Informe

Título:

Determinación de la constante de un calorímetro por el calor de dilución.

Autores:

Morales García Manuel

González Mendoza David

Resumen:

Se agregó agua a temperatura ambiente al calorímetro, y se registró la temperatura hasta

que alcanzara un equilibrio, en ese momento se agregó ácido sulfúrico y se agito el
calorímetro lenta y regularmente. Se realizó una titulación para poder determinar la
normalidad del ácido sulfúrico que se adiciono al calorímetro. Se tomó la temperatura
después de agregar el ácido sulfúrico en el calorímetro hasta que alcanzo un equilibrio, se
registraron todos los datos y posteriormente se realizaron los cálculos para poder
determinar las constante del colorímetro.

Introducción:

Sistema: Un sistema se define como una cantidad de materia o región en el espacio

elegida para análisis. Los sistemas se pueden considerar cerrados o abierto dependiendo
de si se elige para estudio una masa fija un volumen fijo en el espacio

Alrededores: Es la parte del universo que puede interaccionar con el sistema.

Proceso: Se denomina proceso a la evolución de determinados magnitudes (o

propiedades) estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final.

Función de estado: Una función de estado es una propiedad de un sistema

termodinámico que depende solo del estado del sistema y no de la forma en que se el
sistema llego a dicho estado de equilibrio inicial a otro final.

Energía: La energía puede existir en varias formas como térmica, cinética, potencial,
eléctrica, magnética, química y nuclear cuya suma conforma la energía total de un
sistema.

Calor: Se puede definir como la energía de tránsito desde un objeto con

alta temperatura a un objeto con menor temperatura. Un objeto no posee "calor"; el
término apropiado para la energía microscópica de un objeto es energía interna.
Temperatura: Es una magnitud escalar que mide la cantidad de energía térmica que tiene
un cuerpo. En el caso de los gases su valor es proporcional a la energía cinética media de
las moléculas.

Trabajo: Es una magnitud física escalar que se representa con la letra W y se expresa en
Joules (J) en el Sistema Internacional de Unidades.

Ley cero de la termodinámica: La ley cero de la termodinámica establece que si un

cuerpo A se encuentra a la misma temperatura que un cuerpo B y este tiene la misma
temperatura que un tercer cuerpo C, entonces, el cuerpo A tendrá la misma temperatura
que el cuerpo C. Por lo cual estaremos seguros de que tanto el cuerpo A, como el B y C,
estarán los tres, en equilibrio térmico. Es decir: los cuerpos A, B y C, tendrán igual
temperatura.

Primera ley de la termodinámica: La primera ley de la termodinámica establece que la

energía no se crea, ni se destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que,
cuando un sistema es sometido a un ciclo termodinámico, el calor cedido por el sistema
será igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.

Cambios físicos: Un cambio físico es una transformación en la que no varía la naturaleza

de la materia.

Proceso exotérmico: Es cuando el sistema desprende calor.

Proceso endotérmico: Es cuando el sistema absorbe calor.

Calibración del calorímetro: Consiste en determinar la capacidad calorífica que presenta

el conjunto de materiales que forman las distintas partes del calorímetro y que va a
absorber una parte de la energía térmica suministrada al sistema.

Calorímetro: El calorímetro es instrumento que se usa para poder medir la cantidad de

calor que es recibida o suministrada por los cuerpos. Esto implica, que con este
equipo, es posible determinar el calor específico de un cuerpo determinado, al igual que
el calor liberado o absorbido por distintos cuerpos. Esta condición se denomina entalpía,
el cual es un parámetro termodinámico útil para realizar otro tipo de cálculos en química.

Calorímetro adiabático: El calorímetro adiabático es un instrumento utilizado para la

medida de calores específicos de la particularidad de reducir a un valor despreciable el
calor que pueda salir de su interior o penetrar en él.

Delimitación del problema:

Debido a que todo equipo de laboratorio debe ser calibrado, es necesario calibrar en
colorímetro para poder obtener una medición más exacta.

