NÚCLEO DE ANZOATEGUI

Cátedra: BIOQUÍMICA

PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS
PR EPAR ADOR DOC EN T E:
AN GEL OR T I Z
 ¿ELECTROFORESIS?
La electroforesis es una técnica de laboratorio que se
utiliza para separar grupos de proteínas del suero
sanguíneo. Esto permite que se les pueda medir y
analizar individualmente. Consiste en exponer a una
corriente eléctrica el suero que se ha colocado en un
tipo de papel especial. Esto hace que los distinto tipos
de proteínas se muevan y agrupen. Las proteínas crean
bandas separadas en el papel, las cuales se analizan en
el laboratorio.
 PROTEÍNAS PLASMÁTICAS:
¿CÓMO SE AGRUPAN?
Las proteínas totales presentes en el suero, se
dividen en dos grandes grupos: albúmina y
globulinas; donde la primera es la de mayor
concentración (60%) y se encarga de transportar
moléculas de compuestos orgánicos como la
bilirrubina, progesterona, enzimas y fármacos;
además de mantener la presión sanguínea,
favoreciendo la presión osmótica coloidal para
mantener los líquidos en el torrente sanguíneo y
que no pasen a los tejidos.
 ALBUMINA
• La albúmina tiene una vida media de 30 días y se
considera, un índice confiable de la gravedad y el
pronóstico en pacientes con hepatopatía crónica.
• La síntesis y degradación tienen lugar en el hígado y se
reduce notablemente, cuando la ingestión dietética de
proteína disminuye, como en el ayuno prolongado. Se
cree, que el hígado es el encargado de
aproximadamente un 10% del catabolismo normal de la
albúmina.
• Casi todas las proteínas plasmáticas de importancia son
glicoproteínas, excepto la albumina.
• En el organismo hay aproximadamente 500 g de
albúmina.
• La producción diaria es de 12 a 15 g, que puede
aumentar al doble si el hígado funciona
normalmente.
• Valor normal: 3.4 a 5.4 gramos por decilitro (g/dL)
 ALBUMINA BAJA
• La síntesis disminuye en trastornos que causan una
ingestión o absorción escasa de proteínas. Las
concentraciones bajas de albúmina, por lo general,
conducen a edema, debido a la perdida de presión
osmótica intravascular.
• Su utilidad clínica, radica principalmente en evaluar
estados nutricionales, de la sangre, enfermedades renales
con proteinuria, hepatopatías y otras enfermedades
crónicas
• Aumento del catabolismo como resultado de un daño
tisular o inflamación o reducción en la absorción de
aminoácidos causado por mala absorción o desnutrición.
 FIBRINÓGENO
• El fg es una glucoproteína de 340kDa con una estructura
de 3 cadenas polipeptídicas (alfa, beta, gamma),
sintetizada principalmente en el hígado.
• Estabiliza la agregación de plaquetas activadas
(hemostasia primaria), y en la hemostasia definitiva, a
través de la formación del coágulo de fibrina.
• Importante componente de la cascada de coagulación
(f1), así como uno de los principales determinantes de
viscosidad y flujo sanguíneo
• Mediante la trombina se transforma en fibrina.
• Es una proteina de fase aguda conocida como factor I
• Como expresión de la respuesta inflamatoria puede
aumentar de 2 a 20 veces su valor normal
• Su vida media es de 100hr
• Valor normal: 150 a 450 mg/dL
• Valor mínimo requerido para la homeostasis: 50 a 100 g/dL
• Tiene un catabolismo mediado por plasmina, que
al actuar sobre el fg y la fibrina, genera productor
de degradacion D y E, interleucina-6 y otros
factores
• Los niveles elevados de fibrinógeno en plasma,
parecen asociarse con mayor riesgo de
alteraciones cardiovasculares, debido a que
podría promover estados protrombóticoso de
hipercoagulación.
 DÍMERO D
• El fibrinógeno es una glucoproteína, resultante de la
degradación del trombo rico en fibrina, mediada por la
acción de la trombina, factor VIIIa y Plasmina
• Las pruebas de Dimero D son altamente sensibles (98-100%)
pero de bajas especificidad (34-39%)
• Valor normal: <500 microgramos/L
• Su verdadera utilidad clínica radica en su valor predictivo
negativo (98-100%)
• Un valor negativo de Dimero D, excluye a pacientes de una
ETEV, y la prueba ELISA tiene tanta utilidad diagnostica como
una TC negativa o un US negativo para excluir embolismo
pulmonar y trombosis venosa profunda, respectivamente.
DÍMERO D