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ÍNDICE
Normas de Hospitalización 4
Normas para el manejo de pacientes quirúrgicas (cesáreas) 5
Normas para pacientes en puerperio fisiológico 9
Normas para pacientes en post-operatorio de legrado uterino por aborto
11
incompleto y embarazo molar
Normas de atención en pacientes de Sala Martínez de Icaza 13
Normas de atención en pacientes de Sala Santa Cecilia 15
Normas de atención de pacientes de Alto Riesgo Obstétrico (Cuidados
20
Intermedios 1 - 2 y Santa Rita)
Normas de manejo para la amenaza de parto pretérmino 20
Normas de manejo para la rotura prematura de membranas pretérmino
24
(RPMPT)
Normas a seguirse luego del internamiento en la Unidad de Cuidados
26
Intermedios (RPMPT)
Normas de manejo de la enfermedad hipertensiva del embarazo 30
Normas para el manejo de la paciente con pielonefritis 37
Normas de manejo de la paciente con hemorragia de la segunda mitad del
39
embarazo
Normas de manejo de la paciente con placenta previa 42
Normas para el manejo del embarazo gemelar o múltiple 45
Normas para el manejo de pacientes embarazadas con polihidramnios 48
Normas de manejo de pacientes embarazadas con oligoamnios 49
Normas de manejo de la hiperémesis gravídica 51
Normas de manejo de la enfermedad trofoblástica gestacional 53
Normas de manejo de la paciente con asma bronquial y embarazo 56
Normas de manejo del síndrome convulsivante del embarazo (epilepsia) 58
Normas para manejo de la paciente con diabetes y embarazo 60
Normas de manejo en Área Tocoquirúrgica (Preparto y Emergencia) 65
Norma de atención para paciente en labor de parto (Bajo riesgo) 66
Norma para la atención del parto normal o eutócico 67
Norma para la atención del tercer período de labor o alumbramiento 68
Norma para el manejo del embarazo ectópico 70
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NORMAS DE HOSPITALIZACIÓN
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4.- Analgesia:
Primeras 12 horas del postoperatorio
En un litro de cloruro de sodio al 0.9% se agregarán:
· 2 amp de tramadol de 100 mg.
· 1 amp de ranitidina 50 mg.
· 1 amp de metoclopramida.
Esta solución es con la que sale del quirófano y deberá ser
administrada por el médico anestesiólogo.
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5.- Antihipertensivos:
· Usar hidralazina 5-10 mg IV diluida, dosis respuesta, como
opción de emergencia y en pacientes que cursan las
primeras horas de postoperatorio.
· Nifedipina 1 capsula de 10 mg cada 6 horas o atenolol 50
mg + nifedipina 20 mg 1 cápsula diaria como terapia de
sostén.
7.- Inmunización:
· Aplicación de Inmunoglobulina anti-D a las pacientes Rh
(-) con productos Rh (+).
· No olvidar solicitar grupo sanguíneo, salvo que se le
haya realizado esterilización quirúrgica.
8.- Antipiréticos
· En caso de aumento de temperatura, solo usar una
dosis de acetaminofén 1 g.
· Usar medios físicos.
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9.- Dieta:
· Será líquida a partir de las 12 horas posteriores al acto
operatorio y normal a partir de las 24 horas del mismo.
10.- Estadía:
· El promedio será de 48 a 72 horas.
11.- Condiciones para el alta:
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Inmunización:
· Aplicación de Inmunoglobulina anti-D a las pacientes Rh
(-) con productos Rh (+).
· No olvidar solicitar grupo sanguíneo, salvo que se le
haya realizado esterilización quirúrgica.
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Inmunización:
· Aplicación de Inmunoglobulina anti-D a las pacientes Rh (-)
con productos Rh (+).
Se le puede otorgar el alta a la paciente al cumplir tres horas
de haberse efectuado el procedimiento sin complicaciones. Se
aconseja prescribir analgésicos orales, reposo en cama,
abstenerse de relaciones sexuales por 15 días por lo menos.
Se aconseja prescribir multivitamínicos si el nivel del
hemoglobina y el estado clínico sugieren anemia. Aconsejar a
la paciente de regresar al hospital de emergencia si aparecen:
hemorragia, fiebre, dolor intenso o escalofríos.
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MEDIDAS GENERALES
1.- Curaciones diarias de la herida con cloruro de sodio al
0.9%, debridación de tejidos necróticos, luego irrigación cada 4
horas.
2.- Si se sospecha de infección por anaerobios efectuar
irrigación con agua oxigenada más debridación amplia de
tejidos en el quirófano dispuesto para casos infectados. En
heridas profundas, cuando no hay tejidos necróticos se utilizará
panela por 5 días para acelerar granulaciones de tejidos.
3.- Una vez formado tejido de granulación se realizará cierre de
herida por segunda intención, con anestesia local, y como
medicación solo analgésico, alta en 24 horas.
4.-Dieta hiperprotéica.
5.- Hemograma completo y cultivo de secreción purulenta (si lo
hubiere), hemocultivo en casos graves.
MEDICACION A USAR
1.- Si es absceso de pared, luego del drenaje se administra
antibiótico por vía oral (ciprofloxacino si carece de
antibiograma). En caso de cirugía infectada, iniciamos con
antibióticos como cefalosporina de tercera generación más un
macrólido como clindamicina cada 8 horas o metronidazol cada
12 horas.
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CONDICIONES DE ALTA
Estancia hospitalaria
1.- Extirpación de nódulos y biopsias de mama al día siguiente
de la intervención quirúrgica (24 horas).
2.- Conización a las 24 horas.
3.- Extracción de quiste de glándula de Bartolino 24 horas.
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ESQUEMA DE UTEROINHIBICION
· Administración IV de 500 ml de solución fisiológica no
glucosada (condiciones cardiovasculares buenas).
· El tocolítico de primera elección será la nifedipina según
esquema: 20 mg vía oral stat y luego continuar 10 mg cada
6 horas por 24 horas y posteriormente cada 8 horas.
· De segunda elección en el medio litro sobrante diluir dos
ampollas de salbutamol y administrar dosis respuesta de
tres a seis mcg/min en bomba de infusión (60 a 120 ml/hr),
hasta que cedan las contracciones en que se disminuirá el
goteo*. Deberá mantenerse control estricto de función
cardiovascular. Si las contracciones desaparecen se
continuará terapia oral con nifedipina u otro que sea tolerado
por la paciente y se dará alta con el mismo esquema hasta
nueva evaluación médica.
· *No deberán mantenerse la terapia de ataque con
betamiméticos por más de 24 horas luego de lo cual se
continuará con nifedipina.
· No olvidar: vigilar estrictamente la frecuencia del pulso cada
30 minutos cuando administre betamiméticos.
· Suspender la infusión en caso de intolerancia: frecuencia
cardíaca mayor a 120 por minuto, arritmia, cefalea, náusea,
ansiedad y/o disnea. Cuando se usa agentes beta-
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miméticos deberá monitorizarse la
paciente con oxi- pulsímetro.
· Controladas la emergencia se realizará monitoreo fetal cada
12 horas no menos de 30 minutos las primeras 24 hs; luego
diariamente hasta el alta. Durante la terapia de ataque se
controlarán los signos vitales (Presión arterial [PA], pulso,
frecuencia respiratoria) cada 15 minutos.
ANTIBIOTICOTERAPIA*
Debe enviarse muestra para cultivo y antibiograma de orina.
Usar antibióticos si hay signos clínicos o de laboratorio de
infección, caso contrario, no debe usarse antibióticos. Estará en
concordancia con la historia clínica. De considerarse pertinente
se podrá aplicar el siguiente esquema inicial: Ampicilina un
gramo IV cada 6 horas por 24 horas, luego terapia oral 7-10
días. Eritromicina 500 mg cada 8 horas por 7 dias. Metronidazol:
un óvulo intravaginal PM (tratamiento de vaginosis). Alternativa
terapéutica: ampicilina + sulbactam 1.5 gr IV cada 8 horas por
48 horas y luego vía oral cada 8 horas.
GLUCOCORTICOIDES
· Se utilizará dexametasona o betametasona 12 mg IM dia
por dos dias, cuando exista borramiento o dilatación cervical
en gestaciones de 24 a 34 semanas. No usar en los casos
en que estén contraindicados, por ej: diabetes no
compensada.
EXAMENES A SOLICITAR
ü Biometría hemática.
ü Examen de orina y urocultivo*
ü Proteína C reactiva (PCR), Glicemia, VRDL, grupo
sanguíneo y Rh, VIH (con conocimiento informado).
ü Ecografía.
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TERAPEUTICA COMPLEMENTARIA
En relación al factor etiopatogénico.
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Objetivo fundamental:
Evaluación y decisión sobre conducta obstétrica a
seguir.
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EXAMENES DE LABORATORIO
· Hematimétricos: hemograma, velocidad de
eritrosedimentación (VES).
· Inmunoquímicos: Grupo sanguíneo y factor Rh, VDRL,
PCR, procalcitonina, VIH (con conocimiento informado).
· Bioquímicos: Glicemia.
· Orina: elemental y urocultivo (antibiograma).
· Líquido amniótico: Cultivo (circunstancial).
· Tinción de Gram endocervical.