Objetivo:
Calibrar el calorímetro mediante el calor de dilución

Hipótesis:

La calibración del colorímetro consiste en determinar la capacidad calorífica que presenta

el conjunto de materiales que forman las distintas partes del calorímetro por medio del
calor de dilución se espera determinar la constante del calorímetro que es el calor que
necesita el colorímetro para elevar su temperatura a un grado Celsius.

Cálculos previos (estandarización)

Bif K
𝐺𝑟𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑜
𝑁:
(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 )(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑛𝑡𝑒)

𝐺: (𝑁)(𝑉𝑔)(𝑃𝑚𝑒𝑞)
𝑔
𝐺: (0.1 𝑁)(5 𝑚𝐿)(0.204 )
𝑒𝑞

𝐺: 0.102 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑖𝑓 𝑘

NaOH

𝑚𝑠𝑜𝑙: (𝑁)(𝑣𝑜𝑙(𝐿)(𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝑔
𝑚𝑠𝑜𝑙: (0.1 𝑁)( 0.1 𝐿)(40 )
𝑒𝑞

𝑚𝑠𝑜𝑙: 0.4 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

Variables:

Variable independiente: materiales del calorímetro

Variable dependiente: temperatura

Constantes: volumen, presión

Material:

- Pipeta volumétrica .5 mL
- Perilla de succión
- Probeta 100 mL
- Frascos ámbar

Material (estandarización y titulación)

- Bureta 50 mL
- Matraz Erlenmeyer de 25 mL
- Matraz aforado 100 mL
- Desecador
- Vidrio de reloj
- Pesa filtro
- Vaso de precipitado 250 mL
- Pipeta volumétrica 1 mL
- Perilla de succión

Equipo:

- Calorímetro
- Campana de extracción
- Balanza analítica
- Estufa

Reactivos:

- Ácido sulfúrico
- Hidróxido de sodio
- Bif K
- Fenolftaleína
- Agua destilada

Método:

1. Agregar 80 mL de agua al calorímetro.

2. Registrar la temperatura hasta que sea constante.
3. Adicionar 0.5 ml de ácido sulfúrico y agitar lenta y regularmente el calorímetro
4. Registrar la temperatura hasta que sea constante y aplicar la fórmula para obtener
l constante.

Método (estandarización y titulación):

1. Prepara 150 mL de solución de hidróxido de sodio.

2. Secar el patrón primario una hora por 120 °C a 130 °C y pasarlo a un desecador a
que e tempere.
3. Pesar 0.102 g de Bif K.
4. Transvasar a un matraz Erlenmeyer de 25 mL y disolver con agua, cinco veces y
por triplicado.
5. Colocar una gota de fenolftaleína.
6. Colocar el hidróxido en la bureta y aforar.
7. Abrir la bureta hasta el vire, anotar el volumen y hacer los cálculos para la
valoración.
8. Tomar una alícuota de 1 mL de la solución de ácido sulfúrico y transvasar a un
matraz Erlenmeyer, cinco veces y por triplicado.
9. Colocar una gota de fenolftaleína, titular hasta el vire y posteriormente realizar los
cálculos.
Cálculos posteriores:

Estandarización:
𝐺 𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑜
𝑁:
(𝑉 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜)(𝑝𝑚𝑒𝑞)

0.1026 𝑔
𝑁1: 𝑔 ∶ 0.0948 𝑁
(5.3 𝑚𝑙)(0.204 )
𝑒𝑞

0.1017𝑔
𝑁2: 𝑔 ∶ 0.0923 𝑁
(5.4𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞)

