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Réalisé par :
HAIDAR Mohammed Encadré par :
DAYAJI Noureddine Pr. NACHAB Abdellatif
BELLA El Mehdi
Ainsi que tous nos professeurs qui nous ont enseigné durant nos études à la faculté poly
disciplinaire de Safi.
Nous remercions également tous les membres de jury qui ont accepté d’évaluer ce travail.
A la fin nous tenons à remercier tous nos collègues d’étude, particulièrement notre
promotion.
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Sommaire
Introduction ....................................................................................................................................................... 6
I. Notion de base sur la radioactivité............................................................................................................ 7
1. L’atome .................................................................................................................................................. 7
2. Le noyau ................................................................................................................................................ 7
3. La Radioactivité ..................................................................................................................................... 7
3.1. Historique .......................................................................................................................................... 7
3.2. Définition ........................................................................................................................................... 8
4. Types d’émission radioactive ................................................................................................................ 9
4.1. Radioactivité α ................................................................................................................................... 9
4.2. Désintégration β .............................................................................................................................. 10
II. Interaction rayonnement-matière .......................................................................................................... 11
1. Definition ............................................................................................................................................. 11
2. Interaction photon-matière................................................................................................................. 12
2.1. Effet photo-électrique ..................................................................................................................... 12
2.2. Effet Compton .................................................................................................................................. 12
2.3. Effet de création de paire ................................................................................................................ 13
3. Interaction de particules chargées avec la matière ............................................................................ 13
3.1. Transfert linéique d’énergie (TLE) ................................................................................................... 13
3.2. Parcours des particules chargées .................................................................................................... 14
III. Détection de rayonnement ................................................................................................................. 15
1. Détecteur à scintillation ...................................................................................................................... 15
2. Détecteurs à semi-conducteurs........................................................................................................... 15
3. Détecteur visuel : Détecteurs solides de traces nucléaires ................................................................. 16
3.1. Définition ......................................................................................................................................... 16
3.2. Principe DSTN .................................................................................................................................. 16
3.3. DSTN massif ..................................................................................................................................... 16
3.4. DSTN en couches minces ................................................................................................................. 17
IV. Reponse du detecteur solide de traces nucléaires LR115 ................................................................... 17
1. Expériences réalésées.......................................................................................................................... 17
1.1. Préparation d’échantillon ................................................................................................................ 17
3
1.2. Développement chimique ............................................................................................................... 18
1.3. Nettoyage des détecteurs ............................................................................................................... 19
2. Résultats et discussions ....................................................................................................................... 19
2.1. Comptage de traces ......................................................................................................................... 19
2.2. La réponse du DSTN LR115 et l’erreur relative : ......................................................................... 20
Conclusion ....................................................................................................................................................... 23
Bibliographie.................................................................................................................................................... 24
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Tableau de figures