DIETA
· Hiperproteica e hipercalórica.
· Suplementos nutricionales.
EVALUACIONES ESPECIALES
· Latidos cardiacos y movimientos fetales.
· Sensibilidad uterina.
· Pulso materno.
· Flujo vaginal.
· Temperatura.
TERAPEUTICA COMPLEMENTARIA
En relación al factor etiopatogénico.
INTERRUPCION DEL EMBARAZO
· Trabajo de parto.
· Signos de amnionitis.
· Deterioro del bienestar fetal.
· Luego de 72 hrs de iniciado inducción con corticoides.
· Peso de 1,500 grs o más (idealmente). Se podrá continuar
el manejo expectante si el cuadro clínico lo permite al no
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evidenciar signos de infección a fin
de optimizar el peso fetal en parámetros lo más próximos a
la normalidad.
· Falta de colaboración.
* Si no es una emergencia, en lo posible se indicará interrupción en horas de
la mañana por efectos de cupo y horarios de médicos tratantes. Comunicar al
Jefa de la Sala.
CONDUCTA OBSTETRICA
GESTACIONES DE 35 y 36 SEMANAS:
· Si desencadena parto: labor y parto normal.
· Periodo de latencia de 24 hrs o más: inducción.
· Corioamnionitis: labor y parto de alto riesgo.
· Sufrimiento fetal o distocia: cesárea.
GESTACIONES ENTRE 24 Y 34 SEMANAS
· Se preferirá la vía vaginal, siempre y cuando no existe
contraindicaciones médicas u obstétricas que serán
puntualizadas en la historia clínica.
· En casos de distocia o sufrimiento fetal: cesárea.
CASOS ESPECIALES
Gestaciones entre 22 y 26 semanas
Análisis individual:
· Producto valioso.
· No aceptación de la interrupción.
· Posibilidad de contar con surfactante aumenta
supervivencia y obliga a evaluar interrupción quirúrgica
(cesárea corporal).
· Debe firmar consentimiento informado en el que se haga
constar alto riesgo de morbi-mortalidad neonatal.
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Amnioinfusión transabdominal:
Requisitos:
· No existe evidencia clínica o sub-clínica de
amnionitis.
· Consentimiento informado escrito.
CONCLUSIONES
· La prematurez es la principal causa de morbimortalidad
perinatal.
· Aumenta conforme disminuye la edad gestacional.
· En la RPMP la principal causa de morbimortalidad es el
distrés y no la sepsis.
· Manejo expectante in útero disminuye morbimortalidad de
productos de muy bajo peso.
· Sin signos de amnionitis el principal riesgo de infección
neonatal es la nosocomial.
· El manejo expectante no incrementa el riesgo de sepsis
materna.
· El tratamiento conservado de RPMP disminuye
sustancialmente los costos de atención hospitalaria.
· La mejor incubadora sigue siendo el útero materno.
* Cualquier otro aspecto no contemplado en la presente norma será
dispuesto por el Jefe del Servicio o de Área y comunicado al Jefe del
Departamento respectivo y a la Dirección Técnica.
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U. CUIDADOS INTENSIVOS:
ü Eclampsia o inminencia de eclampsia.
ü Hipertensas crónicas con signos de descompensación.
U. DE CUIDADOS INTERMEDIOS:
ü Preeclampsia leve o severa sin signos de
descompensación multiorgánica (inminencia de eclampsia)
y en ausencia de trabajo de parto.
ü Hipertensas crónicas sin signos de descompensación.
ü Hipertensión gestacional sin proteinuria.
MEDIDAS TERAPEUTICAS
Toda preeclámptica severa debe recibir sulfato de magnesio,
dosis de ataque y de mantenimiento, hasta valorar y decidir
conducta obstétrica, si se decide continuar con el embarazo, se
retira el sulfato de magnesio y se prosigue con el control de la
paciente.
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CRISIS HIPERTENSIVAS:
üHidralazina: 5-10 mg en 10 cc agua en 3-5 min., dosis
respuesta hasta estabilizar la PA.
SEDACION
ü Entrada: Sulfato de magnesio: 4 gr IV.
ü Mantenimiento: 15 gr en un lt de Dextrosa al 5%, a 2
gr/hr.**
ü Alternativa terapéutica: Difenilhidantoina 17 mg por kg/24
hs, en tres dosis cada 8 horas IV.
Magnesio sérico
Niveles terapéuticos 4.8-8.4 mg/dL
Pérdida de reflejo rotuliano 9-12 mg/dL
Paro respiratorio 14.6 mg/dL
Paro cardiaco 30 mg/dL
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DIURETICOS
No está indicado.
Indicaciones específicas:
ü Anasarca.
ü Descompensación cardíaca o renal.
ü Hipertensión arterial crónica.
ü Elección: Furosemida, indapamida.
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ü Fondo de ojo.
ü Valoración cardiológica.
ü Estándar de tórax.
ü NST + EVA diario.
ü Dieta hiposódica.
EXAMENES DE LABORATORIO
ü Biometría hemática.
ü Coagulograma: tiempo de protrombina (TP), tiempo
parcial de tromboplastina (TPT), plaquetas.
ü Bioquímicos: urea, creatinina, ácido úrico, glicemia.
ü Hepatograma: Bilirrubina directa e indirecta, GOT, GPT,
Gama GT, fosfatasa alcalina. Equilibrio acido-básico y
electrolitos.
ü VIH (con conocimiento informado).
ü Colesterol, triglicéridos, proteinas totales.
ü Orina y proteína en orina de 24 horas.
ü Eco abdominal.
CONDUCTA OBSTETRICA
PREECLAMPSIA SEVERA, INMINENCIA DE ECLAMPSIA O
ECLAMPSIA:
En la inminencia de eclampsia y eclampsia, y la preeclampsia
grave mayor a 34 semanas, previa la estabilización de la
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paciente, administrada la medicación de
emergencia y solicitados los exámenes que el caso amerite se
procederá a la interrupción del embarazo:
ü En la preeclampsia severa si hay trabajo de parto (TP),
buenas condiciones obstétricas y maternas, no existe
sufrimiento fetal: parto normal.
ü En la preeclampsia grave, si no hay TP y existen buenas
condiciones obstétricas, maternas y fetales: inducción del
parto, con estricto monitoreo de la madre y el feto.
ü En la inminencia de eclampsia y eclampsia: se practicará
cesárea, salvo que la paciente se encuentre en fase
avanzada de parto (completa) o en periodo expulsivo en
que se someterá a parto.
ü En la preeclampsia leve si existen buenas condiciones
obstétricas y fetales: parto. Caso contrario se practicará
cesárea.
Manejo expectante
Objetivo: Favorecer el crecimiento fetal.
Requisito: Condiciones materno-fetales estables.
En la preeclampsia grave una vez terminada la dosis de
maduración pulmonar fetal, si no hay indicación de
agravamiento de la enfermedad, y/o se logra controlar la presión
(y si las condiciones clínicas lo permiten) y si el producto es
inferior a 34 semanas se controlará estrictamente a la paciente
y ante el menor indicio de agravamiento: signos neurológicos, o
predictores de agravamiento de la enfermedad, se procederá a
la interrupción del embarazo previa reserva de cupo en terapia
intensiva de niños (TIN). Durante el manejo expectante se hará
un estricto control de signos vitales maternos y fetales,
efectuándose monitoreo fetal cada 12 - 24 horas y eco-doppler
cada 3 días. Se realizará hepatograma, coagulograma,
bioquímica sanguínea, uro-análisis materno cada 3 días.
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PARA RECORDAR
INDICACIONES PARA TERMINAR EL EMBARAZO
MATERNAS
· Hipertensión persistente con diastólica de 100 o más.
· Enzimas hepáticas elevadas con epigastralgia o dolor
en hipocondrio derecho.
· Aumento de la creatinina sérica de 1 mg sobre los
niveles basales.
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FETALES
· Signos de sufrimiento fetal: presencia de
desaceleraciones tardías.
· Oligoamnios severo.
· Doppler: PCR menor a uno.
Hipertensión crónica
Hipertensión transitoria
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EXAMENES DE LABORATORIO
· Biometría hemática y bioquímicos.
· Urea y creatinina (función renal).
· Orina: sedimento, urocultivo y antibiograma.
· VIH (con conocimiento informado).
Medidas terapéuticas
Hidratación: Soluciones cristaloides o glucosadas asociadas a
electrolitos: Solución de Hartmann, Dextrosa al 5% en agua
más soletrol K y Na a 90-120 ml/hr.
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ABRUPTIO PLACENTAE
REQUISITOS PARA EL INGRESO
· Sangrado leve a severo en gestación usualmente sobre la
semana 22.
· Presencia o no de dolor abdominal, persistente o
progresivo y periódico, relacionado a contracciones
uterinas.
· Presencia o no de signos de fallo hemodinámico:
hipotensión, taquicardia, sudoración, disnea.
· Latidos fetales normales, o ausentes, o evidencia de
sufrimiento fetal.
· Evidencia ecográfica de desprendimiento placentario.
INTERNACION
· Si existe sangrado moderado a severo, signos de fallo
hemodinámico o deterioro del bienestar fetal ingreso al
área tocoquirúrgica, para interrupción del embarazo, previa
estabilización hemodinámica de la paciente.
