Laboratorio N°3 de Fisicoquímica

“LA LEY DE HESS”

Integrantes

o Pinedo Paja, Leonardo Dante

o Paucar Espejo, Emma
o Rivas Ruiz, Bryan
o Peña Canales, Koraima

Sección: C1 3 A
Docente:

Ing. Laura Nery Daniel Flores

Fecha del laboratorio: 10 de agosto del 2018

Fecha de entrega: 17 de septiembre del 2018

2018-II
 “LEY DE HESS”

Índice

1. INTRODUCCIÓN..................................................................................................................... 3
2. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 4
3. FUNDAMENTOS TEÓRICOS ............................................................................................... 5
4. PARTE EXPERIMENTAL ...................................................................................................... 7
4.1 EXPERIMENTO 1:DETERMINAR LA CAPACIDAD CALORÍFICA DEL
SISTEMA CALORIMÉTRICO .................................................................................................. 7
4.2 EXPERIMENTO 2:DETERMINACIÓN DEL CAMBIO DE ENTALPÍA PARA
UNA REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN ............................................................................. 7
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS ............................................................................................... 8
5.1 EXPERIMENTO 1............................................................................................................ 9
5.2 EXPERIMENTO 2............................................................................................................ 9
6. ANÁLISIS DE RESULTADOS ............................................................................................. 15
6.1 EXPERIMENTO 1.......................................................................................................... 15
6.2 EXPERIMENTO 2..............................................................Error! Bookmark not defined.
7. CONCLUSIONES ................................................................................................................... 15
8. RECOMENDACIONES ......................................................................................................... 15
9. BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................................... 18
10. ANEXOS - CUESTIONARIO............................................................................................ 18

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 “LEY DE HESS”

1. INTRODUCCIÓN:
Existen compuestos los cuales no pueden sintetizarse directamente, casos en los cuales
la reacción es demasiado lenta o se dan reacciones secundarias produciendo otros
productos. Por ello se determina la entalpia de formación de esos casos particulares
basándonos en la Ley de Hess.

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 “LEY DE HESS”

2. OBJETIVOS:
 Medir las entalpías de neutralización de reacciones ácido- base.
 Aplicar la ley de Hess para determinar las entalpías de reacción de dos
sales en solución acuosa.

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 “LEY DE HESS”

3. FUNDAMENTO TEÓRICO:
3.1 LEY DE HESS
Enuncia que: cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de
entalpia es el mismo independientemente de que se efectúe la reacción en un paso
o en una serie de pasos. En otras palabras, si se puede separar la reacción de interés
en una serie para medir el valor de la entalpia de reacción se puede calcular la
entalpia de reacción total.
Está se basa en que debido a que H es un a función de estado, la ∆H solo depende
del estado inicial y final.

Aplicaciones de la ley de Hess:

La regla general para aplicar la ley de Hess es que se debe disponer de una serie
de reacciones que sumadas cancelen todas las especies excepto los reactivos y
productos que aparecen en la reacción global.

Ejemplificación de la ley de Hess:

A—>B—>D—>C – calor completo – q1

A—>B—>C – calor completo – q2
A—>C – calor completo – q3
q1 = q2 = q3
El calor liberado o absorbido en la reacción A — > C depende apenas del
contenido energético de A y C.

Figura 1.0 Ley de Hess

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 “LEY DE HESS”

3.2 ENTALPÍA DE FORMACIÓN

La determinación de los valores relativos de la entalpía de una sustancia

respecto a una referencia conocida como entalpía de formación (ΔHºf ).

Es decir, ΔHºf estándar es el cambio de calor relacionado cuando se forma un

mol de compuesto a partir de sus elementos a 1atm. Por lo general se utilizan los
valores de ΔHºf a 25ºC.

3.3 ENTALPÍA DE REACCIÓN

La entalpía de reacción es la variación entre las entalpías de los productos y las

entalpías de los reactivos.

Dada por la siguiente fórmula:

ΔH = HP - HR

Puede ser positiva o negativa. Si es positiva quiere decir que ha ganado energía,
por lo tanto, es una reacción endotérmica. En cambio, si la entalpía de reacción
es negativa, quiere decir que ha perdido energía y será una reacción exotérmica.

