ÁCIDO HOMOVANÍLICO (HVA): Metabolito

principal de la dopamina. Se elimina rápidamente del

A
cerebro y del líquido cefalorraquídeo hacia el torrente
sanguíneo y se excreta principalmente por la orina. En el
plasma se origina a partir de las neuronas
noradrenérgicas periféricas y dopaminérgicas centrales.
Se ha utilizado debrisoquina, un inhibidor de la
monoaminooxidasa que no atraviesa la barrera
ABASIA: Incapacidad para la marcha por falta de
hematoencefálica, para inhibir las contribuciones
coordinación motora, sin experimentar alteración de la
periféricas de HVA al plasma y, por lo tanto, aumentar la
fuerza ni de la sensibilidad. En general, este término se
magnitud del efecto plasmático de HVA que refleja la
utiliza cuando el origen es psicógeno (p. ej., histeria o
actividad neuronal dopaminérgica central. Los cambios
neurosis). Normalmente aparece combinada con la
en la actividad dopaminérgica cerebral inducidos
astasia.
farmacológicamente se reflejan en cambios paralelos en
la concentración plasmática de HVA. La determinación
ABLACIÓN: Destrucción intencional o extirpación de
de dicha concentración puede servir para evaluar las
alguna parte del encéfalo; está formado por tejidos
modificaciones en el recambio de dopamina durante la
desintegrados como resultado de la infección.
administración de neurolépticos en pacientes
ABSCESO ENCEFÁLICO: Colección localizada de esquizofrénicos. Después del tratamiento neuroléptico, la
pus en el encéfalo, está formado por tejidos concentración plasmática de HVA se correlaciona
desintegrados como resultado de la infección. positivamente con la discinesia tardía.

ABULIA: Carencia de voluntad, incapacidad para

ejecutar una acto voluntario o tomar una decisión.
El paciente desea llevar a cabo un acto, pero carece de la
fuerza necesaria para hacerlo. No se refiere a una
perturbación motora, sino de la voluntad. Según E.
Bleuler, se trata de uno de los síntomas básicos de
la esquizofrenia. También aparece en procesos orgánicos
cerebrales generalmente localizados en el lóbulo frontal,
así como en la catatonía, la histeria, la melancolía y la
psicastenia.

ACCIDENTE CEREBROVASCULAR (ACV): Daño

cerebral de diversas etiologías derivadas de un proceso
vascular. Se incluyen la isquemia cerebral (trombosis),
isquemia transitoria, embolia cardiogénica, hemorragia
cerebral y hemorragia subaracnoidea.
 ABSCESO ENCEFÁLICO
ÁCIDO LÁCTICO: Intermediario metabólico
implicado en numerosos procesos bioquímicos, es el
producto final de la glucólisis, el cual suministra energía
en forma anaeróbica, al músculo esquelético durante el
ejercicio intenso y puede ser oxidado aeróbicamente en
el corazón para la producción de energía o reconvertirse
en glucosa (gluconeogénesis), en el hígado. Durante el
ejercicio intenso se producen elevaciones moderadas de
ácido láctico en la sangre; las elevaciones intensas
(acidosis láctica) pueden presentarse en la diabetes
mellitus y en deficiencias genéticas de las enzimas
implicadas en la gluconeogénesis. El lactato también es
el producto final de la fermentación en varias especies
bacterianas.
ACIDOSIS: Trastorno que resulta de acumulación de
ácido o depleción de la reserva alcalina (contenido de
bicarbonato) en la sangre y los tejidos corporales. Se
caracteriza por aumento de la concentración de iones
hidrógeno (disminución de pH).
ACTINA: Proteína muscular en filamentos, que unida a
las partículas de miosina constituye la actomiosina,
causa de contracción y relajación musculares.
ACTIVACIÓN: Apertura tiempo dependiente de los
canales iónicos en respuesta a un estímulo despolarizante
de la membrana.
ACTIVACIÓN BIOLÓGICA: Estado de encendido de
la corteza cerebral y del sistema simpático, que implica
agudización de los sentidos, actitud de alerta y
vigilancia, incremento de la frecuencia
cardiorrespiratoria, la presión arterial y el tono muscular,
y aumento de glucosa y grasas en la sangre circulante.
ACTIVIDAD ß: Onda electroencefalográfica ß, o
sucesión de ondas con una frecuencia superior a 13 Hz.
Esta actividad tiene su valor máximo en las regiones
frontal y central.
ACUEDUCTO CEREBRAL: Porción del sistema
ventricular que conecta el tercer ventrículo con el cuarto
ventrículo.

ACINESIA: Trastorno del movimiento que se ACUEDUCTO DE SILVIO: También conocido como
manifiesta por disminución o pérdida del inicio del acueducto mesencefálico; conducto estrecho en el
movimiento muscular voluntario. La pérdida completa se mesencéfalo que conecta el tercer ventrículo al cuarto
denomina bradicinesia. La acinesia es un conocido ventrículo.
efecto indeseable neuroléptico que suele pasar
desapercibido y que produce una expresión facial de
máscara, ausencia de balanceo de los brazos, un inicio
lento de la actividad motora y un habla monótona suave.

ACLARAMIENTO: Volumen sanguíneo aparente del

que se elimina un fármaco por una unidad de tiempo
determinada.

ACROMATOPSIA: Imposibilidad de distinguir los

colores a pesar de la integridad de las células
pigmentadas de la retina.
ACUEDUCTO DE SILVIO
 trastorno del cerebelo o de sus conexiones, cuyos
síntomas son denominados signos neurológicos leves.
ACULALIA: Habla incomprensible o sin sentido
observable en la afasia de Wernicke. ADICCIÓN: Es una enfermedad física y
psicoemocional, según la Organización Mundial de la
ACÚSTICO EXTERNO: Paso del oído externo que
Salud. En el sentido tradicional es una dependencia hacia
conduce hacia la membrana timpánica.
una sustancia, actividad o relación (codependencia). Está
ACROFOBIA: Miedo a las alturas. (No confundir con representada por los deseos que consumen los
Vértigo, que sólo es una sensación de mareo). pensamientos y comportamientos (síndrome de
abstinencia) del adicto, y éstos actúan en aquellas
ADENICICLASA: Enzima que se encuentra unida a la
actividades diseñadas para conseguir la sensación o
membrana sináptica y que puede ser activada por las
efecto deseado y/o para comprometerse en la actividad
proteínas G de los receptores metabotrópicos con el fin
deseada (comportamientos adictivos). A diferencia de los
de catalizar la síntesis de AMP cíclico a partir de la
simples hábitos o influencias consumistas, las adicciones
molécula de ATP.
son "dependencias" que traen consigo graves
ADENILATO CICLASA: Enzima de la clase liasa que consecuencias en la vida real que deterioran, afectan
cataliza la formación de AMPO 31,51- Cíclico a partir. negativamente, y destruyen relaciones, salud (física y
Esta enzima se produce en las membranas de las células mental), además de la capacidad de funcionar de manera
plasmáticas y es activada por ciertas hormonas efectiva.
(adrenalina, vasopresina, glucagón y corticotropina). El
ADIPSIA: Ausencia de sed, caracterizado por la
AMP cíclico resultante es un regulador metabólico
ausencia de ingerir líquidos. Se relaciona con lesión al
importante.
hipotálamo lateral.
ADENOHIPÓFISIS: Lóbulo anterior de la hipófisis
AFASIA: Trastorno del lenguaje que sobreviene como
que produce corticotropina (ACTH) y muchas otras
consecuencia de una lesión cerebral. Existe acuerdo en
hormonas en respuesta al estrés físico o emocional. La
cuanto al carácter focal, y no generalizado o difuso, de
ACTH estimula a la corteza suprarrenal e incrementa su
las lesiones cerebrales que la originan. Por el contrario,
síntesis hormonal.
hay desacuerdo sobre la descripción de la naturaleza de
ADENOSINA: Neuromodulador potente que actúa la afasia y que trastornos lingüísticos deben incluirse
sobre dos subfamilias de receptores: el receptor A1, que
inhibe la adenilato ciclasa mediante Gi, y el receptor A2,
que estimula la adenilato ciclasa mediante GS. Tiene
propiedades neuroprotectoras y anticomiciales y modula
el acúmulo de inositol fosfato (IP) en el tejido cerebral
producido por otras sustancias como noradrenalina e
histamina.

ADIADOCOCINESIA: Incapacidad para hacer

movimientos alternantes rápidos, indicativa de un
bajo dicho termino. Los síndromes afásicos pueden ser ASTENIA: Cansancio, debilidad o falta de energía.
corticales o subcorticales.
ASTERIXIS: Incapacidad de una persona para
mantener una postura fija en el espacio.

AFASIA ATROFIA: Merma, disminución de las dimensiones de

una célula tejido u órgano o de parte de alguno de ellos.
AGENESIA: Ausencia parcial o completa de un órgano
o de un tejido del organismo. ATROFIA MULTISISTÉMICA (MSA, SIGLAS EN
INGLÉS): Trastorno neurodegenerativo progresivo
AGNOSIA: Incapacidad para reconocer los objetos
caracterizado por una combinación de síntomas que
presentados por medio de una o más modalidades
afectan tanto al sistema nervioso autónomo como al
sensoriales.
movimiento. Los síntomas de falla del sistema nervioso
AMNESIA: Trastorno psicopatológico en el que se halla autónomo incluyen episodios de desmayo y problemas
alterada, total o parcialmente, la capacidad de un sujeto con la frecuencia cardíaca y el control vesical.
para recordar sucesos que conoce. Puede ser un
AURÍCULA: Cavidades del corazón.
fenómeno temporal o constituir una alteración crónica.
El origen es orgánico o, en ocasiones, psíquico.

AMNESIA FOCAL RETRÓGRADA: Afectación

prominente de la memoria declarativa retrograda, puede
haber una afectación variable a la memoria declarativa
anterógrada; la memoria a corto plazo, memoria no
declarativa y demás funciones superiores preservadas.
Lesiones temporales que respetan el hipocampo y las
causas más frecuentes son el trauma craneal, epilepsia
temporal y la amnesia psicógena.

AMNIORRESIS: Rotura espontánea o provocada de la

bolsa amniótica

APATÍA: Poca intensidad para iniciar acciones formular

metas y describir sus intereses.

APRAXIA: Perdida de la habilidad anteriormente

poseída de realizar actos motores con destreza, que no
puede ser explicada por debilidad, tono muscular
anormal o incoordinación elemental. O también,
incapacidad para realizar un movimiento o sucesión de
movimientos coordinados que tienen una finalidad (por
ejemplo, vestirse, escribir, encender una cerilla, etc.).
 BASTÓN RETINIANO: Célula visual encargada de la
visión nocturna y la detección del movimiento. El
AURÍCULA
terminal sináptico es una esférula redondeada; los
segmentos dendríticos interno y externo son largos y
cilíndricos; los discos membranosos contienen rodopsina

B
y son sáculos libres totalmente rodeados por la
membrana celular externa. Existen alrededor de 120
millones de bastones en la retina, ninguno en la fóvea, la
mayor concentración unos 20 grados fuera de la fóvea y
una densidad cada vez menor hacia la periferia de la
retina. Llamado también célula en bastón.
BACLOFÉN: Droga que estimula los receptores
gabaérgicos y produce una inhibición presináptica de las
BATMOTROPISMO: Influencia sobre la excitabilidad
alfa-motoneuronas. Disminuye la nocicepción y se
del tejido muscular.
emplea en el tratamiento de la espasticidad. Se
administra por vía oral o intratecal y es una droga de
BATORRODOPSINA: Intermediario pasajero
segunda elección en el tratamiento del dolor. Entre sus
producido tras la irradiación de la rodopsina en el ciclo
efectos secundarios están la sedación y las crisis
visual.
comiciales.

BARBITÚRICO: Cualquier miembro de una clase de BENZOTROPINA / MESILATO: Compuesto sintético

agentes hipnótico-sedantes derivados de los ácidos que reúne las partes activas de atropina y

barbitúrico o tiobarbitúrico que se clasifican según sea su definilhidranina y tiene efectos anticolinérgicos,

acción, larga, intermedia, corta o ultracorta. Los de antihistamínicos y anestésicos locales, usado también

acción ultracorta como el tiopental, se utilizan como como antidiscinésico en el tratamiento del

anestésicos intravenosos. El fenobarbital, de acción parkinsonismo y para el control de reacciones

larga, es un importante anticonvulsivo que se emplea en extrapiramidales (a excepción de la discinesia tardía) a

el tratamiento de la epilepsia. Muchos otros eran muy fármacos neurolépticos; se administra por las vías oral,

utilizados como sedantes o hipnóticos, pero hoy se usan intramuscular e intravenosa.

en su lugar benzodiacepinas en la mayor parte de los

casos. Algunos de estos fármacos producen dependencia,
por lo que se han clasificado como sustancias
controladas del grado II.

BARRERA HEMATOENCEFÁLICA O
HEMATOCEREBRAL: Barrera de difusión y
protección entre los vasos sanguíneos y las neuronas,
formada por la unión estrecha de las células endoteliales
de los capilares.
 que se respeta la corteza cerebral, y existen pequeños
infartos múltiples en la sustancia gris subcortical y en la
sustancia blanca, con desmielinización de esta última. Al
igual que otras formas de la enfermedad vascular
hipertensiva, afecta predominantemente a las pequeñas
arterias penetrantes. En general, se inicia en la quinta o
sexta décadas de la vida, con deterioro intelectual y de la
personalidad, episodios de accidente vascular cerebral,
crisis epilépticas y un aspecto típico en la tomografía
computarizada.

BIPERIDEN: Sal utilizada en el tratamiento de

parkinsonismo y en reacciones antipiramidales inducidas
por fármacos; se administra por vía oral.
BASTÓN RETINIANO

BIZARRO: Se dice de las estructuras que muestran

BENZODIACEPINA: Receptor, de tipo periférico.
variaciones extremas en su forma, tamaño o
Denominados también receptores mitocondriales. Tipo
características tintoriales.
de receptor farmacológico presente aparentemente en
todos los tejidos, entre los que se incluye el sistema BLASTO: Neurona o célula de la neuroglia inmadura.
nervioso central (SNC), descubierto por Braestrup y
Squires (1977). Los RBP se han localizado en riñones, BLASTULA: Embrión en fase temprana en la que las
pulmones, ovarios, testículos, glándulas suprarrenales y células se disponen formando una esfera hueca.
células sanguíneas; se han encontrado en neuronas y
células gliales. BLEFAROPTOSIS: Afección presenta caída del
párpado superior y que es un signo frecuente, pero
BENZODIACEPINAS: Fármaco utilizado inespecífico, de enfermedad neurológica.
fundamentalmente para el tratamiento de la ansiedad,
aunque junto con su efecto ansiolítico puede tener otros BLOQUEANTE (Beta): Grupo de agonistas de los
efectos como sedativo, hipnótico, anticonvulsivante, receptores adrenérgicos. Se ubica entre los fármacos más
relajante muscular o anestésico. ventajosos y frecuentemente prescritos. Poseen
aplicaciones cardiovasculares en el tratamiento de
BETA-AMILOIDEA: Parte de la proteína de APP hipertensión, arritmias y angina de pecho, y en la
encontrada en depósitos insolubles afuera de las profilaxis de la recidiva del infarto de miocardio. Se
neuronas y que forma el núcleo de las placas. utilizan cada día en forma más frecuente, en el
tratamiento de la ansiedad, conductas violentas y
BINSWANGER: También denominada encefalopatía agresivas.
ateroesclerótica subcortical. Se trata de un trastorno
vascular subcortical y es una forma de demencia en la
BLOQUEANTE ADRENÉRGICO (Beta): Fármacos
que desempeñan un papel importante en el tratamiento
de determinados trastornos de ansiedad, como por
ejemplo las fobias sociales. Pueden producir síntomas
depresivos y psicóticos, como alucinaciones.
(propranolol, atenolol, metoprolol, nadolol y acebutolol).
BRADICINESIA: Movimientos lentos patológicos.
Trastorno extrapiramidal caracterizado por una
disminución en la velocidad de los movimientos
normales y una escasez de los mismos, así como por una
incapacidad para iniciar y desarrollar movimientos con
una velocidad normal. Se asocia también con una
sensación de debilidad o fatiga. Es una característica
fundamental de los síndromes parkinsonianos, como la
"facies de máscara" de la enfermedad de Parkinson, que
es consecuente a la disminución de la actividad
dopaminérgica nigroestriatal.

BRADIFRENIA: Enlentecimiento mental, asociado a la

bradicinesia en la enfermedad de Parkinson. Implican
BLEFAROPTOSIS
lesiones en la sustancia blanca (esclerosis múltiple,
leucodistrofias, leucoaraiosis, etc.).
BLOQUEO DOPAMINÉRGICO: Efecto producido
BROMOCRIPTINA: Agonista de la dopamina,
por la mayoría de los neurolépticos clásicos y, en menor
alcaloide del cornezuelo de centeno empleado para
magnitud, por algunos neurolépticos atípicos y por
inhibir la secreción de prolactina y por tanto, la lactación
ciertos antagonistas dopaminérgicos diferentes a los
y para estimular la ovulación en el síndrome de
neurolépticos, tales como el antiemético
galactorrea y amenorrea e hipogonadismo también se
metoclopramida. Este efecto origina reacciones
utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
extrapiramidales agudas de inicio precoz y,
Aumenta la concentración sérica de la hormona del
posiblemente, tardías, como la discinesia tardía.
crecimiento en sujetos normales, pero la disminuye en
acromegalias.
BOMBA SODIO-POTASIO: Típica bomba ATPasa de
la membrana de la mayoría de las células, que es la
BRUNNER SÍNDROME: Trastorno ligado al sexo,
responsable de la acumulación de K+ a nivel intracelular
causado por una mutación en el gen de la
y del Na a nivel extracelular.
monoaminoxidasa tipo A (MAO-A), predominante en
varones. Las particularidades son retraso mental,
BOTÓN GUSTATIVO: Órganos bulbiformes situados
comportamiento agresivo e impulsivo en diferentes
en las terminaciones de los nervios del gusto (lingual y
períodos. Durante estas etapas el paciente sufre de
glosofaríngeo).
insomnio y terrores nocturnos. Las conductas violentas
específicas, tales como violación, delitos de incendio y
BOTÓN TERMINAL O BOTÓN SINÁPTICO:
agresión, varían entre los individuos afectados. Otras
Estructura especializada en la liberación de
conductas impulsivas son exhibicionismo, voyeurismo y
neurotransmisores, que se desarrolla a lo largo del axón o
acoso físico a mujeres.
en su extremo.
BULBO OLFATORIO: Es una región del sistema
nervioso central que procesa la información procedente
del epitelio olfatorio, que es la parte anatómica capaz de
detectar los olores.

BOTÓN SINÁPTICO
BULBO RAQUÍEO: Su función es la de transmitir
impulsos de la médula espinal al encéfalo. En él también
se localizan las funciones cardiacas, respiratorias,
gastrointestinales y vasoconstrictoras

BURSA: Bolsa. Saco o cavidad semejante a un saco,

lleno de líquido viscoso y situado en regiones de los
tejidos donde puede producirse fricción.

BULBO RAQUIDEO
C
CACOSMIA: Síntoma subjetivo de alteración del
sentido del olfato (intolerancia al olor de productos
químicos) y molestias (náuseas, cefalea, mareos)
producidas ante olores de pequeñas cantidades de
productos químicos medioambientales (gasolina,
disolventes, pesticidas o perfumes). Se ha descrito entre
el 15 y el 30% de los estudiantes universitarios y en
ancianos activos, en el 30% de los oficinistas y otros
profesionales sin actividades manuales y en el 60% de
los trabajadores expuestos a disolventes. La cacosmia es
un factor predictivo de alteración cognitiva objetiva y
subjetiva en diversas poblaciones, que incluye las
deficiencias de la memoria en una muestra de ancianos.
CADASIL: Iniciales de (Cerebral Autosomal Dominant
Arteriopathy with Subcortical Infarcts and
Leukoencephalopathy) una enfermedad cerebrovascular
hereditaria que ocasiona un declive cognitivo y
demencia.
CALCITONIA: Principal producto del gen de la
calcitonina en el sistema nervioso central (SNC) sobre el
que ejerce importantes efectos, extensamente distribuido
en las regiones cerebrales que intervienen en el control
de la emoción. Se observan concentraciones elevadas de
calcitonina en la amígdala del hipotálamo, hipocampo y
locus coeruleus.
CALLOSOTOMÍA: Extirpación total o parcial del
cuerpo calloso. En general se extirpan los dos tercios
anteriores para el tratamiento de la epilepsia o parte del
tercio anterior para el abordaje de tumores del tercer
ventrículo.
CALMODULINA: Proteína ubicua moduladora del
calcio intracelular que desempeña un papel fundamental
en la regulación de una gran variedad de procesos
biológicos. También posee una función importante en la
diferenciación neuronal. Participa en la regulación de
numerosas proteínas, entre las que se incluyen algunas
protein- quinasas, tales como quinasa CaM de tipo II,
algunas formas de adenilato ciclasa, fosfodiesterasa de
adenosina monofosfato cíclico y fosfolipasas de
membrana, tales como fosfolipasa C (que hidroliza a
fosfatidilinositol 4,5-bifosfato [PIP2]) y fosfolipasa A2.
La CAM es una pequeña proteína (15 kD) que se
encuentra en el citosol de la mayoría de las células
eucariotas.
CALPAÍNA: Proteasas intracelulares dependientes de
calcio, implicadas en la cascada de los fenómenos
neurodegenerativos que se producen después de un
accidente vascular cerebral. Existen indicios de que la
inhibición de calpaína puede reducir el tamaño del
infarto secundario a isquemia focal del sistema nervioso
central. Los inhibidores de calpaína representan una
estrategia relativamente nueva y posiblemente eficaz
para el tratamiento de los episodios isquémicos
cerebrales.
PREQX. POSQX.
CALLOSTOMIA
CAMBIO HETEROSINÁPTICO: Tipo de cambio
sináptico mediado por otras neuronas que convergen
sobre la sinapsis.
CAMBIO HOMOSINÁPTICO: Tipo de cambio
sináptico que ocurre en las neuronas presinápticas;
probablemente estos efectos (tanto el hetero como el
homosináptico) son resultado de los cambios en la
concentración de Ca2+ dentro de la terminal
presináptica.
CAMPO RECEPTOR: Área cutánea inervada por
fibras nerviosas del dolor cuya extensión alcanza hasta
5cms. de diámetro; disminuyendo a medida que se alejan
de su centro.
CANAL DE POTASIO: Canal proteico lento regulado
por voltaje que es selectivo para el paso de iones potasio;
existe en la superficie de una gran variedad de células,
como células nerviosas, musculares y secretoras; su
función consiste en la regulación de la excitabilidad de la
membrana celular, la regulación de disparo repetitivo a
baja frecuencia en algunas neuronas y la recuperación de
la membrana de la fibra nerviosa al final del potencial de
acción.
CANAL IÓNICO: Proteínas que integran la membrana
y que forman poros en las membranas celulares, que
permiten que ciertos iones difundan a través de ella.
CANAL IÓNICO CON LIGANDO: Receptores de
neurotransmisores, que combinan las funciones de
receptor y canal iónico en una sola molécula.
CAPA DE CÉLULAS DE PURKINJE: Capa de
neuronas de Purkinje situada entre las capas molecular
externa y granular interna de la corteza cerebelosa;
algunas la consideran la capa más profunda de la capa
molecular.
CAPA GRANULOSA DEL CEREBELO: Capa
profunda de la corteza cerebelosa; contiene muchas
neuronas pequeñas (células granulosas) y está separada
de la capa molecular por la de Purkinje.
CAPA GRANULOSA EXTERNA DE LA CORTEZA
CEREBRAL: Capa II de la corteza cerebral formada
por numerosas células piramidales pequeñas y células
granulares de axón corto.
CAPA GRANULOSA INTERNA DE LA CORTEZA
CEREBRAL: Capa IV de la corteza cerebral formada
por numerosas células granulares de axón corto
densamente agrupadas y algunas células piramidales
pequeñas; está atravesada por una estría de fibras
dispuesta horizontalmente; contiene neuritas derivadas
de las células de las otras capas y áreas del córtex
cerebral y de áreas subcorticales.
CAPA MOLECULAR DEL CEREBELO: Capa
superficial de la corteza del cerebelo que contiene una
cantidad relativamente pequeña de neuronas estrelladas y
que está separada de la capa granulosa por la capa de
Purkinje.
CAPA MULTIFORME DE LA CORTEZA
CEREBRAL: Capa IV de la corteza cerebral,
compuesta por células de diversos tipos principalmente
células fusiforme irregulares cuyos axones se proyectan
en la sustancia blanca del hemisferio cerebral
CAPAS DE LA CORTEZA CEREBRAL
CAPA PIRAMIDAL EXTERNA: Capa III de la
corteza cerebral compuesta por una zona interior de
células piramidales de mediano tamaño y otra exterior de
células piramidales grandes y por otras células cuyas
dendritas y axones se extienden más allá de esta capa.
CAPA PLEXIFORME EXTERNA: Capa de la parte
nerviosa de la retina situada entre las láminas nucleares
externa e interna; consta principalmente de las
ramificaciones de los axones de los gránulos de los
conos y bastones y de las dendritas de las células
bipolares.
CAPA PLEXIFORME INTERNA: Capa de la parte
nerviosa de la retina situada entre la lámina nuclear
interna y la lámina de células ganglionares; consta
fundamentalmente de ramificaciones de los axones de las
células bipolares y de dendritas de las células
ganglionares.
CAPAS CORTEZA CEREBRAL:
CAPA 1: Pocas células, fundamentalmente axones,
dendritas y sinapsis.
CAPAS 2 Y 3: Neuronas piramidales que proyectan
hacia otras regiones corticales y reciben proyecciones de
ellas.
CAPA 4: Células estrelladas que reciben la mayor parte
de las aferencias talámicas y proyectan localmente hacia
otras láminas.
CAPAS 5 Y 6: Neuronas piramidales que proyectan
hacia regiones subcorticales como el tálamo, el tronco
encefálico, la médula espinal y hacia otras áreas
corticales.
CAPAS GERMINALES: Son las 3 capas primarias del
embrión en desarrollo, a partir de las cuales nacerán los
tejidos adultos: ecsodermo- mesodermo y endodermo,
CAPILAR SANGUÍNEO: Son vasos sanguíneos de
menor diámetro, están formados solo por una capa de
tejido, lo que permite el intercambio de sustancias entre
la sangre y las sustancias que se encuentran alrededor de
ella.
CÁPSULA INTERNA: Fibras de substancia blanca
ubicadas entre el diencéfalo y los ganglios basales.
Contienen axones sensitivos que van del tálamo hasta la
corteza y axones motores que van de la corteza al tronco
encefálico y médula espinal.
CAPTACIÓN O ACTIVIDAD CEREBRAL: Medida
mediante SPECT o PET, es el número de cuentas por
minuto (cpm) (o fotones que detecta la gammacámara)
procedentes de una región cerebral concreta. Esto
simplemente traduce la cantidad de trazador marcado
con el isótopo radiactivo que ha alcanzado dicha región
cerebral. A mayor llegada de trazador a dicho punto o
mayor “captación”, mayor número de fotones (o cpm)
procederán del mismo. La cantidad de trazador
incorporada por una neurona es proporcional a su
actividad metabólica.
CAQUEXIA: Estado catabólico crónico manifestado
por importante adelgazamiento general y debilidad
durante el curso de una enfermedad crónica o de un
trastorno emocional.
CAPILAR SANGUINEO
CARBIDOPA: Un inhibidor de la descarboxilación de
levodopa periférica o dopamina, la cual no entra en el
sistema nervioso central. Cuando se administra con
levodopa, la carbidopa produce concentraciones
cerebrales más altas de dopamina con menores dosis de
levodopa, lo cual disminuye los efectos secundarios
advertidos con dosis más altas. Se administra por vía
oral, en combinación con levodopa, como agente
antiparkinsoniano y se ha utilizado con el tratamiento de
Lesch-Nyhan y en el síndrome de Giles de la Taurette.
CARTOGRAFÍA CEREBRAL: Técnica que permite
registrar y medir los campos eléctricos del cerebro en
forma de potenciales. Se realiza a través de electrodos
situados en el cráneo. Registra mediante técnicas
computarizadas, la actividad neuronal de las distintas
áreas de la corteza cerebral y su secuencia, al pasar tal
actividad de un área a la otra, en relación a una actividad
mental concreta que realiza un individuo. Esto permite
tener una clara idea del funcionamiento de los diferentes
módulos cerebrales en cuanto a la relación temporal que
existe entre las diferentes áreas del cerebro que
participan en un determinado proceso.
CARTOGRAFÍA CROMOSÓMICA: Identificación
del orden y la posición de los loci génicos de un
cromosoma, a través de diversas técnicas, especialmente,
mediante el análisis de la frecuencia de recombinación
entre los loci. Otras técnicas de “mapeo” cromosómico
consisten en estudios familiares con análisis estadísticos,
cartografía de deleción cromosómica e hibridación de
células somáticas.
CARTOGRAFÍA GENÉTICA: Método de
comparación entre el patrón de herencia de una
enfermedad y las características de una región
cromosómica basado en la observación de la herencia de
regiones cromosómicas y en su correlación con la
herencia del trastorno. Las variaciones genéticas, o
marcadores, actúan como etiquetas para determinadas
regiones cromosómicas.
CATARSIS: Sensación de alivio que se produce tras la
liberación de emociones reprimidas (p. ej., ira, afecto,
pesar, dolor) sobre aspectos pasados o presentes.
CATATONÍA: Síndrome neurológico de la conducta
caracterizado por un comportamiento motor anómalo y
períodos de hiperactividad e hipoactividad extremas. Es
un síndrome secundario a trastornos médicos y/o
neurológicos que se caracteriza por: a) estupor asociado
con una considerable rigidez o flexibilidad de la
musculatura, o b) hiperactividad y diversas
manifestaciones de estereotipia. Con frecuencia se le
considera una manifestación de la esquizofrenia, pero
también suele observarse en pacientes con manía,
depresión, infecciones, endocrinopatías o toxicidad
farmacológica. En todos los casos de catatonía o
catalepsia debe efectuarse un estudio completo médico
(general y neurológico) que incluya exploraciones la vía principal del metabolismo de estrógenos en varios
neurológicas con pruebas de neuroimagen y tejidos, como por ejemplo el cerebro. Esto hace que
electroencefalográficas. tengan un interés especial para los neuroendocrinólogos,
ya que interaccionan con el sistema catecolaminérgico.
Hallazgos recientes sobre los efectos que ejercen sobre la
conducta, indican que posiblemente no sean meros
metabolitos inactivos. La enzima catecol O-
metiltransferasa es la forma principal de metabolización
de los catecolestrógenos.

