fibra del huso mitótico.
3.- Anafase, es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrómero de cada par se divide y los
cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos del huso mitótico por las fibras del huso
que se han pegado al cinetocoro.
4.- Telofase es la última etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de hilos, se alargan y quedan
como estaban al comienzo de la profase.
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MEIOSIS
Estos objetivos se logran en la meiosis mediante un proceso de división de dos etapas. Los pares
homólogos se separan durante una primera ronda de división celular, llamada meiosis I. Las cromáticas
hermanas se separan durante una segunda ronda, llamada meiosis II.
Meiosis I
Antes de entrar en la meiosis I, una célula primero debe pasar por la interface. Al igual que en la mitosis, la
célula crece durante la fase G1_11, copia todos sus cromosomas durante la fase S y se prepara para la
división durante la fase G2.
Meiosis II
Las células se mueven de la meiosis I a la meiosis II sin copiar su ADN. La meiosis II es un proceso más
corto y simple que la meiosis I, y podría resultarte útil pensar en la meiosis II como “mitosis para células
haploides.” Las células que entran en meiosis II son aquellas creadas en la meiosis I.
Actividad 2.
ANATOMIA VEGETAL
EL TALLO: Transporta agua y nutrientes de las raíces a las hojas y el alimento producido por
estas al resto de la planta. También sirve para mantener la estabilidad de la planta y le da la
capacidad de alcanzar la altura necesaria para ser expuesta a la luz del sol. El tallo puede ser
corto o largo.
LA HOJA: Contiene el pigmento verde llamado clorofila, que absorbe la energía de la luz solar y la
usa para convertir el dióxido de carbono en oxígeno. También absorben y difunden agua y gases.
Son muy variadas en forma, color y tamaño. Su riqueza es absoluta en la Tierra.
EL FRUTO: Varían según la distribución de las semillas dentro de ellos o cuantas tengan. Las
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naranjas, las manzanas y los tomates tienen gran cantidad de semillas. Hay frutos que carecen de
pulpa y que se consideran como frutos secos. Como ejemplo de ellos tenemos la almendra, nuez,
maní, entre otros.
Actividad 3.
En esta actividad deberán realizar la consulta de los siguientes conceptos y hacer entrega de un
crucigrama de manera individual.
Meristema apical: Grupo de células en el extremo de una raíz o tallo. Se dividen para formar
nuevos tejidos y permiten el crecimiento en longitud del vegetal.
Meristema axilar: se ubican entre los tejidos ya adultos y están formados por porciones de los
meristemas apicales, que se separaron del ápice durante el desarrollo del vástago. Se encargan
del alargamiento de los entrenudos y reconstituyen la lámina foliar si ha sido parcialmente
destruida.
Auxinas: Las auxinas son un grupo de fitohormonas que actúan como reguladoras del crecimiento
vegetal. Esencialmente provocan la elongación de las células.
Giberelinas: es una fitohormona producida en la zona apical, frutos y semillas. Sus principales
funciones son la interrupción del período de latencia de las semillas, haciéndolas germinar, la
inducción del desarrollo de yemas, frutos y la regulación del crecimiento longitudinal del tallo.
Patógenos: es todo agente que puede producir enfermedad o daño a la biología de un huésped,
sea animal o vegetal.
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Organogénesis directa: Evento morfo genético que se caracteriza por su desarrollo unipolar.
Célula: Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica,
formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea
Mitosis: es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que procede
inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario
característico.
Meiosis: es una de las formas de la reproducción celular, este proceso se realiza en las gónadas
para la producción de gametos. La meiosis es un proceso de división celular en el cual una célula
diploide experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células
haploides.
Etileno: es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados
mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes de la industria
química, siendo el compuesto orgánico más utilizado en todo el mundo.
Ácido abscisico: es una fitohormona con importantes funciones dentro de la fisiología de la planta.