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 “LEY DE HESS”

4. PARTE EXPERIMENTAL:

4.1 EXPERIMENTO 1:DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD

CALORÍFICA DEL SISTEMA CALORIMÉTRICO

DIAGRAMA DE FLUJ

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 “LEY DE HESS”

4.2 EXPERIMENTO 2: DETERMINACIÓN DEL CAMBIO DE ENTALPÍA

PARA UNA REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN
Se realizará la reacción de neutralización para
 NaOH (1M)-HCl(0,1M)
 NaOH(1M)-𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝟏𝑴)
 NaOH (1M)-𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 (𝟏𝑴)
 𝑵𝑯𝟑 (𝟏𝑴)−𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(1M)

DIAGRAMA DE FLUJO

Disponer 2 vasos de poliestireno

Figura 5.Midiendo la
temperatura

Medir 25 mL Base

ÁCIDO Medir la temperatura

Medir la temperatura

Colocar sobre un agitador

Mezclar el ácido con la base magnético y poner barra de
agitación

Medir la temperatura de la
reacción
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 “LEY DE HESS”

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

5.1 EXPERIMENTO 1:

Construimos nuestra gráfica para hallar la temperatura de equilibrio:

TABLA 1.TIEMPO VS TEMPERATURA

Tiempo (s) Temperatura (ºC)

0 21.7
1 24.4
3 27.1
4 27.6
6 28.3
8 28.3
10 28.3

Tiempo vs Temperatura
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
0 2 4 6 8 10 12

Gráfica 1. Comportamiento del tiempo con la temperatura.

La temperatura de equilibrio fue de 28.3 °C

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 “LEY DE HESS”

Ahora, para determinar la capacidad calorífica utilizaremos los siguientes datos:

TABLA 2. DATOS OBTENIDOS EXPERIMENTALMENTE.

H2 O H2 O Calorímetro
destilada caliente
Masa(g) 50 50 -
Temperatura inicial (°C) 21.7 30 21.7
Temperatura final (°C) 28.3 28.3 28.3
Variación de 6.6 -1.7 6.6
temperatura(°C)
Calor específico 1 1 -
(cal/g*C))

La cantidad de calor que gana el agua caliente es igual a la cantidad de calor perdido por el
aparato calorimétrico.
Cagua * magua caliente (t2-t1) = - C” * Δt
Dónde:
· Cagua = Calor especifico del agua = 1 cal/g °C
· magua caliente = gramos de agua caliente = 50
· T2 = temperatura final del sistema = temperatura final del agua caliente = 28.3ºC
· T1 = temperatura inicial del agua caliente = 30 ºC
· C” = capacidad calorífica del aparato calorimétrico = X
· Δt = t2-(temperatura inicial del aparato calorimétrico) = 28.3°C – 21.7°C = 6.6°C

Procedemos a hallar nuestro X que es la capacidad calorífica del aparato calorimétrico:

𝑐𝑎𝑙
1 °𝐶 ∗ 50𝑔 ∗ (28.3 − 30) = −C” ∗ (28.3 − 21.7)
𝑔

𝑐𝑎𝑙
C” = 12.87 °𝐶
𝑔

Entonces tenemos que la capacidad calorífica del sistema se halla mediante la siguiente
ecuación:

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 “LEY DE HESS”

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑪 = C” + Cagua ∗ mH2Ocaliente = 12.87 °𝐶 + (1 °𝐶 ∗ 50𝑔)
𝑔 𝑔

𝑐𝑎𝑙
𝑪 = 62.87 °𝐶
𝑔

5.1 EXPERIMENTO 2:
TABLA 3.TEMPERATURA DE ÁCIDO CLORHÍDRICO CON HIDRÓXIDO DE
SODIO.
Tiempo Temperatura Temperatura
de HCl de HCl con
(°C) NaOH(°C)
0s 22,3 25
20s 22.4 29.4
40s 22.6 29.1

Se produce la siguiente reacción:

𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Hallando el cambio en la entalpía de neutralización:

𝐶∆𝑡
∆𝐻 0 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = −
𝑁 0 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣

𝑐𝑎𝑙
C= 62,87 °𝐶
𝑔
∆𝑡 = 𝑡2 − 𝑡1 = 29.1 − 22.6 = 6.5

N° equiv = N*V

1 * 0.05= 0.05
Reemplazo en la ecuación:

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 “LEY DE HESS”

62,87(6,5)
∆𝐻 0 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = −
0.05
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 = - 478,126 k 𝑚𝑜𝑙

TABLA 4. TEMPERATURA DE HIDRÓXIDO DE SODIO CON ÁCIDO ACÉTICO.

Tiempo Temperatura Temperatura

de NaOH de NaOH con
(°C) HNO3(°C)
0s 20,8 27,4
20s 20,9 28,6
40s 21.2 29,2

Con la siguiente reacción:

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Cambio en la entalpía de neutralización:

𝐶∆𝑡
∆𝐻 0 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = −
𝑁 0 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣

𝑐𝑎𝑙
C=62,87 °𝐶
𝑔
∆𝑡 = 𝑡2 − 𝑡1 = 27.8 − 21.4 = 8

# equiv-g = N*V

1 * 0.05= 0.05

Reemplazo en la ecuación:

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 “LEY DE HESS”

𝑐𝑎𝑙
62,87 𝑔 °𝐶. (8)
∆𝐻 0 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = −
0.05
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 = -855,032 k 𝑚𝑜𝑙

TABLA 5. TEMPERATURA DEL HIDRÓXIDO DE SODIO CON ÁCIDO ACÉTICO.

Temperatura del
Tiempo Temperatura de la
CH3-COOH +
Cada 20s NaOH (c°)
NaOH (C°)

0s 20,7 22,7

20s 20,8 25
26,6
40s 21,2 (Temperatura de
equilibria)

𝑐𝑎𝑙
C= 62,87 °𝐶 N° Eq-g (NaOH): 0.0025
𝑔

CH3-COOH (ac) + NaOH (ac) → CH3COONa (ac) + H2O (l)

𝑐𝑎𝑙
C=62,87 °𝐶
𝑔
∆𝑡 = 𝑡2 − 𝑡1 = 26,6 − 21.2 = 5,4

# equiv-g = N*V

1 * 0.05= 0.05

Reemplazo en la ecuación:

𝑐𝑎𝑙
62,87 𝑔 °𝐶. (5,4)
∆𝐻 0 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = −
0.05

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 “LEY DE HESS”

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 = -556,777k 𝑚𝑜𝑙

TABLA 6 .TEMPERATURA DEL AMONIACO CON ÁCIDO ACÉTICO.

Tiempo Temperatura de la NH3 Temperatura del CH3-

Cada 20s (C°) COOH + NH3 (C°)

0s 22,2 23,1
23,2
20s 22,3 (Temperatura de
equilibrio)

Calor de neutralización entre un ácido débil (CH3COOH) y una base fuerte (NaOH).

El cálculo de la concentración molar (M) del ácido acético es: 1 M

𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙 = 𝑚𝑠∆𝑡

1.5𝑔
= (25𝑚𝐿) ( ) (4.184 𝐽⁄𝑔. ℃)(23,2 − 22,3)
𝑚𝐿

= 14, ,21 𝑘𝐽

Aplicando la relación III, se da:

𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐 = − 141,21𝑘𝐽

Planteamos la reacción de neutralización, para averiguar el número de moles que se producen en ella:

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒄) + 𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂(𝒂𝒄) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

25 mL

1M

1,5 g

0,025 moles

Para calcular el calor de la neutralización:

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 “LEY DE HESS”

−141,21 𝑘𝐽
∆𝐻°𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = = −5648,4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
0.025 𝑚𝑜𝑙

6. ANÁLISIS DE RESULTADOS:

6.1 EXPERIMENTO 1

Para la determinación de la capacidad calorífica del sistema influye primero la cantidad en

gramos que usemos de agua. Así mismo, también afecta la temperatura con la que trabajemos,
en este caso utilizamos agua fría haciendo que nuestra capacidad calorífica del sistema, a
comparación del laboratorio anterior, sea mucho menor.