CATENINA: Proteína cofactor implicada en la unión de

moléculas receptoras de adhesión celular (como E-
cadherina) a las proteínas del citoesqueleto.

CENTROS DE RESPIRO: Creados para ayudar a las

familias que cuidan a personas con discapacidad y
necesitan ausentarse durante unos días o semanas.
Pueden ser públicos o privados.

CARTOGRAFÍA CEREBRAL CIANÓTICAS: Coloración azulada de la piel.

CATECOL-O-MENTILTRANSFERARA: Enzima COHORTE: Grupo de personas nacido

que desempeña una función primordial en el aproximadamente en la misma época o con
metabolismo de las catecolaminas administradas y características comunes
circulantes endógenas. Cataliza la metilación de COMORBILIDAD: es un término médico, acuñado por
dopamina en 3-O-metiltiramina. La COMT y la AR Fenstein en 1970, y que se refiere a dos conceptos: la
monoaminooxidasa son las dos enzimas principales presencia de uno o más trastornos (o enfermedades)
implicadas en el metabolismo de la dopamina. El además de la enfermedad o trastorno primario. El efecto
inhibidor de COMT, la tolcapona, se puede usar con la de estos trastornos o enfermedades adicionales.
levodopa/carbidopa en el tratamiento de la enfermedad CONFIABILIDAD: Se refiere al grado en que una
de Parkinson. La tolcapona mejora la eficacia de la técnica es consistente con lo que pretende medir, es
levodopa/carbidopa bloqueando a la COMT, la cual decir, la confianza que esa técnica amerita.
interviene en el metabolismo de la levodopa antes de CREATIVIDAD CONSTRUCTIVA: son acciones
alcanzar el cerebro. constructivas llevadas a cabo por personas que se hallan
ubicadas en los niveles superiores de la escala tonal
CATECOLAMINAS: Sustancias neurotransmisoras
emocional.
que incluyen la dopamina, norepinefrina y la epinefrina.
CUERPO CALLOSO: gran haz de fibras nerviosas que
CATECOLESTRÓGENOS: Metabolitos 2- y 4- unen a los hemisferios derecho e izquierdo del cerebro
hidroxilados de estrona y estradiol. Se desconocen sus humano. Su sección quirúrgica genera el denominado
funciones. La formación de estos metabolitos constituye cerebro dividido caracterizado por ser un cerebro con 2
mentes autónomas.
 DE AFUERA HACIA ADENTRO: Visión del mundo
en que el ser humano siente que su vida es manejada por
las acciones de las personas con que se interrelaciona y
convive y no por sus propias decisiones (conscientes e
inconscientes).

DECLIVIS CEREBELI: Porción posterior inclinada

del montículo en el cerebelo, cuya parte anterior es el
culmen.

DECORTICACIÓN: Extirpación del córtex cerebral en

epilepsias infantiles farmacorresistentes.

DECÚBITO: Posición del cuerpo de una persona

tendida horizontalmente.

DECUSACION: Entrecruzamiento de las vías

cerebrales a nivel de la línea media.

CUERPO CALLOSO
DEFENSIVIDAD TÁCTIL: Programa de modificación
de conducta.

DEFICIENCIA DE SOMATOTROPINA: La

D
deficiencia de somatotropina en adultos, secundaria a
enfermedad hipotalámico-hipofisaria, se asocia con la
disminución de la fuerza muscular y del rendimiento del
ejercicio físico, la reducción de la densidad ósea y del
líquido extracelular, el aumento de la grasa corporal
total, un perfil lipídico desfavorable y el aumento de la
DALTONISMO: Nombre aplicado a la percepción
mortalidad cardiovascular. La administración de
defectuosa del rojo y verde; deuteromalía o
somatotropina revierte estos efectos.
deuteranopía.

DEGENERACIÓN ESTRIONÍGRICA: Enfermedad

DAÑO AXONAL DIFUSO: Se produce como
neurodegenerativa generalmente esporádica que lesiona
consecuencia de los movimientos de aceleración y
el estriado y la sustancia negra y da lugar a un síndrome
deceleración del cráneo y los axones se alargan y se
de tipo parkinsoniano con datos atípicos.
rompen.

DEGENERACIÓN NEUROFIBRILAR: Aglutinación

DE ADENTRO HACIA AFUERA: Modo de ver al
de los neurofilamentos intraneuronales que forman
mundo en que el ser humano es consciente que el control
filamentos helicoidales en parejas, en gran medida
de su vida depende de sus propias decisiones
debida a la hiperfosforilización de proteína tau. Se
(conscientes e inconscientes) y no de las acciones de las
aglutinan en masas que desplazan al núcleo. Pueden
demás personas con que se interrelaciona y convive.
quedar libres una vez destruido el citoplasma neuronal.
Es característica de la enfermedad de Alzheimer, pero no
patognomónica, ya que aparece en otros procesos de
variada etiología (parkinsonismo postencefalítico, PSP,
Panencefalitis esclerosante subaguda, etc.).
observa una disminución de las concentraciones de
DHEA, y también durante el estrés. Las concentraciones
bajas de DHEA podrían dañar la función cerebral y se
han relacionado con la anorexia nerviosa y la depresión.
Las concentraciones de DHEA disminuyen
progresivamente con el envejecimiento, lo cual aumenta
la incidencia de cardiopatía, diabetes de la edad adulta y
disminución de la capacidad inmunitaria.

DELIRIUM O SÍNDROME CONFUSIONAL

AGUDO: Síndrome mental orgánico transitorio
caracterizado por la alteración global de las funciones
cognitivas, incluyendo la memoria y la percepción,
disminución o fluctuación del nivel de conciencia,
desorientación y temor, alteración de la capacidad para
cambiar o mantener la atención, aumento o disminución
de la actividad psicomotora, alteración del ciclo sueño-
vigilia, diversos síntomas afectivos, tales como
insensibilidad o afecto indiferente, y cambios del
comportamiento, como agitación, introversión y falta de
interés. El síndrome confusional es un trastorno

DECUBITO reversible del metabolismo cerebral secundario a una

agresión cerebral, como infección o alteración
DEGENERACIÓN VALERIANA: Proceso por el cual metabólica. La característica principal es la fluctuación
la porción distal de un axón dañado degenera. de la disfunción cerebral y su inicio es agudo.

DEHIDROEPIANDROSTERONA: Andrógeno DELIRIUM TREMENS: Trastorno cerebral agudo, en

suprarrenal endógeno, presente en la sangre de adultos ocasiones mortal, desencadenado por el abandono parcial
jóvenes, y que ejerce numerosos efectos sobre el o total de un consumo excesivo de alcohol. Los síntomas
comportamiento. Los varones poseen concentraciones son: confusión, desorientación, nivel de conciencia
mayores de DHEA y DHEA-S (forma sulfatada) que las fluctuante u obnubilada, agitación, insomnio, fiebre,
mujeres. Las concentraciones de ambas formas temblores, ataxia y, en ocasiones, convulsiones, ilusiones
endógenas o de sus paradigmas farmacológicos se aterradoras, ideas delirantes y alucinaciones.
correlacionan positivamente con la elaboración Normalmente se desarrolla de 24 a 96 horas y constituye
automática y semántica de la memoria. La una urgencia médica. Puede acompañarse de deficiencias
administración de DHEA a sujetos deprimidos mejora el nutricionales. En los pacientes ancianos o con
estado de ánimo y la función de la memoria. Los insuficiencia hepática o neumonía graves que desarrollan
aumentos de la concentración hormonal influyen en el este trastorno, el pronóstico es especialmente malo.
grado de modificación del estado de ánimo y del Dichos pacientes requieren siempre ingreso hospitalario
conocimiento. En casos de depresión en adolescentes se o en una unidad de cuidados intensivos.
DEMENCIA: Alteración global de la función cognitiva,
habitualmente progresiva (en oposición a la evolución en
brotes de los pequeños accidentes vasculares cerebrales)
que interfiere con las actividades sociales y profesionales
normales, incluso a pesar de que el paciente esté
completamente consciente. Aunque la demencia se
define como una alteración de la memoria, lenguaje y
razonamiento, sus aspectos más problemáticos suelen ser
los trastornos del comportamiento y los síntomas
psiquiátricos secundarios a la lesión cerebral.
DEMENCIA
DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY:
Enfermedad demenciante progresiva, con fluctuaciones
cognitivas y alucinaciones visuales o signos
extrapiramidales más precoces que los observados en la
enfermedad de Alzheimer. La incidencia de pacientes
ancianos con esta enfermedad oscila entre el 15% y el
30%, en los que se observan cuerpos de Lewy en la
corteza y en el tronco cerebral. Los cuerpos de Lewy son
inclusiones intracitoplásmicas eosinofílicas neuronales.
DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER: Trastorno
psiquiátrico de deterioro que progresa desde síntomas
que muestran cierta discapacidad a mutismo,
incontinencia, alteración grave de la memoria,
desorientación e inmovilidad total. Las características
clínicas de los síntomas dependen de la duración y la
velocidad de progresión de la enfermedad. El uso de
tomografía de emisión de positrones ha permitido
observar decrementos metabólicos focales en las fases
precoces, que afectan predominantemente a los lóbulos
parietal y temporal. La afectación metabólica se vuelve
más generalizada y grave a medida que evoluciona la
enfermedad. El diagnóstico definitivo requiere que el
paciente cumpla los criterios clínicos de probable
demencia de tipo Alzheimer y que la biopsia o hallazgos
necrópsicos sean compatibles. Dichos criterios
diagnósticos son: empeoramiento progresivo de la
memoria y de otra función cognitiva, ausencia de
síndrome confusional, inicio entre los 40 y 90 años de
edad, y ausencia de otra enfermedad que pueda producir
un síndrome de demencia. El diagnóstico se considera
posible cuando existen variaciones atípicas en el inicio,
presentación o evolución de la enfermedad, o un segundo
trastorno pero que no se considera responsable de la
demencia, cuando no existe otra causa alternativa de la
enfermedad, o cuando sólo se observa una deficiencia
aislada y lentamente progresiva. Es improbable que las
características clínicas diagnósticas de la demencia de
tipo Alzheimer incluyan un inicio brusco de la demencia,
la presencia de hallazgos neurológicos focales o la
aparición de convulsiones o trastornos de la marcha al
principio de la evolución de la enfermedad. Estos
criterios previos se observan de forma constante en más
del 80% de los casos.
DEMENCIA DEL LÓBULO FRONTAL: Demencia
secundaria a degeneración frontotemporal que puede
manifestarse en una alteración del comportamiento
(apatía, desinhibición, conducta estereotipada repetitiva,
cambio de los hábitos alimenticios, impulsividad),
disfunción ejecutiva, pérdida de introspección y afasia,
que puede ser intensa. Las demencias frontotemporales
incluyen la enfermedad de Pick, la degeneración del
lóbulo frontal y la enfermedad de motoneurona asociada
con degeneración del lóbulo frontal. Esta última posee
una evolución más rápidamente progresiva que otras
demencias frontotemporales.
DEMENCIA FRONTOTEMPORAL: También normal, los cambios en la personalidad aparecen en las
conocida como demencia frontal degenerativa primaria. fases iniciales y la desorientación en fases más tardías.
Tipo de demencia que aparece en el periodo presenil y También puede existir ausencia de introspección y
conduce a la muerte antes de los 75 años de edad. Las anosognosia. En la fase terminal de la enfermedad
características neuropatológicas incluyen una atrofia predominan la apatía y la abulia, y el paciente puede
neuronal simple de las capas II y la III en la convexidad presentar un aspecto similar a la depresión.
de la corteza frontal y en el tercio anterior de los lóbulos Determinados tipos de diferencias cognitivas observadas
temporales, con cambios leves o ausentes en el núcleo en la exploración del estado mental pueden ayudar al
estriado y en la amígdala, y sin alteración del núcleo diagnóstico diferencial con la demencia vascular.
olivar inferior de Meynert ni del hipocampo. En algunos
DEMENCIA HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA:
casos avanzados, los cambios también pueden afectar a
Desarrollo de demencia caracterizada por incontinencia
las regiones poscentrales, preservando la corteza motora
de esfínteres, trastorno de la marcha y alteración de la
sensorial. Además de la atrofia y de la pérdida neuronal,
memoria. Se produce por aumento del tamaño de los
también existe gliosis y microvacuolación en las capas I
ventrículos cerebrales que se puede observar en la
a III. Una característica típica de este tipo de demencia
tomografía computarizada. También se puede
es la pérdida progresiva de la expresividad del habla, con
diagnosticar mediante cisternografía.
una falta de espontaneidad creciente, frases
estereotipadas y ecolalia. En estadios avanzados, el DEMENCIA MULTI-INFARTO: Deterioro cognitivo
paciente suele quedarse mudo. En contraste con la producido por la sumación de infartos corticales y
enfermedad de Alzheimer, los pacientes con demencia subcorticales en el territorio de las arterias de calibre
frontotemporal presentan una menor amnesia y grande y mediano de causa tanto aterotrombótica como
permanecen orientados en tiempo y espacio durante la embólica arterioarterial o cardíaca.
mayor parte del tiempo. Tampoco existen signos físicos
DEMENCIA POR CUERPOS DE
destacables. Pueden aparecer reflejos primitivos e
POLIGLUCOSÁN: Los cuerpos poliglucosán,
incontinencia. El reconocimiento precoz de la demencia
constituidos de polímeros de glucosa, aparecen en
frontotemporal puede efectuarse mediante la evaluación
diversas enfermedades. La enfermedad por cuerpos
clínica complementada con pruebas neuropsicológicas,
poliglucosán puede causar una demencia junto a otras
técnicas de neuroimagen cerebral y otros métodos
manifestaciones de la afectación del sistema nervioso
diagnósticos. La deficiencia de memoria suele ser menos
central y periférico.
aparente en las fases precoces, en comparación con la
demencia de Alzheimer, y las dificultades de la memoria DEMENCIA POR EL VIRUS DE LA
pueden manifestarse inicialmente como una deficiencia INMUNODEFICIENCIA HUMANA: Tipo de
de atención (“olvidarse de recordar”) más que como una demencia que, en adultos, se caracteriza por alteraciones
verdadera amnesia. Los signos de liberación frontal cognitivas, de la actividad motora y del comportamiento,
aparecen en fases más avanzadas. Puede existir un y en niños se manifiesta por retraso del desarrollo,
síndrome de Klüver-Bucy, así como todas las alteración cognitiva, escaso crecimiento cerebral y otros
características del síndrome del lóbulo frontal. Otras síntomas neurológicos. La demencia por el virus de la
características diferenciales con la demencia de inmunodeficiencia humana (VIH) es una complicación
Alzheimer son: el electroencefalograma suele ser devastadora de la infección por este virus. Clínicamente,
los pacientes presentan síntomas de demencia subcortical
con alteración de la memoria, falta de concentración y
lentitud de los procesos del pensamiento. También
existen síntomas neurológicos, tales como disfunción
motora (escaso equilibrio, marcha anormal, torpeza,
dificultad para escribir) y debilidad. Los cambios en el
comportamiento consisten en apatía, labilidad emocional
y retraimiento social. En la actualidad se están
investigando numerosos fármacos para el tratamiento de
la demencia por VIH.
DEMENCIA POR CUERPOS DE
POLIGLUCOSANO
El más estudiado es la zidovudina, y también destacan
los inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa.
Dado que estos pacientes suelen presentar varios
trastornos psiquiátricos coexistentes que requieren
diversos psicofármacos, es frecuente la aparición de
efectos adversos.
DEMENCIA PRIMARIA: Demencia que aparece
independientemente de un trastorno mental y que no se
debe a toxicidad farmacológica.
DEMENCIA PUGILÍSTICA: Denominada también
cerebro del boxeador, síndrome del boxeador golpeado o
encefalopatía traumática crónica. Pseudoparkinsonismo
que sufren algunos boxeadores como consecuencia de
una lesión cerebral repetida. Se trata de una
encefalopatía compleja con demencia, disartria, ataxia,
convulsiones y características parkinsonianas y del tracto
piramidal. Los pacientes muestran depósitos antiguos
petequiales de hemosiderina, degeneración, pérdida
neuronal y gliosis que afecta a la corteza y a los núcleos
basales. Se manifiesta por habla titubeante, pérdida de
coordinación, demencia y muerte prematura. El examen
necrópsico cerebral muestra extensas placas de proteína
ß y ovillos neurofibrilares similares a los que se observan
en la enfermedad de Alzheimer. El traumatismo craneal
es un factor de riesgo para el desarrollo de este tipo de
demencia. Otros estudios neurohistopatológicos
cerebrales en boxeadores muestran que la gliosis y la
atrofia se concentran en las estructuras mediales del
lóbulo temporal, el cual está relacionado con la memoria
y la conducta. Las pruebas neuropsicométricas de
memoria y pequeños cambios en los patrones de
conducta son más sensibles que las técnicas de
neuroimagen para detectar una lesión cerebral. Las
alteraciones del comportamiento pueden consistir en
celotipia y reacciones de ira. En los estudios
anatomopatológicos se han observado anomalías
hipotalámicas, degeneración de la sustancia negra,
cambios neurofibrilares diseminados y cicatrización del
folium cerebral.
DEMENCIA SUBCORTICAL: Enfermedades que
afectan al núcleo caudado y al tálamo, así como
enfermedades de la sustancia blanca que afectan a las
vías que interconectan las estructuras subcorticales y la
corteza prefrontal dorsolateral con dichos núcleos
subcorticales. Entre ellas se incluyen las enfermedades
degenerativas de los núcleos basales, tales como
enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson y
enfermedad de Wilson, hidrocefalia, síndrome de Steele-
Richardson, calcificación idiopática de los núcleos
basales y parálisis supranuclear progresiva.
Aproximadamente dos tercios de los pacientes con
enfermedad de Parkinson pueden presentar disfunción
subcortical frontal. Los trastornos que se manifiestan con
demencia subcortical se caracterizan por movimientos
anómalos, que suelen considerarse como una información proveniente de los axones de otras
manifestación de la afectación de los núcleos basales. neuronas.
Las características principales de las demencias
DENDRODENDROCÍTICA: Tipo raro de sinapsis en
subcorticales son: lentitud cognitiva, alteración de la
la que los impulsos se transmiten desde la dendrita de
memoria, deficiencias de la función ejecutiva y cambios
una célula a la dendrita de otra.
del estado de ánimo y de la personalidad. Las
alteraciones neuropsiquiátricas son frecuentes. Los DENSIDAD POSTSINÁPTICA: Es un componente
cambios de la personalidad son ubicuos y consisten en alojado debajo de la membrana de la espina dendrítica
apatía o irritabilidad. La depresión es común, que contiene CaMKII y receptores de glutamato que
produciéndose en el 40% de los pacientes con median la transmisión sináptica.
enfermedad de Parkinson y en el 25% de los pacientes
DENSIDAD SINÁPTICA: Se refiere al número de
con enfermedad de Huntington.
sinapsis asociadas a una neurona. Un mayor número de
sinapsis por neurona se cree que indica mayor habilidad
para la representación y la adaptación.

DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
DEPRESIÓN: Estado de disminución del estado de

DEMENCIA VASCULAR: Síndrome clínico de ánimo, con frecuencia acompañado por alteraciones del

deterioro intelectual causado por lesiones cerebrales sueño, energía, apetito, concentración, intereses y deseo

isquémicas, hipóxicas o hemorrágicas. La oclusión de un sexual. Es una enfermedad biológicamente heterogénea

vaso sanguíneo es la causa más frecuente de este tipo de que afecta a numerosos sistemas de neurotransmisores y

demencia. Según la localización del daño isquémico, receptores.

pueden producirse diversos síntomas cognitivos. Los

DEPRESIÓN A LARGO PLAZO: Debilitamiento
principales síndromes de demencia vascular son
persistente de una sinapsis.
demencia multiinfarto, demencia por infarto en lugar
estratégico y demencia por infarto en los núcleos DEPRESIÓN NEURÓTICA: Estado de ánimo
talámicos mediales. La demencia vascular se relaciona deprimido de duración y magnitud inapropiadas, pero
con los accidentes vasculares cerebrales. que se mantiene circunscrita y es reactiva a
acontecimientos tanto ambientales como psicológicos.
DENDRITA (botón sináptico): Delgadas
Esta forma de depresión se relaciona cualitativamente
ramificaciones neuronales encargadas de recibir
más con los estados de ánimo depresivos normales que
con la depresión endógena.
DEPRESIÓN POSTAPOPLEJÍA: Depresión menor o
mayor que se produce después de un accidente
cerebrovascular en aproximadamente la mitad de los
pacientes. Los síntomas clínicos de depresión mayor
consisten en tristeza, ansiedad, tensión, pérdida de
interés y concentración, trastornos del sueño con
despertar matutino precoz, pérdida de apetito con
adelgazamiento, dificultad de concentración
pensamiento, e ideas de muerte.
DEPRESIÓN POSTPSICÓTICA:
denominada depresión acinética o depresión
farmacógena, la depresión postpsicótica consiste en la
coexistencia de diversos grados de estado de ánimo
disfórico y síntomas extrapiramidales en pacientes
tratados con neurolépticos. Es más frecuente que se
produzca en pacientes bipolares cuando la manía se trata
con dosis excesivas de neurolépticos, y aparece en
aproximadamente el 25% de los pacientes
esquizofrénicos o esquizoafectivos que responden al
tratamiento farmacológico antipsicótico.
DENDRITA
DEPRESIÓN PSICÓTICA: Presencia de signos
neurovegetativos, ideas delirantes, alucinaciones y
trastorno del pensamiento formal.
DEPRESIÓN UNIPOLAR: Cualquier depresión,
incluyendo la depresión neurótica, que no sea un
trastorno bipolar.
DEPRESIÓN YATRÓGENA: Depresión que puede
aparecer en pacientes susceptibles debido a numerosos
fármacos, tales como antihipertensivos (reserpina,
betabloqueantes), digoxina, alfa-metildopa, esteroides,
anticonceptivos orales, analgésicos (opiáceos,
ibuprofeno, fenacetina), amantadina, levodopa,
determinadas fenotiazinas y fenitoína. Se cree que
cualquier fármaco que pueda deplecionar las
catecolaminas cerebrales puede causar depresión.
DERIVA GENÉTICA ALEATORIA: Cambios en la
frecuencia génica, especialmente en poblaciones
relativamente pequeñas, causados por la conservación o
extinción aleatoria de determinados genes.
DERMATOMA: Área de la piel inervada por axones
y
sensitivos de un único nervio espinal.
DESCARBOXILASA DEL ÁCIDO GLUTÁMICO
También
(GAD): Enzima responsable de la transformación de
ácido glutámico en ácido gamma aminobutírico
(GABA). En general, la localización de GAD en
cerebros de mamíferos se correlaciona con el contenido
de GABA. Esta enzima también se localiza en las células
beta pancreáticas. Los anticuerpos GAD se asocian con
el síndrome del hombre rígido y con la diabetes
insulinodependiente, y pueden impedir la producción de
GABA.
DESCIFRAMIENTO: Proceso elemental para aprender
a leer sistemas de escritura alfabética, mediante el cual
las Lectoescritura desconocidas se descifran mediante la
asociación de las letras de la palabra con los sonidos
correspondientes del habla.
DESEQUILIBRIO: Sensación de mareo producida
frecuentemente por trastornos neurológicos, tales como
deficiencias sensoriales múltiples, tumores de fosa
posterior o del ángulo protuberancial central, y
degeneración cerebelosa.
DESINHIBICIÓN: Proceso de cualquier etiología,
capacidad reducida de un individuo para editar o
gestionar su respuesta impulsiva inmediata a una
situación. Es un síntoma común después de una lesión
física en el cerebro, sobre todo en el lóbulo frontal y en
primer lugar a la corteza orbitofrontal. También puede DISARTRIA HIPOFÓNICA: Habla anómala
ser como resultado de delirio, manía o drogas. producida por la ausencia de fonación que se manifiesta
por susurros y que constituye un síntoma frecuente de la
DESPOLARIZACION: Desplazamiento del potencial
enfermedad de Parkinson.
de una membrana hacia un valor menos negativo.
DISAUTONOMÍA: Funcionamiento anómalo del
DIASQUISIS: Fenómeno descrito por Von Monokof
sistema nervioso autónomo debido a una anomalía
que consiste en la afectación funcional distante a la
cerebral que suele ser familiar. El niño afectado se
lesión. En principio se trata de un fenómeno reversible
muestra tenso, irritable y presenta crisis físicas
debido a efectos de desconexión en fase aguda, aunque
recurrentes, así como una alteración del comportamiento
puede evolucionar a degeneración estructural
organizativo complejo y de adaptación al cambio.
transneuronal.
Pueden existir diversos trastornos emocionales.

DISARTRIA: Dificultad para emitir la palabra producto

de la lesión de los centros motores que gobiernan los

DERMATOMA

músculos encargados de la fonación.

DIENCÉFALO: Es una estructura situada en la parte

DISCALCULIA: Deterioro de la habilidad para realizar
interna central de los hemisferios cerebrales. A través de
operaciones aritméticas simples, a pesar de poseer los
él pasan la mayoría de fibras que se dirigen hacia la
conocimientos convencionales, una inteligencia
corteza cerebral.
adecuada y oportunidades socioculturales.
DIFERENCIACIÓN: Especialización progresiva de
DISCINESIA: Son movimientos anormales e
células en desarrollo.
involuntarios en las enfermedades nerviosas. Los
DINORFINAS: Clase de péptidos opioides producidos movimientos anormales incluyen masticación repetitiva,
por el propio cerebro. movimiento oscilatorio de la mandíbula o gesticulación
facial.
DISARTRIA: Dificultad de emitir la palabra producto
DISCO MERKEL: Receptor mecano sensitivo cutáneo
de lesión de los centros motores que gobiernan los
especializado en el tacto fino y la presión.
músculos encargados de la fonación.
DISFAGIA: Dificultad o imposibilidad para tragar, es frecuencia, llegar a término con el empleo de maniobras
decir, se produce cuando tenemos dificultades en el obstétricas, como los partos instrumentados -por
proceso deglutorio. Según la localización de la ejemplo, el uso de fórceps.
dificultad, la disfagia puede dividirse en trastornos de la
deglución en la zona de la faringe (disfagia orofaríngea) DOPAMINA: Es una sustancia química que permite la
o en la zona del esófago (disfagia esofágica). comunicación entre las neuronas. Sin la presencia de
dopamina no es posible transmitir el impulso nervioso
DISFASIA: Una alteración de la comunicación mediante
que indican a cada músculo del cuerpo cuando
el lenguaje por una alteración cerebral que no se debe a
contraerse o relajarse.
trastornos motores (emisión) o sensoriales (recepción) en
el habla.
DUALISMO: teoría referida a la relación cerebro-
DISFORIA: Cambios repentinos y transitorios del mente y en la que se considera separado a los sucesos
estado de ánimo, tales como sentimientos de tristeza, mentales de los cambios neuroquímicos producidos en la
pena, angustia, malestar psíquico acompañado por masa encefálica.
sentimientos depresivos, tristeza, melancolía, pesimismo
e insustancialidad. Se desconoce la relación existente DURAMADRE: meninge externa gruesa que recubre al
entre estado de ánimo disfórico persistente e intenso y el encéfalo y la medula espinal.
afecto disfórico continuo que se observa en la depresión
mayor y en otras enfermedades psiquiátricas. La
determinación del flujo sanguíneo cerebral mediante
tomografía de emisión de positrones en sujetos sin
enfermedades psiquiátricas, indica que la corteza inferior
y orbitofrontal desempeñan un papel importante en los
procesos cognitivos emocionales normales.