Participa en procesos del desarrollo y crecimiento así como en la respuesta adaptativa a estrés
tanto de tipo biótico como abiótico.
medio de cultivo: es una técnica de laboratorio que consta de un gel o una solución que contiene
los nutrientes necesarios para permitir, en condiciones favorables de pH y temperatura, el
crecimiento de virus, microorganismos, células, tejidos vegetales o incluso pequeñas plantas.
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ADN: es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus; también es responsable de la
transmisión hereditaria.
ARN: El ácido ribonucleico es un ácido nucleico formado por una cadena de ribo nucleótidos. Está
presente tanto en las células procariotas como en los eucariotas, y es el único material genético de
ciertos virus.
Cromosomas: Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula
eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las
células de una misma especie.
Cloroplastos: son los orgánulos celulares que en las células eucariotas foto sintetizadoras que se
ocupan de la fotosíntesis.
Bacteria: son microorganismos procariotas que presentan un tamaño de unos pocos micrómetros
y diversas formas, incluyendo filamentos, esferas, barras, sacacorchos y hélices.
Hongo: el término Fungí designa a un taxón o grupo de organismos eucariotas entre los que se
encuentran los mohos, las levaduras y los organismos productores de setas. Se clasifican en un
reino distinto al de las plantas, animales y protistas.
Virus: es un agente infeccioso microscópico a celular que solo puede multiplicarse dentro de las
células de otros organismos.
Desinfección: proceso físico o químico que mata o inactiva agentes patógenos tales como
bacterias, virus y protozoos impidiendo el crecimiento de microorganismos patógenos en fase
vegetativa que se encuentren en objetos inertes.
Transgénicos: son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo modificado
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mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir
las características deseadas.
Molaridad: relación que existe entre el número de moles de cualquier soluto disuelto por
kilogramos de disolvente.
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Actividad 4.
CUTINA: Sustancia orgánica producida por el citoplasma de algunas células vegetales y que forma
parte de sus paredes celulares.
CUTICULA: La cutícula de las plantas terrestres es una capa cerosa externa a la planta que la
protege de la desecación a la que es expuesta en la atmósfera terrestre, además de proveer una
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DIFERENCIA
La cutina es una macromolécula componente principal de las plantas terrestres, la cutícula es más
gruesa en xerofitas y está ausente de hidrófilas.
2. ¿Cómo se llaman las células que permiten el intercambio de gases a través de la epidermis?
R: Se denominan células guardines, tienen la propiedad de ensancharse y contraerse, eso le permite estar
entre si cierta abertura que pueden regular el intercambio gaseoso.
4. ¿Por qué las células meristemáticas se pueden dividir con facilidad y originar células hijas?
5. ¿Qué diferéncia hay entre los meristemos primarios y los meristemos secundarios?
Meristemos Primarios: provienen directamente de células que nunca han perdido su capacidad
de división. (Derivados de células embrionarias).
Meritemos Secundarios: se originan a partir de células diferenciadas que nuevamente adquieren
su capacidad de división.
6. ¿Qué tipo de tejido origina los vasos leñosos y los vasos liberianos que conducen la savia?
R: Tejido leñoso que transporta la sabia bruta en las plantas basculares.
7. ¿Cómo se llaman los espacios que quedan entre las células del tejido parenquimatoso?
R: Espacios aeríferos
8. ¿En qué tipo de células hay células con muchos leucoplastos? ¿Qué función tienen estos?
FUNCION: que almacenan sustancias en incoloras o poco coloreadas, abundan en órganos limitados
9. ¿Qué diferencia fisiológica tienen las células de la colénquima respecto a las del esclerénquima?
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R: Estos tejidos se diferencian por la estructura y la textura de sus pareces celulares y por su
localización en el cuerpo de la planta.
10. ¿Qué tejido conductor está formado por células vivas y cual lo está por células muertas?
El floema es un tejido formado por células vivas que se encarga del transporte de las
sustancias sintetizadas en la fotosíntesis que transforman la savia elaborada y de su
reparto por todas las células de la planta.
