REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA DE LA
FUERZA ARMADA NACIONAL
- UNEFA -
Nucleo Aragua

Estados de la Materia
(trabajo de Quimica)

alumno:
Endher Peña
C.L:27.048.725

Fecha: 09/11/18
 Introducion

Las leyes que rigen el comportamiento de la materia en la escala ordinaria de

observación pueden ser explicadas a partir de teorías que hacen referencia a las
interacciones entre sus componentes elementales. Sometida a condiciones extremas, la
materia puede pasar a estados físicos muy especiales; tal es el caso del plasma y de la
materia constitutiva de las estrellas de neutrones.El aumento de temperatura puede
provocar cambios de estado; esta propiedad es utilizada en la siderurgia para fundir
(estado líquido) el hierro (estado sólido).La materia se presenta esencialmente, en
nuestro planeta, bajo tres formas o estados de agregación diferentes: el estado sólido, el
estado líquido y el estado gaseoso. Cada uno de estos tres estados presenta unas
propiedades directamente observables que le son características.

Así los sólidos poseen una forma y volumen propios; los líquidos, por su parte, aunque
adoptan la forma del recipiente que los contiene, poseen un volumen propio que se
mantiene prácticamente constante aun en el caso de ser sometidos a presiones exteriores
considerables. Los gases, sin embargo, adoptan la forma del recipiente y además ocupan
todo su volumen interior.

El estado gaseoso de la materia, se caracteriza porque los átomos o moléculas se

encuentran muy separados entre sí y sus interacciones son mucho más débiles que en el
estado líquido y sólido.

Los gases se mezclan en cualquier proporción, son altamente compresibles y tienden a

adoptar el volumen y forma del recipiente que los contiene eso cuenta que a nuestro
alrededor existen mecanismos que funcionan gracias al comportamiento de los gases el
cual se relacionan por ciertas leyes, como lo seria las “Leyes de los gases” que
relacionan presión, temperatura, volumen y masa.
 Propiedades de los gases

•A nivel submicroscópico o molecular:

1. Poseen alta entropía (alto grado de desorden molecular) debido a que las fuerzas de
repulsión (Fr) o fuerzas de desorden predominan sobre las fuerzas de atracción o
cohesión (Fa)

2. Poseen grandes espacios intermoleculares, las moléculas de un gas están muy

separadas. Así por ejemplo a 25°C y 1 atm de presión, sólo el 0,1% del volumen que
ocupa el gas está ocupado por las propias moléculas, el 99,99% es espacio vacío.

3. Poseen alta energía cinética molecular, puesto que las moléculas se mueven muy
rápido. A 25°C las velocidades moleculares de los gases varían entre 200 á 2000 m/s
(600 á 6000 Km/h)

•A nivel macroscópico o estadístico:(Son propiedades que se miden o determinan para

un conjunto de moléculas).

1. Comprensibilidad: El volumen de un gas se puede reducir fácilmente mediante la

acción de una fuerza externa. Esta propiedad de los gases se explica debido a la
existencia de grandes espacios intermoleculares.

2. Expansión: Un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido a la
alta energía cinética traslacional de las moléculas.

3. Difusión: Consiste en que las moléculas de un gas se trasladan a través de otro cuerpo
material (sólido, líquido o gas), debido a su alta energía cinética y alta entropía. Cuando
uno siente el olor y aroma de una flor o una fruta es debido a la difusión de ciertas
sustancias (ésteres) que se difunden en forma de vapor a través del aire y llega al olfato.

Otros ejemplos de difusión son:

difusión del CO2 en bebidas gaseosas.difusión del H2 en el platino.gas lacrimógeno en

el aire.

4. Efusión: Consiste en la salida de moléculas gaseosas a través de pequeñas aberturas u

orificios practicados en la pared del recipiente que contiene el gas. Por ejemplo un
neumático se desinfla cuando el aire comprimido se efunde a través de un orificio
causado por un clavo u otro objeto similar.
 Gases en condiciones ideales y no ideales

•Volumen: En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol

contiene NA moléculas. De aquí resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un
mol de cualquier sustancia gaseosa ocupará siempre el mismo volumen (medido en las
mismas condiciones de presión y temperatura).

Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de

cualquier gas ideal en condiciones estándar (presión de 105pascales, temperatura de
273,15 K, 0°C) es de 22,4 litros.[3]Este valor se conoce como volumen molar normal de
un gas.

Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los
gases ordinarios no son perfectos y su volumen molar se aparta ligeramente de este
valor

•Presion.:La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al

volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante

•Temperatura:La menor variación en las lecturas de temperatura se ha encontrado en los

termómetros de gas a volumen constante. A la vez, cuando reducimos la cantidad de
gas, y por consiguiente su presión, la variación en las lecturas de temperatura se hace
más pequeña independientemente del tipo de gas. El termómetro de gas a baja presión
(gas ideal) y a volumen constante, consiste de una cápsula de gas conectada a un
manómetro de $Hg$ en forma de $U$, ``conectado" por el otro extremo a la atmósfera.
El manómetro a su vez está conectado a un reservorio que permite ajustar el cero de la
escala (para mantener el gas a volumen constante) y a la vez medir la altura del
reservorio respecto al cero de la escala. Así la presión del gas está dada por la diferencia
entre la presión atmosférica y el producto de la densidad del mercurio con la aceleración
debido a la gravedad y la altura. Para cierta cantidad de gas, digamos oxígeno,
sumergimos la cápsula en un ``baño" de agua en el punto triple y medimos la presión, es
decir, la altura del reservorio. Luego sumergimos la cápsula en el ambiente o baño cuya
temperatura queremos medir y medimos la nueva presión a volumen constante.
Extraemos algo de oxígeno y repetimos el procedimiento tantas veces como podamos.
Estas mediciones de temperatura y presión las podemos graficar y extrapolar al valor de
cero presión. Ahora cambiamos el gas (Nitrógeno, Aire, Helio, Hidrógeno, etc.). Se ha
observado que la extrapolación de las rectas para distintos gases convergen a la misma
temperatura. Esto nos permite definir la temperatura de una forma más general (aunque
depende de los gases ideales).

Los gases tienen un comportamiento ideal cuando se encuentran a bajas

presionesy temperaturas moderadas, en las cuales se mueven lo suficientemente alejadas
unas de otras, de modo que se puede considerar que sus moléculas no interactúan entre
si .
 Teoría cinética de los gases ideales
(Postulados)

La teoría cinética de los gases se enuncia en los siguientes postulados, teniendo en

cuenta un gas ideal o perfecto:

1. Las sustancias están constituidas por moléculas pequeñísimas ubicadas a gran

distancia entre sí; su volumen se considera despreciable en comparación con los
espacios vacíos que hay entre ellas.

2. Las moléculas de un gas son totalmente independientes unas de otras, de modo que
no existe atracción intermolecular alguna.

3. Las moléculas de un gas se encuentran en movimiento continuo, en forma

desordenada; chocan entre sí y contra las paredes del recipiente, de modo que dan lugar
a la presión del gas.

4. Los choques de las moléculas son elásticos, no hay pérdida ni ganancia de energía
cinética, aunque puede existir transferencia de energía entre las moléculas que chocan.

5. La energía cinética media de las moléculas es directamente proporcional a la

temperatura absoluta del gas; se considera nula en el cero absoluto.

Los gases reales existen, tienen volumen y fuerzas de atracción entre sus moléculas.
Además, pueden tener comportamiento de gases ideales en determinadas condiciones:
temperaturas altas y presiones muy bajas
 Ley de Boyle

La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es

inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.

Variacion de la energía cinetica con la temperatura

al elevar la temperatura, debilitas las fuerzas de enlace, pues aumentas el movimiento o

vibracion de las moleculas consecuentemente aumentas la energía cinética

Media cuadrática velocidad de un gas

La media cuadrática de la velocidad de un gas es una medida de la velocidad de las

partículas en un gas, la cual es una magnitud conveniente para resolver problemas
mediante la teoría cinética de los gases. La misma se define como la raíz cuadrada de la
velocidad cuadrática media de las moléculas del gas.

La constante de bolzmann

La constante de Boltzmann es la constante física que relaciona temperatura absoluta y

energía. Se llama así en honor del físico austriaco Ludwig Boltzmann, quien hizo
importantes contribuciones a la teoría de la mecánica estadística, en cuyas ecuaciones
fundamentales esta constante desempeña un papel central.
 Ley de granham de la difuncion

La difusión es el proceso por el cual una sustancia se distribuye uniformemente en el

espacio que la encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si se conectan
dos tanques conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en corto tiempo la presión
es igual en ambos tanques. También si se introduce una pequeña cantidad de gas A en un
extremo de un tanque cerrado que contiene otro gas B, rápidamente el gas A se
distribuirá uniformemente por todo el tanque.