Figure 1.1: Structure de la matière ...................................................................................................... 7
Figure 1.2: Noyau atomique................................................................................................................ 7
Figure 1.3: Plaques photographiques .................................................................................................. 8
Figure 1.4: Cliché développé par Becquerel ....................................................................................... 8
Figure 1.5: Type de rayonnement radioactif ....................................................................................... 9
Figure 1.6: Désintégration de Radium 226 à Radon 222 en émettant une particule alpha ................. 9
Figure 2.1: Classification de rayonnement ....................................................................................... 11
Figure 2.2: Effet photo-électrique ..................................................................................................... 12
Figure 2.3: Effet Compton ................................................................................................................ 12
Figure 2.4: Pouvoirs d’arrêt électronique et nucléaire des particules α dans l’air ............................ 13
Figure 2.5: Parcours des particules α dans le polyéthylène .............................................................. 14
Figure 2.6: Parcours des particules α dans l’air. ............................................................................... 15
Figure 3.1: Trace des particules alpha révélées dans le CR39 .......................................................... 16
Figure 3.2: DSTN LR115.................................................................................................................. 17
Figure 4.1: Echantillons préparés...................................................................................................... 18
Figure 4.2: Bain de développement .................................................................................................. 18
Figure 4.3: Nettoyage de film par l’eau distillé ................................................................................ 19
Figure 4.4: Moyen de lecture de traces ............................................................................................ 19
Figure 4.5: Proportionnalité entre le nombre de traces et le temps d’exposition par heure. ............. 20
Figure 4.6: Variation de l’erreur relative en fonction de temps ........................................................ 21
Figure 4.7: Variation du nombre de traces en fonction de la surface lue. ........................................ 22
Liste de tableaux
Tableau 1 : Nombre de trace des échantillons avec leur valeur moyenne et l’écart type .................. 20
Tableau 2 : Nombre de trace et son erreur relative ............................................................................ 21
Tableau 3: Nombre de traces pour un échantillon de 4 jours............................................................. 22
Tableau 4: Nombre de trace de chaque surface ................................................................................ 22
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Introduction
La matière est constituée par des atomes. Ces derniers sont constitués d’un noyau autour duquel
gravitent des électrons. Certains atomes sont instables. Ils se transforment spontanément en cédant
de l’énergie et reviennent à un état stable. Ils émettent différents types de rayonnements ou
particules chargés électriquement ou neutre.
Le détecteur du rayonnement fondé sur les phénomènes d’interaction avec la matière permet de
connaitre la nature, et l’énergie des particules émises par les sources radioactives.
Dans ce travail, nous avons étudié la réponse du détecteurs LR115 aux particules alpha. Nous
avons mis en évidence la possibilité de détecteur des particules chargées émises par l’uranium et ces
descendants.
Pour cela, on a utilisé une technique simple et pratique de dosimétrie alpha basée sur
l’exploitation quantitative du détecteurs polymériques (LR115). Cette méthode repose sur la
connaissance du pouvoir d’arrêt des particules alpha dans les échantillons étudiés et la sensibilité
d’enregistrement du détecteur.
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I.Notion de base sur la radioactivité
1. L’atome
La matière qui nous entoure est constituée par des atomes. Ces derniers ont des volumes de
l‘ordre 10-10 m (Angström). On compte 92 atomes naturels ayant chacun des propriétés qui leurs
sont propre. Chaque atome comporte deux espaces différents qui sont le noyau atomique situé au
centre et le nuage électronique. La figure (1.1) montre le schéma correspondant. [1]
2. Le noyau
Le noyau concentre quasiment tout la masse de l’atome. Il contient un nombre donné de
charges positives appelées proton qui permet de lui donner le nom de l’atome correspondant. Il
contient aussi des particules de charges neutres appelées neutrons. Le noyau atomique à une taille
de l’ordre 10-15 m (angström) soit cent mille fois plus petit que l’atome. Le noyau est caractérisé par
deux nombres A et Z : AZX avec A: nombre totale de nucléons, Z: nombre de proton.
3. La Radioactivité
3.1. Historique
La radioactivité est un phénomène naturel qui existe depuis que les atomes instables se sont
formés. Elle est découverte par le physicien Henri Becquerel en 1896. Sortant d’un tiroir obscur un
échantillon du sel phosphorescent d’uranium sur des plaques photographiques vierges (figure 1.3).
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Figure 1.3: Plaques photographiques
Quelques jours plus tard, becquerel enveloppe, par conséquent ces plaques photo dans du
carton noir et les expose au soleil. Une fois développées, elles révèlent l’image des cristaux de sel
d’uranium avant d’être réémise sous forme de rayon X qui impressionnent les plaques
photographiques (figure 1.4). Après sept jours plus tard, Becquerel a répété son expérience le 26 et
27 février, les nuages masquent le soleil ; dépité, becquerel range ses plaques déjà imprégnées de
sel d’uranium dans un placard.
