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PRESENTADO A:
Álvaro Ruiz Fajardo Zapata
PRESENTADO POR:
Catalina Morales Gómez
N° DE Grupo: 152003_41
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PEREIRA
TABLA DE CONTENIDO
Introducción……………………………………………………………… 3
Objetivos………................................................... 4
Generales y específicos
Conclusiones………………………………………………………………..18
Referencias Bibliográficas……………………………………………19
2
INTRODUCCION
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OBJETIVOS
GENERALES
Reconocer las vías de administración, mecanismo de acción,
contraindicaciones, efectos adversos y toxicidad de los fármacos.
ESPECIFICOS
Determinar las indicaciones, su forma farmacéutica y su dosis en
los fármacos.
Identificar las vías de administración y mecanismos de acción de
los medicamentos en cada sistema.
Conocer las contraindicaciones, advertencias y precauciones de
manera clara de los medicamentos.
Advertir sobre la toxicidad de los fármacos.
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SISTEMA CARDIOVASCULAR
FARMACO: Metoprolol
Comprimido de liberación
prolongada.
Oral: angina de pecho, arritmias
cardiacas, tratamiento de
mantenimiento después del
infarto de miocardio, profilaxis de
la migraña.
La dosis debe ser ajustada a cada
paciente.
Comprimidos de liberación
prolongada, se administra en una
sola dosis diaria.
Hipertensión: la dosis usual es de
Indicaciones, forma 50 mg a 400mg/día en una o 2
farmacéutica y dosis. dosis y 200mg administrados en
una sola toma o en 2 divididas.
Angina de pecho: La dosis es de
50mg a 200mg 2 veces al día.
Arritmias: La dosis es entre 150ª
300mg divididos en 2 o 3 tomas
diarias hasta un máximo de
300mg/día.
Infarto del miocardio: La dosis se
debe ajustar de acuerdo con el
estado hemodinámico del
paciente, en general, la dosis de
inicio es de 50mg cada 6 horas
por 2 días y la de mantenimiento
es de 200mg administrados en 2
tomas diarias con un intervalo de
12 horas.
Vía oral.
Cardioselectivo que actúa sobre el
Vía de Administración y receptor 𝛽 1 del corazón. Sin efecto
mecanismo de acción estabilizador de membrana, ni
actividad simpaticomimético
intrínseca.
Hipersensibilidad al Metoprolol, a
otros betabloqueantes, bloqueo
auriculoventricular de 2° y 3°.
Insuficiencia cardiaca
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descompensada (edema
pulmonar, hipoperfusión o
hipotensión) con tratamiento
inotrópico continuo o intermitente
Reacciones o eventos adversos que actúe por antagonismo con
y contraindicaciones. receptores β, bradicardia sinusal,
síndrome de seno enfermo (a
menos que tenga implantado un
marcapasos permanente), shock
cardiogénico, trastorno
circulatorio arterial periférico
grave, infarto de miocardio con
ritmo cardiaco.
I.H. grave, asma (ajustar dosis)
insuficiencia cardiaca,
feocromocitoma (administrar
junto con un alfa bloqueante),
intervención quirúrgica (informar
al anestesista que está en
Advertencias y precauciones tratamiento). Puede agravar los
síntomas de trastornos
circulatorios arteriales periféricos
y raramente agravar los
trastornos de conducción
auriculoventricular preexistentes
de grado moderado. Si se
presenta agravamiento de
bradicardia, administrar dosis más
bajas o interrumpir gradualmente
el tratamiento. Riego de
acontecimientos coronarios
durante la retirada del β-
bloqueante. Monitorización
cardíaca.
En un adulto 7,5 gr causaron
intoxicación letal. En un niño de 5
años 10 mg no ocasionaron
Toxicidad síntomas después del lavado
gástrico. 450 mg en un niño de 12
y 1,4 g en un adulto resultaron en
una de 7 a 9 intoxicación
moderada, en 2,5 g causaron una
intoxicación grave u en un adulto
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7,5 mg causaron intoxicación muy
grave.
SISTEMA RESPIRATORIO
FARMACO: Salbutamol
Se utiliza en el tratamiento de
asma bronquial, broncospasmo
reversible y otros procesos
asociados a obstrucción reversible
de vías respiratorias como
bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones
Indicaciones, forma pulmonares. Alivio de la crisis de
farmacéutica y dosis. disnea aguda debido a
broncoconstricción.