La difusión es una consecuencia del movimiento continuo y elástico de las moléculas

gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusión. Para obtener
información cuantitativa sobre las velocidades de difusión se han hecho muchas
determinaciones. En una técnica el gas se deja pasar por orificios pequeños a un espacio
totalmente vacío; la distribución en estas condiciones se llama efusión y la velocidad de
las moléculas es igual que en la difusión. Los resultados son expresados por la ley de
Graham. «La velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz
cuadrada de su densidad.»

En donde v1 y v2 son las velocidades de difusión de los gases que se comparan y d1 y

d2 son las densidades. Las densidades se pueden relacionar con la masa y el volumen
porque (d=m/v ); cuando M sea igual a la masa (peso) molecular y v al volumen
molecular, se puede establecer la siguiente relación entre las velocidades de difusión de
dos gases y su peso molecular:

y como los volúmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de temperatura y

presión son idénticos, es decir V1 = V2, en la ecuación anterior sus raíces cuadradas se
cancelan, quedando:

Es decir: la velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz

cuadrada de su peso molecular.

Gases ideales y desviación de su comportamiento

Un gas real, en oposición a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales.

Un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es
decir, con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teoría cinética de los gases

Los gases que se desvían del comportamiento ideal son conocidos como gases reales, no
cumplen con la ecuación de estado de los gases reales.. Se originan en dos factores:

La teoría dice que a medida que aumenta la presión el volumen del gas se vuelve mas
pequeño y se acerca a cero. Aunque se acerca a un número pequeño, no será cero porque
las moléculas ocupan espacio (es decir, tienen volumen) y no pueden ser comprimidas.
 Existen fuerzas intermoleculares en los gases. Estas fuerzas se vuelven cada vez mas
importantes en temperaturas bajas, donde el movimiento traslacional de las moléculas
disminuye, casi hasta detenerse. Sin embargo, a altas temperaturas, o incluso a
temperaturas normales, las fuerzas intermoleculares son muy pequeñas y tienden a
considerarse insignificantes.

Ecuacion de van der waals

La ley de gas ideal trata a las moléculas de un gas, como partículas puntuales con
colisiones perfectamente elásticas. Esto funciona bien en muchas circunstancias
experimentales, con gases diluidos. Pero las moléculas de gas no son masas puntuales, y
hay circunstancias donde las propiedades de las moléculas, tienen un efecto medible
experimentalmente. Johannes D. van der Waals en 1873 propuso una modificación de la
ley de gas ideal, para tener en cuenta el tamaño molecular y las fuerzas de interacción
moleculares. Se la refiere normalmente como la ecuación de estado de van der Waals.

•Covolumen:El covolumen es un concepto que aparece cuando se estudia los gases

reales, y representa el volumen ocupado por las moléculas constitutivas de los mismos y
que se debe restar al volumen total de la masa de gas.
Esto se utiliza, por ejemplo en la ecuación de Van deer Waals de gases reales

(P + a / V^2) (V - b) = R T

Donde b es el covolumen y a / V^2 es la presión interna.

 Liquidos

El líquido es un estado de agregación de la materia en forma de fluido altamente

incompresible, lo que significa que su volumen es casi constante en un rango grande de
presión. Es el único estado con un volumen definido, pero no con forma fija.

•Propiedades:

La propiedades de los líquidos son substancias que se encuentran en un estado de la

