Informe 2 Van Der Waals

UNIVERSIDAD NACIONAL
DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
INFORME DE LABORATORIO 2
Curso : FÍSICO QUÍMICA Y OPERACIONES UNITARIAS
Tema : “DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE VAN DER

WAALS ”
Alumnos :
 Aquino Aquino, Joel Omar

 Calapuja Quispe, Milagros
 Cantorin Gonzales, Evelyn
 Gonzales Torres, Miguel
 Payano Yale, Richard
 Vilca Vilca, Jimmy
Profesor : CHAFLOQUE ELIAS, CARLOS ALBERTO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIALY DE SISTEMAS
“DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE VAN

DER WAALS”
I. OBJETIVO
“Determinar las constantes específicas de Van Der Waals para el vapor de una sustancia
líquida mediante la medición de la masa, el volumen del vapor, la densidad del líquido y la
determinación de la masa molar”.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
Gas Ideal: Es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con

desplazamiento aleatorio que no interactúan entre sí. El concepto de gas ideal es útil porque
el mismo se comporta según la ley de los gases ideales, una ecuación de estado
simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecánica estadística.
En condiciones normales de presión y temperatura, la mayoría de los gases reales se

comportan en forma cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como el aire,
nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales como el dióxido
de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de una tolerancia razonable.
Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 2

Ley de los Gases Ideales: Es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético
formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía cinética
es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de
baja presión y alta temperatura.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la
presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez
por Émile Clapeyron en 1834.
A partir de las leyes de Boyle-Mariotte , de Charles y de Gay-Lussac sobre el

comportamiento de los gases, aunque son aplicables dentro de una buena aproximación a
los gases existentes en la naturaleza, son tanto más imprecisas cuanto mayor es la densidad,
la presión o la temperatura del gas.

Es posible combinar las leyes de los gases en una sola ecuación sencilla si la temperatura se
expresa en la escala absoluta o Kelvin. Así la ley de Charles y la de Gay- Lussac expresan,
respectivamente:
Por otra parte la ley de Boyle establece la proporcionalidad inversa entre V y P, es decir:
o lo que es lo mismo
Combinando las ecuaciones (1) y (3) resulta:
Reemplazando en (4) en (2):
Que indica que el producto del volumen de un gas por su presión dividido por su
temperatura absoluta es una cantidad constante.
Ello significa que una muestra gaseosa dada puede evolucionar de un estado inicial a otro
final cambiando en el proceso su presión, su volumen o su temperatura, pero siempre que la
cantidad PV/T no varíe.
Para dos estados cualesquiera inicial y final (1 y 2, respectivamente) las magnitudes P, V y

T están relacionadas en la forma:
La ecuación del gas ideal

Cuando esta circunstancia se introduce en la ecuación (3), es decir se trabaja con un
número de moles

(Cantidad de sustancia gaseosa) distinto de uno resulta la expresión de la Ecuación del gas
ideal:
Donde n es el número de moles de la muestra gaseosa considerada y R es la llamada

constante de los gases perfectos igual a: 0,082 atm · K-1 · mol-1.
Por razones de simplicidad, se admite su comportamiento ideal, ajustado a las leyes

volumétricas. Los resultados deducidos teóricamente difieren poco de los experimentales.
En la mayoría de las aplicaciones comunes, los errores cometidos son tan pequeños que se
desprecian.
Gases Reales: En oposición a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:
 Efectos de compresibilidad;
 Capacidad calorífica específica variable;
 Fuerzas de Van der Waals;
 Efectos termodinámicos del no-equilibrio;
 Cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con composición
variable.
Para la mayoría de aplicaciones, un

análisis tan detallado es innecesario, y la
aproximación de gas ideal puede ser
utilizada con razonable precisión. Por otra
parte, los modelos de gas real tienen que
ser utilizados cerca del punto de
condensación de los gases, cerca de
puntos críticos, a muy altas presiones, y en
otros casos menos usuales.