El xilema se encarga de trasladar la savia bruta que es un compuesto formado por agua y
una diversa variedad de sales minerales inorgánicas que la raíz absorbe del suelo. Pero
también conocido como tejido nervioso o leño que es un tejido formado por las células
muertas.
11. ¿Qué tipos de tejidos vegetales están constituidos por células muertas?
12. ¿Cuáles son las cuatro zonas morfológicas de la raíz? ¿Qué sucede en cada una de ellas?
R: El crecimiento secundario provoca el crecimiento en grosor de las raíces y causa la pérdida de los
tejidos primarios como la epidermis, el córtex, incluyendo la hipodermis y la endodermis. Se desarrolla
además una corteza sube rizada que impide la entrada de agua, aunque aún podría entrar si existen
lenticelas.
Sólo la raíz principal y las laterales más grandes de gimnospermas y dicotiledóneas tienen crecimiento
secundario típico, el cual produce el crecimiento en grosor.
R: El xilema es una estructura que transporta, a través de la planta, agua y sales minerales
disueltas.
El floema transporta nutrientes ya elaborados por las células y por fotosíntesis. También se hallan
asociados al tejido vascular dos meristemas: el cambium vascular y el felógeno
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15. ¿Cuáles son las diferentes partes de un tallo? ¿Qué sucede en cada una de ellas?
Tallo principal Es el más fundamental, del cual salen los tallos secundarios. Está
compuesto por yemas, nudos e internodios, estos últimos son los espacios entre dos
nudos consecutivos. Suele notarse en hierbas y algunos árboles como son los pinos y el
abeto.
Tallo secundario Estos son los que nacen del tallo principal, los cuales se van
desarrollando al mismo tiempo en que el tallo principal lo hace.
Cuello Es esta parte del tallo que se conecta a la raíz. Se muestra como una línea
imaginaria la cual separa la raíz y el tallo.
Cuerpo También se le conoce como eje caulinar o tallo principal. Se trata de la parte más
desarrollada del tallo, la cual abarca toda el área entre el cono del vegetal y el cuello. Es en
esta zona donde nacen las ramas.
Axila Se trata de la zona donde la rama o la hoja se une al tallo.
Nudos Se presentan como abultamientos en todo el tallo, que se sitúan de trecho en techo
permitiendo el nacimiento de las hojas. Es a la altura de estos donde nacen las hojas.
yemas se trata de brotes de pequeños tamaños y de forma ovoide que simulan unos
botones y que se hallan en cada axila, las cuales están recubiertas por hojitas modificadas
que le protegen. Estas contienen células que se llegan a reproducir rápidamente
permitiendo así que el tallo crezca.
Entrenudos Se refiere a los espacios que se hayan entre un nudo y el otro. El primer
entrenudo del tallo se le conoce como hipocótico, el cual se encuentra entre el cuello y los
cotiledones. El segundo entrenudo se localiza encima de los cotiledones, el cual también
se le conoce como epicótilo.
Punto vegetativo También se le conoce como ápice vegetativo. Abarca todo el extremo del
tallo donde contienen células meristemáticas que a cada momento se dividen. Este ápice
se resguarda en un grupo de hojas que forma la yema terminal.
16. ¿Cuáles son los principales tipos de tallos que presentan las plantas?
Tallos Subterráneos: almacenan sustancias de reserva, que sirven, al año siguiente, para la
formación de brotes aéreos.
Rizomas. Poseen unas escamas protectoras y raíces adventicias. Cuando pasa el invierno las
yemas originan brotes que salen al exterior, y que, a veces, adquieren un gran tamaño, como es el
caso de la platanera. Otros ejemplos de rizomas son: la grama, el lirio, el aro.
Tubérculos. Son porciones de tallo subterráneo que almacenan gran cantidad de reservas.
Ejemplos: la patata, la batata.