materia entre el estado sólido y el estado gaseoso. A diferencia de las moléculas en las
substancias que se encuentran en estado sólido, las moléculas de un líquido no se
encuentran tan unidas pero tampoco están tan separadas como las moléculas de un gas.
Una característica común en todos los líquidos es que tiene propiedades anisontrópicas,
es decir, sus moléculas tienen una orientación preferente.
A pesar de que muchos elementos no se encuentran en estado líquido en la naturaleza,
cuando se someten a condiciones óptimas de temperatura y presión, la mayoría de los
elementos puede existir en estado líquido. Sin embargo, algunos sólidos se subliman al
calentarse, esto significa que pasan de un estado sólido a estado gaseoso sin pasar por
un estado líquido en el proceso.
La densidad de los líquidos es, la mayoría de las veces, menor que la densidad de la
misma substancia en estado sólido; aunque existen excepciones, por ejemplo el agua
que tiene una densidad mayor en estado líquido que en sólido.
Otra característica esencial de los líquidos es una resistencia natural al flujo, esta
característica es conocida como viscosidad. La viscosidad en un líquido aumenta al
aumentarse la presión pero disminuye al aumentar la temperatura.
Otras propiedades generales características de los líquidos son el punto de ebullición, el
punto de solidificación y el calor de vaporización (este término se refiere a la cantidad
de calor necesario para convertir una determinada cantidad de líquido en vapor).
Dentro de los líquidos hay excepciones, por ejemplo, bajo ciertas condiciones, un
líquido puede seguir calentándose por encima de su punto de ebullición; los líquidos
con esta característica se llaman líquidos súper calentados; y en el lado opuesto también
los líquidos pueden enfriarse por debajo de su punto de congelació.

*Presión de vapor

La presión de vapor de un líquido es una presión que ejerce el vapor en contraparte al

líquido que lo origina cuando se encuentra a una temperatura determinada.
Cuando un líquido se expone a una temperatura adecuada y el vapor es equivalente a 1
atmósfera se dice que el líquido ha alcanzado el punto de ebullición ya que el vapor ha
vencido la presión exterior y ahora puede formarse en todo el cuerpo del líquido y no
solo en la superficie.

*Punto de ebullición

El punto de ebullición de un líquido es la temperatura en la cual la presión del vapor del

líquido es exactamente igual a la presión ejercida sobre el líquido (presión atmosférica).
*Evaporación

La evaporación es el proceso por el cual las moléculas en estado líquido (por ejemplo, el
agua) se hacen gaseosas espontáneamente.

*Destilación

La destilación es el proceso de separar las distintas sustancias que componen una

mezcla líquida mediante vaporización y condensación selectivas. Dichas sustancias, que
pueden ser componentes líquidos, sólidos disueltos en líquidos o gases licuados, se
separan aprovechando los diferentes puntos de ebullición de cada una de ellas, ya que el
punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no varía en
función de la masa o el volumen, aunque sí en función de la presión.

Equilibrio líquido-vapor

Si un recipiente cerrado, en el que previamente se ha hecho vacío, se llena parcialmente

con una sustancia líquida A, ésta se evaporará parcialmente, (si está en cantidad
suficiente para que el proceso no sea total), de modo que se alcanzará finalmente un
estado de equilibrio en el que la presión reinante en el recipiente es la presión de vapor
de la sustancia a la temperatura considerada, . Existen tablas en las que se pueden
encontrar directamente las presiones de vapor de sustancias puras a diversas
temperaturas. También puede estimarse mediante fórmulas empíricas, como la de
Antoine: , estando tabulados los coeficientes A, B, y C para muchas sustancias.

Supóngase ahora un recipiente lleno de líquido A a una temperatura T0, de modo que
una de sus paredes es móvil. Si la presión externa sobre ella es P ~( y se le aporta calor,
se aumentará la temperatura del líquido y su presión de vapor, de modo que ambas
presiones tienden a igualarse. Cuando eso sucede se formará la primera burbuja de
vapor, es decir, comienza la ebullición. La temperatura a la cual se igualan ambas
presiones es el punto de ebullición a la presión P. Si ésta es 1 atm tendremos el punto de
ebullición normal. Si se sigue aportando calor, esta temperatura permanece constante
entre tanto haya líquido, aumentando de nuevo cuando toda la sustancia esté en fase
gaseosa.

Consideremos ahora una mezcla ideal de dos sustancias en fase líquida, A y B. Eso
quiere decir, entre otras cosas que: a) la interacción de moléculas de A con moléculas de
B es idéntica a la que se da entre las moléculas de A o entre las de B; b) el volumen de
mezcla es la suma de los volúmenes de A y B por separado; c) el calor de mezcla es
nulo; d) el equilibrio líquido-vapor obedece la ley de Raoult.

