Marca - todo signo visible que distingue productos o servicios de otros de su misma

especie o clase en el mercado, perceptible por los sentidos y susceptible de

representarse de manera que permita determinar el objeto claro y preciso de la
protección, que distinga productos o servicios de otros de su misma especie o clase en el
mercado. Su uso exclusivo se obtiene mediante su registro ante el Instituto Mexicano de
la Propiedad Industrial (IMPI).

El registro de una marca la convierte automáticamente en un activo intangible para la

empresa; permite que su protección se extienda a todo el territorio nacional; otorga, como
empresario o productor, el derecho a utilizar los símbolos R (Registrada) o MR (Marca
Registrada); brinda la posibilidad de otorgar Licencias de Uso de Marca, o bien, de estar
en posibilidad de poder cobrar regalías a quienes se les permita su uso.

Para que una marca sea registrada no debe ser similar a otra. Antes de presentar una
solicitud de registro se recomienda hacer una búsqueda en el Servicio de Consulta
Externa sobre Información de Marcas, MARCANET, una herramienta electrónica, para
que en tiempo real y sin costo, consulte los expedientes de marcas con los que cuenta la
Dirección Divisional de Marcas del IMPI.

Una de las características del registro de marca es la territorialidad; es decir, se protege

en el país donde fue solicitada y registrada. Si se desea proteger una marca en diferentes
países, se puede recurrir al sistema “Protocolo de Madrid”, el cual facilita la presentación
de una solicitud en los países miembros de este sistema.

El registro de la marca cubre los primeros 10 años de protección. En México, el Instituto

Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) es el organismo facultado para realizar el
registro de una Marca.

CAPITULO VI
Delitos

Artículo 464

Ter.- En materia de medicamentos se aplicarán las penas que a continuación se

mencionan, a la persona o personas que realicen las siguientes conductas delictivas:

I.- A quien adultere, falsifique, contamine, altere o permita la adulteración, falsificación,

contaminación o alteración de medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos, de
sus envases finales para uso o consumo humanos o los fabrique sin los registros,
licencias o autorizaciones que señala esta Ley, se le aplicará una pena de tres a quince
años de prisión y multa de cincuenta mil a cien mil días de salario mínimo general vigente
en la zona económica de que se trate;

II.- A quien falsifique o adultere o permita la adulteración o falsificación de material para

envase o empaque de medicamentos, etiquetado, sus leyendas, la información que
contenga o sus números o claves de identificación, se le aplicará una pena de uno a
nueve años de prisión y multa de veinte mil a cincuenta mil días de salario mínimo general
vigente en la zona económica de que se trate;
III.- A quien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya o transporte medicamentos,
fármacos, materias primas o aditivos falsificados, alterados, contaminados o adulterados,
ya sea en establecimientos o en cualquier otro lugar, o bien venda u ofrezca en venta,
comercie, distribuya o transporte materiales para envase o empaque de medicamentos,
fármacos, materias primas o aditivos, sus leyendas, información que contenga números o
claves de identificación, que se encuentran falsificados, alterados o adulterados, le será
impuesta una pena de uno a nueve años de prisión y multa de veinte mil a cincuenta mil
días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se trate, y
LEY GENERAL DE SALUD
Secretaría General Secretaría de Servicios Parlamentarios Última Reforma DOF 12-07-2018
CÁMARA DE DIPUTADOS DEL H. CONGRESO DE LA UNIÓN

TÍTULO SEGUNDO

Insumos

Capítulo I

Disposiciones comunes

Sección Segunda
Envasado y etiquetado

ARTÍCULO 23. La Denominación Distintiva de los Insumos, además de cumplir con lo

señalado en el artículo 225 de la Ley, cuando se utilice se sujetará a lo siguiente:

I. La Denominación Distintiva de dos o más Insumos, cuando ortográfica o

fonéticamente sean semejantes, deberán diferenciarse por lo menos en tres letras de
cada palabra;

II. No deberá usarse la misma Denominación Distintiva de otro medicamento con

registro sanitario vigente, revocado o en trámite de registro, y

III. Sólo podrá utilizarse la misma Denominación Distintiva cuando se trate de

diferentes formas farmacéuticas o diferentes dosis con un mismo principio activo y
registradas por el mismo laboratorio.

ARTÍCULO 24. Las etiquetas deberán contener cuando menos la siguiente

información sanitaria y reunir las características y requisitos que establezca la Norma
correspondiente
REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD
Publicado en el DOF el 4 de febrero de 1998
Última reforma publicada en el DOF el 14 de marzo de 2014