6.2 EXPERIMENTO 2

En este experimento se obtuvieron diferentes resultados al mezclar los ácidos y las bases,
cuando se mezclaba un ácido fuerte como HCl con una base fuerte como NaOH se obtenían
un calor de neutralización mayor debido a que en ellos hay una mayor disociación de iones
a comparación con otros ácido y bases débiles como 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑦 𝑁𝐻3 , los cuales poseen
menor disociación.

En todas las reacciones vistas son endotérmicas, por lo cual se apreció que poseen un cambio
de entalpía de valor negativo.

7 CONCLUSIONES:
 En este laboratorio se pudo realizar reacciones de neutralización y se verificó que
cuando se mezcla un ácido y una base fuerte la entalpía de neutralización es mayor a
cuando lo hace una base y ácido débil.
 Con los resultados obtenidos se puede comprobar la ley de Hess, ya que la entalpía de
una reacción química es igual si se produce en un paso o en una serie de pasos.
 Conseguimos determinar con éxito la capacidad calorífica del sistema calorimétrico
observando que influye mucho la temperatura que añadamos de agua al sistema.

8 RECOMENDACIONES:

Se recomienda utilizar un corcho como tapador del aparato calorimétrico ya que este ayuda
a aislar el sistema pues, en los experimentos solo se utilizó una tapa de plástico.

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 “LEY DE HESS”

Para calcular de manera experimental las entalpías de formación se puede considerar hacer
la disolución acuosa en este mismo laboratorio y medir la temperatura cuando se forma la
disolución de ácidos y bases.

TAREA

Determinar el calor de neutralización de cada par ácido-base:

a. NaOH-HCl
HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)

De tablas se sabe:

∆Hreacción = (∆HH2O + ∆HNaCl) – (∆HNaOH - ∆HHCl)

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = (−285.5 − 410.6 ) − (−469.61 − 167.44 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝒌𝑱
∆𝑯𝒓𝒙𝒏 = −𝟓𝟗. 𝟎𝟓
𝒎𝒐𝒍

b. NaOH-HNO3
HNO3(ac) + NaOH(ac) NaNO3(ac) + H2O(l)

De tablas se sabe:

∆Hreacción = (∆HH2O + ∆HNaNO3) – (∆HNaOH - ∆HHNO3)

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = (−285.5 − 466.7 ) − (−469.61 − 173.2 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝒌𝑱
∆𝑯𝒓𝒙𝒏 = −𝟏𝟎𝟒𝟖. 𝟔𝟏
𝒎𝒐𝒍
c. NaOH-CH3COOH
CH3COOH(ac) + NaOH(ac) CH3COONa(ac) + H2O(l)

De tablas se sabe:

∆Hreacción = (∆HH2O + ∆HCH3COONa) – (∆HNaOH - ∆HCH3COOH)

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = (−285.5 − 2122.51 ) − (−469.61 − 484.5 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
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 “LEY DE HESS”

𝒌𝑱
∆𝑯𝒓𝒙𝒏 = −𝟏𝟒𝟓𝟑. 𝟗
𝒎𝒐𝒍

d. NH3-CH3COOH
NH3 (ac) + CH3COOH(ac) CH3COONa(ac) + H2O(l)

De tablas se sabe:

∆Hreacción = (∆HH2O + ∆HCH3COON) – (∆HNH3 - ∆HCH3COOH)

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = (−285.5 − ) − (−67.2 − 484.5 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝒌𝑱
∆𝑯𝒓𝒙𝒏 =
𝒎𝒐𝒍
2. Determinar el calor de neutralización utilizando la Ley de Hess

a. NH3-HCl
NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(g)

Serie de reacciones:

E1: NH3(ac) + HCl(ac) 𝑁𝐻4+ (ac) + 𝐶𝑙 − (ac) ΔH° rxn =

𝐽
− 6151.3 𝑚𝑜𝑙

E2: NH4Cl(s) 𝑁𝐻4+ (ac) + 𝐶𝑙 − (ac) ΔH° rxn =

𝐽
1876 𝑚𝑜𝑙

E3: NH3(g) NH3(ac) ΔH° rxn =

𝐽
−34930 𝑚𝑜𝑙

E4: HCl(g) HCl(ac) ΔH° rxn =

𝐽
−75140 𝑚𝑜𝑙

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 “LEY DE HESS”

La ΔH° rxn para la reacción que se produce en solo paso será la suma de las reacciones que
la precedan:

𝐽
𝑁𝐻4+ (ac) + 𝐶𝑙 − (ac) → NH3(ac) + HCl(ac) ΔH° rxn = 6151.3
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝑁𝐻4𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝐻4+ (ac) + 𝐶𝑙 − (ac) ΔH° rxn = 1876 𝑚𝑜𝑙

𝐽
𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝑁𝐻3(𝑔) ΔH° rxn = 34930
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ΔH° rxn = 75140
𝑚𝑜𝑙

𝐽
𝑁𝐻4𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ΔH° rxn = 118097.3
𝑚𝑜𝑙

7. BIBLIOGRAFÍA:
 Chang, R. (2008). Fisicoquímica. México: Mc Graw Hill.
 Sayan,R, Deza, E, La Rosa, A.(2006).Manual de laboratorio de Química. Facultad de
ciencias de la Universidad Nacional de Ingeniería.
 Serway Jewet (2003).Física Thomson.
 Burbano.(2003) .Física General
 Cálculo del calor de reacción: Ley de Hess (2016). PUCP. Recuperado de:
corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/143-calculo-del-calor-de-reaccion-
ley-de-hess.html
 Termodinámica química (2017) Universidad Autónoma de Madrid. Recuperado de:
www.qfa.ua.es/termodinamica_quimica

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 “LEY DE HESS”

8. ANEXO: CUESTIONARIO

1.Calcular el ΔH para el cambio de estado siguiente: 𝑪𝑯𝟒(𝒈) (𝟏 𝒂𝒕𝒎, 𝟑𝟎𝟎 °𝑲) =

𝑪𝑯𝟒(𝒈) (𝟏 𝒂𝒕𝒎, 𝟕𝟎𝟎°𝑲). Para el metano debe usar su ecuación de 3 términos de
variación de 𝑪𝑷 con T. 𝑪𝑷 =3,38 + 0,018T-4,30*𝟏𝟎−𝟔 𝑻𝟐 .

700
𝐻(700°𝐾) = 𝐻(300°𝐾) + ∫ 3.38 + 0.018𝑇 − 4.30 ∗ 10−6 𝑇 2 𝑑𝑇
300
700

0.018𝑇 2 4.30 ∗ 10−6 𝑇 3

𝐻(700°𝐾) − 𝐻(300°𝐾) = 3.38𝑇 + −
2 3
300

∆𝐻 = 4499.06

2.Halle el valor de la entalpía de la combustión del n-pentano 𝑪𝟓 𝑯𝟏𝟐(𝒈) , a partir de su

entalpía de formación a 25°C.

5𝐶(𝑆) +6𝐻2(𝑔) 𝐶5 𝐻12(𝑔) ΔH = -35 kcal 𝑚𝑜𝑙 −1

𝐶(𝑆) +𝑂2(𝑔) 𝐶𝑂2(𝑔) ΔH = -94,05 kcal 𝑚𝑜𝑙 −1

1
H2(g) + 2 𝑂2(𝑔) 𝐻2 𝑂(𝑙) ΔH = -68,32 kcal 𝑚𝑜𝑙 −1

Se sabe que la combustión del n-pentano está representada por:

𝐶5 𝐻12 + 8𝑂2(𝑔) 5𝐶𝑂2(𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑙)

Entonces;

𝐶5 𝐻12(𝑔) 5𝐶(𝑆) +6𝐻2(𝑔) ΔH = 35 kcal 𝑚𝑜𝑙 −1

5 *(𝐶(𝑆) +𝑂2(𝑔) 𝐶𝑂2(𝑔) ) ΔH = 5*(-94,05 kcal 𝑚𝑜𝑙 −1 )