La ley de Raoult establece que, en el equilibrio, la presión parcial de una sustancia es

igual a su presión de vapor por la fracción molar en la fase líquida, es decir:
Si se introduce una mezcla de A y B en un recipiente en el que se ha hecho el vacío y en
el que se mantiene una temperatura constante, se vaporizarán A y B hasta alcanzar un
estado de equilibrio en el que la presión reinante será la presión total de vapor de la
mezcla, P, que de acuerdo con la ley de Raoult, tendrá el valor:

siendo XA la composición de la fase líquida en el equilibrio, diferente de la

composición inicial de la mezcla. La presión total es menor que , la presión de vapor del
más volátil, y mayor que , la presión de vapor del componente pesado. La figura 13.1
muestra el diagrama de equilibrio a una temperatura T constante.
 Sólido

Cuerpo que, a diferencia de los líquidos y los gases, presenta forma propia y opone
resistencia a ser dividido.

•Propiedades cristalinas :

Las sustancias se presentan, normalmente, en los estados sólido, líquido y gaseoso. Para
una sustancia en estado gaseoso, la distancia media de separación entre las partículas
(moléculas o átomos) es grande, comparada a sus diámetros, de modo que la interacción
entre ellas puede ser ignorada
Con todo, a temperaturas y presiones usuales, muchas sustancias están en los estados
líquidas y sólidas y la interacción entre las correspondientes partículas no puede más ser
ignorada.
En esos casos, la distancia de separación entre las partículas es del orden de cantidad de
sus diámetros y la intensidad de las fuerzas que las mantienen juntas y del orden de
cantidad de intensidad de las fuerzas que ligan los átomos para formar moléculas.
En los sólidos, los átomos (o moléculas) pueden o no existir como entidades aisladas
pero, de cualquier modo, sus propiedades son modificadas por los átomos (o moléculas)
de las proximidades.
Por ejemplo, los niveles de energía de los electrones mas exteriores de un átomo (o de
una molécula) son distorsionados por los átomos (o moléculas) vecinas.
En los sólidos cristalinos, los átomos (o moléculas) ocupan posiciones regularmente
distribuidas en el espacio, constituyendo una red regular llamada red cristalina.
La configuración regular puede alcanzar distancias muy grandes.
En los sólidos no cristalinos (amorfos), como el concreto, el asfalto, el vidrio, la cera y
el plástico, la configuración regular prevalece apenas en la cercanía de los átomos o
moléculas individuales y sobre distancias mayores, prevalece el desorden.
Una base para clasificar los sólidos cristalinos es la naturaleza de las fuerzas que
mantienen unidos los átomos (o moléculas) en el ordenamiento de la red cristalina. La
energía de cohesión de los átomos (o moléculas) en un cristal, depende de las fuerzas de
enlace dominantes entre esos átomos (o moléculas).
El mismo esquema de clasificación que es apropiado para los enlaces moleculares es
también útil para los sólidos. Entre tanto, una nueva categoría es necesaria, el enlace
metálico. Ese mecanismo, efectivo para el enlace de átomos en metales como el sodio,
el cobre, la plata y otros, en las fases sólida y líquida, no produce complejos
moleculares en la fase gaseosa.
Los sólidos cristalinos pueden ser iónicos, covalentes, moleculares o metálicos

*Sólidos Iónicos
En los sólidos iónicos, la red está formada por iones alternadamente positivos y
negativos, resultantes de la transferencia de un electrón (o más) de un tipo de átomo
para el otro.
La estabilidad de la red cristalina es mantenida por la atracción electroestática entre los
iones presentes, tales como los iones Na+ e Cl- en la molécula NaCl (cloruro de sodio)
y los iones Li+ e F- en la molécula LiF (fluoruro de litio).
Como esos sólidos no tienen electrones libres, su conductividad eléctrica es muy baja
(son aislantes). Pero, si una cantidad apropiada de energía es provista a un sólido iónico
de modo que el se transforme en un líquido, el se vuelve un buen conductor de
electricidad.
Los sólidos iónicos son generalmente duros, frágiles y tiene un elevado punto de fusión
debido a las fuerzas electroestáticas relativamente intensas entre los iones.
Algunos cristales iónicos absorben radiación electromagnética con longitudes de onda
en la región de los mayores longitudes de onda en el infrarrojo, ya que la energía
necesaria para producir vibraciones en red cristalina es menor que cerca de 1 eV. La
energía para producir tales vibraciones es, en general, más baja, para los cristales
ionicos que para los covalentes, en virtud de la energía de enlace ser relativamente mas
baja.

