APELLIDOS NOMBRES CÓDIGO

GOICOCHEA SERNA DANIEL YVAN 16170047

LAMAS ESPINOZA MARCELO LEANDRO 16170055
MONTALBÁN ZÚÑIGA CARLOS ENRIQUE UNIVERSIDAD NACIONAL
TACURI PUCA CÉSAR AUGUSTO 16170093
MAYOR DE SAN MARCOS
VERGARA VILLANUEVA PABLO DAVID
FACULTAD DE INGENIERIA
INDUSTRIAL

EAP: INGENIERIA INDUSTRIAL –

SECCIÓN 1

PROFESOR: EDMUNDO ESTRADA

ALARCÓN

FECHA DE ENTREGA: VIERNES 1 DE

JULIO DEL 2016
ÍNDICE
 DEFINICIÓN

La electroquímica es una rama de la química que estudia la trasformación entre la energía

eléctrica y la energía química. En un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio
de las relaciones químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos químicos
causados por la acción de las corrientes eléctricas o voltajes.
Es por ello, que el campo de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes grupos.
La primera de ella es la Electrolisis, esta se refiere a las reacciones químicas que se
producen por acción de una corriente eléctrica. La segunda se refiere a aquellas reacciones
químicas que generan una corriente eléctrica este proceso se lleva a cabo en una celda o
pila galvánica.
Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial
eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce como un
“acumulador de energía eléctrica”, también llamado batería o pila galvánica.

UNIDADES
COULOMB (C)
Unidad de carga eléctrica es la carga eléctrica por segundo que atraviesa la sección de un
conductor.
FARADAY (F)
Es la unidad de carga eléctrica que es igual a 96500 coulomb, también es la cantidad de
electricidad que al pasar a través de una solución electrolítica deposita 1Eq-g de un elemento en
cada uno de los electrodos
AMPERIO (A)
Es la unidad de intensidad de corriente suministrada por el paso de un coulomb en un segundo.
VOLTIO (V)
Es la unidad de fuerza electromotriz que produce una corriente de 1 amperio al atravesar un
conductor cuya resistencia es de 1 Ohm
 CELDAS

1) CONCEPTOS BASICOS
Reacciones de óxido-reducción
Reacciones en las cuales una o más de las sustancias intervinientes modifica su estado
de oxidación.
Fuerza impulsora
• El flujo de electrones desde el ánodo hacia el cátodo es espontáneo en una pila.
• Los electrones fluyen desde el punto de mayor hacia el de menor potencial eléctrico.
Fuerza Electromotriz (FEM)
•Diferencia de potencial (∆E) o Fuerza electromotriz (FEM): es la diferencia de potencial
eléctrico por unidad de carga, y se mide en Volts (V).
•Un voltio es la diferencia de potencial eléctrico necesaria para impartir un joule de
energía a una carga de un coulomb:

Potencial de reducción estándar

• Se arma una pila, con la hemicelda de interés frente al electrodo estándar de Hidrógeno.

• Se determina quién actúa como cátodo y quién como ánodo; se mide ∆Eo de la pila.

• ∆Eo = Eo (red. cát.)- Eo (red. án.)

2) CELDAS GALVANICAS
• Funcionan espontáneamente.
• Utiliza una reacción química para realizar trabajo eléctrico.
• Funcionamiento: ej. Pila Zn0 (s) /Zn+2 (a M) // Cu+2(b M) /Cu0 (s)
Ánodo (-): Oxidación: Zn0 (s) → Zn2+(ac) + 2e-
Cátodo (+): Reducción: Cu2+ (ac) + 2e- → Cu0(s)
Puente salino o tapón poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a través del circuito externo desde el lugar de la oxidación
(ánodo) hacia el sitio de la reducción (cátodo).
Cálculo de ∆Eo
Zn0(s) + Cu+2 (ac) → Zn+2(ac) + Cu0 (s)

Eoreducción (V)

Ánodo: Zn0 (s) → Zn2+(ac)+ 2 e- - 0,76

Cátodo: Cu+2(ac)+2 e-→ Cu0(s) 0,34

∆E° = 0,34 V- (-0,76 V)= 1,10 V

3) CELDAS ELECTROLITICAS
• Se aplica un potencial eléctrico externo y se fuerza a que ocurra una reacción redox
no espontánea.
• La reducción ocurre en el cátodo y la oxidación en el ánodo (igual que en las pilas).
• En las celdas electrolíticas el cátodo es negativo y el ánodo es positivo (al revés que
en las pilas).
-Obtención de metales activos mediante electrólisis de sólidos fundidos
Ejemplo: descomposición de NaCl fundido.
C: 2 Na+(l) + 2e- → 2Na0(l) Eored= -2,71 V
A: 2 Cl- (l) → Cl20 (g) + 2e- EOred= 1,36 V
2Na+(l)+2Cl-(l)→ 2Na0(l)+ Cl20 (g) ∆Eº = - 4,07 V
-Posibles usos de celdas electrolíticas

• Obtención de metales activos a partir de sales fundidas.

• Refinación electrolítica de metales : Alº, Cuº, Niº, etc.
• Plateado o niquelado electrolítico.
TABLA DE POTENCIALES
POTENCIAL NORMAL DE HIDRÓGENO
LEYES DE FARADAY