Le premier Mars, il les développe par acquis de conscience : à sa grande surprise, elles sont
également impressionnées ! Becquerel vient de découvrir l’émission spontanée de radiation par
une substance inerte.
3.2. Définition
La radioactivité est à propriété qu’ont certains noyaux atomiques de se transformer
spontanément en autre noyaux ayant d’autres propriétés, en émettant une particule ou
rayonnement. On distingue deux types de radioactivité :
Naturelle : a lieu spontanément (sans action extérieur),
Artificielle : provoquée par action extérieur.
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4. Types d’émission radioactive
En 1899, E. Rutherford décida de classer les rayonnements radioactives issues des nuclides
instables en fonction de leurs charges et de leurs pouvoirs de pénétration.
Les particules alpha sont des noyaux positifs (hélium), sont attirées par la plaque
négative. Elles sont déviées légèrement par un champ magnétique ou électrique.
Les particules béta moins sont attirées par la plaque positive.
Les particules béta plus sont des positons, encore appelés antiélectrons, sont attirées
par la plaque négative.
Les rayons gamma ne sont pas attirés par aucune des deux plaques.
.
Figure 1.5: Type de rayonnement radioactif
4.1. Radioactivité α
Emission de noyau de d’hélium (2 proton et 2 neutron) c’est une particule chargée deux plus.
Elle s’observe surtout pour les noyaux lourds tels que z >82. La figure 1.6 montre le schéma
correspondant.
Figure 1.6: Désintégration de Radium 226 à Radon 222 en émettant une particule alpha
𝐴 𝐴−2
𝑍𝑋 → 𝑍−2𝑌 + 42𝐻𝑒 +Qα (1.1)
9
Qα= (𝑚𝑋 + 𝑚𝑌 + 𝑚𝐻𝑒 )𝐶 2 (1.2)
4.2. Désintégration β
On distingue deux types de radioactivité β:
Désintégration 𝜷−
La particule 𝛽 − est un électron porteur de charge négative, il se produit par la tranformation
d’un neutron en proton (figure 1.7). L’équation de ce type de radioactivité s’écrit sous la forme
suivante :
𝐴
𝑍𝑋 → 𝐴
𝑍+1𝑌 + 𝛽 − + 𝜗̅
Desintegration 𝜷+
La particule 𝛽 + est un électron de charge positive. Il se produit par la transformation d’un
proton en neutron. L’équation de ce type de radioactivité s’écrit :
𝐴 𝐴
𝑍𝑋 → 𝐴−1𝑌 + 𝛽+ + 𝜗 (1.3)
Désintégration
Les rayons gamma sont en général émis peu après une désintégration β ou α ou lors qu’un
noyau a été porté à un état exicité à la suite d’une collision. L’équation de ce type de radioactivité
s’écrit :
𝐴 ∗
𝑍𝑋 → 𝐴𝑍𝑋 + 𝛾 (1.4)
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II.Interaction rayonnement-matière
1. Definition
Le rayonnement est un mode de propagation ou transmutation de l’énergie dans l’espace,
sous forme de photon ou de particule. Il est classé selon :
Onde radio,
R Non ionosant Electromagnétique UV,
A E<12.4 eV Infra rouge,
Micro onde
Y
O
N Electromagnétique Phton, Rayon
X et γ
N E>12.4 eV
E
M
E
N
T Ionosants Non chargé Neutrons
S
Chargés
Lourdes α, p, d
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2. Interaction photon-matière
Lors de la traversée d’un milieu matériel quelconque, tout photon a une certaine probabilité
d’interagir avec ce milieu. Cette interaction se fait par trois mécanismes principaux.
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2.3. Effet de création de paire
Si l’énergie des photons est supérieure à 1,022 MeV, qui est deux fois l’énergie équivalente
de la masse de l’électron au repos (2mec2), une paire électron-positon (e--e+) peut être créée par
interaction du photon avec la matière. C’est le processus de matérialisation.