*Sólidos Covalentes
En los sólidos covalentes no existe transferencia de carga entre los átomos para formar
iones, como el caso de los cristales iónicos, pero un compartimiento de pares de
electrones de valencia entre los átomos.
La estructura cristalina de un sólido covalente queda definida por la direccionalidad del
enlace covalente. Por ejemplo, los átomos tetravalentes de carbono, germanio y silicio
forman enlaces covalentes en las combinaciones moleculares.
Cada uno de esos átomos tiene cuatro electrones en la capa electrónica más externa, o
sea, tiene cuatro electrones de valencia, cuyos orbitales son orbitales híbridos s-p3.
En el sólido cristalino correspondiente, cada átomo forma enlaces covalentes con los
cuatro átomos más próximos, quedando en el centro de un tetraedro regular, con cuatro
átomos semejantes en los vértices.
Así, cuatro enlaces covalentes idénticos pueden ser formados, con cada átomo
contribuyendo con un electrón a cada una de esos enlaces.
En ese tipo de estructura, organizada por enlaces covalentes, cada electrón está
fuertemente enlazado, de modo que no existen electrones libres para participar de
cualquier proceso de conducción y los sólidos covalentes tienen una conductivitad
eléctrica muy baja (son aislantes)
Además de esto, son extremadamente duros y difíciles de deformar.
Por otro lado, son necesarias energías relativamente altas, del orden de algunos electrón-
volts, para producir vibraciones en la red cristalina es como las energías de los fotones
asociados a la región visible en el espectro magnético están entre 1,8 y 3,1 eV, muchos
sólidos covalentes son incoloros (transparentes).

*Sólidos Moleculares
En los sólidos moleculares constituidos por moléculas apolares, los electrones se
encuentran emparejados y no pueden formar enlaces covalentes. Las moléculas
conservan su individualidad pero están enlazadas por las fuerzas de Van del Waals, las
mismas que existen entre las moléculas de un gas o de un líquido.
Las fuerzas de Van der Waals son bastante débiles y son derivadas de la interacción
entre dipolos eléctricos. Por el movimiento de los electrones alrededor de los núcleos en
una molécula apolar puede suceder que, por un breve instante, la distribución de carga
sea tal que parte de la molécula se vuelva positiva en la parte negativa.
En cuanto está polarizada, esta molécula induce en otra molécula de su entorno una
distribución de carga semejante y las dos se atraen. En el siguiente instante, las
moléculas vuelven a las configuraciones originales y no se atraen más.
Esto se repite aleatoriamente con todos los pares de moléculas del sólido.
Los gases nobles, gases comunes como el oxígeno y el hidrógeno y muchos compuestos
orgánicos forman sólidos moleculares de ese tipo.
En algunos sólidos moleculares, las moléculas son pobres, como en el caso del hielo,
por ejemplo.
Las moléculas de agua son polares porque, en cada una de ellas, el átomo de oxígeno
atrae más cerca de si los electrones que constituyen los enlaces covalentes con los
átomos de hidrógeno. Entonces, la parte de una molécula correspondiente al átomo de
oxígeno es negativa y las partes correspondientes a los átomos de hidrógeno, positivas.
El enlace entre las moléculas, llamado enlace de hidrógeno, se da por la atracción
electroestática entre la parte negativa de una molécula y la positiva de otra.
Los sólidos moleculares tienen una conductividad eléctrica muy baja (son aislantes)

*Sólidos Metálicos
Un sólido metálico es formado a partir de átomos con algunos electrones débilmente
ligados en las capas más externas, electrones estos que pasan a moverse por todo el
sólido cuando de su formación.
Así, un sólido metálico es constituido por una red ordenada de iones positivos que son
mantenidos juntos por una especie de gas de electrones libres. La movilidad de los
electrones de valencia que constituyen ese gas de electrones libres y que torna los
metales buenos conductores de electricidad.