0.1034 𝑔
𝑁3: 𝑔 ∶ 0.0938 𝑁
(5.4 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1028 𝑔
𝑁4: 𝑔 ∶ 0.0950 𝑁
(5.3 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1021 𝑔
𝑁5: 𝑔 ∶ 0.0944 𝑁
(5.3 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1023 𝑔
𝑁6: 𝑔 ∶ 0.0946 𝑁
(5.3 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1025 𝑔
𝑁7: 𝑔 ∶ 0.0985 𝑁
(5.1 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )
 0.1023 𝑔
𝑁8: 𝑔 ∶ 0.0946 𝑁
(5.3 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1011 𝑔
𝑁9: 𝑔 ∶ 0.0917 𝑁
(5.4 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.103 𝑔
𝑁10: 𝑔 ∶ 0.0935 𝑁
(5.4 𝑚𝑙)(0.204 )
𝑒𝑞

0.1011 𝑔
𝑁11: 𝑔 ∶ 0.0917 𝑁
(5.4 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1027 𝑔
𝑁12: 𝑔 ∶ 0.0932 𝑁
(5.4 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.106 𝑔
𝑁13: 𝑔 ∶ 0.0962 𝑁
(5.4 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1038 𝑔
𝑁14: 𝑔 ∶ 0.0965 𝑁
(5.5 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )

0.1068 𝑔
𝑁15: 𝑔 ∶ 0.0969 𝑁
(5.4 𝑚𝑙)(0.204
𝑒𝑞 )
Titulación:

𝑁1 𝑉1 ∶ 𝑁2 𝑉2
𝑁2 𝑉2
𝑁1:
𝑉1
(0.0940 𝑁)(2.1𝑚𝑙)
𝑁1: : 0.1974
1 𝑚𝑙
(0.0945 𝑁)(2.1𝑚𝑙)
𝑁3: : 0.1984
1 𝑚𝑙
(0.0949 𝑁)(2.2𝑚𝑙)
𝑁1: : 0.2087
1 𝑚𝑙

Calor

𝑄: 𝑚𝑁 + 𝑏

𝑄1: (4.94𝑥10ˆ − 3)(0.1974) + (0.8510): 0.85197 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝑄2: (4.94𝑥10ˆ − 3)(0.1984) + (0.8510): 0.85198 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝑄1: (4.94𝑥10ˆ − 3)(0.2087) + (0.8510): 0.85203 𝑘𝑐𝑎𝑙

Constante del calorímetro

80 𝑚𝐿 1
𝐾: 𝑞: ( ) ( )
100 𝑚𝐿 3°𝐶
80 𝑚𝑙 1
𝐾1: 0.85197 𝑘𝑐𝑎𝑙 : 0.22719 𝑘𝑐𝑎𝑙/°𝐶
100 𝑚𝑙 3°𝐶
80 𝑚𝑙 1
𝐾2: 0.85198 𝑘𝑐𝑎𝑙 : 0.22719 𝑘𝑐𝑎𝑙/°𝐶
100 𝑚𝑙 3°𝐶
80 𝑚𝑙 1
𝐾3: 0.85203 𝑘𝑐𝑎𝑙 : 0.17040 𝑘𝑐𝑎𝑙/°𝐶
100 𝑚𝑙 4°𝐶
Resultados:

Tabla de estandarización

Estandarización 1 ( Estandarización 2 ( Estandarización 3 (

N) N) N)
0.0948 0.0946 0.0917

0.0923 0.0985 0.0932

0.0938 0.0946 0.0962

0.0950 0.0917 0.0965

0.0944 0.0935 0.0969

0.0940 0.0945 0.0949 Ẋ

1.0853x10ˆ-3 2.2913x10ˆ-3 2.3119x10ˆ-3 sx

1.1538 2.6341 2.4361 cv

Tabla de titulación

Titulación 1 ( N ) Titulación 2 ( N ) Titulación 3 ( N )

0.1974 0.1984 0.2087

0.1974 0.1984 0.2087

0.1974 0.1984 0.2087

0.1974 0.1984 0.2087

0.1974 0.1984 0.2087

0.1974 0.1984 0.2087 Ẋ

 0 0 0 sx

0 0 0 cv

Tabla de la constante del calorímetro

Ṅ(N) Q ( Kcal) ∆T ( °C ) K ( cal/ °C )

0.1974 0.85197 3 227.19

0.1984 0.85198 3 227.19

0.2087 0.85203 4 170.40

Análisis de resultado:

Los resultados que se obtuvieron fueron los esperados, ya que con la estandarización se
logró obtener una concentración y con esta mediante la titulación se pudo obtener la
normalidad promedio, que posteriormente se sustituyó en la formula y se pudo obtener la
constante del calorímetro que se buscaba.

