Laboratorio N°4 de Fisicoquímica

“ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN ”

Integrantes

o Paucar Espejo, Emma

o Peña Canales, Koraima
o Rivas Ruiz, Bryan

Sección: C1 3 A
Docente:

Ing. Laura Nery Daniel Flores

Fecha del laboratorio: 1 de octubre

Fecha de entrega: 22 de octubre

 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

Índice

1. INTRODUCCIÓN..................................................................................................................... 3
2. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 4
3. FUNDAMENTOS TEÓRICOS ............................................................................................... 5
4. PARTE EXPERIMENTAL ...................................................................................................... 9
4.1 EXPERIMENTO 1:DETERMINAR LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE UN
SISTEMA CALORIMÉTRICO .................................................................................................. 9
4.2 EXPERIMENTO 2:DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE
UN METAL ................................................................................................................................... 9
4.3 EXPERIMENTO 3:DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN
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5. CÁLCULOS Y RESULTADOS ............................................................................................. 10
5.1 EXPERIMENTO 1.......................................................................................................... 11
5.2 EXPERIMENTO 2..............................................................Error! Bookmark not defined.
5.3 EXPERIMENTO 3..............................................................Error! Bookmark not defined.
6. ANÁLISIS DE RESULTADOS ............................................................................................. 16
6.1 EXPERIMENTO 1.......................................................................................................... 16
6.2 EXPERIMENTO 2..............................................................Error! Bookmark not defined.
6.3 EXPERIMENTO 3.......................................................................................................... 16
7. CONCLUSIONES ................................................................................................................... 17
8. RECOMENDACIONES ......................................................................................................... 17
9. BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................................... 17
10. ANEXOS - CUESTIONARIO............................................................................................ 17

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

1. INTRODUCCIÓN:

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

2. OBJETIVOS:
a) Medir la entalpía de descomposición del H2 O2 usando como catalizador
Fe(NO3 )3
b) Evaluar las entalpías de descomposición obtenidas con el valor teórico.

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

3. FUNDAMENTO TEÓRICO:
El Calor de reacción (Qr) se define como la energía absorbida por un sistema
cuando los productos de una reacción se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definición completa de los estados termodinámicos de los
productos y de los reactantes, también es necesario especificar la presión. Si se
toma la misma presión para ambos, el calor de reacción es igual al cambio de
entalpía del sistema, ∆H r. En este caso podemos escribir:

Qr = ∆Hr

Los calores de reacción se calculan a partir de los calores de formación.

Por ejemplo:

aA + bB rR + sS

El calor de reacción en este caso es igual a los calores de formación de los

productos menos los calores de formación de los reactivos:

∆H0 = r (∆H0 fR) + s (∆H0 fs) - a (∆H0 fA) – b (∆H0 fB)

∆H <0 reacción exotérmica (se desprende calor)

∆H >0 reacción endotérmica (se absorbe calor)

ELECTROQUÍMICA DE LAS SOLUCIONES DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

El comportamiento electroquímico de las soluciones de peróxido de hidrógeno no

es tan simple como:

2H2O↔ H2O2 + 2H+ +2e-

El peróxido de hidrógeno puede actuar, no solamente como un oxidante sino como

un agente reductor, acorde a la reacción:

H2O2 ↔ HO2 - +H+

• Reducción con formación de agua.

H2O2 + 2H+ +2e- ↔ 2H2O

HO2 - + 3H+ +2e- ↔ 2H2O

• Oxidación con formación de oxígeno.

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

H2O2 ↔ O2 +2H+ +2e-

HO2 - ↔ O2 +H+ + 2e-

Figura 1. Diagrama Eh-pH para el sistema O2- H2O a 25ºC

En la Figura 1 se observa la zona de estabilidad en la cual una solución de peróxido

de hidrógeno entra en contacto con una superficie metálica, donde el potencial de
electrodo se encuentra en la región de la doble inestabilidad, el H 2O2 puede
descomponerse espontáneamente en agua más oxígeno por la reacción:

2H2O2 ↔ O2 +2H2O

PERÓXIDO DE HIDROGENO

El peróxido de hidrógeno (H2O2), es un compuesto químico con características de

un líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrógeno tal como el
agua, que por lo general se presenta como un líquido ligeramente más viscoso
que éste.