Bulbos. Tienen un tallo —corto, por lo general— con raíces en la parte inferior y una yema en la
parte superior, protegida por unas hojas que almacenan sustancias de reserva. Ejemplos: la
cebolla, el ajo, el tulipán.
Tallos Aéreos:
Tronco. Es el tallo ramificado de los árboles (gran tamaño) y arbustos (pequeño tamaño).
Caña. Tallo cilíndrico con los nudos muy marcados. Ejemplo: el trigo.
Estolón. Es un tallo rastrero, como ocurre en algunos tallos de la fresa.
Zarcillo. Tallo que se enrolla a un soporte. Ejemplo: algunos tallos de la vid.
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Espina. Tallo modificado que adquiere una forma puntiaguda. Ejemplo: el majuelo
17. ¿Qué diferencias hay entre la estructura primaria y la secundaria del tallo de las dicotiledóneas?
Estructura primaria
Los tallos con desarrollo primario suelen reconocerse fácilmente porque conservan una epidermis de color
verde y suelen ser más flexibles. La estructura primaria suele ser un estado juvenil de los tallos de las
plantas leñosas que se sólo se mantiene durante los primeros meses de desarrollo, sin embargo en las
plantas herbáceas se conserva durante toda su existencia.
Estructura secundaria
Es la estructura de los tallos adultos de las plantas leñosas. En las plantas leñosas a partir del 2º año de
vida en la médula y en la zona cortical del tallo se diferencian dos capas mono estratificadas de células
meristemáticas que se denominan meristemos secundarios.
20. ¿Qué diferencia hay entre la epidermis del haz y la epidermis del envés de una hoja?
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R: El haz se diferencia del envés en que no posee estomas, tiene una cutícula algo más gruesa y
posee menor abundancia de tricoma.Y la epidermis del envés suele ser diferente de la del haz ;
casi siempre presenta una cutícula más fina, mayor densidad de estomas y, frecuentemente
también, mayor abundancia de tricoma.
R: designa el tejido que se encuentra entre las epidermis del haz y del envés de las hojas.
R: sus células tienen una enorme vacuola llena de agua y de mucílago, por lo que es característico
de la vegetación xerófila.
23. ¿Cómo se puede saber si una hoja es de tipo simple o en realidad es un folíolo de una hoja
compuesta?
R: si los segmentos que componen cada hoja son articulados (con peciolulo visible o, al menos, un
estrechamiento en la base) se llaman foliolos y se trata de una hoja compuesta. Si los segmentos
foliares no son articulados (sin peciolulo y sin estrechamiento de la lámina) se trata de una hoja
dividida. Por supuesto, si la hoja sólo tiene un único segmento estamos hablando de una hoja
simple.
La consulta y entrega de las anteriores actividades en grupo de trabajo se desarrollara una actividad de
transferencia de conocimiento que corresponde al 30% de las actividades anteriormente mencionadas.
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Los laboratorios para el cultivo de tejidos vegetales “in vitro”, están especialmente diseñados y
acondicionados para cumplir con las etapas de la micro propagación, deben poseer áreas para lograr llevar
los explanes asépticamente a los medios de cultivo, preparados con las características que exijan los
protocolos y de acuerdo con los objetivos buscados. El espacio requerido también depende de si es de tipo
investigativo o comercial, por ejemplo para un pequeño laboratorio que solo desee dedicarse a la micro
propagación debe disponer mínimo de tres zonas bien definidas, como son: Cuarto de preparación de
medios de cultivo, cuarto de siembra y cuarto de incubación (Barba et al., 2001). Algunas características o
criterios que se deben tener en cuenta para el diseño y construcción de un laboratorio, deben incluir
aspectos tales como, aislamiento, mínimo tráfico de personal, mecanismos de contención que eviten la
contaminación de cuartos contiguos, sistema de control de temperatura, servicio continuo de agua limpia,
un fregadero y desagües adecuados, servicio eléctrico adecuado y continuo, una buena ventilación con
sistemas de filtro de aire y una excelente iluminación ya sea natural o artificial (Bridgen y Bartok, 1987). Sin
embargo un laboratorio que pretenda ofrecer más productos y servicios para competir ya sea en el
comercio o la investigación posee otras áreas con sus especificaciones y funciones determinadas como las
mencionadas por Mroginski y Roca (1993), algunas de ellas pueden estar en la misma sala o en salas
independientes y son las siguientes: Área de preparación, área de lavado y esterilización, área de
transferencia, área de incubación, área de observación y examen, área de crecimiento, área de
cuarentena, área de control fitosanitario y área de oficina. Las primeras son básicas y las tres últimas son
opcionales dependiendo de la envergadura del laboratorio.