· Si existe una gestación, de 36 o más semanas con
sangrado moderado a severo, sin signos de fallo
hemodinámico, interrupción del embarazo.
· Si existe gestación inferior a 36 semanas, presencia de
sangrado leve, presencia o no de contracciones uterinas, y
latidos fetales normales, sin evidencia de fallo
hemodinámico, ingreso a cuidados intermedios. Si se
confirma DPPNI si este es mayor a 30% se enviará al área
de embarazo de alto riesgo para evaluación y manejo. Si
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es menor del 30% se mantendrá un
manejo expectante con controles periódicos del bienestar
materno-fetal.
· Si se diagnostica placenta previa oclusiva total en estado
asintomático la paciente será ingresada en la semana 36 a
cuidados intermedios para ser programada para cesárea*
*Se comunicará del particular al jefe encargado de cirugía, solicitándose
sangre de reserva.
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· Si el sangrado se incrementa y/o el
bienestar materno-fetal se deteriora, se enviará la paciente
al área tocoquirúrgica para la interrupción del embarazo.
· Si se controla el cuadro y la gestación es pretérmino, se
enviará al domicilio con instrucciones de reposo absoluto y
vigilancia de movimientos fetales y volver si el sangrado se
presenta nuevamente. Caso contrario se cita a la paciente
para control en 4 semanas.
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MEDIDAS TERAPEUTICAS
ü Disponer reposo absoluto y colocación de vía permeable:
solución salina a 45-90 ml hora.
ü Practicar RGCT: Si se evidencia contracciones uterinas se
aplicará la norma de útero-inhibición (ver capítulo de
manejo de la amenaza de parto pretérmino).
ü Control de signos vitales materno-fetales periódicamente
hasta que ceda el cuadro emergente; igualmente control
del sangrado vaginal.
ü Se transfundirá a las pacientes dependiendo de las
condiciones clínicas y hemodinámicas que determine el
médico a cargo.
ü Dexametasona o betametasona 12 mg diarios por 2 días si
la gestación se encuentra entre 24 y 34 semanas.
ü NPO hasta estabilizar el cuadro (usualmente las primeras 6
a 12 hrs).
ü Exámenes a practicar:
ü Hemograma, Grupo sanguíneo y Rh, glicemia y
coagulograma, TP, TPT, plaquetas.
ü Ecografía transvaginal y doppler de inserción
placentaria para determinar presencia de vasos que
indiquen acretismo y/o percretismo.
ü Si el sangrado se incrementa y/o el bienestar materno-fetal
se deteriora, se enviará la paciente al área tocoquirúrgica.
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INGRESO
Si hay actividad uterina, sangrado vaginal o pérdida de líquido.
TRATAMIENTO:
· Reposo absoluto.
· Administrar tocolítico si existe actividad uterina.
Nifedipina 20 mg stat y luego una cada 6 horas.
· Administrar corticosteroides 12 mg diarios
intramusculares por 2 días en gestaciones de 24 a 34
semanas.
· Vigilancia fetal electrónica.
· No tratar amenazas de parto pretérmino a partir de las
36 semanas.
FECHA DEL PARTO
· Finalizar las gestaciones gemelares bicoriales desde las
37 a 39 semanas.
· Embarazos múltiples con mayor números de fetos,
finalizar la gestación por cesárea desde la 34 a 36
semanas.
EXAMENES
· Ecosonografía obstétrica y doppler.
· Hemograma completo, proteínas totales, ácido úrico.
· VIH (con conocimiento informado).
· Tiempos de coagulación.
· Glicemia.
· Examen de orina físico, químico y sedimento.
· Monitoreo fetal.
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ECOSONOGRAFIA
Servirá para:
· Diagnostico de gemelaridad.
· Para determinar el pronóstico de la gestación.
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Transfusión feto-fetal
Aparece antes del 6to mes (temprana). El feto mayor es
hidrópico, gran actividad y polihidramnios, sexo idéntico.
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TRATAMIENTO
· Anti-prostaglandínicos (Indometacina 50 mg por vía oral
o vía rectal c/8h, no pasar de 200 mg en 24 h). No
mayor a 7 días.
· No administrar los anti-prostaglandínicos por encima de
las 32 semanas.
· Amniocentesis reductiva periódica solo en hidramnios
agudos o molestias maternas intensas, no extraer mas
de 2000 ml.
· Administrar corticoides en gestaciones de 24 a 34
semanas.
HOSPITALIZACION DE LA PACIENTE
Si está en trabajo de parto o se confirma RPM se procederá
conforme a las normas respectivas que rigen para el efecto.
Caso contrario se procederá de la siguiente manera:
EXAMENES
· Biometría hemática, grupo sanguíneo y Rh, VDRL,
TORCH, VIH (con consentimiento informado), Glicemia,
orina.
· NST más EVA.
· Ecografía doppler color de alta resolución.
· Otros exámenes en relación al cuadro clínico.
TRATAMIENTO
· Hidratación materna adecuada.
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PROCEDIMIENTO ESPECIAL
Amnioinfusión previa explicación pormenorizada a la paciente,
donde como resultado de la evaluación los beneficios superen
a los potenciales riesgos y previo consentimiento informado.
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INTERNACION
Unidad de cuidados intermedios.
MEDIDAS TERAPEUTICAS
· Solución Salina (Sola) pasar a 180 ml/hora.
· Solución Salina + Sol. K 20 ml pasar a 112 ml/hora.
· Solución Salina + Sol. K 10 ml + Vitamina B 10 ml pasar a
112 ml/hora.
· Ranitidina 50 mg IV cada 8 hrs; metoclopramida una
ampolla de 10 mg IV cada 8 hrs.
· Diazepam 5 mg c/12 hrs (inestabilidad psico-emocional).
· Control de signos vitales, diuresis.
· Exámenes: Hemograma, grupo sanguíneo, Rh,
hepatograma: GOT, GPT. Gama GT, Fosfatasa alcalina,
Bilirrubina directa e indirecta, amilasa. Bioquímicos: Urea,
creatinina. Orina: cetonuria, sedimento urinario.
· Electrolitos: sodio, potasio, cloro, calcio.
· Ecografía.
· Sonda nasogástrica: Si el cuadro de hiperemesis es severo
y no cede con medidas anteriores.
· Dependiendo de la severidad del cuadro clínico se
solicitará el concurso del intensivista.
· Si condiciones no mejoran en 48 hrs iniciar alimentación
parenteral (solicitar concurso del intensivista).
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ELEMENTOS DIAGNOSTICOS
· Sangrado de la primera mitad del embarazo.
· Expulsión de sangre con vesículas parecidas a uvas,
únicas o en racimo.
· Dolor pélvico.
· Tamaño uterino mayor con relación a la edad
gestacional.
· Manifestaciones de hiperemesis gravídica y/o
hipertensión inducida por el embarazo en la primera
mitad de esta.
· Hipertiroidismo en el embarazo.
· Ausencia de latidos cardiacos fetales.
· Ecografía compatible con mola parcial o total.
· Beta HCG cuantitativa aumentada con relación al
embarazo normal.
· Quistes ováricos bilaterales.
PROTOCOLO DE MANEJO
· Determinación de signos vitales.
· Si el sangrado es profuso y/o las condiciones
hemodinámicas son inestables, ingreso inmediato al
área tocoquirúrgica y preparar para evacuación uterina.
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MEDIDAS TERAPEUTICAS
ü Posición semifowler.
ü Canalización de vía periférica y administración de
soluciones fisiológicas.
ü Administración de oxígeno con cánula nasal con flujo de 3
litros.
ü Broncodilatadores inhalatorios beta 2: salbutamol,
terbutalina pautado de acuerdo a severidad del espasmo.
ü Asociar corticoides de acción rápida: Hidrocortisona a dosis
de 2-4 mg/Kg como dosis de ataque y luego 1-2 mg cada 6
horas, también se puede administrar prednisolona.
ü Antibióticos (si la causa es de tipo bacteriano): Ampicilina
sulbactam 1.5 gr. IV cada 8 horas.
ALIMENTACION
Cuando la paciente esté en acceso mantener NPO; luego dieta
rica en azúcares.
EXAMENES
Biometría hemática, glicemia, VIH (con consentimiento
informado), nitrogenados, gasometría.
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OPCIONALES
· Standard de tórax.
· Ecografía obstétrica.
· RGCT (dependiendo de la edad gestacional).
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DESTINO DE LA INTERNACION:
¨ CIUDADOS INTENSIVOS:
Pacientes en coma diabético, cetoacidosis o hipoglicemia
(choque insulínico).
¨ LABOR Y PARTO DE ALTO RIESGO:
Diabéticas en trabajo de parto con o sin complicaciones
derivadas de la enfermedad, con o sin sufrimiento fetal.
¨ CIUDADOS INTERMEDIOS:
Gestantes con diabetes pregestacional o gestacional no
controlada sin trabajo de parto, o posterior al mismo.
MEDIDAS TERAPEUTICAS.
ACIDOSIS Y COMA DIABETICO.
1. EXAMENES DE LABORATORIO: Hematimétricos,
hemoglobina (Hb) glicosilada, bioquímicos, VIH (con
consentimiento informado), hepatograma, electrolitos, orinas.