Conclusión:

En conclusión el objetivo se cumplió por lo tanto la hipótesis fue verdadera.

Bibliografías:

Calibración por método de mezclas

Autores:
Moreno Altamirano Aldair

González Mendoza David

Resumen: Se agregó agua a temperatura ambiente al calorímetro, y se registró la

temperatura hasta que alcanzara un equilibrio, en ese momento se agregó agua caliente
(60°c) y se agito el calorímetro lenta y regularmente. Se tomó la temperatura después de
agregar el agua caliente en el calorímetro hasta que alcanzo un equilibrio, se registraron
todos los datos y posteriormente se realizaron los cálculos para poder determinar las
constante del colorímetro.

Introducción:

Sistema: Un sistema se define como una cantidad de materia o región en el espacio

elegida para análisis. Los sistemas se pueden considerar cerrados o abierto dependiendo
de si se elige para estudio una masa fija un volumen fijo en el espacio

Alrededores: Es la parte del universo que puede interaccionar con el sistema.

Proceso: Se denomina proceso a la evolución de determinados magnitudes (o

propiedades) estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final.

Función de estado: Una función de estado es una propiedad de un sistema

termodinámico que depende solo del estado del sistema y no de la forma en que se el
sistema llego a dicho estado de equilibrio inicial a otro final.

Energía: La energía puede existir en varias formas como térmica, cinética, potencial,
eléctrica, magnética, química y nuclear cuya suma conforma la energía total de un
sistema.

Calor: Se puede definir como la energía de tránsito desde un objeto con

alta temperatura a un objeto con menor temperatura. Un objeto no posee "calor"; el
término apropiado para la energía microscópica de un objeto es energía interna.

Temperatura: Es una magnitud escalar que mide la cantidad de energía térmica que tiene
un cuerpo. En el caso de los gases su valor es proporcional a la energía cinética media de
las moléculas.

Trabajo: Es una magnitud física escalar que se representa con la letra W y se expresa en
Joules (J) en el Sistema Internacional de Unidades.

Ley cero de la termodinámica: La ley cero de la termodinámica establece que si un

cuerpo A se encuentra a la misma temperatura que un cuerpo B y este tiene la misma
temperatura que un tercer cuerpo C, entonces, el cuerpo A tendrá la misma temperatura
que el cuerpo C. Por lo cual estaremos seguros de que tanto el cuerpo A, como el B y C,
estarán los tres, en equilibrio térmico. Es decir: los cuerpos A, B y C, tendrán igual
temperatura.

Primera ley de la termodinámica: La primera ley de la termodinámica establece que la

energía no se crea, ni se destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que,
cuando un sistema es sometido a un ciclo termodinámico, el calor cedido por el sistema
será igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.

Cambios físicos: Un cambio físico es una transformación en la que no varía la naturaleza

de la materia.

Proceso exotérmico: Es cuando el sistema desprende calor.

Proceso endotérmico: Es cuando el sistema absorbe calor.

Calibración del calorímetro: Consiste en determinar la capacidad calorífica que presenta

el conjunto de materiales que forman las distintas partes del calorímetro y que va a
absorber una parte de la energía térmica suministrada al sistema.

Calorímetro: El calorímetro es instrumento que se usa para poder medir la cantidad de

calor que es recibida o suministrada por los cuerpos. Esto implica, que con este
equipo, es posible determinar el calor específico de un cuerpo determinado, al igual que
el calor liberado o absorbido por distintos cuerpos. Esta condición se denomina entalpía,
el cual es un parámetro termodinámico útil para realizar otro tipo de cálculos en química.