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suministren los nutrientes al tejido vegetal “in vitro”, debe ser muy parecido a las condiciones nutricionales
que ofrece el suelo a las plantas en su estado natural. Los componentes principales del medio son:
macronutrientes, micronutrientes, vitaminas, aminoácidos, azucares, agentes gelifican tés y hormonas o
reguladores de crecimiento (Perea y Tirado, 2011). No existe un medio universal para todos los propósitos
ni para todas las especies que se trabajan in vitro, sin embargo se puede utilizar el medio básico o de
Murashige y Skoog (M&S) si las plantas no son sensibles a altas concentraciones salinas, en caso
contrario se pueden usar el medio Héller o el medio Knox (Caro et al., 2004). Actualmente se encuentran
más de 60 medios comerciales que se venden listos para micro propagación y la literatura menciona
alrededor de 2000 formulaciones diferentes (Mroginski et al., 2010).
Los elementos indispensables para el normal desarrollo de las plantas “in vitro” son 16, aunque con la
demostración de que algunas plantas también requieren níquel serán 17 (Kirk y Römheld. 2007), ahí están
incluidos el carbono, el oxígeno y el hidrógeno, estos junto con el nitrógeno forman parte de los
compuestos orgánicos más comunes, como son los carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos,
metabolitos secundarios, etc.
Los macro nutrientes son los elementos químicos que se encuentran en concentraciones mayores a 5
mg*L-1 en el medio de cultivo, ordenados por los niveles encontrados en los tejidos de la planta son:
Nitrógeno, potasio, calcio, magnesio, fósforo y azufre. Mientras que los micronutrientes en el mismo orden
son Cloro, boro, hierro, Manganeso, zinc, cobre, molibdeno y níquel. Las funciones más importantes de los
micronutrientes se relacionan en la tabla 2-3 (Epstein y Bloom, 2004). Los macronutrientes y los
micronutrientes son suministrados por las sales, que en agua liberan los iones respectivos tales como
nitratos, fosfatos, cloruros, sulfatos, amonio, etc.
La vitamina más utilizada en el cultivo de tejidos es la tiamina o vitamina B1, ya que hace parte de la
coenzima tiamina pirofosfato, la que en el ciclo de Krebs ayuda a convertir el ácido pirúvico en acetil Coa
(Perea y Tirado, 2011). Igualmente el aminoácido más utilizado es la glicina, pero algunas veces se agrega
también L-tirosina, asparraguina y cisteína, en bajas proporciones ya que pueden inhibir el crecimiento. La
fuente de carbono más utilizada es la sacarosa pero se pueden usar otros azucares como la glucosa.
Las citoquininas promueven la división celular y el desarrollo de órganos; pero detienen el proceso de
senescencia e inhiben el crecimiento de raíces y la elongación de los tallos (Perea, 2003). También están
involucradas en la formación de clorofila y el desarrollo de cloroplastos (Rivero, 2011). Las más utilizadas
en el laboratorio son: Quiteñita (N6- furfuriliadenina) (KIN), N6-benciladenina (BA), thiadiazuron phenyl-3 (1,
2,3 thidiazol-5 H) urea ((TDZ) y la N6(2-isopentil) adenina (2-iP) (Perea y Tirado, 2011).