Ecuación de Estado de Van der Waals
La ley de gas ideal trata a las moléculas de un gas, como partículas puntuales con colisiones
perfectamente elásticas. Esto funciona bien en muchas circunstancias experimentales, con
gases diluidos. Pero las moléculas de gas no son masas puntuales, y hay circunstancias
donde las propiedades de las moléculas, tienen un efecto medible experimentalmente.
Johannes D. van der Waals en 1873 propuso una modificación de la ley de gas ideal, para
tener en cuenta el tamaño molecular y las fuerzas de interacción moleculares. Se la refiere
normalmente como la ecuación de estado de van der Waals.
Pero la ecuación que más se adapta a los gases reales es la ecuación de Van Der Waals, que
para un mol tiene la forma.
𝑎
(𝑃 + ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑣2
Donde «a» y «b» son dos coeficientes cuyos valores dependen de cada gas y que deben de
ser determinados de forma experimental.
La constante b es una corrección para el tamaño molecular finito y su valor es el volumen

de un mol de átomos o moléculas.
Puesto que la constante b es indicativa del volumen molecular, se podría usar para la
estimación del radio de un átomo o molécula modelado como una esfera.
Además conociendo la masa molar aproximada y conociendo la densidad del liquido, δ, (en
los líquidos las moléculas están bastantes próximas) se puede calcular con mucha
aproximación el valor de b.
b = M/ δ

Ahora para determinar las constantes de Van Der Waals, en términos de las constantes
críticas (Pc, Tc y Vc), hacemos:
(∂P/∂V) = 0
(∂2P/∂V2) = 0
Obteniéndose las siguientes relaciones:
a = 27(RTc) 2/ 64 Pc,
b = RTc / 8Pc
III. MATERIALES Y REACTIVOS
 1 balón de 100ml, se usa generalmente para calentar líquidos cuyos vapores no

deben de estar en contacto con la fuente de calor.
 1 probeta de 25ml, Es un tubo de vidrio con base. Presenta graduación y se utilizan

para medidas aproximadas de volúmenes.
Es un instrumento de vertido y debe mantenerse en la posición de vaciado hasta
dejar caer la gota que siempre queda adherida en el pico.

Se fabrican con o sin tapón y las capacidades más frecuentes son: 10, 25, 50, 100,
500 y 1000 ml.
 1 vaso de 100 y 400ml, es un recipiente cilíndrico con base plana y en la parte

superior un pico que facilita el vertido de líquidos. Generalmente presentan
graduación y son de variados tamaños o capacidades: 10, 50, 100, 250, 400, 500,
1000 y 2000 ml.
Su uso en el laboratorio es muy variado, quizá el más frecuente sea el uso para
preparar disoluciones.

 1 pinza para balón, se utiliza para fijar a un soporte de barra otros utensilios o
recipientes (balón).
 1 termómetro, se utilizan para medir la temperatura a la que transcurren las

reacciones. Se fabrican con distintos líquidos, aunque el de uso más frecuente es el
de mercurio, y de diferentes escalas de temperatura.
 1 papel platina y 1 liga de goma, son materiales que sirven para evitar que el vapor
escape del recipiente, la liga de goma sirve como sujetador del papel con el balón.

 1 mechero de bunsen, está constituido por un tubo vertical que va enroscado a un

pie metálico con ingreso para el flujo del combustible. En la parte inferior del tubo
vertical existen orificios y un anillo metálico móvil o collarín con el cual se regula
la flama.
 1 ml de solvente orgánico

IV. DIAGRAMA DE PROCESOS
a. Diagrama de Flujo
Pese el balón Coloque 1 mL de la

muestra líquida
Átelo con una liga Tápelo con un trozo

de goma delgada de papel platina
Haga un orificio en Coloque el balón

la tapa de platina dentro del baño y
caliéntelo
Anote la Siga calentando por

temperatura y 5 minutos más
presión
Retire el balón del Cubra el balón con un

baño caliente vaso invertido de 50 mL
Pese el balón con Déjelo enfriar al ambiente

su contenido por unos 10 min.
Añada 1 mL de la Repetir el
muestra líquida al experimento
balón

b. Imágenes del experimento
i. Materiales:
PINZAS PROBETA DE 25ml
MECHERO BUSEN BALÓN DE 100ml
TRIPODE VASO DEL 50ml
REJILLA DE ASBESTO VASO DE 200ml