Cada 2 horas: glicemia, cetonas, gases arteriales, de ser
necesarios.
Insulina rápida: 0.2-0.4 UI/Kg. En bolo, luego infusión de
insulina de 2-10 UI/hora (solución salina 100 ml más 100
unidades de insulina rápida), luego de 2 horas si no hay buena
respuesta dar otro bolo de insulina y continuar infusión.
2. FLUIDOS.
· Solución isotónica de ClNa: 500-1000 ml/hr en 2-4 hrs.
· Mantenimiento: 250 ml/hora. Dosis total de reemplazo en
las primeras 12 horas: 4-6 litros.
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MEDIDAS COMPLEMENTARIAS:
Evaluación oftalmológica, cardiológica: electrocardiograma
(EKG), ultrasonido, monitoreo fetal, madurez fetal.
CUIDADOS INTERMEDIOS
EXAMENES DE LABORATORIO: Hematimétricos, glicemia,
VIH (con consentimiento informado), urea, creatinina ácido
úrico, proteínas totales, (clearance de creatinina o proteínas
según el caso), GOT, GPT, calcio, potasio, proteínas, orinas.
Fondo de ojo, electrocardiograma; a nivel fetal: NST + EVA,
Eco-doppler, madurez fetal (Según el caso).
MANEJO TERAPEUTICO:
INSULINA:
SEMANAS DOSIS
6-18 0.7 UI/Kg Comenzar con la mitad de estas dosis
18-26 0.8 UI/Kg Distribución: AM: 2/3 NPH y 1/3 regular
27-36 0.9 UI/Kg Mediodía:1/3 regular
37-40 1.0 UI/Kg PM: 1/3 NPH 1/3 regular
DIETA
· 20-25 Kcal/Kg peso primer trimestre.
· 25-30 Kcal/Kg peso segundo y tercer trimestre.
· Composición: Hidratos de carbono 50%; Grasas 30%;
Proteínas 20%.
· Distribución: Preferiblemente en 4 comidas y 2
colaciones.
· Hierro: 60 mg/día. Acido fólico 0.5 mg/día.
DURANTE LA CESAREA
· Si es electiva, determinar glicemia preoperatoria. Si está
entre 70 y 105 mg/dL no administrar glucosa hasta
después de nacido el feto.
· Si está elevada corregir preoperatoriamente y continuar
de manera similar al esquema del parto.
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Conducta obstétrica
· Si no existen desequilibrios metabólicos, complicaciones
o patología materna agregada, ni alteraciones del
crecimiento, desarrollo, y bienestar fetal, planear la
interrupción del embarazo entre la semana 37 y 39.
· Se inducirá el parto cuando se cuenten condiciones
obstétricas y de salud materno fetal estables: glicemia
controlada, no cetosis, pruebas de bienestar fetal
óptimas.
CESÁREA PROGRAMADA
Diabéticas de difícil control metabólico:
· Macrosomía fetal.
· Antecedentes de fetos muertos.
· Alteraciones de la salud fetal.
· Diabetes complicadas de los grupos: D, E, F, G, H, R Y T
de Priscila White.
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Definición
El tercer periodo de labor también denominado alumbramiento
comienza inmediatamente luego de nacer el feto hasta la
expulsión de la placenta.
Duración
Varía de 5 minutos hasta 2 horas. Para fines prácticos si una
placenta no ha sido expulsada a los 30 minutos se la considera
retenida. Aunque últimos estudios reportan 18 minutos como
valor corte de expulsión de placenta por encima del cual se
presentan con mayor frecuencia hemorragias postparto y
muertes maternas.
MANEJO ACTIVO
Objetivo
1. Disminuir la mortalidad por sangrado postparto.
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*Los 400 a 800 mcg serán aplicados cada 6 horas hasta alcanzar una
maduración cervical que permita efectuar el legrado (≤ 12 semanas).
*Los 400 a 600 mcg serán aplicados cada 6 horas hasta alcanzar una
maduración cervical que permita efectuar el legrado (≤ 12 semanas).
** En casos de óbitos se aplicará el misoprostol igual cada 6 horas con una
dosis que dependerá de la edad gestacional siendo de 400 a 600 mcg para
los de 13 a 19 semanas; 100 a 200 mcg en gestaciones de 20 a 27
semanas y en aquellos de más de 27 semanas se utilizará 50 mcg cada 6
horas.
FACTORES DE RIESGO
o Gestación molar previa.
o Paciente menor de 20 años o mayor de 40 años.
o Gestación gemelar previa.
o Paridad elevada y malnutrición: dieta baja en proteína,
ácido fólico y caroteno.
SIGNOS Y SINTOMAS
o Sangrado vaginal oscuro.
o Anemia.
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o Hiperémesis gravídica.
o Coagulopatía.
o Discordancia entre edad gestacional y altura uterina.
o Dolor abdominal.
o Hipertiroidismo (taquicardia, intolerancia al calor, pérdida
de peso inexplicable, deposiciones acuosas, manos
temblorosas).
o Insuficiencia respiratoria aguda (embolización
trofoblástica de los vasos pulmonares).
o Preeclampsia.
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ORGANICA
· Uterina: obstétrica y ginecológica.
OBSTETRICA:
Patología de la primera mitad del embarazo:
· Aborto: amenaza, evolución, completo e incompleto;
diferido y séptico.
· Embarazo extrauterino.
· Embarazo molar.
HEMORRAGIA POSTPARTO
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EXTRAGENITALES
PATOLOGÍA GASTROINTESTINAL
Hemorroides, fisura, enfermedades colorectales.
ENFERMEDADES SISTEMICAS
· Discrasias sanguíneas: púrpura trombocitopénica,
enfermedad de Von Willebrand, déficit de protrombina,
hiperesplenismo, anemia aplásica, leucemia, sepsis
grave.
· Disfunción tiroidea, suprarrenal, cirrosis, nefropatía
(diálisis).
FARMACOLÓGICAS:
· Anticonceptivos hormonales: inyectables mensuales,
anticonceptivos orales (ACO) (minidosis), ACO a base
de progestágenos: oral, inyectable: depoprovera,
implantes.
· Terapia de reemplazo hormonal.
· Tamoxifeno.
· Fitoestrógenos, Ginseng.
· Anticoagulantes.
· Fármacos psicotrópicos.
DISPOSITIVO INTRAUTERINO
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OVULATORIA:
· Cuerpo lúteo persistente.
· Descamación irregular del endometrio.
· Fase lútea deficiente.
· Fase folicular corta.
ANOVULATORIA
FISIOLÓGICAS:
· Perimenárquica.
· Perimenopausia.
PATOLÓGICAS
Centrales
· Inmadurez del eje hipotálamo-hipófisis-ovarios.
· Alteraciones traumáticas, tóxicas e infecciosas.
· Síndrome de Stein Leventhal.
· Factores psicógenos: stress, ansiedad, traumas
emocionales.
· Farmacodependencia.
CAUSAS INTERMEDIAS
· Enfermedades crónicas, metabólicas o endocrinas.
· Alteraciones nutricionales: anorexia, obesidad.
PERIFERICAS
· Insuficiencia ovárica precoz.
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ANOVULATORIA
Descartar base orgánica de lesión y si es disfuncional instaurar
terapéutica de acuerdo a los siguientes parámetros:
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DIRECCIÓN TECNICA
Indicaciones:
1. Evidencia de anormalidades en el trazado de la
frecuencia cardiaca fetal con o sin presencia de patología
obstétrica:
o Variabilidad disminuida.
o Desaceleraciones variables, tardías o tempranas.
o Bradicardia o taquicardia fetal.
2. Condiciones acompañadas de perfusión tisular
disminuida.
Maternas
o Cardiopatía materna.
o Anemia materna severa.
o Sangrado intraparto o postparto.
o Diabetes descompensada.
o Pneumonía.
o Asma bronquial.
o Fiebre materna de cualquier etiología.
o Síndrome de hiperestimulación uterina.
o Expulsivo prolongado.
Fetales
o Sufrimiento fetal.
o Hidrops fetalis.
o Cardiopatías fetales.
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DIRECCIÓN TECNICA
Procedimiento
1. Una vez identificada la necesidad puntual del uso de
oxígeno se prescribirá en la hoja de evolución médica,
justificando su uso. El volumen minuto recomendado será
de 4 a 6 lt por min, lo cual variará de acuerdo a la
necesidad.
2. Se llenará el formulario dispuesto por la administración
para su contaje y posterior auditoría.
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DIRECCIÓN TECNICA
PROTOCOLO DE AMNIOINFUSION
Amnioinfusión Intraparto (AI)
Definición
Procedimiento mediante el cual se instila solución temperada a
la cavidad amniótica.
Objetivos de la amnioinfusión
1. Tratamiento profiláctico del oligohidramnios.
2. Eliminación de desaceleraciones variables (restaurar el
efecto amortiguador del líquido amniótico).
3. Prevención de la aspiración del líquido meconial (diluir el
meconio espeso).
Candidatas
1. Paciente en labor. 2. Presencia de desaceleraciones
variables. 3. Presencia de meconio espeso (++ a +++). 4.
Oligohidramnios (Índice de Líquido amniótico: ILA ≤ 5 cm). 5.
Combinaciones de las anteriores.