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Las giberelinas son un grupo de compuestos derivados del ácido giberélico (AG3),
descubierto en el hongo Giberella fujikuroi, estimulan la elongación de los tallos y la
germinación de algunas semillas, el desarrollo de yemas en latencia (Caro et al.,
2004). Son termolábiles y deben esterilizarse por filtración (Krikorian, 1993 en
Mroginski y Roca, 1993). Además de los anteriores reguladores de crecimiento
también se usan Poliamidas, etileno y ácido abscisión.
Los explanes lavados y desinfectados se deben colocar en una caja de Petri con un papel absorbente para
retirar el exceso de humedad. La siembra se realiza utilizando pinzas y bisturí cuando es necesario, estos
implementos son colocados dentro de un frasco con alcohol, se escurren bien y se flamean antes de entrar
en contacto con el explante; se hacen los últimos cortes o arreglos del material vegetal, se toma el frasco
con el medio estéril se flamea en la parte externa cerca de la boca, se destapa y se coloca el explante
dentro usando las pinzas, se flamea nuevamente el borde y se tapa en el menor tiempo posible. Los
explanes deben ser colocados sobre el medio (semisólido) con la polaridad natural que traían en la planta
de donde fueron tomados. Por último se marcan y se llevan al área de incubación y posteriormente al de
crecimiento (Caro et al., 2004).
Una vez comprendido la anterior información, en parejas desarrolle las siguientes actividades planteadas.
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Estimados aprendices, una vez contextualizados con las actividades dentro del laboratorio, deberá realizar
los siguientes talleres:
Como evidencia de las prácticas desarrolladas, deberán hacer entrega de un colash por cada práctica
desarrollada en el laboratorio de biotecnología vegetal
Tipo de
Nombre y dibujo Función
material
Un vaso de
precipitados o vaso de
precipitado es un
Generalmente
recipiente cilíndrico de
de vidrio pero
vidrio fino que se utiliza
también hay
muy comúnmente en el
de plástico y
laboratorio, sobre todo,
metal.
para preparar o calentar
sustancias y traspasar
líquidos.
Es un recipiente de vidrio
que se utiliza sobre todo
3.- Fiola Material de
para contener y medir
líquidos. vidrio.
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Se emplean en
operaciones de análisis
químico cuantitativo, para
preparar soluciones de
concentraciones definidas.
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7.-Probeta milimetrada
Es un
instrumento volumétrico,
que permite medir
volúmenes considerables De vidrio.
con un ligero grado
de inexactitud. Sirve para
contener líquidos.
8.- Pipeta
Es un
instrumento volumétrico de
laboratorio que permite De vidrio
medir la alícuota de líquido
con bastante precisión.
9.-Pera de decantación
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Es un instrumento utilizado
en laboratorios científicos
para calentar o De metal.
esterilizar muestras
o reactivos químicos.
Es la encargada de
repartir la temperatura de
manera uniforme, cuando
13.-Rejilla de asbesto se calienta con un
De metal.
mechero. Para esto se usa
un trípode de laboratorio,
ya que actúa como un
sostenedor a la hora de
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experimentar.
14.-Cucharilla de combustión
15.-Pinza de madera
Es un tubo cilíndrico
pequeño utilizado en la
contención de muestras De vidrio.
líquidas y también para
calentarla , etc.
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17.- Matraz
Recipiente de cristal
donde se mezclan las
soluciones químicas,
generalmente de forma
esférica y con un cuello De vidrio.
recto y estrecho, que se
usa para contener
líquidos; se usa en los
laboratorios.
18.-Luna de reloj
Es un instrumento de
laboratorio de química que
se usa para pesar
De porcelana.
sustancias solidas o
desecar pequeñas
cantidades en disolución.