DIENCÉFALO

DISPROSODIA: Alteración del habla por la que se

vuelve monótona, sin ritmo y sin melodía. Se observa en
los enfermos parkinsonianos.

DISTOCIA: Este término se emplea cuando el parto o

expulsión procede de manera anormal o difícil. Puede ser
el resultado de contracciones uterinas incoordinadas, de
una posición anormal del feto, de una desproporción
cefalopélvica relativa o absoluta o por anormalidades
que afectan el canal blando del parto. Sin embargo,
un embarazo complicado por distocia puede, con
 de forma más práctica, así como el estudio de las
características temporales de las respuestas cerebrales
regionales a la estimulación. Las ventajas del estudio eco
planar sobre la resonancia magnética convencional de
secuencia de pulsaciones consisten en su capacidad para
obtener una imagen completa después de una única
excitación de radiofrecuencia.

ECOPRAXIA: Repetición de los mismos gestos que

hace el examinador sin orden ni necesidad. Se observa
por lesión frontal.

ECTODERMO: Una de las 3 capas que se diferencian

al principio del desarrollo embrionario y que dará origen
al sistema nervioso, la piel, el cabello y las uñas.

ECUACIÓN DE NERNST: Relación matemática que

predice el potencial de equilibrio a través de una

DURAMADRE

E
ECOCINESIA: Imitación de los movimientos de otras
membrana que es permeable a un solo ión.
personas, observada a veces en el síndrome de Gilles de
la Tourette. EDAD CORREGIDA: edad real en semanas menos las
semanas prematuro.
ECOENCEFALOGRAFÍA: Procedimiento de
neurodiagnóstico en el que el eco de los ultrasonidos
EDEMA CEREBRAL: Acumulación excesiva de
transmitidos a través del cerebro se recoge en un
líquido en el parénquima cerebral que puede tener varias
osciloscopio. Una modificación del eco puede indicar
causas, como traumatismo, tumor y aumento de la
una posible lesión expansiva.
permeabilidad de los capilares como resultado de anoxia
ECOLALIA: Repetición de estímulos auditivos de o exposición a sustancias tóxicas.
forma innecesaria. Presente en las afasias transcorticales.
EDETATO DISODICO: Agente que forma complejos
ECOPLANAR: Técnica de imagen en la que cada una con metales, empleado como método farmacéutico
se obtiene a 100 milisegundos. Se trata de una técnica quelante; también se utiliza en la intoxicación por plomo
que posibilita la medición de la difusión y la perfusión
y por otros metales pesados y debido a su afinidad por el
calcio, en el tratamiento de la hipercalcemia.
EFECTO ABANICO: Fenómeno por el cual la
recuperación de la memoria es más lenta cuando se
asocia más cantidad de material adicional a los detalles
que componen los recuerdos originales.
EFECTO COLINÉRGICO: Efectos producidos por la
estimulación del sistema nervioso parasimpático. Son
efectos similares a los causados por la acetilcolina.
EFECTOS INDESEABLES
NEUROVEGETATIVOS: Síntomas producidos por el
bloqueo o la estimulación del sistema nervioso
autónomo.
EFERENTE: Axón que conduce la información lejos
del sistema nervioso central.
EFERENTE
EGODISTÓNICO: Aspectos del pensamiento,
impulsos, actitudes y comportamientos que perturban al
propio individuo; opuesto a egosintónico.
ELECTROCORTICOGRAFÍA: es la práctica de
utilizar electrodos colocados directamente sobre la
superficie expuesta del cerebro para registrar la actividad
eléctrica de la corteza cerebral.
ELECTROENCÉFALOGRAMA (EEG): Registro de
la actividad eléctrica de la corteza cerebral obtenido
mediante electrodos situados en la piel de la cabeza.
ELECTROFORESIS: Método de laboratorio en el que
se utiliza una corriente eléctrica controlada con la
finalidad de separar, según su tamaño y carga eléctrica,
moléculas de proteínas y nucleótidos (ADN y ARN) a
través de una matriz gelatinosa. Esta técnica puede
utilizarse de forma analítica, para caracterizar el tamaño
o la naturaleza química de proteínas y ácidos nucleicos
(con frecuencia asociada con autorradiografía), o como
preparación para los métodos Southern, Northern y
Western. La electroforesis constituye una herramienta
analítica importante para el estudio de la bioquímica de
péptidos.
ELECTROMIOGRAFÍA: Medición de las señales
eléctricas emitidas durante las contracciones musculares.
Los
electrodos de superficie son útiles para detectar la
actividad EMG procedente de los grandes músculos
superficiales, aunque no pueden discriminar la actividad
procedente de los músculos pequeños o profundos.
ELECTRONISTAGMOGRAFÍA: Registro eléctrico
de los característicos movimientos oculares rápidos
conjugados a partir de derivaciones colocadas sobre los
músculos extraoculares.
ELECTROOCULOGRAFÍA: Medición del
movimiento ocular mediante la colocación de electrodos
cutáneos en la zona contigua a las comisuras palpebrales
laterales. La electrooculografía mide el potencial
existente entre la parte posterior y anterior del ojo, y el
generado por el epitelio pigmentario de la retina. Este
potencial eléctrico aumenta cuando la retina se expone a puntos del encéfalo y de la médula espinal y participan
la luz. en la percepción del dolor, movimiento, estado de ánimo,
comportamiento y en la regulación neuroendocrina.
EMBRIÓN: Organismo en desarrollo antes del
También se encuentran en los plexos nerviosos y
nacimiento.
glándulas exocrina del aparato digestivo.
EMINENCIA MEDIA: Se encuentra ubicada en la base
ENCEFALITIS DE RASMUSSEN: Un desorden
del hipotálamo, por arriba del tallo de la hipófisis; la
neurológico progresivo caracterizado por graves y
parte anterior limita con el quiasma óptico. Es la zona en
frecuentes convulsiones, pérdida de coordinación motora
donde las hormonas liberadas por el hipotálamo son
y del habla, hemiparesis, encefalitis, demencia y
transportadas a través del tallo pituitario, hacia el lóbulo
deterioro mental. Es una condición que afecta en general
anterior de la hipófisis.
a niños de menos de 10 años.
EMOCIÓN: Impulso para la acción pro-supervivencia,
ENCEFALIZACIÓN: Concepto que se refiere al
producto de la selección natural.
aumento general del tamaño y la complejidad de las
ENANISMO PSICOSOCIAL: Trastorno psico- conexiones del cerebro a medida que se asciende en la
afectivo que produce retraso del crecimiento o parada de escala zoológica.
crecimiento. Afecta básicamente a la estatura ponderal y
ENCEFALOMALACIA: Inflamación del encéfalo y de
al desarrollo social y emocional, puede existir
la médula espinal que causa cefalea, trastornos motores,
malnutrición o una nutrición incorrecta pero el cuadro
visuales y psíquicos, rigidez de nuca, sopor, coma y
del síndrome de enanismo psicosocial se relaciona con
muerte en los casos más graves.
causas de privación afectiva. Descrito por primera por
Spitz y Bowlby respectivamente, y relacionado con ENCEFALOPATÍA: Cualquier enfermedad cerebral
causas afectivas graves en situaciones de hospitalización degenerativa global y difusa, que puede deberse a
y de abandono en instituciones infantiles. alcohol, hipertensión, plomo o afecciones como el
síndrome de Wernicke.

ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA: Síndrome clínico

EMINENCIA MEDIA
caracterizado por un estado psicológico y un
ENCEFALINAS: Péptidos opiáceos endógenos. comportamiento anómalos que puede aparecer en
Cualquiera de los dos pentapéptidos sencillos que tienen pacientes con insuficiencia hepática grave. Puede ser
la fórmula H2N-Tyr- Gly- Gly - Phe - X, donde x es aguda o crónica. Las manifestaciones clínicas oscilan
leucina o metionina, referidos como leu-encefalina y desde un estado mental ligeramente alterado al coma.
met-encefalina. Aunque la met-encefalina es el residuo Las complicaciones neuromusculares asociadas varían
de cinco aminoácidos con un grupo NH2 terminal de las entre incoordinación y temblor a oftalmoplejía e
endorfinas y tanto las encefalinas como las endorfinas se incontinencia.
unen a receptores de opiáceos, los dos grupos derivan de
ENCEFALOPATÍA HIPERTENSIVA: Incremento
distintos grupos de neuronas que son funcionalmente y
difuso de la presión intracraneal que puede complicar la
anatómicamente diferentes. Las encefalinas actúan como
evolución de la hipertensión arterial. Los síntomas
neurotransmisores o neuromoduladores en muchos
consisten en papiledema, aumento de la presión del “morfina endógena”. Tiene acción analgésica, regula el
líquido cefalorraquídeo, cefalea, vómitos, convulsiones y dolor y la nocicepción corporal.
coma. Suele tener un inicio subagudo, con aparición de
Su estructura es muy similar a los opioides (opio,
signos focales, tales como alteraciones visuales, afasia y
morfina, heroína, etc.), de hecho las drogas opiáceas
hemiplejía, pero también puede ser crónico y
funcionan adhiriéndose a los receptores de endorfinas.
caracterizarse por cambios de la personalidad, juicio
Para diferenciar un grupo de otro, a las drogas se les
deficiente y ansiedad.
llama opiáceos y a las endorfinas se las denomina
ENCEFALOPATÍA SUBCORTICAL DE opioides.
BINSWANGER: Enfermedad de naturaleza
La endorfina es un péptido opioide que se produce en la
verosímilmente vascular que ocasiona una afectación
glándula pituitaria y en el hipotálamo del Ser Humano
progresiva cerebral que predomina en la sustancia blanca
durante el ejercicio, la excitación, el dolor, el consumo
y que da lugar a diferentes signos focales neurológicos y
de alimentos picantes o el consumo de chocolate. Por
a demencia.
ejemplo, en el enamoramiento y en el orgasmo, su efecto
ENDOCITOSIS: Brotes de vesículas desde la es calmante y de sensación de bienestar.
membrana plasmática, la cual permite la captación de
Los péptidos opioides son polipéptidos pertenecientes al
sustancias en el medio extracelular.
grupo de los compuestos neuropéptidos. Al igual que
otros agentes afines, estos presentan propiedades

ENDOCITOCIS

ENDODERMO: La más profunda de las 3 capas del

embrión.

ENDONUCLEASA: Enzima que digiere moléculas de

ADN en secuencias específicas de nucleótidos. De
neuromoduladoras. El término péptido opioide se utiliza,
origen bacteriano, las endonucleasas permiten destruir el
sobre todo, para referirse a dos agentes químicos en
ADN de virus infeccioso que contiene secuencias
particular: la endorfina y la encefalina.
diferentes a las de las bacterias. Su uso se ha
generalizado para manipular fragmentos de ADN En circunstancias especiales la endorfina puede inhibir
mediante ingeniería de ADN recombinante. Las totalmente los estímulos dolorosos (analgesia inducida
endonucleasas de restricción se emplean en por el estrés) y obrar en el sistema límbico provocando
biotecnología y en investigaciones de biología molecular sensaciones de bienestar.
con el objetivo de aislar y caracterizar secuencias de
ENFERMEDAD AUTOSOMÁTICA DOMINANTE:
genes.
Enfermedad no ligada al sexo que puede ser heredada
ENDORFINA: En 1973, Solomon Snyder y Candace incluso si un solo padre transmite el gen defectuoso.
Pert descubrieron la endorfina, conocida como la
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER: Atrofia cerebral ENFERMEDAD DE PARKINSON: Enfermedad
difusa que se presenta en el período presenil asociada neurodegenerativa de la sustancia nigra que da por
con demencia. Se observa atrofia cortical cerebral, resultado un temblor de reposo y una dificultad general
numerosas placas seniles con neurogeneración del movimiento.
neurofibrilar. La enfermedad se inicia con fallos de
ENFERMEDAD DE WHIPPLE: (también
memoria para los acontecimientos recientes, seguidos de
llamada lipodistrofia intestinal) es una enfermedad
cambios emocionales, ansiedad, depresión y
rara e infecciosa, causada por la bacteria Tropheryma
comportamiento impredecible. Sigue una apatía
whipplei, de la familia de los Actinomyces. Se
progresiva, deterioro de la percepción espacial,
caracteriza por artritis, mala absorción, y otros síntomas,
problemas de marcha, contracciones musculares
fundamentalmente intestinales, (lipodistrofia intestinal,
incontroladas y pérdida del habla. La última fase es una
acumulación de depósitos grasos en sistema linfático
fase vegetativa en la que el sujeto es incapaz de hablar y
intestinal).Descrita por primera vez por George Hoyt
de valerse por sí mismo.
Whipple en 1907, y comúnmente considerada un
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, APARICIÓN trastorno gastrointestinal, la enfermedad de Whipple
TARDÍA: Forma más común de Alzheimer. Ocurre en causa principalmente malabsorción, aunque puede
las personas de 65 años o más. afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo
el corazón, pulmones, cerebro, articulaciones y los ojos.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, APARICIÓN
Los síntomas principales son pérdida de peso, diarrea,
TEMPRANA O PRECOZ: Forma rara del Alzheimer
dolor en las articulaciones y artritis, pero la presentación
que generalmente empieza a afectar a las personas entre
puede ser altamente variable, en la que un 15% de los
los 30 y 60 años de edad; se llama Alzheimer familiar
pacientes no presentan estos síntomas clásicos. Al ser
(FAD, por su sigla en inglés) si se da en la familia.
diagnosticado correctamente y tratado, la enfermedad de
Whipple por lo general puede ser curada con terapia
de antibióticos, sin embargo, si la enfermedad cursa sin
tratamiento puede ser mortal.

ENFERMEDAD POR CUERPOS DE LEWY

DIFUSOS: Enfermedad en la que aparecen cuerpos de
Lewy en el córtex cerebral y otras partes del cerebro en
cantidad considerada suficiente.

ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES: Se
ENDODERMO caracterizan por lesión de la mielina, con una
preservación relativa de los axones. La esclerosis
ENFERMEDAD DE BINSWANGER: encefalopatía
múltiple es una enfermedad desmielinizante.
aterosclerosa subcortical, caracterizada por un deterioro
mental progresivo con afasia, hemiparesia y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS:
hemihipestesia junto con ataques de apoplejía, crisis Trastornos del cerebro y del sistema nervioso que
epilépticas y períodos de agitación psicomotriz. conducen a la disfunción y la degeneración del cerebro
incluidas las enfermedades de Alzheimer, enfermedad de
Parkinson y otros trastornos neurodegenerativos que
ocurren con frecuencia a una edad avanzada.
ENGRAMA: Cambio estructural en el sistema nervioso
causado por una impresión sensorial, que según Lashley
se establece en los circuitos neuronales de la memoria.
ENMASCARAMIENTO RETRÓGRADO: Proceso
neuropsicológico que afecta a las fases iniciales de la
elaboración de la información visual. Se explora
mostrando al paciente dos estímulos visuales muy breves
en una secuencia rápida. El sujeto tiene que identificar el
primer estímulo u objetivo. El segundo estímulo (o
máscara) dificulta la tarea, incluso si se muestra una vez
que haya desaparecido el objetivo. Los efectos de
enmascaramiento se producen en sujetos normales, así
como en pacientes con trastornos psiquiátricos. Los
esquizofrénicos poseen deficiencias demostradas y
constantes en las tareas de enmascaramiento retrógrado.
En estos sujetos, la interferencia procedente de la
máscara sobre la elaboración visual del objetivo es
mayor que en los sujetos normales.
ENGRAMA CELULAR
ENSAYO CLÍNICO: Estudio de investigación que
involucra a seres humanos y que prueba rigurosamente la
eficacia de los tratamientos o medicamentos.
ENTREVISTA CLÍNICA. Aquella realizada entre un
profesional clínico y un paciente, con el objetivo de
recoger toda la información pertinente para llegar a un
diagnóstico de salud o enfermedad y, en su caso,
recomendar un tratamiento.
EOD, PROCESOS EVOLUTIVOS Y ESCALA
OBSERVACIONAL DEL DESARROLLO.
Autor: F. Secadas. Aplicación: Individual. Tiempo:
Variable. Edad: 0-17.
Editorial: T.E.A.
Diagnóstico del desarrollo evolutivo: descripción y
explicación de los procesos y métodos de intervención.
En 1988 se publica la 1ª Escala de Observación que
posteriormente es ampliada (inicialmente de 0 a 6 años y
en la actualidad de 0 a 17) y además incorpora un
profundo estudio de los procesos que rigen el desarrollo
evolutivo. Se proponen medidas de intervención de los
comportamientos observados.
EPIGENÉTICA: es el estudio de las expresiones de los
genes hereditarios causados por otros medios diferentes a
los cambios en la secuencia del ADN. 2 es el estudio de
los cambios que han ocurrido en la información
hereditaria pero que no son causados por cambios en la
molécula del ADN.
EPINEFRINA: (adrenalina) hormona y neurotransmisor
que se une a los receptores a y b adrenérgicos acopiados
a la proteína G.
ESQUEMA CORPORAL, TEST.
Autor: C. Daurat-Hmeljak, M. Stambak y J. Bergés.
Aplicación: Individual.
Tiempo: 30-40 minutos. Edad: Frente (4-8); Perfil (6-11).
Editorial: T.E.A.
Evaluación del nivel de conocimiento que el sujeto posee
de las relaciones entre las distintas partes de su cuerpo
mediante el empleo de 3 técnicas: evocación, una actividad de manera standard o previamente
construcción y reproducción. establecida.
Formado por 2 pruebas: Frente (niños más pequeños);
ESTEREOTIPIAS: Movimientos, posturas o voces
Perfil (niños mayores).
repetitivos o ritualizados sin un fin determinado.
ESQUIZOFRENIA: (del griego
ESTIMULACIÓN MAGNÉTICA
clásico σχίζειν schizein ‘dividir, escindir, hendir, romper’
TRANSCRANEANA (TMS): Estimulación de la
y φρήν phrēn, ‘entendimiento, razón, mente’) Es un
corteza cerebral por medio de campos magnéticos
diagnóstico psiquiátrico en personas con un grupo
producidos al pasar pulsos de electricidad a través de
de trastornos mentales crónicos y graves, caracterizados
embobinados colocados cerca del cráneo. Interfiere con
por alteraciones en la percepción o la expresión de
las funciones del cerebro en las regiones estimuladas.
la realidad. La esquizofrenia causa además una mutación
sostenida de varios aspectos del funcionamiento psíquico
del individuo, principalmente de la conciencia de
realidad, y una desorganización neuropsicológica más o
menos compleja, en especial de las funciones ejecutivas,
que lleva a una dificultad para mantener conductas
motivadas y dirigidas a metas, y una significativa
disfunción social.

ESTADO DE MÍNIMA CONCIENCIA: existe una

oscilación de conciencia más que fallo motivacional
(mutismo acinético) o no puede expresar ningún deseo.

ESTADO MULTIINFARTO: Se le conoce con este

nombre a la serie de pequeños infartos localizados en el
cerebro y que pudieron haberse producido en diferentes
momentos. Se considera que este estado incrementa el
riesgo de padecer demencia vascular. Incluso, también se
le ha llegado a conocer como demencia multiinfarto.

ESQUIZOFRENIA

ESTADO VEGETATIVO: estado en la que no puede

seguir estímulos externos visuales ni seguir órdenes
simples, no tiene respuestas voluntarias.

ESTANDARIZACIÓN: Se conoce como

estandarización al proceso mediante el cual se realiza
 que puede aumentar las posibilidades de que una persona
contraiga una enfermedad.

FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO:

Pequeña proteína secretada por la cresta neural que
promueve y estimula el crecimiento de los axones.

FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA

(CRF) (NSM): Péptido hipotalámico de 41 aminoácidos
que constituye el principal regulador fisiológico del eje
hipófiso-suprarrenal. Este péptido amidado se produce
en diversas regiones cerebrales. Su nombre deriva del
CRF en una zona concreta del hipotálamo (el núcleo
paraventricular parvo medial), que sintetiza y libera CRF
hacia la hipófisis anterior mediante la circulación portal
de la eminencia media. Posteriormente, el péptido se une
a las neuronas hipofisarias anteriores que sintetizan
corticotropina (ACTH) y origina la liberación de ACTH
hacia la circulación sistémica, la cual a su vez induce la

ESTIMULACIÓN MAGNÉTICA
TRANSCRANEANA

F
FABULACIÓN: Narración de experiencias imaginarias
para llenar lagunas de la memoria.
liberación de cortisol suprarrenal. El conjunto de
FACILITACIÓN: Aumento de la liberación de un
respuestas, desde la síntesis de CRF en el núcleo
neurotransmisor producido por un potencial de acción
paraventricular y su transporte a través de la hipófisis
que sigue íntimamente a un potencial de acción
hasta la glándula suprarrenal, constituye el eje (de estrés)
precedente.
hipotálamo-hipófiso-suprarrenal. El aumento de CRF en
FACTOR DE RIESGO GENÉTICO: Cambio en el el cerebro se asocia con la reducción de la ingesta
ADN de una célula que no causa una enfermedad, pero alimentaria y el adelgazamiento en animales de
experimentación obesos y normales. Se ha demostrado
que el CRF también es un neurotransmisor en regiones FACTORES NEUROTROFICOS O
cerebrales extrahipotalámicas. Parece intervenir en las NEUROTROFINAS: Factores que promueven el
respuestas neuroendocrinas, autonómicas y conductuales crecimiento nervioso conociéndose 3 que son: la
al estrés. Existen indicios de que las neuronas que neurotrofina 3 (NT3) la 4 (NT4) y la 5 (NT5). Otros
contienen CRF desempeñan un papel en la fisiopatología factores de crecimiento incluyen los factores
de los trastornos de ansiedad. El CRF se libera después fibroblásticos de crecimiento ácido y básico, el factor
del estrés y altera las funciones endocrina, crecimiento símil insulina y el factor crecimiento
gastrointestinal, cardiovascular e inmunitaria. También derivado de las plaquetas.
se cree que posee un efecto neurotrópico directo en el
FAGOCITO: Cualquier célula capaz de ingerir materia
sistema nervioso central (SNC). En diversos estudios se
particulada. Se suele referir a leucocitos
ha observado un aumento de las concentraciones de CRF
polimorfonucleares y fagocitos mononucleares
en el SNC de pacientes con depresión mayor, en los
(macrófagos y monocitos).
cuales es frecuente la disfunción hipotálamo-hipófiso-
suprarrenal. La hipersecreción de CRF podría ser el FAMILIA DE GENES: Grupo de genes relacionados
mecanismo subyacente en algunos de estos cambios. que controlan un proceso biológico similar.

FACTOR LIBERADOR DE SOMATOTROPINA FASCICULACIÓN: Contracciones (sacudidas)

(GRF) (NSM): Neuropéptido de 44 aminoácidos, espontáneas muy visibles de todas las unidades motoras.
aislado por primera vez en 1982, que libera cantidades
FASCÍCULO CORTICOESPINAL LATERAL:
fisiológicamente importantes de GH y puede ejercer
Fascículo o tracto de fibras nerviosas procedentes de la
efectos directos sobre el funcionamiento del sistema
corteza motora, dichas fibras se entrecruzan con las del
nervioso central. Se ha demostrado que los pacientes con
lado opuesto a nivel del tercio inferior del bulbo y
trastornos de la conducta alimentaria poseen alteraciones
descienden en el cordón lateral de la médula debajo del
en el eje GRF-GH, las cuales indican de forma
tracto espinocerebeloso.
preliminar las posibilidades terapéuticas del GRF en
tales afecciones. FASCÍCULO CORTICOESPINAL VENTRAL:
Porción del cordón anterior de la médula a cada lado de
la fisura medial.

FASCÍCULO CORTICONUCLEAR: Haz formado

por una parte de fibras nerviosas (fibras
corticonucleares) de la vía piramidal, que se origina en la
corteza cerebral y descienden por la cápsula interna,
estableciendo sinapsis con varios núcleos motores del
mesencéfalo, la protuberancia anular y el bulbo raquídeo.

FASCÍCULO LONGITUDINAL MEDIAL: Haz de

FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA fibras que se extienden entre el mesencéfalo y la porción

superior de la médula espinal, están cerca del plano
medio, inmediatamente por delante de la sustancia gris
central y conectan los núcleos vestibulares con los
núcleos motores, principalmente los de los pares
craneales tercero, cuarto, sexto y undécimo.
FASCÍCULO MAMILOTALAMICO: Fascículo
grueso de fibras que van desde el cuerpo mamilar a los
núcleos anteriores del tálamo.
FASCÍCULO MAMILOTEGMENTALIS: Fascículo
de fibras desde el cuerpo mamilar a los núcleos
tegmentales de la formación reticular del mesencéfalo.
FASCÍCULO RETICULO ESPINAL: Grupo de fibras
que se originan principalmente en la formación reticular
de la protuberancia y del bulbo raquídeo;
fundamentalmente homolaterales, descienden en los
cordones anterior y lateral a la mayor parte de los niveles
de la médula espinal.
FASCÍCULO RUBROESPINAL: Fascículo de fibras
descendentes entre el tracto corticoespinal lateral y
espinocerebeloso ventral.
FASCÍCULO VESTIBULAR ESPINAL: Grupo de
fibras nerviosas que se originan en el núcleo vestibular
lateral y que descienden sin cruzarse principalmente en
la porción ventral de la médula espinal; algunas fibras
para los segmentos caudales se localizan en el cordón
lateral. Se considera que en algunas especies incluida la
humana.
FASE DE CRECIMIENTO: Fase inicial de un
potencial de acción causada por la entrada en la célula de
iones Na o Ca.
FASE HIPERPOLARIZACION TARDÍA: Fase
hiperpolarizante producida por la salida de la célula de
iones potasio.
FAGOCITOSIS
FATIGA: (Del latín fatigatio). Estado de malestar y
disminución de la eficiencia que resulta del ejercicio
duradero o excesivo; pérdida del poder o la capacidad
para responder a los estímulos. Fractura gradual de un
material debido a tensión cíclica o repetitiva.
FATIGA DE ESTIMULACIÓN: Aumento del umbral
de un elemento nervioso a causa de estimulación
repetida.
FENÓMENO DE EXTINCIÓN es diagnosticado,
cuando el paciente es capaz de detectar estímulos
presentados de forma separada en cada uno de los lados,
pero cuando estos estímulos son presentados
simultáneamente, solo detecta uno de ellos,
comúnmente, el del lado derecho.
FENOTIPO: Características visibles de un animal.
FENOTIPO AMPLIADO DEL AUTISMO: es una
serie de características de personalidad y el habla que
reflejan, en parientes no autistas de individuos autistas,
características propias del autismo, pero expresadas de
forma más leve. Es decir, presentan muchos signos,
varias características, pero no se llega a configurar un
cuadro diagnóstico.
FESTINACIÓN: Tendencia involuntaria a aumentar la
velocidad de la marcha, un síntoma característico de la
enfermedad de Parkinson. Esta aceleración inadvertida
de la marcha puede producir que el paciente empiece a
correr para evitar caerse.
FESTINANTE: Que acelera; caracterizado por
festinación
FIBRAS A DELTA: Tipo de fibras A aferentes
mielinizadas pequeñas que responden a la presión, la
temperatura o los estímulos químicos, que conducen
desde los tejidos cutáneos el estímulo inicial percibido
como un episodio doloroso. Su velocidad de contracción
es lenta, aproximadamente la misma que la de las fibras
B.
FIBRAS AFERENTES Y EFERENTES:
CAPA 1: Pocas células, fundamentalmente axones,
dendritas y sinapsis.
CAPAS 2 Y 3: Neuronas piramidales que proyectan
hacia otras regiones corticales y reciben proyecciones de
ellas.
CAPA 4: células estrelladas que reciben la mayor parte
de las aferencias talámicas y proyectan localmente hacia
otras láminas.
CAPAS 5 Y 6: Neuronas piramidales que proyectan
hacia regiones subcorticales como el tálamo, el tronco
encefálico, la médula espinal y hacia otras áreas
corticales.
FIBRAS C: Fibras nerviosas amielínicas que tienen un
diámetro menor (0.3, 1.3 micras) y una menor velocidad
de conducción (0.63-2.3 metros por segundo) que las
fibras alfa. Pueden ser posganglionares (eferentes) en el
sistema nervioso autónomo y aferente en las raíces
posteriores, recibiendo impulsos desde terminaciones
nerviosas libres que actúan como termorreceptores,
nociceptores e interoceptores.
FIBRAS CIRCULARES MÚSCULO CILIAR: Las
fibras más internas del músculo ciliar que forman una
porción discreta del músculo ciliar y que se extienden
alrededor del vértice del cuerpo ciliar, cerca de la raíz del
iris.
FENOTIPO
FIBRAS DE ASOCIACIÓN): Haz de fibras nerviosas
que conecta diferentes áreas de nuestro cerebro.
FIBRAS MUSGOSAS: Fibras gruesas aferentes que se
originan en el pedúnculo cerebeloso inferior y pasan a la
corteza cerebelosa para terminar en muchas ramas o
apéndices, semejantes a musgo, alrededor de las células
de la capa granular.
FIBRAS POSGANGLIONARES: Axones de las
neuronas posganglionares.
FIBRAS PREGANGLIONARES: Axones de las
neuronas preganglionares.
FIBRAS RADIALES DEL MÚSCULO CILIAR:
Fibras radiales del músculo ciliar que se encuentran entre
las fibras meridionales (externas) y las fibras circulares
(internas); discurren en dirección radial y oblicua, de
unas a otras y pueden formar una red o retículo fibroso.
FIBRAS TREPADORAS: Fibras aferentes que se
originan en parte del pedúnculo cerebeloso medio y
atraviesan la capa granular de la corteza cerebelosa para
terminar en las dendritas de las células Purkinje.
FIBRILACIÓN: Actividad contráctil espontánea en
fibras musculares que han perdido la inervación.
FILOGENIA: Desarrollo evolutivo de organismos
vivientes que se produce de una forma continuada y
progresiva. Es lo contrario del desarrollo individual de
un organismo denominada ontogenia.
FIMBRIA: Banda de sustancia blanca, situada a lo largo
del borde medial de la superficie ventricular del
hipocampo.
FOLIA
FLÁCIDO: Laxo, débil, blando.