Contraindicaciones
Absolutas
1. Infección materna herpética activa.
2. Trazado intranquilizante acompañado de disminución de la
variabilidad.
3. pH de cuero cabelludo < 7.20
4. Presencia de desaceleraciones tardías.
5. Placenta previa, desprendimiento placentario o sangrado de
origen no conocido.
6. RPM > 24 horas y/o signos de corioamnionitis.
Relativas
1. Anomalía fetal. 2. Gestación múltiple. 3. Cesareada anterior.
4. Paciente con dilatación avanzado o en expulsivo.
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DIRECCIÓN TECNICA
Materiales
1. Catéter intrauterino (IUP-400) o Sonda de Nelaton No. 16 si
no está disponible el anterior 2. Solución de Hartmann 1 lt. 3.
Equipo de venoclisis / o Marcoset. 4. Bomba de infusión. 5.
Guantes. 6. Equipo para la asepsia. 7. Betadine. 8. Gasa. 9.
Monitor fetal.
Técnica
1. Explicar a la paciente el procedimiento que se va realizar y
los beneficios que se desean lograr del mismo y obtener
consentimiento informado.
2. Confirmar criterios de inclusión para la realización del
procedimiento y descartar minuciosamente las
contraindicaciones. En el caso de pacientes con duda sobre el
ILA realizar rastreo ecográfico para corroborar.
3. Temperar la Solución de Hartmann a 37° C.
4. Colocar a la paciente en posición de litotomía.
5. Realizar asepsia y antisepsia de la vulva y periné.
6. Realizar un tacto para confirmar dilatación y la variedad de
presentación fetal (Dilatación preferida es de 5-6 o más cm),
descartar prolapso de cordón y que esté en expulsivo. En el
caso de pacientes con oligohidramnios pero membranas
intactas realizar amniotomía.
7. Introduzca el catéter siguiendo el occipucio, hasta que se
vierta líquido amniótico (especialmente cuando se usa sonda
Nelaton), indicando que ha ingresado a la cavidad amniótica de
manera satisfactoria.
8. Conecte el catéter intrauterino al equipo de venoclisis que
está conectado al litro de Solución de Hartmann.
9. Infunda un bolo de 300 cc y luego infusión de mantenimiento
a 60 ml/h hasta un máximo de 800 cc.
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DIRECCIÓN TECNICA
Riesgos
La AI se asocia a pocos riesgos y raramente ocurren; no
obstante a continuación se señalan los siguientes:
1. Hiperactividad uterina.
2. Sobredistensión uterina (Aparición de desaceleraciones
tardías).
3. Embolismo de líquido amniótico (muy anecdótico y asociado
a no eliminar aire del equipo de venoclisis).
4. Aparición de bradicardia fetal (posiblemente por no temperar
el fluido a ser infundido).
* Cualquier otro aspecto no contemplado en la presente norma será
dispuesto por el Jefe del Servicio o de Área y comunicado al Jefe del
Departamento respectivo y a la Dirección Técnica.
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PROTOCOLO AMNIOSCOPIA
Amnioscopía
Objetivos de la amnioscopía
1. Determinar la cantidad de liquido amniótico (LA).
2. Determinar las características del mismo (Presencia de
vérmix, meconio etc).
Requisitos
1. Membranas integras.
2. Dilatación de al menos 1 cm.
Contraindicaciones
Absolutas
· Placenta previa.
· Presencia de sangrado de origen desconocido.
· Membranas rotas y/o signos de corioamnionitis.
· Infección cervico-vaginal.
· Ausencia de borramiento y dilatación cervical.
Relativas
1. Cesareada anterior.
Materiales
1. Fuente de luz; 2. Sonda de Nelaton; 3. Especulo estéril; 4.
Amnioscopio; 5. Tubos guías (No. 10, 12, 14 etc); 6. Guantes;
7. Equipo para la asepsia; 8. Betadine; 9. Gasa.
Técnica
1. Colocar a la paciente en posición de litotomía.
2. Evacuación vesical espontánea (excepcionalmente
sondaje).
3. Asepsia y antisepsia.
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DIRECCIÓN TECNICA
Complicaciones
Actualmente la amniocentesis efectuada bajo las condiciones
arriba descritas raramente se acompaña de complicaciones.
Sin embargo se han descrito algunas como:
1. Sangrado hacia la cavidad. Esta generalmente cede con
presión externa.
2. Sangrado transvaginal (signo de desprendimiento), que
se minimiza si no se atraviesa la placenta. De presentarse
podría eventualmente desenlazar el embarazo en un
aborto o trabajo de parto dependiendo de la edad
gestacional que se efectuó el procedimiento.
3. Infección intra-amniótica, mínima bajo las condiciones de
asepsia arriba descritas.
4. Lesiones fetales o embrionarias, mínimo si se guía la
aguja con ultrasonido.
5. Ruptura de membranas.
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Diagnóstico:
· Contracciones uterinas regulares (3 en 10 min, mínimo
180 UM).
· Dilatación ≥ 4 cm y borramiento ≥ 50%.
· Gestación < 37 semanas.
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Contraindicaciones
Absolutas
· Presencia de DCP o producto de > 3,500 gr.
· Feto de < 36 semanas con peso < 2,000 gr.
· RGCT intranquilizante.
· Placenta previa.
· Evolución desfavorable del partograma.
· Hiperflexión de la cabeza.
· Presentación podálica.
· Membranas rotas.
· Embarazo múltiple.
Relativas
1. Antecedente de parto post-cesárea.
2. Rotura prematura de membranas con dilatación avanzada o
parto inminente (> 7 cm dilatación).
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DIRECCIÓN TECNICA
Evaluación preliminar
a. Explicar a la paciente la situación en la que se encuentra y
los riesgos asociados al parto en pelviano.
b. Examen digital cervical para verificar presentación pelviana
franca de nalgas, determinar puntaje Bishop y examinar pelvis.
c. Simultáneamente se estimará la edad gestacional y peso
fetal aproximado.
d. Realizar un RGCT basal: si es tranquilizante (pasar al literal
e) y si es intranquilizante preparar para una cesárea
segmentaria.
e. Inducir el trabajo de parto: Si es que el Puntaje Bishop es ≤
5, solicitando inmediatamente una pelvimetría para corroborar
a. en pelvis superior un diámetro A-P ≥ 11 cm y un diámetro
transverso ≥ 12 cm; b. En la pelvis media un diámetro
interespinoso de ≥ 10 cm y c. la presencia de buena flexión
cefálica, caso contrario se optará por una cesárea segmentaria.
Se utilizará oxitocina o misoprosotol para inducir el trabajo de
parto y madurar el cérvix de acuerdo al protocolo
correspondiente.
f. Si la paciente tiene un Bishop > 5 y está en fase activa (≥ 4
cm con una AU de > 180 UM), ensayar una prueba de trabajo
de parto, observando la evolución del partograma. De ser
posible igualmente solicitar una pelvimetría para constatar lo
anteriormente expuesto.
g. Control obstétrico cada hora, con monitoreos fetales de 20
min cada hora.
h. Uso de oxitocina de acuerdo a la necesidad y esquemas
preestablecidos (Ver protocolo uso de oxitocina para
conducción).
i. Estar alerta por signos de sufrimiento fetal (trazados
anormales, etc).
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Riesgos
1. Prolapso de cordón; 2. Atrapamiento de la cabeza; 3. Apgar
bajo al nacer; 4. Muerte neonatal.
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Contraindicaciones
Absolutas
· Embarazo múltiple.
· Presencia de DCP o producto macrosómico.
· Record quirúrgico previo desconocido.
· Cesárea anterior de tipo clásica (Incisión de Kroning).
Relativas
· Cesárea anterior previa asociada a condición crítica.
· Record conocido de otra institución.
· Dos cesáreas previas.
· Rotura prematura de membranas.
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Procedimiento
· Obtener el consentimiento informado por parte de la paciente
una vez explicado los beneficios y los riesgos asociados al
PPC.
· Confirmar criterios de inclusión y exclusión.
· Realizar un RGCT basal: si es tranquilizante: abrir
partograma y si es intranquilizante manejar de acuerdo al
esquema correspondiente. Posterior al RGCT basal realizar
trazados de 20 min de acuerdo a la necesidad.
· Tacto para corroborar dilatación y borramiento, al mismo
tiempo que se valora pelvis. Subsecuentemente ser realizará
control obstétrico cada hora. Realizar amniotomía de acuerdo a
necesidad, para verificar cuantía de líquido amniótico y
características del mismo.
· Uso de oxitocina de acuerdo a la necesidad y esquemas
preestablecidos (Ver protocolo uso de Oxitocina para inducto-
conducción).
· No se realizará inducción cervical con misoprostol. Si el cérvix
es inmaduro se podrá inducir con oxitocina.
· Estar alerta a signos clínicos de rotura uterina o dehiscencia
de la incisión previa.
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Riesgos
El principal riesgo asociado al PPC es la dehiscencia de la
incisión transversa inferior o de la clásica.
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REQUISITOS
· Consentimiento de la paciente: Asesoría y apoyo
psicológico.
· Disponibilidad de recursos físicos: equipo completo para
resucitación cardiopulmonar (RCP), banco de sangre,
quirófano; y humano: adecuado, entrenado y alerta 24
horas.