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Tirotoxicosis. Enfermedad
cardiaca subyacente
grave(isquemia cardiaca, arritmia
o insuficiencia cardiaca grave),
vigilar síntomas de
empeoramient. Riesgo de acidosis
láctica en administración IV,
Advertencias y precauciones principalmente en exacerbación
aguda de asma, cetoacidosis en
caso de diabetes (mayor en
contcomitancia con
corticosteroides), mayor riesgo de
hipopotasemia grave en
tratamiento del asma agudo grave
(precaución), efecto potenciado
por concomitancia con derivados
de xantina, esteroide, diuréticos y
por hipoxia, controlar K sérico.
Recomendable concomitancia de
salbutamol parenteral y oxigeno
especialmente en perfus IV en
pacientes hipóxicos.
La sobredosificación se presenta
con taquicardia y temblor fino
Toxicidad sobre el musculo esquelético, y en
casos más graves causa
convulsiones, hipertensión angina.
Se mejoran los efectos bajando la
dosis del medicamento.
SISTEMA DIGESTIVO
FARMACO: Omeprazol
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de riesgo (ancianos y/o en
antecedentes de erosiones
gastroduodenales) que requieran
un tratamiento continuado con
AINEs.
Reflujo gastroesofágico. El
omeprazol está indicado en el
tratamiento de la esofagitis por
reflujo, de síntomas severos de
enfermedad por reflujo no
inflamatoria y síntomas leves que
no respondan al tratamiento
convencional.
Síndrome de Zollinger-Ellison
Tratamiento de úlcera gástrica y
duidenal asociadas a Helicobacter
pilory tanto en terapia dual (
tratamiento combinado con
amoxicilina o claritromicina)
terapia triple ( tratamiento
combinado con 2 agentes
antimicrobianos a las vez)
Dosis recomendada 20 mg un vez
al día.
Vía oral
Vía de Administración y Inhibe la secreción de ácido en el
mecanismo de acción estómago. Se une a la bomba de
protones en la célula parietal
gástrica, inhibiendo el transporte
final de H+ al lumen gástrico.
Reacciones o eventos adversos Hipersensibilidad a omeprazol,
y contraindicaciones. benzimidazoles.
Concomitancia con nelfinavir.
I.H. no superar 20 mg/día, con
I.H. grave control periódico de
enzimas hepáticos. Descartar
lesión maligna. Puede aumentar el
riesgo de infección
gastrointestinal (Salmonella y
Campylobacter). No recomendada
asociación con: clopidogrel,
Advertencias y precauciones atazanavir (si es precisa,
monitorizar clínica y aumentar
dosis atazanavir a 400 mg + 100
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mg ritonavir). Reduce absorción
de vitamina B12 .Niños: evitar
tratamiento a largo plazo con enf.
crónica, por vía IV experiencia
limitada. Vigilancia regular en
tratamiento > 1 año. Riesgo de
hipomagnesemia en tratamiento.
prolongado y en concomitancia
con digoxina u otros fármacos que
puedan reducir el nivel plasmático
de Mg (ej. diuréticos); considerar
control plasmático de Mg al inicio
y periódicamente durante el
tratamiento. A dosis altas y en
tratamiento prolongado, aumenta
el riesgo de fractura de cadera,
muñeca y columna, sobre todo en
ancianos o en presencia de otros
factores de riesgo, asegurar
ingesta de Calcio y vitamina D si
hay riesgo de osteoporosis. No
tomar como medicación
preventiva. Riesgo de lupus
eritematoso cutáneo subagudo
(LECS) (si se producen lesiones,
especialmente en zonas de la piel
expuestas al sol, acompañadas de
artralgia, considerar interrumpir el
tratamiento). Posible aumento de
los niveles de cromogranina A
(CgA) pudiendo interferir en
exploraciones de tumores
neuroendocrinos (suspender el
tratamiento al menos 5 días
antes, si los niveles de CgA y
gastrina no vuelven al intervalo de
referencia después de la medición
inicial, repetir a los 14 días).