FLASH-BACK: Fenómeno por el cual un sujeto que ha

consumido en el pasado un alucinógeno, de repente y sin FOLIA
consumo actual, vuelve a experimentar el estado alterado
de un consumo previo. Se traduce como trastorno FORNIX: Tracto axónico que interconecta el
perceptivo persistente por alucinógenos. hipotálamo al hipocampo.

FOLIA: Parte del cerebelo entre el declive y el túber del FOSA CRANEAL POSTERIOR: Subdivisión
vermis. posterior del suelo de la cavidad craneal, que alberga el
cerebelo, la protuberancia y el bulbo raquídeo; está
FONEMAS: Unidades básicas del lenguaje para formar
formada por partes de los huesos esfenoides temporal,
Lectoescritura.
parietal y occipital.
FONOLÓGICO: Referido al sonido o a la
FOSFORILACIÓN: Proceso que modifica las
descodificación de sonidos necesarios para la
propiedades de las neuronas a través de un canal iónico,
comprensión de palabras.
un receptor neurotransmisor u otra molécula reguladora.
FORMACIÓN RETICULAR: Red de fibras y Durante la fosforilación, una molécula de fosfato se
neuronas que ocupa el centro de la protuberancia y que coloca en otra molécula resultando la activación o
le brinda un aspecto reticulado al ser teñido. desactivación de la molécula receptora. Puede conducir a
un cambio en la actividad funcional de la molécula
Sus funciones principales incluyen: control de la
receptora. Se cree que la fosforilación es un paso
respiración y la frecuencia cardiaca, la postura y el
necesario para permitir que algunos neurotransmisores
estado de conciencia.
actúen y a menudo es el resultado de la actividad de
FORMICACIÓN: Alucinación táctil en la que se tiene mensajes secundarios.
la sensación de que insectos pequeños caminan sobre o
FORMACIÓN RETICULAR: red de fibras y neuronas
por debajo de la piel. Aparece en trastornos mentales
que ocupa el centro de la protuberancia y que le brinda
psicógenos, aunque es más frecuente en síndromes
un aspecto reticulado al ser teñido. Sus funciones
psiquiátricos orgánicos asociados con el consumo de
principales incluyen: control de la respiración y la
opiáceos, alcohol, cocaína u otras drogas. Puede aparecer
frecuencia cardiaca, la postura y el estado de la
en el delirio de abstinencia alcohólica y en los períodos
conciencia.
de abstinencia de cocainómanos.
FRMI: Resonancia Magnética Funcional.
 G
GABA: El ácido gama-amino butírico, uno de los
neurotransmisores más investigados, tiene una acción
superior inhibitoria sobre el sistema nervioso central y es
importante en los procesos de relajación, sedación y del
sueño. Los relajantes ansiolíticos del grupo del
diazepínico (Valium, Librium, etc.) se unen a los
receptores tipo GABA para efectuar su acción sedante.
El GABA está disponible como suplemento alimentario.

GABAMIMÉTICO: Sustancia que simula la acción del

ácido gamma aminobutírico.

GAMMA CÁMARA: Dispositivo utilizado en la

tomografía de emisión de positrones para detectar los
rayos emitidos por la descomposición de los isótopos
radiactivos administrados a los pacientes para el estudio
de la función cerebral. Una serie de detectores de rayos
proporcionan los datos para la reconstrucción
tridimensional del cerebro.

FORNIX
GAMMAGRAFÍA: Barrido de la superficie del cráneo
con un contador Geiger después de administrar una
inyección intravenosa con un radioisótopo, para detectar
tumores, trastornos vasculares, atrofias, etc.

GANGLIO: Colección de cientos a miles de neuronas

halladas por fuera del encéfalo y la medula espinal, a lo
largo del recorrido de los nervios periféricos.

GANGLIO COCLEAR: Ganglio sensitivo localizado

dentro del canal espiral del modiolo. Está constituido por
células bipolares que envían fibras periféricas a través de
los agujeros nerviosos hacia el órgano espinal y en
sentido central por el conducto auditivo interno hacia los
núcleos cocleares del tronco cerebral.
GANGLIOS BASALES
GANGLIOS BASALES: Son centros primarios para el
GEN DE LA PROTEÍNA PRECURSORA DE
control motor involuntario. Está relacionado, entre otras
AMILOIDE: Gen que codifica para la síntesis del
funciones, con la postura y el tono muscular. Se ha
precursor de la principal proteína (amiloide ß) de las
demostrado que están altamente involucrados en el
placas cerebrales presentes en pacientes con enfermedad
procesamiento de la emoción y las funciones cognitivas.
de Alzheimer (EA). Este gen se localiza en una región
GASTRULA: Embrión en fase temprana durante el del cromosoma 21, que está relacionado genéticamente
período en el cual se forman las 3 capas germinales (ecto con la EA en numerosos casos familiares de inicio
- meso - endodermo). Sigue al estado de blástula. precoz. Se ha aislado y estudiado como un gen candidato
de la EA. En los individuos afectados se han identificado
GEN: Unidad básica de la herencia situada en los
cambios de una sola base en el codón 717 del gen de la
cromosomas. Es básicamente un segmento del ADN
proteína precursora de amiloide (APP), asociados
nuclear.
específicamente con el fenotipo Alzheimer. Aunque sólo
GEN ABERRANTE: Gen defectuoso que hace al sujeto una minoría de pacientes con EA padecen esta
susceptible de padecer enfermedades crónicas e enfermedad como consecuencia de mutaciones en el gen
incapacitantes. Los genes aberrantes no producen APP, estudios acerca de qué enfermedades producen
enfermedades hasta que el individuo entra en contacto estas mutaciones podrían llevar al desarrollo de
con el factor perjudicial. El hallazgo de este tipo de tratamientos aplicables a muchos pacientes con este tipo
genes permite al individuo evitar los factores de riesgo. de trastorno.

GEN CANDIDATO: Gen que puede estar GEN DOMINANTE: Miembro de un par de alelos que,
potencialmente implicado en la etiología de un trastorno cuando existe, determina el fenotipo, mientras que el
que se pretende estudiar. otro miembro del par puede ser igual o diferente. Un gen
dominante puede producir un desarrollo anómalo y
discapacidad psíquica (p. ej., esclerosis tuberosa,
síndromes de Apert, de Crouzon, de Hallermann-Streiff y
de Treacher-Collins). Algunos genes dominantes poseen
una penetrancia variable, lo que indica que su presencia
afectará de forma más importante a unas personas que a
otras.
GEN INDICADOR: Unidad de codificación cuyo
producto puede analizarse fácilmente (p. ej., resistencia a
la neomicina) en células transfectadas o en animales
transgénicos. Se utiliza en asociación con un activador
procedente de otro gen para estudiar la regulación y la
expresión de un producto génico.
GEN LETAL: Gen cuya presencia produce la muerte
del organismo o permite la supervivencia sólo bajo
determinadas condiciones.
GEN MODIFICADOR: Gen que posee alguna
influencia sobre los efectos de un determinado gen.
GEN NO LIGADO: Gen localizado en cromosomas
separados o a una distancia suficiente de otros genes en
el mismo cromosoma como para actuar de forma
independiente.
GEN PRINCIPAL: Gen que posee un efecto fenotípico
evidente.
GEN PRIÓNICO: Gen que codifica para la síntesis de
la proteína que se deposita en el cerebro de ratones
infectados con scrapie. En algunas familias con
encefalopatía espongiforme hereditaria se han descrito
mutaciones en el gen priónico humano.
GEN RECESIVO: En un par de alelos heterozigotos, el
miembro subordinado que no afecta al fenotipo. Un gen
recesivo puede expresarse sólo cuando se hereda otro
gen recesivo para el mismo rasgo.
GEN RECOMBINANTE: Gen fabricado
artificialmente utilizando bacterias.
GEN REGULADOR: Gen que controla la velocidad de
fabricación del producto de otros genes mediante la
síntesis de una sustancia que inhibe la acción de un
operador.
GEN
GEN SUPRESOR: Gen que impide un comportamiento
celular anómalo. Por ejemplo, la supresión de un
comportamiento celular descontrolado puede evitar la
aparición de cáncer, aunque la mutación en un gen
supresor puede originar una extensa variedad de
conductas celulares anómalas.
GENE SPLICING: Cualquiera de las técnicas en las
que se combinan segmentos de material genético
procedente de diferentes especies que se insertan en
células bacterianas vivas.
GENES HOMEOCAJA (HOMEOBOX): Conjunto de
genes de control cuya expresión establece el plan
corporal en fases tempranas del desarrollo de un
organismo.
GENÉTICA: Iniciada a partir de los estudios de
hibridación de Gregor Mendel publicados en 1886, la
genética es la ciencia biológica que trata sobre la
herencia y variación de los miembros de una especie.
GENÉTICA MÉDICA: Ciencia de la variación
biológica humana con respecto a la salud y la
enfermedad. En 1983 se conocían más de 3.400
caracteres hereditarios aislados y 100 anomalías
cromosómicas. Durante los 7 años siguientes, el número
de caracteres hereditarios aislados aumentó a 4.937 y el
de anomalías cromosómicas a 600. Asimismo, en 1983, ocupa de funciones relacionadas con la emoción y la
las sondas de ADN se utilizaban en sujetos portadores, motivación.
presintomáticos o en el diagnóstico prenatal de
hemoglobinopatías, hemofilias y corea de Huntington.
En 1990, el diagnóstico por ADN se había convertido en
la estrategia diagnóstica principal en más de 40
trastornos genéticos importantes, tales como la fibrosis
quística, la neurofibromatosis, el riñón poliquístico del
adulto, la distrofia miotónica, la atrofia muscular
medular y la distrofia muscular de Duchenne. La
genética médica se ha ampliado de forma progresiva
hasta incluir a los trastornos neurológicos y psiquiátricos
del adulto. Sus objetivos consisten en: a) ofrecer el
máximo número de opciones a las personas con riesgo de
poseer una enfermedad genética mediante un diagnóstico GIRO CINGULADO
e identificación selectiva precisos, consejo genético y
GIRO DENTADO: La formación del hipocampo
apoyo, b) prevenir las enfermedades genéticas y la
comprende al hipocampo propiamente dicho, también
ansiedad innecesaria proporcionando consejo
llamado cuerno o asta de Ammon, el giro dentado, el
individualizado sobre las diversas opciones existentes, y
subículo y las cortezas parahipocámpica, entorrinal y
c) contribuir al tratamiento clínico apropiado de la
perirrinal. Todas ubicadas en el lóbulo temporal.
enfermedad genética e identificar las complicaciones
previsibles mediante el diagnóstico precoz y exacto. El giro dentado es la zona en donde la información
ingresa al hipocampo. El giro dentado como el
GENETIZACIÓN: Explicación de las diferencias
hipocampo son áreas corticales filogenéticamente
existentes entre personas y grupos en términos
antiguas constituidas por tres capas (alocorteza). En el
exclusivamente genéticos, enfatizando excesivamente la
giro dentado se encuentra la capa molecular, la capa de
importancia de los factores genéticos en la planificación
células grano (que son excitatorias) y el hilio con una
de la asistencia sanitaria. La genetización exagera la
población de interneuronas gabaérgicas. La neurogénesis
responsabilidad personal en la salud, infravalora las
hipocampal ocurre en el giro dentado.
soluciones colectivas de los problemas sanitarios, y
favorece los beneficios corporativos sobre los recursos GIRUS: Circunvoluciones cerebrales. A cada una de
sanitarios colectivos y equitativos. ellas se le ha dado un nombre para identificarlas.

GENOMA: Conjunto completo de los genes de un GIRUS ANGULAR: Zona de la corteza del lóbulo
animal. parietal asociada al procesamiento de la estructura del
sonido del lenguaje y a la lectura.
GENOTIPO: Composición genética de un individuo

GIRUS FUSIFORME: Región cortical que recorre la

GIRO CINGULADO: Área cortical situada en la
superficie ventral (inferior) de los lóbulos temporales
superficie interna de cada hemisferio y encima del
occipitales asociados al proceso visual. La actividad
cuerpo calloso, forma parte del sistema límbico y se
funcional sugiere que esta zona está especializada en el GLÍA: (células gliales) células de sostén asociadas a las
procesamiento de la visión facial y en las formas de neuronas denominadas astrocitos, oligodendrocitos y
visualizar las Lectoescritura. microglía en el sistema nervioso central, células de
Schwann en las neuronas periféricas y células satélites
GLÁNDULA PINEAL o EPÍFISIS: Sincroniza la
en los ganglios.
liberación de la hormona melatonina con las fases de luz-
oscuridad, es considerado el reloj biológico del cuerpo.
Con la disminución de la luz, se inicia la producción de
melatonina que induce el sueño a partir de la hormona
serotonina. La producción de la hormona melatonina
disminuye con la edad.

La glándula pineal también está relacionada al inicio de

la pubertad con la función de las gónadas, inhibiendo o
estimulando. También se la considera un regulador del
ritmo cardiaco. GIRO DENTADO

Entre otras funciones, regula la pigmentación de la piel,

transformando la serotonina en melanina. Comienza a
desarrollarse en el segundo mes de gestación llegando a
tener un diámetro de 5mm a 10mm en la edad adulta y
un peso de aproximadamente 150 miligramos.

GLÁNDULA PITUITARIA O HIPÓFISIS: Estructura

endocrina que comprende un lóbulo anterior formado por
muchos tipos de células secretantes de hormonas (por
ejemplo, hormona de crecimiento, luteinizante, folículo
estimulante, etc.) y de un lóbulo posterior que secreta
neuropéptidos producidos por el hipotálamo como la
oxitocina y la vasopresina u hormona antidiurética.

GLÁNDULA SUPRARRENAL: Miembro del par de

glándulas endocrinas localizadas sobre los riñones,
formado por dos componentes: la médula suprarrenal (la
región oscura central que produce adrenalina y
noradrenalina, que son hormonas importantes para la
reacción del organismo al estrés) y la corteza
suprarrenal, que libera diversas hormonas, como los
esteroides, implicadas en la regulación del metabolismo
corporal y de las funciones sexuales.
 ansiedad, sentimientos de despersonalización, depresión,

H
ideas delirantes, alucinaciones, confusión, irritabilidad,
apatía, labilidad emocional y, en muchos casos, retraso
mental.

HAZ CUNEOCEREBELOSO: Fibras dorsales

externas arcuatas consideradas como una unidad.
HABITUACIÓN: La habituación es una respuesta del
cerebro a un estímulo neutro que se repite muchas veces. HAZ DE LISSAUER: Tracto compacto de fibras
Cuando tal estímulo se presenta al sujeto por primera vez pequeñas en la periferia de la sustancia gris medular y
provoca una gran respuesta de actividad neural, sin que es parte de la vía del dolor.
embargo, en las presentaciones sucesivas la actividad de
HAZ ESPINOCEREBELOSO POSTERIOR: Haz
la respuesta disminuye progresivamente. Al final, cuando
espinocerebeloso dorsal o posterior; grupo de fibras
la habituación es completa, no se detectan respuestas
nerviosas del cordón lateral de la médula espinal; se
diferenciales del sujeto ante el estímulo. La habituación
originan principalmente en la columna torácica y se
es un cambio plástico heterosináptico debido a una
activan por terminaciones cutáneas, musculares,
diminución de Ca2+ en las terminaciones sensoriales que
tendinosas y articulares; ascienden hacia el cerebelo
median la respuesta a un estímulo particular.
primero por la parte dorsal del cordón lateral y luego por
HAPLOIDE: Número de cromosomas de un gameto el pedúnculo cerebeloso inferior.
normal, el cual contiene sólo un miembro de cada par de
HAZ NEOESPINOTALAMICO: Grupo de fibras
cromosomas. En seres humanos, el número haploide es
dolorosas rápidas de tipo A delta que transmiten, sobre
23.
todo, el dolor mecánico y el dolor térmico agudo.
HAPLOIDÍA: Situación en la que existe la mitad de
HAZ PALEOESPINOTALÁMICO: Grupo de fibras
cromosomas que poseen las células somáticas.
de tipo C que se encargan de conducir el dolor sordo y
HAPLOTIPO: Constitución genética de un individuo crónico, terminando en una extensa zona del tronco
con respecto a uno de los miembros de un par de genes encefálico.
alélicos. Grupo de marcadores genéticos en un
cromosoma.

HARRIS, TEST DE DOMINANCIA LATERAL.

Autor: A. J. Harris. Aplicación: Individual. Tiempo: 15
minutos. Edad: A partir de 6. Editorial: T.E.A.
Estudio de la dominancia lateral (mano-pie-ojo). Útil
para evaluar a sujetos con perturbaciones en lectura,
ortografía y escritura.
HARTNUP: Trastorno pelagriforme causado por una
anomalía genética en el metabolismo del triptófano. Los
síntomas psiquiátricos de esta enfermedad consisten en HAPLOIDE
HAZ ESPINOCEREBELOSO ANTERIOR: Haz
espinocerebeloso ventral o anterior; grupo de fibras
nerviosas del cordón lateral de la médula espinal,
originadas en su mayor parte en la sustancia gris
contralateral; se activan por las terminaciones cutáneas,
musculares, tendinosas y articulares; ascienden hacia el
cerebelo, primero por la parte anterior del cordón lateral
y luego por el pedúnculo cerebeloso superior.
HAZ VESTIBULOCEREBELOSO: Grupo de fibras
de la parte vestibular del octavo nervio, que pasan hacia
la corteza del cerebelo.
HEBEFRENIA: Subtipo de esquizofrenia que aparece
generalmente antes de los 20 años de edad y que se
caracteriza por trastornos importantes del pensamiento,
afecto superficial e inapropiado, comportamiento
absurdo y manierismos, trastorno emocional grave,
excitación alternante con llanto y depresión,
alucinaciones e ideas delirantes. Estas últimas suelen
consistir en ideas de omnipotencia, cambio de sexo,
identidad cósmica y reencarnación.
HELLERVORDEN-SPATZ: Trastorno desmielinizante
de los axones que conectan el globo pálido con el cuerpo
estriado. Este síndrome autosómico recesivo suele
empezar en la infancia o adolescencia y su evolución es
progresiva hasta la muerte en 5 a 20 años. Se manifiesta
por movimientos coreicos, atetoides y mioclónicos, y
puede asociarse con atrofia óptica, pie zambo, retinitis
pigmentaria, disartria, demencia, ataxia, labilidad
emocional y espasticidad.
HEMATOMA: Colección de sangre procedente de
hemorragia cerebral. Puede producir efecto de masa o
compresión.
HEMATOMA EPIDURAL: Complicación de un
traumatismo craneoencefálico producida, normalmente,
por la laceración de la arteria meníngea media
secundaria a una fractura lineal del hueso temporal, y en
la que la fuerza del sangrado arterial diseca a la
duramadre del hueso. Los síntomas consisten en cefalea
de intensidad progresiva, deterioro del nivel de
conciencia y cambios pupilares. Es menos frecuente que
el hematoma subdural, pero no menos importante, ya que
si no se diagnostica y se trata adecuadamente puede
originar deficiencias neurológicas permanentes e incluso
la muerte.
HEMATOMA INTRACRANEAL: Consecuencia de la
hemorragia intracraneal que aparece en los traumatismos
craneoencefálicos con lesión encefálica. Los hematomas
pueden ser de varios tamaños, número y localización,
según la zona de liberación de la fuerza traumática.
Pueden aparecer directamente en la región opuesta al
impacto.
HEMATOMA SUBDURAL: Hemorragia entre la
superficie interna de la duramadre y las leptomeninges,
la cubierta transparente y delgada del encéfalo.
Generalmente son de origen venoso y se asocian con
contusión de la corteza subyacente y de la sustancia
blanca. Los hematomas subdurales también pueden
presentar una evolución progresiva y no producir
síntomas hasta semanas después del traumatismo
craneoencefálico. Este tipo de lesiones es frecuente en
alcohólicos y en mayores de 50 años. A medida que el
hematoma aumenta, el paciente presenta cefaleas de
mayor intensidad, somnolencia o confusión fluctuantes y
hemiparesia de leve a moderada. La resonancia
magnética o la angiografía pueden establecer el
diagnóstico mejor que la tomografía computarizada. Su
eliminación precoz mejora las posibilidades de
supervivencia.
 EVOLUCIÓN DE LOS HEMATOMAS
HEMIALEXIA: Trastorno de la lectura que va asociado
a la heminegligencia y consiste en leer únicamente la
parte derecha de un texto.
HEMIBALISMO: Corea unilateral más evidente en los
músculos proximales, que origina movimientos violentos
del brazo y la pierna. Algunas veces se observa en niños
y adolescentes después de la suspensión del tratamiento
neuroléptico prolongado. Puede controlarse
tetrabenazina o con un neuroléptico como haloperidol.
También se denomina hemicorea.
HEMIPLEJÍA: Es una forma de parálisis que afecta
sólo a la mitad del cuerpo. Habitualmente implica el
brazo, la pierna y la cara. Supone la incapacidad de
realizar movimientos voluntarios por la afectación de las
áreas motoras primarias o sus vías. Hemiparesia se
refiere a un grado menor.
HEMISFERECTOMÍA: Extirpación de un hemisferio
cerebral, a excepción de los ganglios basales y tálamo,
para el control de tumores malignos o epilepsia.
Actualmente se limita a la desconexión de todo el tejido
de un hemisferio sin extirparlo (hemisferectomía
funcional).
HEMISFERIO CEREBRAL: Mitad derecha
izquierda del cerebro humano, cada hemisferio está
dividido por surcos y hendiduras en lóbulos: Frontal,
parietal, occipital y temporal.
Las diferencias funcionales entre ambos hemisferios son
mínimas, solo en algunas áreas se ha podido encontrar
pequeñas diferencias en cuanto al funcionamiento,
aunque estas diferencias no son exclusivas de todos los
seres humanos. Aproximadamente un 15% de los zurdos
y un 2% de los diestros tienen los centros del habla en
ambos hemisferios del cerebro, cuando en la mayoría de
los adultos estos centros del habla se encuentran
ubicados casi exclusivamente en el hemisferio izquierdo.
HEMIZIGOSIDAD: Célula diploide que posee genes
desemparejados. Normalmente, los varones poseen tan
sólo un cromosoma X, por lo que son hemizigotos con
respecto a los genes ligados al cromosoma X.
HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR: Es un
sangrado dentro de las zonas llenas de líquido
con (ventrículos) en el cerebro. La afección se observa con
más frecuencia en bebés que nacen antes de tiempo
(prematuros).
HENDIDURA SINÁPTICA: Espacio que separa las
neuronas presinápticas de las postsinápticas en las
sinapsis químicas.
HEREDABILIDAD: Proporción de varianza genética
que repercute en la varianza fenotípica. Importancia
relativa de la información genética en la determinación
del fenotipo.
HEREDABILIDAD HETEROGÉNEA: Implicación
de diferentes grupos de genes causantes de enfermedad
en diferentes individuos.
HEREDABILIDAD POLIGÉNICA: Dícese de la
existencia de más de una aberración genética, así como
o del hecho de que múltiples interacciones entre factores
genéticos y ambientales originen enfermedad clínica.
DERECHO
IZQUIERDO
 HEMISFERIOS CEREBRALES HIPOVOLEMIA: Disminución del volumen total de
sangre que circula por el cuerpo.
HERENCIA: Función de los genes existentes en los
HISTAMINA: neurotransmisor y mediador de las
cromosomas del núcleo de cada célula y que consiste en
reacciones inflamatorias.
la transmisión a la descendencia de las características de
los progenitores. Los cromosomas están formados por
HOLOPROSENCEFALIA: Amplio espectro de
ADN que contiene un código que determina las
malformaciones del cráneo y la cara debidas a una
características concretas de un organismo. La
anormalidad compleja de desarrollo del cerebro que
transmisión hereditaria está restringida a la acción de las
tienen en común la ausencia del desarrollo del
células sexuales (espermatozoide y óvulo), que se
prosencéfalo.
fusionan para formar el nuevo organismo.
HORMONA LIBERADORA DE HORMONA
HERENCIA POLIGÉNICA: Herencia en la que
ESTIMULANTE DE LOS FOLÍCULOS (FSH-RH):
participan numerosos genes diferentes expresados en un
Hormona que según algunos investigadores es secretada
fenotipo.
por el hipotálamo y promueve la liberación de hormona
HETEROGENEIDAD: En genética, dícese de la estimulante de los folículos.
producción de un único fenotipo debido a cualquiera de
HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA
los diversos genes. El término se utiliza para describir
(TRH): Hormona tripeptídica elaborada por la
una situación en la que cualquier gen es suficiente para
eminencia media de hipotálamo u obtenida por síntesis,
determinar la susceptibilidad a la enfermedad.
que estimula la liberación de tirotropina a partir de la
HETEROGENEIDAD GENÉTICA: Un determinado glándula hipofisiaria anterior. En los seres humanos
fenotipo clínico puede deberse a agentes etiológicos actúa también como factor liberador de prolactina. Un
diferentes, tanto genéticos como ambientales. Diversos preparado de esta hormona se emplea para el diagnóstico
genes pueden ser responsables del mismo trastorno del hipotiroidismo leve y de la enfermedad de Graves,
clínico, lo que significa que varios genes principales así como para diferenciar los hipotiroidismos primario,
diferentes pueden dar lugar al mismo fenotipo. secundario y terciario.

HETERORRECEPTOR: Receptor presináptico

activado mediante una sustancia moduladora producida
por una neurona o célula diferente.

HIPERTELORISMO: Anomalía que consiste en el

aumento de la distancia que separa dos órganos gemelos,
ejemplo la distancia entre los ojos es mayor de lo
normal.

HIPOFONIA: Debilidad anormal en el volumen o

timbre de la voz debido a una falta de coordinación de
los músculos del habla
 HORMONAS

HORMONA LIBERADORA DEL CRECIMIENTO

(C-H-RH): Neuropéptido que se produce en el
hipotálamo y que se une a receptores específicos de las
células somatotrópicas de la hipófisis anterior e induce la
secreción de hormona del crecimiento.