Sistema Cristalino Simple

Un sólido cristalino se construye a partir de la repetición en el espacio de una estructura

elemental paralelepipédica denominada celda unitaria. En función de los parámetros de
red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del paralelepípedo elemental y de los
ángulos que forman, se distinguen sietesistemas cristalinos:
Sistema cristalino Ejes Angulos entre ejes
*Cúbico a=b=c α = β = γ = 90°
*Tetragonal a = b ≠ c α = β = γ = 90°
*Ortorrómbico a ≠ b ≠ c ≠ a α = β = γ = 90°
*Hexagonal a = b ≠ c α = β = 90°; γ = 120°
*Trigonal (o Romboédrica) a = b = c α = β = γ ≠ 90°
Monoclínico a ≠ b ≠ c ≠ a α = γ = 90°; β ≠ 90°
*Triclínico a≠b≠c≠a α≠β≠γ
α, β, γ ≠ 90°
En función de las posibles localizaciones de los átomos en la celda unitaria se
establecen 14 estructuras cristalinas básicas, las denominadas redes de Bravais.
 TIPOS DE EMPAQUETAMIENTO. FRACCIÓN DE ESPACIO LIBRE EN
ALGUNOS TIPOS DE EMPAQUETAMIENTO. DEFECTOS RETICULARES

En general los sólidos de la naturaleza son cristalinos lo que implica que los iones,
átomos o moléculas que los constituyen se ordenan geométricamente en el espacio. En
ocasiones esta estructura ordenada no es apreciable a simple vista porque están
formados por una agrupación de microcristales orientados de formas diversas dando
lugar a estructuras policristalinas, aparentemente amorfas.

•Las redes cristalinas se caracterizan fundamentalmente por un orden o periodicidad.

La estructura interna de los cristales viene representada por la llamada celdilla unidad o
elemental que es el menor conjunto de átomos que mantienen las mismas propiedades
geométricas de la red y que al expandirse en las tres direcciones del espacio constituyen
una red cristalina.

El tamaño de esta celdilla viene determinado por la longitud de sus tres aristas (a, b, c),
y la forma por el valor de los ángulos entre dichas aristas (a, b, g).

•Red cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

La red representa un cubo cuyo parámetro es a, y los átomos están dispuestos en los
vértices y en el centro del cubo.

*DENSIDAD DE COMPACTACIÓN: 68%

*ÍNDICE DE COORDINACIÓN: 8

EJEMPLOS: Fea, Mo, Na, ...

•Red cúbica centrada en las caras (FCC)

La red tiene forma de cubo, de parámetro a, con 8 átomos en los vértices del cubo y 6 en
los centros de cada una de las caras.

*DENSIDAD DE COMPACTACIÓN: 74%

*ÍNDICE DE COORDINACIÓN: 12

EJEMPLOS: Feγ, Ni, Co, Cu, Al, Ti,

•Red hexagonal compacta (HCP)

La red tiene forma de prisma recto cuya base es un hexaedro. Tiene dos parámetros, los
lados de la base del prisma a y su altura c. Doce átomos están dispuestos en los vértices
de la red, 2 átomos en el centro de la base y 3 átomos en el interior de la red.

*DENSIDAD DE COMPACTACIÓN: 74%

*ÍNDICE DE COORDINACIÓN: 12

EJEMPLOS: Ti, Co, Cd, Mg, .

•Red Tetragonal centrada en el cuerpo: Tiene forma de prisma recto de base centrada.
Los átomos están dispuesto de igual forma que en la (BCC). Presenta dos parámetros, el
lado de la base a y la altura c. La relación c/a recibe el nombre de grado de
tetragonalidad. El índice de coordinación es igual a 8.

*DENSIDAD DE COMPACTACIÓN: 62%

*ÍNDICE DE COORDINACIÓN: 8
 Conclusión

En conclusión las mezclas entre sólidos y líquidos las cuales son sustancia que resulta
de la unión de dos o más componentes diferentes, poseen distintas clasificaciones, las
cuales son homogéneas y heterogéneas; que poseen distintos componentes, apariencias,
propiedades y tamaños, son muy fáciles de diferenciar sabiendo utilizarlas
correctamente y aplicando adecuadamente los distintos métodos de separación. Se
deduce que son muy difíciles de reconocerlas pero por lo general se los puede
diferenciar al separar compuestos, como el cloruro de sodio o el carbonato de calcio, ya
que si comparamos estos dos compuestos poseen propiedades distintas; por lo que se
recomienda tener un conocimiento previo de cada uno de los compuestos y sustancias.