19.-Portaobjetos
20.-Crisoles
El crisol de porcelana es
un material de laboratorio
utilizado principalmente
De porcelana.
para calentar, fundir,
quemar, y calcinar
sustancias.
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23.-Gradilla
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Metal, madera.
Se utiliza cuando no se
26.-Tripode tiene el soporte universal
para sostener objetos con
firmeza. Es ampliamente
utilizado en varios
experimentos. La finalidad
que cumple en el
laboratorio es solo una, ya
que su principal uso es
De metal.
como herramienta de
sostén a fin de evitar el
movimiento. Sobre la
plataforma del trípode se
coloca una malla metálica
para que la llama no dé
directamente sobre el
vidrio y se difunda mejor el
calor.
Es un recipiente de vidrio
de forma esférica y cuello
largo, balón con un tubo
27.-Balon con pico lateral de
De vidrio.
desprendimiento. Dentro
del mismo, se coloca el
sistema que se desea
fraccionar en fase líquida.
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Permite contener
sustancias así también
De vidrio.
para calentar sustancias
sobre un trípode.
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secar sales químicas, regularmente sus temperaturas oscilan de 60ºC a 300ºC.La circulación del
aire asegura una intensa transmisión del calor y, por lo tanto, un secado más rápido. Un orificio de
salida de aire, en la pared superior (en el techo) asegura una renovación continua del aire.
Balanza analítica: para su buen funcionamiento se debe tener ciertos cuidados básicos, por
ejemplo, verificar siempre la calibración de la balanza, dejarla enchufada y prendida para mantener
el equilibrio térmico de los circuitos electrónicos, pero siempre dejarla en el modo stand by,
evitando la necesidad de un nuevo tiempo de calentamiento. Y por último, se debe tener cuidado
constante con el frasco y plato de pesaje, la lectura, calibración y mantención de la balanza para
garantizar un pesaje con precisión. En definitiva, se debe tener el mayor cuidado para manosear
una balanza analítica, pues cualquier alteración, incluso hasta los más imperceptibles, pueden
llevar la inestabilidad al valor leído o hasta inducir a un gran error de lectura.
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Colocar el vaso precipitado o matraz con el contenido que se quiere agitar sobre la placa de
agitación.
Introducir la barra de agitación o barra magnética dentro del contenedor. Encender el aparato
accionando el interruptor correspondiente.
Ajustar la velocidad comenzando siempre con la más baja para ir aumentándola progresivamente,
hasta alcanzar la velocidad adecuada.
Controlar que el líquido no se salga del recipiente durante el proceso de agitación.
Finalizada la agitación, colocar el mando de velocidad en su posición inicial.
Apagar el aparato utilizando el interruptor correspondiente.
Sacar la barra de agitación del interior del contenedor.
Método científico
Evidencias de Producto:
Estudio de caso,
Procedimiento para el
desarrollo del método
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5. GLOSARIO DE TERMINOS
Levitas, Gabriela; Echenique Viviana, Rubinstein, Clara; Hopo Esteban; Mroginski, Luis. Biotecnología y
mejoramiento vegetal II
Rinde, Edgardo; Gamberréale, María Cristina; , Moisés; Lema, Martín; Rubinstein, Clara; Levitas,
Gabriela. 2008. Alimentos transgénicos: mitos y realidades. 1º edición. Buenos Aires: Nutrición y Salud
Abdelnour A. y Escalante J. Conceptos básicos del cultivo de tejidos vegetales. Centro agronómico
tropical de investigación y enseñanza CATIE, Costa Rica, 1994
Barba A., Luna B. y Romero J. Micro propagación de plantas. Editorial Trillas, México. 2001
Calva C. Graciano y Pérez V. Josefina. Cultivo de células y tejidos vegetales: Fuente de alimentos para
el futuro. Revista Digital Universitaria. Volumen 6 Número 11. Noviembre 2005.
http://www.revista.unam.mx/vol.6/num11/art104a/art104a.htm
7. REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS
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