1
6 ∗ (H2(g) + 2 𝑂2(𝑔) 𝐻2 𝑂(𝑙) ) ΔH = 6*(-68,32 kcal 𝑚𝑜𝑙 −1 )

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 “LEY DE HESS”

𝐶5 𝐻12(𝑔) + 8 𝑂2(𝑔) 5 𝐶𝑂2(𝑔) + 6 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝑜
ΔH𝑟𝑥𝑛 = -845,17 kcal 𝑚𝑜𝑙 −1

3. Dado los valores de entalpía a 25°C y 1 atm para las reacciones:

7
𝑎) 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) −> 2 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 = −372.8 𝐾𝑐𝑎𝑙
2
1
𝑏) 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) − > 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 = −68.3 𝐾𝑐𝑎𝑙
2
𝑐) 2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 3𝐻2(𝑔) −> 𝐶2 𝐻6 (𝑔) ∆𝐻 = −20.2 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝑑) 2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐻2(𝑔) −> 𝐶2 𝐻4(𝑔) ∆𝐻 = 12.6 𝐾𝑐𝑎𝑙

Calcular ∆𝐻 para la hidrogenación del etileno a 25°C:

𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔) −> 𝐶2 𝐻6(𝑔)

Para resolver este ejercicio serán necesarias las ecuaciones resaltadas, pero en este caso
invertiremos la ecuación D y cambiaremos de signo a su entalpía gracias a la ley de Hess :

2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 3𝐻2(𝑔) 𝐶2 𝐻6 (𝑔) ∆𝐻 = −20.2 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝐶2 𝐻4(𝑔) 2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐻2(𝑔) ∆𝐻 = − 12.6 𝐾𝑐𝑎𝑙

Al sumar obtenemos que:

𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔) 𝐶2 𝐻6(𝑔) ∆𝐻 = 32.8 𝐾𝑐𝑎𝑙

RESPUESTA: El ∆𝐻 para la hidrogenación del etileno a 25°C es de 32.8 Kcal.

4.Para la reacción :

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) ∆𝑯 = −𝟏𝟎𝒌𝒄𝒂𝒍

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 “LEY DE HESS”

Las siguientes capacidades caloríficas (𝐶𝑝 ) por mol:

𝐶𝑂 ∶ 6,60 + 1,0 ∗ 10−3 𝑇

𝐻2 𝑂: 7,3 + 2,0 ∗ 10−3 𝑇

𝐻2 : 6,6 + 1,0 ∗ 10−3 𝑇

𝐶𝑂2 : 7,3 + 3,0 ∗ 10−3 𝑇

Calcular ∆𝐇 para la reacción a 1000°K.La ecuación a aplicarse es:

𝟏𝟎𝟎𝟎
∆𝑯𝟏𝟎𝟎𝟎°𝑲 = ∆𝑯𝟐𝟗𝟖°𝑲 + ∫ ∆𝑪𝒑 𝒅𝑻
𝟐𝟗𝟖

Se sabe que

∆𝑪𝒑 = 𝑪𝒑(𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − 𝑪𝒑(𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔)

Entonces,

(6,6 + 1,0 ∗ 10−3 𝑇 + 7,3 + 3,0 ∗ 10−3 𝑇)-( 6,60 + 1,0 ∗ 10−3 𝑇 + 7,3 + 2,0 ∗ 10−3 𝑇)

∆𝑪𝒑 = 10−3 𝑇

Reemplazando
𝟏𝟎𝟎𝟎
∆𝑯𝟏𝟎𝟎𝟎°𝑲 = ∆𝑯𝟐𝟗𝟖°𝑲 + ∫ 10−3 𝑇𝒅𝑻
𝟐𝟗𝟖

𝑻𝟐 𝟏𝟎𝟎𝟎
∆𝑯𝟏𝟎𝟎𝟎°𝑲 = -10kcal + 10−3 ∗ ( 𝟐 )
𝟐𝟗𝟖
∆𝑯𝟏𝟎𝟎𝟎°𝑲 = −𝟏𝟎𝒌𝒄𝒂𝒍 + 455,598 cal= -9544,402 cal

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