· Asistencia del parto por un equipo multidisciplinario:
Gineco-Obstétra, anestesiólogo, neonatólogo y enfermeras.
· Indicación clínica de la paciente.
· Exámenes de laboratorio indispensables.
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FACTORES A CONSIDERAR
· La técnica analgésica neuraxial específica debe ser
individualizada y basada en el riesgo anestésico y
obstétrico, progreso del trabajo de parto y recurso
institucional.
· La analgesia regional para este protocolo será la peridural
(epidural) continua, la cual deberá realizarse por un médico
anestesiólogo una vez que éste haya examinado y
evaluado el caso, y la paciente otorgue su consentimiento
después de haber sido debidamente informada.
· Antes de instaurar la analgesia regional, un médico obstetra
deberá evaluar el estado del feto, de la madre y el progreso
del parto, y proporcionar al anestesiólogo la información
necesaria sobre aquellos aspectos que pudieran modificar
su conducta para realizar la técnica.
· El médico obstetra, que atiende y dirige el proceso del
parto, deberá tener en cuenta las indicaciones del
anestesiólogo respecto a la técnica de analgesia.
CRITERIOS DE INCLUSION
· Pacientes con embarazos a término, presentación cefálica,
en TP (dilatación ≥ 5 cm), con monitoreo fetal tranquilizante
y con indicación obstétrica de parto fisiológico (sin obvia
DCP).
· Primigestas juveniles o nulíparas que no colaboran en la
evolución del TP, ansiosas o con bajo umbral del dolor.
· Gestantes con patologías maternas que requieran manejo
estricto del dolor: ej. enfermedades psiquiátricas,
preeclampsia sin signos de descompensación, cardiopatías
u otra patología que amerite disminución del stress por el
TP.
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CRITERIOS DE EXCLUSION
üGestante con trastornos de la coagulación, tratamiento con
anticoagulantes, evidencia de hemorragia severa o
sangrado obstétrico de origen no conocido.
üInfección local (lugar de la punción) o general.
üParto muy avanzado o aparición de complicaciones que
exijan su finalización rápida.
üHistoria previa de complicaciones anestésicas.
TECNICA Y SEGUIMIENTO
Antes de la aplicación de la peridural
1. Se establecerá una vía venosa periférica con una catéter
#18 antes de iniciar y durante todo el período de la
analgesia peridural, administrando soluciones electrolíticas
de acuerdo a la hemodinamia de la paciente. Por lo general
prehidratar con 500-1,000 ml de solución de Hartmann o
suero fisiológico al 0.9%.
2. Monitorizar los siguientes parámetros antes de iniciar la
técnica: Tensión arterial, frecuencia cardiaca y saturación
de oxígeno (SPO2) materna y un trazado fetal de base
(tranquilizante).
3. Preparación de fármacos y equipo básico para una posible
reanimación hemodinámica (refiérase al manual
Institucional de anestesiología).
4. Colocar a la paciente en posición de decúbito lateral
izquierdo o sentada, identificar el espacio epidural entre L2-
L3 ó L3-L4 y previa asepsia y antisepsia de región lumbar
se realiza roncha epidérmica (habón cutáneo) con 1 a 2 cc
de lidocaína al 2% sin epinefrina, infiltrando piel y planos
superficiales.
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Aplicación de la técnica
1. Colocar aguja touhy #18 en el espacio intervertebral
seleccionado, localizando el espacio peridural mediante la
técnica de Dogliotti (pérdida de la resistencia). Si luego de
la dosis test de 3 cc de lidocaína al 2% con adrenalina
1:200.000 se presenta un aumento de la frecuencia
cardiaca considerarse posible inyección intravascular del
anestésico local. Si la dosis test es negativa, administrar
una dosis entre 10 a 15 cc de bupivacaína al 0.125%
para alcanzar el nivel metamérico T10. Nota: para
obtener esta concentración se diluye bupivacaína 0.5%
2.5 cc + agua estéril 7.5 cc lo que provee 10 cc de
bupivacaína al 0.125%.
2. Insertar el catéter peridural 3 cm en el interior del espacio
peridural (orientado hacia la región cefálica) fijándolo
luego en la espalda.
Posterior a la colocación de la anestesia regional
1. A los 15 a 20 minutos evaluar el grado de analgesia
mediante exploración de sensibilidad térmica o táctil
superficial y evaluación del dolor mediante Escala Visual
Analógica (EVAN).
2. Si la analgesia está lateralizada sacar el catéter 0.5 a 1
cm y administrar 3 a 5 cc de anestésico local (previa
aspiración para comprobación de correcta localización).
Si a pesar de estas medidas el catéter no funcional
quitarlo. En caso de correcto funcionamiento iniciar con
analgesia intermitente a bolos. Nota: También se podrá
utilizar bomba de infusión continua, dependiendo del caso
y recursos disponibles.
3. Cuando la EVAN sea > 3 administrar dosis de rescate,
bolos de 4 a 5 cc de bupivacaína al 0.125% (a la dilución
antes mencionada) a demanda de la paciente y sin pasar
el nivel metamérico de T10.
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Antecedente
El óxido nitroso puro fue introducido en obstetricia en 1880 y
constituye uno de los métodos analgésicos más inocuos. La
analgesia por inhalación con mezcla de óxido nitroso 50% y
oxígeno al 50% (N2O 50%-O2 50%) es eficaz en la
disminución del dolor del parto. Entre sus ventajas señalamos:
acción rápida y excreción aérea, no es metabolizada por vía
hepática ni tampoco excretada por vía renal y no hay evidencia
de paso placentario significativo que produzca depresión
neonatal.
Indicaciones:
1. Gestante de cualquier edad materna, edad gestacional,
con condiciones obstétricas favorables para el parto, en
fase activa del trabajo de parto.
2. Que de consentimiento al procedimiento.
Criterios de exclusión:
1. Gestaciones con evidencia de sufrimiento fetal agudo
(monitoreo fetal anormal con o sin meconio).
2. Mujeres que tengan patología cardiovascular
(Insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica, arritmias
cardiacas), pulmonar (Neumotórax, tromboembolismo
pulmonar, obstrucciones) o shock hipovolémico.
Metodología
1. Identificar la gestante con indicación para efectuar la
analgesia inhalatoria, constatando que se encuentre en fase
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activa del trabajo de parto (5 cm de
dilatación con 50% borramiento como mínimo, buen patrón de
actividad uterina y buenas condiciones médicas y obstétricas
para parto vaginal).
2. Efectuar un consentimiento informado, explicándole con
detalle las bondades del método.
3. Efectuar un RGCT de base.
4. En este momento explicar con mayor detalle el
procedimiento de auto-administración de la mezcla de N2O
50% - O2 al 50% (50% óxido nitroso + 50% oxígeno).
5. La mezcla se dará de manera inhalatoria específicamente
durante las contracciones uterinas mediante una mascarilla
descartable que tiene una válvula de autodemanda, que sólo
permite salida de la mezcla cuando se inhala con una
respiración normal.
6. No se pondrá restricción al volumen que la paciente pueda
auto-administrarse.
7. Se podrá utilizar de igual manera durante el expulsivo,
alumbramiento y reparación de la episiotomía.
8. Se deberá registrar en la hoja de evolución médica que se
está aplicando el método y prescribirlo.
9. De igual manera se llenará el formulario dispuesto por la
dirección técnica y/o administración para su uso (Obstetriz).
10. Una vez iniciado el procedimiento se evaluará: la
percepción del dolor por parte de las parturientas durante el
periodo de dilatación, el alumbramiento y la episiotomía.
11. Se registrará cada hora los signos vitales maternos (presión
y pulso) y el progreso del trabajo de parto (dilatación y
borramiento). Se efectuará igualmente hora a hora vigilancia
del bienestar fetal (RGCT) y valoración de las características
del líquido amniótico.
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Efectos adversos
Para minimizar la aparición de efectos adversos, principalmente
nauseas, mareos o vómito, se recomienda adiestrar a la
paciente que cuando sienta estos síntomas, respire más lento y
espaciado entre las contracciones.
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Objetivos
1. Inducción del trabajo de parto y 2. Madurar el cérvix (Bishop
> 5).
Indicaciones*
1. Enfermedad hipertensiva del embarazo (Clasificación
ACOG).
2. Ruptura prematura de membranas pretérmino y/o a término
con o sin signos de corioamnionitis.**
3. Embarazos prolongados.
4. Fase latente prolongada.
5. Compromiso fetal (retardo del crecimiento intrauterino,
isoimunización).**
6. Condiciones maternas médicas (Diabetes mellitus,
enfermedad pulmonar o renal crónica).**
7. Oligohidramnios (Índice de Líquido amniótico: ILA ≤ 5 cm) no
causado por RPM.
8. Combinaciones de las anteriores.
* Se asume con Bishop desfavorable ≤ 5.
** Siempre y cuando no aumente el riesgo de compromiso materno-fetal
caso contrario se optará por la vía abdominal.
Contraindicaciones
Absolutas
· Cesareada previa.
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Relativas
1. Polihidramnios; 2. Hipertensión severa 3. Enfermedad
cardiaca materna. 4. No disponibilidad de monitor fetal. 5.
Presentación pelviana.