Es conocido por ser un poderoso oxidante. También conocido como agua

oxigenada, es un líquido incoloro a temperatura ambiente con sabor amargo.
Pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno gaseoso se producen naturalmente
en el aire. El peróxido de hidrógeno es inestable y se descompone rápidamente a
oxígeno y agua con liberación de calor. Aunque no es inflamable, es un agente
oxidante potente que puede causar combustión espontánea cuando entra en
contacto con materia orgánica o algunos metales, como el cobre, la plata o el
bronce.

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

USOS DEL H2O2 EN LA INDUSTRIA:

En el tratamiento de efluentes industriales, uno de los problemas principales es la

eliminación de cianuros que son tóxicos para humanos y animales. En los
procedimientos convencionales de oxidación de cianuro sólo se utiliza hipoclorito de
sodio, dando como resultado la introducción de un exceso de sal en el agua y la
formación de carcinógenos, compuestos orgánicos clorados. Por lo tanto, en
Europa, apenas se utiliza y ha sido reemplazado por H2O2.

En muchos casos, especialmente en aguas residuales procedentes de hornos de

endurecimiento, así como cianuros también hay nitratos, que son altamente tóxicos
para muchas plantas y animales acuáticos. Con la ayuda de H2O2 se oxidan en los
nitratos menos tóxicos, los cuales son posteriormente retirados en plantas de
tratamiento biológico.

OXIDACIÓN DE COMPUESTOS DE AZUFRE

En muchos efluentes industriales existen también compuestos de azufre (sulfuros,

sulfitos, sulfuros, etc.) que son corrosivos y tóxicos. Reducen el oxígeno, por lo que
antes de descargarlos al sistema de alcantarillado deben oxidarse. Esto se puede
lograr simple y eficientemente mediante el uso de agua oxigenada. El producto final
de la descomposición es, en la mayoría de los casos sulfato, que no es tóxico.

INDUSTRIA DEL PAPEL

El consumo de agua oxigenada en la industria del papel ha aumentado

significativamente en las últimas décadas. Las razones para esto son menores
costos de producción, mejor calidad del papel, mayor rendimiento de masa de
madera, así como los esfuerzos ecológicos para eliminar los compuestos de cloro
en los procesos de blanqueo de pulpa y su sustitución con productos beneficiosos
con el medio ambiente.

INDUSTRIA TEXTIL

El consumo de agua oxigenada en la industria textil está en declive. El agua

oxigenada se usa antes del teñido y para la oxidación de los colorantes en la tintura.
A veces todavía se utiliza para paños completamente blanco y para el hilo: peróxido
de hipoclorito en el pre-blanqueo y luego para anti-cloración, amarillamiento y
decoloración. En la mayoría de las empresas un paño completamente blanco se
logra sólo con un alcalino. Es un procedimiento de hervido, de blanqueo
con peróxido caliente, que se repite si es necesario, y la adición de los
blanqueadores ópticos.

DETERMINACION DE LA ENTALPIA

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

Para determinar en un calorímetro, la energía absorbida o desprendida de una

reacción como es el caso particular del calor de descomposición del peróxido de
hidrógeno es conveniente primero que todo, plantear una ecuación del balance
general de calor en el sistema.

Qganado = Qperdido

En esta ecuación es necesario distinguir, quién gana energía en el sistema y quién

la cede. En un caso general que nos planteara cualquier proyecto experimental, "la
reacción de descomposición", sería de la forma:

AB (ac) A (ac) + B (ac) + Q descomposición

notamos que al descomponerse el compuesto AB; es esta reacción la que cede el

calor

Qganado =- Qdescomposición

ahora, si analizando "Qganado" éste debe corresponder a la cantidad de calor que

absorbe el calorímetro y el agua contenida en donde se agrega "AB", para realizar
la reacción de descomposición, por lo tanto, tenemos que:

Qcalorímetro + Qagua = -Qdescomposición

Como el proceso se realiza a "P = cte." entonces:

Qp = mCp∆T

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

4. PARTE EXPERIMENTAL:
4.1 EXPERIMENTO 1:

Determinación de la
capacidad calorífica del
sistema calorímetro

Preparar el calorímetro

Colocar un vaso encima de

otro para construir el
calorímetro

Adicionar 45 a 50 gramos de
agua y tapar inmediatamente

Medir la temperatura
por el orificio de la tapa

Colocar sobre un agitador

magnético y adicionar la
barra de agitación
Medir la temperatura
por el orifico de la tapa

Calentar 60 ml de agua en un vaso

de precipitado hasta los 30°C

Se usa 50 mL de H2O

Adicionar el agua caliente en el

sistema calorimétrico

Medir la temperatura por

el orificio de la tapa

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

Agitar hasta que la temperatura

sea constante

EXPERIMENTO 2 Y 3:

ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2O2 USADO Fe(NO2)3 y MnO2

Entalpía de
descomposición
del H2O2

Colocar 100 mL de H2O2

en un vaso precipitado

Controlar su temperatura
en un rango de 283 a 298
K

Mediante la colocación
en baño de agua

Transferir una alícuota de

50 cm3 al recipiente
calorimetrico

La medición
termométrica se inicia en
el intervalo constante de
1s para tomar datos.

La reacción se inicia
mediante la adición de 25
mg de MnO2 como
catalizador.

Las mediciones se repiten

cambiando la
temperatura inicial.
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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

5.1 EXPERIMENTO 1:

EXPERIMENTO 01:

Construimos nuestra gráfica para hallar la temperatura de equilibrio:

TABLA 1. TIEMPO VS TEMPERATURA

Tiempo (s) Temperatura (ºC)

0 21.7
1 24.4
3 27.1
4 27.6
6 28.3
8 28.3
10 28.3

Tiempo vs Temperatura
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
0 2 4 6 8 10 12

Gráfica 1. Comportamiento del tiempo con la temperatura.

La temperatura de equilibrio fue de 28.3 °C

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

Ahora, para determinar la capacidad calorífica utilizaremos los siguientes datos:

TABLA 2. DATOS OBTENIDOS EXPERIMENTALMENTE.

H2O H2O Calorímetro

destilada caliente
Masa(g) 50 50 -
Temperatura inicial (°C) 21.7 30 21.7
Temperatura final (°C) 28.3 28.3 28.3
Variación de 6.6 -1.7 6.6
temperatura(°C)
Calor específico (cal/g*C)) 1 1 -

La cantidad de calor que gana el agua caliente es igual a la cantidad de calor perdido por el
aparato calorimétrico.
Cagua * magua caliente (t2-t1) = - C” * Δt
Dónde:
· Cagua = Calor especifico del agua = 1 cal/g °C
· magua caliente = gramos de agua caliente = 50
· T2 = temperatura final del sistema = temperatura final del agua caliente = 28.3ºC
· T1 = temperatura inicial del agua caliente = 30 ºC
· C” = capacidad calorífica del aparato calorimétrico = X
· Δt = t2-(temperatura inicial del aparato calorimétrico) = 28.3°C – 21.7°C = 6.6°C

Procedemos a hallar nuestro X que es la capacidad calorífica del aparato calorimétrico:

𝑐𝑎𝑙
1 °𝐶 ∗ 50𝑔 ∗ (28.3 − 30) = −C” ∗ (28.3 − 21.7)
𝑔

𝑐𝑎𝑙
C” = 12.87 °𝐶
𝑔

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

Entonces tenemos que la capacidad calorífica del sistema se halla mediante la siguiente
ecuación:

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑪 = C” + Cagua ∗ mH2Ocaliente = 12.87 °𝐶 + (1 °𝐶 ∗ 50𝑔)
𝑔 𝑔

𝑐𝑎𝑙
𝑪 = 62.87 °𝐶
𝑔

5.2 EXPERIMENTO 2

CALCULOS:
𝒒𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝒒𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 + 𝒒𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐

∆𝐻: Entalpias de descomposición del H202

n (Número de moles del H202): 2,13 moles

Ce (Capacidad específico de la solución): 4.184J/g -1°C-1

msol (Masa de solución): 89.3 g
Tf (temperatura final): 27.5 °C
Ti (temperatura inicial): 25.7 °C
qcalorímetro: 248,73

𝒒𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = − 𝑪𝒆𝒔𝒐𝒍 × 𝒎𝒔𝒐𝒍 × (𝑻𝒇 − 𝑻𝒊 )

qsolución = -4,184 J/g°C x 89.3 g x (27.5 – 25.7)

qsolución= -672.53 J

qcalorímetro = 263,84J

qtotal = -672.53 J + 263.84J

qtotal = - 408.69 J

Δ H = - 408.69 J/2.13mol

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

5.3 EXPERIMENTO 3

Calor de descomposición del H2O2

Temperatura
Tiempo (s) (°C)

1 21.7

2 21.6

3 21.5

4 21.9

5 22.2

6 22.1

7 22.3

8 22.4

9 22.5

10 22.6

11 22.7

12 22.6

13 22.5

14 22.4

15 22.3

16 22.2

14
 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

22.8
TEMPERATURA (C) 22.6
22.4
22.2
22
21.8
21.6
21.4
0 5 10 15 20
TIEMPO (s)

Gráfica 1.x Temperatura vs. Tiempo

H2O2 Calorímetro
Masa (g) 0.025 -
Temperatura inicial (°C) 21.7 21.7
Temperatura final (°C) 22.2 22.2
Variación de 6.6 6.6
temperatura(°C)
Calor específico (J/g*C)) 4,184 -

La cantidad de calor que gana la solución de H2O2 es igual a la cantidad de calor

perdido por el aparato calorimétrico.
CH2O2 * mH2O2 (Tf-Ti) = - C” x Δt
Dónde:
 C H2O2 = Calor especifico de la solución= 4,184 J/g °C
 mH2O2 = gramos de la solución= 0.025
 Tf = temperatura final del sistema = temperatura final de la solución= 22.2 °C
 Ti = temperatura inicial del agua caliente = 21.7 °C
 q” = capacidad calorífica del aparato calorimétrico = X
 Δt = Tf-(temperatura inicial del aparato calorimétrico) = 22.2°C – 21.7°C =
0.5 °C

Procedemos a hallar nuestro X que es la capacidad calorífica del aparato

calorimétrico:

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

𝐽
4.184 °𝐶 ∗ 0.025𝑔 ∗ (0.5) = −C” ∗ (0.5)
𝑔

𝐽
q” = −0.1046 °𝐶
𝑔

Calculo de la descomposición del peróxido de hidrógeno

qsol = - 4.184 ×J ×g - 1 ×°C - 1 ´ 0.025 g (22.4 - 22.8)

qsol = 0.04184
qtotal = 0.04184 - 0.1046
qtotal = - 0.06276
0.025
n= = 7.353´ 10- 4
34
- 0.06276
H= = - 85.3536 kJ
7.353´ 10- 4 mol

6. ANÁLISIS DE RESULTADOS:

6.1 EXPERIMENTO 1

Variables que influyen en la capacidad calorífica son la variación de temperatura,

composición y el estado en que se encuentre la sustancia. En un principio se
empezó a realizar las mediciones con un vaso de poliestireno la cual vino a hacer
nuestro medio en el cual realizamos dicho experimento (El sistema calorímetro debe
estar siempre cerrado ya que se observó que cuando este sistema se encuentra
abierto, hay tendencia a perder calor), se utilizó el termómetro a una escala de 50
°C y se logró observar las variaciones de temperatura. Este tipo de escala es
recomendado en los diferentes textos de laboratorio, tal y como lo dice el libro de
Jorge Vidal en su “Curso de Química Inorgánica”, que menciona tener la precisión
de los diferentes instrumentos que se destinan a medir cierto parámetro.