HPL, TEST DE HOMOGENEIDAD Y

PREFERENCIA LATERAL.
Autor: J. L. Gómez Castro y Mª J. Ortega López.
Aplicación: Individual.
Tiempo: 15 minutos. Edad: 4- 10. Editorial: T.E.A.
Evalúa la dominancia lateral (mano-ojo-pie) según los
mismos principios que Harris. Útil para evaluar a
personas con problemas en el lenguaje oral o escrito en
la motricidad, orientación espacial, etc.

HUNTINTINA: Proteína codificada por el gen que

contiene el defecto de la EH. La secuencia de
repeticiones de CAG en este gen causa una forma
anormal de huntintina. La función de la forma normal de
esta proteína todavía se desconoce.

HORMONA LIBERADORA DEL CRECIMIENTO

 I
IMPRONTA: Forma rápida y permanente de
IC, INSTRUCCIONES COMPLEJAS. aprendizaje que se desarrolla durante las experiencias
Autor: M. Yela. Aplicación: Colectiva. Tiempo: 8 tempranas de la vida, un ejemplo es el de los animales
minutos. Edad: A partir de 13. Editorial: T.E.A. recién nacidos que tienden a fijarse parentalmente a la
Evaluación de la aptitud para comprender e interpretar primera persona, objeto o animal, si este es lo primero
rápida y correctamente órdenes complejas. Formada por que ven al nacer.
instrucciones escritas que los sujetos deben leer y
IMPRONTA GENÓMICA: Se refiere al fenómeno por
ejecutar teniendo en cuenta varios criterios de
el que la expresión de un gen o un grupo de genes es
interpretación. Existen 2 versiones: Forma A
diferente en función de si el cromosoma relevante es de
(terminología
origen materno o paterno.
administrativo-comercial); Forma B (Tecnológico-
mecánica). INACTIVACION: Cierto tiempo dependiente de los
canales iónicos en respuesta a un estímulo, como la
ICTUS: Aparición repentina de síntomas neurológicos despolarización de la membrana.
como resultado de una interrupción grave del flujo
sanguíneo. INCONTINENCIA EMOCIONAL: Síndrome del
comportamiento caracterizado por la expresión
I.M.I.: Inteligencia orientada al mundo interior. involuntaria de sentimientos, tales como llorar, reír o
hacer muecas, y que con frecuencia se asocia con una
I.M.E.: Inteligencia orientada al mundo exterior.
enfermedad neurológica. Se ha descrito en pacientes con
IMAGINACIONES MENTALES: Conocidas también accidente vascular cerebral, esclerosis múltiple,
como visualización. Las imágenes mentales las crea el traumatismo craneal, mielinólisis protuberancial central
cerebro a partir de los recuerdos, la imaginación o la y anoxia. Se ha tratado de forma eficaz con fluoxetina.
combinación de ambos. Existen hipótesis de que las
zonas del cerebro responsables de la percepción INDICE DE BARTHEL: Medida de capacidad

intervienen también durante las imaginaciones mentales. individual para realizar las actividades de la vida diaria
(comer, bañarse, higiene personal y caminar). Cien
IMAGEN FUNCIONAL: Representa una serie de puntos obtienen las personas que pueden efectuar todas
técnicas de medición cuyo objetivo consiste en extraer las actividades sin ningún tipo de ayuda o
información cuantitativa sobre la función fisiológica. apuntalamiento; una puntuación > 95 es un resultado
favorable (discapacidad mínima o ausencia de
IMÁGENES MENTALES: Representaciones internas
discapacidad). El índice gradúa los puntos de cinco en
que constan de información visual y espacial.

ICTUS
cinco, por tanto, un resultado satisfactorio sólo implica la
presencia máxima de una limitación.
INDUCCIÓN: Capacidad de una célula o tejido para
influir en el destino de las células o tejidos cercanos
durante el desarrollo mediante la liberación de señales
químicas.
INDUCTORES: Señales químicas utilizadas en la
inducción.
INGENIERÍA GENÉTICA: Manipulación del ADN y
proceso de clonación y transferencia de material genético
procedente de células de un organismo a las células de
otro organismo, con objetivos terapéuticos o industriales.
INHIBICIÓN: Detención o restricción de un proceso.
INHIBICIÓN COMPETITIVA: Inhibición de una
enzima o receptor que depende de las concentraciones
relativas del inhibidor, sustrato o agonista.

INERVACION: Se refiere a todos los contactos INIZAN, BATERIA PREDICTIVA.

sinápticos realizados con una célula o tejido blanco.
INERVAR: Establecer contacto sináptico con una célula
o tejido blanco.
INFARTO: Área de tejido que resulta muerta tras
obstrucción de los vasos que habitualmente irrigan esta
zona.
INFARTO LACUNAR: Pequeño infarto producido por
la isquemia y necrosis posterior en el territorio de una
arteriola terminal de un diámetro de 0.3 a 0.4 mm.
Cuando son múltiples y están estratégicamente
localizados, pueden ocasionar demencia.
INFO-POBRES: Este neologismo o palabra nueva se
refiere a las personas que carecen de los conocimientos
científicos y tecnológicos más modernos. Se puede
distinguir dos categorías: info-pobres a nivel del mundo
exterior (gran parte de la humanidad) y los info-pobres a
nivel del mundo interior (la casi totalidad humanidad).
Autor: A. Inizan. Aplicación: Individual,
preferentemente. Tiempo: Variable.
Edad: 5-7. Editorial: T.E.A.
Evaluación de la capacidad para el aprendizaje de la
lectura. Formada por 12 pruebas (algunas usadas
anteriormente por L. Filho). Consta de 2 partes: batería
predictiva (organización temporal y espacial y lenguaje)
y de lectura (lectura de palabras familiares y dictado de
palabras familiares, lectura de palabras extrañas y
comprensión de lectura silenciosa).
INMUNOCITOQUÍMICA: Técnica especial de tinción
en la cual los anticuerpos para una substancia dada se
marcan radiactivamente y aplican al cerebro con el fin de
localizar transmisores en las terminaciones nerviosas.
Una vez unidos los anticuerpos marcados a la substancia,
se puede examinar esta última mediante microscopía
normal o electrónica.

INFO-RICOS: Se refiere a las personas que poseen los

conocimientos científicos y tecnológicos más modernos.
Aquí también se pueden distinguir dos categorías 1)
inforicos mundo exterior (+ o - 40 % de la humanidad) y
2) inforicos mundo interior (una minoría muy selecta).

INFUNDÍBULO: Conexión entre el hipotálamo y la

glándula hipófisis.
 INFARTO LACUNAR Rhesus reveló conexiones recíprocas generalizadas entre
la corteza insular y casi todos los núcleos del complejo
amigdalino.
ÍNSULA o LÓBULO DE LA ÍNSULA: Fue descrito
Desempeña un papel importante en la percepción
por primera vez en 1796 por el anatomista, fisiólogo y
consciente de señales interoceptivas que se producen
psiquiatra danés Johann Christian Reil (1759-1813). Es
durante el transcurso de un estado emocional, por lo que
una estructura cortical que se encuentra a los dos lados
constituye un sustrato neurobiológico para la experiencia
del cerebro -en lo profundo de la cisura de Silvio- entre
de los sentimientos y que contribuye a orientar la
el lóbulo temporal y la parte inferior del lóbulo parietal.
conducta de acuerdo a las necesidades corporales,
No es visible a simple vista, debido a que se encuentra
informando las mismas a la corteza cingular,
cubierta por dos áreas corticales que pertenecen al lóbulo
orbitofrontal y prefrontal medial.
temporal y al lóbulo parietal que se conocen como
opérculos. ISQUEMIA: irrigación insuficiente de una zona del
cuerpo, por ejemplo: un infarto cardiaco o cerebral.
La corteza insular se divide en dos partes: la ínsula
anterior es la más grande y la más pequeña, ínsula
IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA. Hallazgos dentro del
posterior.
contexto de la historia disponible y las observaciones
La ínsula anterior interviene en la conciencia aportando una interpretación de los datos.
interoceptiva de los estados del cuerpo, como, por
ejemplo, la capacidad de percibir los latidos del corazón,
el grado de dolor, calor o frío que algo produce, etc.
Otras sensaciones internas procesadas por la ínsula
incluyen el estómago o la distensión gástrica.

Conjuntamente con la corteza cingulada anterior, permite

generar una representación subjetiva del cuerpo y
algunos investigadores consideran que también
contribuye en la atención consciente.

Esta misma porción procesa la sensación de disgusto que

producen ciertos olores, visión de algo contaminado o en
mal estado. Este mismo ciclo se puede generar incluso al
imaginar las circunstancias anteriormente descriptas.

En el caso de la experiencia social, se activa ante

situaciones en donde se violan las normas, en el
procesamiento emocional y en la empatía.

La ínsula posterior conecta recíprocamente con la

corteza somatosensorial. Un estudio realizado en monos
 INSULA

J
JAQUECA OFTALMOPLEJICA: dolor de cabeza
acompañado de síntomas visuales como perdida
transitoria de visión, fotopsias o visión de imágenes
geométricas de aspecto fortificada.

JARABE: solución concentrada de un azúcar, como la

sacarosa en agua u otro liquido acuoso, a veces con
adición de una sustancia medicinal.

El preparado es una solución de sacarosa en agua

purificada y se usa como vehículo de sabor en
preparados farmacéuticos como jarabe de acido cítrico,
de bálsamo de Tolu, de ipecacuana de naranja, etc.

JERGAFASIA: Tipo de afasia habitualmente por lesión

de las áreas sensitivas de lenguaje, caracterizado por una
abundante fluidez verbal con parafasias, perífrasis y
abundante logorrea.
 sustancia blanca. Son debidos a la oclusión de las
arterias de pequeño calibre. Pueden causar déficit
neuropsicológico si implican núcleos directamente
relacionados con la cognición

LÁMINA BASAL: Sinónimo membrana basal. Capa

delgada de materia de la matriz extracelular. Formada
fundamentalmente por colágeno, láminina y fibronectina,
que rodea a las células musculares y células de Schwann.
SOLUCIÓN JARABE También subyace por debajo de los tejidos epiteliales.

LÁMINA MEDULAR INTERNA: Banda de sustancia

blanca que atraviesa el tálamo.

L
LÁMINAS: Capas de células que caracterizan a la
neocorteza (corteza cerebral) y a la arquicorteza (corteza
hipocámpica) y a la corteza cerebelosa. También la
sustancia gris de la medula espinal se dispone en las
mismas.

L-GLUTAMATO: Representa la principal vía de

LATERALIDAD:
biosíntesis del ácido gama-amino-butírico (GABA).
Autor: R. Zazzo y Galifret-Granjon. Aplicación:
Permanece en altas concentraciones en todo el sistema
Individual. Tiempo: Variable.
nervioso central, ejerciendo funciones de excitación e
Edad: A partir de 6. Edita: Manual examen psicológico
inhibición de las neuronas. Los bajos niveles de L-
del niño. R. Zazzo. Ed. Fundamentos. Evalúa la
glutamato implican una disminución del rendimiento,
lateralidad predominante en mano, ojo y pie.
tanto físico como mental.

LABILIDAD EMOCIONAL: Cambios repentinos del LATERALIDAD CEREBRAL: Especialización

estado de ánimo desde una situación normal a una o más funcional del sistema nervioso que se observa en un

condiciones disfóricas, que con frecuencia consisten en grado diferente en uno u otro lado del neuroeje. La

depresión, irritabilidad, ira y ansiedad.

LACTÓGENO PLACENTARIO: Somatotropina

coriónica. Hormona peptídica de origen placentario con
acción somatolactogénica, que se segrega en las últimas
fases de la gestación y participa en la preparación del
tejido mamario.
lateralización del cerebro humano es una condición
normal, que no implica dominancia, asimetría o uso
LAGUNAS: Infartos de pequeño tamaño. En general,
preferente de una u otra mano. Se cree que el cerebro
están localizados en los ganglios basales o en la
femenino posee una menor asimetría y lateralidad que el
masculino. El cerebro masculino, en cambio, debido a la
influencia hormonal, ha sufrido una mayor modificación
y lateralización. Esta teoría de la lateralización se ha
utilizado para explicar fenómenos tales como las
diferencias psicológicas y de funcionamiento
neuropsicológico entre varones y hembras, así como para
demostrar que las parafilias son más frecuentes en
hombres que en mujeres.
LÁMINA BASAL
LATERALIZACIÓN: Especialización de cada uno de
los hemisferios del cerebro humano para realizar
diferentes funciones con el fin de aumentar la eficiencia
de sus capacidades. Tiene la ventaja de realizar más
tareas y la desventaja que en caso de lesiones de uno de
los hemisferios se pierde totalmente una capacidad.
LEMNISCO: Banda o haz de fibras del sistema
nervioso central.
LENGUAJE: Conjunto de sonidos con un significado,
mediante el cual se comunican los seres humanos. Es el
ejemplo más importante de la lateralización de las
funciones cerebrales.
LEUCOARAIOSIS: Conjunto de alteraciones de la
sustancia blanca periventricular y subcortical profunda
que se observan por TC o RNM debida a múltiples
causas. Estas lesiones suelen ir asociadas a la
hipertensión arterial sistólica, antecedentes de ictus y
alteraciones de la marcha y su intensidad depende del
grado de deterioro cognitivo.
LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR: Es un
tipo de lesión cerebral que afecta a los bebés. La
afección involucra la muerte de pequeñas zonas de tejido
cerebral alrededor de las áreas llenas de líquido,
llamadas ventrículos.
LEUENCEFALINA: Péptido neurotransmisor que
produce algunos de los efectos de las drogas opioides.
LICENCEFALIA: se caracteriza por la ausencia de
circunvoluciones en la corteza cerebral, suele afectar
todo el encéfalo, incluido el cerebelo, presenta diferentes
grados de afección desde agiria hasta paquigiria.
LIGAMIENTO GENÉTICO: Método de estudio de
genética molecular mediante el cual, utilizando un
marcador genético, podemos aproximarnos a la
localización del gen-genes responsables de determinada
característica fenotípica.
LÍNEA DE CAMBIO: Sistema educativo basado en
neurociencias y ciencias afines, desarrollado con el fin
de prevenir el daño de los lóbulos prefrontales de las
nuevas generaciones y de favorecer a la modelación de
los lóbulos prefrontales de las generaciones actuales, con
la finalidad de contribuir a la creación de un mundo
mejor.
LINFOCITO: Pequeñas células de la serie blanca de la
sangre encargados de la respuesta inmunológica. Se
dividen en linfocitos T y linfocitos B.
LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO O
CEREBROESPINAL: Es una sustancia acuosa que
ocupa los espacios de los ventrículos y los
subaracnoideos. Los plexos coroideos del encéfalo son
los encargados de producirlo y son como una especie de
ovillos capilares cubiertos por células epiteliales. Estas
células absorben el líquido acuoso de la corriente
sanguínea y lo segregan al interior de los ventrículos.
Desde los ventrículos el líquido cefalorraquídeo pasa al
interior del espacio subaracnoideo a través de las tres
aberturas del cuarto ventrículo. Una vez allí, es
absorbido y vuelve a la corriente sanguínea a través de la
membrana aracnoidea.
Los seres humanos poseemos aproximadamente un
volumen de 135 ml de líquido cefalorraquídeo, funciona
como envoltura protectora contra posibles movimientos
bruscos de la cabeza o contusiones, que podrían afectar
seriamente la integridad encefálica.
LICENCEFALIA
Cuando la circulación del líquido cefalorraquídeo se ve
obstruida, los ventrículos se expanden produciendo
hidrocefalia, la que en edades tempranas puede originar
un crecimiento anormal de la cabeza debido a que los
huesos del cráneo se han unido de manera definitiva.
El líquido cerebroespinal también puede servir para el
transporte de substancias nutritivas.
LOBECTOMÍA: Extirpación parcial o total de un
lóbulo para el tratamiento de tumores o el control de la
epilepsia. Técnica usada en psicocirugía entre los años
35-70 para el control de la esquizofrenia, trastornos
obsesivo-compulsivos, psicopatía y neurosis diversas.
LÓBULO: Extensas zonas del cerebro seccionadas por
funciones (occipital, temporal, parietal y frontal).
LÓBULO ANTERIOR DEL CEREBELO: Parte del
cerebelo situada frente a la cisura primaria formada por
la língula, el lobulillo central, el culmen, las alas del
lobulillo central y los lobulillos cuadrangulares.
LÓBULO CEREBELOSO: Los dos lóbulos del
cerebelo, anterior y posterior subdividido este último en
medio y laterales.
LÓBULO CEREBRAL: Parte de un hemisferio
cerebral delimitado por surcos y cisuras. Hay 5 lóbulos
principales: Frontal - Parietal - Temporal – Occipital.
LÓBULO FLOCULONODULAR: Una subdivisión
fundamental del cerebelo localizada inferiormente;
consta de nódulo y lateralmente del par de floculo y de
sus pedúnculos.
LÓBULO FRONTAL: Incluye la corteza cerebral
ubicada por delante del surco central y por encima de la
cisura de Silvio.
Se encarga de:
 Funciones cognitivas y ejecutivas (atención,
planificación, memoria de trabajo, flexibilidad,
secuenciación, monitorización e inhibición de
conductas).
 Componentes motivacionales y conductuales.
LÓBULO OCCIPITAL: Lóbulo posterior de un
hemisferio cerebral dedicado fundamentalmente a la
visión.
Se encarga de:
  Interpretación de imágenes. En su parte medial, se ubican estructuras relacionadas a

 Elaboración de pensamiento y emociones. la memoria como la región hipocampal.

 Reconocimiento de sonidos. LOCKED-IN: Síndrome en el que el paciente está

 Visión. consciente pero no puede comunicarse con el exterior. Se

 Reconocimiento espacial. puede observar por efecto del traumatismo craneal o por
lesiones vasculares. A veces el paciente puede
 Discriminación del movimiento
comunicarse a través de los movimientos oculares. Se
 Reconocimiento de colores.
produce por lesión en el tronco o en el diencéfalo.
LÓBULO FRONTAL
Debe distinguirse del estado vegetativo en el que el
LÓBULO PARIETAL: Lóbulo ubicado por detrás del paciente no manifiesta ninguna función cortical
surco central, por delante del lóbulo occipital y por preservada.
encima del lóbulo temporal.
LOCUACIDAD: Verbosidad desmedida, locuacidad
Se encarga de: exagerada, abundancia excesiva de palabras al
expresarse; Verborrea, locuacidad, exceso de palabras al
 Información sensorial.
hablar o expresarse.
 Habilidades espaciales.
LOCUS: Localización concreta de un gen en el
LÓBULO PREFRONTAL: al tener el inmenso poder cromosoma.
de conducir todas las actividades cognitivas y ejecutivas,
podemos decir que son la computadora dentro de la LOCUS COERULEUS: Es el origen de virtualmente

computadora. Por otra parte, son los responsables de todas las vías noradrenérgicas al cerebro, cerebelo y

nuestra inteligencia emocional, tanto a nivel personal médula espinal.

como social.
LOCUS GÉNICO: Localización cromosómica de un
gen.

LOGORREA: Trastorno de fluidez del habla en el que

LÓBULO TEMPORAL: Se ubica por debajo de la
cisura lateral o de Silvio. Es el encargado del
procesamiento de la información auditiva y desempeña
un papel importante en las tareas visuales complejas.
Además, contribuye al equilibro y es una estructura
fundamental en la regulación de la ansiedad, el placer y
la ira.
se ven alterados la velocidad y el ritmo del habla, pero
no la inteligibilidad. El paciente realiza pausas
alternantes y mantiene un discurso atropellado,
produciendo grupos de palabras que no se relacionan con
la estructura gramatical de la frase. Su intensidad puede
variar hasta llegar a producir un habla prácticamente
incomprensible. La logorrea es diferente del tartamudeo,
que se caracteriza por la repetición irregular de sílabas,
palabras o frases, vacilación e interrupciones en el flujo
del discurso y muecas faciales acompañantes. Los
tartamudos son conscientes de sus dificultades, mientras
que los sujetos con logorrea normalmente no lo son.
Además, la logorrea es un trastorno mucho menos
frecuente, aunque no se ha determinado su prevalencia.
Ambos trastornos pueden producirse en miembros de la
misma familia o en la misma persona, pero se desconoce
su frecuencia acumulada.
LUCY: Esqueleto prácticamente completo de una
pequeña hembra de Australopithecus afarensis, hallada
en Etiopía y que tenía una antigüedad de casi 3,2
millones de años. La criatura poseía un pequeño cerebro
(similar a un simio) pero caminaba de pie. Sus manos
eran muy semejantes a la de los monos arborícolas.
LURIA-CHRISTENSEN, DIAGNOSTICO
NEUROPSICOLOGICO: Autor: A. L. Christensen.
Aplicación: Individual. Tiempo: Variable.
Edad: A partir de 7. Editorial: T.E.A. Examen cualitativo
de los trastornos en los procesos corticales superiores
(déficits funcionales). Explora: funciones motoras,
organización acústica motora, funciones
cutáneocinestésicas visuales superiores, lenguaje
receptivo-expresivo, lectura y escritura, destreza
aritmética, procesos mnésicos e intelectuales.
LOCUS GÉNICO
M MANÍA: Trastorno mental caracterizado por una
MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA: Es una
conexión anormal entre las arterias y las venas en el
cerebro que por lo general se forma antes de nacer. Se
desconoce la causa de la malformación arteriovenosa
(MAV) cerebral. Se presenta cuando las arterias en el
cerebro se conectan directamente con las venas cercanas,
sin tener los vasos normales (capilares) entre ellas.
Varían en tamaño y ubicación en el cerebro. Una ruptura
de una MAV ocurre debido a la presión y daño al tejido
del vaso sanguíneo. Esto permite que la sangre se escape
(hemorragia) hacia el cerebro o los tejidos circundantes y
reduce la circulación al cerebro.
MAGNETO ENCÉFALOGRAFIA (MEG):
Procedimiento basado en el registro dinámico de los
campos magnéticos débiles generados por las neuronas
corticales. Es un método complementario del EEG que
tiene la ventaja de que dichos campos magnéticos no son
filtrados o distorsionados por los huesos craneales en
forma tan grande como sucede con las ondas registradas
por los electroencéfalogramas.
MANCHAS CIEGAS: Las manchas ciegas pueden
estar causadas por diversos factores. De hecho, todo el
mundo tiene una mancha ciega en cada ojo provocada
por la zona de la retina que conecta con el nervio óptico.
A menudo, el cerebro rellena estas manchas ciegas
utilizando información obtenida de la imagen visual del
entorno. En algunos casos, los pacientes dicen haber
visto imágenes no relacionas en sus manchas ciegas. Uno
dijo haber visto personajes de dibujos animados. Estos
fenómenos pueden estar relacionados con otros caminos
del cerebro.
excitación excesiva. Una forma de psicosis con
sentimientos exaltados, delirios de grandeza, buen
humor, superactividad psicomotora y superproducción de
ideas.
MAPA COGNOSCITIVOS: Representación mental de MATERIA BLANCA: Es una parte del sistema
los objetos y lugares del mismo modo que el sujeto los nervioso central compuesta de fibras nerviosas
percibe. mielinizadas (la mielina sirve para aislar eléctricamente
los axones y acelerar la velocidad de conducción del
MAPA GENÓMICO: También denominado mapa
impulso nervioso). Las fibras nerviosas contienen sobre
físico. El mapa genómico consiste en una descripción de
todo muchos axones (un axón es la parte de la neurona
la posición de los genes en un cromosoma (p. ej., lugares
encargada de la transmisión de información a otra célula
de corte de las enzimas de restricción, genes, marcadores
nerviosa).
de RFLP [polimorfismo de longitud de fragmentos de
restricción]), independientemente de la herencia. MATERIA GRIS: Corresponde a aquellas zonas del
cerebro integradas principalmente por somas neuronales
La distancia se mide en pares de bases. En el genoma
(soma es el cuerpo de la neurona, donde se encuentra el
humano, el mapa de menor resolución son los patrones
núcleo y los nucléolos) y dendritas (delgadas
de ligamiento de los 23 cromosomas diferentes y el de
ramificaciones neuronales encargadas de recibir
mayor resolución sería la secuencia completa de
información proveniente de los axones de otras
nucleótidos de los cromosomas.
neuronas)
MARCADOR GENÉTICO: Polimorfismo de
MATERIA carentes de mielina, por esto no es capaz de
localización cromosómica conocida (ambos alelos deben
transmitir rápidamente los impulsos nerviosos. Esta
estar presentes como mínimo en un 1% de la población
característica se asocia con la función del procesamiento
general).
de información, es decir, a la función del razonamiento.

MECANISMO DE DEFENSA: Sentimientos,

pensamientos o comportamientos, relativamente
involuntarios, que aparecen como respuesta a
percepciones de peligro psíquico. Estos mecanismos
ocultan o disminuyen los conflictos o factores estresantes
que producen ansiedad. Mecanismos tales como la
proyección, la disociación, o la representación, casi
siempre indican

MAPA GENÓMICO

MARCADORES BIOLÓGICOS: Son pruebas directas

o indirectas que se efectúan con objeto de evidenciar los
cambios bioquímicos involucrados en la etiopatogenia de inadaptación. Otros mecanismos, como la supresión y la
los trastornos mentales. negación, pueden ser inadaptativos o adaptativos según
su intensidad, inflexibilidad y contexto.
MEDIAL: Localizado cerca del plano medio sagital de
un animal.
MÉDULA ADRENAL: Produce adrenalina
noradrenalina.
MÉDULA DE LA GLÁNDULA SUPRARRENAL:
Parte blanda más interna de color pardo rojizo, de la
glándula suprarrenal; sintetiza, almacena y libera
catecolaminas.
MÉDULA DE LA GLÁNDULA SUPRARRENAL
MÉDULA ESPINAL: Es la encargada de llevar
impulsos nerviosos a los 31 pares de nervios raquídeos,
comunicando el encéfalo con el cuerpo, mediante dos
funciones básicas: la aferente, en la que son llevadas
sensaciones sensitivas del tronco, cuello y los cuatro
miembros hacia el cerebro, y la eferente, en la que el
cerebro ordena a los órganos efectores realizar
determinada acción, llevando estos impulsos hacia el
tronco, cuello y miembros.
MATERIA GRIS
MEMBRANA POSTSINÁPTICA: Superficie de la
y membrana plasmática de una célula postsináptica, bien
una fibra muscular o una neurona, que está dentro de la
sinapsis y tiene áreas especialmente adaptadas para
recibir neurotransmisores.
MEMBRANA PRESINÁPTICA: Superficie de la
membrana plasmática de un axón presináptico que está
dentro de la sinapsis y tiene áreas especialmente
adaptadas (zonas activas) para la liberación de
neurotransmisores.
MEMORIA: Capacidad de evocar o de llevar a cabo
respuestas aprendidas con anterioridad.
MEMORIA DE CORTO PLAZO: Memorias que son
guardadas en el hipocampo por un lapso que va desde
segundos a minutos. También es el paso previo para el
registro de una memoria a largo plazo. La información
de este tipo es rápidamente accesible a la conciencia.

MÉDULA OBLONGA: Su función es la de transmitir MEMORIA DE LARGO PLAZO: Memorias que una
impulsos de la médula espinal al encéfalo. En él también vez registradas duran semanas, meses, años o toda la
se localizan las funciones cardiacas, respiratorias, vida.
gastrointestinales y vasoconstrictoras.
MEMORIA DE PROCEDIMIENTO: Memoria
MÉDULA SUPRARRENAL: Órgano endocrino que implícita o inconsciente que se pone de manifiesto en
segrega epinefrina y norepinefrina para la activación del diversos desempeños como las destrezas y las
gran simpático. asociaciones motoras.