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𝑑𝐸 𝑧2𝑒4 2𝑚𝑒 𝑣2 𝑣2
𝑇𝐿𝐸 = | | = 𝑁𝑍 [log ( ) − log (1 − )− ] (2.1)
𝑑𝑥 4𝜋𝜀 2 m e 𝐼 𝑐2 𝑐2
Avec
z et v : la charge et la vitesse de la particule incidente,
me et e : la masse au repos et la charge de l’électron,
ɛ0 : la permittivité du vide ; ɛ0=8,854.10-10 F.cm-1,
c : la vitesse de la lumière dans le vide ; c=3.108 m.s-1,
N et Z : le nombre des noyaux cible par unité de volume et le numéro atomique du matériau absorbant.
𝑅
𝑅 = ∫0 𝑑𝑟 (2.2)
0 𝑑𝑟 𝐸0 𝑑𝐸 −1 𝐸0 1
𝑅 = ∫𝐸0 𝑑𝐸 𝑑𝐸 = ∫0 (− 𝑑𝑟 ) 𝑑𝐸 = ∫0 𝑑𝐸 (cm) (2.3)
𝑇𝐿𝐸
Sur les figures ci-dessous (2.5) et (2.6) on donne les parcours moyens des particules alpha
dans l’air et dans le polyéthylène.[2]
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Figure 2.6: Parcours des particules α dans l’air
III.Détection de rayonnement
Les détecteurs se sont des instruments qui permettent de détecter la présence d’un
rayonnement ionisant en se basent sur l’interaction de ce rayonnement avec les matériaux
constituant le détecteur. On distingue différents types de détecteur : détecteur à scintillation,
détecteur électronique (semi-conducteur) et détecteurs visuels.
1. Détecteur à scintillation
Un scintillateur est capable de convertir en lumière visible, ou proche du visible, l’énergie
reçus sous forme de radiations ionisantes de type rayon X ou par exemple. La lumière émis par le
scintillateur peut ensuite être détecté par un photomultiplicateur ou des photodiodes et transformée
en signal électrique.
Il existe essentiellement cinq types de scintillateur : les scintillateurs liquides, les plastiques,
les verres, les gaz inertes et les cristaux inorganiques. Leur choix dépend de l’application visée. Les
matériaux scintillateur sont utilisés dans de nombreux domaines tels que l’imagerie médical, la
physique des hautes énergies, l’exploration géophysique…
2. Détecteurs à semi-conducteurs
Dans les années 50, on a observé la détection de particules α au moyen d’une jonction dans un
cristal de germanium. Ils ont un excellent avantage pour la détection des particules de haute énergie.
S’il faut minimum d’énergie déposée pour créer un photon dans un scintillateur et environ 30 eV
dans un gaz pour créer une paire électron-ion, environ 3 eV sont suffisants pour créer une paire
électron-trou dans un semi-conducteur. Ainsi, si avec un scintillateur en NaI(T1) on obtient une
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résolution de 6% à 660 keV, la résolution avec du germanium (refroidi) attient le keV, soit moins de
grand nombre d’ionisations produites.
3.1. Définition
Les DSTN sont des plastiques sélectionnés pour leur sensibilité aux particules alpha. Un
simple traitement alcalin permet d’agrandir et de visualiser pour compter les traces enregistrées.[4]
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3.4. DSTN en couches minces
Il s’agit du film LR115 (figure 3.2). Il est constitué d’une couche de nitrocellulose
(C6H8N2O9), fortement teintée en rouge de 12 μm d’épaisseur moyenne, sur un support inerte de
100 μm en polyester.