PINZAS PARA BALÓN

ALFILER
PIPETA TERMÓMETRO
CALCULADORA
VASO DE 400ml

ii. Equipo Armado
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
1. Anote en un cuadro sus datos obtenidos.
Solución:
Datos obtenidos del Primera Segunda

experimento vez vez
Temperatura Inicial 28ºC 28ºC
Peso del balón seco + 50.92 gr. 50.92 gr.
plástico +liga
Peso del balón frío 51.24 gr. 51.18 gr.
Temperatura Final 98ºC 98ºC

2. Calcular la masa molar (M) de la muestra líquida desconocida, usando los

datos de presión atmosférica, tempertura, su volumen y su masa.
Solución:
1º Caso :
WGAS = 51.24g -50.92g = 0.32 g
WGAS RT 0.32 x62.4 x371 g

M GAS    68.8
PV 752.95 x0.143 mol
2º Caso :
WGAS = 51.18 – 50.92= 0.26 g
WGAS RT 0.26 x62.4 x371 g

M GAS    55.9
PV 752.95 x0.143 mol
3. Determinar la fórmula empírica de su muestra desconocida con los datos

obtenidos. Con este resultado y con el valor de M, determinar la fórmula
molecular verdadera.
Solución:
Formula empirica : C X H Y  ?
Además los porcentajes centesimales son:
C : 83.72% y H : 16.28%
Entonces, hallando :
83.72 6.976666
C:  6.976666 C: 1 C : 1x3  3
12 6.976666
16.28 16.28
H:  16.28 H:  2.3335 H : (2.3335)(3)  7.0005
1 6.976666

Entonces la formula empírica estará dado por: C3H7
Fórmula molecular verdadera
Para el primer caso:
g
M GAS  68.8 k (12 x3  1x7)  68.8 k  1.6  2
mol
Por lo tanto la formula molecular será: C6H14
Para el segundo caso:
g
M GAS  55.9 k (12 x3  1x7)  55.9 k  1.3  1
mol
Por lo tanto la formula molecular será: C3H7
4. Calcular las constantes a y b con los datos obtenidos anteriormente.
Solución:
Caso 1 :
 = 0.56 g/ml
M GAS = WGAS/nGAS = 68.8 = 0.32/ nGAS Entonces: nGAS = 4.65 x 10-3
V = VGas / nGAS = 0.143/ 4.65 x 10-3 = 30.75 l / mol
a T 0  980 C
M GAS 68.8
b   (122.85)ml / mol  (0.122)l / mol
 0.56
De la ec. Van der Walls
( P  a / V 2 )(V  b)  RT

Despejando tenemos:
 RT 
a  p V 2 donde V  (30.75)l / mol
 (V  b) 
 (62.4)(371) 
a  752.95(30.75)2
 (30.75  0.122) 
a  2,749.1torrl 2 / mol 2
Caso 2:
  0.56 g / ml
a T 0  98 0 C
M GAS = WGAS/nGAS = 55.9 = 0.26/ nGAS Entonces: nGAS = 4.65 x 10-3
M GAS 55.9
b   (99.82)ml / mol  (0.099)l / mol
 0.56
De: ( P  a / V 2 )(V  b)  RT
Despejando tenemos:
 RT 
a  p V 2 donde V  (30.75)l / mol
 (V  b) 
 (62.4)(371) 
a  752.95(30.75)2
 (30.75  0.099) 
a  2,212.8torrl 2 / mol 2