MELATONINA: Producida por la serotonina, la MEMORIA DE TRABAJO: También llamada

melatonina sale por la glándula pineal al flujo sanguíneo. memoria operativa mantiene por un corto plazo en la
Afecta a los cambios psicológicos relacionados con los mente cierto tipo
ciclos de tiempo y de la luz. de

información que permite realizar una tarea cognitiva en

particular (por ejemplo, resolver un problema Las 3 meninges son la duramadre (paquimeninge o
matemático). externa), aracnoides y piamadre (leptomeninge o
interna), mas los espacios epidural (entre el estuche
MEMORIA DE TRABAJO AUDITIVA: Relacionada
osteoligamentoso —cráneo o caquis— y la
con el córtex temporal.
duramadre),subdural y subaracnoideo. El espacio
MEMORIA DE TRABAJO VISUAL: Relacionada con epidural es aprovechado en la médula para inyectar
el córtex frontal. anestésicos locales consiguiendo anestesia temporal del
abdomen y miembros inferiores.
MEMORIA DECLARATIVA: Memoria que es
accesible a la conciencia y que es posible de comunicar Son limitadas las funciones de las meninges:
lingüsticamente.
Ataque químico: impide, a modo de filtro, la entrada de
MEMORIA EXPLÍCITA: Memoria que puede hacerse sustancias y microparticulas perjudiciales para nuestro
consciente por medio del esfuerzo rememorativo y que sistema nervioso,lo que nos protege de infecciones como
puede ser comunicada lingüísticamente. la encefalitis o la meningitis y del daño neurológico
generado por algunas sustancias.
MEMORIA ICÓNICA: Memoria de lo muy cercano y
que dura menos de un segundo. Es de gran precisión, Protección biológica: son 3, exactamente, las cubiertas
pero decae muy rápidamente. meníngeas que rodean el sistema nervioso central . El
líquido cefaloraquídeo (LCR) es un líquido transparente
MEMORIA IMPLÍCITA: Memorias que no pueden
que amortigua los golpes, lubrifica y nutre a los haces de
hacerse conscientes por medio del esfuerzo
mielina que recubren. Circula en el espacio
rememorativo y que se activan automáticamente ante
subaracnoideo. Esta importantísima función permite que
ciertos estímulos provenientes del mundo exterior o
pequeños golpes en la cabeza no supongan un grave
interior. No se pueden transmitir por medio del lenguaje.
peligro para la vida del ser humano.
MEMORIA FALSA: Registros de hechos no
experimentados por una persona que son instalados en
sus bancos de memoria explícita y que a partir de ahí son
consideradas como reales. Es un error fácil de cometer
por terapeutas no experimentados o desconocedores de la
posibilidad de lo fácil que es crear falsos bancos de
memorias conscientes.

Cuando a las meninges o al líquido cefalomedular llegan

celulas (bacterias, virus, etc) o sustancias químicas

MENINGES: Las meninges son las membranas de (normalmente por inoculaciones tras accidentes graves),

tejido conectivo que, a modo de plástico, cubren todo el se produce un daño, ya sea inflamación o infección. Esto

sistema MENINGES nervioso central. puede provocar la meningitis, que precisa de un

diagnóstico rápido y preciso para actuar en
consecuencia, ya que si no, la vida del sujeto se puede
ver seriamente comprometida..

MENSAJEROS SECUNDARIOS: Sustancias

reconocidas recientemente que estimulan la MESENCÉFALO
comunicación entre diferentes partes de la neurona. Estas
MIOCLONIA: movimientos anormales, que se observa
sustancias químicas están diseñadas para intervenir en la
cuando el paciente está en reposo, consiste en
fabricación y liberación de neurotransmisores,
contracciones rápidas, irregulares de los músculos. Los
movimientos intracelulares, metabolismo de
más afectados son los de la cara y hombros
carbohidratos y, posiblemente, también en los procesos
del crecimiento y del desarrollo. Sus efectos directos en MUTISMO ACINÉTICO: es un severo trastorno
el material genético de las células pueden causar atencional que fue descrito para definir una grave
alteraciones de la conducta a largo plazo, como la alteración del estado de vigilia que se acompaña por una
memoria. profunda apatía, falta de iniciativa psíquica, motora o
verbal e indiferencia frente a todo tipo de estímulos. Los
MENTE: Concepto que se refiere al conjunto de
pacientes carecen de movimientos espontáneos y no
atributos de una persona durante la experiencia
responden a órdenes, preguntas o estímulos,
consciente como pensar sentir y la propia experiencia del
permaneciendo en silencio de forma permanente.
YO.

MESENCÉFALO: Posee centros reflejos para el MEMORIA SEMÁNTICA (Neuropsi, Ostrosky et al.,
movimiento de los ojos, cabeza y cuello en respuesta a 1999; Neuropsi Atención y Memoria, Ostrosky et al,
estímulos visuales, y para los movimientos de la cabeza 2007; Escala de Memoria Wechsler III, Wechsler, 1997;
en respuesta a estímulos auditivos. WAIS III (The Psychological Corporation, 2002).

MESODERMO: Segunda de las 3 capas del embrión y

MEMORIA PROSPECTIVA:
responsable del origen de los musculos, tejido conectivo
La Memoria Prospectiva se refiere a la habilidad para
y esqueleto entre otras muchas estructuras.
recordar llevar a cabo aquello que nos proponemos.
MESOPICO: Nivel de luz en el cual están activados Como por ejemplo recordar tomar nuestro medicamento,
tanto los conos como los bastones de la retina. o regresar
una llamada
METABOLISMO: La suma de todos los cambios
físicos y químicos que tienen lugar dentro de un
organismo y todas las transformaciones de energía que
ocurren dentro de las células vivas.

telefónica. Se correlaciona con nuestro funcionamiento

cotidiano. No es un tipo de memoria sino un conjunto de
procesos en donde se requiere un metaconocimiento o
conocimiento de nuestra intención, planear, y monitorear.
Estas funciones dependen de la integridad de los lóbulos
frontales.

METAMEMORIA: Es una de las características del

funcionamiento del cerebro humano y es parte de la
metacognición. Es algo bastante autorreferente: «la
facultad de tener conocimiento de nuestra propia
capacidad memorística.»

MECANISMO DE ATENCIÓN TOP-DOWN: Una de

las funciones atribuidas a la corteza prefrontal es la
selección durante la atención, la selección se refiere a la MIOCLONIA
capacidad de elegir de forma activa información sobre
algún estímulo o algún atributo del estímulo y

N
paralelamente inhibir el procesamiento de otras
cualidades del estímulo u otros estímulos.

MOTONEURONA SUPERIOR: Primera motoneurona

o motoneurona superior: Se encuentran en la corteza
cerebral y emiten terminaciones nerviosas que forman la
NALORFINA: Sustancia semisintética parecida a la
llamada vía piramidal que conecta con la médula espinal.
morfina; se utiliza como un antagonista de la morfina y
de los narcóticos emparentados y en el diagnóstico de la
MOVIMIENTO COREICO: Son movimientos
adicción a los narcoticos.
involuntarios, incontrolados e impredecibles que afectan
al tronco, las extremidades, contorsiones que recuerdan a NEOCORTEZA: Controla las emociones y las
una danza. capacidades cognitivas: memorización, concentración,
autorreflexión, resolución de problemas, habilidad de
MUTISMO ACINÉTICO: estado extremo en la
escoger el comportamiento adecuado. También juega un
pérdida de motivación, teniendo otros estados; abulia y
papel
apatía.

importante en funciones como la percepción sensorial, la

generación de órdenes motrices, razonamiento espacial,
el pensamiento consciente y, en los humanos, el
lenguaje.
NERVIO: Colección de axones periféricos que juntos
forman haces y recorren un camino en común, hay
motores y sensitivos.
NEUROBLASTO: Célula nerviosa en división.
NEUROBIOLOGÍA: Es el estudio de las células del
sistema nervioso y la organización de estas células
dentro de circuitos funcionales que procesan la
información y median en el comportamiento.

NERVIO AUDITIVO: Haz de fibras nerviosas que se

extienden desde la cóclea del oído hasta el cerebro.
Contiene dos ramas: el nervio coclear, que transmite la
información del sonido, y el nervio vestibular, que NERVIO TROCLEAR
transmite información relacionada con el equilibrio.

NERVIO ÓPTICO: Es un nervio craneal y sensitivo,

encargado de transmitir la información visual desde la
retina hasta el cerebro.
NERVIO TROCLEAR: Cumple una función motora,
ya que inerva al músculo oblicuo superior del ojo.
NEUROCIENCIAS: Las neurociencias estudian la
estructura y la función química, farmacología, y
patología del sistema nervioso y de cómo los diferentes
elementos del sistema nervioso interaccionan y dan
origen a la conducta.

NERVIOS CRANEALES: 12 pares de nervios que NEUROCIENCIA COGNITIVA: Estudia las bases
transmiten la información sensitiva hacia el encéfalo y la neurales de la cognición (procesos intelectuales
motora desde el, son: I olfativo, II óptico, III motor superiores: pensamiento, memoria, atención y procesos
ocular común, IV patético, V facial, VI motor ocular de percepción complejos).
externo, VII facial, VIII acústico, IX glosofaringeo, X
NEUROCIENCIA COGNOSCITIVA: Estudio y
neumogastrico, XI espinal, XII hipogloso mayor.
desarrollo de la investigación de la mente y el cerebro
NETRINAS: Familia de moléculas que actúan como con el objetivo de investigar las bases psicológicas, de
señales de atracción o repulsión de los axones en
crecimiento.

NEURALGIA: Dolor que se extiende a lo largo de la

trayectoria de uno o más nervios. Se distinguen muchas
variedades, según la parte afectada, como la braquial,
facial, occipital, supraorbitaria, etc. o según la causa
como: anémica, diabética, gotosa, palúdica, sifilítica.

NEURITA: Rama neuronal (axones o dendritas).

NEUROANATOMÍA: Es la parte de la anatomía que se cálculo y neurocientíficas de la cognición.

ocupa del estudio de las diferentes partes del sistema
nervioso y órganos de los sentidos sobre todo en los NEUROCIENCIA SOCIAL: nueva rama de las

aspectos clínicos, descriptivos y topográficos. neurociencias cognitivas cuyo objetivo es el estudio de

las bases biológicas (inmunes, endocrinas, neuronales)
de la conducta social, combinando las herramientas más
avanzadas de la neurociencia cognitiva como las técnicas
de neuroimágen y la neuropsicología, junto con la
investigación en ciencias cognitivas y en ciencias
sociales como la psicología social, la economía y las
ciencias políticas.
NEUROENDOCRINOLOGÍA: Estudio de
interacciones entre el sistema nervioso y el sistema
endocrino.
NEUROECONOMÍA: Es la combinación de la
neurociencia y la economía para estudiar el proceso de
elección de los individuos. Analiza el papel del cerebro
cuando los individuos evalúan decisiones, y categorizan
los riesgos y las recompensas y como interaccionan entre
ellos.
NEUROEDUCACIÓN: Es una interdisciplina
transdisciplina que promueve una mayor integración de
las ciencias de la educación con aquellas que se ocupan
del desarrollo neurocognitivo del ser humano.
Interdisciplina en tanto es la intersección de muchas
neurociencias relacionadas con el aprendizaje y la
enseñanza en todas sus formas, transdisciplina en cuanto
es una nueva integración, absolutamente original de
aquellas en una nueva categoría conceptual y práctica.
Ello implica la formación de “neuroeducadores” con
aquellos docentes interesados por la investigación en
neurociencias y con los neurocientíficos interesados en la
educación, es decir la neuroeducación abre la puerta a
una nueva profesión y a un nuevo tipo de expertos.
NEUROEDUCADO: Toda persona que a través de
cursos, talleres y otros medios de formación del Sistema
Línea de Cambio, ha adquirido los conocimientos
neurocientíficos y de ciencias afines que le permiten,
comprender sus propias conductas y las de las personas
con las que interactúa.
NEUROEDUCADOR: Persona capacitada en el
Sistema Línea de Cambio, para actuar a nivel grupal, con
el fin de transmitir los conocimientos en neurociencias y
ciencias afines que contribuyen al desarrollo humano en
forma fácil y comprensible para todos. Su finalidad
última es la prevención del daño de los lóbulos
prefrontales y la amígdala de los niños de las nuevas
generaciones.
las
NEUROENTRENADO: Toda persona que a través del
trabajo con un neuroentrenador del Sistema Línea de
Cambio, ha adquirido conocimientos neurocientíficos y
de ciencias afines, con el fin de comprender, y cambiar
sus propias conductas y comprender las de las personas
con las que interactúa.
o
NEUROENDOCRINOLOGIA
NEUROENTRENADOR: Persona capacitada en el
Sistema Línea de Cambio como neuroeducador, pero que
posee además formación que lo capacita para contribuir
al desarrollo de los LPF de otras personas.
NEUROFARMACOLOGÍA: Estudio del efecto de los
fármacos sobre la actividad nerviosa. NEUROFARMACOLOGÍA
NEUROFIBRILLA: Cualquiera de los filamentos que
se observan en el pericarión, las dendritas o el axón de
una neurona
después de la
tinción con plata;
se cree que están
compuestas de haces de neurofilamentos y tal vez,
también neurotúbulos, que quedan recubiertos por NEUROPEPTIDOS: Termino que engloba una gran
partículas de plata. cantidad de péptidos (sustancias proteicas) que
funcionan como neurotransmisores o neurohormonas.
NEUROFILAMENTO: Su función principal es la de
proveer el más rígido de los soportes citoesqueléticos de NEUROPILO: Ovillo denso de ramas axónicas o
los axones. dendriticas y de las sinapsis entre ellas que se localiza
entre los cuerpos de neuronas en la sustancia gris
NEUROFISIOLOGÍA: Estudio de las funciones y
encefálica y la medula espinal.
actividades del sistema nervioso.
NEUROPINEFRINA: Neurotransmisor de
NEUROGÉNESIS: Desarrollo del sistema nervioso.
catecolamina, producido tanto en el cerebro como en el
NEUROGLIA: Estructura de sostén del tejido nervioso. sistema nervioso periférico. Parece que tiene que ver con
Consiste en una fina red de tejido, constituida por el despertar, recompensa y regulación del sueño y el
elementos ectodérmicos modificados que sustenta unas humor, y la regulación de la presión sanguínea.
peculiares células ramificadas denominadas células
NEUROPLASTICIDAD: Es la variabilidad del tamaño
neurogliales o gliales. Estas son de tres tipos: astrocitos y
y tipo de redes Hebbianas acumuladas en la unidad
oligodendrocitos (astroglia y oligodendroglia) y
Cerebro-Mente, a lo largo del tiempo.
microcitos (microglia) que fagocitan los productos de
desecho del sistema nervioso. Los astrocitos y los
oligodendrocitos parecen desempeñar una función en la
formación de mielina, el transporte de material hacia las
neuronas y la conservación de las condiciones iónicas en
torno a éstas.

NEUROLEPTICO: Grupo de drogas antisicoticas que

producen indiferencia ante estímulos provenientes del
mundo interior o exterior al bloquear los receptores NEUROPILO
dopaminergicos de las neuronas.

NEUROLOGÍA: Es la especialidad médica que trata los

NEUROTRANSMISOR: sustancia química liberada en
trastornos del sistema nervioso.
la hendidura sináptica con el objeto de comunicar
NEUROMARKETING: Consiste en la aplicación de información
técnicas pertenecientes a las neurociencias al ámbito de de una neurona a
la mercadotecnia, estudiando los efectos que la otra.
publicidad y otras acciones de comunicación tiene en el
cerebro humano con la intención de poder llegar a
predecir la conducta del consumidor.
NEUROTROFINA: familia de moléculas y factores
NEUROPATALOGÍA: Estudio de los trastornos del tróficos que actúan promoviendo el crecimiento y
sistema nervioso. supervivencia de las neuronas.
NAIPES G, NIVELES ELEMENTAL, MEDIO Y
SUPERIOR.
Autor: N. García Nieto y C. Yuste. Aplicación:
Colectiva. Tiempo: 25 minutos (cualquier nivel).Edad:
Nivel Elemental (10-12), Nivel Medio (13-16), Nivel
Superior (A partir de 16). Editorial:
T.E.A.
Evaluación de la inteligencia general no verbal mediante
un test en cuya realización los sujetos tienen que captar
la relación entre los naipes que forman el elemento y
descubrir la ley lógica que da sentido a la secuencia. Se
presenta en 3 niveles: elemental, medio y superior.

NO CIANÓTICAS: Complicaciones de soplo,

frecuencias respiratorias o el corazón alterado.

NAIPES G,
NIVELES

ELEMENTAL, MEDIO Y SUPERIOR.

 ONDAS CEREBRALES: Ondas de distintas

O
frecuencias originadas por la actividad eléctrica del
cerebro son 4: alfa, beta, theta y delta y la frecuencia
respectiva de cada una en ciclos por segundos es: delta 0
a 4 - theta 4 a 8 - alfa 8 a 14 - beta 14 a 28.

ONTOGENIA: Historia del desarrollo individual de un

OFTALMOPLEJIA: es el trastorno del sistema animal.
oculomotor que produce la incapacidad para mover
voluntariamente el globo ocular. Es la parálisis de uno o OOCITO: Célula del ovario femenino antes de
más músculos oculare.
completar el proceso de maduración y así transformarse
OLIGODENDROCITOS: Células de soporte en un óvulo listo para ser fecundado.
especializadas o gliales en el encéfalo que forman una
OPIÁCEOS: Endógenos, droga natural o sintética que
cubierta de mielina en las células nerviosas para acelerar
tiene acciones farmacológicas semejantes a la de la
el impulso nervioso. También llamadas oligodendroglia.
morfina.
OLIGODENDROCITO: Se encarga de formar la vaina
OPSINAS: 3 foto pigmentos hallados en los conos de la
de mielina en el sistema nervioso central.
retina y que son la base para la visión en colores.
OLIGODENDROGLIA: Células no neurales, de origen
ORDEN: Categoría taxonómica subordinada a la clase.
ectodérmico, que forma parte de la estructura adventicia
Abarca las familias de animales.
(neuroglia) del sistema nervioso central; las
proyecciones de la membrana superficial de cada una de ORGANELA - ORGANELO: Diminutas estructuras
estas células (oligodendrocitos) se extienden en abanico intracelulares que son esenciales para las actividades
y sen enrollan alrededor de los axones de muchas celulares ejemplo: mitocondrias, lisosomas, retículo
neuronas para formar las vainas de mielina de la endoplasmatico, microtubulos etc.
sustancia blanca. Con la microglia forman las satélites
perineuronales de la sustancia gris.

OLIGODENDROGLIOMA: Neoplasia generalmente

benigna derivada de los oligodendrocitos y compuesta
por células de esta clase en etapas variables de
diferenciación; la mayoría se observa en adultos en la
sustancia blanca del cerebro.

OLIVA INFERIOR: Núcleo bulbar que es fuente

importante de aferencias hacia el cerebelo.

OLIVA SUPERIOR: Estructura auditiva del tronco

encefálico que sirve para la localización horizontal de
una fuente sonora. OLIGODENDROCITOS
ENDOCRINO: Órgano que segrega una hormona
directamente al sistema circulatorio para regular la
actividad celular de otros órganos.
ÓRGANO PERIVENTRICULAR: Una de las zonas
minúsculas del cerebro que rodean a los ventrículos. La
más notable es el plexo coroideo, que recubre el
ventrículo lateral, el techo del tercer ventrículo y el
cuarto ventrículo. Otros órganos periventriculares son la
hipófisis posterior, en el suelo del tercer ventrículo, la
glándula pineal, en el área dorsal del tercer ventrículo, y
el órgano subcomisural, en la cara posterior del tercer
ventrículo. Estos órganos periventriculares intervienen
especialmente en la regulación neuroendocrina. La
presencia de estas estructuras en el cerebro permite la
captación inmediata en las terminaciones nerviosas de
sustancias neuroendocrinas.
que las personas con mayor densidad de receptores
cerebrales de oxitocina muestran más empatía y
generosidad. También se ha observado que la inhalación
de oxitocina promueve la cooperación y reduce la
tendencia a aprovecharse de los demás en beneficio
propio.
ORIENTACIÓN: Permite establecer el nivel de
conciencia y estado general de activación. Es la
conciencia de sí mismo con relación a sus alrededores.
Requiere de una confiable integración de la atención,
percepción y memoria. Un deterioro en el proceso
perceptual o en la función de la memoria puede
desencadenar en un defecto específico de orientación. Su
dependencia con las diferentes actividades mentales,
hace que la orientación sea extremadamente vulnerable a
los efectos de una disfunción cerebral (Lezak, 2004).

ÓRGANOS TENDINOSOS GOLGI: Receptores OZERETSKI

localizados en los tendones musculares y que brindan
información mecanosensitiva al sistema nervioso central
acerca del grado de tensión muscular.
OSCILOPSIA: Incapacidad para fijar blancos visuales
mientras se mueve la cabeza como producto de una
lesión vestibular.
Autor: Ozeretski. Aplicación: Individual. Tiempo: 45
minutos. Edad: A partir de 4. Editorial:
MEPSA.
Apreciación del nivel motor: coordinación estática,
coordinación dinámica, rapidez de movimientos y
sincinesias.

OSMORRECEPTOR: Cualquier miembro de un grupo

de neuronas especializadas en los núcleos supra ópticos
del hipotálamo que son estimulados por aumento de la
osmolaridad (principalmente por aumento de la
concentración de iones de sodio) en el líquido
extracelular; su excitación fomenta la liberación de
hormona antidiurética por la neurohipófisis.

OVARIO: Participa en la formación del óvulo, además

secreta hormonas como los estrógenos, la progesterona y
la prolactina.

OXITOCINA: Es una hormona y un neurotransmisor.

OXITOCINA
Promueve la confianza y cooperación y se ha encontrado
OSCILOPSIA: incapacidad de fijar blancos visuales
mientras se mueve la cabeza como producto de una
lesión vestibular.

OSCILOPSIA
 PANCREAS: Produce hormonas, como la insulina, el
glucagón y la somatostatina que pasan a la sangre.

PAPILA GUSTATIVA: Estructuras similares a cebollas

PALEOCORTEZA: Parte de la corteza cerebral que
forma la corteza piriforme y la circunvolución
parahipocámpica.
PALEOCEREBELO: Término que se aplicaba
originalmente a las partes filogenéticamente más
antiguas del cerebelo; actualmente se aplica de manera
específica a aquellas partes cuyos impulsos aferentes
derivan predominantemente de fibras espinocerebelosas,
que incluyen en el hombre el lóbulo craneal, excluyendo
la língula junto con la pirámide y la úvula del lóbulo
caudal. Se conoce también como espinocerebelo.
PALIDOTOMÍA, ENFERMEDAD DE
PARKINSON: Se cree que la hiperactividad del
segmento interno del globo pálido es la causa principal
de los trastornos motores graves de la enfermedad de
Parkinson, secundarios principalmente a una conducción
excesiva procedente de los núcleos subtalámicos. La
palidotomía ha mejorado el rendimiento motor, la
acinesia, la marcha, y ha eliminado los elementos
neuronales responsables de las discinesias por levodopa.
ubicadas en la lengua que contienen las células
encargadas de percibir los distintos sabores dulces -
amargos - agrio - salado.
PAQUIGIRIA: significa que las circunvoluciones del
cerebro (los relieves que tiene la superficie del cerebro)
son más anchas y gruesas de lo normal.
PARABIOSIS: Unión circulatoria de dos individuos
anastomosando sus arterias y venas.
PARAFASIA LEXICAL: Cambio de una palabra por
otra.
PARAFASIA LITERAL: Cambio de los fonemas de
una palabra ("cata" por "casa").
PARAFASIA SEMÁNTICA: Cambio de una palabra
por otra de la misma clase ("gato" por "perro").
PARAGRAFIA: Cambios en los grafemas que
componen una palabra.
PARALEXIA: Errores de la lectura en alexias afásicas
de tipo fluente.

La palidotomía es un tratamiento inocuo y eficaz en

pacientes sin afectación cognitiva que responden a
levodopa pero que presentan períodos de inmovilidad
incapacitantes o discinesias secundarias a dicho
tratamiento.

PALILALIA: Consiste en la repetición de una palabra

de forma incontrolada y cada vez de forma más rápida.
Se observa en la enfermedad de Parkinson, en la parálisis
supranuclear progresiva y en otras enfermedades que
impliquen los ganglios basales.
PAQUIGIRIA
PARÁLISIS: Perdida total del control motor voluntario. que padecen esta enfermedad presentan epilepsia y en
los sujetos con hemiplejía su prevalencia es del 50%. La
PARÁLISIS BULBAR: Variante de la esclerosis lateral
probabilidad de epilepsia, alteraciones extrapiramidales
amiotrófica que produce una rápida destrucción
y deterioro cognitivo grave es mayor en los pacientes
incapacitante de la función de la motoneurona superior e
con tetraplejía que en los que presentan diplejía o
inferior de la lengua, faringe y mandíbula.
hemiplejía. La frecuencia de crisis epilépticas y de
PARÁLISIS CEREBRAL: Término que se refiere a un trastorno cognitivo o de la percepción en los pacientes
grupo de síndromes de alteración motora no progresiva, con parálisis cerebral indica que estos trastornos poseen
pero con frecuencia cambiante, secundarios a lesiones o un origen común o relacionado.
anomalías cerebrales producidas en las fases iniciales del
PARÁLISIS PROGRESIVA SUPRANUCLEAR:
desarrollo. Se trata de un trastorno congénito que
Forma leve de parálisis de los músculos inervados por
consiste en atrofia neuronal y gliosis bilaterales y
los pares craneales y que afecta fundamentalmente a la
simétricas, localizadas principalmente en las vías
cara, garganta y lengua. También ocasiona inestabilidad
piramidales y que origina debilidad y espasticidad de las
postural y caídas, parálisis seudobulbar y oftalmoplejia.
extremidades inferiores. También puede manifestarse por
En algunos casos se observa dementia. Se debe a la
movimientos involuntarios, ataxia y un cierto grado de
acumulación anormal de proteína tau en las neuronas.
retraso mental. En la gran mayoría de recién nacidos a
término que desarrollan posteriormente parálisis PARÁLISIS PSÍQUICA DE LA MIRADA
cerebral, no es posible atribuir el trastorno a un incapacidad de dirigir voluntariamente la mirada a un
traumatismo perinatal ni a lesiones isquémico-hipóxicas objeto
producidas durante el parto.
PARATIROIDES: La hormona paratiroidea regula los
En cambio, los niños prematuros presentan una mayor niveles sanguíneos de calcio y fósforo y estimula la
incidencia de parálisis cerebral, así como una mayor reabsorción de hueso.
asociación con traumatismos y lesiones. En niños, la
PARESIA: Perdida parcial del control motor voluntario.
relación entre una lesión en el sistema nervioso central y
la alteración funcional puede variar con el tiempo.

Por este motivo se recomienda que el diagnóstico

definitivo de parálisis cerebral se retrase hasta después
del segundo año de vida. La parálisis cerebral se clasifica
según las extremidades afectadas en: monoplejía,
hemiplejía, diplejía y tetraplejía, y según las
características de la afectación neurológica en: espástica,
hipotónica, distónica, atetónica (o una combinación de
éstas). Las manifestaciones clínicas suelen diferir según
la edad gestacional en el momento del nacimiento, la
edad cronológica, la distribución de las lesiones y la
enfermedad subyacente. Es frecuente la coexistencia de
otras discapacidades neurológicas. Un tercio de los niños PARÁLISIS CEREBRAL
PARESIA GENERAL: Denominada también parálisis Si estas etapas son total o parcialmente abortadas, la
general del demente, neurosífilis parética, mente resultante funciona de forma fragmentada,
meningoencefalitis sifilítica y paralítica. Síndrome confusa y sin intencionalidad.
causado por sífilis cerebral, base terciaria de esta
PATOLOGÍA DUAL: Existencia de un doble
enfermedad. Aparece entre 15 y 20 años después de la
diagnóstico: trastorno por uso de sustancias y trastorno
infección primaria por Treponema en aproximadamente
psiquiátrico asociado.
el 5% de los pacientes con neurosífilis.
PCR: Técnica de amplificación de un fragmento
Los síntomas consisten en demencia, síndrome
específico de ADN.
pseudomaníaco con euforia, y delirios de grandeza
asociados con signos neurológicos, tales como pupilas de PEDÚNCULO CEREBELOSO INFERIOR: Gran haz
Argyll-Robertson, disartria, sacudidas mioclónicas, de fibras nerviosas que sirven para conectar el bulbo
temblor intencional, signo de Babinski, hiperreflexia y raquídeo y la médula espinal con el cerebelo
convulsiones. También pueden aparecer depresión y (especialmente el arquicerebelo y el paleocerebelo);
delirios de persecución. En casi todos los casos, la corre por el borde lateral del cuarto ventrículo y se
serología es positiva. Antes del descubrimiento de la vuelve en sentido dorsal hacia el cerebelo.
penicilina, era la causa principal de demencia, pero en la
PEDÚNCULO CEREBELOSO MEDIO: Tracto
actualidad la paresia general es una rareza.
grande de sustancia blanca que transporta axones desde
ESTADO PAROXÍSTICOS estado de ensoñación, los núcleos de relevo protuberanciales hacia la corteza
visión panorámica de la vida pasada, fenómenos de deja- cerebelosa.
vu
PEDÚNCULO CEREBELOSO SUPERIOR: Gran
PASOS EVOLUTIVOS DE LA MENTE: Teoría que haz de fibras de proyección que se origina
explica el proceso por el cual el recién nacido puede principalmente en el núcleo dentado de cada hemisferio
poner en orden el flujo de sensaciones incoherentes cerebeloso (neocerebelo) y que ascienden para cruzarse
provenientes del nuevo mundo al que se enfrenta al salir en el mesencéfalo; sus fibras terminan principalmente en
del útero, para organizar tanto su experiencia interna el núcleo rojo y el tálamo. Se encuentran fibras
como externa y producir cosas tan complejas como un espinocerebelosas para el paleocerebelo.
deseo o un plan acción.