6.2 EXPERIMENTO 2 y 3:

Según nuestros resultados experimentales la variación de entalpía de

descomposición nos ha dado como resultado un valor negativo expresando así que
ha ocurrido una reacción exotérmica. Este dato difiere del valor estándar ya
conocido lo que muestra que se han cometido errores sistemáticos en su

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

realización. Asimismo, la entalpia (calor liberado) de descomposición del peróxido

de hidrógeno,quw se estuvo midiendo a través del cambio en la temperatura y se
pudo observar que a medida que disminuía la cantidad de peróxido de hidrogeno
por reaccionar también disminuía la temperatura

7. CONCLUSIONES:
EXPERIMENTO 1:

8. Se determino la capacidad calorífica de nuestro sistema calorimétrico (vaso

de poliestireno) a condiciones de temperatura y presión del laboratorio,
utilizando como fuente principal el agua a 30ºC.

EXPERIMENTO 2 Y 3:

Se concluye que debido a que la reacción de descomposición de esta solución es

lenta se ha tenido que emplear un catalizador para que sea perceptible. Y se ha
calculado el cambio de entalpia de descomposición de valor - 85.3536 kJ .
mol

9. BIBLIOGRAFÍA:
 Chang, R. (2008). Fisicoquímica. México: Mc Graw Hill.
 Sayan,R, Deza, E, La Rosa, A.(2006).Manual de laboratorio de Química. Facultad de
ciencias de la Universidad Nacional de Ingeniería.
 Serway Jewet (2003).Física Thomson.
 Burbano.(2003) .Física General

10. ANEXO: CUESTIONARIO

1. Comparar resultados de la entalpía de descomposición del H2O2 e

interpretar los valores obtenidos utilizando los dos tipos de
catalizadores propuestos.

Podemos deducir entonces según el calor o entalpia de descomposición del

agua oxigenada en el sistema el que libero más calor de descomposición fue
con el catalizador de nitrato férrico, ya que muy aparte de la formación de

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 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

agua y oxígeno en la descomposición del agua oxigenada también el

compuesto reacciono con ella formando ácido nítrico y oxido férrico y por
tratarse de un metal la reacción fue mucho más violenta.

De la pregunta N°1, si existe variación de los valores de las entalpías de

descomposición, explicar que parámetros son los causantes de esta
variación

La variación se debe al tipo de catalizador, ya que la entalpía de

descomposición varía por el factor catalizador, ya que estos producen una
aceleración o desaceleración en la reacción. En la gráfica se observa la
curva curvas (tiempo vs temperatura) totalmente distintos con el mismo
compuesto en descomposición. Después de la comparación logramos
observar que el más eficiente es el óxido de manganeso siendo este el que
haga que la energía liberada mucho menor en poco tiempo.

2. ¿Cuál es la importancia del Peróxido de Hidrógeno a escala industrial?

En la industria, el peróxido de hidrógeno se usa en concentraciones más altas para blanquear

telas y pasta de papel, como componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma
de caucho y sustancias químicas orgánicas.

Otra
 aplicación
 del
 agua
 oxigenada,
 se
 encuentra
 en
 la
 fabricación
 de

fieltros.
 El
 pelo
 de conejo,
 con
 el
 que
 desde
 tanto
 tiempo
 se

fabrican
 los
 sombreros,
 sólo
 podía afieltrarse
 tras
 un
 tratamiento
 con

ácido
 nítrico
 y
 nitrato
 mercúrico
 y
 esta
 industria,
 por
 la toxicidad
 de
 las

 sales
 de
 mercurio,
 era
 altamente
 insalubre,
 no
 sólo
 para
 los
 obreros

que
 intervenían
 en
 la
 fabricación,
 sino
 también
 para
 los
 usuarios
 cuando

la
 sal
 mercúrica
 no
 se eliminaba
 completamente
 del
 fieltro, por eso se usa como

sustituto.


La
 industria
 de
 la
 construcción
 ha
 hallado
 también
 en
 el
 peróxido
 de

hidrógeno
 el
 medio
 de
 preparar
 materiales
 dotados
 de
 porosidad, que
 en


18
 “ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2 O2 "

muchas
 aplicaciones
 son
 indispensables, unas
 veces
 como
 aislantes
 térmicos


o
 acústicos
 y
 otras
 para
 conseguir
 una
 mayor
 ligereza.


3.

19