Técnica
1. Examen digital para valoración de la pelvis y del Bishop
(Requisito un puntaje de ≤ 5 y un actividad uterina < 180 UM).
2. Identificación de la necesidad del uso del misoprostol,
verificando las indicaciones, contraindicaciones y posibles
riesgos implicados a su uso de acuerdo a cada caso en
particular.
3. Explicar a la paciente el procedimiento que se va realizar y
los beneficios que se desean obtener del mismo.
4. Realizar un RGCT basal para constatar patrón tranquilizante
(si no lo es, manejar de acuerdo al protocolo correspondiente y
no optar por el uso de misoprostol para inducir madurez
cervical sino con oxitocina y si es que el caso lo amerita). Se
repetirá un RGCT cada 2 horas o de manera continua según el
caso.
5. Decidir la vía de aplicación. La experiencia institucional
indica que la vía sublingual es la mejor y preferida.
6. Transcribir en la hoja de evolución médica la fecha, hora de
prescripción y la vía aplicación del misoprostol así como el
Puntaje Bishop y el patrón de actividad uterina basal
(expresado en Unidades Montevideo UM). Nota: El misoprostol
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DIRECCIÓN TECNICA
Efectos secundarios
Más relacionados a la dosis aplicada que a la vía utilizada:
1. Nausea; 2. Vómitos; 3. Diarrea; 4. Escalofríos; 5. Fiebre.
Riesgos
Si se sigue estrictamente este protocolo, el riesgo de
desarrollar complicaciones es mínimo. Pese a esto a
continuación se señalan las siguientes:
1. Taquisistolia (6 contracciones en 10 min en 2 periodos de
10 min); generalmente luego de la 2da dosis.
6.
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Indicaciones
1. Inducción del trabajo de parto en pacientes con cérvix
desfavorable (Bishop ≤ 5) que requieren interrupción del
embarazo por razones materno-fetales (Ver indicaciones del
misoprostol).*
2. Fase latente prolongada.
3. Fase activa prolongada (Disfunción primaria, detención
secundaria de la dilatación).**
4. Descenso prolongado.**
Contraindicaciones
Absolutas
· Paciente con Bishop favorable o desfavorable pero que
muestre gran actividad uterina.
· Placenta previa oclusiva total o sangrado transvaginal de
origen no conocido.
Relativas
No disponibilidad de monitor fetal.
Técnica
1. Identificación de la necesidad del uso de oxitocina.
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Efectos secundarios
Más relacionados a la dosis aplicada: nausea y/o vómitos.
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Riesgos
Si se sigue estrictamente este protocolo, el riesgo de
desarrollar complicaciones es mínimo. Pese a esto a
continuación se señalan las siguientes:
1. Taquisistolia (6 contracciones en 10 min en 2 periodos de 10
min).
2. Hipertonía (contracción uterina de 2 o mas min de duración).
3. Síndrome de hiperestimulación (Taquisistolia mas
alteraciones de la frecuencia cardiaca fetal).
4. Sufrimiento fetal (Tinción meconial, RGCT anómalo, ph de
cuero cabelludo o cordón umbilical < 7.2).
5. Apgar bajo al nacer.
6. Rotura uterina.
7. Desprendimiento placentario.
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Criterios de Inclusión
1. Evidencia clínica o quirúrgica de atonía uterina que no
haya respondido a los agentes uterotónicos
convencionales.
2. Paciente en la que se considere la necesidad de
conservar su capacidad reproductiva.
Procedimiento
1. Exponer el útero fuera de la cavidad abdominal, si es
transcesárea, de lo contrario si es posparto practicar
laparotomía.
2. Uso de sutura de pronta reabsorción (Vicryl 1 rapid o
catgut cromado 1).
3. Antes de realizar histerorrafia, pasar la sutura por el lado
izquierdo a 3 cm por debajo del borde inferior de la
histerotomía y 3 cm del borde lateral y emerger a 3 cm
por encima del borde superior de la histerotomía y 4 cm
del borde lateral del útero.
4. Pasar la sutura por delante de la cara anterior hacia la
posterior e introducir la aguja en forma transversal en
todo el espesor de los ligamentos útero-sacros.
5. Emerger la sutura y pasarla de atrás hacia delante para
introducir a 3 cm del borde superior de la histerotomía y 4
cm del borde lateral para emerger a 3 cm por debajo del
borde inferior de la histerotomía y a 3 cm del borde lateral
quedando la sutura en forma de tirantes (Figuras 1,2,3).
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Complicaciones
Como técnica, per-se, son raras, sin embargo se debería llevar
un estricto control de la paciente en el postparto, que decida la
conducta a seguir.
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Puntos a recordar
1. En pacientes con peso de > 80 kg deberá administrarse 2
gr de cefazolina en dosis única.
2. En caso de alergia a cefazolina deberá utilizarse como
antibiótico alterno la gentamicina 160 mg dosis única o
clindamicina 600 mg.
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Tipo de Operación
· Amputación de cérvix
· Biopsia de mama
· Biopsia de vagina
· Cierre herida quirúrgica
· Citoscopía
· Cauterización
· Colpoperineorrafia
· Colpotomía
· Conización
· Episiorrafias
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Tipo de operación
· Apendicectomías
· Cesáreas
· Cistectomías
· Colecistostomías
· Desgarro vaginal
· Drenaje absceso
· Extirpación de tumor de mama
· Ooforectomías
· Histerectomía vaginal
· Laparoscopias
· Liberación de adherencias
· Miomectomía
· Operación Burch
· Recanalización tubárica
· Suspensión cúpula vaginal
· Traqueostomías
Tipo de operación
· Absceso tubo-ovárico
· Anastomosis intestinales
· Cierre colostomías
· Colecistectomías
· Colostomía
· Exploración vías biliares
· Fístula rectovaginal
· Gastrostomías
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DIRECCIÓN TECNICA
· Hemicolectomía derecha
· Histerectomía abdominal
· Histerectomía radical
· Laparotomías
· Laparoplastia
· Mastectomías radicales
· Panhisterectomías
· Reimplantación de uréter
· Reparación fístula vesical
· Toracotomías
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FROTIS DE PAPANICOLAOU
Se basa en el hecho de que las células de las capas
superficiales del epitelio cervical se descaman continuamente.
La citología de cérvix, también llamada Prueba de
Papanicolaou o triple toma de Witt, es la técnica más utilizada
para la detección precoz de cáncer de cuello uterino y lesiones
pre-cancerosas. Otras indicaciones utilizadas de esta técnica
son: diagnóstico de infecciones genitales y valoración del nivel
hormonal.
FACTORES DE RIESGOS IMPORTANTES PARA PADECER
CÁNCER DE CÉRVIX
· Infección por el VPH.
· Relaciones sexuales a muy temprana edad.
· Número elevado de parejas sexuales.
· Relaciones sexuales con hombres no circuncidados.
· Embarazos múltiples.
· Tabaquismo.
· VIH.
· Infección por Chlamydia.
· Alimentación pobre en frutas y verduras.
· Condición socio-económica precaria.
· Exposición a Dietilbestrol antes de nacer.
· Antecedentes familiares de cáncer de cuello de útero.
MATERIAL NECESARIO Y PREPARACIÓN
· Foco luminoso.
· Mesa ginecológica.
· Guantes de exanimación.
· Un espéculo de metal o plástico (estándar o virginal).
· Una espátula de aire.
· Un pequeño cepillo endocervical o torunda de algodón.
· Porta con banda esmerilada.
· Fijador.
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DEFINICIÓN DE ASCUS:
ASCUS es la anomalía epitelial más frecuente en el frotis de
Papanicolaou y consiste en anomalías celulares más notorias
que las atribuibles a cambios reactivos, pero que cualitativa y
cuantitativamente no cumplen con los criterios para un
diagnóstico definitivo de lesión intraepitelial escamosa (SIL).
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DEFINICIÓN DE AGUS:
Células que muestran diferenciación endometrial o
endocervical con atipias nucleares que superan a los cambios
reactivos o de reparación obvios, pero que carecen de
características inequívocas de adenocarcinoma invasor.
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EXPOSICIÓN A HPV
HPV ALTO GRADO 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59 Y 68
HPV BAJO GRADO 6, 11, 30, 42, 43 Y 44
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OBJETIVOS
· Asegurar y proteger la salude de la gestante y de su
hijo/a, antes, durante y después del parto.
· Reducir en lo posible las complicaciones que puedan
surgir en el curso del embarazo.
· Permitir planear un parto seguro.
· Disminuir la morbilidad y mortalidad materna y perinatal.
CARACTERÍSTICAS BÁSICAS
¿Cómo debe ser el control prenatal? Debe ser:
· Precoz.
· Integral.
· Periódico.
· Con enfoque de riesgo.
CONTROL PRECOZ
Debe de iniciarse desde el primer trimestre de la gestación (en
lo posible después de la primera falla menstrual). Lo que
permite la ejecución oportuna de las acciones de fomento,
protección y recuperación de la salud, que constituyen la razón
fundamental del control prenatal. Además permite la
identificación precoz de la embarazada de mediana y alto
riesgo, aumentando la posibilidad de planificar eficazmente su
manejo Gineco-Obstétrico así como el lugar donde debe
realizarse.