Dolor abdominal, estreñimiento,
Toxicidad diarrea y flatulencias. No exceder
en consumo de más de 400mg
SISTEMA ENDOCRINO
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FARMACO: Insulina nph
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Insuficiencia hepática y/o renal:
Embarazo: La insulina no
atraviesa la placenta debido a su
elevado tamaño molecular y
Advertencias y precauciones puede utilizarse, los
requerimientos usualmente
disminuyen en el primer trimestre
y aumentan durante el segundo y
tercero, después del parto los
requerimientos insulinicos vuelven
a sus valores anteriores al
embarazo.
SISTEMA GENITOURINARIO
FARMACO: Norfloxacino.
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Vía de Administración y patógenos aerobios gram+ y
mecanismo de acción gram-. Inhibe la síntesis
bacteriana del ácido
desoxirribonucleico y es
bactericida.
A causa de su potente actividad,
es activo frente a organismos que
son resistentes al ácido
nalidpixico, oxonílico y pipemídic,
cinoacina y compuestos
relacionados.
Hipersensibilidad a Norfloxacina,
Reacciones o eventos adversos quinolinas o estructuras
y contraindicaciones. relacionadas (ácido pipemídico)
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de infecciones leves o auto
limitadas, para realizar profilaxis
de la diarrea del viajero o
infecciones recurrentes de vías
urinarias bajas ni a pacientes con
antecedentes de reacciones
adversas graves tras la
administración; utilizar sólo para
el tratamiento de infecciones
leves o moderadamente graves
exclusivamente cuando otros
antibióticos recomendados no
resulten eficaces o no sean
tolerados; mayor riesgo de sufrir
lesiones tendinosas tras la
administración de quinolonas y
fluoroquinolonas en ancianos,
trasplantados o en pacientes en
tratamiento con corticoides;
interrumpir en caso de que
aparezcan síntomas que afectan al
sistema musculo esquelético
(tendinitis, rotura tendinosa,
mialgia, debilidad muscular,
artralgia y edema articular) o al
sistema nervioso (neuropatía
periférica, psicosis, ansiedad,
insomnio, depresión,
alucinaciones, pensamientos auto
líticos, confusión, alteraciones de
la audición o la visión, o de los
sentidos del gusto y el olfato);
aumento del riesgo de aneurisma
y disección aórticos (sobre todo
en ancianos); valorar
riesgo/beneficio en: pacientes con
antecedentes familiares de
aneurisma, diagnosticados de
aneurisma aórtico y/o disección
aórtica preexistentes o en
presencia de otros factores de
riesgo o trastornos que
predispongan para aneurisma y
disección aórticos (síndrome de
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Marfan, síndrome vascular de
Ehlers- Danlos, arteritis de
Takayasu, arteritis de células
gigantes, enfermedad de BehÇet ,
hipertensión, aterosclerosis
conocida).
No existe experiencia con
Toxicidad sobredosificación.
SISTEMA INMUNOLOGICO
SISTEMA HEMATOPOYETICO
FARMACO: Sulfato Ferroso
Prevención y tratamiento de
Indicaciones, forma anemias ferropénicas de tipo
farmacéutica y dosis. hipocrómico y posthemorragicas y
de los estados carenciales de
hierro.
Dosis en uso profiláctico en
niños:0,3-0,6ml al día.
En adultos 525mg cada 12-24
horas al día.
Dosis preferible mente 1 hora
antes o 3 después de las comidas.
Vía oral. Comprimidos
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Vía de Administración y Es esencial para el transporte de
mecanismo de acción oxígeno (Hb) así como para la
transferencia de energía en el
organismo.
Hipersensibilidad, sobrecarga de
hierro (hematocromatosis,
Reacciones o eventos adversos hemosiderosis), transfusiones
y contraindicaciones. sanguíneas repetidas, terapia
parenteral concomitante con
hierro, anemias no relacionadas
con déficit de hierro, tales como
anemia aplásica, hemolítica y
sideroblástica, pancreatitis y
cirrosis hepática.
Afección aguda del tracto
digestivo, no debe administrarse a
niños de menos de 28kg. No
responde al tratamiento la la
Advertencias y precauciones hiposideremia asociada a
síndrome inflamatorio. Aparición
de heces de color oscuro.
Debido al riesgo de ulceraciones
en la boca y cambios en el color
de los dientes, los comprimidos no
se deben chupar, masticar, ni
mantener en la boca, se deben
tragar enteros con un vaso de
agua.
Trastornos gastrointestinales
Toxicidad (dolor abdominal, nauseas, acidez
estomacal, heces oscuras)
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CONCLUSIONES
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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