Este proceso consta de 6 etapas:

 Dar sentido a las sensaciones.

 Intimidad y relación.

 Esbozos intencionalidad.

 Intención e interacción.

 Formación imágenes - ideas - símbolos. PARESIA GENERAL

 Pensamiento emocional. PEDÚNCULOS CEREBELOSOS: 3 grupos

bilaterales de axones (superiores, medios, inferiores)
encargados del transporte de información desde y hacia
el cerebelo.
PEDÚNCULOS CEREBRALES: Haces mayor de
fibras axónicas encargados de conectar al tronco
encefálico con la corteza cerebral.
PENETRANCIA: En relación con un gen puede
definirse como el porcentaje de individuos de un
determinado genotipo que muestran un fenotipo
esperado y característico.
PÉRDIDA FUNCIONAL DE UN ÓRGANO O
MIEMBRO: Significa, que aunque se preserve
anatómicamente un órgano o un miembro, la pérdida de
su función, y la simple perturbación de la misma.
PERIODO CRÍTICO DEL DESARROLLO: estadios
del desarrollo en que el organismo es más receptivo o
vulnerable a las influencias ambientales. Es una fase en
el ciclo de la vida cuando un organismo tiene un nivel
más alto de sensibilidad a estímulos exógenos que son
obligatorios para el desarrollo de una habilidad
particular. Si el organismo no recibe el estímulo
adecuado durante este “periodo crítico", puede resultar
menos exitoso, o incluso imposible a la hora de
desarrollar algunas de las funciones vitales posteriores.
POLIMICROGIRIA: Malformación cerebral
caracterizada por excesivos pliegues corticales y pocos
surcos poco profundos.
PROSOPAGNOSIA: La prosopagnosia o 'ceguera de
rostros' es un extraño trastorno que impide recordar las
caras conocidas, porque el cerebro no es capaz de
interpretar la información que recibe a través de la vista.
La prosopagnosia es un tipo de agnosia visual que
consiste en la imposibilidad de reconocer los rostros de
las personas conocidas, aunque se trate de familiares y
amigos. El afectado ve y reconoce las distintas partes de
la cara, pero no puede recordar su ubicación ni
identificar de quién se trata.
La prosopagnosia es una especie de desconexión entre la
vista y el cerebro. Los ojos funcionan correctamente y
son capaces de ver las distintas partes que componen un
rostro –boca, nariz, ojos, cabello– y que son las
características que nos permiten recordarlo, pero el
cerebro se muestra incapaz de interpretar la
información que recibe a través del sentido de la
vista, e impide que el sujeto reconozca a otras
personas.

PERTURBACIÓN FUNCIONAL: Transitoria: Se

pueden funcionar independientemente una intervención
quirúrgica (atrofías musculares o rigidez articular, que
cede a la fisioterapia). Permanente: Que a pesar de la
voluntad del paciente no ceden (la sección de los
tendones de la mano). Muchas secuelas son susceptibles
de corrección quirúrgica, pero esa mejoría o desaparición
de la secuela, solo pueden definirse cuando ya se haya
hecho la reparación quirúrgica.

PRIMÍPARA: Primer parto. PEDÚNCULOS CEREBELOSOS

PRUEBA DE DENOMINACIÓN BOSTON
PRONO: Que está echado o tumbado sobre el vientre
(KAPLAN, GOODGLASS & WEINTRAUB, 1983):
El objetivo de esta prueba es evaluar la habilidad de
denominación visual utilizando dibujos en blanco y
negro de objetos comunes.
Prueba de las Fichas (Test Token) (De Renzi &
Vignolo, 1962)
Evalúa la comprensión de instrucciones verbales de
complejidad creciente

Prueba de Stroop (Stroop, 1935; Golden 1978):

Evalúa la capacidad del sujeto para inhibir una respuesta

automática y para seleccionar una respuesta en base a un
criterio arbitrario.

PSICOMETRÍA: Disciplina científica encuadrada

dentro del marco de la Metodología de las Ciencias del
Comportamiento y directamente relacionada con el
campo de la medición psicológica. La psicometría hace
uso intensivo sobre todo de cálculos y análisis
estadísticos para extraer información útil a partir de la
administración repetida de un mismo test a un grupo
amplio de personas.

PSEUDODEPRESIÓN: Cambios en el estado de

ánimo, similares a la depresión, luego de un daño pre
frontal.

PSICOCIRUGÍA: Destrucción o resección de

estructuras cerebrales con el propósito de modificar la
conducta.

PSICOFARMACOLOGÍA: El estudio de los efectos de

las drogas en el sistema nervioso y en la conducta.

PROSOPAGNOSIA
 Q
QUIASMA ÓPTICO: Punto en el que el nervio óptico
de un ojo cruza parcialmente para unirse al otro y formar
una unión en la base del cerebro.

QUALIA: Termino que se refiere a las cualidades de un

fenómeno.

QUIASMA ÓPTICO: Unión de los dos nervios ópticos

sobre la cara ventral del encéfalo.

QUIMERA: Embrión u órgano generado

experimentalmente que comprende células derivadas de
2 o más especies.

QUIMIORRECEPTOS: Receptor adaptado para la

excitación por sustancias químicas, por ejemplo: Los
receptores olfativos y gustativos.

QUIMIOTAXIS: Movimiento de una célula nerviosa a

favor o en contra de una señal química.

QUIMIOTROPISMO: Crecimiento de una parte de

una célula (axon - dendrita) a favor o en contra de un
gradiente químico.

QUALIA: termino que se refiere a las cualidades de un

fenómeno.

QUELATOS DE HIERRO: Sustancias orgánicas que

forman dos o más enlaces coordinados con un ión de
hierro. Cuando ocurre la coordinación, el complejo
formado se conoce como quelato. El grupo porfirina que
une el hierro en la hemoglobina es un ejemplo de quelato
metálico existente en sistemas biológicos.
QUIASMA ÓPTICO
 R
simpático y un nervio espinal; estos ramos envían los
impulsos posganglionares de retorno hacia los nervios
espinales y desde ahí hacia la periferia; inervan los vasos
sanguíneos, las glándulas sudoríparas y los músculos
lisos.

RASGO HEREDITARIO: Carácter determinado por

REACCIÓN DE ORIENTACIÓN: Proceso por el cual
genes que no tiene que ser necesariamente congénito.
la atención de un animal participa en un estímulo nuevo.
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA:
RADIACIÓN ADAPTATIVA: Cuando una especie
Ingeniosa técnica que permite que el experimentador
ancestral o un grupo de especies da origen en el curso de
genere cantidades ilimitadas de un gen empezando con
la evolución a muchas especies diferentes que ocupan
una sola copia.
una diversidad de nichos ecológicos.
RECEPTOR: Proteína de membrana que contiene un
RADIACIÓN ÓPTICA: Porción de la cápsula interna
sitio de fijaciín extracelular para un neurotransmisor u
que contiene los axones de las neuronas geniculadas
hormona, así como dominios intracelulares o
laterales que transmiten la información visual a la
trasnsmembrana para el señalamiento del estado ligado
corteza estriada.
al agonista hacia el interior de la célula.
RADICAL LIBRE: Molécula de oxígeno sumamente
RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA 1: Receptor de
reactiva que se mezcla fácilmente con otras moléculas, a
adrenalina localizado en el músculo cardiaco y en el
veces provocando daño a otras células.
cerebro, cuya estimulación aumenta la frecuencia
RAÍCES DORSALES: Haz de axones que discurren cardiaca.
desde los ganglios de las raíces dorsales hasta el asta
RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA 3: Receptores
posterior de la medula espinal y transmite la información
situados exclusivamente en lugares como el tejido
sensitiva desde la periferia.
adiposo pardo y la vesícula biliar, con una posible
RAÍCES VENTRALES: Colección de fibras nerviosas función estimuladora de la lipolisis y generadora de calor
que contienen axones motores que salen ventralmente en el tejido graso. Consecuentemente, los agonistas de
desde la medula espinal y contribuye al componente los receptores adrenérgicos ß3 quizá sean medicamentos
motor de cada nervio espinal segmentario. útiles en el tratamiento de la obesidad.

RAMO COMUNICANTE BLANCO: Uno de los dos

tipos de ramo nervioso comunicante entre un ganglio
simpático y un nervio espinal; el tipo blanco está muy
mielinizado, envía impulsos desde los nervios espinales
a través de los ganglios y se localizan principalmente en
las regiones torácica y lumbar superior.

RAMO COMUNICANTE GRIS: Uno de los dos tipos

de ramo nervioso comunicante entre un ganglio RAICES VENTRALES Y DORSALES
RECEPTOR ADRENÉRGICO ALFA 1: Receptores subtipos de receptores: D1 y D5. La afinidad por los
unidos a la activación de fosfolipasa Cß, con preferencia receptores D2 o D1 no es un prerrequisito para la
mediante proteínas Gq eficacia de los antipsicóticos.

RECEPTOR ADRENÉRGICO ALFA 2: Receptores RECEPTOR DE DOPAMINA D4: Tipo de receptor de

unidos a la inhibición de adenil ciclasa, con preferencia dopamina que comparte estructura con el receptor D2
mediante proteínas Gi, y, en algunos tejidos, a la pero que, a diferencia de él, se localiza en regiones
regulación de los canales de calcio y potasio. corticales. La autorradiografía cuantificada ha permitido
localizar la distribución regional del presunto receptor
RECEPTOR DE DOPAMINA: Cualquiera de los
D4 en el siguiente orden: hipocampo > caudado,
múltiples receptores de dopamina del cerebro (D1 a D5)
putamen > tubérculo olfatorio = sustancia negra > núcleo
que posee un ligando específico. Existen dos subtipos
accumbens central > corteza cerebral >. Los receptores
diferentes de receptores de dopamina (D1 y D2).
de dopamina poseen una gran afinidad por el
Asimismo, mediante técnicas de biología molecular se
antipsicótico atípico clozapina. Además, el hecho de que
han caracterizado dos subtipos distintos de receptores
estos receptores abunden en las regiones límbica y
similares a D1 (D1 y D5) y tres subtipos relacionados
cortical, y escaseen en el núcleo estriado normal,
con D2 (D2, D3 y D4). Los diversos fármacos pueden
concuerda con las características clínicas de la clozapina.
ejercer una acción selectiva o específica sobre uno de
Por tanto, el D4 se considera un objetivo prometedor
estos receptores. Todos los neurolépticos con acción
sobre el que actuarán los futuros antipsicóticos. En la
antipsicótica son antagonistas de dopamina y bloquean
esquizofrenia, los receptores D4 se encuentran
sus acciones.
aumentados en un 500%, mientras que la densidad de los
RECEPTOR DE DOPAMINA D1: Primer receptor de receptores D2 sólo es un 15% mayor.
dopamina descubierto que se localiza principalmente en
las neuronas estriadas. Su activación estimula la
actividad adenilato ciclasa, su bloqueo impide la
estimulación de dicha enzima por antagonistas D1 y la
administración crónica de un antagonista incrementa la
densidad de receptores. El antipsicótico atípico clozapina
aumenta los receptores D1 y se asocia con una incidencia
mucho menor de reacciones extrapiramidales y
discinesia tardía. El receptor de dopamina D1 fue el
primer subtipo de receptor en el que se describió un
sistema bioquímico efector. Los estudios con tomografía
de emisión de positrones en pacientes tratados con
clozapina y flupentixol muestran una ocupación de D1
por este último fármaco del 36% al 44%, mientras que
con clozapina es del 38% al 52%. La ocupación de D1
inducida por clozapina y flupentixol puede contribuir a RECEPTORES ADRENÉRGICOS
sus efectos antipsicóticos. El grupo D1 contiene dos
RECEPTOR DE GLUTAMATO: Zona molecular que
interviene en las acciones cerebrales del neurotransmisor
glutamato. Estos receptores son los principales
mediadores de la neurotransmisión excitadora en el
sistema nervioso central y desempeñan un papel esencial
en la función cerebral. Se consideran un factor
dominante en cada sistema funcional que se investiga en
la corteza cerebral.
Participan en el aprendizaje y la memoria, en la muerte
celular en determinadas condiciones y en diversos
trastornos neurodegenerativos destructivos. El sistema de
receptores de glutamato posee una influencia primordial
en el desarrollo del lóbulo temporal medial.
RECEPTOR DE HISTAMINA H1: Los receptores H1
participan en las reacciones alérgicas. Pueden afectar a la
regulación de la activación cerebral y del apetito. Los
neurolépticos poseen afinidad por los receptores
cerebrales H1 y la mayoría son más potentes que el
antagonista H1, difenhidramina. Todos los
antidepresivos tricíclicos son bloqueantes H1, lo que
explica sus efectos sedantes y de aumento de peso. La
doxepina es el antidepresivo tricíclico con mayor
actividad antihistamínica, y la desipramina y la
protriptilina los de menor actividad.
RECEPTOR DE HISTAMINA H2: Fuera del sistema
nervioso, los receptores H2 intervienen en la secreción
ácida gástrica. Algunos antidepresivos tricíclicos, como
la doxepina y la trimipramina, son bloqueantes H2 y,
probablemente, son tan potentes como la cimetidina en el
tratamiento de la enfermedad ulcerosa péptica. También
pueden ejercer su efecto terapéutico disminuyendo el
sueño con movimientos oculares rápidos (REM), ya que
esta fase del sueño se asocia con la producción de ácido
gástrico.
RECEPTOR DE HISTAMINA H3: Tipo de receptor
histamínico que afecta a la síntesis y liberación
presinápticas de histamina y de otros neurotransmisores.
RECEPTOR DEL GABA: Receptor del ácido gamma
aminobutírico (GABA), localizado en el sistema
nervioso central. Generalmente, estos receptores ejercen
una influencia inhibidora de la descarga neuronal
mediante su acción sobre los canales de cloro. También
contienen un lugar de unión para benzodiacepinas, que
estimula la potencia de la inhibición neuronal cuando un
agonista benzodiacepínico se une al receptor. En los
vertebrados existen dos subtipos principales de
receptores GABA: GABAA y GABAB. Ambos tipos se
han localizado en zonas pre y postsinápticas, y se cree
que participan de forma independiente en la transmisión
sináptica.
RECEPTOR DEL GABA-A: Proteína macromolecular
compuesta por un canal de cloro con control de puerta
por receptor, una zona de reconocimiento del ácido
gamma aminobutírico (GABA), y diferentes lugares de
unión moduladores para benzodiacepinas, picrotoxina,
barbitúricos y esteroides anestésicos.
Esta clase de receptor comprende, al menos, cuatro
subunidades proteicas oligoméricas transmembrana,
homólogas pero diferentes (a, ß, d y ?), que forman un
canal iónico
intrínseco
de cloro.
 RECEPTOR GABA RECEPTORES METABOTROPICOS: Familia
grande de receptores de neurotransmisores o de
Los datos existentes indican que la subunidad a contiene
hormonas caracterizados por poseer 7 dominios
el lugar de reconocimiento de las benzodiacepinas y la
transmembrana. La unión de estos receptores con sus
subunidad ß, el lugar de unión o reconocimiento del
agonistas conduce a la activación de las proteínas G
GABA. Los receptores GABA son los receptores de
intracelulares.
neurotransmisores inhibidores más abundantes del
cerebro, y contienen los lugares de unión para el RECEPTORES MUSCARINICOS: Un alelo de un
transmisor primario, GABA y otros agonistas del GABA. gen es recesivo con relación a otro alelo si sus efectos
son enmascarados por este alelo no pudiendo así
RECEPTOR DEL GABA-B: Receptor que se activa
manifestarse a nivel del fenotipo, por ejemplo el gen azul
con el ácido gamma aminobutírico (GABA) y con el
del color de los ojos con respecto al gen negro.
miorrelajante baclofeno, pero que es insensible a las
benzodiacepinas y a los barbitúricos. Estos receptores RECICLADO VESÍCULAS SINÁPTICAS:
representan la minoría de los lugares GABA en el Secuencia de las reacciones de generación y fusión que
sistema nervioso central de los vertebrados. se desarrolla en el interior de las terminaciones
presinápticas y que conduce a la producción de nuevas
RECEPTORES DE GLICINA: Receptores de la
vesículas sinápticas.
glicina, un neurotransmisor excitador en la médula
espinal, que también se localizan en el cerebro, en el RECOMBINACIÓN: Proceso por el que dos
interior del complejo macromolecular receptor-canal cromosomas homólogos intercambian material genético
iónico de glutamato. durante la meiosis.

En esta localización, la glicina contribuye a la acción del

glutamato. Estos receptores inhibidores intervienen en la
inhibición de la descarga neuronal por los canales de
cloro con control de puerta, principalmente en las
neuronas de la médula espinal y del tronco encefálico,
aunque también en las regiones más superiores del
sistema nervioso central. El receptor de glicina se
considera un miembro de una familia de canales iónicos
con control de puerta por ligando que incluye a los
receptores nicotínicos de acetilcolina, el receptor A del
ácido gamma aminobutírico y a los receptores de
serotonina de tipo 3.

RECEPTORES DEL COMPLEMENTO: Proteínas de

superficie celular que permiten a la célula reconocer y
unirse a proteínas o diferentes elementos patógenos
recubiertos por complemento. Esto favorece la captación
y la fagocitosis del elemento patógeno.
 RECEPTOR DE GLICINA integración mental (esquema corporal, lateralización y
orientación espacio-temporal) e hipermotilidad.

RECOMBINACIÓN GENÉTICA: Mediante este RETENCIÓN O ALMACENAMIENTO: Es necesario

proceso se intercambian segmentos entre los guardar la información y para ello se requiere de
cromosomas que derivan de la madre y de los que atención a detalles relevantes, asociarla con algo que ya
derivan del padre en cada generación. De no ser por este cocemos, analizarla, elaborar los detalles, y repetirla.
proceso siempre se heredarían como una unidad todos Estas tareas le dan un significado más profundo a la
los genes de un cromosoma dado. información y aumentan nuestra oportunidad de
recordarla.
RECOMPRENSIÓN: Proceso por el cual los
neurotransmisores liberados son absorbidos para su
RETINOPATÍA DE LA PREMATURIDAD: Es una
reutilización posterior.
enfermedad ocular que se produce en un pequeño
REDUNDANCIA GENÉTICA: Numerosas copias del porcentaje de bebés prematuros, la cual causa el
mismo gen repetidas en un cromosoma. crecimiento de vasos sanguíneos anormales en la retina,
la capa de células sensible a la luz que recubre la parte
REDOPSINA: Foto pigmento ubicado en los bastones
posterior del ojo que nos ayuda a ver.
de la retina.

REDUCCIONISMO: Cambio de una teoría o de un RECUPERACIÓN: Es el proceso de sacar la

hecho por otros que son más simples o elementales. información almacenada en la memoria a largo plazo al
estado consciente de la memoria a corto plazo. Una gran
RED HEBBIANA: (Teoría de Hebb, 1949) Es el
parte de las quejas de memoria se centran en la
soporte neural del aprendizaje. Como su nombre lo
inhabilidad para recuperar cuando necesitamos la
indica es una red de neuronas, unidas en un circuito
información que hemos almacenado. Existen dos formas
específico, y dado que cada neurona del equipo,
o caminos a través de los cuales podemos recuperar la
comanda un particular territorio (se le asigna hacer o no,
información: reconocimiento y evocación.
algo en particular), esta red es algo así como una hoja de
ruta, que se cumplirá cuando algún estímulo la active. Y
REFLEJO PALMOMENTONIANO: Contracción de
lo más interesante es que puede construirse, modificarse,
los músculos del mentón y de la comisura bucal al
eliminarse o potenciarse voluntaria e involuntariamente,
estimular la palma de la mano homolateral. Su presencia
durante el transcurso de toda nuestra vida.
indica pérdida de la inhibición normal del lóbulo frontal.

RETRASO PSICOMOTOR: retraso en las (Reflejo de liberación frontal)

adquisiciones motoras y/o una incapacidad para utilizar

REFLEJO GLABELAR: Parpadeo inagotable al
nuestro cuerpo en las interacciones con el ambiente. Se
golpear de forma suave y repetida entre los ojos.
incluyen los siguientes conceptos: retraso psicomotor
simple, retraso psicomotor grave, alteraciones en la
motricidad (sincinesias, tics, distonías, descoordinación,
desorganización, y desequilibrio), alteraciones en la
 SEGMENTO EXTERNO FOTO RECEPTORES:
Porción de los fotoreceptores formada por discos
membranosos que contienen el fotopigmento responsable
de la fototransducción (luz en corriente nerviosa).

SEGREGACIÓN: Separación de dos alelos del gen

durante la meiosis de forma que cada uno de ellos pase a
REDOPSINA
distintos gametos.

R
SELECCIÓN ATENCIONAL: Es un proceso en el que
el sujeto focaliza voluntariamente la consciencia sobre
un ítem en la memoria.

SELECTIVIDAD DE ORIENTACIÓN: Propiedad

que posen muchas neuronas de la corteza visual pues

SÁCULO: Uno de los dos receptores vestibulares en el solo responde selectivamente ante bordes de objetos

oído medio; es estimulado al orientar normalmente la presentados en un estrecho número de orientaciones.

cabeza, mantiene la cabeza y la cabeza en posición

SENTIDOS DENTRO DEL ÚTERO: Dentro del
erecta.
útero, el primer sentido que nos contacta con el mundo

SAGITAL: Se refiere al plano anteroposterior de un exterior es el auditivo. Aproximadamente desde el cuarto

animal. mes, oímos sonidos; en el inicio del sexto mes podemos

oír voces; finalizando el sexto mes reconocemos esas
S.A.R.A. (SARA): Sistema activador reticular
voces; y a mediados del octavo mes conocemos sonidos
ascendente – Sistema atencional. Región del segmento
familiares o extraños. Fuera del útero (después del
del tronco encefálico que cuando es estimulada produce
nacimiento), aproximadamente en el cuarto mes,
el despertar. Esta implicado en la modulación del sueño
diferenciamos el habla de otros sonidos; y en el noveno
y la vigilia.
mes comenzamos a segmentar el habla.

SECUENCIA GENÉTICA: Orden de las estructuras o

funciones determinado por genes que aparecen durante el
desarrollo.

SECUENCIACIÓN GÉNICA: Proceso de

identificación de la secuencia de bases de nucleótidos de
un gen, efectuado después de su clonación, que permite
deducir la secuencia de aminoácidos de la proteína
correspondiente. Este hecho facilita la comprensión de la
función biológica y del metabolismo de dicha proteína.

SEGMENTO EXTERNO: Subdivisión del globo

pálido.
 de fiebre, taquicardia, aumento del débito cardíaco,
liberación de catecolaminas endógenas y cambios en la
presión arterial: hipertensión inicial seguida de
hipotensión o incluso shock en una fase más avanzada.
Puede conducir a un shock séptico y fallo multiorgánico.

SEPSIS NEONATAL: Es una infección, por lo general

bacteriana, que ocurre en un bebé de menos de 28 días
desde su nacimiento.

SEPTO PELÚCIDO: Es una lámina de doble hoja

vertical (una de sustancia gris y otra de sustancia
blanca), que va desde el cuerpo calloso hacia el fórnix.

SEPTUM: Estructura cerebral situada en el telencéfalo.

Influye en la percepción de estímulos placenteros.

SER HUMANO INTEGRALMENTE

CORTE SAGITAL DESARROLLADO: Es aquel que posee una

SENO SAGITAL SUPERIOR: Canal venoso largo y
grande revestido por endotelio ubicado en la superficie
externa superior del encéfalo. Recibe sangre desde una
vena en la cavidad nasal, y aumenta gradualmente de
inteligencia desarrollada de tal manera que le permita
desenvolverse con éxito tanto a nivel del mundo exterior
como en su propio mundo interior (CII + CIE).
SER

tamaño a medida que la sangre es drenada hacia las

venas del cerebro y la duramadre. Cerca de la parte
posterior inferior del cráneo, el seno sagital superior se
desvía a un lado (generalmente hacia la derecha) y
continúa como seno transversal.

SENSACIONES CENESTOPÁTICAS: Percepciones

táctiles, sensación de cambio en la localización de partes
corporales y de levitación. Pueden ser una manifestación
del síndrome de narcolepsia.

SENSIBILIZACIÓN: Aumento de la sensibilidad a los

estímulos en un área que rodea una lesión.

SENSITIVO: Relativo a la sensación.

HUMANO PARCIALMENTE DESARROLLADO:

SEPSIS: Estado de infección sistémica o generalizada,
Es aquel que posee una inteligencia que le permite
con respuesta global del organismo al mismo en forma
desenvolverse con éxito parcial o total a nivel del mundo cognitivas. A todos los núcleos del rafe llegan a su vez
exterior (CIE). aferencias de la corteza prefrontal, del cerebelo, del
hipotálamo lateral, del cerebro antero-basal y de la
SEROTONINA: La serotonina está ampliamente
médula.
distribuida en el reino animal y vegetal. Se le encuentra
en vertebrados, moluscos, artrópodos y en algunas frutas La serotonina es también uno de los principales
comestibles. neurotransmisores de tres importantes núcleos
hipotalámicos: el núcleo supraquiasmático (del cual
La serotonina influye sobre la casi totalidad de las
depende la sincronización de todos los ritmos
funciones cerebrales: regula el estado de ánimo, el
circadianos endógenos) y los núcleos ventromedial y
sueño, la alimentación, la actividad sexual, el apetito, los
paraventricular (de los cuales depende la regulación del
ritmos circadianos, las funciones neuroendócrinas, la
balance energético).
temperatura corporal, el dolor, la actividad motora y las
funciones cognitivas. SEXO FENOTIPICO: Características corporales
visibles asociadas con las conductas sexuales.
Se estima que el 95% de la serotonina corporal se
encuentra en el tracto gastrointestinal y el 5% restante es SEXO GENOTIPICO: Caracterización sexual de
encontrado en el cerebro. acuerdo con el complemento de cromosomas sexuales
XX en la mujer e XY en el hombre.
La serotonina se localiza en las neuronas del sistema
nervioso central (SNC) y del sistema nervioso autónomo SHOCK ESPINAL: Parálisis fláccida inicial que
(SNA). La mayor parte de las neuronas serotoninérgicas acompaña al daño de las vías motoras descendentes de la
tienen sus somas en los núcleos del rafe bulbo- medula espinal.
protuberancial. Los protuberanciales proyectan
SIGNOS DE LIBERACIÓN FRONTAL: Estos signos
eferencias dendríticas y axonales al cerebro medio,
pueden dividirse en dos categorías. La primera categoría
cerebro externo y tronco cerebral.
incluye la disfunción del lóbulo frontal (habitualmente
de la corteza premotora), que origina dos reflejos: el
reflejo de succión y el de prensión. Algunos autores
afirman que un reflejo de prensión unilateral es
patognomónico de una lesión del lóbulo frontal. La
segunda categoría incluye la disfunción de las
conexiones entre el lóbulo frontal y otras zonas del
cerebro, que origina tres reflejos: los reflejos glabelar y
nasal (producidos por lesión de la conexión
SEPSIS
frontoprotuberancial) y el reflejo del maxilar inferior

Las neuronas corticales, hipotalámicas, talámicas, (secundario a lesión de la conexión frontotemporal). A

estriadas, amigdalinas, hipocampales, tegmentarias y pesar de que la presencia de estos signos de liberación

mamilares son también inervadas por eferencias de las frontal es muy sugestiva de lesión del lóbulo frontal, su

neuronas serotoninérgicas. Esto le permite cumplir ausencia no descarta dicha disfunción lobar.

funciones regulatorias autonómicas, afectivas y

SIGNOS EXTRAPIRAMIDALES: Los signos SINAPSIS AXO AXO ESPINO DENDRÍTICA o
extrapiramidales pueden deberse a otras causas además AXOAXONICAS: La que existe entre el axón de una
de los neurolépticos u otros bloqueantes dopaminérgicos neurona y el axón de otra neurona.
y de la enfermedad de Parkinson, tales como la demencia
SINAPSIS AXODENDRÍTICA o
con cuerpos de Lewy (más del 50%), la enfermedad de
AXOESPINODENDRÍTICA: La que existe entre el
Alzheimer (10% al 20%) y otras demencias
axón de una neurona y las dendritas de otra.
degenerativas, como la parálisis supranuclear progresiva.
SIGNO DEL APLAUSO: Consiste en solicitar al
SIMBIOSIS: Fenómeno de vida en común que reporta
paciente que dé tres palmadas rápidas tras observar cómo
beneficios mutuos a los participantes, en ejemplo: es el
lo realiza el médico. Se considera positivo si el paciente
de nuestras células con las mitocondrias que viven en
es incapaz de parar y da más de tres palmada. Aparece en
una simbiosis altamente beneficiosa para ambas.
el 60 a 72% de los pacientes con parálisis supranuclear
SIMULTAGNOSIA: Incapacidad de percibir progresiva, aunque también puede estar presente en otros
visualmente más de uno o dos estímulos a la vez. parkinsonismos.
Sintomatología descrita por Balint en 1909 y que forma
SIGNO DEL LANZAMIENTO: Consiste en lanzar una
parte de su síndrome.
pelota con una y otra mano desde dos posiciones (con la
mano arriba/abajo). Se considera dos positivo si el
paciente es incapaz de lanzar adecuadamente desde
cualquiera de las posiciones, como si la pelota quedara
atrapada. Se considera una forma de apraxia cinética de
los miembros muy característica de la parálisis

SHOCK ESPINAL

SINAPSIS: Contacto entre la terminal del axón de una supranuclear progresiva.

neurona y las dendritas de la neurona siguiente. Es el
punto en donde se transfiere información entre neuronas.
SINAPSIS AXODENDROSOMÁTICA: La que existe
entre el axón de una neurona y las dendritas y el cuerpo
(soma) de otra, como sucede en las motoneuronas.