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Cardiopatía Polihidramnios
Hipertensión arterial Oligohidramnios
Diabetes Hemorragia genital
Tuberculosis Amenaza de parto prematuro
Hemoglobina menor a Rotura prematura de membranas
10gramos/dl
Antecedentes de muerte Talla materna menor a 145 cm
perinatal
Aloinmunización ( Peso materno pregravídico
sensibilización) RH o del sistema menor a 45 Kg
ABO
Macrosomía fetal Escaso o exagerado incremento
de peso materno
Embarazo Múltiple Antecedentes genéticos
desfavorables
Restricción del crecimiento Antecedentes personales de
intrauterino otras condiciones médicas o
patologías graves
CONTROL PERIODICO
Los controles deberán repetirse con un frecuencia y
oportunidad que varían según el grado de riesgo del embarazo.
Por lo tanto las embarazadas de alto riesgo necesitarán un
mayor número de consultas y por ende el momento estará
fijado por el tipo de problema que presenten.
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CONTROL INTEGRAL
Están garantizadas las acciones de fomento, protección,
recuperación y rehabilitación de la salud de la embarazada y su
hijo/a.
ENFOQUE DE RIESGO
Estrategia necesaria para determinar los indicadores que
califiquen el alto, moderado y bajo riesgo que permita canalizar
una atención adecuada.
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EDAD GESTACIONAL:
Se determinará en semanas, a partir del primer día de la Fecha
de Ultima Menstruación (FUM), señalando su finalización o
término al final de las 40 semanas, usando el cálculo de los
días, tabla obstétrica o ecografía (sobre todo si el FUM no es
confiable o impreciso). Anotar si la edad gestacional es un dato
confiable por el FUM o la ecografía (sobre todo si es del primer
trimestre).
PRESION ARTERIAL:
Si los valores de presión arterial son igual o mayores a 140/90
por primera vez después de las 20 semanas de gestación se
considerará hipertensión gestacional, o inducida por el
embarazo. Para diagnosticar en el consultorio preeclampsia,
utilice la tirilla de proteinuria que en el caso que marque ++ o
mayores se consideran positivos para el diagnóstico de
proteinuria significativa. La evidencia disponible no apoya la
administración de fármacos antihipertensivos a pacientes con
preeclampsia leve, los que podrían causar un deterioro en la
perfusión placentaria.
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EXAMENES DE LABORATORIO:
· Grupo Sanguíneo y Factor Rh.
· Test de Coombs Indirecto, de preferencia en todas las
gestantes en el primer control, y después de las 20
semanas (sobre todo después de las 26 semanas) para
descartar isoinmunización, en las gestantes RH negativas
y que tienen un recién nacido/a RH positivo, o en aborto de
madre Rh negativa.
· La evidencia actual indica que se debe solicitar test de
Coombs indirecto tanto a gestantes Rh negativas como
positivas, ya que también nos sirve para identificar casos
de aloinmunización materna, riesgo de enfermedad
hemolítica perinatal tanto por el factor Rh negativa como
por incompatibilidad del sistema ABO.
· Se debe aplicar inmunoglobulina anti-D entre las 28 y 32
semanas a toda gestante Rh negativa, no isoinmunizada y
dentro de las primeras 72 horas después del aborto, y en
todas las pacientes Rh negativas y hasta 72 horas
después del parto en caso de mujeres RH negativas con
hijo Rh positivo.
· Solicitar Grupo Sanguíneo y Rh de la pareja.
· Hemograma completo, en la primera consulta y después
de las 20 semanas, para determinar anemia en el
embarazo. Se considerará anemia valores de hemoglobina
por debajo de 11 gramos/dl en el 1er y 3er trimestre y
valores inferiores a 10.5 gramos/dl en el 2do trimestre.
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TOXOPLASMOSIS
Análisis frente a diferentes situaciones en el tamizaje de
toxoplasmosis.
HERPES VIRUS
Identificación de anticuerpos para herpes virus I y II. En caso
de episodios recurrentes de brotes herpéticos se debe tratar
cada episodio con aciclovir o valaciclovir, según esquemas y
luego de las 36 semanas se administrará terapia supresora con
aciclovir 400 mg cada 12 horas o valaciclovir 500 mg 1 tab
diaria hasta el parto.
HEPATITIS B
Se debe sugerir la vacunación a pacientes que tengan factores
de riesgo.
RUBEOLA
Investigar vacunación contra la rubeola o si hubo rubeola en la
infancia. Los programas de vacunación han reducido a un 2-3%
la proporción de las mujeres en edad fértil susceptibles a la
rubeola. La inmunidad inducida por la vacuna es perdurable.
VIH/SIDA
Solicitar la prueba de VIH, previa firma de consentimiento
informado a todas las gestantes en la primera consulta prenatal
(o antes de las 20 semanas) y cada 90 días, o en el tercer
trimestre de gestación entre las 34 y 37 semanas.
GLICEMIA
Se debe solicitar en la primera consulta a todas las gestantes:
· Si ésta es mayor de 95 mg/dl, se debe pedir una prueba de
tolerancia oral a la glucosa.
· Si la glicemia es menor a 95 mg/dl, se considera normal
sin factores de riesgo. se pedirá una prueba de tolerancia
oral a la glucosa entre la semana 24 a 28.
· Si la glicemia es normal y son pacientes del alto riesgo (en
especial mujeres con diabetes gestacional en embarazos
anteriores, mujeres obesas o de más de 30 años de edad,
antecedentes familiares de diabetes en primer y segundo
grado, antecedentes de macrosomía fetal, polihidramnios,
mortalidad perinatal, poliquistosis ovárica, hirsutismo, uso
de corticosteroides) se debe repetir la misma en la semana
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24-28 y luego entre las semanas
31-33 y si es patológica se hará el diagnóstico de diabetes
gestacional.
EXAMEN DE ORINA
· Se debe realizar exámenes físico, químico y sedimento
(FQS) y cultivo y antibiograma para la detección y
tratamiento de bacteriuria asintomática IVU tipo cistitis o
pielonefritis y disminuir los riesgos de aborto, parto
prematuro e infecciones perinatales.
· Se considera bacteriuria asintomática cuando hay más de
100,000 UFC/ml.
· Se lo debe realizar a todas las gestantes en su primer
control prenatal, entre las 12 y 14 semanas y en el tercer
trimestre.
· La presencia de nitritos positivos en el FQS de orina indica
la presencia de bacterias patógenas productoras de nitritos
en orina.
· Si la paciente embarazada tiene sintomatología de IVU,
solicitar exámenes de orina y urocultivo e indicar que inicie
medicación antibiótica, una vez que se ha tomado la
muestra de orina y luego verificar resultado y verificarla
eficacia del antibiótico suministrado o reemplazarlo si e
caso lo amerita.
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OBJETIVO:
Diagnostico de patologías genéticas y asesoramiento genético
prenatal.
AREA DE TRABAJO:
Servicio de genética consultorio N° 18
METODOLOGIA:
· Paciente enviado por consulta externa bajo el
diagnostico de embarazo de alto riesgo.
· Anamnesis genética.
· Exámenes de laboratorio, ecográficos y citogenéticas.
· Diagnostico.
· Reporte al servicio de consulta externa de ginecología
(MIS), neonatología, cirugía.
CRONOGRAMA:
Atención los días martes y jueves de 8:00 AM a 14:00 PM
ACTIVIDADES
· Evaluación de la paciente con presunto embarazo de
alto riesgo.
· Evaluación de resultados de exámenes ya realizados.
· Se ordenan otros exámenes complementarios
específicos.
· Seguimiento periódico del caso, si es necesario.
· Asesoramiento genético.
· Evaluación postnatal en sala de neonatos y seguimiento
del caso por el servicio de la genética del hospital
Roberto Gilbert.
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CONDICION FAMILIAR
· Antecedentes de malformaciones.
· Retardo mental.
· Anomalías cromosómicas conocidas en descendientes
previo o familiar cercano.
CONDICIONES MATERNAS
Edad materna menor de 16 años y mayor de 35 años
presentan riesgo aumentado de aneuploidia, y debe efectuar
una interconsulta desde las primeras semanas del embarazo;
madre afectada de una enfermedad genética, infecciosa, o
abortadora habitual.
CONDICIONES FETALES
Basado en resultados ecográficos
· Translucencia nucal, pliegue nucal engrosado + 3 mm.
· Higroma quístico.
· Intestino fetal ecogénico.
· Foco ecogénico intracardiaco.
· Pieloestasia renal.
· Quistes de plexo coroideos.
· Deficiencia de crecimiento fetal.
· Hipotonía fetal.
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· Anomalías morfológicas.
· Oligohidramnios, polihidramnios, hidrops fetal.
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Disposición final
Cualquier aspecto no contemplado en las presentes normas
será dispuesto por los Jefes de Departamento, Jefes de
Servicio, Jefes de Área Tocoquirúrgica, Médicos Tratantes en
Gineco-Obstetricia, Cirujanos Tutores, Médicos Tratantes en
Anestesia, o Subdirector Técnico del Área de Gineco-
Obstetricia, en sus respectivas instancias, según el caso, y el
sitio donde se encuentre la paciente, cuyos criterios en caso de
requerirse deberán ser concordantes; debiéndose comunicar
del particular a la Dirección Técnica.
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