5. Indicar los errores cometidos durante el proceso y señale el error principal que
afecta los resultados.
Solución:
Los errores cometidos durante el proceso son:
 De medición, ocasionados por el instrumento de medida, al necesitar 1mL de

sustancia desconocida se extrajo esta cantidad con un margen de error.
 Pérdida de masa, ocasionado por la difusión de gas a través del orificio en el

plástico aunque en pequeña cantidad pero influye en los cálculos.
 Condensación de gas, ya que durante el enfriamiento parte del gas se pasa a

la fase líquida, generando así un margen de error en los cálculos.
 Puede estar mojado el papel platino generando vapor de agua dentro del
balón y aumentando la masa del gas.
6. Señale que cambios o ajustes introduciría para obtener mejores resultados.
Solución:
 Para obtener mejores resultados se debería reducir el tiempo en el cual se

enfría el balón dado que el gas se condensa formando pequeñas gotas de
líquido, reduciendo así la masa y volumen del gas, generando así un mayor
margen de error en los cálculos.
 Se debería secar lo más posible el balón luego de la primera

experimentación, para obtener datos con menor error.
 Así como cambiar el papel platino debido a que en el experimento anterior

pudo estar húmedo.

VI. CUESTIONARIO
1. Calcular las constantes de Van Der Waals para el H2O en su punto crítico.
Solución:
Los valores de presión, temperatura y volumen del agua en su punto crítico se obtiene de
tablas, y son las siguientes:
Compuesto TC (K) PC (Bar) VC (cm3.mol-1)

Agua (H2O) 647.3 221.2 57.1
De la ecuación de Van der Waals:
 a 
 P  2 V  b   RT
 V 
Donde:
P, 𝑉̅ , T son variables.
a, b son constantes.
Para calcular a y b se procede mediante dos métodos (Resolviendo la ecuación de

VDW):
 Método del máximo-maximorium.

 Método de los cubos.
Donde se obtiene las siguientes expresiones:
Variables a (bar.cm6.mol-2) b (cm3.mol-1)

TC, VC 9/8 x RTCVC VC / 3
PC, VC 3 PCVC2 VC / 3

PC, TC 27/64 x R2 TC2/ PC RTC / 8PC
Ahora con los datos de las tablas (I) y (II) se obtienen los valores de a y b para el agua
en su punto crítico.
NOTA:
R= 83.14 cm3.bar.mol-1.K-1
Variables a (bar.cm6.mol-2) b (cm3.mol-1)

TC=647.3, VC=57.1 3.457x106 19.033
PC=221.2, VC=57.1 2.164x106 19.033
PC=221.2, TC=647.3 5.524x106 30.412
02. ¿Cuál es la temperatura crítica de un gas de Van Der Wallls para la cual se Pc es
100 atm y b es 50 cm3/mol?
Solución:
Datos:
Pc= 100 atm
b= 50cm3/mol
1 RTC
Hallando la TC : b=
8 PC
TC= 8(50cm3.mol-1)( 100atm ) = 487.448 K

3
82.06 cm atm
mol.k

3. ¿Calcular el segundo y tercer coeficiente virial para el CO2 suponiendo que es un

gas de Van der Waals?
Solución:
 Ecuación de estado del Virial:

PVm  B C D 
 1   2  3  .......
RT  Vm Vm Vm 
 Ecuación de Van Der Waals:

PVm Vm a
 
RT Vm  b RTVm
Vm 1 b b2 b3
  1  2  3  .......
Vm  b   b  Vm Vm Vm
1  V 
 m 
De las dos ecuaciones:
PVm b b2 b3 a
 1  2  3  .... 
RT Vm Vm Vm RTVm
 Comparando la ecuación de estado del virial:

PVm  B C D  PVm b b2 b3 a
 1   2  3  .......  1  2  3  .... 
RT  Vm Vm Vm  RT Vm Vm Vm RTVm
B b a a
1.   B b
Vm Vm RTVm RT
C b2
2. 2
 2 C  b2
Vm Vm
A temperatura ambiente 25°C:
Para el CO2:
Por tablas tenemos: TC = 304.2oK PC = 73.8 bar

atm * L
R  0.082
mol * K
De la tabla de la pregunta N°1 se obtiene:
a b
27/64 x R2 TC2/ PC RTC / 8PC
Dónde:
atm * L2 L
a  3.557 b  0.04225
mol 2 mol
Entonces:
atm * L2
3.557
a L mol 2 L 43.38 L * K
B b  0.04225   0.04225 
RT mol  atm * L  mol T mol
 0.082 T
 mol * K 
2
 L  2
3 L
C  b 2   0.04225   1.785 x10
 mol  mol 2
3. ¿Cuál es la temperatura de Boyle del CO2 suponiendo que es un gas de Van der
Waals?
Solución:
PVm b b2 b3 a
Z  1  2  3  .... 
RT Vm Vm Vm RTVm
Sabemos que:

1 P

Vm ZRT
2 3
PVm Pb  Pb   Pb  a  P 
Z  1      ....   
RT ZRT  ZRT   ZRT  RT  ZRT 
Remplazamos:
Para hallar la temperatura de Boyle Z=1 :
2 3
PVm Pb  Pb   Pb  a  P 
Z  1      ....   
RT RT  RT   RT  RT  RT 
Z
2 3
PVm b  b  2 b  a  1 
   2 P   3P    ....   0
PT RT RT  RT   RT  RT  RT 
Donde P0 entonces:
PVm b a  1 
   0
RT RT RT  RT 
La temperatura de Boyle es:
atm * L2
3.557
a mol 2
T    1026.7 K
Rb  atm * L  L 
 0.082  0.04225 
 mol * K  mol 
5. Los siguientes valores se han obtenido a 10ºC para el CO2:
P (atm)  (g/L)
0.68 1.29
2.72 5.25
8.14 16.32

Mediante una adecuada extrapolación gráfica, /P vs. P, determine:
a) El valor de la masa molar M.
b) El valor del segundo coeficiente Virial.
Solución:
a) Según la tabla de P vs  , podemos obtener la siguiente tabla para poder hacer la

gráfica /P vs. P:
 /P (g/atm.L) P (atm)
1.89705882 0.68
1.93014706 2.72
2.004914 8.14
Graficando según los datos de la tabla anterior, se obtiene lo siguiente:
Gráfica: δ/P vs P
2.4
2.2
δ/P (g/atm.l)
1.8
1.6
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
P(atm)

Hallamos la ecuación de la curva, apoyándonos en un software:

 0.0003P 2  0.0173P  1.8854 g/atm.L  ……………()
P
m nM M
Sabemos:   ; pero m  nM     M  V
V V V
zRT zRT
Pero: V   En la ecuación anterior obtenemos : M 
P P

Finalmente, agrupando y ordenando términos: M  zRT   ………………….()
P


Reemplazando () en (): M  zRT    zRT  0.0003P 2  0.0173P  1.8854 
P
Luego, sabemos que cuando P0  z = 1, entonces:
M  RT 1.8854  M  1.8854RT
Reemplazando valores:
M  1.8854 * (0.0821) * (10  273.15)
𝒈 𝒈
𝑴 = 𝟒𝟑. 𝟖𝟐𝟗 ≅ 𝟒𝟒
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
b) De la ecuación de Van der Waals:
3
RT a PV 1 a b b2 b a
P  2  Z   1   2  3  ... 
Vb V RT b RT V V V V RT V
1
V
3
a 1 b2 b ZRT
 Z  1  (b  )  2  3  ... ; Pero : V 
RT V V V P

a P b2P2 b3P3
 Z  1  (b  )  2 2 2  3 3 3  ... …………()
RT ZRT Z R T ZR T
* De la ecuación Virial: Z  1 A1 P  A 2 P 2  ... …………… ()
a P b2P2 b3P3
() = (): 1  A1 P  A 2 P 2  ...  1  (b  )  2 2 2  3 3 3  ... ……..()
RT ZRT Z R T ZR T
a 1 b2P b3P 2
 P :A1  A 2 P  ...  (b  )  2 2 2  3 3 3  ...
RT ZRT Z R T ZR T
a 1
Cuando P  0  Z  1 : A1  (b  ) ………………….. (i)
RT RT
A1 P b2P2 b3P3
Reemplazando en (): A1 P  A 2 P 2  ...   2 2 2  3 3 3  ...
Z Z R T ZR T
Z 1 b2P2 b3P3
A 1 P ( )  A 2 P 2  ...  2 2 2  3 3 3  ...
Z Z R T ZR T
A1 Z  1 b2 b3P
 P 2 : ( )  A 2  ...  2 2 2  3 3 3  ...
Z P Z R T ZR T
Z 1  Z 1
Cuando P0Z=1, además de (): A1  A 2 P  ...  Lim    A1
P P 0
 P 
b2 b2
 A1 (A1 )  A 2  2 2  A 2  2 2  A12
R T R T
2
b2  a 1  a  a 
De (i): A 2  2 2   (b  )   A 2  3 3  2b  
R T  RT RT  R T  RT 
Para el CO2: a = 3.557 atm.L2/mol2; b =0.04225L/mol.
Reemplazando en A2, obtenemos:
3.557  3.557 
A2  3
 2 * 0.04225 
3 
  A2  1.95225 *105 ( 1/atm 2 )
0.082 (283.15)  0.082(283.15) 