SINAPSIS AXOSOMÁTICA: La que existe entre el

axón de una neurona y el cuerpo (soma) de otra. SINAPSIS

SINAPSIS ELÉCTRICAS: Son sinapsis en donde la

información es transmitida a través del flujo directo de
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO (NECROSIS DE
una corriente eléctrica entre ambas neuronas.
DEDOS POR TROMBOSIS ARTERIAL)
SINAPSIS EXCITANTE: Sinapsis en la que los
Esto puede deberse a un daño en las conexiones entre las
neurotransmisores disminuyen la diferencia potencial
zonas del cerebro responsables del reconocimiento facial
entre las membranas de las neuronas.
y la respuesta emocional. Un enfermo puede reconocer
SINAPSIS QUÍMICAS: Son sinapsis en donde la las caras de sus seres queridos pero no sentir la reacción
información se transmite a través de la secreción de emocional asociada a esta experiencia.
señales químicas mediadas por los neurotransmisores.
SÍNDROME DE COTARD: Trastorno por el cual un
SINAPTOGÉNESIS: Formación de una sinapsis. paciente asegura estar muerto, diciendo que huele a
carne descompuesta o que tiene gusanos deslizándose
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO: Un síndrome de
por su piel. Puede ser una versión de la alucinación de
trombosis, que incluye accidente vascular cerebral,
Capgras muy exagerada, en la que no sólo un área
trombocitopenia y aborto. Las características clínicas son
sensorial si no todas han sido aisladas del sistema
episodios trombóticos venosos y arteriales (trombosis
límbico. Esto daría lugar a una pérdida total del contacto
venosa profunda o accidente cerebrovascular isquémico),
emocional con el mundo.
cefaleas con alteraciones neurológicas focales
transitorias y, con menor frecuencia, corea, mielopatía, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA: También
trombosis suprarrenal con hipotensión ortostática, denominado síndrome inmunodeficiente de fatiga
hipertensión pulmonar y livedo reticularis. La edad de crónica, infección crónica por el virus de Epstein-Barr,
inicio generalmente es inferior a los 50 años. El ictus, la
epilepsia y los trastornos del movimiento son
complicaciones posibles de la afectación del sistema
nervioso central.

SÍNDROME DE CAPGRAS: Síndrome poco frecuente

en el que el paciente está convencido de que los
enfermedad de Royal Free, síndrome de fatiga postviral
familiares más cercanos, normalmente los padres, el
y encefalomielitis miálgica. Se trata de un complejo
cónyuge, los hijos o los hermanos, son impostores.
sintomático de fatiga extrema caracterizado por la
presencia de cansancio generalizado crónico, persistente
o recidivante. Se produce después de una infección
aguda, aparentemente vírica. Puede no haber síntomas
físicos, o que estos sean incongruentes. Los análisis
habituales de laboratorio pueden ser incluso normales.

Los síntomas más frecuentes son: alteración del estado

inmune (como la presencia de fiebre y linfadenopatía),
presencia de síntomas mayores (alteración de la
memoria/concentración, linfadenopatía) o de un
síntoma mayor y tres menores (mialgias, artralgias,
depresión y acúfenos). Algunos pacientes refieren
también palpitaciones, inestabilidad, y alteración
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO (NECROSIS DE
psicológica.
DEDOS POR TROMBOSIS ARTERIAL)
SÍNDROMES DISEJECUTIVOS: El síndrome
SÍNDROME DE HEMINEGLIGENCIA:
frontal o disejecutivo es el conjunto de síntomas
la heminegligencia es la dificultad que posee el
causados por una lesión en el lóbulo frontal. Según
paciente para orientarse, actuar o responder a estímulos
dónde se localice la lesión provocará unos síntomas u
o acciones que ocurren en el lado contralateral a la lesión
otros. Las funciones ejecutivas son el conjunto de
hemisférica, es decir al hemicampo visual (mitad del
procesos y habilidades que nos permiten integrar las
campo visual) contrario al lado de la lesión. Si la lesión
informaciones que recibimos del exterior, gestionar
estuviera en el hemisferio derecho entonces hay
nuestra conducta y adaptarnos al medio. Aspectos como
heminegligencia del hemicampo izquierdo. La
la inhibición del comportamiento, el razonamiento
heminegligencia espacial, atencional, sensorial o
abstracto o la capacidad de tomar decisiones están
simplemente heminegligencia a secas es el síndrome
controlados principalmente por la parte más grande y
donde el paciente simplemente tiene dificultades para
desarrollada de la corteza cerebral: el lóbulo frontal.
responder a un estímulo situado en el lado opuesto de la
En esta zona se encuentran las áreas implicadas en el lesión. El sujeto no dirige espontáneamente su atención
funcionamiento de todas estas funciones ejecutivas, por hacia ese hemicampo, ya sea en la modalidad sensorial
lo que cualquier lesión en el lóbulo frontal afecta visual, táctil o auditiva.
radicalmente a la vida de una persona. Hay

SÍNDROME DE HALLERVORDEN-SPATZ: Una

enfermedad muy rara de la infancia con degeneración del
globus pallidus, el núcleo rojo y la sustancia nigra del
cerebro. Se caracteriza por una rigidez progresiva,
movimientos atetóticos y retraso mental progresivo.

Usualmente, la muerte llega antes de los 10 años.

Aunque la etiología no es conocida se sospecha que se casos donde el paciente al comer, sólo come la mitad del
trata de un enfermedad debida a un error en el plato y para que coma el resto debes voltearlo. O
almacenamiento del hierro. Es un síndrome familiar de también puede que sea el caso de que el paciente al
carácter autosómico recesivo.
vestirse no se ponga un zapato o que la mujer con este SÍNDROME DE LA NEURONA MOTORA
síndrome sólo se pinte la mitad de los labios. SUPERIOR: Signos y síntomas producidos por el daño
de las vías motoras descendentes. Incluye parálisis,
SÍNDROME DE HEMINEGLIGENCIA: espasticidad y signo Babinski.
la heminegligencia es la dificultad que posee el paciente
para orientarse, actuar o responder a estímulos o
acciones que ocurren en el lado contralateral a la lesión
hemisférica, es decir al hemicampo visual (mitad del
campo visual) contrario al lado de la lesión. Si la lesión
estuviera en el hemisferio derecho entonces hay
heminegligencia del hemicampo izquierdo. La
heminegligencia espacial, atencional, sensorial o
simplemente heminegligencia a secas es el síndrome
donde el paciente simplemente tiene dificultades para
responder a un estímulo situado en el lado opuesto de la
lesión. El sujeto no dirige espontáneamente su atención
hacia ese hemicampo, ya sea en la modalidad sensorial
visual, táctil o auditiva.
Hay casos donde el paciente al comer, sólo come la SÍNDROME DE HEMINEGLIGENCIA
mitad del plato y para que coma el resto debes voltearlo.
O también puede que sea el caso de que el paciente al SÍNDROME DE LA SILLA VACÍA: Aumento

vestirse no se ponga un zapato o que la mujer con este característico del tamaño de la silla turca que suele ser

síndrome sólo se pinte la mitad de los labios. benigno. Generalmente afecta a mujeres y es más
probable que se deba al crecimiento y posterior

SÍNDROME DE KORSAKOFF: Síndrome de perdida

de la memoria observado en pacientes alcohólicos
crónicos.

SÍNDROME DE LA CIRCUNVOLUCIÓN
ANGULAR: Ejemplo de tipo de demencia que se
produce por infarto en una zona estratégica. La lesión del
lóbulo parietal inferior izquierdo produce anomia, alexia,
agrafia, apraxia, acalculia, desorientación izquierda-
derecha, agnosia dactilar y alteración de construcción.

SÍNDROME DE LA NEURONA MOTORA

INFERIOR: Signos y síntomas observados por la lesión
de las motoneuronas alfa del asta anterior de la medula reducción de la hipófisis durante y después del
espinal; estas incluyen parálisis o paresia, atrofia embarazo.
muscular, aneflexia y fibrilaciones.
La regresión espontánea de una neoplasia hipofisaria
también puede producir un síndrome de la silla vacía. El
diagnóstico diferencial con la neoplasia hipofisaria
puede requerir la utilización de técnicas de neuroimagen
cerebral.

SIMULTAGNOSIA:
Los pacientes con simultagnosia, presentan una fijación
en la atención sobre un solo objeto o detalle de una
escena, ignorando todos los demás estímulos, con
excepción del que están mirando.

SISTEMA RETICULAR ASCENDENTE. En el nivel

más básico, la habilidad para prestar atención requiere
que el sistema nervioso sea receptivo a la estimulación.
Los umbrales para reaccionar a la estimulación
ambiental varían de acuerdo con nuestro estado de alerta,
el cual se ha definido como un estado generalizado de
receptividad a la estimulación y preparación para dar una
respuesta.

SUPINA: Que está tendido sobre la espalda

STROOP, TEST DE COLORES Y PALABRAS.

Autor: C. J. Golden. Aplicación: Preferentemente
Individual. Tiempo: 5 minutos.
Edad: 7- 80. Editorial: T.E.A.
Detección de problemas neuropsicológicos, daños
cerebrales y evaluación de la interferencia.
El “Efecto Stroop”consiste en un error o retraso
provocado al nombrar un determinado color cuando éste
se presenta al sujeto como el color en que está escrita
una palabra, que a su vez muestra otro color
incongruente con el anteriormente expuesto.

SUPINA

T

TELENCÉFALO: Cerebro terminal. Se compone de la
corteza, los ganglios basales, el sistema límbico y los
bulbos olfatorios.
magnetoencefalografía y la cartografía de la actividad
eléctrica cerebral.
TECTUM O RECTO: Se refiere a la región dorsal del
tronco encefálico.

TÁLAMO: Porción del diencéfalo que sirve como TEGMENTO: Termino que se refiere a la sustancia gris
estación de relevo de toda la información sensorial que central del tronco encefálico.
llega desde los sentidos con excepción de la olfatoria.
TELENÉFALO: Parte del encéfalo derivada de la
Luego se encarga de retransmitirla a la corteza cerebral.
vesícula encefálica anterior embrionaria. Incluye a los
TAREAS DE RESPUESTA RETARDADA: Método hemisferios cerebrales.
desarrollado por el psicólogo de la Universidad de
TEMBLOR CEREBELOSO: Temblor de intención
Oxford, David Graffan, útil para evaluar la memoria
que empeora al final de una acción. Una de las posibles
dependiente del hipocampo y las zonas corticales
causas es la neurotoxicidad aguda por litio.
relacionadas con los procesos de memoria explícitas.
TEMBLOR INTENCIONAL: Temblor que se
TAU: Proteína y componente principal de los filamentos
caracteriza por aparecer al realizar un acto voluntario. Es
helicoides pareados en nudos neurofibrilares; estas
característico de lesiones del cerebelo.
proteínas ayudan a mantener la estructura de los
microtúbulos en las células nerviosas normales.

TECHO ÓPTICO: Primera estación central en la vía

visual de muchos vertebrados. (Sinónimo del colículo
superior).

TÉCNICA DE NEUROIMAGEN FUNCIONAL:

Determinación del flujo sanguíneo cerebral regional
mediante sondas corticales o tomografía por emisión de
positrones.

TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO POR

NEUROIMAGEN: Conjunto de técnicas radiológicas
que evalúan la neuroanatomía funcional y estructural in
vivo, entre las que se incluyen la tomografía
computerizada, la resonancia magnética (RM), la
espectroscopia por RM, el flujo sanguíneo cerebral
regional, la tomografía por emisión de positrones, la
TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO POR
tomografía computerizada por emisión de fotón único, la
NEUROIMAGEN
TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN: Teoría desarrollada
por Charles Darwin que indica que la evolución de las
diferentes especies animales están interrelacionadas entre
si, basándose la misma en la selección natural y las
mutaciones aleatorias o espontáneas puestas a prueba por
el hostil medio ambiente.
TEORÍA DE LA MENTE: Expresión usada
en filosofía, psicología y ciencias cognoscitivas y otras
ciencias humanas para designar la capacidad de atribuir
pensamientos e intenciones a otras personas (y a veces
entidades). Aquí la palabra teoría tiene principalmente la
acepción de 'conjetura', o mejor aún, facultad de advertir.
TERATÓGENO: Adjetivo, agente o sustancia que es
capaz de provocar malformaciones en el embrión. Es
toda sustancia química, agente física, agente infecciosa,
o estado carencial que es capaza de producir una
alteración morfológica o funcional en el periodo posnatal
y que actúa durante el periodo embrionario o fetal.
Un agente teratogénico es capaz de provocar un defecto
congénito durante la gestación del feto.
TOMOGRAFÍA COMPUTERIZADA DE EMISIÓN:
Tipo de tomografía en la que se registran los productos
de desintegración emitidos por un radiofármaco ingerido,
tales como positrones o rayos gamma, mediante
detectores en el exterior del organismo.
La reconstrucción computarizada de los datos origina
una imagen de un corte transversal de cualquier zona del
organismo.
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE
PERFUSIÓN CON COLOR: Técnica de diagnóstico
por imagen de tomografía computarizada (TC) utilizando
una escala de color y un contraste endovenoso. Esta
técnica sirve para cuantificar la perfusión tisular. La
resolución espacial es superior que en la tomografía
computarizada por emisión de fotón único (SPECT) o la
tomografía de emisión de positrones (PET). Es más
fácilmente cuantificable que la SPECT, ya que no se
requieren correcciones de dispersión o atenuación. La
técnica depende de un sistema de TC con bajos niveles
de ruido fotónico. Puede aplicarse a numerosos sistemas
de TC ya instalados y puede ser útil tanto para el
diagnóstico como para la investigación clínica.
TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE POSITRONES
(TEP): Una variedad de técnicas que emplean
radionucleidos que emiten positrones para crear una
imagen de la actividad del cerebro; a menudo el flujo
sanguíneo o la actividad del metabolismo. El PET
produce imágenes tridimensionales en color de
sustancias químicas o sustancias que funcionan dentro
del cerebro.
TOMOGRAFÍA ELECTROENCEFALOGRÁFICA
COMPUTERIZADA (TEC): Procedimiento en el que
se realiza una cartografía topográfica mediante: a)
registro de la señal electroencefalográfica (EEG) o del
potencial evocado en 16 o más localizaciones del cuero
cabelludo, y b) cuantificación de la actividad en cada
frecuencia EEG (p. ej., delta, theta) mediante el análisis
espectral o la medición de la amplitud del potencial
evocado para una latencia específica después del
estímulo. La TEC presenta diversas ventajas tales como:
un coste relativamente bajo, no incluye la administración
de radioisótopos, puede repetirse numerosas veces sin un
riesgo adicional y se efectúa en períodos tan breves
como 1 a 2
segundos para EEG y 1 a 4 mseg para los potenciales
evocados.

TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE
PERFUSIÓN CON COLOR
TOMOGRAFÍA ÓPTICA (TO): Métodos de imágenes
transcraneales no invasoras para las funciones cerebrales
de orden superior.
Este método, basado en espectroscopia infrarroja
próxima, es resistente al movimiento, de forma que se
puede examinar a un paciente en condiciones naturales.
TÓNICO: Actividad sostenida en respuesta a un
estímulo continúo.
TONO MUSCULAR: Tensión continua y normal de un
músculo medida por la resistencia que opone el mismo al
estiramiento pasivo.
TOPECTOMÍA: Extirpación de una pequeña porción
de córtex en el ámbito de la cirugía de la epilepsia en un
intento de eliminar el foco de las crisis.
TRASCENDENCIA: Conductas ejercidas solo por los
seres humanos y quizá; por algunos mamíferos
superiores y que tienen como fin ultimo la supervivencia
grupal por sobre la individual. En el caso del ser humano
se refiere a aquellas conductas llevadas a cabo con el fin
de conseguir la mejora de la calidad de vida de todos los
seres humanos sin discriminación de ningún tipo así
como del resto de las especies animales y vegetales.
TRACTO TRIGÉMINO ESPINAL, NÚCLEO TRIGÉMINO
Son conductas prosupervivencia pero ejercidas en forma
holística.
TRANSCRIPCIÓN: Proceso por el que pasa la
información genética contenida en el ADN a una
molécula denominada ARNm.
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN: Proceso molecular por
el que se utiliza el código genético de una molécula de
ADN como plantilla para sintetizar la molécula
correspondiente de ARN. Este proceso controla qué
genes se transcriben en ARNm mediante la ARN
polimerasa. Representa la primera fase de la
transferencia de información genética del ADN a la
síntesis proteica.

TRACTO ESPINO TALAMICO: Tracto ascendente de TRANSDUCCIÓN SENSITIVA: Proceso por el cual la
sustancia blanca que transmite información acerca del energía en el medio ambiente es convertida en señales
dolor y temperatura desde la medula espinal hasta el eléctricas en los órganos sensoriales.
tálamo. También se denomina tracto anterolateral.

TRACTO PIRAMIDAL: Tracto de sustancia blanca

que se localiza en la superficie ventral del bulbo
raquídeo y que contiene axones que descienden desde la
corteza motora hacia la medula espinal.

TRACTO TRIGÉMINO ESPINAL: Tracto del tronco

encefálico que transporta fibras desde el nervio
trigémino hasta el núcleo espinal del complejo trigémino
(el cual sirve como relevo para la estimulación dolorosa
del rostro).

TOMOGRAFIA OPTICA
TROMBOSIS: La trombosis venosa profunda o TVP, es
un coágulo sanguíneo que se forma en una vena
profunda en el cuerpo. Suele ocurrir en las piernas o los
muslos. Si la vena se inflama, esta condición se llama
tromboflebitis. Una trombosis venosa profunda, puede
desprenderse y causar un problema serio en los
pulmones conocido como embolia pulmonar, un infarto
o un derrame. El tratamiento incluye medicinas para
aliviar el dolor y la inflamación, deshacer los coágulos e
impedir la formación de coágulos nuevos. Mantener el
área afectada elevada y aplicar calor húmedo puede
ayudar. Si va a realizar un viaje largo en automóvil o
avión, haga pausas para caminar o estirar las piernas e
ingiera mucho líquido.
TALE, TEST DE ANÁLISIS DE LA LECTO-
ESCRITURA.
Autor: J. Toro y M. Cervera. Aplicación: Individual.
Tiempo: Variable. Edad: 6-10.
Editorial: T.E.A.
Determinación de los niveles y las características
específicas de la lectura y escritura, en un momento dado
del aprendizaje. Comprende dos partes (Lectura y
Escritura) cada una de las cuales está integrada por
varias pruebas.
TEA, TEST DE APTITUDES ESCOLARES.
Autor: L. L. Thurstone y Th. G. Thurstone. Aplicación:
Colectiva. Tiempo: 30 minutos.
Edad: Nivel 1 (8-12); Nivel 2 (11-14) y Nivel 3 (14-18).
Editorial: T.E.A.
Evaluación de aptitudes básicas para el aprendizaje
escolar: verbal (dominio del lenguaje), razonamiento
(capacidad para descubrir el criterio de ordenación lógica
en conjuntos de figuras, números o letras) y cálculo
(rapidez y precisión para realizar operaciones con
números y conceptos cuantitativos).
TIDA, TEST DE IDENTIFICACIÓN DE
DALTONISMOS.
Autor: J. Lillo Jover. Aplicación: Individual. Tiempo: 5
minutos. Edad: Niños y Adultos. Editorial: T.E.A.
Es la primera prueba elaborada en España que permite la
detección y diagnostico de anomalías en la visión de los
colores.
TEA, TEST DE APTITUDES ESCOLARES
Contiene láminas pseudo-isocromáticas basadas en el
principio de que algunos colores parecen isocromáticos
para los daltónicos mientras que no para los sujetos
normales.
 UTERO: Es el órgano de la gestación y el mayor de los
órganos del aparato reproductor femenino de la mayoría
de los mamíferos, incluyendo los humanos.

UTRÍCULO: Órgano del otolito que registra las

aceleraciones lineales y las inclinaciones cefálicas en el
plano horizontal

TROMBOSIS

U
UMBRAL: Punto en el cual un estímulo produce una
respuesta.

UNIDAD MOTORA: Sinapsis formada por un axón

motor sobre una fibra de un músculo esquelético.
 Evaluación de las aptitudes para el aprendizaje. Es una
combinación de elementos de otras escalas de desarrollo.

VALIDEZ: En el campo de la metrología, psicometría y

estadística, la validez es un concepto que hace referencia
a la capacidad de un instrumento de medición para
cuantificar de forma significativa y adecuada el rasgo
para cuya medición ha sido diseñado.

VALORACIÓN DE LA PERCEPCIÓN AUDITIVA

Autor: Gotzens y Marro. Aplicación: Individual.
Tiempo: Variable. Edad: Niños y Adultos.
Editorial: Masson.
Evalúa la percepción auditiva en personas con
deficiencias auditivas y con otras patologías del
lenguaje. Se compone: sonido y ruido (discriminación y
reconocimiento, análisis auditivo, asociación auditiva y
síntesis auditiva).

VENTRÍCULOS DEL ENCÉFALO

VASCULITIS: La vasculitis es una inflamación de los
vasos sanguíneos. Ocurre cuando el sistema inmunitario
del cuerpo ataca a los vasos sanguíneos por

UTRÍCULO equivocación. Puede ocurrir por una infección, una

medicina u otra enfermedad. La causa es a menudo

V
desconocida. La vasculitis puede afectar las arterias,
venas y capilares. Las arterias son vasos que trasladan la
sangre desde el corazón hacia los órganos del cuerpo.
Las venas son
vasos que
trasladan
VENTRÍCULO: Cavidad en el encéfalo que contiene el la sangre de
líquido cefalorraquídeo. regreso al corazón.
Los capilares
VALETT, EVALUACIÓN DEL DESARROLLO DE
son pequeños
LAS APTITUDES BASICAS PARA EL
vasos sanguíneos
APRENDIZAJE.
que conectan a las arterias y las venas de menor tamaño.
Autor: R. E. Valett. Aplicación: Individual. Tiempo:
Variable. Edad: 2-7.
Editorial: T.E.A.
Los síntomas de una vasculitis pueden variar, pero suelen Autor: D. A. Grant y E. A. Berg. Aplicación: Individual.
incluir fiebre, inflamación y una sensación general de Edad: 6‘6- 89. Editorial: T.E.A.
enfermedad. La meta principal del tratamiento es detener Evaluación del razonamiento abstracto y perseveración.
la inflamación. Los esteroides y otros medicamentos Es una batería de evaluación cognitiva y
para detener la inflamación son a menudo útiles. neuropsicológica muy útil para discriminar entre lesiones
frontales y no frontales.
VAYER: Autor: P. Vayer. Aplicación: Individual.
Tiempo: Variable. Edad: 2-5. Editorial: El dialogo WISC-R, ESCALA DE INTELIGENCIA DE
corporal. P. Vayer. Científico Médica. WECHSLER PARA NIÑOS REVISADA.
Autor: D. Wechsler. Aplicación: Individual. Tiempo: 90
Es un test de desarrollo con 2 partes: 1) Examen minutos. Edad: 6-16.
psicomotor, que evalúa coordinación óculomanual, Editorial: T.E.A. Diagnostico clínico de la inteligencia:
coordinación dinámica o sensoriomotriz, control aspectos cuantitativos y cualitativos. Formada por 2
postural, control del propio cuerpo, organización escalas: Verbal (información, comprensión, semejanzas,
perceptiva, lenguaje y lateralidad. 2) Escala de desarrollo aritmética, vocabulario, y dígitos que es una prueba
y comportamientopsicosocial, que evalúa alimentación, complementaria) y Manipulativa (cubos, historietas,
vestirse y desnudarse, aseo e higiene, autonomía de rompecabezas, clave de números, figuras incompletas, y
desplazamientos y juegos y sociabilidad. laberintos que es una prueba complementaria).
A diferencia del WISC se han eliminado elementos
obsoletos y se ha modificado el orden de aplicación de
las pruebas (se intercambian pruebas manipulativas con
verbales).

WCST, TEST DE CLASIFICACION DE TARJETAS

WISCONSIN
WPPSI, ESCALA DE INTELIGENCIA PARA

VASCULITIS

W PREESCOLAR Y PRIMARIA.
Autor: D. Wechsler. Aplicación: Individual. Tiempo: 50
WCST, TEST DE CLASIFICACION DE TARJETAS minutos. Edad: 4-6’6. Editorial: T.E.A.
WISCONSIN.
Evaluación de la inteligencia y alguna información

X
clínica sobre la organización de la conducta: medida de
aspectos cuantitativos y cualitativos. Formado por 2
escalas: Verbal (información, vocabulario, aritmética,
semejanzas, comprensión y memoria de frases) y
Manipulativa (casa de los animales, figuras incompletas,
laberintos, dibujo geométrico y cubos). XANTOMA: Afección cutánea que se caracteriza por la
aparición de placas o nódulos de color amarillo.

XENOTRASPLANTE: Trasplante efectuado entre

miembros de diferentes especies y, por tanto, con una
gran disparidad genética (ejemplo del mono o del cerdo
al hombre). La norma en este tipo de trasplantes es el
rechazo hiperagudo de los órganos vascularizados,
mediante anticuerpos naturales de clase IgM, pudiendo
actuar en una segunda fase el rechazo mediado por
células. Los xenotrasplantes o xenoinjertos no viables
como piel de cerdo, vasos sanguíneos o válvulas, una vez
tratados para reducir su inmunogenicidad, pueden
trasplantarse al ser humano, sin que sean rechazados.

WCST, TEST DE CLASIFICACION DE TARJETAS

WISCONSIN
 Y
Y DE ROUX: Forma de anastomosar el tubo digestivo
en muchas intervenciones de cirugía abdominal, más
frecuente en la cirugía del estómago. Ver asa
aferente, asa eferente, gastrectomía total.

YATROGENIA: Reacciones adversas producidas como

consecuencia del uso de medicamentos o de un
determinado tratamiento médico.

YAZUMICINAS: Grupo de sustancias antibióticas

producidas por variantes de Streptomyces. Están
compuestas de un aminoazúcar y diferentes cadenas
polipeptídicas. Pueden tener un amplio
espectro antimicrobiano y algunas propiedades
antivirales.

XANTOMAS TENDINOSOS EN EL DORSO DE

LAS MANOS
 Z
ZIDOVUDINA: Fármaco antiviral, análogo de la
timidina, que inhibe, de manera competitiva, la
transcriptasa inversa. Empleado en el tratamiento del
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).

ZIGOMICOSIS: Infección en humanos y animales

producida por hongos de la clase Zygomycetes. Incluye
la mucormicosis y la entomoftoramicosis. Esta última es
una infección tropical del tejido subcutáneo o de los
senos paranasales producida por Entomophthorales

ZIGOTO: El óvulo fecundado resultante de la fusión de

un gameto femenino y otro masculino.

CIRUGIA GÁSTRICA EN Y DE ROUX

ZIGOTO