Le nitrate de cellulose est parmi les DSTN les plus sensibles aux particules alpha. Il peut
enregistrer des particules alpha d’énergie comprises entre 1,4 et 4,7 MeV avec un angle d’incident
allant jusqu'à 50°. Chaque impacte de la particule alpha laisse un micro trou dans la couche rouge
LR115.[5]
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Figure 4.1: Echantillons préparés
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1.3. Nettoyage des détecteurs
Pour avoir les résultats de développement chimique, il faut neutraliser la soude restante à la
surface des détecteurs et à l‘intérieur des traces par plonger les détecteurs dans un bain de rinçage
pendant 15 min , puis dans un bain remplit de l’eau distillée (figure 4.3), pendant 15 min à
température ambiante.
2. Résultats et discussions
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Le tableau ci-dessous montre les résultats enregistrés par le DSTN LR115 des échantillons
indiqués sur la figure 4.1.
Valeur Ecart
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8
moyenne type
Ech 1 5 5 6 11 10 5 8 5 6,87 2,48
Ech 2 8 16 11 15 11 7 16 11 11,87 3,48
Ech 3 26 30 38 18 25 24 31 34 28,25 6,30
Ech 4 40 37 40 34 46 42 35 39 39,12 3,88
Ech 5 106 78 91 104 78 74 88 90 88,62 11,86
Tableau 1 : Nombre de trace des échantillons avec leur valeur moyenne et l’écart type
120
80
60
40
20
0
0 100 200 300
Temps (h)
Figure 4.5: Proportionnalité entre le nombre de traces et le temps d’exposition par heure
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Erreur relative.
L’erreur relative c’est l’inverse de la racine de la valeur moyenne de chaque échantillon. Elle
1
est donnée par la relation suivant : 𝐸𝑅(%) = (4.2)
√<𝑁>
0.45
0.4
0.35
Erreur relative
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 100 200 300
temps (h)
Cette courbe représente la variation de l’erreur relative en fonction du temps. Cette variation
est une fonction décroissante. Donc pour obtenir un résultat plus précis il faut augmenter le temps
de mesure.
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S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 Valeur Moyenne
Ech 4 40 37 40 34 46 42 35 39 39
Tableau 3: Nombre de traces pour un échantillon de 4 jours
35
30
25
20
Valeur moyenne
15
10
5
0
1 2 3 4 5 6 7 8
Surface
Etude de la répétabilité.
Après l’étude de la linéarité, nous avons fait une notre étude concernant la répétabilité du
détecteur. En effet, nous avons relus les surfaces du détecteur exposé pendant 11 jours par trois
personnes. Le tableau 4 représente le nombre de trace pour un utilisateur sur chaque surface et son
écart type.
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 VM
Lecture1 106 78 91 104 78 74 78 90 88,62
Lecture2 100 74 97 96 80 78 104 78 88 ,37
Lecture3 114 82 90 110 73 71 84 79 87,87
Ecart type 7,02 4,00 3,78 7,02 3,60 3,51 10,58 6,66 0,38
Tableau 4: Nombre de trace de chaque surface
Pour obtenir des valeurs plus proches à la valeur exacte il faut changer refaire la lecture
plusieurs fois à chaque surface. D’où la nécessité d’automatiser le système de lecture.
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Conclusion
Dans ce travaille nous avons étudié la réponse du détecteur solide de trace nucléaire LR115 aux
particules alpha. Ce travail est réalisé au laboratoire de la Faculté poly-disciplinaire de Safi. Pour
cela, on a utilisé une méthode plus simple qui ne demande pas de matériel lourd.
Durant ce stage nous nous somme familiarisés avec les techniques de mesure de la radioactivité
et aussi le travail dans un laboratoire scientifique. Nous avons aussi apprit de travailler en équipe.
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Bibliographie
[1] Michel Brière, B. J. (1970 page 19.). ,Editeur Hermann,Mesure de radioactivité.
[2] V.V Balashov. (1997). Interaction of particles and radiation with matter,Springer.
[4] jean andru. (501 à 513 (1998)). la pratique des méthodes de détection par les plastiques détecteurs de
trace nucléaire, RADIOPROTECTION.
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