Calorímetro adiabático: El calorímetro adiabático es un instrumento utilizado para la

medida de calores específicos de la particularidad de reducir a un valor despreciable el
calor que pueda salir de su interior o penetrar en él.

Delimitación del problema:

Debido a que todo equipo de laboratorio debe ser calibrado, es necesario calibrar en
colorímetro para poder obtener una medición más exacta.

Objetivo:

Calibrar el calorímetro mediante el método de mezclas de agua

Hipótesis:

La calibración del colorímetro consiste en determinar la capacidad calorífica que presenta

el conjunto de materiales que forman las distintas partes del calorímetro por medio del
método de mezclas de agua se espera determinar la constante del calorímetro que es el
calor que necesita el calorímetro para elevar su temperatura a un grado Celsius.

Variables:
Variable independiente: materiales del calorímetro

Variable dependiente: temperatura

Constantes: volumen, presión

Material:

- Probeta 100 mL
- Frascos ámbar
- Bureta 50ml
- Termómetro
- Soporte universal
- Pinzas dobles

Equipo:

- Calorímetro
- Balanza analítica
- Parrilla

Método:

Para realizar el calibrado

 Se vierte en el calorímetro 40 ml de agua y se toma la temperatura de la misma

hasta que esté en equilibrio
 Se calientan 40 ml de agua a 60°c
 Se mezclan la cantidad de agua fría con agua caliente y se mide la temperatura de
equilibrio. Durante este proceso una parte de la energía cedida por el agua
caliente es absorbida por el vaso del calorímetro que eleva su temperatura desde
T2 a Te.
 Se repite el proceso
 Se determina la constante del calorímetro

Resultados

Repetición 1 Repetición 2 Repetición 3

24°c 25°c 25°c
24°c 25°c 25°c
24°c 25°c 25°c
24°c 25°c 25°c
24°c 25°c 25°c
 Se agrega el agua a Se agrega el agua a Se agrega el agua a
60°c 60°c 60°c
38°c 40°c 35°c
38°c 40°c 35°c
38°c 40°c 35°c
37°c 39°c 35°c
37°c 39°c 35°c
37°c 39°c Se mantuvo
37°c 39°c constante
37°c 39°c

K1= (40gx1.0cal/g°c x 13)+k(13)=( 40gx1.0cal/g°c)(60°c – 38)= 27.69 cal/°c

K2= (40gx1.0cal/g°c x 14)+k(14)=( 40gx1.0cal/g°c)(60°c – 38)= 22.85 cal/°c

K3= (40gx1.0cal/g°c x 10)+k(10)=( 40gx1.0cal/g°c)(60°c – 38)= 48 cal/°c

 Análisis de resultado:

Los resultados que se obtuvieron fueron los esperados, ya que posteriormente se

sustituyó en la formula y se pudo obtener la constante del calorímetro que se buscaba.

Conclusión:

En conclusión el objetivo se cumplió por lo tanto la hipótesis fue verdadera.

Bibliografías:

 Moran ,M.J. Shapiro, H.N. : Fundamentos de Termodinamica Tecnica.. Ed. Reverte,

1999. 536 MOR fun
 Wark, K. Richards, D.E.: Termodinamica, 6a Edicion Mc Graw-Hill, 2001
 Cengel, Y. A.; Boles, M.A.: Termodinamica. Mc Graw-Hill, 1996.
 Zemasky Mark W, Calor y termodinámica, sexta edición, Mc Graw Hill, México, 3-6, 70-
73, 1985
 Tomado de : https://prezi.com/a5-vqlnbv1zt/calorimetros-tipos-usos-y-aplicaciones/
 Tomado de :
http://newton.cnice.mec.es/materiales_didacticos/calorimetro/calorimetro.html