6. Utilizar los parámetros de la ecuación de Van der Waals del Cl2, para calcular los
valores aproximados de:
a) La temperatura de Boyle.
b) El radio de una molécula de Cl2.
Solución:
a) De la ecuación de Van der Waals, podemos obtener la Temperatura de Boyle (Tb):
a
Tb 
Rb
Los valores de “a” y “b”, para el caso del Cl2, son:
a = 6.49 atm*L2/mol2
b = 0,0562 L/mol
 Reemplazando en la ecuación anterior:
6.49
Tb   1406.583º K
0.0821 * 0.0562
b) De la ec. De Van Der Waals y por el concepto de volumen excluido se puede hacer una
corrección escribiendo:
P(V  b)  RT
Donde b es el volumen excluido en un mol de gas. Como una primera aproximación, se

puede esperar que la constante b sea cuatro veces el volumen molecular multiplicado por el
Número de Avogadro, es decir:

4
b  4 N O VM  4 N O [ (r ) 3 ]
3
Además, para el Cl2 el valor de b = 0,0562 L/mol
Reemplazando valores en la expresión anterior obtenemos:
4 
0,0562  4 * 6,023 *10 23  * 3.14159 * r 3   Re solviendo : r  1,77252242983 *10 9 m
3 
Por lo tanto, el radio molecular “r” del Cl2 es igual a:
𝒓 = 𝟏, 𝟕𝟕𝟐𝟓𝟐 𝒏𝒎 ≅ 𝟏, 𝟕𝟖 𝒏𝒎
VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones:
 La Ecuación de Van der Waals nos permite analizar el comportamiento y

características a una mayor aproximación de los gases reales, los cuales se
diferencian de los ideales, ya que existen desviaciones en cuestión de márgenes de
error y en cuestión de variables involucradas como la masa no puntual y la no
existencia de las fuerzas de atracción molecular entre otras.
 Al trabajar con gases, es fundamental considerar el volumen de las moléculas y las

fuerzas de interacción entre moléculas de los gases ya que se presenta gran
desviación de los gases respecto a la idealidad. Más aun cuando la temperatura de
trabajo en la del ambiente.
 Al pasar de una ecuación a otra, como de la ecuación de los gases ideales a la

ecuación de Van del Waals, tiende a acercarse a los valores característicos de los
gases, pero aun no logran tomar el valor real de estos, sino con márgenes de error.

 Para despejar las constantes de Van der Waals, estos toman diferentes valores,
debido a la variabilidad de la ecuación y cada constante peude tomar 3 valores,
posibles de combinar. El más cercano a la realidad es el que da el par de la presión
crítica y la temperatura crítica.
Recomendaciones:
 Se debe percatar que el balón esté completamente seco, de lo contrario influiría en

los cálculos incurriendo en un error.
 Es necesario realizar el experimento dos o más veces, ya que el margen de error que
debemos obtener es del 3% al 10% con respecto del valor inicial, de no ser así, al
momento de hacer los cálculos los datos obtenidos no concordarán a los datos
teóricos.
 Tapar de manera adecuada el balón ajustando al máximo la liga para que n haya
ingreso del aire y a la vez no se dé una fuga excesiva de vapor de gas.
 Al momento de retirar el balón del baño maría, se debe secar el papel aluminio
meticulosamente ya que este atrapa entre sus pliegues gotitas de agua que pueden
alterar significativamente la medición de la masa del gas.
 Sumergir el balón lo más que se pueda en el baño maría. Para esto se debe sujetar el
balón con la pinza en la parte más alta del balón y luego sujetar la pinza en el
parante lo más bajo posible (hasta que la pinza tope con el vaso donde se hace el
baño maría).

VIII. BIBLIOGRAFÍA
Libros:
 "Termodinámica para Químicos" de Samuel Glasstone. Editorial Aguilar, 1963.

 "Physical Chemistry" de Walter J. Moore. Prentice Hall Inc., Tercera edición.
 "Chemical Thermodynamics" de I. Prigogine y R. Defay. Longmans, 1969.
Páginas Web:
 http://books.google.com.pe/books?id=wrQqoXfl1UwC&pg=PA62&lpg=PA62&dq
=constantes+Van+der+waals&source=bl&ots=ZwrUiLbbic&sig=6xrNwrfEYX3B8
l_igBGKEtKd0BY&hl=es&ei=gDO6SqDvM-
CQtgeouJX5Dg&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=10#v=onepage&q=co
nstantes%20Van%20der%20waals&f=true
 www.geocities.ws/curso_fm1420/Gases_Ideales.doc
 http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/UNIDADVGases.pdf
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/waal.html

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UNIVERSIDAD NACIONAL

Curso : FÍSICO QUÍMICA Y OPERACIONES UNITARIAS

Tema : “DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE VAN DER

 Aquino Aquino, Joel Omar

Profesor : CHAFLOQUE ELIAS, CARLOS ALBERTO

“DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE VAN

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

Gas Ideal: Es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con

En condiciones normales de presión y temperatura, la mayoría de los gases reales se

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 2

A partir de las leyes de Boyle-Mariotte , de Charles y de Gay-Lussac sobre el

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 3

Combinando las ecuaciones (1) y (3) resulta:

Reemplazando en (4) en (2):

Para dos estados cualesquiera inicial y final (1 y 2, respectivamente) las magnitudes P, V y

La ecuación del gas ideal

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 4

Donde n es el número de moles de la muestra gaseosa considerada y R es la llamada

Por razones de simplicidad, se admite su comportamiento ideal, ajustado a las leyes

Para la mayoría de aplicaciones, un

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 5

Ecuación de Estado de Van der Waals

La constante b es una corrección para el tamaño molecular finito y su valor es el volumen

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 6

Obteniéndose las siguientes relaciones:

III. MATERIALES Y REACTIVOS

 1 balón de 100ml, se usa generalmente para calentar líquidos cuyos vapores no

 1 probeta de 25ml, Es un tubo de vidrio con base. Presenta graduación y se utilizan

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 7

 1 vaso de 100 y 400ml, es un recipiente cilíndrico con base plana y en la parte

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 8

 1 termómetro, se utilizan para medir la temperatura a la que transcurren las

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 9

 1 mechero de bunsen, está constituido por un tubo vertical que va enroscado a un

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 10

IV. DIAGRAMA DE PROCESOS

Pese el balón Coloque 1 mL de la

Átelo con una liga Tápelo con un trozo

Haga un orificio en Coloque el balón

Anote la Siga calentando por

Retire el balón del Cubra el balón con un

Pese el balón con Déjelo enfriar al ambiente

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 11

b. Imágenes del experimento

PINZAS PROBETA DE 25ml

MECHERO BUSEN BALÓN DE 100ml

TRIPODE VASO DEL 50ml

REJILLA DE ASBESTO VASO DE 200ml

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 12

PINZAS PARA BALÓN

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 13

ii. Equipo Armado

1. Anote en un cuadro sus datos obtenidos.

Datos obtenidos del Primera Segunda

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 14

2. Calcular la masa molar (M) de la muestra líquida desconocida, usando los

WGAS = 51.24g -50.92g = 0.32 g

WGAS RT 0.32 x62.4 x371 g

WGAS = 51.18 – 50.92= 0.26 g

WGAS RT 0.26 x62.4 x371 g

3. Determinar la fórmula empírica de su muestra desconocida con los datos

Además los porcentajes centesimales son:

Laboratorio N°2: Determinación de las constantes de Van Der Waals Página 15